中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黑柴胡黄酮纯化及其与维生素C、芦丁协同抗氧化作用
目的 通过NKA-Ⅱ大孔吸附树脂对黑柴胡黄酮进行分离纯化,并探究纯化物与维生素C(VC)和芦丁的复配抗氧化作用.方法 以静态吸附率和解吸率为指标,确定黑柴胡黄酮纯化工艺,并应用·DPPH清除实验和等辐射分析法(Isobologram)研究复配抗氧化作用.结果 NKA-Ⅱ大孔吸附树脂纯化黑柴胡黄酮的佳条件为pH 2,黄酮质量浓度0.608 4 mg/mL,70 mL 60％乙醇溶液洗脱.在此条件下,树脂富集倍数达5.05倍.清除·DPPH能力为VC＞ VC样品复配组＞芦丁样品复配组＞芦丁＞粗提液＞纯化液.结论 纯化物与VC和芦丁间存在协同抗氧化作用.
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正交试验优选易宁更年颗粒水提工艺及药效学对比
目的 优选易宁更年颗粒水提取工艺.方法 HPLC法测定特女贞苷,以特女贞苷量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验优选药材浸泡时间、加水量与提取时间;采用免疫低下小鼠碳粒廓清功能作为工艺改变的药效评价指标,将优选工艺与原工艺进行比较.结果 正交设计水提取优化结果为浸泡0.5h,第1次加水量为10倍量,提取2h,第2次加水为8倍量,提取1h.原工艺与现工艺对免疫低下小鼠碳粒吞噬指数K和校正吞噬指数α均有提高,且优选工艺对碳粒廓清功能增强更显著(P＜0.05).结论 该工艺简单、易行,能够有效地提取女贞子中的特女贞苷,较原工艺能够更加有效地提高免疫低下小鼠碳粒廓清功能.
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烫伤膏对大鼠深Ⅱ度烫伤创面修复作用及机制
目的 研究烫伤膏对大鼠深Ⅱ度烫伤创面的修复作用及作用机制.方法 100只SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性对照组,烫伤膏剂组.对75只大鼠(模型组,阳性对照组,烫伤膏剂组)背部造成深Ⅱ度烫伤,烫伤后立即给药,每日换药2次.每日肉眼观察创面瘀血水肿、痂下积脓,肉芽组织增生情况,定期测量创面愈合面积,计算创伤愈合率.分别于烫伤后7、10、14、21 d取材做病理切片以及表皮细胞生长因子(EGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)免疫组化切片.烫伤后48 h测量血清白细胞介素-13(IL-1β)水平.结果 烫伤膏剂组和阳性对照组的创伤愈合率明显高于模型组(P＜0.05).病理切片显示,烫伤膏剂组和阳性对照组与模型组相比,肉芽组织、表皮及真皮中汗腺形成速度明显增快.免疫组化切片显示,7、10、14 d烫伤膏剂组和阳性对照组的EGF、bFGF表达数量多于模型组(P＜0.05).烫伤后48 h,与模型组相比,烫伤膏剂组和阳性对照组的血清IL-1β水平明显减低(P＜0.05).结论 烫伤膏对大鼠深Ⅱ度烫伤创面有明显的促进修复的作用,其机制与增加EGF、bFGF的合成,降低血清IL-1β水平有关.
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桃仁中苦杏仁苷及多糖的闪式提取工艺
目的 通过比较闪式提取法和回流提取法对桃仁有效成分的提取效果,选择较优的提取方案.方法 以苦杏仁苷的量及转移率为指标,进行闪式提取正交设计,正交优结果与乙醇回流法提取的结果进行对比,并对闪式提取及回流提取苦杏仁苷后的药渣进行回流提取多糖,对其多糖的提取率进行比较.结果 闪式提取优工艺提取苦杏仁苷的含有量为2.50 mg/g,转移率为71.48％;回流提取苦杏仁苷的含有量为2.26 mg/g,转移率为64.61％;闪式提取法和回流提取法的药渣中多糖的出膏率分别为7.32％和5.91％.结论 闪式提取的苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率均高于回流提取苦杏仁苷的提取率及药渣中多糖的出膏率.
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基于自由基学说研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响
目的 在自由基学说的指导下,研究决明子水煎液对小鼠静止代谢率和抗氧化活性的影响,为决明子轻身延年的作用机制提供理论和实验依据.方法 制备决明子水煎液质量浓度为1g(生药质量)/mL,50只SPF级ICR小鼠随机分为5组,即空白对照组,决明子高(20 mg/kg)、中(10 mg/kg)、低(5 mg/kg)剂量组,维生素E(VE)组(阳性对照,5 mg/kg),每组10只,自由饮水和取食.每天上午9点测体质量、灌胃给药,连续给药28 d,每天1次,给药体积为20 mL/kg.实验结束前一天测定动物静止代谢率(RMR),当晚20点禁食,第2天早上处死动物,取血清,ELISA方法测定SOD、GSH-Px和MDA及胰脂肪酶、脂联素等指标.结果 与空白对照组相比,随着决明子剂量增大,小鼠体质量、胃肠湿重和胃肠指数与静止代谢率等整体指标均有显著性降低,并与剂量呈现明显量效关系,不同给药组的GSH-Px浓度、SOD酶活力均无显著变化,P＞O.05,而MDA在决明子高剂量组和中剂量组有显著降低,P ＜0.05.决明子高剂量组和中剂量组的胰脂肪酶活力有显著降低,P＜0.05.各给药组脂联素水平无显著性差异.相关分析结果表明:血清中GSH-Px水平与静止代谢率(RMR)之间无显著性相关关系(R=-0.217,P＞0.05);SOD活力与RMR之间有极显著的负相关关系(R=-0.580,P＜0.001);MDA浓度与RMR之间有极显著的正相关关系(R =0.421,P＜0.05).结论 该结果符合预测,支持假说,也表明了自由基学说在小鼠静止代谢率和衰老研究中的桥梁作用.该实验为探究决明子抗衰老的药理作用机制提供了理论和实验依据,亦为指导其临床合理应用提供了强有力的证据.
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麝香保心丸对心力衰竭大鼠心肌重构及缝隙连接蛋白Cx43和Cx45的影响
目的 观察麝香保心丸(Shexiang Baoxin Pills,SBP)对压力超负荷所致心力衰竭大鼠的心肌重构及缝隙连接蛋白Cx43和Cx45表达的影响.方法 取雄性SD大鼠30只,随机分为假手术组(SO组)、心力衰竭模型组(HF组)、心力衰竭模型+麝香保心丸组(HS组),各10只.采用腹主动脉缩窄法建立大鼠心力衰竭模型,HS组以麝香保心丸(15 mg/kg,1天2次)灌胃,而HF组和SO组则用生理盐水替代.12周后进行心脏B超检查,处死大鼠,取出左心室肌组织,HE染色观察心肌形态结构,Western blot检测Cx43和Cx45在左室心肌组织的表达.结果 心脏B超显示,与SO组比较,HF组左室舒张末内径显著增加,EF(射血分数)值下降;HS组左室舒张末内径减少,EF值增加.HE染色显示,HS组与HF组相比,心肌细胞排列紊乱明显改善;Western blot显示,HF组Cx43表达明显减少,但Cx45表达没有明显变化;HS组Cx43表达明显上调.结论 SBP可以改善心力衰竭大鼠的心肌重构,改善缝隙连接蛋白Cx43表达的下调.
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正交试验优选白术中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ提取工艺
目的 优选白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ提取工艺.方法 以白术内酯Ⅰ和Ⅲ的含有量为评价指标,选取料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取次数为考察因素,通过正交试验优选白术中白术内酯Ⅰ和Ⅲ的提取工艺.结果 佳提取工艺条件为85％乙醇,料液比1:12,在50℃下提取2次,每次30 min.结论 该提取工艺操作简单、方便、安全,稳定性好,为白术中白术内酯的进一步研究提供科学依据.
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大蒜素对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤的保护作用
目的 研究大蒜素对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤的保护作用.方法 采用腹腔注射盐酸异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤模型,考察大蒜素对大鼠心肌缺血时血清心肌酶、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的影响,通过HE染色观察心肌组织病理变化.结果 大蒜素可降低血清中心肌酶活性,升高SOD活性,降低MDA水平,减轻缺血心肌组织的病理损伤程度.结论 大蒜素对异丙肾上腺素致大鼠心肌缺血损伤具有保护作用.
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玄参中环烯醚萜类物质的分离纯化工艺
目的 提高玄参中环烯醚萜类物质的分离纯化效果.方法 以哈巴俄苷的吸附率和解吸率为评价指标,筛选树脂,优化吸附和解吸条件,并重点考察了pH对其的影响.结果 HPD100型大孔吸附树脂能较好地分离纯化玄参中环烯醚萜类物质.在样品溶液pH 4,吸附时间48 h条件下,对哈巴俄苷吸附率可达95.58％;在洗脱剂为80％乙醇,pH 8,6 BV条件下,对其解吸率可达95.35％.结论 HPD100型大孔吸附树脂对玄参中环烯醚萜类物质有较好的分离纯化作用,并且适当调节样品和洗脱液的pH可进一步提高其效果.
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柿叶乙酸乙酯部位急性毒性及其对S180荷瘤小鼠的影响
目的 研究柿叶乙酸乙酯部位对正常小鼠急性毒性试验和对S180荷瘤小鼠的影响.方法 在急性毒性试验的基础上,建立S180荷瘤小鼠模型.将荷瘤小鼠随机分为柿叶乙酸乙酯部位高、中、低剂量组,模型组和环磷酰胺组.给药lOd后观察小鼠的肿瘤生长情况,计算抑瘤率、生命延长率、胸腺系数、脾脏系数、肝脏系数,瘤组织做病理切片.结果 小鼠一次灌胃柿叶乙酸乙酯部位大给药量不小于生药589.82 g/kg.环磷酰胺及柿叶乙酸乙酯部位高、中、低剂量对S180荷瘤小鼠抑瘤率分别为73.47％、37.91％、27.22％、11.02％.生命延长率分别为54.91％、36.99％、22.54％、8.09％.柿叶乙酸乙酯部位高、中、低剂量组的胸腺系数[(2.91±0.38)mg/g、(2.82±0.31)mg/g、(2.64±0.20) mg/g]和脾脏系数[(8.49±0.36) mg/g、(8.11±0.48) mg,/g、(8.03 ±0.42) mg/g]均明显比模型组[(2.20±0.36) mg/g、(7.42±0.92) mg/g]和环磷酰胺组[(1.94±0.24) mg/g、(6.81 ±0.52) mg/g]高(P＜0.01).柿叶乙酸乙酯部位高、中、低剂量组的肝脏系数[(49.24±6.33) mg/g、(51.17 ±4.88) mg/g、(55.59±8.74) mg/g]比模型组(62.19±8.10) mg/g和环磷酰胺组(69.19±9.50) mg/g低(P＜0.01或P＜0.05).用药组肿瘤组织HE染色后,均可见不同程度的坏死灶,其中柿叶乙酸乙酯部位高剂量组坏死面积大.结论 柿叶乙酸乙酯部位毒性低,能抑制S180荷瘤小鼠肿瘤增殖.
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乳腺消郁颗粒的质量控制
目的 建立乳腺消郁颗粒的质量控制方法.方法 采用HPLC法测定乳腺消郁颗粒中芍药苷和松果菊苷含有量,同时对其中的川芎、当归、淫羊藿、锁阳药材进行薄层色谱鉴别.结果 HPLC法测出芍药苷和松果菊苷分别在31.55 ～631 mg/L(r=0.999 9)和9.95 ～ 298.5 mg/L(r=0.999 9)范围内与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.09％ (RSD=0.71％)和100.59％ (RSD=1.14％).同时,薄层色谱中检出了川芎、当归、淫羊藿、锁阳的特征斑点.结论 该方法重复性好、简便、快速,能够有效控制乳腺消郁颗粒的质量.
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单叶蔓荆子提取工艺研究
目的 优化单叶蔓荆子的提取工艺.方法 在优化提取温度和时间的基础上,采用k(34)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、粉碎度和提取次数为考查因素,以浸膏得率、总黄酮含有量和蔓荆子黄素含有量为考查指标,采用综合加权评分法对测定结果进行分析.结果 优化后的提取工艺为药材经粉碎机粉碎,过40目筛,加8倍量50％的乙醇,提取时间1h,提取3次.结论 该方法可行、稳定.
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菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的保护作用及其机理
目的 观察菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤的防治作用及作用机理.方法 取SPF清洁级SD大鼠60只,随机分为6组,分别为空白组、模型组、对照药(葵花护肝片)组、菊杞保肝胶囊低、中、高剂量(0.23、0.46、0.92 kg/g)组,建立大鼠亚急性酒精性肝损伤模型,菊杞保肝胶囊各组及对照药水溶液灌胃,给药30 d后,检测大鼠血清中胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平;ELISA检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2 (PGE2)、白介素-6(IL-6)的水平;RT-PCR检测COX-2 mRNA的表达及肝组织病理观察.结果 与模型组比较,菊杞保肝胶囊各剂量组大鼠血清中CHO、TG、LDL-C、ALT、AST、PGE2、TNF-α、IL-6水平降低,COX-2表达下调,HDL-C水平升高(P＜0.05或P＜0.O1),并可显著升高中、高剂量组大鼠血清中SOD活性,降低MDA水平(P＜0.05或P＜0.01).病理结果显示菊杞保肝胶囊各剂量能改善模型大鼠的肝脏组织病理损伤.结论 菊杞保肝胶囊对大鼠亚急性酒精性肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降低血清中PGE2,TNF-α及IL-6量及下调肝组织COX-2的表达及抗氧化应激有关.
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瓜蒌薤白白酒汤对硬膜下血肿模型大鼠抗凝血实验
目的 探讨瓜蒌薤白白酒汤在大、中、小剂量下对硬膜下血肿模型大鼠的治疗作用以及对血清中炎症因子的影响.方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、阳性组(天丹通络胶囊)、瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组,每组10只,同时建立硬膜下血肿模型.各组连续灌胃14 d后麻醉大鼠,进行腹主动脉取血,比较血肿面积,测定血液流变性中的凝血酶原水平、凝血酶含量和纤维蛋白原水平,观察各项指标的差异性及瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组对硬膜下血肿的治疗作用,并比较其治疗效果.结果 瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组能够减小硬膜下血肿模型大鼠血肿面积,降低血浆中凝血酶水平,升高纤维蛋白原和凝血酶原水平,其中中剂量和大剂量组效果更显著.与模型组比较,以上3组差异均具有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05).结论 瓜蒌薤白白酒汤能减小血肿面积,从而起到脑保护作用,并且能降低血液中凝血酶水平,升高纤维蛋白原和凝血酶原水平,发挥抑制凝血系统的功能,从而对硬膜下血肿具有治疗作用.
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风梅颗粒中齐墩果酸、熊果酸、二羟基泽兰素和腺苷的测定
目的 建立测定风梅颗粒(东风桔、岗梅、枇杷叶、山白芷、广东土牛膝、紫苏梗、薄荷脑)中齐墩果酸、熊果酸、二羟基泽兰素和腺苷的方法.方法 采用高效液相色谱法.测定齐墩果酸和熊果酸的色谱柱为Agela venusilXBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸铵溶液(88:12);柱温为室温;体积流量1.0mL/min;进样量20 μL;检测波长为215 nm.测定二羟基泽兰素和腺苷的色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈为流动相A,0.2％磷酸水溶液为流动相B,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为0 ～ 20 min时260 nm,20～60 min时240 nm.结果 齐墩果酸和熊果酸线性范围分别为2.5～15 μg、5～ 30 μg(r≥0.999 0);平均回收率分别为100.6％和100.4％.二羟基泽兰素和腺苷线性范围分别为1.05×10-2 ～6.3×10-2μg、0.101 ～0.606 μg (r≥0.999 0);平均回收率分别为101.0％、100.3％.结论 该方法可用于风梅颗粒中齐墩果酸和熊果酸、二羟基泽兰素和腺苷的定量测定,准确可靠.
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响应面法优化微波辅助提取广豆根中总黄酮工艺
目的 利用响应面分析法对广豆根总黄酮的提取工艺进行优化.方法 通过单因素试验,考察微波功率、液料比以及提取时间对广豆根总黄酮得率的影响,并进行Box-Behnken实验设计,建立二次回归方程,应用响应面分析来确定微波辅助提取总黄酮的佳工艺条件.结果 佳工艺条件为微波功率560W,液料比25∶1 (mL/g),提取时间3 min.在此条件下,总黄酮得率为9.454 mg/g,与预测值吻合.结论 该方法简便、快速、可预测性较好.
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礞石滚痰丸中金胺O与金橙Ⅱ的检测方法
目的 建立检测礞石滚痰丸中2种染色剂(金胺O与金橙Ⅱ)的方法.方法 礞石滚痰丸70％乙醇提取,采用液质联用,高效液相色谱柱为Agela Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.02 mol/L乙酸铵溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,检测波长为430 nm(金胺O)和485 nm(金橙Ⅱ).结果 HPLC法金胺O在2.084 ～41.680 μg/mL范围内、金橙Ⅱ在2.292～ 45.840 μg/mL范围内线性关系良好,金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为1.202、0.444ng,平均回收率为90.9％、94.3％;LC/MS/MS法金胺O、金橙Ⅱ检测限分别为0.305、0.430 ng.结论 本方法快速灵敏可靠,可用于礞石滚痰丸中金胺0与金橙Ⅱ的检测.
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原子吸收光谱法测定黄连上清丸中7种金属元素
目的 定量测定黄连上清丸中Pb、Cd、Cr、Cu、Ca、As和Hg,并比较石膏存在下测定的差异.方法 样品经微波消解,选择合适的基体改进剂,采用石墨炉法测定Pb、Cd、Cr、Cu,空气-乙炔火焰原子吸收法测定Ca,氢化物-原子吸收法测定As,冷原子吸收法测定Hg.结果 7种金属元素的回收率为96.7％ ～ 103.7％,RSD为1.3％ ～2.8％.结论 本实验的改进剂消除了高钙干扰能准确测出11个生产企业的黄连上清丸中重金属含有量.
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升白合剂的质量标准研究
目的 建立一种便捷、准确检测升白合剂的质量的方法.方法 采用薄层色谱法对升白合剂中补骨脂、淫羊藿、虎杖进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芪甲苷和淫羊藿苷的量.结果 薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好;黄芪甲苷在4.326 ～43.260 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率98.0％,RSD为1.7％(n=6);淫羊藿苷在0.312 ～12.480 μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率102.0％,RSD为1.9％(n=6).结论 本法操作简便、准确,重复性好,能够有效控制升白合剂的质量.
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近红外透射光谱快速检测停咳糖浆中盐酸麻黄碱
目的 研究近红外透射光谱快速检测停咳糖浆(盐酸麻黄碱、远志流浸膏、紫菀流浸膏、桔梗流浸膏)中盐酸麻黄碱的分析方法.方法 采用高效液相色谱法测定停咳糖浆中盐酸麻黄碱,采用傅立叶近红外法采集样品的近红外光谱,运用偏小二乘法建立定量校正模型.结果 定量模型校正集的R2为0.980 1,RMSEC为1.74;验证集的R2为0.987 9,RMSEP为1.28,内部交叉验证R2为0.926 1,RMSECV为1.51.结论 该方法可用于停咳糖浆在线检测.
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复方广金钱草提取工艺对大鼠利尿排石的影响
目的 观察复方广金钱草颗粒(广金钱草、车前子、黄芪、党参、茯苓等组成)的水提取物、水提醇沉物和混合(部分水提,部分醇提)提取物的利尿排石作用.方法 采用大鼠代谢笼法观察复方广金钱草不同工艺提取物的利尿作用,采用乙二醇和氯化铵诱导大鼠肾草酸钙结石模型,连续给药30 d后,观察大鼠成石率和检测各组大鼠尿草酸、尿钙含量和肾组织匀浆中草酸和钙的含量.结果 复方广金钱草颗粒不同提取物均能促进大鼠排尿草酸和尿钙,但水提醇沉物和混合提物比水提物作用更好.结论 复方广金钱草醇处理工艺对大鼠肾结石的形成产生抑制作用.
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白术、黄芪、党参促进IEC-6细胞损伤后的快速修复
目的 研究白术、黄芪、党参提取物对体外胃肠黏膜上皮细胞损伤的快速修复作用.方法 采用Tips划痕法建立小肠上皮(IEC-6)细胞迁移模型,首先考察不同的IEC-6细胞接种密度、划痕后修复时间、不同的血清浓度以建立稳定的迁移模型;接着采用表皮生长因子(EGF)及其阻断剂AG1478对迁移模型进行评价;后考察三味中药对IEC-6细胞迁移的作用效果.结果 (1)细胞的佳接种密度为1×105个/mL;(2)宜在划痕后8h计算细胞迁移率;(3)1％血清浓度为适宜浓度;(4) EGF明显促进了IEC-6细胞迁移,AG1478明显抑制了细胞迁移;(5)白术、黄芪、党参提取物均可促进IEC-6细胞迁移.结论 益气健脾中药可促进胃肠黏膜损伤后的快速修复过程,其机制是否与影响EGFR信号通路有关有待进一步研究.
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三种口腔溃疡中药制剂对小鼠成纤维细胞生长增殖和胶原合成的影响
目的 探讨3种治疗复发性口腔溃疡中药制剂(西瓜霜、云南白药、甘草泻心汤)在细胞水平上促进溃疡愈合的作用机制.方法 建立小鼠口腔成纤维细胞体外培养模型,以华素片为对照,采用MTT、Elisa测定3种中药制剂对成纤维细胞增殖、胶原合成的影响.结果 西瓜霜在促进成纤维细胞的增殖及胶原合成,抑制MMP-2,促进TIMP-1方面有较显著的作用.云南白药促进能够HYP的分泌和抑制MMP-2的分泌.甘草泻心汤对成纤维细胞有一定的抑制作用.结论 提示临床上治疗复发性口腔溃疡时应联合用药或分期用药.
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鞣花酸体外抗人脐静脉血管内皮细胞血管生成
目的 观察鞣花酸体外抗人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)血管生成作用,以及对PDGFB,JAK/STAT表达的影响.方法 采用SRB法、划痕法及Matrigel体外成管实验分别考察鞣花酸对HUVEC增殖、迁移及小管形成的影响;采用逆转录-聚合酶链(RT-PCR)法、酶联免疫法(ELISA)法、免疫印迹法(Western blot)分别观察鞣花酸对HUVEC细胞PDGFB mRNA表达、对细胞上清中PDGFB分泌及对细胞中PDGFB、STAT3、p-STAT3蛋白表达水平的影响.结果 鞣花酸能显著抑制HUVEC增殖、迁移和小管形成(P＜0.01或P＜0.05),其增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性,迁移和小管形成抑制作用呈剂量依赖性.同时,鞣花酸能显著降低PDGFB基因和蛋白表达水平(P＜0.01或P ＜0.05),降低STAT3蛋白的磷酸化水平(P＜0.01或P＜0.05),而对STAT3蛋白表达总量无变化.结论 鞣花酸可能通过下调内皮细胞中PDGFB的表达并进一步抑制下游STAT3蛋白磷酸化来抑制血管生成.
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雷公藤红素对肝癌细胞SMMC-7721凋亡和周期的调控作用及机制
目的 研究雷公藤红素对肝癌细胞SMMC-7721的增殖和凋亡的影响及机制.方法 应用CCK8试剂检测雷公藤红素对SMMC-7721细胞的毒性和增殖影响,用软琼脂克隆形成试验检测药物对肝癌细胞的克隆形成能力的干预,通过核染色及检测活化caspase-3水平观察细胞凋亡情况,用流式细胞术检测药物干预对细胞周期分布的影响,并用Western blot检测细胞周期相关蛋白细胞周期素B1 (cyclin B1)及细胞分裂周期蛋白2(cell division cycle protein 2,cdc2)水平.结果 雷公藤红素以剂量依赖性方式使SMMC-7721细胞的增殖下降和克隆形成减少,使细胞凋亡增加及细胞周期阻滞在G2/M期,同时增加失活cdc2表达,并导致cyclin B1的积聚.结论 雷公藤红素可显著抑制肝癌细胞SMMC-7721的增殖并促进细胞凋亡,对分裂周期相关蛋白调控导致的分裂阻滞可能是影响其对细胞凋亡和增殖作用的机制之一.
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六君子汤对食管癌细胞株EC9706致血管生成的影响
目的 研究六君子汤对食管癌血管生成的影响.方法 MTr法检测六君子汤醇提物对食管癌细胞株EC9706生长抑制作用,收集其500 μg/mL质量浓度的EC9706细胞条件培养基用于鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成、人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和小管形成的观察.ELISA法检测EC9706细胞和人脐静脉内皮细胞培养基上清中VEGF和IL-6含有量.结果 六君子汤醇提物可明显抑制EC9706细胞增殖,具一定剂量依赖性,其IC50值为505.28 μg/mL.六君子汤醇提物可减少EC9706细胞条件培养基所致鸡胚绒毛尿囊膜血管生成、人脐静脉内皮细胞增殖、迁移和小管形成.六君子汤醇提物可减少EC9706细胞和内皮细胞IL-6及内皮细胞VEGF分泌.结论 六君子汤醇提物可能通过干预EC9706细胞信号通路从而抑制血管生成的效应.
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水溶性蜂胶联合阿司匹林对大鼠炎性痛作用
目的 探讨水溶性蜂胶联合阿司匹林对大鼠炎性痛作用效应及其可能机制.方法 将弗氏完全佐剂造模成功的36只炎性痛大鼠随机均分成6组,炎性痛模型组(模型组)和5个处理组(水溶性蜂胶组,阿司匹林组,水溶性蜂胶+阿司匹林组,水溶性蜂胶+纳洛酮组,水溶性蜂胶+N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)组.随机选取6只大鼠为正常对照组(对照组).测定各组大鼠的热痛阈潜伏期和机械痛阈值,血清中IL-6、TNF-α及NO的水平,致炎足关节渗出液中PLA2和PGE2的水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠第1天开始热痛阈潜伏期和机械痛阈值明显降低,热痛觉和机械痛觉过敏持续14 d.模型组大鼠血清中IL-6、TNF-α及NO和渗出液中PLA2和PGE2的水平明显增高.与模型组相比,水溶性蜂胶组、阿司匹林组和水溶性蜂胶+阿司匹林组大鼠热痛阈潜伏期和机械痛阈值均升高,血清中IL-6、TNF-α及NO和渗出液中PLA2和PGE2的水平明显下降.与水溶性蜂胶组相比,水溶性蜂胶+阿司匹林组和水溶性蜂胶+非选择性一氧化氮合酶抑制剂组升高大鼠热痛阈潜伏期和机械痛阈值,而水溶性蜂+纳洛酮组大鼠却明显降低,差异有显著性(P＜0.05,P＜0.01).结论 水溶性蜂胶联合阿司匹林对炎性痛大鼠的抗炎镇痛机制可能是抑制细胞因子及炎性介质的产生而实现的,阿片受体途径可能也发挥一定的作用.
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响应面法优化瓜蒌肽类物质提取条件
目的 探讨响应面Box-Behnben中心组合方法优化瓜蒌中肽类物质的提取.方法 运用单因素实验方法确定提取过程中超声温度、超声时间、料液比等3个主要影响因素.在此基础上二次多项回归方程的ANOVA分析.结果 瓜蒌肽类物质的佳提取条件为:超声温度52℃,超声时间61 min,料液比为1/30.在此条件下,瓜蒌中肽类物质预测高提取率为53.70 mg/g.实验验证值为53.60 mg/g.结论 瓜蒌肽类物质的提取时的实际值与响应曲面法预测值较为接近.
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槲皮素包合物微孔渗透泵片制备工艺
目的 制备槲皮素环糊精包合物单层渗透泵片.方法 以体外累积释放度作为评价指标,采用单因素考察确定优处方.结果 渗透泵片片芯处方中乳糖用量、NaCl用量和PEO用量以及包衣膜处方中包衣增重和致孔剂PEG4000用量对释药行为有较大影响,优化后的槲皮素渗透泵片在12 h内呈现良好的零级释放(r=0.995 7),药物累积释放比较完全(＞90％).结论 以环糊精包合物为中间体,可以制备成12 h内零级释药特征明显的单层渗透泵片.
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刺五加注射液在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤疾病大鼠体内药动学比较
目的 比较刺五加注射液(紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶等)在正常大鼠与脑缺血-再灌注损伤大鼠体内药代动力学行为.方法 采用longa法建立大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤疾病模型,采用液相色谱-串联四级杆质谱法测定不同时间点大鼠血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的含有量,用药代动力学软件DAS 2.0非房室模型计算药动学参数并用统计软件SPSS 17.0对主要药动学参数进行比较.结果 与正常大鼠体内药动学相比较,脑缺血-再灌注损伤对刺五加注射液中紫丁香苷产生蓄积,对异嗪皮啶的消除发生改变,对刺五加苷E无影响.结论 初步推测脑缺血-再灌注损伤大鼠体内,紫丁香苷及异嗪皮啶与血浆蛋白结合能力发生改变,有待进一步研究.
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星点设计-效应面法优化龙须藤总黄酮分散片的处方
目的 优选龙须藤总黄酮分散片的处方.方法 以乳糖(Lactose)、微晶纤维素(MCC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量为考察因素,以崩解时限和分散均匀性为评价指标,采用星点设计-效应面法优选龙须藤总黄酮分散片的处方.结果 优处方为龙须藤总黄酮6.6％,乳糖18.4％,MCC 64.0％,CMS-Na 10.0％,滑石粉1％.结论 按优处方所制备的龙须藤总黄酮分散片崩解快,分散均匀,有效成分溶出速率快,该处方可用于龙须藤总黄酮分散片的质量控制.
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回药哈黑里里方提取物纳米乳及其原位凝胶滴鼻液的研究
目的 制备哈黑里里方(乳香、胡椒、没药等)提取物纳米乳及其原位凝胶滴鼻液.方法 用哈黑里里方超临界流体提取物、肉豆蔻酸异丙酯与乳化剂制备纳米乳,载入以去乙酰结冷胶为主要基质的体系得到鼻用原位凝胶液,采用伪三元相图选择纳米乳处方,并综合评价滴鼻液的性能.结果 以吐温80-甘油(2:1)为混合乳化剂在伪三元相图纳米乳区的面积大,当提取物:混合乳化剂:水质量比为0.20∶0.40∶0.40时制得的纳米乳平均粒径60.3nm;以0.5％去乙酰结冷胶为基质、0.2％海藻酸钠为增黏剂时体系的胶凝行为适,载纳米乳原位凝胶液与人工鼻液混合能形成强度、持水性和流变性均良好的凝胶.结论 所得离子敏感型纳米乳原位凝胶滴鼻液粒径细小、稳定,适合性也符合鼻腔给药需求.
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HPLC-ELSD法分析破壁灵芝孢子粉的多糖组成
目的 建立HPLC-ELSD法对破壁灵芝孢子粉中多糖的单糖组成进行分析.方法 采用Shodex Asahipak NH2P-50 4E色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(83∶17);体积流量1.0 mL/min;进样量10 μL;柱温30℃;ELSD检测条件为漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 mL/min.结果 岩藻糖、阿拉伯糖、木糖、果糖、氨基半乳糖、氨基葡萄糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖的进样量对数与峰面积对数在一定范围内均呈现出较好的线性关系,回收率均在87.5％～97.4％之间,而且RSD(n=6)均小于2％.结论 该方法准确可靠,分离效果好,可用于破壁灵芝孢子粉多糖的单糖组成分析.
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DART-Orbitrap质谱法快速定性定量分析延胡索
目的 建立一种对延胡索进行快速简便的定性鉴别和定量检测方法.方法 采用DART-Orbitrap质谱法进行检测,对延胡索中的化学成分进行对照品比对和二级质谱确证,采用Full MS-SIM/Targeted-MS2扫描方式采集信号,并对延胡索乙素母离子和子离子的提取离子流图积分.结果 在延胡索中检测出延胡索甲素和乙素的质子化离子峰,m/z分别为356.18和370.20,定量方法具有良好精密度和稳定性,延胡索乙素的线性范围为0.106 ～0.848 μg/mL,r =0.997 0,平均加样回收率114.1％.结论 该方法定量分析时快速精确,并且定性鉴别时无需对样品进行前处理.
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补肾壮阳类中成药中非法添加物PDE5抑制剂的分离鉴定
目的 研究补肾壮阳类药物中非法添加物的提纯与结构鉴定,为国内研究补肾壮阳中成药及保健品中非法添加物提供技术支持和相关谱图数据.方法 使用薄层色谱、柱色谱、高效液相色谱对非法添加物进行分离和提纯;使用核磁共振、质谱确定非法添加物的化学结构.结果 提纯得到黄色针状结晶,纯度为97％,化学结构确定为5-{5-[4-(2-羟乙基)哌嗪磺酰]-2-正丙氧基苯基}-1-甲基-3-正丙基-1H-吡啶并[4,3-d]嘧啶-7(6H)-硫酮.结论 该化合物鲜有报道,需密切关注.
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HPLC法同时测定荷叶中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素
目的 建立HPLC法同时测定荷叶中金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素.方法 荷叶甲醇提取液采用Agilent EclipseXDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分析;流动相为磷酸盐缓冲液(pH =4.0)-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0mL/min;检测波长356 nm;柱温30℃.结果 金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素分别在0.041 6 ～0.4160 μtg、0.038 0 ～0.380 0μg和0.0088 ～0.0880μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.7％、98.5％和100.4％,RSD分别为1.1％、1.4％和2.2％.结论 该方法操作简便准确,重复性较好,可为荷叶中黄酮类化合物的开发利用提供质量评价依据.
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麻仁润肠软胶囊特征图谱研究及苦杏仁气相鉴别
目的 建立麻仁润肠软胶囊(火麻仁、苦杏仁、大黄、木香、陈皮、白芍)高效液相色谱特征图谱,并建立气相色谱法用于鉴别其中的苦杏仁成分.方法 以大黄素为参照物,采用Zorbax SB-C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,检测波长210 nm,建立麻仁润肠软胶囊的特征图谱;以苯甲醛和苦杏仁对照药材为对照品,采用聚乙二醇20000毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)来鉴别其中的苦杏仁成分.结果 高效液相色谱中有13个特征峰,并确定了其中7个;气相色谱中鉴别出苯甲醛,而且空白样品(缺苦杏仁)无干扰.结论 该方法专属性强,可用于麻仁润肠软胶囊的质量控制.
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壶瓶枣多糖的分离及其抗氧化活性
目的 研究壶瓶枣多糖的分离纯化及其抗氧化活性.方法 壶瓶枣粗多糖用D900型大孔吸附树脂和DEAE-纤维素-52柱层析分离,以去离子水和0～1 mol/L的NaCl溶液梯度洗脱,并考察其不同组分清除DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基的能力.结果 分离纯化得到3个中性多糖组分(ZJP-1、ZJP-3和ZJP-5)和2个酸性多糖组分(ZJP-2和ZJP-4),并对DPPH自由基均有一定的清除能力.其中ZJP-2清除超氧阴离子自由基能力较强;ZJP-4清除羟基自由基能力较强;ZJP-5清除以上两种自由基能力均较强.结论 D900型大孔吸附树脂和DEAE-纤维素-52的分离纯化效果较好,而且分离所得的5种多糖组分的抗氧化活性各有特点.
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中药三萜皂苷合成通路的生物信息学分析
目的 从系统进化学角度对中药三萜皂苷合成通路中关键酶进行生物信息学分析.方法 从NCBI数据库下载已有17种中药中的鲨烯合成酶、鲨烯环氧酶、2,3-氧化鲨烯环化酶的蛋白质全长序列,通过生物信息学软件对其进行理化性质分析、保守域分析、蛋白质三维结构预测和系统进化树的构建.结果 序列分析表明,鲨烯合成酶、鲨烯环氧酶、2,3-氧化鲨烯环化酶的蛋白质序列保守性均较高.其中鲨烯合成酶具有两个高度保守的区域——富含天冬氨酸的镁离子结合位点1和2-可作为认定鲨烯合成酶的依据;鲨烯环氧酶和2,3-氧化鲨烯环化酶的蛋白三维结构保守,无规则卷曲部分为高变区.结论 上游合成在进化中趋于保守和稳定;三萜皂苷众多类型的形成可能与下游细胞色素P450、糖基转移酶、β-糖苷酶等的修饰有关.
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隐丹参酮的药理作用研究进展
隐丹参酮(Cryptotanshinone,CTS)是从传统中药丹参中提取出的脂溶性有效成分.近年来,它在抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌、抗阿尔茨海默病、抗缺血再灌注损伤以及抗血小板聚集等方面显示出诸多药理活性,本文将对近年来有关CTS药理作用的研究进展作一综述.
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土木香化学成分及药理研究概况
土木香作为临床常用中药,具有健脾和胃、行气止痛的功效,化学成分丰富,药理活性多样.本文以国内外相关文献为基础,综述土木香化学成分以及药理活性的研究成果,以期给研究人员一定参考.
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多孔淀粉的制备及其在医药应用中的研究进展
多孔淀粉是由生淀粉形成的一种多孔状变性淀粉,具有优良的吸附性能,在食品、医药和其他方面具有广泛的应用前景.本文归纳了多孔淀粉在结构特点、制备方法、改性工艺以及作为药物载体的研究现状,以期推动多孔淀粉在中药制剂中的应用,促进辅料工业的进步与发展.
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醋甘遂的研究进展
本文通过对醋甘遂的炮制工艺、化学成分、药理作用、毒理研究、临床应用等方面研究进展的综述,探讨醋甘遂深入开发利用的前景.
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静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床分析
目的 观察静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症的临床疗效.方法 随机将门诊儿童孤独症患者分为对照组(单用利培酮治疗,46例)和治疗组(静灵口服液联合利培酮,58例),治疗前和治疗后3月采用CONNER父母评定量表和临床疗效总评价量表(CGI)评定疗效;治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后3月采用副反应量表(TESS)评定药物的副作用.结果 治疗组治疗3月后,CONNER父母评定量表的评定有效率明显高于对照组(P＜0.05),临床疗效总评价量表的得分明显低于对照组(P＜0.01);治疗组治疗4周和3月后,副反应量表的得分均明显低于对照组(P＜0.05).结论 静灵口服液联合利培酮治疗儿童孤独症具有较好的疗效,而且副作用小.
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石氏牛蒡子汤治疗腰椎间盘突出症的临床经验
目的 观察石氏牛蒡子汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效和安全性.方法 将60例符合要求的腰椎间盘突出症患者随机分为中药组和中药加针刺组,每组30例.共治疗4周.其中中药组的患者中有2例患者无明显改善外,其余28例患者虽未见痊愈患者,但自觉症状均有改善,中药加针刺组中1例患者痊愈,其余症状均有好转.并分别于治疗前后从活动痛、静息痛、腰酸膝软及活动受限4个方面对患者进行疗效评定,同时比较2组患者治疗期间并发症的发生情况.结果 治疗前2组患者的活动痛、静息痛、腰酸膝软及活动受限比较,组间差异均无统计学意义治疗4周后,综合组在这4个指标方面的疗效均优于中药组.治疗期间,2组均无并发症发生.结论 口服石氏牛蒡子汤作用安全,同时可明显减轻腰椎间盘突出症患者的临床症状,若配合针刺近期效果和预后可能更为理想.
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降脂通脉胶囊对痰瘀互结型高脂血症患者的临床疗效观察
目的 观察降脂通脉胶囊对高脂血症患者的临床疗效.方法 将118例痰瘀互结型高脂血症患者随机分为对照组(阿托伐他汀钙片)和治疗组(降脂通脉胶囊),治疗4周后观察两组疗效.结果 治疗组中医和西医临床疗效的总有效率分别为91.5％和93.2％,而对照组则分别为79.7％和83.1％,两组间差异均非常显著(P＜0.01).另外,两组患者治疗前和治疗后各项血脂指标(TC、TG、HDL-C和LDL-C)均有显著性差异(P＜0.05),而且治疗后两组间各项血脂指标差异性也非常显著(P ＜0.05,P＜0.01).结论 降脂通脉胶囊治疗痰瘀互结高脂血症患者疗效显著,且不良反应小.
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参附注射液致不良反应26例分析
目的 分析参附注射液致不良反应(ADRs)的特点,为安全合理用药提供参考.方法 检索中国知网和万方医学网,下载病例报告原文,统计有关资料,分析致ADRs的原因.结果 共检索到参附注射液致ADRs 26例.其中,41岁以上中老年患者所占比例较高(80.77％),尤其是60岁以上者(53.85％);过敏反应所占比例较高(38.46％);大部分(65.38％) ADRs发生在给药后30 min内;ADRs发生与给药途径和剂量无关.26例均是静脉滴注给药,而且给药剂量均在药品说明书规定范围以内;ADRs发生和消失很迅速,大多在4h内恢复正常,但精神症状和肝损害发生较晚,停药后消失也慢;均无死亡病例发生.结论 参附注射液的ADRs应引起临床医务人员的高度重视.
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正清风痛宁与西药对比治疗膝骨性关节炎的荟萃分析
目的 分析正清风痛宁(盐酸青藤碱)治疗膝骨性关节炎的临床效果.方法 以“正清风痛宁”、“膝关节骨性关节炎”、“膝骨性关节炎”、“zhengqingfengtongning”、“Osteoarthritis of the knee”、“knee osteoarthritis“为关键词检索中英文数据库,检索时间是1990年-2014年11月.整理完数据后使用Revman5.1软件进行Meta分析.结果 纳入12个随机对照实验,共930例患者.对于膝骨性关节炎的短期疗效,使用正清风痛宁组要明显优于单独使用西药组(OR=1.93,P＜0.000 1);同时,结合亚组分析的数据表明,无论正清风痛宁是单独使用还是联合西药使用,其效果都明显优于单独使用西药组(OR=1.86,P=0.02;OR=1.98,P=0.002);然而对于治疗膝骨关节炎的6个月远期结局使用正清风痛宁组和单独用西药组相比无显著差异(OR=1.64,P=0.10).结论 使用正清风痛宁医治膝骨性关节炎的短期效果要明显优于单独使用西药.但是对于6个月的远期结局二者的差异并不显著.
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心悦胶囊对介入后急性冠脉综合征患者预后的影响
目的 观察心悦胶囊对介入后急性冠脉综合征(ACS)患者1年预后的影响.方法 选取100例成功实施介入治疗的ACS患者,随机分为治疗组50例,对照组50例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上联合使用心悦胶囊,连续服用6个月,随访1年,应用心功能检测[包括纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、血清N末端利钠肽前体(NT-proBNP)、超声心动图测量的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)]、心血管不良事件(MACE)发生率、生存质量评分(采用欧洲五维健康量表EQ-5D)共同评价患者的预后.结果 与试验前相比,试验后1年两组的NYHA心功能分级明显改善(P＜0.05)、LVEF明显增加(P＜0.05)、LVEDV、LVESV和NT-proBNP明显下降(P＜0.05);与对照组相比,试验后1年,治疗组的LVEF、LVEDV、LVESV和NT-proBNP改善更加明显(P＜0.05),但两组的NYHA心功能分级无明显统计学差异(P =0.053).与对照组相比,试验后1年,治疗组的MACE总发生率明显降低(10％ vs 24％,P＜0.05),治疗组的生存质量得分明显升高(0.886 vs 0.743,P＜0.05).结论 心悦胶囊能明显改善介入后ACS患者的心功能,提高患者的生存质量,降低MACE发生率,从而明显改善患者1年的预后.
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复方黄藤合剂治疗湿热蕴结证急性放射性肠炎
目的 观察复方黄藤合剂(大黄、黄柏、黄连、红藤、白头翁、玄胡、木香、赤石脂、茯苓、白术)对急性放射性肠炎的治疗作用及其机制.方法 将接受左氧氟沙星片、蒙脱石散、胸腺蛋白口服液和灌肠治疗的60例急性放射性肠炎患者随机分为两组(实际有效病例观察组29例,对照组28例),观察组另予复方黄藤合剂内服.观察两组患者疗效,治疗前后中医症状评分、卡氏功能状态评分(KPS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)变化情况.结果 观察组疗效优于对照组(P＜0.01),治疗前后症状总评分差值比较观察组高于对照组(P＜0.05),治疗前后血清SOD差值及KPS评分差值比较观察组均优于对照组(P＜0.01).结论 复方黄藤合剂治疗急性放射性肠炎疗效确切,其作用机制可能与体内抗氧化防御系统有关.
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HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚
目的 建立同时定量测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的方法.方法 胡颓子叶盐酸-乙醇提取液分析采用反相高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl Analytical色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长366 nm;进样量10 μL.结果 槲皮素和山柰酚在2.4 ～48 μg/mL (r=0.999 8)和12.8 ～256 μg/mL (r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.8％、99.4％,RSD值分别为1.7％(n=6)、1.1％(n=6).不同产地胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的含有量范围分别为0.299 3 ～2.12 mg/g、2.864 3～8.079 7 mg/g.结论 该法简便、快速、准确、重复性好,对胡颓子叶的综合质量评价有一定的参考价值.
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补骨脂和肉豆蔻炮制对脾肾阳虚泄泻大鼠能量代谢的影响
目的 从能量代谢角度比较二神丸中补骨脂、肉豆蔻炮制前后对脾肾阳虚泄泻大鼠的调控效应.方法 采用腺嘌呤灌胃,饮食失节,服冰番泻叶水浸剂方法复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,给药二神丸进行治疗性实验,酶标仪法检测大鼠肝组织中Na+-K+-ATPase,Ca2-Mg2-ATPase以及乳酸脱氢酶(LDH)活性变化;比色法检测肝组织中琥珀酸脱氢酶(SDH)活性变化.结果 与正常对照组比较,模型组肝组织Na+-K+-ATPase、Ca2-Mg2+-ATPase及SDH活性显著降低(P＜0.01);LDH活性显著升高(P＜0.01).与模型组相比较,二神丸Ⅳ组(盐炙补骨脂+麸煨肉豆蔻)Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase及SDH活性明显升高,LDH活性明显降低,均具有极显著性差异(P＜0.01);与二神丸Ⅰ组(补骨脂生品+肉豆蔻生品)相比较,二神丸Ⅳ组Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2-ATPase及SDH活性均高于二神丸Ⅰ组,差异有统计学意义(P＜0.05);LDH低于二神丸Ⅰ组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 经盐炙补骨脂和麸煨肉豆蔻组方的二神丸改善脾肾阳虚泄泻模型大鼠能量代谢效果更加明显,提示其增效可能与促进能量代谢相关酶活性有关.
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炮制对巴戟天中蒽醌类成分的影响
目的 研究巴戟天的3种炮制品(巴戟肉、盐巴戟天、制巴戟天)在炮制过程中蒽醌类化学成分的变化.方法 应用HPLC检测技术,以甲基异茜草素-1-甲醚及总蒽醌类化学成分为评价指标,分别考察3种炮制品在不同蒸制时间、加盐量及盐蒸时间、甘草量及煎煮时间条件下蒽醌类化学成分的变化.结果 甲基异茜草素-1-甲醚在加热和加入辅料盐后均有增溶现象,但随着时间的延长,其含有量逐渐下降;在加入辅料甘草后该成分明显下降.总蒽醌类化学成分在不同炮制过程中随着加热时间的增加和辅料盐、甘草的加入,其变化均为先上升后下降.结论 控制巴戟天炮制时间和辅料用量有助于控制巴戟天炮制品的质量.
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千金子种子、种仁及种皮中重金属测定
目的 比较千金子种子、种仁及种皮中重金属含有量,进一步确定千金子去皮壳的意义.方法 原子吸收法测定千金子种子、种仁和种皮中重金属元素含有量.其中铜用火焰原子吸收法(FAAS),铅、砷、镉采用石墨炉原子吸收法(GFAAS),汞用冷吸收法(HGAAS)测定.结果 不同批次千金子种皮中铜、镉、铅、砷、汞的量均高于种仁中量.结论 千金子净制去壳具有一定合理性.
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炮制对巴戟天中茜草素型蒽醌类成分的影响
目的 采用HPLC法比较巴戟天不同炮制品中1,2-二甲氧基-3-羟基蒽醌、1-甲氧基-2-羟基蒽醌、1,3-二羟基-2-甲氧基蒽醌、甲基异茜草素-1-甲醚、甲基异茜草素的含有量.方法 巴戟天炮制品以三氯甲烷提取,使用ThermoSyncronis C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 mm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水,梯度洗脱,检测波长277 nm.结果 5种成分分别在7.1 ～57.1 mg/L、8.2～65.4 mg/L、8.6 ～345 mg/L、3.1～124.8 mg/L、1.3～50.8 mg/L范围内线性关系良好,r2分别是1.000、1.000、1.000、0.999、0.999,加样回收率分别为102.6％、95.2％、99.7％、103.8％、103.0％,RSD分别为1.2％、0.8％、1.4％、1.3％、2.2％.结论 与生品相比,巴戟肉(蒸去心)、盐蒸巴戟、甘草水煮巴戟天中5种蒽醌的含有量有不同程度的增加.
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双辅料炮制对盐附子传统性状和酯型生物碱的影响
目的 研究甘草、黑豆炮制对盐附子外观性状和化学成分的影响.方法 按《中国药典》中方法制备淡附片、甘草制及黑豆制对照饮片,采用HPLC法测定3种双酯型生物碱总量和3种单酯型生物碱总量,采用HPLC-MS分析成分组成.结果 与盐附子比较,淡附片、甘草和黑豆制两种对照饮片中所含3种双酯型生物碱总量均降低97％以上,淡附片中3种单酯型生物碱总量增加1.26倍,两种对照饮片均增加60％左右.由于加入辅料炮制,淡附片中带入了甘草成分甘草苷和芒柄花苷.结论 甘草和黑豆共制淡附片中的有效成分单酯型生物碱量明显高于甘草及黑豆分制的对照饮片.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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