中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青银注射液挥发性成分的GC-MS分析
青银注射液是我所研制的中药新药,由菁蒿和金银花组成,具有宣肺透邪,清热解毒之功效.临床用于外感高热证所致的高热、微恶风寒、汗泄不畅、头痛、咳嗽、痰黏、咽燥或咽喉红肿疼痛及上呼吸道感染、急性肺部感梁等.
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HPLC测定乙肝扶正胶囊中虎杖苷的含量
乙肝扶止胶囊由贯众、虎杖、丹参、何首乌、当归、人参、沙菀子等十一味药材组成的复方制剂.具有补肝肾,益气活血功效.用于乙型肝炎,辨证属于肝肾两虚证候.临床表现为:肝区隐痛不适,全身乏力,腰膝酸软,气短心悸,自汗,头晕、纳呆、舌淡、脉弱.
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微波辅助萃取蛇足石杉总生物碱的工艺研究
蛇足石杉为厥类植物,属石松类石杉科(Huperziacease)石杉属(Huperzia),又名千层塔、蛇足草.蛇足石杉具有散瘀消肿、解毒、止痛功能,用于治疗瘀血肿痛、内伤吐血等.从蛇足石杉中提取分离得到的石杉碱甲(Hup A),是一种强效的可逆性胆碱酯酶抑制剂,在临床上主要用于治疗重症肌无力、改善老年性记忆功能减退[1,2].
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妇科泡腾栓的制备及质量控制
妇科阴道炎是临床常见病、多发病之一,是由于妇女卵巢功能衰退、体内雌激素缺失,抵抗力衰退以及局部不洁所致的阴道炎症反应[1].我院传统经验方妇科洗剂治疗各种妇科阴道炎症获较满意的效果,其由黄柏、苦参、蛇床子、千里光,鱼腥草、忍冬藤、野菊花等中药组成,具有清热燥湿、泻火解毒、杀虫止痒等功效.
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抗乳增片对乳腺增生模型大鼠乳腺组织的影响
乳腺增生病是妇女乳腺疾病的第一大疾病,随着城市生活节奏的加快,社会压力的增大,该病的发病率逐年增高.目前临床上对乳腺增生病并无确切有效的治疗方案.祖国医学认为其病因主要是气滞、血瘀、痰凝、肝郁、肾虚,与肝肾冲任等脉有密切关系.
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HPLC测定金洋冠心胶囊中雪胆甲素的含量
金泽冠心胶囊是由泽泻、雪胆二味药材组成,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十一册,具有降血脂,增加心肌营养性血流量,降低心肌耗氧量的功效.用于冠心病、心绞痛和高血脂症.
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牡蛎壳粉用于板蓝根水提液的吸附澄清研究
板蓝根(Indigowoad Root),为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)的根.目前板蓝根制剂多采用水煎醇沉,上清液回收乙醇后再缩膏干燥的方法.该法存在乙醇用量大,生产周期长,浸膏得率和其主要活性成分得率低,颗粒的色香味俱差等问题[1,2],近年来出现的吸附澄清技术因其使用简单、成本低、有效成分损失少而越来越受到人们的重视[3].
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再生胶囊的质量标准研究
再生胶囊是石家庄平安医院制剂室在传统经验方的基础上研制开发的一种具有促进造血干细胞分化,增强机体免疫功能等功效的药物,由补骨脂,淫羊藿,当归,丹参等数味中药组成.该方补肾填精,益气养血.
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龙胆多糖的体内抗肿瘤作用研究
当前肿瘤发病率很高.主要治疗手段化疗和放疗可导致强烈的毒副作用.开发具有增效减毒及抗癌双重作用的天然药物为目前研究热点.中药龙胆为龙胆科植物条叶龙胆(Gentiana maushuriea Kitag.)、龙胆(Gentiana seabra Bye.)、三花龙胆(Gentiana triflora pall.)或坚龙胆(Gentiana riescens Franch.)的干燥根及根茎[1].
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冠心苏合丸系列组方对心肌梗死模型大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关基因表达的影响
冠心苏合丸由苏合香、冰片、乳香、檀香、青木香五味药物组成,源于宋<太平惠民和剂局方>,用于治疗于心绞痛、胸闷憋气、心肌梗塞等病症,特别对心绞痛的发作有较好的疗效,服用后无硝酸甘油等西药的头痛、头胀、头晕等副作用,广泛用于临床.
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虎杖及其伪品博落回根的差热分析法鉴别
虎杖融Rhizoma Polygoni Cuspidati系蓼科蓼属植物虎杖Polygonum cuspidozum Sieb.et Zucc.的根茎和根,采挖时间在春秋两季.虎杖入药始见于<雷公炮制论>,<别录>列为中品,味苦、酸,性微寒,归肝、胆经.传统用于血瘀诸症,具有活血散瘀,祛风通络,清热利湿,解毒等功效.
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HPLC与分光光度法测定刺五加根与茎中总黄酮的研究
刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr.et Maxim.)Harms.syn.的干燥根及根茎或茎.主要分布在我国东北、华北,资源十分丰富.刺五加药用历史悠久,<本草纲目>记载"刺五加能补力益精,明目下气","能补五劳七伤,久服轻身耐老";具有益气健脾、补肾安神之功效.
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化痰益气活血方对血管狭窄模型兔血脂的影响
冠心病是常见病和多发病,冠脉介入治疗为冠心病的治疗提供了安全有效的方法,但介入后再狭窄是目前介入治疗的大难题,介入后再狭窄与血脂增高显著相关,既往研究发现再狭窄和气虚血瘀痰浊有关,本文通过对腹主动脉介入后导致血管狭窄的兔进行调脂药和化痰益气活血方剂的干预作用进行研究,从而为临床上再狭窄的防治提供一种思路.
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大孔树脂纯化红花黄色素的影响因素考察
红花为菊科植物红花Carthamus tinctorius L.的干燥花,性味辛温,人心、肝经,具祛瘀止痛功效.研究表明,红花总黄色素和羟基红花黄色素A为红花活血化瘀作用的主要有效部位和有效成分[1,2],对红花黄色素类成分的提取采用水提的方法效果较好[3].
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超声法提取水蓼中总黄酮的工艺研究
水蓼Polygonum hydropiper L.一年生草本,生于水边、路旁湿地.我国南北各地均有分布[1].水蓼可以治疗血消症,消积止痛,可用于症瘕痞块、瘿瘤肿痛、食积不消、胃脘胀痛.其应用历史悠久,我国许多古书、药典都有其功用主治的记载.
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生发灵酊质量标准研究
生发灵酊是我院研制的一种纯中药制剂,由赤芍、当归、制何首乌、侧柏叶等七味中药组成.该制剂采用70%乙醇浸泡提取等工艺制成,具有养血、活血、生发的功效,临床用于治疗脱发、毛发稀少等症,效果良好[1,2].
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绵马贯众中绵马贯众素大孔树脂纯化工艺研究
绵马贯众为鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨(Dryopteris crassirhizoma Nakai)的干燥根茎及叶柄残基.具有清热解毒、驱虫、抗肿瘤、抗疟、抗病毒等功效[1].临床上用于治疗风热感冒,湿热斑疹、吐血、便血及崩漏等疾病[2].
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人面子叶挥发油化学成分的研究
人面子Dracontomelon dao(Blanco)Merro.et Rolfe,是漆树科植物,又名人面树,为常绿大乔木,高达20 m[1].生长于海拨120～350 m林中.分布于广东、海南、广西、云南等地[1].其果实、果核、叶及根皮均有药用,叶味苦、酸、性凉,具有解毒敛疮功能,主治烂疮、褥疮[2].
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复方丹参片对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响
复方丹参片是由丹参、三七、冰片三味中药组成的常用中成药,主要用于气滞血瘀所致的胸痹,症见胸闷、心前区刺痛,冠心病心绞痛见上述证候者[1].复方丹参片在老年人群体中广泛用于疾病治疗与预防,而且用药周期比较长.
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当归提取液中阿魏酸稳定性研究
阿魏酸是当归、川芎等中药的主要有效成分之一,具有抗炎、止痛、抗血栓形成等药理作用[1,2].同时,也是公认的天然食品抗氧化荆,是近年来为国际所认知的防癌物质[3].但阿魏酸会随温度、酸性、放置条件的不同,其稳定性也会有差异.
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古汉养生源片质量控制研究
古汉养生源片为一保健食品,由淫羊藿、人参、黄芪、枸杞、女贞子、黄精、麦芽等原料制成的薄膜衣片,具有缓解体力疲劳的功效,效果甚佳.含抗疲劳的活性成分淫羊藿苷、人参皂苷等成分[1],为保证使用效果的有效性和稳定性,根据方中药材性质,对黄芪、人参、枸杞、女贞子进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定,从而控制产品质量.
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青蒿琥酯抑制血管新生作用的实验研究
青蒿素是从传统中草药黄花蒿中分离得到的高效、低毒的抗疟药物,具有广泛抗癌活性,李世辉[1]等报道青蒿琥酯对骨髓瘤细胞具有显著的增殖抑制及凋亡促进作用,本文拟对青蒿琥酯抗骨髓瘤作用机制进行深一步探讨.
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左金丸提取工艺的优化研究
左金丸出自元代朱震享<丹溪心法·火六>.现该方收载于<中国药典>2005年版一部,功能清肝胆之火,泻脾胃之热,具有和胃降逆、制酸止呕之功效,主治肝火胁痛、胃脘痛、呕吐吞酸等症[1,3].现代多用于治疗消化系统和其他疾病.
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金莲花分散片的制备工艺研究
分散片是指遇水能迅速崩解并均匀分散的片剂,它是近年来研究较多的一种速释固体剂型,与普通片剂相比,其具有崩解时间短、分散均匀、药物溶出迅速、吸收快、生物利用度高、不良反应小等优点.分散片以其独特的性能近来备受人们关注,开发的品种逐渐增多,但有关中药分散片的报道不多[1].
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不同产地芫花药材中芫花酯甲含量比较
芫花药材来源于瑞香科植物芫花Daphne genkwa sieb.et Zucc的干燥花蕾,为传统的峻下逐水药,具有泻水逐饮、解毒杀虫的功效[1].本品有毒,始载于<神农本草经>,列为下品,传统认为有"毒鱼"作用,炮制时要求"不可近眼".其所含刺激性油状物为毒性部位,主要含二萜原酸酯类成分(芫花酯甲等).
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超声萃取元宝枫总黄酮及其抑制FAS的研究
元宝枫(Acer Trunctum Bunge),又名五角枫,系槭树科械属植物,广泛分布在我国的大江南北.元宝枫因翅果形状象中国古代"金锭"而得名.元宝枫叶中含有黄酮、强心苷、绿原酸、甾体、鞣质和多糖等多种生物活性成分.大量研究表明,黄酮类化合物具有清除自由基、抗氧化、抗突变、抗肿瘤、抗菌、抗病毒和调节免疫、防治血管硬化、降血糖等功能[1].
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口服结肠定位滴丸肠炎宁丸芯成型工艺研究
肠炎宁滴丸原料药为苦参提取物,药理研究证明苦参提取物具有抗炎、抗菌、抗过敏、免疫抑制以及抗癌等多种作用,中医临床灌肠可用于治疗慢性溃疡性结肠炎.由于结肠部位的吸收能力和吸收时间都不及胃和小肠,故需要制剂能够快速释放,本研究拟先将苦参提取物制备成清丸,再运用结肠定位释药技术,以此滴丸为丸芯制备成结肠定位制剂,在发挥临床疗效的同时提高病人的顺应性.
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HPLC同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量
蒲公英为菊科植物蒲公英T.mongolicum Hand.-Mazz、碱地蒲公英T.sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草[1],其品种繁杂.目前药用的蒲公英来源于蒲公英属植物至少27种.蒲公英在临床上应用很广,有广谱抗菌作用,其主要抗菌成分为咖啡酸和绿原酸,不同品种不同产地蒲公英其含量差异很大,目前中国药典[2]仅用HPLC法对咖啡酸单一成分进行含量测定,而没有测定另一抗菌成分绿原酸,为此本实验采用RP-HPLC法[3]对蒲公英中的咖啡酸、绿原酸两个有效成分同时进行定量检测,从而建立一种更好的控制蒲公英药材质量的方法.
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白蔹痔疮栓质量标准研究
目的:建立白蔹痔疮栓的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中黄连、五倍子、乳香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定.结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中盐酸小檗碱在0.252 μg～2.520 μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为99.55%,RSD=1.19%(n=6).结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC-ELSD同时测定复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量
目的:建立复方扶芳藤胶囊(红参,黄芪、扶芳藤等)中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用正相HPLC法,色谱柱:Lichrospher5-NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(91:9);流速1.0 mL/min;柱温为28℃;检测器:PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:65℃,雾化室温度:50℃,气体流量:0.9 L/min).结果:卫矛醇进样量在2.91～29.1 μg范围内,黄芪甲苷在1.03～10.3 μg范围内,其峰面积的自然对数(Y)与进样量的自然对数(X)呈良好的线性关系(r＞0.999 0),卫矛醇和黄芪甲苷的平均加样回收率分别是99.24%和103.17%,RSD分别为2.6%和1.8%(n=6).结论:该方法稳定、重复性好,结果准确,可作为复方扶芳藤胶囊中卫矛醇和黄芪甲苷的含量测定方法.
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通窍益心丸质量标准修订研究
目的:建立通窍益心丸(蟾酥、冰片、体外培植牛黄、人参、三七等)的质量标准.方法:采用显微鉴别处方中的珍珠;采用TLC分别对处方中的人参、三七等进行定性鉴别;采用HPLC法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:在TLC图谱中可检出人参、三七等药材的特征斑点;华蟾酥毒基在0.030 57μg～0.917 1μg之间线性关系良好,r=0.999 9,精密度试验RSD=0.4%(n=5),平均回收率为99.55%,(RSD=1.0%,n=6);脂蟾毒配基在0.030 51 μg～0.915 3 μg之间线性关系良好,r=0.999 6,精密度试验RSD=0.2%(n=5),平均回收率为98.34%(RSD=1.0%,n=6).结论:所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.
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防己关节丸质量标准研究
目的:建立防己关节丸的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法鉴别防己关节丸中的白术、党参、肉桂、甘草;采用薄层色谱法进行防己关节丸乌头碱的限量测定;并采用高效液相色谱法测定该药中防己诺林碱和粉防己碱的含量.结果:白术、党参、肉桂、甘草的薄层色谱鉴别专属性强;乌头碱符合限量要求;防己诺林碱在16.25～260 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,粉防己碱在33.75～540 μg/mL范围内与峰面积能呈良好的线性关系,r=0.999 7;防己诺林碱和粉防己碱的平均回收率分别为100.08%,99.69%(RSD为1.72%,0.93%).结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.
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感冒一小时胶囊中黄芩苷及盐酸小檗碱的HPLC测定
目的:建立高效液相色谱法对感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄莲等)中黄芩苷和盐酸小檗碱测定方法.方法:用Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱;分别以乙腈-0.05 mol/L磷酸水溶液(25:75)和乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(含0.5%三乙胺,磷酸调pH3.0)(24:76)为流动相,检测波长分别为276 nm和346 nm.结果:黄芩苷线性范围0.176 μg～0.880 μg,相关系数为0.999 8,盐酸小檗碱线性范围0.148 μg～0.845 μg,相关系数为0.999 5;平均回收率黄芩苷99.30%(RSD=1.56%),盐酸小檗碱98.84%(RSD=2.41%).结论:方法简便、准确、灵敏可靠,为感冒一小时胶囊的质量控制提供了依据.
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NIR光谱结合LLE-PLS建模用于安神补脑液提取过程分析的研究
目的:探讨安神补脑液提取过程近红外(NIH)光谱分析的可行性及其方法.方法:提出NIR光谱建模的局部线性嵌入(LLE)-偏小二乘(PLS)方法,该方法首先用LLE对NIR光谱数据降维,再用PLS建立校正模型.结果:参数优化后的LLE-PLS,二苯乙烯苷留-法交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.045 7 mg/mL、决定系数(R2)为0.967 3,淫羊藿苷RMSECV为0.033 3 mg/mL、R2为0.980 9,均优于常规的PLS建模方法.结论:基于NIR光谱和LLE-PLS方法可实现安神补脑液提取过程的在线分析.
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痛风颗粒防治痛风作用及其相关机理研究
目的:探讨痛风颗粒防治痛风的作用及其作用机理.方法:运用酚红排泄法、Oxonic acid,potassium salt(OAPS)诱导大鼠高尿酸血症、热板法、醋酸致小鼠扭体、二甲苯致耳肿胀、角叉菜胶或尿酸致小鼠足肿胀等方法探讨药物的作用.结果:痛风颗粒可显著减少尿酸生成,同时增加其尿酸排泄,并有一定的镇痛、抗炎作用.结论:痛风颗粒的抗痛风作用与其具有减少尿酸生成、增加尿酸排泄、镇痛及抗炎作用有关.
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金匮肾气丸中有效成分的药代动力学研究
目的:探讨金匮肾气丸(熟地黄、肉桂、附子、泽泻等)中桂皮酸与丹皮酚在新西兰兔体内的药代动力学规律.方法:采用RP-HPLC法测定新西兰兔经口服金匮肾气丸后桂皮酸与丹皮酚的血药浓度.色谱条件为Symmetry C18(5μm,3.9 mm×150 mm)柱,甲醇-1%冰醋酸水溶液(45:55)为流动相,流速0.8mL/min,柱温35℃,桂皮酸检测波长285nm,丹皮酚检测波长274 nm.所得结果用3p87软件计算动力学参数.结果:桂皮酸的线性范围0.06～15μg/mL(r=0.999 7),低检测浓度为0.054μg/mL,桂皮酸在兔体内的药动学过程符合二室模型;丹皮酚的线性范围0.2～10μg/mL(r=0.999 9),低检测浓度为0.02μg/mL,丹皮酚在兔体内的药动学过程符合一室模型.结论:本文所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可准确测定桂皮酸和丹皮酚的血药浓度,通过药代动力学参数,揭示了复方给药后两种成分在兔体内的药代动力学规律.
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β-细辛醚对Aβ痴呆损伤过程中ECV304细胞黏附分子表达的影响
目的:了解Alzheimer's病中β-淀粉样蛋白沉积在血管内皮细胞给其造成的损伤,以及β-细辛醚对血管内皮细胞黏附分子表达的影响和对血管内皮细胞损伤修复的影响.方法:运用形态学、流式细胞术及MTT法,检测Aβ损伤、正常和β-细辛醚治疗的ECV304细胞的DNA周期,钙离子浓度及CD106,CD62P,CD62E这3种黏附分子表达的变化.结果:β-淀粉样蛋白在血管内皮细胞痴呆损伤过程中,上调其他3种黏性分子和钙离子浓度,造成细胞凋亡;β-细辛醚能下调3种黏性分子的表达和钙离子浓度,减少细胞凋亡.结论:β-细辛醚通过调节某些外周血小板黏附分子和血管间黏附分子和钙离子浓度,减轻β-淀粉样蛋白对血管内皮细胞的痴呆损伤.
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白藜芦醇对豚鼠左心室流出道自律组织电活动的影响
目的:本研究主要通过细胞内微电极技术研究白藜芦醇对豚鼠左心室流出道自律组织的电生理效应.方法:选取体重2.50～300 g豚鼠,应用玻璃微电极技术记录动作电位并观察给药前后动作电位的变化.观察指标:MPD、APA、Vmax、VDD、RPF、APD90.结果:(1)白藜芦醇可抑制左心室流出道自律细胞的电活动,白藜芦醇可显著降低左心室流出道自律细胞的APA、Vmax、VDD、RPF(P＜0.01);而对MDP和APD50及APD90无明显作用(30、60 μmol/L).(2)白藜芦醇对L-Ca2+通道的影响,预先应用L-Ca2+开放剂Bay K8644灌流标本可取消白藜芦醇对流出道起搏细胞的电生理效应;预先应用L-Ca2+阻断剂Verapamil灌流标本可加强白藜芦醇对流出道起博细胞的电生理效应.结论:白藜芦醇可抑制左心室流出道自律细胞的电活动,这些效应可能与其抑制钙离子内流有关,同时提示白藜芦醇与Verapamil对流出道起搏细胞有相似的抑制Ca2+通道电生理作用.
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新疆软紫草系统溶剂法提取工艺研究
目的:初步探讨新疆软紫草系统溶剂法提取工艺.方法:将新疆软紫草加入石油醚、醋酸乙酯、乙醇和水进行系统溶剂提取,并分别制作样品,取提取所得不同的样品及紫草生药材,在516 nm波长处测定吸光度.结果:紫草素及其衍生物在石油醚提取物中大.结论:采取系统溶剂法提取紫草,工艺稳定、可行.可为紫草药理活性成分筛选及制剂开发提供新的提取途径.
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释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响
目的:考察释放介质pH和离子强度对羧甲基魔芋胶小丸体外释药的影响,对其释药特性进行评价.方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸,测定小丸在不同pH(分别为pH 1.0,pH 5.0,pH 6.8,pH7.4)和离子强度(pH 6.8 PBS液中分别加2,4,6,8 g/L的NaCl)释放介质中的药物释放、溶胀度和溶蚀度,并对释药数据进行数学方程拟合,探讨其释药机制.结果:随释放介质pH增加或离子强度降低,丸粒的溶胀度和溶蚀度增加,小丸释药加快;在HCl液中,药物释放符合零级方程,释药机制为膜控释放,在PBS液中,药物释放符合Peppas方程,释药机制为扩散和溶蚀协同作用.结论:羧甲基魔芋胶小丸的溶胀度和溶蚀度均与释放介质pH和离子强度有关,从而影响其药物释放速率和释药机制.
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内部沸腾法提取分离葛根中的葛根异黄酮和大豆异黄酮
目的:采用正丁醇为提取溶剂的内部沸腾法提取葛根异黄酮和大豆异黄酮.方法:用少量乙醇溶液润湿葛根粉末使其中的葛根异黄酮充分解吸,然后加入一定温度的含水正丁醇溶液,使渗透到葛根组织内部的乙醇沸腾,强化提取过程.由于大豆异黄酮与葛根异黄酮在丁醇中的溶解度有较大差异,因此浓缩过程中可采用分步蒸发浓缩结晶,浓缩除去部分溶剂后,结晶分离出大豆异黄酮,后蒸干结晶母液,得到葛根异黄酮.结果:在80 mL 60%乙醇、解吸时间20 min、含水量20%的600 mL正丁醇温度90℃时,总黄酮得率可达到11.3%.当浓缩除去90%的溶剂时,大豆异黄酮与葛根异黄酮的质量比为1:3.经液相检测,葛根异黄酮中葛根素含量可达46.0%;大豆异黄酮中大豆苷的含量为6.12%.结论:内部沸腾提取及溶剂蒸发结晶分离的工艺简单,为从葛根中同时提取大豆异黄酮与葛根异黄酮的工业化生产提供了依据.
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多指标综合分析法优选复方自身清颗粒制备工艺
目的:优选出复方自身清的优工艺.方法:采用正交设计的实验方法,以干浸膏得率、总多糖、总三萜酸、黄芪甲苷、马钱苷和芍药苷含量作为指标成分,考查优的水提工艺和醇沉工艺.结果:水煎的佳工艺为煎煮次数为2次,煎煮时间为2 h,加水量为8倍.醇提的佳工艺为醇沉浓度为80%,药液体积:生药克数为1:1,醇沉时间为48 h.结论:采用多指标综合分析,优选出的佳工艺经中试生产验证,颗粒剂符合各项要求.
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正交试验法优选天山雪莲提取工艺的研究
目的:优选天山雪莲的乙醇提取工艺.方法:采用正交实验设计,以醇浸膏得率,紫丁香苷、绿原酸和芦丁的含量为考察指标,并进行多指标综合评分,优化提取条件.结果:天山雪莲的佳提取工艺为:70%乙醇,加6倍量,提取3次,每次1.5 h.结论:该提取工艺稳定可行.
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连翘萜烯脂肪乳制备工艺研究
目的:得到连翘萜烯脂肪乳制备的佳制备工艺.方法:主要考察初乳的制备方法、匀质温度、混合温度、匀乳压力、高压匀乳温度和高压匀乳次数等对乳剂工艺的影响,通过正交试验优化得到佳工艺条件.并对连翘萜烯类挥发油和其脂肪乳制剂分别进行急性毒性实验.结果:连翘萜烯脂肪乳的优制备工艺为:A3B1C3D4E2,即压力160/1550 cm/kg2、匀乳次数8、匀质温度50℃、混合温度55℃、匀乳温度35℃;萜烯类挥发油的半数致死量为4.2～5.7 mL/kg,而萜烯类脂肪乳的半数致死量为6.8～7.6 mL/kg.结论:连翘萜烯类挥发油制备成乳剂以后毒性有所降低.
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丹参水提液絮凝澄清工艺研究
目的:优选丹参提取液絮凝澄清工艺.方法:采用单因素实验法,以澄清处理后的丹参提取液的浊度和指标成分丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛含量为考察对象,优选两种絮凝澄清剂的用量和絮凝温度.结果:使用壳聚糖进行絮凝澄清处理后的丹参水提液上清液浊度低于用ZTC1+1 Ⅱ型絮凝剂处理后的浊度,并能够更好地减轻膜污染程度.结论:壳聚糖作为丹参水提液絮凝澄剂效果优于ZTC1+1 Ⅱ型絮凝剂.
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不同采收期附子多糖含量的比较研究
目的:研究附子多糖的佳提取工艺及不同采收期附子多糖含量的变化.方法:采用硫酸-蒽酮比色法测定附子粗多糖的含量.结果:附子多糖的佳提取工艺为料水比1:40,提取温度90℃,提取时间2 h,pH 8;以附子多糖含量为指标的佳采收期为6月下旬到7月上旬.结论:附子中多糖的含量因采收期不同差异较大,在生长后期含量较高.
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三七根茎的微量成分研究
目的:研究五加科人参属植物三七根茎中的化学成分.方法:利用大孔吸附树脂柱,硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行鉴定结构.结果:从三七根茎中分到7个化合物:原人参二醇(1),原人参三醇(2),三七皂苷Rw-2(3),人参环氧炔醇(4),aromadendrane-4β,10β-diol(5),β-谷甾醇(6),胡萝卜苷(7).结论:为三七药物的综合利用提供试验依据.
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木姜子挥发油的化学成分及抑菌活性研究
目的:阐明木姜子挥发油的化学成分、测试其抑菌活性,为木姜子资源的深度开发提供可靠的依据.方法:采用水蒸汽蒸馏提取挥发油,用气相色谱-质谱联用仪进行分析,结合计算机检索技术,对化学成分进行鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量.采用微量稀释法测试木姜子挥发油抑菌活性.结果:从木姜子挥发油中分离出41种成分,鉴定出32种,所有鉴定出的化合物含量和占总量的89.81%;抑菌活性研究表明木姜子挥发油对8种受试菌均有不同程度的抑制作用,抑制强度依次为枯草杆菌＜金黄色葡萄球菌,黑曲霉＜白色念珠菌＜黄曲霉＜新型隐球菌,大肠杆菌＜绿脓杆菌.结论:木姜子挥发油的主要成分为萜类,它有较强的抑菌作用,木姜子资源有很好的生态效益和经济效益.
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基于小波变换和分形表达的绞股蓝药材质量评价方法研究
目的:建立绞股蓝药材的HPLC指纹图谱,采用分形理论与小波变换的方法进行指纹图谱的特征提取,利用相似度计算对绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,建立HPLC指纹图谱.将色谱响应信号进行小波分解,并用分形维数描述各小波基参量.以小波基分形参量为特征变量,对不同产地的绞股蓝药材进行相似度比较.结果:采用优化的提取与分析条件建立了绞股蓝药材的指纹图谱.各样品相对于参照品的相似度可有效的评价各种绞股蓝样品.结论:以小波基分形参量表达的色谱指纹图谱用于中药材的质量评价,相对于人工选择特征峰更具客观性.以小波基分形参量计算的相似度可以定性评价绞股蓝样品;浙江产绞股蓝药材可以作为陕西安康绞股蓝的替代药材.
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瓜馥木化学成分的研究(Ⅲ)
目的:研究瓜馥木的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价.结果:从瓜馥木根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,经理化常数和波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,鉴定为马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅰ)、马兜铃内酰胺BⅡ(Ⅱ)、大黄素甲醚(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)及豆甾烷-7-酮(Ⅴ);化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82及HL60白血病细胞株均具有细胞毒作用.结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从瓜馥木植物中分离得到,化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82、白血病细胞株HL60的细胞株的IC50分别为:234.45、101.17 μM.
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高效液相色谱法同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷的含量
目的:建立同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷含量的测定方法,采用HPLC法同时测定芒果叶中芒果苷与高芒果苷的含量.方法:色谱柱为依利特Hypersil ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样体积为5 μL.结果:芒果苷与高芒果苷分别在0.025 4～0.508 μg/μL (r=0.999 9),0.000 960～0.019 2 μg/μL (r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.平均回收率(n=6)分别为101.7%(RSD=2.0%),101.0%(RSD=1.7%).结论:建立了同时测定芒果叶中芒果苷、高芒果苷含量的方法,可进一步完善芒果叶的质量控制体系.
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草乌甲素小鼠血浆浓度的液相色谱-质谱-质谱分析
目的:建立测定皮下注射草乌甲素的小鼠血浆中草乌甲素浓度的液相色谱-质谱-质谱联用方法.方法:50 μL小鼠血浆样品加入内标物左吡坦和pH9.2磷酸缓冲液,经乙醚提取后,以甲醇:缓冲液(85:15)为流动相(缓冲液为20 mmol/L乙酸胺和0.1%甲酸的水溶液),流速300 μL/min,采用C18柱分离,经电喷雾化的四极杆串联质谱,以多离子反应监测方式进行检测.结果:线性范围为0.1～1 000 ng/mL,回收率大于80%.结论:该方法取样量小,专属性强,操作简便,可用于血浆中草乌甲素浓度的测定.
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高效毛细管电泳法测定中药莪术中的姜黄素
目的:建立测定莪术中姜黄素的新方法.方法:用高效毛细管电泳法测定中药莪术中姜黄素的含量.结果:姜黄素在0.450～4.049 g/L内峰面积和浓度有良好的线性关系(r=0.999 2),方法的精密度RSD=1.25%(n=6),平均回收率为99.8%.结论:适用于含姜黄素的样品中姜黄素含量的测定.
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乌梅丸(汤)现代药效学研究
乌梅丸载于东汉名医张仲景所著的<伤寒论>,由乌梅、细辛、干姜、黄连、当归、附子、蜀椒、桂枝、人参、黄柏10味药物组成.该方具有温脏安蛔的功用.传统用于脏寒蛔厥证所致的脘腹阵痛,烦闷呕吐,时发时止,得食则吐,甚则吐蛔,手足厥冷,或久泻久痢等症.
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侧柏叶炮制历史沿革的研究
侧柏叶,为柏科植物侧柏Platydadus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢及叶,是经典常用中药,自汉代沿用至今,始载于<神农本草经>[1]并列为木部上品,其味苦,入肺、肝、脾经,主吐血衄血痢血,崩中赤白,轻身益气,令人耐寒暑,去湿痹,止饥.
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东风菜化学成分及药理活性研究进展
菊科(Compositae)东风菜属(Doellingeria)植物全球约7种,主要分布于亚洲东部.我国有2种,为东风菜(Doellingeria scaber=Aster scaber)和短冠东风菜(D.marchandii),广泛分布于我国东北部、北部、中部至南部各省[1],文献中只有东风菜的研究报道.
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瘤果黑种草的化学成分及药理研究现状
黑种草为毛茛科(Raunnculaceae)黑种草属(Nigella)植物.作为药用有3个种,分别为果黑种草(Nigella sativa),又名家黑种草;瘤果黑种草(Nigella glandulifera Preyn et Sint),又名腺毛黑种草;以及黑种草(Nigella damascene L.).
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复方白黑丸的质量控制及临床应用
白癜风是世界皮肤病三大顽症之一,是一种常见的多发性皮肤病,我院皮肤科采用何首乌、白蒺藜、地黄等十一味中药提取制成的复方白黑丸(豫制注字Z04070028)治疗白癜风,临床效果明显.现将其制备方法、质控标准及临床应用报道如下.
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阿胶健身饮的研究
目的:探讨阿胶健身饮对人体机能的促进作用及营养成分.方法:入选体育学院游泳班学员47人,按性别、年龄段随机分为对照组、实验组.采用人体耗氧实验法;血液气体分析法;人体机能实验法;观察阿胶健身饮对人体耗氧量等方面的作用机理,并对其营养成分进行分析测定.结果:喝阿胶健身饮前、后对比证实,在人体大耗氧量、每公斤体重吸氧量、能量代谢量方面差异显著(P＜0.01～0.05);在血液中氧含量(O2CT)、二氧化碳含量(TCO2)及二氧化碳分压(PCO2)等方面作用显著(P＜0.05);对人体饮食、睡眠、体力恢复诸方面有显著差异;成分分析表明含有17种氨基酸、微量元素及多种维生素.结论:阿胶健身饮可以提高血红蛋白的含量;提高人体多项机能;含有多种人体必需的氨基酸及微量元素.
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痰热清注射液对老年慢性支气管炎急性发作患者体液免疫及肿瘤坏死因子α浓度的影响
目的:为了评价痰热清注射液治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效,观察其体液免疫功能和炎性细胞因子TNFα水平的变化以及痰热清注射液对其影响.方法:将58例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组,观察其治疗前后外周血免疫球蛋白A、G、M(IgA、IgG、IgM)、肿瘤坏死因子(TNFα)等指标变化,并与20名健康老年人作比较.结果:治疗组疗效显著优于对照组;治疗后治疗组IgA、IgG、IgM、TNFα等指标均显著改善(P＜0.01),并接近健康老年组水平(P＞0.05).结论:痰热清注射液能降低老年慢性支气管炎急性发作患者炎症反应而发挥治疗作用.
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乌灵胶囊治疗功能性消化不良的临床研究
目的:探讨乌灵胶囊治疗功能性消化不良的疗效和安全性.方法:将78例患者随机分成两组,对照组服用多潘立酮10 mg,每日3次、法莫替丁20 mg,每日2次;治疗组在服用相同药物外加服乌灵胶囊,每次3粒,每日3次,疗程均为6周.结果:治疗后,两组患者的临床症状均较治疗前改善,但治疗组的积分下降值、下降比均显著高于对照组(P＜0.01).结论:应用乌灵胶囊治疗功能性消化不良疗效显著,安全性和患者的依从性更好.
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综合加权评分法优化山萸肉蒸制工艺
目的:优化山萸肉蒸制工艺,为山萸肉的蒸制工艺标准化提供参考.方法:以山萸肉炮制时的蒸制时间、闷润时间为考查因素,用L9(34)正交试验表安排试验,以熊果酸含量、马钱苷含量、浸出物为考察指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果:山萸肉的佳蒸制工艺为蒸制4 h,闷润6 h.结论:优选得到了稳定的山萸肉蒸制工艺.
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液相色谱法对不同产地大黄中番泻苷A含量比较分析
目的:不同产地大黄中番泻苷A的含量比较.方法:采用液相色谱法,色谱柱为C18柱,紫外检测器,波长为340nm,流动相为甲醇-4%冰醋酸(40:60);进样量为10 μL,外标法计算含量.结果:在该色谱条件下,测得番泻苷A线性均良好(r=0.999 8);番泻苷A在0.5～2.6 mg/L范围内呈良好的线性关系.结论:该液相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于不同产地大黄中番泻苷A测定、比较.
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产地和炮制工艺对胡芦巴中薯蓣皂苷元含量的影响
目的:测定胡芦巴药材中活性成分薯蓣皂苷元的含量,为建立更全面的药材质量评价方法提供依据.方法:醇提酸水解法获得薯蓣皂苷元,采用高效液相色谱法测定其含量.结果:不同产地胡芦巴及其各种炮制品中都含有不等量的薯蓣皂苷元;加工后薯蓣皂苷元的含量均有明显增加.结论:该方法切实可行,重现性良好,可用于胡芦巴质量控制.
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玉屏风汤剂的HPLC指纹图谱研究
目的:建立玉屏风汤剂(黄芪、防风、炒白术)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群,并研究不同配伍对指纹峰的影响.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Hypersil ODS;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为220 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃.结果:10批玉屏风汤剂中共标示出11个共有峰;不同配伍对特征峰的相对含量有轻微影响,但未产生明显的新特征峰,全方汤剂的特征峰基本为各药特征峰的加和,其中峰2、峰5、峰6、峰8、峰9、峰10为黄芪特征峰,峰1、峰3、峰4、峰7为防风特征峰,峰11为白术特征峰.结论:方法准确可靠,重复性好,为玉屏风汤剂的配伍规律及物质基础研究提供了一定参考.
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新疆光果甘草HPLC指纹图谱研究
目的:建立光果甘草的HPLC指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法,选用SinoChrom ODS_BP5 μm 色谱柱,流动相:乙腈:1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长254 nm.结果:测定了新疆南疆不同地区的9种野生光果甘草的指纹图谱,标定了21个共有指纹峰.方法学考察结果符合指纹图谱技术要求.结论:该方法稳定、可靠,建立的HPLC指纹图谱可为甘草的质量控制提供更全面的信息.
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腰痛宁胶囊HPLC指纹图谱研究
目的:建立腰痛宁胶囊(马钱子,乳香,没药等)指纹图谱的HPLC色谱分析条件,为腰痛宁胶囊内在质量评价积累数据,为优化及评价中药复方指纹图谱提供一种方法.方法:用均匀设计优化腰痛宁胶囊提取条件,利用高效液相色谱法(HPLC)建立了提取物的液相指纹图谱.考察了不同提取溶剂、提取条件对提取工艺的影响,后用不同的相似度评价方法考察了成品之间的稳定性.结果:确立了佳色谱条件,得到了腰痛宁胶囊的指纹图谱,标定了15个共有峰,包括士的宁,马钱子碱,甘草酸,蜕皮甾醇和麻黄碱,成品之间质量稳定可靠.结论:表明HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定可靠,可用于腰痛宁胶囊指纹图谱研究.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
