中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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山楂切片工艺研究
目的 优选山楂佳切片工艺.方法 以内在质量(有机酸量、金丝桃苷量、水浸出物)和传统外观质量为指标,采用L9(34)正交试验,对切片厚度、干燥温度、干燥时间三因素进行考察.结果 优选的佳切制工艺为:取鲜山楂,切成厚度为4 mm的片,置60℃烘箱,干燥4h,取出,晾凉.结论 优选得到的山楂切片工艺可用于规范山楂的切片生产.
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黄精-大枣药对协同抗氧化及提高免疫活性的对比研究
目的 观察不同配比黄精和大枣药对协同抗氧化及提高免疫活性的作用,探究佳药对配比.方法 不同配比黄精和大枣药对(3∶7,4∶6,5∶5,6∶4,7∶3)及单药测定羟基自由基考察药对体外抗氧化的作用;各药液灌胃给小鼠,每天1次,连续20 d,处死小鼠,测定SOD和MDA考察体内抗氧化作用,测定免疫器官指数考察对小鼠免疫器官的影响;测定血清溶菌酶水平考察药对对小鼠非特异性免疫的影响.结果 体外实验表明黄精-大枣各配比药对及单药均能显著清除羟基自由基;体内实验表明黄精-大枣各配比药对及单药均能显著提高SOD活性、降低MDA水平、提高小鼠的免疫器官指数及血清溶菌酶水平.结论 该药对表现为协同作用,其中以1∶1配比为佳,药对抗氧化能力及提高非特异性免疫能力均比单药效果好.
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穿心莲总内酯骨架缓释片的制备及释放度测定
目的 制备穿心莲总内酯缓释片,并考察其体外释放度及机制.方法 采用亲水性高分子材料HPMC为骨架材料,制备穿心莲总内酯缓释片,采用正交试验设计,以药物体外释药百分率为指标优选制剂处方.结果 终优化处方为20％HPMC K15M作为骨架材料,乳糖和淀粉比例为3∶1,3％ PVP作为致孔剂.结论 所制备缓释片的工艺简单合理,药物体外释放符合零级模型,制得的缓释骨架片具有较理想的缓释作用.
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前列平胶囊对急慢性前列腺炎及血流变的影响
目的 研究前列平胶囊对急、慢性前列腺炎及血流变的影响.方法 用角叉菜胶建立大鼠急性前列腺炎模型,用消痔灵建立大鼠慢性前列腺炎模型,用大鼠血瘀模型研究对血流变的影响,研究前列平胶囊的作用.结果 前列平胶囊(1.2和0.6g/kg)能明显降低角叉菜胶急性前列腺炎模型大鼠的前列腺指数(P＜0.05,P＜0.01),减轻前列腺组织的上皮细胞变性坏死、腺体溶解、炎细胞浸润、腺腔内蛋白性分泌物及与周围组织的粘连程度等炎症病理变化及病理评分(P＜0.01).前列平胶囊1.2 g/kg组能明显降低对消痔灵致慢性前列腺炎模型大鼠的前列腺指数(P＜0.01).前列平胶囊明显减轻前列腺组织的间质慢性炎细胞浸润,明显减少腺腔内蛋白性分泌物潴留,降低前列腺炎症的病理评分(P＜0.01).前列平胶囊(1.2、0.6和0.3g/kg)能明显降低血瘀大鼠的全血黏度、全血相对黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞刚性指数、红细胞压积和纤维蛋白原(P＜0.05,P＜0.01).结论 前列平胶囊能抑制急、慢性前列腺炎,改善血瘀模型大鼠的血瘀状态.
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分水罐的自动分水系统设计
目的 在原来的分水罐中加入自动分水系统,将正丁醇中的水分自动去掉,从而快速、高效回收水分符合要求的正丁醇用于生产.方法 利用正丁醇和水可形成共沸物,以及两者之间在不同温度的互溶度,通过精馏塔不断精馏、冷凝,进入分水罐.根据分水罐的分水原理,设计自动分离水分的分水罐.结论 分水罐自动分水设计时,当ρ1(正丁醇相的密度)小于ρ2(水相的密度),且h3(分水管顶部到分水罐底部的高度)小于h1(回流管顶部到分水罐底部的高度)时可以高效地使正丁醇和水自动分离,从而提高生产效率和产品的质量.此设计也可以用于其他有共沸点和互溶度的有机溶媒与水的分离.
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葛根黄酮脂质体的制备及体外透皮实验研究
目的 制备葛根黄酮脂质体,研究其在皮肤的透皮吸收.方法 采用薄膜分散法制备葛根黄酮脂质体,高速离心法分离脂质体和游离药物,以包封率为指标,正交试验优选脂质体的制备工艺;扩散池体外透皮实验研究葛根黄酮脂质体的累积渗透量和皮肤滞留量.结果 佳制备工艺为:卵磷脂-胆固醇(10∶1),葛根黄酮-磷脂(1∶12),磷脂在脂质体中的质量分数为1.5％.体外透皮实验12 h时脂质体的葛根黄酮体外累积渗透量为1.309 mg,皮肤滞留量为0.1125 mg,葛根黄酮溶液的体外累积渗透量为1.476 mg,皮肤滞留量为0.086 mg.结论 脂质体作为葛根黄酮的皮肤给药载体,能增加葛根黄酮的皮肤滞留量,延长作用时间,起到缓释效果.
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辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球的制备与体外释药研究
目的 制备具有缓释效果的辣椒碱缓释制剂,拓宽辣椒碱提取物的应用.方法 以辣椒碱提取液为原料,制备了辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球.采用单因素法优化了辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球的制备工艺,并研究了其体外缓释效果.结果 辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球的佳制备工艺条件为:海藻酸钠质量浓度为15.00 g/L、氯化钙用量为4倍辣椒碱海藻酸钠混合液体积、壳聚糖用量为2倍辣椒碱海藻酸钠混合液体积、辣椒碱浓缩液质量浓度为1.49g/L,制备的辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球包封率达到43.6％,载药量为18.2 mg/g.结论 体外实验表明辣椒碱-壳聚糖/海藻酸钠微球在胃液中释放较小,在肠液中具有良好的缓释控制效果,满足缓释制剂的要求.
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海杞片的提取工艺研究
目的 优选菊花中绿原酸及海杞片中多糖的提取工艺.方法 采用单因素试验结合正交试验的方法优选佳提取工艺条件.结果 菊花中绿原酸的佳提取工艺为溶剂用量20倍,乙醇体积分数75％,超声提取1次,提取时间20 min;多糖佳提取工艺为15倍药材量的水,浸提温度90℃,浸提时间1.5h,提取2次.结论 菊花中绿原酸及处方中多糖的佳提取工艺稳定可行,为样品进一步研究奠定了基础.
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不同透皮促进剂对祖师麻体外透皮吸收的影响
目的 研究不同促渗剂对祖师麻体外透皮促渗作用的影响.方法 采用ZTY智能透皮试验仪,以离体雄性大鼠腹部皮肤为模型,通过高效液相色谱法测定接受液中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的量,计算不同时段药物的累积渗透量和渗透速率.结果 4％冰片、4％油酸、5％氮酮、1％～5％丙二醇、1∶1～1∶4氮酮-丙二醇均能促进祖师麻有效成分的吸收,其中氮酮和丙二醇促渗效果明显;采用4％氮酮时促渗效果佳.结论 可选择4％氮酮作为祖师麻经皮给药制剂的佳透皮吸收促进剂.
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高效液相色谱法测定六味地黄丸的溶出度
目的 建立以丹皮酚、马钱苷为指标成分,测定六味地黄丸溶出度的方法.方法 照《中国药典》2010年版二部溶出度测定法中的小杯法,以200 mL脱气人工胃液(无酶)为溶出介质,转速100 r/min,温度(37.0±0.5)℃.采用高效液相色谱法外标法定量,Hypersil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相A为0.05％磷酸溶液,B为乙腈梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为234 nm(马钱苷)、274 nm(丹皮酚).结果 丹皮酚、马钱苷分别在4.03 ～ 36.27μg/mL(r=0.999 4)、3.02 ～ 27.18μg/mL(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.60％、98.47％,RSD分别为1.51％、1.82％.结论 本方法简便可靠,精密度高,重复性好,可用于六味地黄丸溶出度的测定.
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HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中2种活性成分
目的 建立HPLC法测定乌苏里瓦韦药材中绿原酸和叶黄素的方法.方法 测定绿原酸色谱条件为Agilent Eclipse XDB-Ⅱ C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(13:87),体积流量为1.0 mL/min,进样量为10 μL,柱温为25℃,检测波长为325 nm.叶黄素色谱条件为Agilent Eclipse C1s柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为100％甲醇,柱温为室温,体积流量为1 mL/min,检测波长为474 nm.结果 绿原酸线性范围为0.4～4.0 μg,样品平均加样回收率为100.3％,方法精密度RSD (n=5)为2.03％,绿原酸含有量为2.635 mg/g;叶黄素线性范围为1.0 ～ 100.0 μg,样品平均加样回收率为99.45％,方法精密度RSD (n=5)为1.90％,叶黄素含有量为110 μg/g.结论 上述方法快捷、简便、准确、专属性好、灵敏度高.
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三七皂苷Rb1对局部脑缺血后大鼠海马CA1区脑血流及GLT-1的影响
目的 探讨三七皂苷Rb1对局部脑缺血后大鼠海马CA1区脑血流(rCBF)及神经胶质谷氨酸转运体(GLT-1)的影响.方法 雄性SD大鼠48只,随机分为脑缺血假手术组、模型组、三七皂苷Rb1、尼莫地平治疗组,每组6只,制成局灶性脑缺血模型,各组于缺血后4h腹腔给药,假手术组、模型组给予生理盐水;缺血后24 h测海马CA1区rCBF水平;测定GLT-1的表达,观测对比上述指标变化.结果 与模型组相比,三七皂苷Rb1、尼莫地平治疗组均能增加局部rCBF (P ＜0.05),并能上调大鼠海马CA1区GLT-1的表达(P＜0.05).结论 三七皂苷Rb1能增加rCBF,还能上调GLT-1的表达,发挥对神经元损伤所起的保护作用,为进一步研发三七皂苷Rb1在治疗缺血性脑疾患上提供实验依据.
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柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用比较研究
目的 比较柴胡与醋柴胡疏肝解郁作用的差异.方法 选择小鼠悬尾应激、小鼠强迫游泳、利血平所致眼睑下垂小鼠抑郁模型,比较柴胡醋制前后疏肝解郁作用差异,并通过测定小鼠全血胆碱酯酶活力对其疏肝解郁作用机制进行探究.结果 各给药组均可以对抗小鼠因强迫悬尾及强迫游泳造成的抑郁症状,使其失望不动时间缩短,可对抗因利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降,并能降低小鼠全血胆碱酯酶活力.其中醋柴胡和阳性组作用显著,P＜0.01.结论 醋柴胡的疏肝解郁作用优于生柴胡.
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清宁分散片的制备
目的 制备清宁分散片并考察分散片中大黄蒽醌的释放情况.方法 以崩解时限和分散均匀度为指标,单因素筛选制剂的处方工艺,并用HPLC法测定大黄蒽醌的释放度.结果 清宁分散片的制备工艺为大黄蒽醌与一定比例的辅料用Eudragit S100制粒,其他药材的提取物与辅料加牛乳和HPMC水溶液制粒,挥发油喷于颗粒中,二种颗粒混匀后加入滑石粉,压片;清宁分散片的崩解时限小于1 min,大黄蒽醌可在结肠部分释放.结论 制备的分散片崩解时限符合要求,制备工艺可行.
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六味地黄汤及其水提醇沉物对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响
目的 观察六味地黄汤及其水提醇沉物对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响.方法 采用高脂喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法建立2型糖尿病大鼠模型.设空白组、模型组、二甲双胍组、六味地黄汤组、六味地黄汤水提醇沉物组,模型组和空白组给予等量生理盐水,给药30 d,测各组大鼠空腹血糖值(FBG)、酶联免疫法(ELL-SA)测定大鼠血清胰岛素(INS)水平并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与胰岛素敏感性指数(ISI).结果 模型大鼠FBG≥16.7 mmol/L,六味地黄汤及其水提醇沉物均能降低2型糖尿病大鼠FBG值及INS水平,降低HOMA-IR值,升高ISI值.结论 六味地黄汤可以改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,其水提醇沉物可能是其改善胰岛素抵抗干预2型糖尿病的药效物质之一.
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1626W/O/O湿法纺丝制备去甲斑蝥素钠聚L-乳酸纤维
目的 考察W/O乳液,即W/O/O体系下聚L-乳酸湿法纺丝所得纤维对去甲基斑蝥素的包裹以及药物缓释的能力.方法 以探头超声乳化法制备水相载去甲基斑蝥素钠的聚L-乳酸二氯甲烷W/O乳液,在药物水溶液/聚L-乳酸有机溶液体积比为1∶9,2∶8,3∶7条件下乳化后滴入异丙醇中快速磁力搅拌萃取二氯甲烷使纤维析出并缠绕,光学显微镜观察纤维的内外形态并采用直径分布计算软件考察纤维直径的大小及分布,广角X-射线衍射法观察纤维表面药物结晶状况,差示热分析法考察纤维中药物与高分子材料的作用,采用磁力搅拌溶出法和高效液相色谱法考察纤维中药物的释放行为并进行Highchi方程拟合.结果 甲基紫染色后光学显微镜下发现,W/O/O纺丝体系下可以制备得到具有内芯为蜂窝状结构的纤维,纤维直径平均值为200μm,包裹在其中的去甲基斑蝥素钠具有缓释性且呈现Higu-chi方程行为.纤维中载药量高时其释药速率也高,蛋白酶K加速药物的释放速率.结论 W/O/O纺丝体系可以作为包裹在水中溶解度好,但是在某些高分子溶液中不溶药物的一种方法,为研究其他类型作用剧烈药物的缓释载体提供了参考.
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基于层次分析法的多指标综合评价优选宣木瓜提取方法
目的 优选制备宣木瓜生物活性成分提取物的提取方法.方法 比较渗漉提取法、超声提取法和回流提取法,以齐墩果酸、熊果酸、可滴定总有机酸、总多酚、总多糖的量以及提取物收率为考察指标,采用层次分析法(AHP)确立权重,以多指标综合评分法对提取方法进行评价.结果 3种提取方法所得宣木瓜提取物的收率及各类成分含有量有较大的差异,佳提取方法为回流提取法,一致性检验结果(CR＜0.1)表明权重系数合理有效.结论 基于AHP法的多指标综合评价提取方法具有科学性和准确性,研究内容可为宣木瓜提取物的制备和质量控制提供参考.
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垂盆草片提取工艺及制剂处方的研究
目的 优化垂盆草片提取工艺及制剂处方.方法 采用正交设计法,以提取物中的槲皮素、山柰素和异鼠李素总量作指标,考察加水量、煎煮次数、煎煮时间对提取效果的影响;通过垂盆草中间体颗粒的引湿性和片剂的质量差异及崩解限度等质量指标选择制剂处方.结果 优选的提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次60 min;处方组成为浸膏粉、微晶纤维素、聚维酮、微粉硅胶和硬脂酸镁.结论 所选提取工艺及制剂处方科学合理,质量稳定.
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冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东茛菪苷和绿原酸的测定
目的 建立冯了性风湿跌打药酒(丁公藤、麻黄、桂枝、泽泻、厚朴、木香等)中主要活性成分东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸的测定方法.方法 采用HPLC法,用Agilent Poroshell 120 EC-C18柱对冯了性风湿跌打药酒中东莨菪素、东莨菪苷和绿原酸进行测定.用甲醇-0.1％甲酸水作流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长360 nm.结果 东莨菪素在0.008 1～0.81μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5％,RSD为0.4％;东莨菪苷在0.026 8 μg ～2.68 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.2％,RSD为1.6％;绿原酸在0.027 04 ～2.704μg范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为98.3％,RSD为0.8％.结论 本方法简单可行,重复性好,可作为冯了性风湿跌打酒的质量控制方法.
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HPLC-UV-ELSD法测定益肝乐颗粒中槲皮素、山柰素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d
目的 采用HPLC-UV-ELSD法测定益肝乐颗粒(垂盆草、柴胡、板蓝根等)中槲皮素、山柰素、柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);体积流量0.8 mL/min;槲皮素和山柰素的检测流动相为甲醇-水-三氟乙酸(40∶60∶0.05),检测波长360 nm.柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的检测流动相为甲醇-乙腈-水(25∶45∶30),ELSD漂移管温度95℃,载气(N2)体积流量2.4 SLPM/min.结果 槲皮素和山柰素分别在0.071 3～1.426 μg(r=0.999 7)、0.056 8 ～1.136 μg(r=0.999 3)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.73％、96.97％,RSD(n=6)分别为1.63％、1.52％.柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.041 6～0.8320μg (r=0.9992)、0.026 7 ～0.534 0μg(r=0.999 5)进样量的自然对数值与峰面积的自然对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.35％、98.04％,RSD (n=6)分别为0.81％、1.16％.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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紫癜颗粒有效组分定量测定
目的 建立紫癜颗粒的定量分析方法.方法 采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷,使用Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(36∶64)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温25 c℃,Alltech 2000ES蒸发光散射检测器(漂移管温度105℃;载气体积流量3.0 L/min);采用HPLC-DAD法测定制剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量,使用依利特Hypersil BDS C18 (4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.结果 黄芪甲苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为0.53～3.18μg (r=0.9993),5.15～51.5 ng (r=0.9999),5.04～50.4 ng(r=1),9.68～96.8 ng(r=1),27.2～272 ng(r=1),2.68～26.8 ng(r=1);平均回收率(n=9)为95.6％ ～ 104.5％,RSD为0.2％ ～2.6％.结论 所建方法简便、准确,重复性好,可作为此制剂的定量方法.
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牛黄及安宫牛黄丸中游离胆红素的RP-HPLC测定方法改进
目的 改进RP-HPLC法测定牛黄及安宫牛黄丸中的游离胆红素以保证牛黄类药材及安宫牛黄丸的质量与用药安全.方法 以二氯甲烷为溶剂提取样品,HPLC法测定游离胆红素的量.对于安宫牛黄丸,分别考察碳酸钙、硅藻土等不同分散介质对游离胆红素测定的影响.色谱条件为Kromasil 100(A) C18色谱柱(5μm,0.46 cm× 15cm),以乙腈-1％冰醋酸(95∶5)为流动相,检测波长为450 nm.结果 胆红素在0.305 5～ 30.55μg/mL范围内线性良好,加样回收率在95％ ～ 105％之间.对于安宫牛黄丸,采用碳酸钙作为分散介质的测定结果优于硅藻土等介质.结论 采用碳酸钙替代硅藻土作为牛黄类药材及其大蜜丸样品中游离胆红素分析的分散介质,方法准确度高,操作简便易行.
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九龙化风丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的HPLC梯度洗脱法测定
目的 采用高效液相梯度洗脱法测定九龙化风丸(防风、羌活、细辛、大黄、桔梗等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),体积流量0.9 mL/min,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件,流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.5％磷酸溶液,检测波长254 nm.羌活醇和异欧前胡素的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1％醋酸水溶液,检测波长310 nm,细辛脂素的色谱条件,流动相为乙腈-甲醇(85∶15),检测波长286 nm.结果 升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.0146～0.2920μg (r=0.999 1)、0.0108～0.2160μg (r=0.9993)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55％、97.73％,RSD (n=6)分别为1.46％、1.18％;羌活醇和异欧前胡素分别在0.017 4 ～0.348 0 μg(r=0.999 3)、0.0128～0.2560 μg (r=0.9997)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.62％、98.11％,RSD (n=6)分别为1.43％、1.39％;细辛脂素在0.012 4～0.2480 μg (r=0.999 2)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.65％,RSD (n=6)为1.24％.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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葛黄神箭片长期给药的安全性评价
目的 观察葛黄神箭片(葛根总黄酮、黄柏总生物碱和鬼箭羽水提物)长期给药对大鼠的毒性反应.方法 SD大鼠128只,随机分成4组.给药组分别灌服葛黄神箭片4.37、1.94、0.73 g/kg,对照组同法给予等容量蒸馏水,连续给药27周,恢复期4周,每周称体质量和食耗量,在给药和恢复期间,取血检测血液、凝血、血清生化、电解质等指标,主要脏器称定质量,并作组织病理学检查.结果 葛黄神箭片灌胃给药,可使大鼠耗食量减少,体质量增长缓慢,总胆固醇降低,还可使雌性大鼠子宫腔扩张,子宫内膜水肿、上皮脱落、核碎裂,乳腺导管扩张等.但上述反应可能与其药性、主要药效学活性以及富含葛根素等异黄酮类成分有关.结论 葛黄神箭片经口长期给药的安全剂量为4.37 g/(kg·d),相当于临床推荐剂量的90倍.但对于育龄期妇女,建议就其长期给药的雌激素样作用作进一步观察.
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正源方对60 Co-γ射线致小鼠损伤的保护作用研究
目的 研究正源方(西洋参、当归、南沙参、仙鹤草、重楼)对60Co-γ射线辐射致小鼠造血和生殖系统损伤的保护作用.方法 将小鼠随机分为正常组、模型组、皂矾丸组、正源方高、中、低剂量组.除正常组外其余组小鼠均接受5.5 Gy60Co-γ射线全身照射.观察各组小鼠白细胞、血小板计数和体质量的变化,实验结束后测定心、肝、脾、肺、肾、睾丸和精囊前列腺等脏器指数,在显微镜下观察脾脏和睾丸的病理变化.结果 与模型组比较,各给药组小鼠的外周血白细胞、血小板计数及脾脏指数均显著上升(P＜0.05或P＜0.01),以正源方低剂量组上升明显,其中血小板提升效果优于阳性药复方皂矾丸(P＜0.01);正源方各给药组辐射小鼠的睾丸和精囊前列腺指数均有显著提高(P＜0.01或P＜0.05),以低剂量组明显,而阳性对照药无该作用(P＞0.05),脾脏和睾丸组织切片显示正源方低剂量组对辐射破坏的修复作用好.结论 正源方能够促进60Co-γ射线照射后小鼠外周血中白细胞、血小板的恢复,脾脏中造血细胞的再生以及睾丸中生殖细胞的增殖,对小鼠的造血和生殖系统损伤有一定的保护作用.
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复叶耳蕨总黄酮对大鼠骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化的影响
目的 研究复叶耳蕨总黄酮对大鼠骨髓间充质干细胞向成骨分化的影响.方法 采用全骨髓差速贴壁法体外分离、纯化和培养大鼠骨髓间充质干细胞;取P3代细胞,分实验组和对照组,用流式细胞仪测定细胞表面标志物鉴定细胞,采用MTT法检测细胞生长曲线.显微镜下观察两组的细胞形态和组织化学染色的钙化结节;速率法测定碱性磷酸酶(ALP)活性和RT-PCR检测骨髓间充质干细胞诱导分化过程中骨桥蛋白和Ⅰ型胶原的mRNA表达来鉴定成骨作用.结果 体外培养的细胞表达表面标志;复叶耳蕨总黄酮对骨髓间充质干细胞内ALP活性增高并形成明显钙结节;PCR结果显示复叶耳蕨总黄酮上调骨桥蛋白和Ⅰ型胶原的mRNA表达.结论 20 μg/mL复叶耳蕨总黄酮可促进大鼠骨髓间充质干细胞定向分化为成骨样细胞.
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吴氏消瘤散对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用
目的 评价吴氏消瘤散(太子参、白术、炙鳖甲、山慈菇、漏芦、土鳖虫、急性子、炙龟甲、薏苡仁、枳实等)的抗肿瘤活性.方法 建立S180肉瘤荷瘤小鼠模型、B16黑色素瘤荷瘤小鼠模型、人肺腺癌A549荷瘤裸鼠模型,并测定肿瘤质量和肿瘤抑制率.结果 吴氏消瘤散低、中、高剂量对鼠S180肉瘤细胞及人肺腺癌A549细胞,中、高剂量对小鼠B16黑色素瘤细胞的生长有一定抑制作用,抑瘤率分别为S180肉瘤低剂量组为29.07％ ～ 39.74％、中剂量组为33.99％ ～41.01％、高剂量组为43.21％ ～51.56％;人肺腺癌A549低剂量组为25.17％ ～ 33.69％、中剂量组为31.04％～38.84％、高剂量组为34.55％ ～ 44.66％;B16黑色素瘤中剂量组为26.45％～35.66％、高剂量组为39.59％ ～67.21％.结论 实验表明,吴氏消瘤散具有一定的抗肿瘤作用.
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葛根素联用氯沙坦对肾性高血压大鼠心肌MMP-1/TIMP-1比值的影响
目的 观察葛根素联用氯沙坦对肾性高血压大鼠心肌MMP-1/TIMP-1 mRNA及蛋白表达比值的影响.方法 SD大鼠65只,雄性,随机抽取8只为假手术组,其余采用两肾一夹法造成肾性高血压大鼠模型.造模成功的大鼠随机分成葛根素高、中、低剂量组,氯沙坦组,联用组以及模型组(n=8).连续给药8周后计算左心室质量指数(LVWI),Masson染色观察胶原纤维改变,并计算心肌胶原容积分数;测心肌羟脯氨酸(HYP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,RT-PCR及Western blot测心肌基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA及蛋白表达.结果 与模型组相比,各用药组心肌胶原容积分数、HYP水平降低(P＜0.01或P＜0.05),联用组效果好(P＜0.05);葛根素高、中剂量组和联用组心肌AngⅡ水平显著降低(P＜0.01或P＜0.05),联用组效果好(P＜0.05);除葛根素低剂量组外其他用药LVWI显著降低(P＜0.01或P＜0.05),MMP-1与TIMP-1 mRNA及蛋白表达的比值显著降低(P＜0.05),联用组效果好(P＜0.05).结论 葛根素联用氯沙坦能显著下调心肌局部MMP-1/TIMP-1 mRNA及蛋白比值,改善肾性高血压大鼠心肌纤维化.
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罗汉果甜苷对体外人肝星状细胞活化和凋亡的影响
目的 研究罗汉果甜苷对体外培养人肝星状细胞LX-2活化及凋亡的影响.方法 体外培养LX-2,将其分为空白对照组、不同质量浓度的罗汉果甜苷干预组(80、160、240、320 μg/mL),每组8瓶细胞,药物与细胞共同孵育24h后,采用CCK-8试剂检测细胞增殖状态,用酶联免疫吸附法测定转化生长因子-β1 (TGF-β1)和Ⅰ型胶原的蛋白分泌,用RT-PCR法检测TGF-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的mRNA的表达.用流式细胞仪双染法检测细胞凋亡.结果 CCK8结果显示罗汉果甜苷各剂量组作用LX-2细胞24h后,细胞增殖均明显降低(P＜0.05);ELISA和RT-PCR结果表明,与空白对照组比较,罗汉果甜苷各剂量组可抑制LX-2中TGF-β1和Ⅰ型胶原的蛋白分泌;并能抑制TGF-β1和α-SMA的mRNA表达(P＜0.05).流式细胞检测结果显示罗汉果甜苷各剂量组亦可剂量依赖性显著增加LX-2凋亡率.结论 罗汉果甜苷可通过抑制TGF-β1和Ⅰ型胶原的蛋白及TGF-β1和α-SMA的mRNA的表达来抑制肝星状细胞活化,还能促进肝星状细胞凋亡,从而发挥抗肝纤维化的作用.
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二至丸有效部位群促进T淋巴细胞免疫活性的实验研究
目的 考察二至丸有效部位群(女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮)促进小鼠T淋巴细胞免疫活性作用的机制.方法 环磷酰胺致小鼠免疫力低下,灌胃给药,制备含药血清、细胞悬液和脾总RNA,中性红法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力,MTT法测定脾淋巴细胞的增殖能力,胸腺细胞增殖法和ELISA法测定腹腔巨噬细胞分泌IL-1的水平、脾淋巴细胞分泌IL-2、IL-12的水平,RT-PCR法检测IL-1、IL-2和IL-12 mRNA的表达.结果 免疫力低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、脾淋巴细胞的增殖能力,以及IL-1、IL-2和IL-12的水平,均较正常小鼠明显下降,三种细胞因子的表达也受到抑制,经该方治疗后,上述检测指标均有不同程度的提高.结论 该方对免疫失衡机体的保护作用与其改善T淋巴细胞因子的活性水平及其mRNA的表达水平有关.
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红芪替代补中益气汤中的黄芪对老龄小鼠脾T淋巴细胞的影响
目的 比较含红芪与含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾T淋巴细胞作用的影响.方法 通过MTT法检测含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对老龄鼠脾淋巴细胞的刺激增殖作用,确定佳稀释浓度和作用时间;比较含红芪和含黄芪的补中益气汤含药血清对脾T淋巴细胞的增殖能力、T淋巴细胞亚群百分比及细胞培养上清中IL-2的水平.结果 当含药血清质量分数为40％,时间为48 h时,补中益气汤含药血清对老龄小鼠脾淋巴的促增殖作用佳.含红芪与含黄芪的补中益气汤含药血清均可改善老龄鼠脾T淋巴细胞的增殖、T细胞亚群中CD28+T淋巴细胞数及细胞培养上清中IL-2的水平.含红芪的补中益气汤在提高老龄小鼠T淋巴细胞的增殖能力和IL-2的分泌方面优于含黄芪补中益气汤(P＜0.01).结论 含红芪与含黄芪的补中益气汤均可通过调节T淋巴细胞起到一定的抗免疫老化的作用,且含红芪的补中益气汤在促进脾细胞增殖和分泌IL-2方面优于含黄芪的补中益气汤,具有统计学意义.
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β-环糊精、羟丙基-β-环糊精对马钱子碱的增溶作用及热力学研究
目的 研究β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对马钱子碱的增溶作用,采用热力学方法考察温度、pH对包合反应的影响.方法 采用相溶解度法测定在不同温度、pH条件下β-CD、HP-β-CD对马钱子碱溶解度、包合常数和热力学性质的影响.结果 马钱子碱的溶解度随β-CD、HP-β-CD浓度的增加呈线性增加,其相溶解度曲线均为AL.型,可形成摩尔比为1∶1的稳定包合物.β-CD在中性条件下其包合常数及增溶作用较大,而HP-β-CD在酸性条件下包合常数及增溶解作用较大.结论 β-CD、HP-β-CD均对马钱子碱有较好的增溶作用,HP-β-CD的包合作用要优于β-CD.
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星点设计-效应面法优化葛根素自微乳工艺
目的 研究制备葛根素自微乳处方.方法 通过考察葛根素在不同介质中的平衡溶解度以及伪三元相图的绘制,筛选出影响较大的因素并确定其范围,采用星点设计优化得到终处方.结果 葛根素自微乳的处方为蓖麻油9％,聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40) 46％,1,2-丙二醇38％,药物7％.结论 葛根素自微乳的粒径为20.37 nm,乳化时间为42 s,满足自微乳的要求,处方可行,可进一步研究.
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D-101型大孔吸附树脂纯化黄蜀葵花总黄酮的工艺研究
目的 优选D-101型大孔吸附树脂纯化黄蜀葵花总黄酮的工艺参数.方法 以总黄酮、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、芦丁和槲皮素的回收率、总黄酮纯度为指标,采用Z分综合评分法,通过正交试验优选黄蜀葵花总黄酮的纯化工艺.结果 确定优条件为药液总黄酮质量浓度4.23 mg/mL,pH 4.17,上样体积流量2 BV/h(BV为柱体积),5 BV水和3 BV5％乙醇除杂,7 BV 70％乙醇洗脱,洗脱体积流量2 BV/h.结论 该工艺条件对黄蜀葵花总黄酮的纯化效果较好.
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盐酸小檗碱、吴茱萸挥发油、大黄总蒽醌促进苦参碱透皮吸收的量效关系研究
目的 研究不同质量分数的盐酸小檗碱、吴茱萸挥发油、大黄总蒽醌对苦参碱透皮吸收的影响.方法 采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠皮肤为渗透屏障进行体外透皮吸收试验,采用HPLC法测定苦参碱的量,计算累积透过量和透皮速率等渗透动力学参数.结果 不同质量分数(5％、3％、1％)的3种物质对苦参碱透皮吸收的影响为吴茱萸挥发油3％＞1％＞5％＞空白,大黄总蒽醌5％＞空白＞3％＞1％,盐酸小檗碱空白＞1％＞3％＞5％.结论 吴茱萸挥发油对苦参碱有显著的促透作用,大黄总蒽醌不明显,盐酸小檗碱不仅无促透作用,反而抑制其透皮吸收.
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注射用新藤黄酸包合物在大鼠体内药物代谢动力学研究
目的 考察大鼠注射新藤黄酸包合物后的药动学行为.方法 两组大鼠分别单次注射新藤黄酸包合物(受试样品)及新藤黄酸(参比样品),HPLC法测定不同时间的血药浓度,采用3p97药动学软件拟合药动学参数.结果 受试样品中新藤黄酸的Co,L1/2,AUCo-80分别为(1 502.2±283.8) mg/L、(1.76±0.84) min、(3 815.2±1 468.2)(mg/L·min);参比样品中新藤黄酸的C0,T1/2,AUC0-80分别为(346.6 ±64.7) mg/L、(2.32±1.16) min、(1 160.1±380.2) (mg/L·min).结论 注射新藤黄酸后大鼠血浆药时曲线符合一室模型.建立的测定方法适用于体内新藤黄酸的定量测定及药动学研究.
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复方柔肝中姜黄素类成分大鼠药代动力学特征
目的 研究复方柔肝(黄芪、姜黄、丹参和熊胆粉)中姜黄素和双去甲氧基姜黄素在大鼠体内药代动力学特征.方法 将SD大鼠随机分为3组,分别灌胃姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物、复方柔肝提取物,并采集血浆样本.利用UPLC-TQ/MS测定大鼠血浆中姜黄素和双去甲氧基姜黄素,以多反应监测方式进行正离子检测,应用DAS 3.2计算并比较各组药动学参数.结果 姜黄素在姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物、姜黄提取物和复方柔肝提取物中T1/2、Tmax并无显著性差异,而复方柔肝提取物中Cmax、AUC0～T明显高于姜黄提取物、姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,姜黄素在姜黄提取物和复方柔肝提取物中MRT0～T略小于姜黄素和双去甲氧基姜黄素混合物,双去甲氧基姜黄素Lmax其他药动学参数均无显著性差异.结论 复方柔肝配伍显著提高姜黄素Cmax,增加了其生物利用度,并加快双去甲氧基姜黄素体内吸收速度,但对其生物利用度影响不大.
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丹参注射液提取工艺研究
目的 研究并优化丹参注射液的提取工艺.方法 以丹参有效成分含量和总固体含量为考察指标,用HPLC测定药液中有效成分含量,采用单因素实验,考察丹参醇沉调碱和水沉调酸过程中药液温度和pH对有效成分和总固体含量的影响.结果 醇沉调碱时随着温度和pH的升高,药液有效成分的损耗率远大于总固体的除去率;水沉调酸时温度影响不大,pH降低对有效成分含量影响不大,但总固体量呈减少趋势.结论 提取丹参注射液的优化工艺为:醇沉调碱过程控制药液温度25 ～ 30℃,pH 8.0～8.5;水沉调酸过程控制药液温度20 ～ 30℃,pH 2.0～2.2.按照优化后的工艺在生产规模制备的丹参注射液质量符合标准要求.
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地板藤根的化学成分研究
目的 研究采自云南省楚雄州地板藤根的化学成分.方法 对地板藤根95％乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯萃取部分采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;根据波谱学数据和理化性质进行结构鉴定.结果 从地板藤根的石油醚和乙酸乙酯萃取部分分离得到13个化合物,主要为黄酮类、三萜类及甾体类化合物,分别鉴定为5α-豆甾-3,6-二酮(1),3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(2),β-谷甾醇(3),β-香树脂醇(4),齐墩果酸(5),α-香树脂醇乙酸酯(6),3-O-乙酰基齐墩果酸(7),槲皮素(8),芹菜素(9),木犀草素(10),(2R,3R)-(+)-二氢槲皮素(11),北美圣草素(12),柚皮素(13).结论 除化合物3,4,5,6及9外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到.
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骨通贴膏指纹图谱及化学成分研究
目的 应用HPLC法建立骨通贴膏(丁公藤、麻黄、当归、干姜等)指纹图谱并结合两种LC/MS联用技术进行多成分结构鉴定.方法 以AltimaTMC18(4.6mm×250 mm,5μm)为分析柱,0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为280nm;质谱定性采用飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Ion-trap/MSn),正、负两种离子模式扫描.结果 以Z-藁本内酯为参照物峰,确定了骨通贴膏HPLC指纹图谱,指定了19个共有峰(21个化学成分),10批骨通贴膏HPLC指纹图谱相似度大于0.990.结论 所建立骨通贴膏指纹图谱分析方法简单准确,稳定可靠,可用于其质量评价.
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金钱白花蛇商品药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究
目的 建立10批金钱白花蛇药材的毛细管电泳指纹图谱.方法 超纯水超声提取,以50 mmol/L硼砂-200mmol/L硼酸(pH8.64)作为背景电解质缓冲液,分析在Beckman P/ACE System MDQ高效毛细管电泳仪上进行,柱温25℃,分离电压20 kV,检测波长245 nm,20 min完全分离.结果 建立的指纹图谱有9个共有峰,且方法学考察达到标准.结论 金钱白花蛇HPCE指纹图谱与蕲蛇和乌梢蛇有明显差别.
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顶空进样GC/MS法研究干漆中的挥发性毒性成分
目的 对干漆药材的挥发性毒性成分进行研究.方法 采用顶空进样气相质谱联用(GC/MS)技术对干漆药材样品和饮片进行分析,研究其中的挥发性毒性物质.结果 共鉴定出了二甲苯、三甲基苯、甲基苯甲醛类同分异构体和乙酸至庚酸等系列有机酸类化合物等25个毒性成分.结论 对炮制后的干漆色谱图中虽然仍有二甲苯类和甲基苯甲醛类物质的色谱峰,但峰强度明显降低,证明炮制后毒性明显减弱.
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RP-HPLC法测定香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷
目的 建立测定中药香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的反相高效液相色谱法.方法 采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液(20∶80),体积流量为1.0mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃.结果 在以上色谱条件下,供试品溶液中的槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷与干扰成分完全分离,其在5.260～105.2 mg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.999 1),重复性实验RSD=1.96％(n=6),平均加样回收率为99.3％～104.1％ (n=3),RSD为4.23％ ～4.78％.结论 6个产地香椿叶中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的量分别为0.826％±0.025％(山西运城)、0.271％ ±0.006％(河南西平)、0.459％ ±0.016％(河南焦作)、0.222％±0.006％(四川简阳)、0.808％ ±0.019％(山东西牟)和0.293％±0.008％(江苏镇江).
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虚拟筛选预测固本止咳膏的作用靶标
目的 应用虚拟筛选方法预测固本止咳膏的活性成分及其作用靶标,以期阐明固本止咳膏活性成分的协同机制.方法 通过文献收集固本止咳膏复方原材料有关的117个化合物.选取三个炎症中关键酶6COX、1A4G、1LRY作受体,应用iGEMDOCK软件对117个化合物分子进行分子对接,发现了19个活性分子.再用SePreSA进行反向分子对接预测这些活性成分的作用靶标.结果 预测了固本止咳膏中活性成分及其分子靶标.结论 初步阐释固本止咳膏在抗炎、抗菌和抗病毒方面的作用机制,为下一步研究壮药固本止咳膏的作用靶标选取提供理论指导,为复方壮药开发提供一种新的研究策略.
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二维薄层色谱技术的研究进展
二维薄层色谱是一种新型的薄层色谱技术,主要包括单固定相二维薄层色谱、双固定相二维薄层色谱和二维移植薄层色谱.本文通过查阅国内外文献,对不同二维薄层色谱技术的操作方法及特点、二维薄层色谱图像处理、与其他技术联用的进展进行了介绍,并对其未来发展提出了展望.二维薄层在保留了一维色谱的所有优点的基础上,大大扩充了峰容量,提高了分离效果,可为中药质量控制的发展研究提供新的思路.
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佛手散的传统功用与现代研究关联分析
佛手散是传统名方,本研究通过对古今与佛手散相关文献的分析,对佛手散的源流进行考证总结,归纳总结佛手散的传统功用、现代临床主要应用、组方药味传统功效与效应物质的关联性,并对本方的进一步的应用研究进行展望.
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经方旋覆代赭汤当代研究与应用
旋覆代赭汤具有抗炎、改善食管黏膜、促胃动力、抑制胃酸分泌、抗胃溃疡、镇吐等药理学作用;该方临床目前已拓展应用于消化系统、呼吸系统、血管神经系统有关疾病及某些杂病的治疗.
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漆树的药理研究进展
目的 漆树在东亚地区沿用历史悠久,其炮制品干漆在中国古代常用于祛瘀、破积、通经、止痛、杀虫.现代研究发现漆树的有效成分具有抗癌、抗炎、抗菌、抗氧化的主要药理作用.本文综述了近年来国内外漆树药理实验相关研究,为深度挖掘漆树的医学价值提供理论依据.
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现代中医医案治疗高血压病的用药规律分析
探索现代中医医案中治疗高血压病的用药规律.收集整理临床验方350首,并进行统计分析.显示补虚药和清热药的使用比率和频率高,平肝熄风药、理气药和活血化瘀药次之.
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红花籽油软胶囊对改善糖尿病血脂异常患者有效性及安全性研究
目的 观察红花子油软胶囊对血脂异常患者的疗效及安全性.方法 将91例血脂异常患者随机分为两组.试验组予红花籽油软胶囊,4粒/次,3次/日.对照组予月见草胶丸,4粒/次,3次/日.两组疗程均为4周.结果 两组对甘油三脂的影响,试验组的有效率为73.77％,对照组为60.00％,P=-0.28402.两组对胆固醇的影响,试验组临床显效16例,显效率为26.23％,有效13例,有效率为21.31％.对照组临床显效4例,显效率为13.33％,有效5例,有效率为16.66％.两组比较差异无统计学意义(P=0.96).两组对高密度脂蛋白(HDL-C)的影响,试验组临床显效16例,显效率为26.22％,有效13例,有效率为21.31％.对照组临床显效4例,显效率为13.33％,有效5例,有效率为16.66％.两组比较差异无统计学意义(P=0.448).两组对低密度脂蛋白(LDL-C)的影响,试验组临床显效16例,显效率为26.22％,有效13例,有效率为21.31％.对照组临床显效4例,显效率为13.33％,有效5例,有效率为16.66％.两组比较差异无统计学意义(P =0.262).结论 红花子油软胶囊可治疗高甘油三脂血症,也能部分改善患者的胆固醇和高密度脂蛋白.治疗过程中未见明显不良反应,临床用药安全有效.
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康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效及安全性的系统评价
目的 系统评价康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡的疗效及安全性.方法 计算机检索Cochrane library、PubMed、EMBase、CNKI、万方及VIP数据库中所有康复新液联合泮托拉唑治疗消化性溃疡疗效及安全性的随机对照研究,按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料,并依据Cochrane Handbook 5.1的质量评价标准评价纳入研究的方法学质量后,用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入9个随机对照试验,合计913例患者.Meta分析结果显示:康复新液联合泮托拉唑与泮托拉唑比较,对幽门螺旋杆菌根除率来说,两组差异无统计学意义(P=0.36);而康复新液联合泮托拉唑在提高溃疡愈合率、溃疡总有效率、临床症状积分、临床总有效率、溃疡复发率方面明显优于泮托拉唑.在不良反应发生率方面差异无显著性(P=0.84).结论 现有证据表明,对于消化性溃疡的治疗,康复新液联合泮托拉唑优于泮托拉唑.但受纳入研究的质量影响,上述结论尚需高质量的临床试验进一步证实.
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滋阴类中药治疗女童性早熟有效性及相关临床指标的Meta分析与疗效比较
目的 评价滋阴中药制剂(地黄、知母和黄柏)与常见的西药(甲地孕酮或GnRH-a)比较治疗儿童性早熟的有效性和安全性.方法 检索国内外有关滋阴中药制剂治疗女童性早熟的随机病例对照研究文献并进行Meta分析.结果 符合入选标准的受试者654例.总有效率方面:4个滋阴中药制剂与甲地孕酮比较的研究结果显示,中药制剂优于单用甲地孕酮,两组总有效率的差异有统计学意义(OR=2.1,95％C1=1.17～3.78,P=0.01).2个与促性腺激素释放激素拟似剂(GnRH-a)的比较研究显示,两组无统计学意义(OR=0.89,95％ C1 =0.31 ～2.60,P=0.84).骨龄/年龄差比值方面:2个与GnRH-a比较的研究显示,两组差异无统计学意义(P=0.46).3个与甲地孕酮比较的研究显示,滋阴中药组优于甲地孕酮组,差异有统计学意义(P=0.0002).卵巢发育方面:2个与GnRH-a或甲地孕酮的比较,无统计学差异(P =0.21,P=0.43).对联合应用甲地孕酮和滋阴中药对比单一用药评分方面:两组在抑制骨龄增长,卵巢发育方面没有统计学差异.但是,在乳腺和子宫发育方面,联合用药组均有显著性疗效(P=0.01,P=0.04).结论 滋阴中药治疗女童性早熟有确切疗效,优于单用甲地孕酮,且临床中如使用滋阴中药联合甲地孕酮治疗女童性早熟可能取得更好的临床疗效.
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响应面法筛选杜仲的盐制工艺
目的 以多指标结合响应面设计筛选杜仲盐制工艺.方法 以总黄酮、总木脂素、总多糖、出膏率为评价指标,采用多指标综合评分结合Box-Behnken响应面设计考察不同烘制时间、烘制温度、加盐量对杜仲中各化学成分的影响;经统计分析,筛选杜仲盐制工艺.结果 响应面回归方程预测并优选杜仲的盐制工艺为烘制温度140℃,烘制时间35 min,每100 g药材加盐量5 g.结论 Box-Behnken响应面设计结合多指标综合评分优选杜仲盐制工艺,从化学成分整体角度出发,优选的工艺更具有科学性和合理性,为杜仲盐制工艺的建立提供参考.
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三叉苦中6种成分比较研究
目的 比较6种成分在中国南方不同产地、不同季节、不同部位三叉苦样品中的分布情况.方法 样品用甲醇回流提取,采用HPLC法测定,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为246、330、285 nm.结果 6种成分分离度良好,检测限低,在线性范围内各成分均呈良好的线性关系,r ＞0.9997,平均回收率为97.84％～ 100.61％,RSD为1.12％～3.89％.结论 来自9个产地的32个不同季节、不同部位样品中,6种成分的含有量差异很大,相对而言吴茱萸春的分布广,在云南景谷和金平产三叉苦中含有量较高,特别是叶,其他依次为7-去甲基软木花椒素和3-异戊烯基伞形花内酯,3,7-二甲氧基山柰酚和3,7,3′-三甲氧基槲皮素,芝麻素仅分布在云南西双版纳产三叉苦叶中.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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