中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三种中药合剂抗缺血缺氧性脑损伤作用的研究
缺氧是危害人类健康的常见病因,缺血性中风、冠心病可以引起缺氧;而机体从平原地带进入高原以后,高原低压低氧环境也可造成缺氧,从而引起急性高原病.这种缺氧、高山反应正是制约我国西部开发、高原作业的重要因素之一.缺氧或缺血可引起脑损伤,缺氧缺血性脑损伤是一个复杂的病理生理过程,包括细胞外谷氨酸积聚、细胞内钙超载、一氧化氮及自由基等神经毒性物质增加等.因此,研究与开发抗脑缺血缺氧药物、保护脑组织具有重要的意义.近年来研究证明,人参、银杏、红景天等中药具有抗缺血缺氧性脑损伤作用[1～6],但尚未得到广泛应用,这与其详细药理作用及机制研究得还不十分清楚有关.本研究以离体海马脑片为研究对象,模拟缺血,观察三种中药合剂的抗缺氧缺血性脑损伤作用,为这些中药制剂的临床应用提供实验依据.
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蛇床子素抗氧自由基清除作用的研究
蛇床子素(Osthole)是从伞形科植物蛇床成熟果实蛇床子中提取的一种生物活性较高的香豆素.实验证明,蛇床子素可显著提高AlCl3致衰老模型小鼠的SOD和GSH-PX活性以及降低大鼠肝、脑组织过氧化脂质含量[1,2].为进一步探讨其抗衰老的作用机制,我们对蛇床子素的抗氧自由基作用进行了体外试验并与VE相比较.
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复方田七胶囊质量标准的研究
复方田七胶囊由三七、丹参、赤芍3昧中药组成,具有祛瘀止痛的功效,临床用于咯血、吐血、衄血、便血,崩漏、外伤出血、胸腹刺痛、跌打肿瘤的治疗,方中三七为主要成分,故以人参皂苷Rg1作为质量控制的定量指标之一.采用HPLC对复方田七胶囊中人参皂苷Rg1进行了含量测定[1,2],并对方中丹参、赤芍进行定性鉴别.为复方田七胶囊的质量标准提供了定性、定量的检测方法,建立了该制剂的质量标准.
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复方鲜竹沥液的主要药效学研究
复方鲜竹沥液是用鲜竹沥、鱼腥草、枇杷叶等7味中药精制而成的纯中药制剂,具有清热、化痰、止咳之功效,在临床上用于痰热咳嗽等病症,为了进一步证实其功效,我们对该药进行了抗炎、祛痰、镇咳等药效学的试验研究.
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HPLC测定补肾壮骨胶囊中淫羊藿苷含量
补肾壮骨胶囊为淫羊藿、黄芪、补骨脂、甘草诸药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药.淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分.有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用.为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究,方法快速、简便,结果令人满意可以作为本品的一个质控指标.
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HPLC测定如意金黄散中姜黄素的含量
如意金黄散源于<外科正宗>,为2000版<中华人民共和国药典>一部品种,含姜黄、大黄、黄柏等成分,能清火消肿,散瘀止痛.用于疮烫肠痛,丹毒流柱,跌打损伤等.原标准对方中君药姜黄无含量检测标准,为了进一步控制质量,对如意金黄散中姜黄素的含量进行测定,实验表明,用高效液相色谱法测定,结果满意,重现性好.
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GC测定舒腹贴膏中樟脑的含量
舒腹贴膏由姜膏、樟脑、薄荷脑等组成,具有温中散寒,行气止痛的功效,用于胃脘痛,腹痛腹胀,恶心,呕吐,食欲不振,肠鸣腹泻,小儿泄泻.其中樟脑为主药之一,而<中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂>第14册中既无鉴别,又无含量测定,难以控制其内在质量.参考文献[1-3]中已有樟脑含量测定方法.本文采用水蒸汽蒸馏提取,加入内标物,用气相色谱法测定舒腹贴膏中樟脑的含量,获得满意的结果.
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淡竹叶多糖的超声提取及含量测定
淡竹叶为禾本科植物淡竹叶Lophatherum gracile Brongn.的干燥茎叶.具有清热除烦,利尿之功效.现代药理学研究、淡竹叶具有解热利尿、抗菌、抗肿瘤、升高血糖等作用[1].本实验采用超声提取法提取淡竹叶多糖,苯酚-浓硫酸比色法对淡竹叶多糖含量进行测定.
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脑必通胶囊剂的镇痛作用
脑必通胶囊是由红景天、三七、川芎和银杏叶组成的保健药,具有促进血气循环,活脑宁神的功效.本文观察脑必通胶囊的镇痛作用.
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HPLC测定肝康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚的含量
肝康胶囊主要由厚朴、柴胡、姜黄、山楂等药物组成.具有清热祛湿,疏肝理气,活血化瘀的作用.用于治疗各种原因引起的脂肪肝,证属痰湿内蕴、气滞血瘀、肝郁不达者.制剂中成分复杂,本文采用高效液相色谱法测定厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量,探讨该方的质量控制方法,为制剂的质量保证奠定了基础.
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双波长薄层扫描法测定中浆乐合剂中黄芪甲苷的含量
中浆乐合剂是山东省临沂市中医医院依据多年的临床实践,研制生产的一种新制剂,由黄芪、蒲公英、淫羊藿、丹参、防己、红花组成,可补气利水、消肿解毒、活血化瘀.其质量标准中无含量测定方法,不能有效控制药品质量.黄芪为中浆乐合剂中的君药,其指标性成分为黄芪甲苷,本文采用双波长薄层扫描法测定该制剂中的黄芪甲苷含量,实验结果理想.
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超声波法与热提取法提取山楂总黄酮的比较研究
山楂总黄酮的提取方法常见的有热提取法、逆流萃取法、半仿生法等[1～3].本实验将超声波应用于山楂中总黄酮的提取,以芦丁为提取指标,与热提取法进行比较分析,对山楂总黄酮提取工艺进行了系统的研究.
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枳椇子中总黄酮提取工艺研究
中药枳棋子为鼠李科植物枳犋Hovenia dulcis Thunb.的带有肉质果柄的果实或种子,性平、味甘酸,归心脾经,主治酒醉,烦热,口渴,呕吐,二便不利,枳棋子中含有多种黄酮类化合物,是其主要活性成分[1～4].
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HPLC测定乙肝养阴活血颗粒中芍药苷的含量
乙肝养阴活血颗粒具有滋补肝肾,活血化瘀功效.主要用于肝肾阴虚型慢性肝炎.症见:面色晦暗,头晕耳鸣,五心烦热,腰腿酸软,齿鼻衄血,胁下痞块,赤缕红斑,舌质红,少苔,脉沉弦细涩.其中自芍平肝止痛,养血调经,敛阴止汗,为方中主药,因此对白芍进行含量测定分析.
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四逆汤合剂稳定性研究
四逆汤由附子(制)、干姜、甘草(蜜炙)3种中药制成,具有温中祛寒,回阳救逆之功效.临床上常用于阳虚欲脱,冷汗自出,四肢厥逆,下利清谷,脉微欲绝等症的治疗,是中医急症的常用方剂之一.为了给生产、储存提供科学依据,保证临床用药的安全、有效、稳定,作者采用经典恒温法,以总乌头碱为指标,离子对萃取-分光光度法定量,对四逆汤合剂的稳定性作进一步的研究.
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HPLC测定消糖灵胶囊中芍药苷的含量
消糖灵胶囊是用于治疗糖尿病的中西药结合复方制剂,由黄芪、白芍、人参、黄连、格列本脲等10余味药品制成的胶囊剂,具有益气养阴,清热泻火,益肾缩尿之功效,用于糖尿病的治疗.白芍为本方中臣药,其有效成分芍药苷(Paeonifloroin)具有镇静、镇痛、解痉、抗炎等作用.本文建立了分离效果好,专属性强的高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中芍药苷的含量,结果表明,本方法简便可行,结果满意.可用于本品中芍药苷的质量控制.
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HPLC测定升血灵口服液中阿魏酸的含量
升血灵口服液由丹参、当归、熟地黄等药味组成,具有活血补血,增加白细胞数的功能,临床上用于治疗贫血,慢性苯中毒引起的白细胞减少症.该制剂疗效确切可行,但原质量标准中只有TLC鉴别,无含量测定项.方中当归为主药,有活血,补血,止痛的功效,主要有效成分为阿魏酸,因此我们采用高效液相色谱法对阿魏酸含量进行测定,获得理想的结果,可作为制剂质量控制的方法.
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HPLC测定风寒骨痛丸等3种中成药中橙皮苷含量
风寒骨痛丸由陈皮、青皮等29味药物组成[1],具有祛风除湿、散寒止痛、活血通络的功效.由于该品种药味繁多,一直难以建立含量测定方法.在中成药地方标准上升国家标准的过程中,我们采用HPLC法测定了风寒骨痛丸中橙皮苷的含量.该法现已收入国家药品监督管理局编写的<国家中成药标准汇编>中.利用同样的色谱条件,还可以测定健肺丸和橘红丸中橙皮苷的含量.
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HPLC测定银翘解毒片中连翘苷的含量
银翘解毒片由金银花、连翘、薄荷等9味药组成,为清热解毒常用药,被<中国药典>2000年版收载.方中主药连翘因原药材规格及采收加工不同,其活性成分连翘苷的含量差异较大,影响了银翘解毒片疗效的可靠性.本文报道HPLC法测定银翘解毒片中连翘苷的含量,该方法简便易行、精密度高、结果准确,重现性好,可用于银翘解毒片的质量控制.
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HPLC测定风湿宁胶囊中阿魏酸的含量
风湿宁胶囊是由川芎、血竭、元胡等多味中药制成的复方成药,具有祛风散寒,除湿通络,活血止痛的功能,用于类风湿性关节炎,强直性脊柱炎,痛风性和风湿性及退行性关节炎等患者的治疗.
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复方苦木消炎片薄层鉴别与脱水穿心莲内酯含量测定研究
目的:建立复方苦木消炎片(穿心莲,苦木)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中穿心莲的有效成分脱水穿心莲内酯进行了含量测定,选用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%氨水(35:65),检测波长为251nm.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中脱水穿心莲内酯含量测定线性范围为0.04992～4.992μg(r=0.9999),平均回收率为99.70%(RSD=0.63%,n=9).结论:鉴别和含量测定方法准确可行,重复性好,作为药品标准可有效地控制复方苦木消炎片的质量.
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银翘解毒丸中金银花药材HPLC-UV鉴定及绿原酸含量测定
目的:建立银翘解毒丸(金银花,连翘,甘草,薄荷等)中金银花药材的鉴别和绿原酸含量测定的方法.方法:采用YWG C18色谱柱;甲醇-10%的磷酸氢二钠(冰醋酸调pH值为2.7)为流动相进行梯度洗脱;检测波长为326nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温.结果:HPLC-UV法定性鉴别制剂中金银花药材;绿原酸在5.0～60μg·mL-1的范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.71%(RSD=1.57%).结论:本法操作简单,准确,重现性好,可用于银翘解毒丸的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:建立仁术健胃颗粒(黄芪、薏仁米、白术等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定仁术健胃颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Lichrospher 5-C18(200mm×4.6mm),流动相为甲醇-水(100:20).结果:平均加样回收率为96.97%.线性回归方程为Y=6.3073+1.4277X,(Y=lgA,X=lgm),r=0.9998.结论:HPLC-ELSD法具有准确度高,简便快捷,干扰少,重现性好的优点,可用于仁术健胃颗粒的质量控制.
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槐花配方颗粒质量标准研究
目的:对槐花配方颗粒(槐花)进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对槐花配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对槐花配方颗粒中的芦丁和槲皮素同时进行含量测定.结果:芦丁和槲皮素同时在薄层色谱中检出进行鉴别,并在高效液相色谱法中能同时进行含量测定.该方法的线性范围芦丁在0.96～4.80μg内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.92%(RSD=0.92%,n=5);槲皮素在0.06～0.30μg内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为98.24%(RSD=0.95%,n=5).结论:方法可行,重复性好,能有效地控制该中药配方颗粒的质量.
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定风止痛胶囊质量标准研究
目的:建立定风止痛胶囊(三七、防风、白芷)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的防风、白芷进行了鉴别;用HPLC法测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中检出防风、白芷;人参皂苷Rg1在0.5286～26.34mg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为99.94%,RSD为1.35%(n=9).结论:该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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舒胃胶囊质量标准研究
目的:研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标.方法:采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定.结果:木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%.结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.
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清热灵颗粒质量标准研究
目的:制定清热灵颗粒(黄芩、连翘、大青叶和甘草)的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别连翘、大青叶和甘草;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:黄芩苷在0.0464～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为97.2%,RSD=1.25%.结论:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
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黄连配方颗粒质量标准研究
目的:建立黄连配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法,对黄连颗粒中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀进行了薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的盐酸小檗碱、盐酸药根碱进行了含量测定.结果:盐酸小檗碱在0.17076～0.838μg间线性关系良好,r=0.99996,平均回收率为98.82%,RSD为1.702%;盐酸药根碱在0.11796～0.5898μg间线性关系良好,r=0.99959,平均回收率为98.4%,RSD为1.312%.在TLC图谱中可检出黄连的特征斑点.结论:本法操作简便、准确、重现性好,能够控制黄连配方颗粒的质量.
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盐藻水提物对小鼠细胞免疫功能的影响
目的:阐明盐藻水提物(WEDS)对小鼠细胞免疫功能的调节作用.方法:以DNCB诱导小鼠迟发性超敏反应(DTH),80和250mg·kg-1环磷酰胺(Cy)分别诱导小鼠DTH反应增强和减弱模型,观察不同剂量的WEDS对小鼠DTH反应的影响;以0.6%巯基乙醇酸钠诱生小鼠腹腔巨噬细胞,观察不同剂量的WEDS对小鼠腹腔巨噬细胞生成IL-1的影响;以Con A诱导T淋巴细胞增殖,观察不同浓度的WEDS体外对T淋巴细胞增殖的影响.以Con A诱导T淋巴细胞增殖,观察WEDS不同剂量、不同作用时间体内对T淋巴细胞增殖和IL-2生成的影响.结果:剂量为100,200和300mg·kg-1·d-1的WEDS对Cy诱导的小鼠免疫功能的增强和减弱均有显著的下调和提升作用;浓度为125～500μg·mL-1的WEDS对腹腔巨噬细胞分泌IL-1有显著的促进作用,超出上述范围之外浓度的WEDS对腹腔巨噬细胞分泌IL-1的促进作用显著减弱;浓度为62.5μg·mL-1的WEDS体外对T淋巴细胞增殖有显著的促进作用;剂量为100,200和300mg·kg-1·d-1的WEDS能显著促进Con A诱导的小鼠T淋巴细胞增殖、IL-2的分泌,其中200mg·kg-1·d-1的促进作用为显著.结论:WEDS对小鼠的细胞免疫功能具有双向调节作用.
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桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病治疗作用的实验研究
目的:观察桂枝茯苓胶囊(桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用,探讨其新疗效和作用机理.方法:本研究用肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆内雌二醇(E2)、黄体酮(Pt)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化.结果:桂枝茯苓胶囊治疗组大鼠的乳头红肿、乳腺增大和显微小叶、腺泡、导管增生均显著轻于模型组;血液流变学指标、血浆雌二醇、乳腺组织中ER和PR含量显著低于模型组;血浆黄体酮含量则显著高于对照组.结论:桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机理与改善血液流变、调节实验性大鼠性激素的血浓度及其受体的表达有关.
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银杏内酯对大脑中动脉阻塞大鼠脑内iNOS表达的影响
目的:观察银杏内酯对大脑中动脉阻塞大鼠脑内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:采用颈内动脉线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,对使用银杏内酯、尼莫地平、银可络的大鼠进行神经行为评分,筛选造模成功大鼠进行SABC染色.结果:模型组缺血侧脑组织iNOS大量表达,银杏内酯高、中剂量给药组缺血侧脑组织iNOS阳性细胞表达明显减少.结论:银杏内酯可抑制缺血脑组织iNOS的表达,具有减轻缺血后脑损害的作用.
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肠安康胶囊对小鼠炎症和免疫功能的影响
目的:研究肠安康胶囊(黄芪、黄连、金银花等)对小鼠急性炎症和免疫功能的影响.方法:观察肠安康对二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致毛细血管通透性增高急性炎症的影响;以二硝基氟苯诱发小鼠迟发型超敏反应(DTH),观察耳肿胀度、淋巴细胞增殖能力,同时检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1-β(IL-1β)的变化.结果:肠安康胶囊能明显抑制小鼠急性炎症,抑制DTH小鼠耳肿胀,抑制T、B淋巴细胞增殖,降低血清中TNF-α的含量,但对IL-1β的含量无明显影响.结论:肠安康胶囊有明显的抗炎和对DTH的抑制作用,降低TNF-α的含量可能是其作用途径之一.
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冬凌草甲素对HL-60细胞的诱导凋亡作用及其作用机制
目的:探讨冬凌草甲素对白血病HL-60细胞的诱导凋亡作用及其作用机制.方法:以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的HL-60细胞,应用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡,TRAP-PCR-ELISA及FCM法检测细胞凋亡前后端粒酶活性及P53蛋白表达水平的变化.结果:8 umol/L以上的冬凌草甲素对HL-60细胞具有显著的诱导凋亡及增殖抑制作用,并呈现出明显的量-效与时-效关系.药物作用48小时后细胞的凋亡率达高峰,在Hoechst染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的凋亡改变.在细胞凋亡过程中,端粒酶活性下降,同时P53蛋白的表达水平显著升高.结论:冬凌草甲素对HL-60细胞具有显著的诱导凋亡及增殖抑制作用,升高P53蛋白的表达水平及降低细胞端粒酶活性可能是其重要作用机制之一;这为冬凌草甲素进一步应用于临床治疗急性白血病提供了有力的试验依据.
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五味子与丹参配伍对其成分五味子乙素、醇甲的药代动力学影响
目的:探讨五味子和丹参配伍后其有效成分的生物药剂学特征.方法:五味子醇甲,五味子乙素,五味子,五味子配伍丹参分别灌胃给于小鼠,按时间顺序点采集血浆,加硫酸胺与乙腈-甲醇(4:1)混合液萃取制备样品液,经HPLC测定五味子醇甲,五味子乙素含量,并用SIP和3P97程序计算药动学结果.结果:配伍组所含乙素、醇甲在小鼠体内吸收代谢速度要明显地低于单味对照品乙素、醇甲和五味子,消除半衰期延长,生物利用度提高.结论:中药配伍有其药代动力学的意义.
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苦叶七中类黄酮提取的动力学及相关热力学研究
目的:对苦叶七中类黄酮浸提的动力学及相关热力学进行研究.结果:以Fick扩散第二定律为基础,并由此推算出浸提的速率常数、活化能、相对萃余率、半衰期、以及平衡常数、摩尔焓变、摩尔熵变、摩尔吉布斯焓变、摩尔亥姆霍兹焓变等动力学和热力学函数值.结论:为苦叶七类黄酮提取的工艺设计及操作条件的选择提供有价值的理论依据.
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复方丹参混悬型无糖颗粒剂的研究
目的:筛选出佳的复方丹参颗粒剂(丹参等)的处方及成型工艺.方法:以其成型性、溶解性及其抗湿性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其佳的成型工艺.结果:复方丹参提取物中加入1.6倍的糊精,2.6%的CMC-Na,1%的PVP,2.6%的CMS-Na为佳处方.结论:该处方的助悬性、成型性及抗湿性能均较好.
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无机陶瓷膜微滤技术澄清中药水提液的研究
目的:对无机陶瓷膜微滤技术澄清根、根茎及叶类中药水提液的效果进行初步评价.方法:用孔径0.2μm和0.8μm的无机陶瓷膜对3种根、根茎及叶类常用中药的水提液进行微滤,对水提液微滤前后性状、总固体等的变化进行对比分析.结果:中药水提微滤前均为浑浊液体微滤后成为颜色变浅的澄明液体,其总固体去除率为8～47%.结论:无机陶瓷膜微滤技术对根、根茎及叶类中药水提液具有较好的澄清除杂效果.
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桑寄生中槲皮素、槲皮苷的鉴定与含量测定
目的:分离并鉴定桑寄生Taxillus chinensis(DC.)Danser中黄酮类化合物,建立槲皮素和槲皮苷的含量测定方法.方法:利用硅胶柱色谱分离黄酮类成分,用红外、紫外、质谱等谱学方法确定化合物的结构,采用HPLC法测定槲皮素与槲皮苷的含量.结果:槲皮素在0.1～4.0μg范围内,槲皮苷在0.3～2.4μg范围内,浓度与峰面积呈良好线性关系.结论:含量测定方法精密度高,分离度良好,具有实用性.
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地蚕化学成分的分离与鉴定
目的:对地蚕(Stachys geobombycis C.Y.Wu var.geobombycis)进行化学成分研究.方法:采用多种色谱和光谱学方法进行成分分离和结构鉴定.结果:初步分离得到4个黄酮类和2个三萜类化合物,分别鉴定为:黄芩素(5,6,7-trihydroxyflavone,baicalein)(1),千层纸素A(5,7-dihydroxy-6-methoxyflavone,oroxylinA)(2),汉黄芩素(5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone,wogonin)(3),黄芩苷(baicalin)(4),齐墩果酸(oleanolic acid)(5)和常春藤苷元(hederagenin)(6).结论:以上化合物均首次从本植物中分离得到.
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近红外光谱和聚类分析法无损快速鉴别蓝桉果实
目的:建立一种快速鉴别蓝桉果实的方法.方法:利用近红外漫反射光谱快速、无损鉴别了蓝桉果实及其伪品大叶桉果实,并以它们的近红外图谱作为聚类分析对象,对其进行了快速分类.结果:蓝桉果实和大叶桉果实均有自己的近红外特征谱.结论:该法简便、快速、可靠,可以作为中药材质控的一个方法.
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中药有效成分治疗老年性痴呆的研究进展
老年性痴呆(Alzheimer's Disease,AD)已成为严重威胁人类健康和生存质量及影响社会发展和安定的重要因素.AD病因复杂,发病环节较多,迄今为止西药治疗AD效果较差,且易出现耐药及副作用.而中药在缓解衰老及衰老相关疾病的防治方面有着丰富的理论和实践经验.尤其是中药多靶点作用特征,治疗AD具有明显的优越性.中药单体及有效成分治疗AD的研究进展较快,且这种研究为中药现代化和国际化提供了很好的思路和方法.目前中药单体及有效成分治疗AD主要集中在以下几个方面:
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黄芩及大黄的体内代谢及分析方法研究进展
黄芩和大黄在中药复方中经常同时出现.如在牛黄解毒片、防风通圣丸、三黄片、小儿清热散、牛黄上清丸、导赤丸,桂林西瓜霜等[1]中成药的处方中均同时存在.因此,同时研究黄芩与大黄在体内的代谢及分析方法的进展,对用现代化的手段和方法深入探究中药复方在体内的命运,逐渐实现中药的现代化和国际化具有深远的指导意义.
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银黄鼻炎滴剂的制备及临床应用
银黄鼻炎滴剂是我院制剂中心和耳鼻喉科根据中医药理论,结合多年临床经验,经过科学提取而成的医院制剂.临床用于治疗慢性单纯性鼻炎,取得了满意的治疗效果.
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用一步制粒机制备贞芪扶正颗粒
贞芪扶正胶囊由黄芪、女贞子等中药组成,具有补气养阴,用于久病虚损、气阴不足.配合手术、放射治疗、化学治疗,促进正常功能的恢复.贞芪扶正胶囊的原制备工艺采用传统方法,即将贞芪扶正喷粉用高浓度的乙醇制粒、干燥、整粒,本文作者采用一步制粒机制粒(又名沸腾制粒干燥机)取得了很好的效果.
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关于《中国药典》万氏牛黄清心丸朱砂含量测定的商榷
收载于<中国药典>2000年版一部的万氏牛黄清心丸,规格为1.5g·丸(后称小丸)和3g·丸(后称大丸),其中朱砂的含量测定方面存在有与实际操作出现不吻合的情况,现陈述如下:处方[1]:牛黄10g,朱砂60g,黄连200g,黄芩120g,栀子120g,郁金80g.
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HPLC测定不同产地大蒜中蒜氨酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定不同产地大蒜中蒜氨酸的含量.方法:采用色谱柱:ZirchromODS柱,流动相:甲醇-水(3:7)为,检测波长214nm.结果:蒜氨酸进样量在0.0103～0.5151mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率98.7%.日内精密度RSD为1.1%,日间精密度RSD为1.9%.结论:实验表明该法简便、快速、适用性好.
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东乐膏GC指纹图谱研究
目的:利用毛细管气相色谱法对中药橡胶膏剂东乐膏(大黄、乳香、没药、冰片等)进行了分析,建立东乐膏GC指纹图谱.方法:样品用无水乙醇超声波提取,采用DB-WAX弹性石英毛细管柱(30mm×0.25mm,0.25μm,J&W Scientific),FID检测器.结果:确定8个色谱峰作为特征指纹峰,并对东乐膏中的主要挥发性成分冰片的含量进行了快速分离测定,分析周期为6min,线性范围为40～400mg·L-1,线性相关系数为0.9994.结论:该方法可靠、简便,可作为东乐膏的产品质量控制标准.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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