中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瑶药地菍不同提取部位的降血糖活性研究
目的 观察瑶药地菍不同提取部位的降血糖活性.方法 地菍用95％乙醇提取,再依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取制备不同提取部位,分别采用四氧嘧啶、链脲佐菌素致小鼠糖尿病模型、肾上腺素及高浓度葡萄糖致小鼠高血糖模型,观察地菍的降血糖活性.结果 地菍的乙酸乙酯部位和正丁醇部位均能不同程度降低上述模型小鼠的空腹血糖.结论 瑶药地菍的乙酸乙酯部位和正丁醇部位为其主要降糖活性部位,尤以乙酸乙酯部位疗效较佳.
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酶法提取茅苍术多糖工艺条件研究
目的 确定酶法提取茅苍术多糖的佳工艺条件.方法 采用响应面分析法研究各因素对酶法提取茅苍术多糖提取率的影响.结果 提取的佳工艺条件为:纤维素酶加量0.32％、酶解温度53℃、酶解时间92 min、液料比23:1.结论 在此佳条件下,茅苍术多糖的提取率为35.78％,采用纤维素酶水解能显著提高茅苍术多糖提取率.
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瓜蒌薤白白酒汤对硬膜下血肿模型大鼠血清炎症因子影响的实验研究
目的 探讨瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量对硬膜下血肿模型大鼠血清中炎症因子的影响.方法 建立硬膜下血肿大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、阳性组(华佗再造丸)、瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组,每组10只,各组连续灌胃14d后,腹主动脉取血,以酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组血清中IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α的水平.观察各项指标的差异性及瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组对硬膜下血肿的治疗作用,并对瓜蒌薤白白酒汤大、中、小剂量组的治疗效果进行对比.结果 瓜蒌薤白白酒汤高、中剂量组能够升高硬膜下血肿模型大鼠血清炎症因子IL-2水平,升高IL-6、IL-8水平,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05).结论 瓜蒌薤白白酒汤能减小血肿面积起到有效的脑保护作用.
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HPGPC-ELSD法检测注射用益气复脉(冻干)中糖苷类大分子物质
目的 建立HPGPC-ELSD法检测注射用益气复脉(冻干)中糖苷类大分子物质(杂质)的限量方法.方法 采用ELSD为检测器,Ultrahydrogel250色谱柱(7.8mm ×300 mm),以甲酸-水(1∶5000)为流动相,建立大分子物质(杂质)的液相测定方法,并对10批注射用益气复脉(冻干)进行了糖苷类大分子物质的检测.结果 10批注射用益气复脉(冻干)中均无糖苷类大分子物质.结论 此方法简便、快捷和灵敏,可用于注射用益气复脉(冻干)中糖苷类大分子物质的检查,具有一定的实用意义.
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复方痘痤清乳膏的处方优化及药理作用研究
目的 优化复方痘痤清乳膏的处方工艺并考察其初步药理作用.方法 采用正交设计试验,以外观性状、粒度和离心分层为评价指标,用全概率法分析实验结果.以克痤隐酮乳膏为阳性对照,采用大鼠足肿胀实验、豚鼠皮肤瘙痒实验评价复方痘痤清乳膏的抗炎、止痒作用.结果 优选的处方为:白凡士林25 g,硬脂酸12.5g,甘油7.5g,单硬脂酸甘油酯与吐温-80的用量比为7∶3.复方痘痤清乳膏能有效地抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀的炎症肿胀,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,均呈现良好的量效依赖关系.结论 采用多指标全概率法优化的乳膏处方,指标全面,方法客观,乳膏抗炎、止痒作用显著.
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Box-Behnken实验设计优化党参的闪式提取工艺
目的 建立和优化党参炔苷的闪式提取工艺.方法 采用Box-Behnken实验设计,结合响应面法,以党参炔苷得率为指标考察影响闪式提取的主要因素,选择佳工艺条件.结果 闪式提取的佳工艺为:120V工作电压,以16倍(V/m) 78％乙醇提取时间128 s.在上述条件下,党参炔苷平均得率为0.090 3％,这一结果与模型预测值符合.结论 闪式提取法操作简便,节能高效,可用于党参炔苷的提取.
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乙醇沉淀法对头花蓼水提物活性成分和抗氧化活性的影响研究
目的 研究乙醇沉淀法对头花蓼水提物活性成分和抗氧化活性的影响.方法 70％乙醇醇沉后,分别采用分光光度法测定总黄酮、总酚和HPLC法测定没食子酸的量,采用DPPH和ABTS法测定抗氧化活性.结果 醇沉后,头花蓼活性成分富集明显,抗氧化活性明显增强.结论 醇沉有助于头花蓼活性成分富集和抗氧化活性的提升.
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槲皮素亚微乳的制备及特性表征研究
目的 制备槲皮素亚微乳,并对其理化性质进行表征.方法 采用高压均质法结合单因素试验,以外观性状、槲皮素量、微乳粒径等为评价指标,制备槲皮素亚微乳,并对其粒径、Zeta电位、黏度等性质进行表征.结果 槲皮素亚微乳为白色不透明乳状液体,载药量0.8 mg/mL,平均粒径(353.35±21.73) nm,Zeta电位(38.46±4.13)mV,pH (5.56±0.13),黏度(2.84±0.16) MPa·s.结论 本实验所制得的槲皮素亚微乳理化性质较稳定,工艺简单,可为槲皮素亚微乳制剂的制备提供研究依据.
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复方枣仁微丸的制备和体外溶出度研究
目的 优化复方枣仁微丸的制剂处方,并对体外释药情况进行考察.方法 采用挤出滚圆法,以微丸的外观、圆整度(平面临界角)、流动性(休止角)等为考察指标,优化复方枣仁微丸制剂处方;以罗通定为指标,通过HPLC测定,对其体外释药情况进行考察.结果 复方枣仁微丸的优制剂处方为:药物266 g,微晶纤维素133 g,乳糖20 g,羧甲基淀粉钠24 g,十二烷基硫酸钠2 g,20％乙醇溶液为润湿剂.所得微丸圆整、均匀,流动性好.药物在60 min内体外释放达80％左右.结论 本法研制的复方枣仁微丸,处方合理可行,可为其进一步开发应用提供参考.
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茶多酚和银杏叶提取物联用体外抑制ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞凋亡
目的 探讨茶多酚和银杏叶提取物联用对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡的体外抑制作用,比较单个成分与两者联用组成复方的抑制效果.方法 CCK-8法检测药物对HUVEC的细胞毒性,选择药物作用质量浓度;分别给予不同质量浓度茶多酚和银杏叶提取物联用组、茶多酚组和银杏叶提取物组处理HUVEC后,ox-LDL诱导细胞凋亡,吖啶橙荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测HUVEC的凋亡率.结果 低质量浓度(20 μg/mL)茶多酚与银杏叶提取物联合使用组的细胞毒性明显低于单独用药组,二者联用对ox-LDL破坏细胞形态有保护作用,抑制ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞凋亡.结论 茶多酚和银杏叶提取物联用可抑制ox-LDL诱导的HUVEC凋亡;茶多酚和银杏叶提取物联用的抑制效果好于银杏叶提取物或茶多酚单用.
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《中国药典》2010年版收载冠心病中成药品种分析
目的 客观分析《中国药典》2010年版一部收载治疗冠心病中成药功能主治、组方配伍规律及用药特点,为基于病证结合方证对应的冠心病心绞痛新药研发提供可参考数据.方法 统计《中国药典》2010年版一部收载治疗冠心病或胸痹、胸痛中成药,根据《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中药成方制剂卷进行分类.结果 《中国药典》所载中成药共68种.功能主治主要为活血化瘀、行气活血、益气活血、益气养阴活血及其他等,用于心血瘀阻、气滞血瘀、气虚血瘀以及气阴不足血瘀等证.药物配伍以活血药为核心,酌情配伍补虚药、理气药、开窍药等.结论 《中国药典》收载治疗冠心病的中成药主要以活血化瘀为主要治疗方法,且安全有效,标准规范为临床首选.但冠心病证候较多,痰瘀交阻、寒凝心脉、心肾阴虚、心肾阳虚等证型同样为临床常见,用于治疗这类证型的中成药却寥寥无几,药物的均衡失调给临床大夫以及患者对症选择中成药带来诸多不便.
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补骨脂、肉豆蔻炮制前后在“二神丸”中对脾肾阳虚泄泻小鼠的止泻研究
目的 探讨补骨脂、肉豆蔻生品与炮制品分别配方组成的古方“二神丸”对“脾肾阳虚泄泻”小鼠止泻作用的差异,以阐明炮制对方剂疗效影响.方法 设立空白组、阳性药物组、“二神丸”Ⅰ(补骨脂生品+肉豆蔻生品)、“二神丸”Ⅱ(补骨脂生品+肉豆蔻煨制品)、“二神丸”Ⅲ(补骨脂盐炙品+肉豆蔻生品)、“二神丸”Ⅳ(补骨脂盐炙品+肉豆蔻煨制品)共6组,观察对番泻叶所致小鼠急性腹泻以及氢化可的松和大黄造成的“脾肾阳虚泄泻”模型小鼠泄泻的影响.结果 “二神丸”Ⅲ、Ⅳ组的小肠推进率与空白组相比有显著性差异(P＜0.05);“二神丸”Ⅳ组的首次泄泻时间、稀便率、稀便级和腹泻指数与空白组比较,均有极显著性差异(P＜0.01).结论 “二神丸”Ⅳ组的止泻作用优于其他组合,即盐炙补骨脂和煨炙肉豆蔻组方的“二神丸”止泻作用增强.
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当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的测定及大鼠体内的药动学
目的 了解市售当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量及口服后藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 用气相色谱法测定当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量,SD大鼠灌胃给药,在设定的时间点采血0.3mL,离心分离血浆,HPLC法测定藁本内酯的血药浓度,计算药动学参数,与藁本内酯静脉注射给药比较,对其在大鼠体内的药动学特征进行评价.结果 当归腹痛宁滴丸中藁本内酯的量为0.19 mg/粒.当归腹痛宁滴丸灌胃给药后,藁本内酯25 mg/kg组,其Cmax为(620.395±47.69) μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞) (709.346 ±77.775) iμg/L·h,t1/2z(4.331 ±1.278)h;12.5 mg/kg组Cmax为(173.902±13.654) μg/L,Tmax 0.08 h,AUC(0-∞)(365.003 ±72.813) μg/L·h,t1/2z(2.236 ±0.188)h;静脉注射藁本内酯25mg/kg后Cmax(675.965 ±41.968) μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(949.501±63.182) μg/L·h,t1/2z(3.085±0.137)h;静脉注射12.5mg/kg时Cmax (391.402 ±25.251) μg/L,Tmax0.08 h,AUC(0-∞)(391.078 ±26.609) μg/L·h,t1/2z(2.985 ±0.241)h.结论 当归腹痛宁滴丸口服,其有效成分藁本内酯胃肠道吸收迅速,生物利用度高,给药后药时曲线呈双吸收峰,可能与滴丸中藁本内酯释放特征有关.
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Box-Behnken设计及正交设计优选复方龙砂颗粒提取工艺
目的 优选复方龙砂颗粒的提取工艺.方法 采用响应面法,以挥发油体积为响应值,选取加水量、浸泡时间和蒸馏时间三个因素进行中心组合试验优化挥发油提取工艺;采用正交试验设计,以黄芩苷量和干膏率二者的综合评分值为指标,对挥发油提取残渣与地龙等其余6味药材合并后所进行的提取工艺中的加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 挥发油提取佳工艺为加10倍量水,浸泡36 min,蒸馏提取5.5h;水提取佳工艺为提取3次,每次加水10倍,提取1h.结论 实验合理的利用了两个设计方案的特点,所优选的提取工艺稳定可行.
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五子衍宗丸对ATRA诱导的神经管畸形防治作用初探
目的 初步研究五子衍宗丸对全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)诱导的神经管畸形(neural tube defects,NTDs)的防治作用,并筛选出五子衍宗丸防治NTDs的佳给药方式.方法 BALB/c雄鼠和雌鼠以1:2比例合笼,有阴栓者为孕鼠.将110只孕鼠随机分为正常组、模型组、五子衍宗丸先给组、五子衍宗丸和ATRA同时干预组、五子衍宗丸后给组,后3组又各分为五子衍宗丸高(4.20 g/kg)、中(2.10 g/kg)、低(1.05 g/kg)剂量3个亚组.孕11d时处死各组孕鼠,解剖取出子宫,显微镜下分离胚胎,光镜鉴定神经管畸形,计算发生率.结果 与正常组比较,除五子衍宗丸高剂量先给组的差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组均有统计学差异(P＜0.05).与模型组比较,五子衍宗丸中、高剂量先给组,五子衍宗丸中、高剂量和ATRA同时干预组神经管畸形发生率显著降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);但是五子衍宗丸中、高剂量后给组和五子衍宗丸低剂量各组神经管畸形发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).分别与五子衍宗丸中、高剂量和ATRA同时干预组比较,五子衍宗丸中、高剂量先给组神经管畸形发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).分别与五子衍宗丸中剂量先给、同时给予组比较,五子衍宗丸高剂量先给、同时给予组神经管畸形发生率的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 五子衍宗丸对ATRA诱导的神经管畸形有防治作用;本实验中4.20 g/kg五子衍宗丸预先给药是防治神经管畸形的佳给药方式.
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HPLC法同时测定烧伤膏中没食子酸、芦荟大黄素、大黄素和大黄酚
目的 建立同时定量测定烧伤膏(大黄、地榆、五倍子等)中没食子酸、芦荟大黄素、大黄素及大黄酚的高效液相色谱方法.方法 Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸梯度洗脱,检测波长254 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min.结果 没食子酸在0.061 1 ～ 0.4885 mg/mL (r=0.999 2),芦荟大黄素在0.0084～0.0675 mg/mL (r=0.999 3),大黄素在0.0109 ～0.087 0 mg/mL(r=0.999 7),大黄酚在0.073 9 ～0.590 8mg/mL(r=0.999 4)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.50％、98.15％、97.89％及97.52％,其RSD值(n=6)分别为0.43％、1.50％、2.00％,0.28％.结论 本方法准确、可靠、简便,重复性好,适合烧伤膏中鞣质及蒽醌类物质的测定.
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不同方法提取乌墨叶挥发油化学成分的研究
目的 研究乌墨叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏与超声波萃取分别提取乌墨叶挥发油,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油化学成分进行了分析.结果 显示从水蒸汽蒸馏法和超声波萃取所得挥发油中分别鉴定出了34和37种化合物.用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对百分含有量,各占总峰面积的97.31％和98.19％.2种挥发油化学组成各有异同,其主要成分为α-蒎烯、β-杜松烯、α-古芸烯、丁香烯、α-蛇麻烯、β-芹子烯、异长叶烯-5-酮、韦得醇、1,4a-二甲基-7-异丙烯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-萘-2-酮.结论 不同提取方法所得乌墨叶挥发油化学成分存在差异,但主要成分基本相同.
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LC-MS/MS法测定复方祖师麻提取物中8种成分溶出影响
目的 建立一种LC-MS/MS的分析方法同时检测复方祖师麻提取物(祖师麻与甘草质量比3∶2)中8种成分(瑞香素、西瑞香素、7-0H香豆素、甘草酸、甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素),并应用此方法考察两者配伍前后活性成分提取率的变化情况.方法 Hypersil Gold-C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.9 μm),乙腈-0.05％甲酸水梯度洗脱,体积流量为0.3 mL/min,柱温为35℃.质谱条件为采用负离子模式,以SRM方式进行定量.结果 甘草配伍祖师麻后,祖师麻中3种活性成分(瑞香素、西瑞香素和7-OH香豆素)的量均有一定程度的增加,其中尤以瑞香素的增加为显著;祖师麻降低甘草中苷类成分(甘草酸、甘草苷和异甘草苷)溶出,而对苷元(甘草素和异甘草素)的溶出稍有提高.结论 该分析方法能快速、特异、灵敏并可重复检测祖师麻和甘草中的主要活性成分,两者配伍对8种成分提取率的影响并不相同.
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新胃乃安片的质量标准研究
目的 建立新胃乃安片(黄芪、三七、红参、人工牛黄和珍珠层粉)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中的黄芪、红参和三七中的多种指标成分进行同时鉴别;采用薄层色谱法对人工牛黄进行鉴别;采用HPLC-ELSD法对方中黄芪的黄芪甲苷进行测定.结果 薄层色谱特征明显,在同一薄层板上能同时鉴别黄芪、红参和三七药材;黄芪甲苷在1.539 ～15.39 μg (r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,其平均回收率(n=6)为97.0％ (RSD=1.5％).结论 建立的薄层色谱和HPLC定量测定方法简便、重复性好,专属性强,可用于新胃乃安片的质量控制.
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近红外光谱法高通量分析黄连上清丸的总体质量差异
目的 建立高通量快速无损近红外光谱法分析黄连上清丸的总体质量差异.方法 取黄连上清丸浓缩水丸和普通水丸6个生产企业作为校正集和验证集.测量它们近红外漫反射光谱并采用主成分分析法计算得分进行判别分析,计算得分的协方差矩阵S进行广义方差分析.结果 建立黄连上清丸制剂类型及厂家的判别分析模型,校正集和验证集的正判率均为100.0％;广义方差模型计算广义方差值.结论 近红外光谱法结合判别分析能够识别黄连上清丸的制剂类型及厂家;结合广义方差分析能够量化表征黄连上清丸的总体质量差异.
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丁沉透膈丸中和厚朴酚、厚朴酚、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和儿茶素的测定
目的 采用HPLC法测定丁沉透膈丸(厚朴、白术、丁香、沉香、木香、香附、砂仁、草豆蔻、陈皮、麦芽、广藿香、青皮、法半夏、云曲、茯苓、甘草)中和厚朴酚、厚朴酚、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和儿茶素的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm ×200 mm,5μm);体积流量0.7 mL/min.和厚朴酚与厚朴酚的测定以乙腈为流动相A,流动相B为2％冰醋酸溶液(V/V),检测波长294 nm;白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ的测定以甲醇-乙腈(1:1)为流动相A,流动相B为0.1％磷酸水溶液,检测波长220 nm;儿茶素的测定以甲醇-0.5％冰醋酸溶液(26:74)为流动相,检测波长278 nrn.结果 和厚朴酚与厚朴酚分别在0.0324～0.648 0μg (r=0.9996)、0.021 8～0.4360μg (r=0.999 8)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.17％、99.29％,RSD(n=9)分别为0.84％、1.04％;白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.006 8～0.136 0 μg(r=0.999 4)、0.0102～0.2040 μg (r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.02％、99.15％,RSD (n =9)分别为0.69％、0.75％;儿茶素在0.004 6 ～0.092 0 μg (r=0.999 8)进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.30％,RSD (n =9)为0.69％.结论 该测定方法结果准确、灵敏度高、重复性好.
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UPLC-MS/MS法测定咳速停糖浆中3种兴奋剂类生物碱
目的 建立同时测定咳速停糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱以及磷酸可待因3种有效成分的量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法 用Agilent Zorbax RRHD Eclipse Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8 μm)色谱柱,以甲醇-0.1％甲酸的水溶液为流动相,体积流量0.30 mL/min.在电喷雾电离(ESI)正离子模式下,采用的是多重反应监测模式(MRM)进行检测.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱以及磷酸可待因的线性范围分别为0.001 6～4.5 mg/L、0.000 8 ～4.8 mg/L、0.004 ～ 2.0 mg/L;检出限分别为0.8μg/L、0.4μg/L、1.2 μg/L;3种成分的加样回收率为91.1％ ～104％;相对标准偏差均不大于2.6％.结论 该方法简便、准确、快速、灵敏度高,已成功地用于实际的样品分析.
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银菊散结口服液质量标准研究
目的 建立银菊散结口服液(金银花、菊花、桔梗、玄参等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对金银花、菊花、桔梗进行定性鉴别;并采用HPLC法同时测定金银花与菊花中绿原酸及木犀草苷、玄参中哈巴俄苷、菊花中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸.结果 薄层色谱斑点清晰;绿原酸、木犀草苷、哈巴俄苷、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.082 4～0.824μg、0.103 9～1.039 μg、0.048 ～ 0.48 μg、0.185 6～1.856 μg范围内呈良好线性关系(r分别为0.999 8、0.999 9、0.999 9、0.999 9),平均回收率分别为100.67％、99.42％、99.79％、99.89％,RSD分别为0.75％、1.46％、0.81％、0.63％.结论 该方法可准确用来定性、定量检测,具有简便、准确及专属性强的特点,可用于银菊散结口服液的质量控制.
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疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠Kupffer细胞SREBP-1c信号通路相关基因及蛋白表达的影响
目的 观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠Kupffer细胞固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)信号通路相关基因及蛋白表达的影响及可能的机制.方法 采用高脂饲料喂养复制大鼠NAFLD模型,各药物干预组灌饲相应的疏肝健脾方药,8周后检测血液常规生化指标,观察肝组织病理形态改变;采用离体循环灌注Ⅳ型胶原酶法提取肝脏Kupffer细胞,Q-PCR及Westem blot法检测Kupffer细胞SREBP-1c、硬脂酰辅酶A去饱合酶-1 (SCD-1) mRNA及蛋白表达水平.结果 模型组大鼠肝脏脂肪蓄积;血脂及Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1mRNA及蛋白表达水平较正常组均显著升高(P＜0.01);各药物干预组Kupffer细胞SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白表达水平均有不同程度的下调,同时血脂及病理学改变也较模型组有不同程度的改善,以疏肝组作用为显著(P＜0.01).结论 疏肝健脾方药可能是通过抑制Kupffer细胞SREBP-1 c/SCD-1信号通路激活,下调血清总胆固醇、甘油三酯合成,减少肝脏脂质沉积,发挥抗NAFLD作用.可推测SREBP-1c、SCD-1 mRNA及蛋白可能是疏肝健脾方药抗NAFLD的有效作用靶点.
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白藜芦醇预处理对缺糖缺氧再灌注大鼠原代皮质神经元的保护作用
目的 探讨白藜芦醇预处理对缺糖缺氧再灌注所致大鼠原代皮质神经元损伤的保护作用及机制.方法 40 μmol/L白藜芦醇预处理大鼠原代皮质神经元24h,皮质神经元缺糖缺氧150 min,恢复正常培养24h,构建缺糖缺氧再灌注损伤.实验分为正常组,模型组,白藜芦醇组.倒置显微镜下观察细胞形态.免疫荧光染色鉴定神经元.MTT法检测细胞活力.化学比色法测定培养上清液LDH活性和细胞内SOD活性.TUNEL检测细胞凋亡.免疫印迹法和免疫荧光法检测Bcl-2、Caspase-3、Nrf-2、NQO-1蛋白表达.结果 细胞培养6d,免疫荧光染色显示90％的细胞是神经元特异性烯醇化酶阳性.与模型组相比,白藜芦醇预处理能明显降低培养上清液乳酸脱氢酶活性,增强细胞内SOD活性和神经元细胞活力,减少细胞凋亡,上调Bcl-2、Nrf-2和NQO-1蛋白表达,下调Caspase-3蛋白表达;促进Nrf-2蛋白从细胞浆转移到细胞核.结论 白藜芦醇对大鼠原代皮质神经元缺糖缺氧再灌注损伤有良好的保护作用,其机制可能是通过抗凋亡和抗氧化途径实现.
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雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠亚慢性毒性作用的研究
目的 探讨长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能的毒性和生化指标的影响.方法 8周龄C57BL/6小鼠30只,随机分为3组.分别腹腔注射雷公藤内酯醇连续30 d.观察小鼠体质量变化.采用ELISA法检测血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶和尿素氮水平并检测肝组织匀浆中谷丙转氨酶、谷草转氨酶,还原型谷胱甘肽和肾组织匀浆中还原型谷胱甘肽水平;求脏器指数;病理组织切片H&E染色法观察C57BL/6小鼠肝脏、肾、胃、肺、睾丸、脾、十二指肠等组织.结果 与正常对照组比较,雷公藤内酯醇组小鼠28 d时体质量增长明显降低;雷公藤内酯醇高剂量组血清中的尿素氮有较显著上升,肝组织和肾组织中的还原型谷胱甘肽水平都出现降低并有显著性差异;雷公藤内酯醇组小鼠睾丸脏器指数都降低,而高剂量组小鼠脾脏脏器指数出现上升,其他脏器指数无显著性差异;观察病理组织切片发现C57BL/6小鼠低剂量组与高剂量组小鼠肾、脾脏、睾丸均有明显损伤,高剂量组损伤更严重.结论 长期应用雷公藤内酯醇对C57BL/6小鼠全身主要组织功能有一定的影响,尤其对小鼠肾、脾脏和睾丸功能有较强的毒性作用.
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小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用
目的 研究小儿牛黄清心散对幼年大鼠惊厥性脑损伤的保护作用.方法 21日龄SD大鼠按随机数字表法分为5组:正常对照组,模型对照组,小儿牛黄清心散高、中、低剂量组.除正常对照组外,各组分别给予生理盐水、小儿牛黄清心散灌胃,给药1d后,给予戊四唑(70 mg/kg)腹腔注射,定时取脑组织标本行病理检查、免疫组化检测IL-1β和胶质纤维性蛋白(GFAP)在脑组织中的表达及采用TUNEL染色法检测大脑皮层和海马CA1神经元的凋亡情况.结果 小儿牛黄清心散高剂量组中各时间点大脑皮层和海马IL-1β和GFAP表达、凋亡指数较模型对照组显著减少,与正常对照组比较无显著差异;小儿牛黄清心散中剂量组上述各指标均较模型对照组减少,但仍高于正常对照组;小儿牛黄清心散低剂量组与模型对照组比较无显著差异.结论 小儿牛黄清心散可呈剂量依赖性对由戊四唑引起的惊厥性幼鼠脑损伤起保护作用.
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小鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄的致突变性
目的 用小鼠淋巴瘤tk基因突变试验检测雄黄浸出液的致突变性.方法 在加或不加S9(萃巴比妥钠+β萘黄酮诱导鼠肝匀浆上清液)条件下,用不同质量浓度雄黄浸出液可溶性砷处理小鼠淋巴瘤L5178Y细胞,采用微孔板法进行细胞毒、平板接种效率和突变频率测定,用统计学方法进行评价.结果 非活化条件下用雄黄浸出液处理3h和24 h后,随着浸出液可溶性砷质量浓度的增加,小鼠淋巴瘤细胞的平板效率(PE0和PE2)、相对存活率(RS0)、相对悬浮生长(RSG)、相对总生长率(RTG)逐渐下降,24 h作用后高剂量3.0 μg/mL的RS0仅为6.72％、RSG仅为3.94％、RTG仅为0.34％,表明雄黄对小鼠淋巴瘤细胞有明显的毒性,且作用时间长细胞毒性更明显.随着浸出液可溶性砷质量浓度的上升,抗性突变频率(MF)呈现上升趋势,表明雄黄具有致突变性.延长处理时间,雄黄的致突变性增强.活化条件下小鼠淋巴瘤细胞的PE0、PE2、RS0、RSG、RTG和MF的变化与非活化条件下结果相似,表明浸出液可溶性砷的毒性和致突变性不依赖于S9的活化.结论 雄黄浸出液可溶性砷对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞具有致突变性.
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补肾益寿片对注射D-半乳糖小鼠的抗衰老作用
目的 探讨补肾益寿片对D-半乳糖衰老模型小鼠的抗衰老作用.方法 将50只小鼠随机分为5组:对照组颈背部皮下注射生理盐水,模型组颈背部皮下注射D-半乳糖,两组都用羧甲基纤维素钠水溶液灌胃;低、中、高剂量3个给药组颈背部皮下注射D-半乳糖,及用不同剂量的补肾益寿片灌胃.42 d后观察脾脏指数、增重率,测定血清、肝脏、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)水平、总抗氧化活力(T-AOC)及脑组织单胺氧化酶(MAO)活力等指标.结果 中、高剂量补肾益寿片能抑制D-半乳糖致衰老模型小鼠的增重率和脾脏指数下降,提高血清和各脏器SOD,GSH-PX和T-AOC活力,降低MDA水平和脑MAO活力.结论 补肾益寿片有较强的抗衰老作用.
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大豆异黄酮对负载于脱细胞羊膜上软骨细胞增殖及其IGF-1 mRNA基因表达的影响
目的 观察大豆异黄酮对负载于脱细胞羊膜上的软骨细胞增殖及其胰岛素样生子因子-1 (IGF-1) mRNA基因表达的影响,为组织工程软骨的临床应用奠定基础.方法 无菌条件下酶消化法分离、培养新生兔软骨细胞;酶消化法和物理法无菌制备脱细胞羊膜;取第三代软骨细胞接种到脱细胞羊膜上.实验组分别加入含10-9、10-8、10-7mol/L的大豆异黄酮DMEM/F-12培养液,对照组为DMEM/F-12培养液.亚甲蓝染色观察羊膜经酶消化法结合物理法脱细胞的程度、倒置显微镜下观察分离的软骨细胞及其复合到羊膜上的形态,甲苯胺蓝染色观察软骨细胞与脱细胞羊膜的复合.MTT法检测各组软骨细胞增殖率,RT-PCR方法定量检测各组软骨细胞IGF-1 mRNA基因表达量.结果 原代分离、贴壁的软骨细胞多呈三角型、梭型,培养至5d时,铺满瓶底,呈“铺路石”状.亚甲蓝染色显示羊膜脱细胞后膜上未见异染蓝色细胞.第三代软骨细胞接种到脱细胞羊膜1d后,可见部分软骨细胞伸出伪足,细胞呈圆形或三角形.甲苯胺蓝染色显示软骨细胞复合在脱细胞羊膜上4d后,细胞形态无明显改变,形态多为三角型和梭型,基质蓝染,细胞核呈深蓝色.10-9、10-8、10-7 mol/L 3个浓度的大豆异黄酮在软骨细胞接种到脱细胞羊膜上4d后均能促进负载于羊膜上的软骨细胞的增殖,并且10-7mol/L浓度的大豆异黄酮明显高于对照组(P＜0.05).RT-PCR结果显示大豆异黄酮可促进软骨细胞表达IGF-1 mRNA,表达量明显高于对照组(P＜0.05),且具有一定的剂量依赖性.结论 大豆异黄酮可促进负载于脱细胞羊膜上的软骨细胞的增殖及其IGF-1 mRNA的表达.
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颈痛舒贴片对大鼠神经根性疼痛的影响
目的 研究颈痛舒贴片对大鼠神经根性颈椎病疼痛反应的影响.方法 制作动静力结合颈椎病大鼠模型,术后给颈痛舒贴片,观察大鼠自主活动状况和压足痛阈值,测定血清谷氨酸,以及颈神经根病理组织学观察.结果 颈痛舒贴片明显促进模型大鼠行为学改变的恢复,提高模型大鼠压足痛阈值,降低血清谷氨酸水平,改善神经根病变程度.结论 颈痛舒贴片能够有效治疗大鼠神经根性疼痛.
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甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及稳定性研究
目的 研究甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束的形成及其影响因素.方法 以粒径、PDI和Zeta电位为指标,考察了甘草酸与脱氧胆酸钠分子自组装胶束形成的佳摩尔比,考察了不同温度、不同pH等条件下胶束的稳定性;运用扫描电镜法、差示扫描量热法等分析方法对胶束的物相进行表征,并应用HPLC法测定胶束溶液中甘草酸的量.结果 当甘草酸与脱氧胆酸钠分子的摩尔比为1∶2时,所形成的胶束的载药量质量分数为49.30％,平均粒径为(103.6±2.9) nm,PDI为(0.059±0.002),Zeta电位为-(45.5±0.4) mV.该胶束在4～37℃温度范围内及pH2.0 ～5.5时稳定.结论 本研究发现甘草酸与脱氧胆酸钠能够自组装形成胶束.
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葛根素磷脂复合物固体自微乳的研制及体外评价
目的 研制葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂并对其进行体外评价.方法 采用HPLC方法,以葛根素的溶解度为指标,采用伪三元相图法对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选,从而确定葛根素磷脂复合物自微乳制备的佳处方.结果 佳的处方比为油酸乙酯-复合表面活性剂(吐温80∶聚氧乙烯蓖麻油EL=1∶2)-无水乙醇为20∶40∶40.经HPLC法测定空白自微乳的大载药量为238 mg/g(相当于葛根素100 mg/g).结论 本工艺制备的葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂,性质稳定,形成的自微乳粒径小,溶出速度快,有利于药物的体内吸收.
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甘草次酸固体脂质纳米凝胶的制备及体外透皮效应
目的 制备甘草次酸固体脂质纳米凝胶并考察其体外透皮效应.方法 采用微乳液法制备甘草次酸固体脂质纳米粒并考察其包封率、粒径与表面电位,以研和法制备固体脂质纳米粒凝胶;采用改良Franz立式扩散池法进行体外透皮实验,HPLC法测定甘草次酸,评价甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶的经皮渗透结果.结果 甘草次酸固体脂质纳米粒外观为圆球形或椭球形;甘草次酸固体脂质纳米粒的包封率为(64.75±1.36)％,粒径范围(46.13±20.10) nm,电位分布范围为(-53.4±7.11)mV.24 h甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶较甘草次酸固体脂质纳米粒的累积透过量提高66％.结论 甘草次酸固体脂质纳米粒凝胶能提高甘草次酸的透皮速率,有望成为甘草次酸透皮给药的新型制剂.
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天然胶乳乳清中白坚木皮醇提取过程脱色及脱蛋白质研究
目的 研究天然胶乳中的白坚木皮醇提取过程中活性炭粉对乳清脱色和脱蛋白质的佳工艺.方法 采用活性炭粉进行乳清脱色,以温度、活性炭用量及时间为试验因素,对乳清进行脱色和脱蛋白处理,利用分光光度计和色差计检测乳清脱色效果、紫外分光光度计检测乳清脱蛋白质效果.结果 活性炭用量对脱色和脱蛋白质有较大影响,温度对脱色和脱蛋白质有一定的影响,时间对脱色和脱蛋白质影响不大.综合考虑,优方案是温度为20℃、活性炭用量为20％、处理时间为40 min.结论 此方案能有效地脱掉乳清中的有色物质及蛋白质,为提取白坚木皮醇实现工业化生产提供理论依据.
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三白草酮及衍生物的溶解性和保肝活性研究
目的 考察三白草酮及衍生物的溶解性和保肝活性.方法 采用HPLC测定三白草酮及衍生物在常用溶剂中的溶解度和正辛醇-水/缓冲液体系中的表观脂水分配系数(P);采用CC14小鼠肝损伤模型考察其保肝活性.结果25 ℃时三白草酮及衍生物A、B、C在水中的溶解度分别为(0.161±0.007),(12.4±0.57),(0.145 ±0.006),(0.667 ±0.031) mg/L;在正辛醇/水中的lgP分别为(3.32±0.13),(2.63±0.08),(3.28±0.08),(2.76±0.09);衍生物A的保肝降酶活性较三白草酮有所提高,衍生物B与三白草酮相当,衍生物C有肝损伤作用.结论 衍生物A的lgP比三白草酮降低较多,可能会通过改善体内吸收提高药效;衍生物C的lgP虽有下降,但三白草酮中一个次甲二氧基被破坏,显示出肝损伤作用.
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UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
目的 建立UPLC-MS法同时测定大鼠静脉注射辛芍(灯盏细辛和赤芍)提取物后血浆中氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸5种成分的分析方法.方法 血浆样品酸化后经乙腈沉淀除去蛋白,UPLC分析采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,流动相为0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源,扫描方式为选择性离子监测模式.结果 5种成分在血浆中线性关系良好,提取回收率91.95％～109.09％,日内、日间精密度和准确度良好,被测成分在大鼠体内消除较快.结论 本分析方法特异、快速、准确灵敏,可用于氧化芍药苷、没食子酸、1,3-二咖啡酰基奎宁酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的药代动力学研究.
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高效液相-乘方指纹图谱评价防风通圣丸质量
目的 建立防风通圣丸反相高效液相色谱指纹图谱,用多维乘方指纹图谱评价样品质量.方法 选用Poroshell 20SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.7 μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸水溶液,体积流量0.5 mL/min,进样量5μL,柱温(30.0±0.1)℃,检测波长265 nm.结果 以黄芩苷为参照物峰,确定59个共有指纹峰,以8级系统指纹定量法评价12批样品质量,并测定各批次样品中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的量.结论 高效液相结合乘方指纹图谱能更准确监测样品中防风通圣丸有效成分含有量差异.
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附子正丁醇萃取物的化学成分
目的 研究附子正丁醇萃取物的化学成分.方法 采用色谱技术进行分离纯化,利用理化性质及波谱技术鉴定化合物结构.结果 从附子的正丁醇萃取物分离得到9个生物碱,分别鉴定为尼奥灵(1)、附子灵(2)、异塔拉定(3)、subcusine (4)、塔拉萨敏(5)、川附子碱A(6)、易混翠雀花碱(7)、14-acetylkarakoline (8)、delstaphisine 8,14-deacetate (9).结论 化合物9为新天然产物,化合物8为首次从该属中分离得到,化合物6和7为首次从该植物中分离得到.
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色谱指纹图谱欧式距离法的一种改进
目的 通过对欧氏距离算法的改进构建相对欧氏距离,使其值能够精确地反映样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似性.方法 以对照指纹图谱为标准建立样品及对照比值指纹图谱,并将样品与对照品指纹峰向量差值和的绝对值和向量差绝对值的和的比值和各共有峰、非共有峰总面积的权重系数引入欧氏距离计算公式,并计算指纹图谱向量模长的比值,利用文献数据评价参麦注射液质量和中药材大黄质量.结果 模拟数据计算结果表明改进算法能准确反应指纹图谱峰间比例关系的一致性及共有峰总面积的波动,定量反应非共有峰总面积对相对欧氏距离的影响.参麦注射液和大黄指纹色谱的计算结果与文献一致.结论 本文提出的相对欧氏距离计算方法和判断方法可用于中药产品批间质量稳定性的控制.
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舒血宁注射液体外抑制血小板聚集的生物活性测定法
目的 建立舒血宁注射液(银杏叶提取物)体外抑制血小板聚集的生物活性测定法用于补充其质量控制方法.方法 以抑制家兔血小板聚集作用来考察显示舒血宁注射液量效关系和效价测定.结果 舒血宁注射液对凝血酶和胶原诱导的血小板聚集无明显的抑制作用,效价测定为100 U/mL.结论 舒血宁注射液抑制血小板聚集的生物活性测定法可靠,重复性良好,稳定性较好,可作为质量控制.
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兖州卷柏化学成分研究
目的 研究卷柏属植物兖州卷柏的化学成分.方法 采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20等柱层析分离方法对兖州卷柏75％乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 从兖州卷柏提取物中分离得到16个单体化合物,分别为橡胶树双黄酮(1)、apigeninyl-(4′″,O,3)-kaempferol (2)、异柳杉双黄酮(3)、7,4'-氧-二-甲基穗花杉双黄酮(4)、四甲基穗花杉双黄酮(5)、6-羟基芦荟大黄素(6)、大黄素-6-甲醚(7)、大黄素(8)、大黄酚(9)、5α-豆甾-3,6-二酮(10)、羽扇豆醇乙酸酯(11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、胡萝卜苷(13)、β-谷甾醇(14)、β-香树脂醇(15)、十七烷酸(16).结论 化合物1～ 12首次从该植物中分离得到,其中化合物10～12为首次从卷柏属植物中得到.
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蟛蜞菊化学成分研究
目的 研究菊科蟛蜞菊属植物蟛蜞菊的化学成分.方法 蟛蜞菊全草粉碎后用95％乙醇提取,提取物分别经过石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,石油醚部分采用硅胶柱层析、葡聚糖凝胶、反复重结晶、制备型HPLC等多种技术分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的化学结构.结果 从蟛蜞菊中分离得到12个化合物,分别鉴定为ent-kaura-9(11),16-en-19-oic acid (1),ent-kaura-16-en-19-oic acid (2),15β,16β-epoxy-17-hydroxy-ent-kauran-19-oic acid (3),16α,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid (4),16α-hydroxy-ent-kauran-19-oic acid (5),15 α-hydroxy-ent-kaura-16-en-19-oic acid (6),3α-angeloyloxy-9β-hydroxy-ent-kaura-16-en-19-oic acid (7),3α-cinnamoyloxy-9β-hydroxy-ent-kaura-16-en-19-oic acid (8),3α-cinnamoyloxy-17-hydroxy-ent-kaura-15-en-19-oic acid (9),12α-methoxy-ent-kaura-9 (11),16-en-19-oic acid (10),ent-12-oxokaur-9(11),16-en-19-oic acid (11),17-hydroxy-ent-kaura-15-en-19-oic acid (12).结论 化合物3～9为首次从该植物中分离得到,化合物10～12为首次从该属中分离得到.
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中药对调节性T细胞免疫调节功能的研究进展
目的 调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)是一类具有免疫调节功能的T淋巴细胞亚群,是抑制效应T细胞和维持自身免疫耐受的重要机制之一.许多传统中药通过对Treg的影响发挥免疫调节作用,主要表现为调节Treg的数量和功能,以及调控转录因子Foxp3和细胞因子IL-10、TGF-β等的表达.经查阅国内外相关文献,本文对以不同方式影响Treg来发挥免疫调节作用的单味中药和复方作一综述,希望能促进中药在免疫调节方面的研究.
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银黄制剂中主要成分定量控制方法的研究进展
目的 银黄制剂是由金银花、黄芩提取物加工而成的一种中药制剂,具有清热解毒消炎的功效.各类银黄制剂中的主药成分金银花提取物(以绿原酸计)、黄芩提取物(以黄芩苷计)的量不同,其体内作用效果也不同[1].现市面上销售的银黄制剂有十余种,不同制剂类型的分析方法不尽相同,本文通过大量文献的查阅,对各种剂型的定量控制方法进行归纳,同时从技术改进及新方法、新技术两方面进行了总结,为今后各种剂型成分定量控制方法的发展提供了参考.
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甘草泻心汤药理研究与临床应用
《伤寒论》甘草泻心汤具有调节胃黏液分泌、抗反流性食管炎、抗溃疡性结肠炎、抗口腔溃疡、保护肝脏,增强机体免疫和提高机体抗缺氧能力等药理学作用;目前临床已拓展运用于消化系统、神经系统、免疫系统、内分泌、皮肤性病、口腔、妇科等疾病的治疗.
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清开灵注射液致死亡14例分析
目的 分析清开灵注射液致死的相关因素,供临床安全用药参考.方法 检索国内医药数据库,下载清开灵注射液致死亡的病例报告,然后进行统计与分析.结果 共检索到清开灵注射液致死亡病例14例.患者都是死于过敏性休克.医务人员处置药物不良反应的能力低、联合用药、药品监管漏洞是致死的重要原因.结论 谨慎选择用药人群、单独静脉滴注、加强用药观察、就地规范的救治以及严格监管是避免清开灵注射液悲剧发生的根本措施.
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舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年抑郁症的对照研究
目的 比较舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性.方法 90例老年抑郁症患者随机分为两组,其中舒肝解郁胶囊组45例,舍曲林组45例,观察期为6周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2、4、6周末评估2组的疗效和不良反应.结果 经过6周治疗,显效率和有效率舒肝解郁胶囊组分别为66.67％,86.67％,舍曲林组分别为68.89％,88.89％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).2组患者治疗后不同时段HAMD评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组间HAMD评分减分率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).舒肝解郁胶囊组常见不良反应为头昏、恶心、嗜睡等;舍曲林组不良反应有口干、便秘、腹泻、头昏等.两组的不良反应均较轻微,患者能够耐受.结论 舒肝解郁胶囊治疗老年抑郁症疗效与舍曲林相似,安全性好.
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稳心颗粒对伴有心律失常的心脏神经官能症患者预后的影响
目的 观察稳心颗粒对伴有心律失常的心脏神经官能症患者预后的影响.方法 100例伴有心律失常的心脏神经官能症患者随机分为两组,观察组50例在常规治疗基础上加用稳心颗粒进行治疗,对照组50例采用常规治疗.观察治疗前和治疗后4周两组的临床症状、心律失常、P波及Q-T离散度的变化.结果 观察组治疗后房性早搏和室性早搏发作次数明显减少,P波及Q-T离散度明显减小,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).并且观察组治疗后改善情况明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组症状疗效总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒能够明显改善伴有心律失常的心脏神经官能症患者的症状、心律失常、P波及Q-T离散度,改善其预后.
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红景天注射液联合常规用药治疗充血性心力衰竭的随机对照研究
目的 观察红景天注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选取146例充血性心力衰竭患者,随机分为A组72例给予强心、利尿、扩血管药物常规治疗,B组74例,在常规治疗的基础上加用红景天注射液,疗程为2周,分别观察治疗前后患者的临床症状评分、血浆脑钠肽(BNP)水平及左室射血分数(LVEF)的变化.结果 与治疗前相比,两组患者的临床症状评分及BNP水平降低、LVEF值升高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后B组患者的疗效优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合红景天注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效优于常规治疗.
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连花清瘟胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和作用机制
目的 探讨连花清瘟胶囊(连翘、金银花、炙麻黄等)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效及对IL-8、TNF-α水平的影响.方法 将60例慢阻肺急性加重期患者分为连花清瘟治疗组和常规治疗组,每组各30例.两组患者均予以基础治疗,对连花清瘟治疗组患者加用连花清瘟胶囊,评估临床疗效以及肺功能、血和痰IL-8、TNF-α水平的变化.结果 连花清瘟治疗组患者治疗后临床疗效较常规治疗组改善显著(P＜0.01).与治疗前比较,连花清瘟治疗组患者肺功能好转,血清IL-8水平降低(P＜0.05),痰IL-8、TNF-α水平显著下降(P＜0.01),血TNF-α未出现有统计学意义的变化(P＞0.05),而常规治疗组仅痰TNF-α较前下降(P＜0.05).结论 连花清瘟胶囊可以显著改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效,其作用机制可能是通过抑制相关炎症因子IL-8、TNF-α的释放.
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降脂抗氧化合剂对高血压合并高脂血症患者血管内皮功能的影响
目的 探讨高血压合并高脂血症患者应用降脂抗氧化合剂治疗对血管内皮依赖性舒张功能的影响.方法 选取84例高血压合并高脂血症患者,随机分为降脂抗氧化合剂组(治疗组)42例及常规降压治疗组(对照组)42例.随访时间12周.治疗前后应用超声检测肱动脉流量介导性扩张的血管内皮舒张功能及血脂、血压、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化.结果 治疗组治疗后hs-CRP降低(P＜0.01),脂质代谢紊乱和血管内皮舒张功能改善(P＜0.01),且治疗后与对照组相比,hs-CRP水平明显降低(P＜0.05),脂质代谢紊乱和血管内皮舒张功能明显改善(P＜0.05);血压控制率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 高血压合并高脂血症患者应用降脂抗氧化合剂治疗能改善脂质代谢紊乱、改善内皮依赖性血管舒张功能及减轻炎症反应.
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血栓通注射液对急性心肌梗死再灌注损伤防治作用
目的 探讨血栓通注射液对急性ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)再灌注后心脏的有效保护作用.方法 选择具有溶栓指征的STEMI患者68例,治疗组36例尿激酶静脉溶栓联合滴注血栓通注射液,对照组32例单纯溶栓.比较两组溶栓前后心肌酶、心脏彩超结果;随访6个月,观察心脏事件发生率.结果 两组溶栓后CK、CK-MB峰值出现时间及峰值比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组患者在梗死相关冠脉再通后7d和14 d心功能各指标改善明显优于治疗前(P＜0.05),与对照组同期相比亦有明显改善(P＜0.05);治疗组6个月内心脏事件发生率低于对照组(P＜0.05).结论 血栓通注射液能对再灌注后心脏提供有效保护.
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不同产地栽培与野生丹参药材品质评价
目的 对丹参主产区不同产地栽培与野生丹参从活性成分含有量角度进行品质评价.方法 采用高效液相色谱法对丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含有量进行测定分析.Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.01％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为268 nm、286 nm.结果 栽培丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮及丹参酮ⅡA的含有量范围分别为0.23％ ～0.80％、7.63％ ～13.93％、0.02％ ～0.23％、0.08％ ～0.30％,野生丹参上述4种成分的含有量范围分别为0.54％ ～0.94％、7.95％ ～12.25％、0.03％～0.20％、0.12％ ～0.29％.结论 栽培丹参中水溶性成分迷迭香酸、丹酚酸B的量多低于野生丹参,而脂溶性成分隐丹参酮、丹参酮ⅡA的量却较野生丹参高;聚类分析结果表明,多数产地丹参药材栽培种与野生种能够明显区别.
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不同产地绿壳砂仁挥发油组分比较
目的 比较7种绿壳砂仁挥发油化学成分.方法 采用GC-MS技术结合NIST08数据库对7种绿壳砂仁挥发油进行分析鉴定,并用面积归一法确定各成分相对含有量.结果 7种绿壳砂仁挥发油化学组成及含有量各不相同.其中西双版纳产绿壳砂仁中乙酸龙脑酯含有量高.结论 不同产地的绿壳砂仁可能因生长环境不同,化学成分组成存在一定差异.以乙酸龙脑酯计西双版纳产绿壳砂仁品质佳.
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铁苋菜适宜产地加工方法研究
目的 比较不同加工方法和贮藏时间对铁苋菜中没食子酸和总黄酮的影响,为铁苋菜的产地加工提供科学依据.方法 采用HPLC法和UV法分别测定没食子酸和总黄酮的量.结果 不同加工方法对铁苋菜中没食子酸和总黄酮的影响显著,趁鲜切段后80℃烘干效果佳,全草阴干效果差,趁鲜切段后晒干与趁鲜切段后80℃烘干差异不明显.相同贮藏时间内,全草晒干和趁鲜切段晒干没食子酸和总黄酮量差异显著.结论 从节约资源和利于贮藏的角度考虑,建议铁苋菜采用趁鲜切段晒干的产地加工方法.
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黄药子质量标准研究
目的 建立黄药子的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄药子中黄独素B进行定性研究;采用高效液相色谱方法定量检测黄独素B,选用ZORBAX Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(32∶68);体积流量1.0 mL/min;检测波长为210 nm;依据《中国药典》2010年版方法对黄药子进行水分、总灰分等各项检查.结果 黄药子药材中水分10.5％ ～ 13.2％,总灰分2.22％ ～4.02％,酸不溶性灰分0.08％ ～0.63％,醇溶性浸出物含有量7.6％ ～ 12.9％;饮片中水分8.1％ ～11.7％,总灰分2.78％ ～3.84％,酸不溶性灰分0.06％～0.53％,醇溶性浸出物含有量6.9％～12.0％;薄层鉴别专属性强;黄药子药材和饮片中黄独素B含有量在0.15％ ～0.48％范围内.黄独素B在进样量0.155 36～1.553 6μg (r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.26％ (RSD=1.47％).结论 本方法可靠、准确、专属性强,可作为黄药子的质量控制方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
