中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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均匀设计法对前列腺增生实验条件探索
前列腺增生(BPH)是一种多发病,常见病.目前普遍认为它具有雄性激素依赖性,所以目前主要采取的造模方法是注射睾酮法.但文献报道雄性激素的剂量及用药时间相差甚大[1～3],给动物造模和研制新药带来一些不确定因素.
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GC-MS法检测冰片的质量
冰片为常用中药,以往多外用,近年来在心脑血管成药中的应用十分普遍.现在临床上已少用梅片等传统品种,多用机制冰片(合成龙脑),对其质量<中国药典>2000版一部规定,本品含龙脑(C10H18O)不得少于55.0%.而我们在研究工作中采用GC-MS检测发现,机制冰片并不稳定,临床上使用样品的质量经常不符合药典要求,应该引起足够的重视.
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抗癌平丸质量标准研究
目的:制定抗癌平丸的质量标准.方法:采用HPLC法测定异嗪皮啶的含量,并鉴别抗癌平丸中的脂蟾毒配基.结果:HPLC法能准确鉴别出抗癌平丸中的脂蟾毒配基.测得异嗪皮啶的线性范围为0.203 6 μg～2.036 μg;含量为0.389 9～0.409 8 mg·g-1;平均回收率为97.93%,RSD为2.2%(n=5).结论:本方法准确、简单、专属性强,能有效地控制抗癌平丸的质量.
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几种挥发油对苦杏仁苷膜剂促透作用的比较研究
1 概述促透剂的研究是经皮给药制剂研究的重要内容之一,而各种植物中的挥发油正成为近年来寻找促透剂研究的热点.有很多文献报道挥发油类物质具有良好的促透作用,并且刺激性较小,很有开发利用的价值[1].鉴于此,我们以苦杏仁苷膜剂为载体,对几种植物挥发油的促透作用进行了筛选研究,以期从中发现适合于苦杏仁苷透过皮肤的良好促透剂.
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影响穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量测定的因素
目的:确定影响穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的提取因素.方法:以穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:穿心莲片的佳提取条件为甲醇浸泡1 h后超声0.5 h、过中性氧化铝柱并以15 mL甲醇洗脱.结论:此方法适合穿心莲的分析.
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HPLC测定妇炎平胶囊中蛇床子素的含量
目的:建立妇炎平胶囊中蛇床子素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以丹皮酚为内标物,以甲醇-水(80:20)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长322 nm,柱温25℃.结果:蛇床子素在0.002 5～0.12μg范围内,峰面积与浓度线性关系良好(r=0.999 98),方法回收率在97.2%～99.7%之间,日内、日间精密度RSD均低于4%(n=6).结论:本实验建立的HPLC测定妇炎平胶囊中蛇床子素含量的方法可用于该药品的质量监控.
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RP-HPLC测定复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:建立复方参仲口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Nova-Pak C18柱(300mm ×3.9 mm,4 μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为320nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0456μg～0.2736μg之间有良好的线性关系,平均回收率为97.55%,RSD为1.25%.结论:所建方法快速、方便,分离度好,其他成分无干扰,可用于复方参仲口服液的质量控制.
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强力止咳宁胶囊止咳平喘作用的实验研究
强力止咳宁胶囊是金银花浸膏粉、满山红挥发油加入赋型剂制备而成,其功能为止咳、平喘、抗炎.本文主要对其止咳、平喘、抗炎、抑菌作用进行了实验研究.
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HPLC测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量
苍耳子鼻炎胶囊为中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十四册收载品种[1],由苍耳子浸膏粉、白芷浸膏粉、黄芩浸膏粉等制成,具有疏风,清肺热,通鼻窍,止头痛之功效,对风热型鼻疾,包括急、慢性鼻炎,鼻窦炎,过敏性鼻炎有良好的治疗效果.原标准缺少有效成分的定量控制指标,方中黄芩浸膏粉所含黄芩苷有抗炎、抗菌、解热等作用[2],对本方的临床疗效有重要作用.以黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量.本文采用HPLC法测定苍耳子鼻炎胶囊中黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的方法.
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痹康饮合剂急性毒性实验研究
痹康饮合剂是由河北省中医药研究院张国恩教授研制的中药复方制剂,处方主要为青风藤、雷公藤、黄芪、鸡血藤、防己、羌活、独活、红花等,具有祛风除湿、通络化瘀、补气养血、调节免疫等功效,临床上治疗类风湿性关节炎等自身免疫性风湿类病取得了良好疗效.本实验通过对小鼠灌胃给药,观察痹康饮合剂的急性毒性,评价其安全性,为临床及研究提供依据.
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分光光度法测定化橘红总黄酮含量
化橘红为芸香料植物化州柚Citrus grandis‘Tomentosa’或柚Citrus grandis(L.)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮.前者习称"毛橘红",后者习称"光七爪""光五爪".具散寒,燥湿,利气,消痰之功效.用于风寒咳嗽,喉痒痰多,食积伤酒,呕恶痞闷[1].化橘红为广东省名贵的地道药材,其主要有效成分有挥发油、黄酮、多糖等,关于黄酮类成分的含量测定主要有:药典以HPLC法测定柚皮苷含量;蔡春等以芦丁为对照品,用比色法测定化橘红总黄酮含量[2].因为色法测结果偏低,我们以柚皮苷为对照品,用分光光度法对其总黄酮含量测定作进一步研究.
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麻黄汤的急毒及抗炎、抗过敏作用研究
麻黄汤源于<伤寒论>,有发汗解表,宣肺平喘之功效.本方药味不多,配伍精当,是历代中医学家倍为推崇的著名方剂,也是历版教材用以阐明方剂组成原则的首选方剂.药理学实验证明麻黄汤全方具有解热、抗病毒、镇咳、祛痰等作用,为了阐明麻黄汤的配伍规律,进一步解释君臣佐使的配伍规律,本课题组结合麻黄汤组方理论,采用叠加法对麻黄汤进行拆方分组,进行了一系列的药理学、药化实验,本文就麻黄汤的急毒,抗炎、抗过敏作用作简单报道.
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大孔吸附树脂分离白芍中芍药苷实验研究
白芍为毛茛科植物芍药的干燥根,具有平肝止痛,养血调经,敛阴止汗作用;用于头痛眩晕,胁痛,腹痛,四肢挛痛,血虚萎黄,月经不调,自汗,盗汗[1].白芍中含有的主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等,通称为白芍总苷(TGP).白芍总苷中芍药苷含量较多.目前大孔树脂吸附已成功用于芍药苷的纯化.金曙光[2]利用DA201树脂、硅胶及乙酸乙酯等多种载体及试剂进行分离纯化,得到的提取物白芍总苷含量为70%.本文试验中利用X型树脂一次吸附与解吸附过程,提取物中的芍药苷即可在30%以上,白芍总苷在70%以上,整个工艺流程短,污染少,成本降低.
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正交实验法优选紫草的提取工艺
紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)、紫草Lithosper-mumerythrorhizon Sieb.et Zucc.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge.的干燥根.分布于东北、河北、河南、新疆、内蒙等地.紫草具有凉血、活血、消炎、止痛、解毒、透疹之功效,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤.紫草中药的主要成分为萘醌类色素,主要有乙酰紫草素、紫草素等.本实验采用正交实验法,以左旋紫草为指标,优选出紫草醇提取的工艺条件,该方法简单、快速、准确,为紫草有效部位制备与生产提供了参考.
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用多指标试验全概率评分法研究敛疮液制备工艺
敛疮液是由大黄、诃子、红花等中药组成的复方制剂,具有良好的活血消肿、祛瘀止痛、解毒排脓、去腐生肌等作用.临床用于水火烫伤、电灼伤、疮疡肿痛、皮肤损伤、创面溃烂、老烂腿等,疗效显著,应用前景广阔.为了保证制剂质量,进一步提高临床疗效,我们用正交设计法对制备工艺进行优选,取乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素,每个因数各取3个水平,选用L9(3)4正交表安排试验,以大黄素的含量和体外抑菌圈大小为指标,用全概率公式评分法寻求佳制备工艺.
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气相色谱法测定蜂蜡中软脂酸的含量
蜂蜡是由工蜂蜡腺分泌的用于建巢的复杂有机混合物,文献记载具有去腐生肌,消炎止痛的作用.目前,国内外对蜂蜡的应用虽然很多,但仅限于民用或工业,关于蜂蜡的研究文献很少,特别是有关蜂蜡中主要成分的含量测定方法尚未见过报道.
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HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量
精制银翘解毒片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册[1],由扑热息痛、桔梗、连翘、淡豆豉、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、荆芥穗、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风,解表退热的功效.用于流行性感冒,发冷发热,四肢酸懒,头痛咳嗽,咽喉肿痛.原质量标准只规定了采用分光光度法测定扑热息痛的含量,无法有效控制产品的质量,为了有效控制精制银翘解毒片的内在质量,我们测定了作为本方君药金银花中绿原酸的含量,为精制银翘片确立了科学的质量标准.
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千金藤素片含量测定方法改进
千金藤素片(Cepharanthin Tablets)由防己科植物地不容(Stephalia delavayi diels)的根块茎提取物经压片而成,是一升白细胞药物,用于预防和治疗肿瘤病人因放射治疗或化疗引起的白细胞减少症.主要成分为干金藤素(Cepharanthin),具有升白细胞作用[1,2].
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清热通窍胶囊抗炎止痛试验研究
清热通窍胶囊为临床治疗急性鼻炎的纯中药制剂,具有疏风清热、解毒及辛凉通窍之功效.为证实该药的有效性和为临床提供现代药理学的科学依据,对该药进行了主要药效学研究.
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抗凝血酶效价法测定蛭萸颗粒剂中的水蛭成分
目的:建立复方制剂蛭萸颗粒剂(全蝎、蜈蚣、黄连、黄芪等)中君药水蛭的测定方法.方法:蛭萸颗粒剂经95%的乙醇提取后,用抗凝血酶效价法对方中水蛭进行测定.结果:方法简便可靠,与不含水蛭的空白制剂对照,差异明显,易于识别.结论:使用本法以95%的乙醇提取样品可以区分水蛭与制剂中其它抗凝血酶成分,达到测定水蛭的目的.
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HPLC测定清热活血协定方中绿原酸和橙皮苷的含量
目的:用不同波长检测实现一次进样同时测定清热活血协定方(茵陈、陈皮、生山栀、水蛭等)中有效成分绿原酸和橙皮苷的含量.方法:用HPLC法测定,以乙腈-0.4%磷酸为流动相作梯度洗脱,检测波长分别为283 nm(测橙皮苷)、325nm(测绿原酸).结果:所测成分的平均回收率均大于95%,RSD小于1.6%,线性良好.结论:本分析方法稳定可靠,重现性好.
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复方松萝颗粒质量标准研究
目的:建立复方松萝颗粒(延胡索,当归,松萝)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法对处方中延胡索,当归进行了鉴别,用双波长薄层扫描法测定了松萝中松萝酸的含量.结果:薄层鉴别检出延胡索,当归;松萝酸在0.50-2.50 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为2.61%.结论:方法可行、重现性好、适用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定复方丹参片(丹参,三七、冰片)中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量.方法:采用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长270 nm,柱温为室温.结果:丹参酮ⅡA和隐丹参酮分别在2.5～50.0 μg·mL-1、0.625～12.5 μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.92%)、98.34%(RSD=0.71%).结论:本法操作简单,准确,重复性好,可用于复方丹参片的质量控制.
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蒿蓝感冒颗粒的质量标准研究
目的:建立蒿蓝感冒颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对板蓝根、一枝蒿进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的对乙酰氨基酚;盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果:薄层色谱法均能对板蓝根、一枝蒿进行专属定性分析;对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱分别在80μg·mL-1～200μg·mL-1((r=0.9999));20μg·mL-1～120μg·mL-1(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7%(RSD=0.89%)和100.1%(RSD=1.1%).结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,能排除其他成分干扰,重复性好.可作为该制剂的质量控制和评价.
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HPLC-蒸发光散射检测法测定抗病毒片中知母的含量测定
目的:改进抗病毒片(知母,连翘等)中知母的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法取代原试行标准中的薄层扫描法.结果:新方法较原方法的重现性、精密度均有所提高.结论:所选择的新方法可行.
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银屑片质量标准的研究
目的:对银屑片(栀子、黄芪、当归等)进行了定性定量方法研究.方法:采用薄层色谱法对方中栀子、黄芪、当归进行鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中栀子苷的含量测定进行方法学研究.结果:TLC色谱中均能检出栀子、黄芪、当归;栀子苷在20～200 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5;精密度高(RSD=0.98%);平均加样回收率为101.81%,RSD为0.54%(n=5).结论:本法快速、简便、回收率高,结果准确可靠,可用作该制剂的质量控制.
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止咳平喘胶囊质量标准研究
目的:建立止咳平喘胶囊(西洋参,杏仁,黄芩,甘草,川贝母等)质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别西洋参、甘草、川贝母;用高效液相色谱法测定人参皂苷Rb1含量,采用μBondpack C18柱,以乙腈-水(34:66)为流动相,流速:1.2 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温:40.0℃,灵敏度:0.02 AUFS.结果:人参皂苷Rb1含量在0.612～6.12μg呈良好的线性关系,平均回收率97.20%,RSD为2.25%.结论:建立的定性定量方法简便、重复性好,可作为止咳胶囊的质量控制.
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四种苦豆子生物碱对巨噬细胞上清液中环氧化酶活性的影响
目的:研究苦参碱(matrine MT)、氧化苦参碱(oxymatrine OMT)、槐果碱(sophocarpine SC)、槐定碱(sophoridine SRI)4种苦豆子类生物碱对环氧化酶活性的影响.方法:用LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生PGE2,放免法测定4种生物碱对给予外源性花生四烯酸AA后其产物PGE2的含量来反映生物碱对环氧化酶-2(COX2)的影响;用A23187刺激小鼠腹腔巨噬细胞产生6-Keto-PGF1a,放免法测定4种生物碱对给予外源性花生四烯酸AA后其产物6-Keto-PGF1a含量反映生物碱对环氧化酶-1(COX1)的影响.结果:4种生物碱对COX1均有一定的抑制作用,且具有剂量-效应关系.除MT外,其余3种生物碱对COX2均有明显的抑制作用,且具有良好的剂量-效应关系.结论:除MT为COX1选择性抑制剂外,其余三种苦豆子生物碱均具有COX2选择性抑制作用.
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葛根芩连汤配伍抗腹泻药效实验研究
目的:通过对葛根芩连汤各配伍与抗腹泻药效之间关系来探讨其配伍规律.方法:运用正交设计方法,用墨汁为显色剂,小鼠小肠推进率为指标;用番泻叶造成小鼠腹泻模型,以腹泻次数为指标,观察葛根芩连汤各配伍与药效变化之间的关系.结果:葛根芩连汤配伍降低小肠推进率的影响中,以黄连与炙甘草作用为主,葛根与黄芩能拮抗黄连的作用,炙甘草则增强黄连的作用.减少腹泻小鼠DI,主要作用药物为黄连,黄芩拮抗黄连,葛根能增加黄芩的作用,而炙甘草与黄芩黄连配伍后能增强黄连的作用.结论:在葛根芩连汤的抗腹泻药效中,其佳组合为黄连炙甘草.
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乳康舒胶囊治疗大鼠乳腺增生病的实验研究
目的:研究乳康舒胶囊(鹿角胶、淫羊藿、白芍等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用及其机制.方法:采用肌肉注射雌二醇和黄体酮法造成大鼠乳腺增生模型.结果:乳康舒胶囊ig给药后可抑制造模大鼠乳腺直径的增加,乳腺小叶中的平均腺泡数、腺腔的平均直径及腺腔内分泌物明显减小;并明显抑制血清E2的升高,使血清E2、P基本恢复到正常动物的水平,大剂量组的PRL比模型对照组也显著减少(P＜0.001).结论:乳康舒胶囊对实验性大鼠乳腺增生病有明显的治疗作用.
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牡荆子提取液对鼠血脂、肝脂和血糖的调节作用
目的:为探讨牡荆子提取液对心血管系统的药理作用机制,初步观察了牡荆子提取液对大小鼠血脂、肝脂和血糖的影响.方法:采用牡荆子提取液每日按5.0、7.5、10.0 mL·kg-1·b.w.分别灌胃.结果:结果发现,能使小鼠高脂饲料所致的血脂和肝脂水平下降(P＜0.05);同时,也能使正常鼠肝中甘油三酯蓄积程度降低.结论:结果提示牡荆子具有一定的降血脂和护肝作用;还有促进小鼠肝糖原生成作用.
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妇炎灵泡腾片药效学研究
目的:观察妇炎灵泡腾片(紫珠叶、苦参、仙鹤草、蛇床子等)与功能主治有关的抗菌、消炎、止痒等作用.方法:采用平板划线法、二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、蛋清性大鼠足跖肿胀、家兔实验性致阴道炎及磷酸组织胺致痒法,观察妇炎灵泡腾片体外抗菌、对动物的肿胀程度、炎症的影响程度.结果:妇炎灵泡腾片能抑制金黄色葡萄球菌、溶血性乙型链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌及阴道滴虫,其低抑菌浓度(MIC)在(8.6～69.1 mg·mL-1)之间;妇炎灵泡腾片(0.23 g生药·kg-1、0.115 g生药·kg-1)对二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清性大鼠足跖肿胀,家兔实验性阴道炎等均具明显抑制作用;能显著提高磷酸组织胺所致豚鼠致痒反应的止痒阈.结论:妇炎灵泡腾片具有抗菌、消炎、止痒等作用.
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柿叶黄酮的大孔吸附树脂分离提纯富集
目的:研究8种不同类型吸附树脂对柿叶黄酮的吸附特性.方法:测试它们对柿叶黄酮的吸附率、吸附速率、解吸率和产物得率及其黄酮含量.结果:发现聚酰胺和AB-8树脂对柿叶黄酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后产物黄酮含量高.结论:聚酰胺和AB-8树脂是一种性能良好的柿叶黄酮吸附剂,可用于从柿叶提取物中富集制备含量达70%以上的柿叶黄酮,为柿叶黄酮的开发提供新工艺.
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纯化γ-亚麻酸甲酯化工艺条件选择
目的:优选甲酯化的条件和研究甲酯化后尿素包合次数,真空分馏温度,萃取时的pH值对纯度和提率的影响.方法:正交试验设计,优选甲酯化的工艺组合为A2B2C2.结果:不同纯度的γ-亚麻酸经甲酯化后其纯度提高达到显著水平,获得纯度大于90%及纯度在80～90%的γ-亚麻酸的正交实验佳组合为A4B2C1D2和A1B1C1D2.结论:优化甲酯化工艺组合为A2B2C2.
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环糊精辅助提取丹参工艺的研究
目的:研究环糊精辅助提取丹参的工艺.方法:以丹参酮ⅡA、丹参素、干浸膏为指标,对β-环糊精辅助提取丹参工艺与水提丹参工艺进行比较.结果:β-环糊精辅助提取工艺的提取物中丹参酮ⅡA指标明显优于水提提取物,丹参素和干浸膏指标无显著差异.结论:环糊精辅助提取工艺值得进一步研究.
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山东艾蒿挥发油化学成分的GC-MS研究
目的:研究分析山东艾蒿挥发油的化学成分;方法:应用毛细管气相色谱-质谱联用程序升温法,结果:共鉴定出了48种化合物,占挥发油总成分的90.39%.主要成分为桉树脑(7.83%)、樟脑(5.96%)、4-松油醇(5.58%)等.
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山楂叶中熊果酸的HPLC法比较分析
目的:建立山楂叶中熊果酸的HPLC快速测定方法,比较不同种、不同产地、不同采收期山楂叶中熊果酸的含量,为合理开发利用山楂叶资源提供理论依据.方法:采用HPLC法,色谱柱为Lichrospher C18 column(250 mm×4.6 mm I.D.5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(85:14.95:0.05),流速为1.00 ml/min;柱温30℃;进样量5μl;检测波长为210 nm.结果:建立了一个较好的分离和检测条件.低检出限(S/N=3)为4.024μg/ml、低定量限(S/N=10)为12.05μg/ml.工作曲线在(16.09～1030μg/ml)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).日内稳定性与日间稳定性均符合要求,RSD值分别为0.71%和6.15%.由低浓度与高浓度的加样回收率均为89%～105%之间.在此色谱条件下测得山楂叶中熊果酸的含量分别为云南山楂叶1.90%～1.95%、山楂红叶0.45%～0.65%;在山里红叶的不同生长期,嫩叶中熊果酸的含量相对较高.结论:该方法成功用于山楂叶中熊果酸的含量测定.通过比较分析发现,不同种之间山楂叶中熊果酸的含量存在很大差异,其中以云南山楂叶中含量高.基而,对同种山楂叶来说,不同产地以及不同采取期之间熊果酸的含量差异较小.
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HPLC-MS(TOF)法测定家兔血浆中黄芪甲苷的浓度
目的:建立测定家兔血浆中黄芪甲苷的HPLC-MS(TOF)法.方法:含药血浆用C18固相萃取小柱纯化样品,用LC/MS(TOF)联用技术,以电喷雾(ESI)作为接口技术,选择黄芪甲苷的离子([M+Na]+:807)和内标人参皂甘Rg1的离子([M+Na]+:823)作为测定离子,测定血浆中黄芪甲苷的浓度.结果:黄芪甲苷的回归方程:As/Ai=1.2668×103C+0.096557,r=0.999;线性范围为10～5000 ng·mL-1,定量限为5 ng·mL-1,回收率大于90%.结论:该测定方法灵敏度高、专属性好、快速,可满足黄芪甲苷药代动力学研究要求.
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柴胡桂枝汤的药理作用与临床应用研究新进展
柴胡桂枝汤始见于<伤寒论>,由柴胡、桂枝、黄芩、半夏、芍药、生姜、大枣、甘草组成,系由小柴胡汤合桂枝汤各取半量而成,用治"伤寒六七日,发热微恶寒,肢节烦疼,微呕,心下支结,外证未去者".近年来,国内外对本方进行了深入研究,广泛用于内、外、妇、儿、五官等各科.本文仅就近十年来有关本方的药理研究与临床应用进展作一综述,以期为该方的应用及深入研究提供参考.
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柘木化学成分及药理活性研究现状
目的:方法:结果:结论:
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阿魏属植物化学成分及药理活性研究进展
阿魏(Ferula)属植物为伞形科(umbelliferae),又称大茴香,因其具有难闻的臭味,有"魔鬼的粪便"之称.世界上约有150种,现主要分布于地中海、中亚及其邻近地区;我国有26种1变种,主要分布于新疆.该属有许多药用种类,有着悠久的使用历史.
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盆腔炎灌肠液的制备及临床疗效观察
盆腔炎灌肠液是我院妇产科医师的协定处方,功能活血化瘀,清热解毒,软坚散结;主要用于慢性盆腔炎、盆腔包块等妇科疾病.在临床应用中取得了良好的效果,现将其制备及临床疗效总结如下.
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固肾调经片促排卵临床研究
无排卵性功能失调性子宫出血(简称无排卵功血),从青春期至围绝经期均可发生.随着生活节奏的加快和工作压力的增加,无排卵性功血的发生率呈上升趋势,西医促排卵治疗常采用克罗米酚(CC)、绒毛膜促性腺激素(HCG)等,疗效肯定,但受孕率偏低,停药后部分病人再发无排卵.笔者对生育年龄连续无排卵3个月经周期以上的病人给予固肾调经片治疗,取得了满意疗效,现汇报如下:
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糖宁片的制备与临床应用
糖宁片是我院自行研制的治疗非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病的中西药复方制剂,具有健脾滋肾,益气养阴,活血祛瘀等功效,经多年临床应用,取得了较显著的疗效,现将其制备工艺、质控标准及临床疗效报道如下.
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中药祛毒汤洗剂治疗痔疮肿痛136例疗效观察
全部病历均来自我院2000年11月～2002年2月肛肠科门诊就诊患者,按就诊顺序随机分为治疗组和对照组;治疗组78例,其中男性37例,女性41例;大年龄75岁,小12岁;平均年龄37.6岁.病程一般在3～10 d.对照组58例,男性31例,女性27例;年龄大者67岁,小者15岁,平均年龄34.2岁,病程3～10 d.两组对比见表1.
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麝香保心丸治疗眩晕急性发作的临床观察
目的:为验证麝香保心丸治疗眩晕急性发作的作用.方法:将60例眩晕急性发作的患者,随机分为治疗组(40例)和对照组(20例).治疗组给麝香保心丸,4丸,舌下含服;对照组给西其汀氯化钠注射液250 mL.另外,两组同时点滴生理盐水250 mL加维生素B6 0.2 g.结果:经临床3 h观察,两药均可显著减轻眩晕急发症状,效果相当.结论:麝香保心丸治疗眩晕急发效果好,不良反应少.
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改良消肿散(巴布剂)治疗急性软组织损伤临床研究
目的:探讨改良消肿散治疗急性软组织损伤的临床效果;方法:将急性软组织挫伤和关节扭伤的患者按时间顺序随机分成二组:治疗组(改良消肿散)33例;对照组(关节镇痛膏巴布剂)29例,疗效观察7天,然后进行疼痛、压痛、肿胀、功能活动比较,结果:两组药物都具有一定的止痛作用,而治疗组药物具有良好的综合止痛和消肿作用,与对照组比较有差别(P≤0.05),在两组功能活动对比无差异.结论:改良消肿散治疗软组织损伤具有良好的止痛消肿作用,不良反应低.
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多指标正交优选枳壳麸炒工艺
目的:用正交实验法优选并确立枳壳麸炒工艺.方法:以新橙皮苷含量、柚皮苷含量、醇溶性浸出物含量、挥发油含量、性状为指标,采用正交实验法对温度、时间、加麸量三因素,每个因素取三个水平,进行枳壳麸炒工艺优选考察.结果:温度、加麸量对实验结果有显著影响,时间对实验结果无显著影响,确定佳枳壳麸炒工艺为:温度190℃,时间150s,加麸量15%麸炒枳壳.结论:该工艺合理、稳定性好,可适合枳壳工业化生产和质量控制.
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醋炙白芍的炮制工艺研究
目的:筛选醋灸白芍的佳炮制工艺.方法:以紫外分光光度法测定醋灸白芍水煎液中芍药总苷的含量为指标,采用正交试验设计对醋灸白芍的炮制工艺进行优选.结果:以加醋量20%,温度130℃,加热10 min为佳炮制工艺.结论:醋炙白芍炮制参数有实际应用意义.
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茵陈的HPLC指纹图谱研究
目的:建立茵陈的HPLC指纹图谱,为茵陈的质量控制提供新方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Kromasil ODS色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-甲醇溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长326 nm,柱温30℃,进样量5 μL.以相似度和色谱指纹图谱指数鉴别药材质量,以指纹成分表观百分含量定量评价药材中各指纹成分含量高低.结果:建立了茵陈药材的HPLC指纹图谱,以绿原酸峰为参照物峰,确定了22个共有峰,测定了不同产地茵陈HPLC指纹图谱与共有模式间的相似度.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于茵陈药材的质量控制.
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中药指纹图谱相似度评价方法的比较
目的:本文以痛必定粉针(高效液相色谱指纹图谱为研究对象,对各种指纹图谱的相似度评价方法进行了比较.方法:先通过理论分析,比较了各种相似度系数的计算方法.如距离系数法、夹角余弦法、相关系数法、Nei系数法、改进Nei系数法.然后采用数字模拟以及统计方法对各种方法的性能进行了综合评价.结果:各种相似度评价方法都有各自的特点和不足,其中距离系数具有较好的综合性质.结论:实际应用中,应针对不同的实际问题,采用适合的相似度评价方法,以便更好的用于中药质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
