中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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清热解毒口服液薄层鉴别的改进
清热解毒口服液是临床常用的清热解毒、治疗感冒、上呼吸道感染的中成药.收载于《中国药典》2005年版一部.本版药典在前版药典的基础上增加了连翘苷、菝葜苷元、麦冬的薄层鉴别.在实际检验工作中,我们发现2005年版药典鉴别(1)绿原酸的薄层鉴别斑点显示不明显,故改用聚酰胺薄膜为薄层板,用醋酸展开,结果斑点清晰明显,效果满意.
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利胆排毒口服液体外抗内毒素作用的实验研究
利胆排毒口服液是我们结合国内外研究成果,自主研制的以茵陈蒿汤与大承气汤合方的加减方.动物实验表明,其能明显降低内毒素血症小鼠死亡率,明显降低内毒素血症兔体温、血浆内毒素含量及肿瘤坏死因子水平等作用,为进一步探讨其作用机制、验证其疗效,我们对其进行了体外抗内毒素的实验研究.
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清肝胶囊对猪血清所致大鼠慢性肝损伤肝纤维化的保护作用
清肝胶囊(Qing Gan Jiao Nang,QGJN)为一中药复方制剂.属临床经验方,由龙胆、茵陈、黄芩、栀子、大黄等中药组成.具有清热解毒,疏肝理气等作用.经初步临床验证对各型急慢性肝炎、肝纤维化等肝病具有较好疗效.本研究采用由猪血清所致大鼠慢性肝损伤、肝纤维化模型观察其疗效及其作用机制报道如下.
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水蒸汽蒸馏和石油醚浸提两法提取莪术粗粉挥发油收率比较
温莪术为姜科植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎,为中药莪术的来源之一.中医认为其性温味辛、苦,归肝、脾经,能行气破血,消积止痛.用于癥瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛;早期宫颈癌[1].莪术油为莪术中提取的挥发油,据现代药理学报道:莪术油具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗血栓等作用,其中抗肿瘤是莪术油的主要作用,是一种具有良好发展前途的抗肿瘤药物.
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前列安通胶囊的质量标准研究
前列安通胶囊系由黄柏、赤芍、丹参、桃仁、泽兰、乌药、王不留行、白芷组成,具有清热利湿,活血化瘀之功效,临床用于湿热瘀阻证,症见:尿频,尿急,排尿不畅,小腹胀痛等.方中黄柏功擅清下焦湿热,为本方君药,其主要有效成分为盐酸小檗碱.为此,我们建立了HPLC法测定制剂中盐酸小檗碱的含量,并对该制剂中黄柏、赤芍、丹参进行了定性鉴别,以更好地控制制剂质量.
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黄柏胶囊制备工艺及质量控制研究
黄柏胶囊收载于卫生部药品标准《中药成方制剂》第5册,具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮作用,临床疗效确切.黄柏胶囊原工艺由黄柏药材细粉及其水煎液浸膏混匀而成,为解决该制剂有效成分提取率低、临床应用剂量大的问题,本文试验采用正交设计法优选黄柏提取工艺的条件,并对新工艺制成的黄柏胶囊进行质量控制研究.
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中药醇提取液的流化沸腾制粒研究
中成药大多由复方组成,中药浸膏除含生物碱、苷类、黄酮类、挥发油类等有效成分外,还含有淀粉、糖类、纤维素、蛋白质、树脂等无效成分,这些物质多数具有一定的黏性,给制粒带来一定困难[1].采用传统湿法制粒工艺存在生产周期长、染菌机会多、制粒困难、劳动强度大、需添加辅料等局限,而采用流化沸腾制粒具有明显的优势,该技术集混合、制粒、干燥等功能于一体,减少了操作,提高了效率,更加符合GMP[2],而且所制颗粒的硬度、粒径分布、流动性、卫生学指标均优于传统的湿法制粒工艺.
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HPLC-ELSD测定黄姜中黄姜素A的含量
黄姜(Dioscorea Zingiberensis C.H.Wright)是薯蓣科薯蓣属(Dioscrea.L)多年生草本植物,为我国特有种.黄姜以根状茎入药,具有广泛的药理活性,中医学认为,其性味甘、苦、凉,具有祛湿、清热解毒之功效,民间用于治疗皮肤急性化脓性感染、软组织损伤、蜂蜇、虫咬及各种外科炎症[1].
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蜂王浆冻干粉直接压片填充剂的选择
蜂王浆是工蜂咽腺分泌出的一种白色乳浆,内含有极为丰富的蛋白质、多种维生素、20多种氨基酸、脂类、葡萄糖等营养物质,能明显的提高人体免疫力,长期服用对心血管系统疾病及糖尿病等都有很好的防治作用.蜂王浆制剂品种日益丰富,其中以冻干粉胶囊剂应用为广泛,虽然蜂王浆以冻干工艺进行干燥容易粉碎,并保持营养价值,但因其冻干粉仍具有一定的黏性,流动性较差,胶囊剂装量差异大,又容易吸潮.
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HPLC-ELSD测定补血胶囊中黄芪甲苷的含量
补血胶囊具有补气生血的作用,临床用于血虚发热引起的贫血、过敏性紫癜等血虚气弱等症.其中君药是黄芪,黄芪为常用补气药,其含有多种化学成分,研究表明黄芪甲苷具有降血压、镇静、镇痛及抗氧化等作用,是黄芪的主要活性成分,因此本实验采用HPLC-ELSD法对3批补血胶囊中的黄芪甲苷进行含量测定,以控制成品质量.
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HPLC测定脉络通胶囊中葛根素的含量
脉络通胶囊是由粉葛、党参、当归、丹参、红花等10味中药材加工制成,具有益气活血,化瘀止痛的功效.用于胸痹引起的心胸疼痛、胸闷气短、头痛眩晕及冠心病、心绞痛具有上述诸症;中风引起的肢体麻木、半身不遂等症.为了有效地控制制剂质量,本实验参照药典[1],采用高效液相色谱法,测定脉络通胶囊中葛根索的含量,获得了满意的结果.
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灵芝孢子油中三萜类成分的定量研究
灵芝孢子油对肿瘤的抑制作用已经由药理实验得到公认.中国科学院中科灵芝项目组对其抗癌作用的研究表明,灵芝孢子油是灵芝孢子抗癌作用的"主力",其抑瘤率平均可达91.16%.文献报道,灵芝孢子油中包含了灵芝孢子中的三萜类、多糖类及核苷类等全部有效成分,是灵芝孢子有效成分的集合体.
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HPLC-ELSD测定麦芪益肺合剂中黄芪甲苷的含量
麦芪益肺合剂是我院经验配方制剂,由黄芪、麦冬、党参、防风、五味子、乌梅、陈皮、甘草等10味药组成.具有实卫固表,补气健脾、敛肺生津,防御外邪侵袭等功能.用于治疗小儿呼吸道反复感染.黄芪为方中君药,黄芪甲苷为其主要的成分.黄芪甲苷成分的含量测定可采用薄层扫描法[1],但该法操作繁琐,重现性差.
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HPLC-PDA识别中药材中的鞣质成分
鞣质(tannins)是存在于植物中的一类水溶性多酚类化合物.鞣质可分为水解鞣质、缩合鞣质和复合鞣质三大类,它们都是以没食子酸、鞣花酸和(或)黄烷-3-醇(如:儿茶素)为构成单位,通过各种结合方式形成二聚体、三聚体,进而形成低聚体及多聚体.鞣质味涩,具有收敛、止血、抗菌[1],以及抗氧化、抗凝血、抗炎抗过敏、改善肾功能、抗肿瘤等[2]药理作用.
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HPLC测定双参安神糖浆中10-羟基-2-癸烯酸的含量
双参安神糖浆是由人参、党参、当归、麦冬、枸杞、何首乌、蜂王浆等中药组成.蜂王浆中含有多种羟基酸,其中10-羟基2-癸烯酸(10-hdroxy-α-decenoic acid,10-HDA)含量较高,其含量已成为蜂王浆贸易中重要的指标之一,测定10-HDA具有重要的实际意义,有关10-HDA测定已有报道[1～4],原双参安神糖浆质量标准中是采用薄层扫描法测定10-羟基-2-癸烯酸的含量,但薄层扫描法测定影响因素多,较难控制,导致含量测定结果不够准确.
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半仿生法提取黄芩苷的研究
黄芩为唇形科(labiatac)植物黄芩(Scutellaria Batcalensis Georgi)的干燥根.含有大量的黄酮及多糖类活性成分,具有清热燥湿,泻火解毒,止血安胎等功效,其主要药用成分为黄芩苷(C21H18O11),结构式为:
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通心络气雾剂中冰片包合物制备工艺的实验研究
通心络喷雾剂是中药速效新剂型,主要成分有丹参、人参、冰片等.冰片(合成龙脑)具有开窍醒神,清热止痛之功效,黏膜吸收迅速[1],本品在乙醇、氯仿或乙醚中易溶,在水中几乎不溶,又具有较强的升华性[2].冰片在本喷雾剂混悬液中,溶解度较差,易挥发,影响药物的吸收和制剂的稳定性.羟丙基β环糊精(HP-β-CD)属亲水性β环糊精的衍生物,是难溶性药物较理想的增溶剂[3],且安全性好[3],将冰片进行包合后再制备喷雾剂,可明显克服冰片的上述缺点.本试验通过正交试验对制备冰片包合物的工艺进行研究.
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厚朴酚对喹啉酸致海马神经元损伤的保护作用
已有研究表明谷氨酸能神经系统的异常与老年性痴呆的发病关系密切[1].厚朴酚(magnolol,Mag)是从传统中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils)中提取的一种含有酚羟基的生物活性物质.其脂溶性较高,能够通过血脑屏障,以肝代谢和肾排泄为主[2].以往研究表明Mag具有抗炎、抗菌、抗自由基、肿瘤抑制等作用[3,4].近来有报道Mag通过抗自由基作用对脑缺血有保护作用,缩小梗死范围,降低脑含水量,减少组织坏死[5].但厚朴酚对原代培养海马神经元的保护作用目前还未见报道.为了进一步探讨厚朴酚对学习记忆的影响,我们观察了谷氨酸类似物QA(喹啉酸)对原代海马培养神经元的损伤作用及厚朴酚的保护作用.
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HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量
连蒲双清片由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏组成,具有清热解毒、燥湿止痢的功效,主要治疗肠炎痢疾,疖肿外伤发炎,乳腺炎,胆囊炎等症.为了更好控制产品的内在质量,经查阅相关资料[1～5],本实验采用HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量,获得了满意的结果.
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HPLC测定睡安胶囊中丹酚酸B含量
睡安胶囊为广西玉林制药有限责任公司生产的产品,该产品是在中医治疗失眠症经验方的基础上,筛选组方,以地道药材,采用现代科学方法和先进工艺技术精制而成的纯中药安眠制剂.由酸枣仁、丹参、远志、茯苓等药味组方,有养血安神,清热除烦之功效,主治由于肝血不足、阴虚内热等原因所致之失眠症.为有效控制本品质量,我们采用高效液相色谱法测定了方中主要药味丹参中的水溶性成分丹酚酸B的含量.
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HPLC测定复方公英片中靛玉红的含量
复方公英片主要由蒲公英、板蓝根2味中药组成的片剂,系卫生部药品标准中药成方制剂第十册[1]收载的品种.具有清热解毒功能.用于上呼吸道感染,疮疖,肿毒,肠炎等症.现标准中尚无该药相关有效成分的含量测定方法.为控制产品质量,保证疗效,板蓝根中主要有效成分为靛玉红、靛蓝.笔者参考文献[2,3],用反相高效液相色谱法测定复方公英片中靛玉红的含量,效果满意.
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穿黄清热片质量标准研究
穿黄清热片是国家标准收载品种,由穿心莲和一枝黄花2味药物组成,具有清热解毒之功效.用于急性上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等热毒壅盛者[1].本品质量标准提高前只有简单的显色、泡沫和荧光等理化定性检测[2],为有效控制产品内在质量,应用HPLC法对处方君药的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,并采用TLC法对穿心莲和一枝黄花进行薄层鉴别,结果满意.
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HPLC测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量
蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂,是由蒲地蓝片剂经过改制而成.处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成,具有清热解毒,抗炎消肿之功效.在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎,淋巴腺炎,扁桃腺炎等疾病.其中以清热燥湿、泻火解毒的黄芩为主药.
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GC测定跌打扭伤灵酊剂中樟脑的含量
跌打扭伤灵酊由破天菜、吹风散、薄荷油、樟脑等12味中草药经加工而成,收载于《中华人民共和国卫生部颁药品标准中药成方制剂》第19册.该制剂具有祛风止痛、活血消肿的功效.现行标准中只作定性鉴别,无定量检测方法,本实验采用GC法对挥发性成分樟脑进行含量测定,为该制剂质控提供一种简便、准确的方法.
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藏药复方二十五味松石丸体外抑菌作用研究
藏药二十五味松石丸是藏药验方,由藏医学家宦仑扎哪研制,为中国药典收录[1],其主要成分是松石、诃子(去核)、铁屑(诃子制)、小伞虎耳草、檀香、广木香、船形乌头、西红花、珍珠、珊瑚、麝香、人工牛黄等25味,具有清热解毒,疏肝利胆,化瘀的功效,临床用于治疗肝郁气滞,肝中毒,肝痛,肝硬化,肝渗水及各种急、慢性肝炎和胆囊炎.
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降糖益肾胶囊的成型工艺研究
降糖益肾胶囊是采用现代制剂技术提取有效部位制成的中药制剂,主要用于降血糖及防治糖尿病肾病,适用于糖尿病引起的高血糖及糖尿病肾病早期症见肾小球滤过率增高至肾功能代偿者.经预试验发现,降糖益肾有效部位浸膏粉的黏性较强、易于结块、流动性差,不能直接填充胶囊.为此,本试验以休止角、崩解时限、临界相对湿度、堆密度等为指标,筛选辅料,确定处方,对该胶囊剂的成型工艺进行了研究.
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益气养血口服液中黄芪的薄层色谱鉴别法探讨
益气养血口服液由人参、黄芪、党参、麦冬等13味中药组成,临床上用于身体虚弱,气短心悸,面色不华.中国药典采用薄层色谱法鉴别黄芪甲苷以对黄芪进行检识.笔者在检验操作中发现,药典法操作步骤繁琐费时,且萃取时伴有严重的乳化现象.因此我们对药典中供试品的制备方法作了探索与改进,获得满意的结果.
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天麻片的体外溶出度研究
天麻片系由天麻、羌活、独活、杜仲(盐炒)、牛膝、玄参等10味中药组成的复方制剂,具有祛风除湿,舒筋通络,活血止痛的功效,用于肢体拘挛,手足麻木,腰腿酸痛等,天麻为天麻片之君药,具有平肝熄风止痉的作用[1].我国天麻资源十分丰富,目前已有数家药厂生产的天麻片剂投放市场,但临床反映不同厂家片剂的疗效存在差异,目前还未发现有对该药体外溶出度进行考察的文献,笔者采用高效液相色谱法对4个厂家生产的天麻片剂做了体外溶出度试验,为评定和控制药品质量提供依据.
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HPLC-ELSD测定前列通片中黄芪甲苷的含量
前列通片收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第五册,由广东王不留行、黄芪、关黄柏、两头尖等10味中药组成,具有清热利湿,祛瘀通淋的功效.用于湿热瘀阻所致的癃闭、淋症,症见尿频尿急、尿痛、尿后余沥、尿短赤、排尿困难、淋漓不畅、小腹胀满、会阴疼痛;慢性前列腺炎、前列腺增生见上述症候者.
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金莲花水-醇提取工艺比较
金莲花(Flos Trollii)是毛茛科植物金莲花(Trollius chinensis Bge.)和亚洲金莲花(Trollius asiaticus L.)的干燥花,主要功效为清热解毒,抗菌消炎.临床观察表明金莲花对急慢性扁桃体炎、咽炎、上呼吸道感染、泌尿系统感染等疗效显著[1].药理研究表明,金莲花的水提取液对多种细菌有明显的抑制作用,且水溶性成分的抑菌效果较强,其抑菌成分是黄酮类成分[2].
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RP-HPLC同时测定复方沙棘籽油栓中蛇床子素和欧前胡素的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定复方沙棘籽油栓(沙棘籽油,蛇床子,苦参等)中蛇床子素和欧前胡素的含量的方法.方法:色谱柱为Phenomnex(luna)C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温:25℃;流动相为甲醇-水(65∶35),流速:1.0mL/min;检测波长:310 nm.结果:蛇床子素和欧前胡素分别在0.051～0.816 μg(r=0.999 6)和0.026～0.416 μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.4%和97.6%,RSD分别为1.4%(n=6)和2.0%(n=6).结论:本法简便、结果准确、重现性好,可用于复方沙棘籽油栓中蛇床子素和欧前胡素的含量测定.
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RP-HPLC测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量
目的:建立返魂草颗粒(返魂草)绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Eclipse XDB-C18柱,乙腈-0.4%磷酸(12∶88,V/V)为流动相,柱温:室温,于327 nm测定返魂草颗粒中的绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.005 6～0.896 μg/L,咖啡酸在0.012 5～0.1 μg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%、99.8%.结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定返魂草颗粒中绿原酸和咖啡酸含量.
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灯盏花素口腔崩解片质量标准的研究
目的:对灯盏花素口腔崩解片进行质量标准研究.方法:用薄层色谱法鉴别灯盏花素口腔崩解片中主要成分野黄芩苷,高效液相法测定该制剂中野黄芩苷的含量进行质量检查;并测定其崩解时限、溶出度和片重差异.结果:灯盏花素口腔崩解片能在30 s内崩解完全,且片重差异符合规定;其溶出速度与市售灯盏花素片比较显著加快.野黄芩苷在0.081 6 μg～0.408 0 μg范围内,色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.67%,RSD为0.47%.结论:建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制指标.
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降脂减肥片的质量控制研究
目的:建立高效液相色谱法测定降脂减肥片(何首乌、葛根、三七、丹参)中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷,葛根素,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1,三七皂苷R1和丹酚酸B含量方法.方法:色谱柱均为ODS C18柱.何首乌:以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.葛根:以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为250 nm.三七:以乙腈-水为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为203 nm;丹参:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为286 nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷进样量在0.476 μg～4.760 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),方法的平均回收率为100.07%,RSD为1.08%(n=6).葛根素进样量在0.168 96 μg～1.689 6 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),方法的平均回收率为99.43%,RSD为1.66%(n=6).人参皂苷Rg1进样量在0.724 μg～7.240 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),人参皂苷Rb1在0.728 μg～7.280 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),三七皂苷R1在0.23 μg～2.30 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为101.17%,RSD为2.08%(n=6).丹酚酸B进样量在0.306 μg～3.060 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),方法的平均回收率为102.39%,RSD为2.60%(n=6).结论:以上4药材的含量测定采用高效液相色谱法简便、准确、重复性好,可作为降脂减肥片的含量测定方法.
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健胃片质量标准研究
目的:控制健胃片的质量.方法:采用薄层色谱法对其中的苍术、陈皮、生姜、柴胡和延胡索进行了鉴别,并建立了HPLC法对其中白芍中芍药苷进行定量.结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定芍药苷线性范围0.158 4～0.950 4 μg,r=0.999 7,平均回收率为98.53%,RSD=0.71%(n=6).结论:本质量标准可有效地控制健胃片的质量.
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HPLC测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量
目的:测定扑感片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量.方法:HPLC,以乙腈-水-三乙胺(150∶850∶15)(用磷酸调节pH值至2.8±0.1)为流动相,采用C18柱,检测波长为265 nm.结果:对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏分别在160.2～720.9 μg/mL、2.8～24.0 μg/mL线性关系良好,相关系数分别r=0.999 8、r=0.999 9(n=8);对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏的平均回收率分别为101.00%、RSD=0.96%,100.39%、RSD=1.45%.结论:建立HPLC法可作为本品的定量分析方法.
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黄芍银屑颗粒对银屑病样动物模型的影响
目的:研究黄芍银屑颗粒是否有治疗银屑病的作用.方法:选取3.125、6.25、12.5、25 g生药/kg黄芍银屑颗粒的药物剂量,经口灌胃连续给药1或2周.研究黄芍银屑颗粒对小鼠阴道上皮细胞、小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成、小鼠血清CD3、CD4和CD8影响以及对心得安所致豚鼠耳廓皮损的影响.结果:黄芍银屑颗粒有明显抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂,并可明显促进小鼠尾部鳞片表皮颗粒层的形成,具有降低小鼠血清CD4和CD8比值的趋势,从而可能调节动物的异常免疫反应,对心得安所致豚鼠耳廓皮损有明显的治疗作用.结论:黄芍银屑颗粒有治疗银屑病的作用.
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水蛭对糖尿病肾病大鼠内皮素-1水平的影响
目的:研究中药水蛭对糖尿病肾病(DN)大鼠ET-1水平、肾脏功能及肾脏结构的影响.方法:链脲佐菌素(STZ)诱导DN大鼠模型,随机分成模型组,水蛭(17.5 g/kg、8.75 g/kg)治疗组,卡托普利组,同时另设正常对照组,治疗6 w,测定肾功能及肾脏指数(肾重/体重),放免法检测ET-1水平,免疫组化法检测肾脏ET-1蛋白表达,并对肾组织进行光镜和电镜观察.结果:模型组大鼠ET-1水平、表达及肾脏指数明显增高,水蛭治疗6 w后,肾脏肥大明显改善,ET-1水平、蛋白表达明显降低.结论:水蛭可纠正DN大鼠早期肾脏高滤过、高灌注,并对肾脏病变有一定的保护作用,其部分机制可能是通过下调ET-1水平及表达而实现的.
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红景天对梗死大鼠心肌细胞外调节激酶(ERK 1/2)活性的研究
目的:研究红景天对梗死心肌细胞外调节激酶(ERK 1/2)的影响以及与其促血管新生作用的关系.方法:采用大鼠冠状动脉前降支结扎法造成急性心肌梗死模型,造模组随机分成红景天喂养组和生理盐水组,并另设正常组和假手术组.检测造模后1、4、7和14 d分别留取的梗死边缘心肌或正常心肌组织VEGF受体Ⅱ、CD34的表达和ERK 1/2的活性.结果:造模后1 d至4 d ERK 1/2的活性,以及4 d至14 dVEGF受体Ⅱ、CD34的表达,均是红景天组较生理盐水组表达高.结论:红景天能增高梗死心肌ERK 1/2的活性.该作用早于其对心肌的促血管新生作用.
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一种制备川芎、三棱挥发油/β-环糊精包合物的新工艺研究
目的:研究川芎、三棱药材中挥发油β-环糊精包合物制备的新工艺.方法:采用单因素分析法进行单因素多水平试验,以挥发油提取率,挥发油利用率和包合物收得率为考察指标,对水蒸气蒸馏液-液包合法制备挥发油β-CD包合物的影响因素进行探讨.应用IR、TLC、导数光谱、DSC对包合物进行质量考察.结果:优化的液-液包合法挥发油提取工艺条件为:取15倍处方量川芎、三棱,按10倍药材量加水,加热蒸馏提取4 h;优化的包合物制备工艺条件为:将芳香水通过冷凝管直接导入100 mL内含15 g β-CD的吸收液进行液-液包合,包合温度及时间分别为40℃和4小时.经IR、TLC、导数光谱、DSC确认包合物已经形成.测得油利用率为69.2%,包合物收率为21.8%.结论:本法具有简单快速,工艺稳定可靠,包合效率高,挥发油损失小等特点,适用于工业化大生产.
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挤出滚圆法制备复方桔芩微丸的工艺研究
目的:制备复方桔芩微丸.方法:采用正交设计实验优化挤出滚圆造粒机制备复方桔芩微丸工艺条件;考察了不同处方微丸的粉体学性质,收率和体外溶出度,测定微丸中黄芩苷的含量.结果:以微晶纤维素为辅料,药粉含量为40%,挤出转速120 r/min,滚圆转速50 r/min,滚圆时间为10 min的条件,微丸的圆整度、流动性、溶出度均较好.结论:用挤出滚圆造粒机制备中药微丸是可行的,工艺简便,质量稳定.
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红景天挥发油/β-环糊精包合物的表征
目的:表征红景天挥发油/β-环糊精包合物.方法:采用差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析等手段,研究红景天挥发油/β-CD包合前后理化性状等的变化.结果:包合物与物理混合物相比,在差热分析、红外光谱、气相色谱、薄层分析上有显著差异.结论:红景天挥发油/β-CD包合物属于分子间包合.
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肝复康滴丸剂制剂的工艺学研究
目的:确定肝复康滴丸的佳工艺条件.方法:采用正交试验设计,从提取物与基质配比、滴温、滴速、滴距等方面进行考察,以丸重变异系数、溶散时限、外观综合质量3个指标对实验结果进行方差分析,优选制剂工艺的佳条件.结果与结论:根据试验确定佳工艺为提取物:聚乙二醇(1∶1.5)、PEG4 000∶PEG6 000(1∶1)、滴温85℃、滴速12滴/min、滴距5 cm,所制备滴丸的各项指标符合药典规定.
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软肝消水巴布剂的研制及其体外透皮研究
目的:研究软肝消水巴布剂的成型工艺,体外透皮行为及其释放规律.方法:采用正交设计,利用离体大鼠皮肤透过试验,优化软肝消水巴布剂的基质配方;采用Franz's扩散池法,考察透皮促进剂氮酮、丙二醇对人参皂苷Rg1的促渗透能力;采用桨碟法,考察释药规律.结果:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的透皮速率为0.394 μg/cm2/h(大鼠皮肤),12 h能累积释放90%以上,释放规律符合一级模型.结论:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的释放速度大于透过皮肤的速度,为皮肤控释型制剂,加入复合促渗透剂能提高药物的透皮速率.
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碳纳米管糊电极用于丹酚酸B的伏安测定
目的:建立一种以碳纳米管糊电极为工作电极的丹酚酸B的伏安测定方法,为丹酚酸B的分离过程进行质量监测.方法:在pH 1.81的Britton-Robinson缓冲溶液中采用方波溶出伏安法对其进行测定.结果:建立的方法对丹参药材水提液经SP-207树脂柱分离洗脱过程中丹酚酸B的含量进行测定,所得结果与HPLC法测定的结果一致.结论:本方法为丹酚酸B的测定提供了新方法,为将来丹参的提取过程中丹酚酸B含量的变化在线质量控制提供了有利依据.
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丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性研究
目的:考察不同因素对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响,为制剂临床应用和贮存提供依据.方法:采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,用以考察光照、温度,氯化钠注射液和葡萄糖注射液对丹参冻干粉针中丹酚酸B稳定性的影响.结果:丹参冻干粉针在光照(30001x)下60天内,丹酚酸B含量无变化;采用Q10法预测制剂有效期为2.39年;制剂与0.9%氯化钠和5%葡萄糖注射液分别配伍,于25℃和37℃条件下存放24 h,丹酚酸B含量无变化,不溶性微粒合格.结论:丹参冻于粉针对光照和临床稀释液稳定,其有效期为2.39年.
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贵州省GAP基地26种中药材重金属含量调查与评价
目的:通过对贵州省11个GAP基地的26种,共155批地道中药材样品的重金属含量进行调查与评价,为中药现代化进程提供科学依据.方法:用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定中药材中重金属含量,以《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》为评价标准对药材重金属含量进行评价.结果:药材中重金属平均污染指数大小顺序为:Cd＞Cu＞As＞Pb＞Hg,在综合污染指数评价中茎叶类的艾纳香和块根类的淫羊藿根大于1.结论:在所调查的155个品种的中药材中,只有艾纳香和淫羊藿根受到重金属轻微污染,大部分药材没有受到污染.
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半红树药用植物杨叶肖槿树皮化学成分的研究
目的:研究杨叶肖槿的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及波谱法进行结构鉴定.结果:从其树皮95%乙醇提取物中分得6个化合物,其结构分别鉴定为β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-棕榈酸酯(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、白桦酸(Ⅳ)、木栓酮(V)、棕榈酸(Ⅵ).结论:以上各化合物均为首次从该植物中分得.
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九味羌活汤药效学研究及临床加味运用
九味羌活汤方出自张洁古《此事难知》,又名冲和汤.由羌活、苍术、防风、细辛、川芎、白芷、生地黄、黄芩、甘草九味药物组成.功能发汗祛湿,兼清里热,为外感风寒湿邪所致疾病常用方剂.特别对于风寒外束,寒重热轻无汗,取效甚捷.近年来该方的药效学及临床运用有明显的研究成果.
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胡桃属植物化学成分及药理作用研究进展
胡桃科(juglandaceae)核桃属(juglans linn)植物,全世界约20种,分布于温带至亚热带.我国5种,1变种[1].其中有些种为著名的干果和木本油料,又为珍贵用材树种[2].某些种的枝、叶、外果皮及果仁可入药或做滋补品.该属植物核桃(juglans regia L,)对泌尿系统结石、慢性气管炎、皮炎、湿疹及痢疾等疾病有很好疗效[3].
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中药制剂技术研究应关注提取物的物理性质
近年来,借鉴化学药物制剂技术,中药制剂研究也取得了长足进步.除了传统的丸、散、膏、丹,中药也有了颗粒剂、片剂、滴丸等多种剂型,并且中药的新型释药系统的研究也已经开展[1].但是,中药制剂的研究与生产中也存在一些问题,制约了中药制剂技术的发展.
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黄连素抗肿瘤作用研究进展
黄连素(berberine)是从黄连、黄柏等植物中提取出的一种异喹啉类生物碱,主要成分为小檗碱,对多种革兰氏阳性菌和阴性菌有抑菌作用,临床上主要用于清热解毒和治疗肠道感染.此外,黄连素还具有多种非抗菌作用,动物实验及临床疗效观察发现,黄连素具有抗心律失常、心力衰竭以及降低血压、血脂和血糖和治疗消化性溃疡及胃炎、慢性胆囊炎等作用,近年来又发现黄连素具有明显的抗多种肿瘤活性,本文即对其抗肿瘤方面的研究进展综述如下.
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清热化痰止咳合剂的制备及临床应用
清热化痰止咳合剂是我院采用金银花、川贝、苦杏仁、北沙参、鱼腥草等组成的纯中药制剂,主要用于支气管炎和肺炎所致的咳嗽、咳痰的治疗,本实验就该口服液的制备、质量控制及临床应用报道如下.
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177例女性不孕症病因分析
不孕症是21世纪危害人类生殖健康的重要疾病之一,也是影响家庭和睦与幸福的主要原因.根据不完全统计,我国不孕症患者占已婚夫妇的6%～10%,并有上升趋势.引起不孕症的原因很多,现将177例女性不孕原因资料分析如下.
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鼻渊灵颗粒剂、鼻渊枢滴鼻剂的制备及疗效观察
鼻渊灵颗粒剂、鼻渊枢滴鼻剂系纯中药制剂,具有祛风清热解毒,宣肺通窍之效,临床用于治疗慢鼻渊,疗效满意.1 药物制备1.1 鼻渊灵颗粒剂的制备鼻渊灵由苍耳子、辛夷、白芷、胆南星、藿香、黄芩、薄荷、鱼腥草、菖蒲等组成.
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鼓胀方治疗乙型肝炎肝硬化腹水50例临床观察
目的:探讨治疗肝硬化(LC)腹水的治疗措施.方法:将98例LC腹水患者随机分为两组,对照组48例用西药治疗,如维生素类、保肝类、利尿剂,必要时应用人血白蛋白(ALB)等,观察组50例服用中药鼓胀方,疗程均为1年,观察两组治疗前后症状、体征、肝功能、乙肝病毒标志物的变化,部分患者进行肝活检等.结果:治疗后两组症状体征均有改善,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后两组ALT均降低,ALB均上升,但观察组ALT降低和ALB上升幅度大于对照组(P＜0.05).停药后3个月两组ALT和ALB无显著变化;HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转率观察组优于对照组(P＜0.05);观察组组织病理学改变稍优于对照组,但无统计学差异.结论:鼓胀方有较明显的消退腹水、改善肝功能、抗纤维化、抑制HBV等作用.
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参苓白术散加味治疗恶性肿瘤放化疗后腹泻
目的:探讨用参苓白术散加味对恶性肿瘤放化疗的疗效.方法:将36例患者随机分为治疗组21例和对照组15例,治疗组辨证施治用参苓白术散治疗,对照组用氟哌酸等常规及对症治疗.结果:治疗组疗效优于对照组,且该组的症状、体征、内窥镜检查情况亦优于对照组.结论:参苓白术散加味治疗恶性肿瘤放化疗后腹泻,疗效满意.
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炒制对白芥子挥发油成分的影响
目的:分析比较白芥子生品及炒制品挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取白芥子生品及炒制品挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果:经毛细管色谱从生品中分离出49个峰,从炒制品中分离出44个峰,并且确认了所含的全部化合物.结论:报道了白芥子生品及炒制品挥发油的化学成分,为探讨其炮制机理提供了一定的依据.
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威灵仙和仙茅酒炙前后整体化学成分变化研究
目的:研究威灵仙、仙茅在酒炙前后化学成分的整体变化,寻求炮制增效,改变药性及减毒的物质基础,揭示炮制机理.方法:分别取威灵仙、仙茅生品和酒炙品,用甲醇和水提取.将提取液进行高效液相色谱分析.比较威灵仙、仙茅生品和酒炙品醇提液和水煎液的色谱图.结果:经仔细核对各色谱图,结合紫外光谱分析,发现酒炙品中化学成分确实发生了量的和质的变化.结论:这两种中药酒炙品药性的显著变化正是其化学成分整体变化所导致的,有效成分溶出增加,毒性成分降低.
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不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃,对30个不同来源的药材进行了检测.结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定.并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较.24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下.结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法.
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黄芩HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立黄芩HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,Century SIL C18 BDS柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-2%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5 μL.以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,建立了黄芩HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地黄芩HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于黄芩药材的质量控制.
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绞股蓝50%总皂苷提取物指纹图谱定性和人参皂苷Rb1定量分析的研究
目的:建立绞股蓝50%总皂苷提取物HPLC-ELSD法的指纹图谱定性和定量分析方法.方法:使用Agilent ZOBAX SB-C18(250 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙酸-异丙醇-水(2∶8∶90)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;流速:0.5 mL/min,柱温:20℃,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5 000.对绞股蓝50%总皂苷提取物进行指纹图谱定性分析,对其中的有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定.结果:在色谱条件下,10份不同产地的绞股蓝50%总皂苷提取物的HPLC-ELSD指纹图谱中确定12个共有峰作为定性的指标峰;人参皂苷Rb1在1.03 μg～5.32 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.78%.结论:绞股蓝50%总皂苷提取物皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绞股蓝提取物及其制剂的质量控制.
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芍药甘草汤方证特征与拓展应用思路探讨
"方证"是选用方剂的依据、应用方剂的诊断标准[1].芍药甘草汤,《伤寒论》原治误汗后"脚挛急",药味简少,力专效宏,被后世拓展应用于多种疾病.探讨如何根据该方的方证特征进行拓展应用,对于指导临床遣方用药具有实际意义.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
