中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗病毒胶囊质量标准的商榷
目的:完善抗病毒胶囊的质量标准.方法:应用药典方法和改进方法对数批抗病毒胶囊药品进行测定.结果:药典收载的抗病毒胶囊质量标准中鉴别项(1)及含量测定项下TLC展开剂的组成有不妥之处.结论:对标准提出了修改意见.
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扶正胶囊提取工艺的研究
目的:以有效成分黄芪甲甙的含量为指标,选用L9(34)正交表对扶正胶囊进行提取工艺的研究.方法:采用薄层扫描法,测定正交试验样品中黄芪甲甙的含量.结果:在煎煮2次,每次1 h,加水量12倍的条件下提取的效果佳.结论:扶正胶囊的佳提取条件为煎煮2次,每次1h,加水12倍量.
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酸性染料比色法测定川乌、草乌中总乌头生物碱的含量
目的:摸索快速简便的毒性中药川乌、草乌的含量测定方法.方法:用酸性染料比色法测定制川乌、草乌中的总乌头生物碱含量.结果:在浓度1.85~18.52μg/ml范围内线性关系良好,加样回收率为101.23%,RSD为1.42%.结论:建立的方法可用于川乌、草乌的定量测定.
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1996~1999年申请生产中药新药剂型统计与分析
为了了解近年来中药新药研制的情况,现对1996~1999年申请生产的新药剂型作一回顾.
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HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量
目的:建立六一散中甘草酸单铵的含量测定方法.方法:超声提取,HPLC测定六一散中甘草酸单铵的含量.使用C18柱,甲醇-含3%冰醋酸的0.2mol/L醋酸铵溶液(62:38)为流动相,检测波长为250nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.4%.结论:本方法分离良好,可用于六一散的质量控制.
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薄层扫描法测定补脾益肠丸中异补骨脂素的含量
目的:研究补脾益肠丸的质量控制指标.方法:采用薄层扫描法对补骨脂中主要有效成分异补骨脂素的含量进行测量.结果:方法简单,灵敏,重复性好.结论:可作补脾益肠丸的质量控制指标之一.
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流动注射分析法测定红桃K生血剂中铁的含量
目的:建立红桃K生血剂中铁的含量测定方法.方法:采用流动注射法测定红桃K生血剂中铁的含量.以水为流动相,流速为4.5 ml/min,0.1%硫氰酸铵溶液为显色剂,流速为3.6 ml/min,采样体积为50 μl,频率为120次/h,反应通道为80 cm,测定波长为475 nm(每样进3次),记录峰高.结果:铁浓度的检测线性范围为13.4~40.2 μg/ml,相关系数0.9999,样品的平均加样回收率为99.35%,RSD为0.72%,Zn2+,Mg2+,Al3+,Ca2+,Cu2+等金属离子对本法无干扰.结论:本法方法简单、结果准确、重复性好,可有效地控制该药品的质量.
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薄层扫描法测定胆清片中大黄素的含量
目的:控制胆清片的质量.方法:采用双波长薄层扫描法对胆清片中大黄素进行含量测定.结果:大黄素在0.34-1.70μg范围内有良好线性关系,回收率为98.3%,RSD=1.8%.结论:方法简单、准确、重复性好.
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疏可眠胶囊质量标准研究
目的:制订疏可眠胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定.结果:疏可眠胶囊中芍药甙含量约为3.59mg/粒;平均回收率为100.66%,RSD=3.35%.结论:方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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速效心痛滴丸中冰片与丹皮酚的含量测定
目的:建立速效心痛滴丸中冰片、丹皮酚的含量测定方法.方法:气相色谱法,φ3mm×3.1m玻璃柱,10%PEG-20M chromosorb W-AW DMCS(60-80目),柱温采用程序升温,进样口温度240℃,FID检测器,氮气为载气.结果:平均回收率为99.5%(冰片)和100.3%(丹皮酚)(n=5),RSD为1.7%(冰片)和2.4%(丹皮酚).结论:本法简便高效,结果准确可靠,可用于本品的质量控制.
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麝香舒活灵质量标准的研究
对麝香舒活灵中三七、血竭、地黄、薄荷脑、冰片、樟脑进行了薄层色谱鉴别,用高效液相色谱法测定了樟脑的含量.方法简便、快速、重复性好.
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心脑通胶囊对实验性脑缺血的保护作用
目的:研究心脑通过实验性脑缺血的保护作用.方法:使用小白鼠断头模型以及结扎双侧颈总动脉模型,观察断头后张口喘气时间和小鼠存活时间;利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成急性实验性不完全性脑缺血模型,观察心脑通对脑含水量、毛细血管通透性及脑组织中过氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量等方面的影响;用栓线法建立大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,观察心脑通对大鼠血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)的组织纤溶酶原激活物抑制剂(PAI)活性、以及病理学和神经症状的影响.结果:心脑通能明显延长小鼠张口喘气时间和存活时间;明显减降低脑含水量、毛细血管通透性、减少MDA的产生、增强SOD的活性;可升高血浆中t-PA的活性、降低PAI的活性;减轻脑组织损伤,明显改善行为障碍.结论:心脑通对脑缺血有显著的保护作用,其机制与抗自由基和激活纤溶系统有关.
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疏肝中药对应激小鼠免疫功能影响的对比研究
目的:比较不同疏肝中药对应激小鼠免疫功能影响.方法:建立小鼠应激模型,观察柴胡;柴胡、黄芩;柴胡、白芍;柴胡、黄芩、白芍等四组疏肝中药对淋巴细胞增殖反应、T细胞亚群、白细胞介素-2(interleukin-2 IL-2)活性.结果:束缚应激后小鼠脾淋巴细胞增殖反应受抑制,成熟T淋巴细胞减少,其中T辅助细胞减少,T抑制细胞增多;IL-2活性降低.结论:不同疏肝中药可对抗应激所致的免疫功能下降,疏肝清热养肝的柴、芩、芍组作用优于疏肝养肝之柴、芍组与疏肝清肝之柴、芩组,单纯疏肝的柴胡组的作用较弱.
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三冬茶抗氧化作用研究
目的:以大鼠组织匀浆及心肌线粒体为材料研究三冬茶的抗氧化作用.方法:组织匀浆或心肌线粒体与三冬茶37℃共浴或以硫酸亚铁/半胱氨酸(Fe2+/Cys)激发产生丙二醛(MDA)作为过氧化程度指标.结果:10、30、90 μg/ml三冬茶可抑制温浴及Fe2+/Cys激发的MDA产生.结论:三冬茶可以减少氧自由基对生物膜的破坏,保护机体内各种组织细胞免受氧自由基的侵害.
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脑复清胶囊活血化瘀作用的实验研究
目的:多角度观察脑复清胶囊活血化瘀作用.方法:采用体内血栓形成、血小板聚集、血液粘度及微循环测定等方法,检测机体血液流变学状态.结果:脑复清胶囊可显著抑制肾上腺素-胶原诱导的小鼠体内血栓形成,抑制ADP诱导家兔血小板体外聚集,降低大鼠的血液粘度,并显著改善小鼠耳廓微循环状态.结论:脑复清胶囊具有良好的活血化瘀作用,可显著改善机体血液流变学状态.
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穿龙薯蓣总皂甙水解条件的优化
目的:优化穿龙薯蓣总皂甙水解条件,以提高薯蓣皂甙元的含量与得率.方法:以薯蓣皂甙元的含量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选穿龙薯蓣总皂甙水解条件.结果:影响水解的主次因素为:D>A>B>C(A为硫酸浓度;B为稀硫酸用量;C为回流时间;D为与水不相溶的溶剂用量).佳水解条件为:各加2%硫酸和石油醚(60~90℃)100ml,回流4h.结论:采用优化后的水解条件明显提高薯蓣皂甙元的含量,且重现性较好.
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大承气汤分煎与混煎化学等值初步研究
目的:研究分煎与混煎对大承气汤的影响.方法:分别测定了大承气汤分煎液与混煎液的浸膏重量、番泻甙A、辛弗林及柚皮甙的含量.结果:以上化学指标在两种不同制备液中无差异.结论:可初步认为大承气汤分煎制备液与混煎制备液具有化学等值性.
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升压灵注射液药代动力学研究
目的:测定升压灵注射液在家兔体内药代动力学参数.方法:采用高效液相色谱法,以升压灵注射液中辛弗林为指标进行测定.流动相为甲醇-水(55:45,内含0.02M磷酸和0.2%十二烷基硫酸钠),色谱柱YWG18(4.6×150mm),紫外检测波长为275nm,柱温40℃,流速1ml/min.结果:升压灵注射液静注后在兔体内呈二室模型分布,其药代动力学参数是Vc=53.81ml/kg,K12=0.27/min,K21=0.13/min,K10=0.6/min,T1/2α=0.76min,T1/2β=8.23min,α=0.92min,β=8.42×10-2/min,AUC=276.36μg/L·min,Cl=32.05ml/min.结论:临床上使用升压灵注射液时,可短期多次或缓慢静脉滴注给药.
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肠乐得冲剂的制备工艺研究
目的:探讨肠乐得冲剂的制备工艺.方法:以药效学实验、盐酸小檗碱的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法.结果:佳工艺为水煎法,提取时间1.5h,提取次数2次,加水量10倍.结论:该制备工艺简便易行.
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与"对清膏相对密度测定方法改进"一文的商榷
贵刊于1999年第21卷第8期第435页曾刊登过王焕江同志的一篇冠名"对清膏相对密度测定方法的改进"的文章,我们研读后,结合自己的经验分析,提出一点不同意见,供探讨.
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血竭明胶海绵剂的制备及在口腔科的应用
目的:研究制备能增加用药部位药物浓度的血竭明胶海绵剂.方法:以明胶、水为基质制备血竭明胶海绵剂,建立其质量控制,并且对其进行临床观察.结果:本品制备工艺可行,质量控制能够控制本品质量,临床疗效可靠.结论:本品可用于临床.
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消肿膏外用治疗乳腺炎306例
目的:临床观察消肿膏治疗乳腺炎疗效.方法:用消肿膏外涂于乳房肿块处治疗乳腺炎306例.结果:痊愈率为95.1%,好转率为4.9%,有效率接近100%.结论:本药无毒副作用,不影响婴儿吃奶,是治疗乳腺炎的理想用药.
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复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察
目的:观察复方丹参滴丸(CDDP)治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效.方法:将124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组84例和对照组40例.治疗组口服CDDP,每次10粒,每日3次;对照组口服地奥心血康,每次0.2g,每日3次.2组疗程均为4周.结果:治疗组有效率94.05%,明显优于对照组77.50%(χ2=8.94,P<0.01);治疗组心电图有效率64.29%,优于对照组52.50%,但无统计学意义(χ2=5.95,P>0.05);治疗组在减少心绞痛发作的次数、持续时间及硝酸甘油用量等方面均优于对照组(P<0.01).治疗组对改善血液流变学指标、降低血脂水平的作用均优于对照组(P<0.01或P<0.05).结论:CDDP治疗冠心病心绞痛疗效好,未引起不良反应.
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益气温阳法治疗胸痹心痛临床疗效观察
目的:根据<金匮要略>胸痹为气虚、阳虚、寒凝的病机,评价益气温阳法采用参附注射液治疗冠心病心绞痛、慢性心功能不全的疗效.方法:治疗组30例用参附注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗.结果:治疗组和对照组临床有效率分别为63.33%和42.30%(P<0.01).参附注射液在治疗胸痹症状、心电图疗效、同位素射血分数检验、硝酸甘油片停减率及临床心功能改善方面明显优于对照组.结论:益气温阳法治疗冠心病心绞痛及慢性心功能不全优于常规活血化瘀法.
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中药吴茱萸炮制工艺及质量标准研究
目的:考察不同炮制工艺对中药吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的影响.方法:采用反相-HPLC色谱法,吴茱萸以乙腈-水(43:57)为流动相,UV检测波长:290 nm.结果:不同的炮制工艺,吴茱萸中有效成分吴茱萸碱及吴茱萸次碱无显著差别.结论:各省地区不同的炮制工艺规范对其有效成分吴茱萸碱及吴茱萸次碱基本一致.
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敦煌遗书中的粘膜给药医方初探
目的:探讨敦煌遗书中粘膜给药方剂的配伍、制剂与用法等.方法:以相关医学文献为依据,结合实际整理,归类并分析.结果:敦煌遗书中的粘膜给药方剂内容丰富,用法各异,实用效捷.结论:学术和实用价值高,对中药粘膜给药制剂的开发很有启迪和借鉴作用.
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RP-HPLC测定山茱萸及其制剂中马钱素的含量
目的:为山茱萸及其制剂中马钱素建立专属性含量测定方法.方法:采用RP-HPLC测定.固定相为YWG-C18[4.6(i.d)×250mm]色谱柱,流动相:甲醇-水(30:70),检测波长为236nm.结果:马钱素的平均加样回收率为97.65%,RSD为1.22%(n=5).结论:本法简便、快速、重现性好,为山茱萸及其制剂的质量控制和评价提供了可靠的依据.
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HPLC测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量
目的:采用反相高效液相色谱法测定五味沙棘颗粒剂中异鼠李素的含量.方法:YMC ODS分析柱(4.6×150mm,5μm);甲醇-1.28%四丁基溴化胺-醋酸缓冲溶液pH 3.6(4:2:2)为流动相;流速:1ml·min-1;检测波长:370nm.结果:线性范围0.096~0.48μg(r=0.9993),平均回收率96.9%,RSD为1.1%(n=6).结论:本法操作简便、准确可靠,适用于质量控制.
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继承、发展、创新——记杭州胡庆余堂药业有限公司
胡庆余堂药业有限公司是1870年由红顶商人胡雪岩创建的国药老字号,其深厚的药业功底尤其是"戒欺"、"采办务真、修制务精,顾客乃养命之源"等经营之道深深地根植于民众之中;百余年来为民众的疾病治疗、保健、康复作出了不可泯灭的贡献.伴随着改革开放,百年老号胡庆余堂也焕发了青春,尤其近年来,在企业管理、企业营销、生产科研等方面取得了长足的进步,进入国家国企中药五十强,通过了国家GMP认证,被列入浙江省高新技术企业;销售、利润从1997年来,分别以22%,92%速度递增,为中药界人士所瞩目.
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提取与分离天然产物中有效成分的新方法——双水相萃取技术
双水相萃取技术是为适应生物工程的迅猛发展,于六十年代首先由瑞典的P.A.Albertsson等提出的,在近三十年得到广泛重视,已涉及到酶、核酸、生长激素、病毒等各种活性有效成分的分离及提纯.由于它具有活性损失小、分离步骤少、操作条件温和,且不存在有机溶剂残留的问题等优点,无疑在天然产物中有效成分的提取方面颇有前途.本文将介绍这种方法的概念、原理、过程开发及在天然产物有效成分提取中的初步应用.
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2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |