中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蜂胶有效成分的含量测定及质量控制
蜂胶是蜜蜂采集植物树脂并混入上颚腺分泌物和蜂蜡而成的芳香固体物.蜂胶的化学成分复杂,迄今发现已有上百种之多.功效成分主要是黄酮类化合物,研究显示具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、消炎镇痛、防腐保鲜等多种功效,能增加机体免疫力,促进组织再生.已越来越广泛地应用于医药、食品、化妆品等领域[1-3].主要品种有纯蜂胶、蜂胶粉等.但目前市场上的蜂胶及其产品缺乏统一的质量控制标准.
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林蛙油软胶囊的质量标准
目的:林蛙油软胶囊质量标准的确定.方法:采用双酶水解的方法,冷冻干燥后与一定辅料制囊;用氨基酸纸层析法确定氨基酸的种类.采用双向溶剂法,第一溶剂系统:正丁醇-88%甲酸-水(15:3:2)展开4.5 h;第二溶剂系统:正丁醇-12%氨水-95%乙醇(13:3:3)展开4.8 h.用比色法测定氨基酸的含量;用凯氏定氮法测定蛋白质的含量.结果:氨基酸的纸层析能够有很好的分离度,有17种氨基酸,斑点蓝紫色,只有脯氨酸为黄色斑点;林蛙油中氨基酸的含量(4.655±0.235 2)%,平均加样回收率为99.468%;林蛙油软胶囊的蛋白质含量为(22.30±2.5)%.
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等比倍增混合数学模型的建立及其应用
目的:建立等比倍增混合的数学模型,使此类混合合理化、规范化.方法:提出了初始物料配比的概念,运用物料衡算与数学推导的方法,用等比代替了传统的等量.结果:建立了等比倍增混合的数学模型.结论:此结果完善了等量倍增混合的理论与实践.
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如意金黄贴膏剂质量标准的研究
目的:建立如意金黄的质量标准.方法:采用薄层色谱法对其中的黄柏、大黄、白芷、姜黄、陈皮、苍术进行了鉴别,并采用高效液相色谱法对主药黄柏中的有效成分小檗碱的含量进行了测定.结果:制定了如意金黄贴膏中黄柏、大黄等六味药材的薄层色谱鉴别方法,并用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量.结论:方法简便、专属性强、重现性好,可有效的控制如意金黄贴膏的质量.
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应用超滤法提取分离陈皮中有效成分的研究
目的:研究超滤法提取分离陈皮中有效成分的工艺条件及参数.方法:以陈皮药材中的主要成分橙皮苷的保留率为指标,考察超滤法在陈皮提取分离时,各种工艺条件对主要成分损失率的影响.结果:滤出等倍量的药液,有效成分只有60%左右保留,而滤出5倍量药液,只有15%的损失,滤出2倍量时,已有75%的有效成分,而体积相对较小.结论:滤膜的孔径大小,药液浓度,滤膜量等对提取分离橙皮苷均有很大影响.
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新疆党参多糖的提取、含量分析及免疫功能的初步研究
新疆党参Codonopsis clematidea(schrenk)Clarke为桔梗科党参属多年生草本植物.药用根,其性甘、平,补脾胃,益气血,生津止渴,是重要的传统补益中药,民间用于治疗功能性子宫出血、体虚无力、胃下垂、风湿性心脏病等[1].据报道:新疆党参含12种生命必需微量元素;含37种挥发成分[2];在小鼠脑内抗自由基作用优于潞党参[3].新疆党参在全疆均有分布,且储量丰富,但对新疆党参的利用却很少,为了开发这一药用资源,我们从新疆党参中提取CCP,并对其含量进行测定[4],通过动物细胞培养试验,测定CCP刺激淋巴细胞增殖的功能,来探讨CCP的免疫增作用.
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金水六君煎及其成分祛痰作用的药效学研究
我们自1993年以来对金水六君煎治疗慢性支气管炎进行了一系列的临床观察及实验研究,拟将其中主要药物陈皮、法半夏所含成分橙皮苷、β-谷甾醇作为制剂工艺的质量标准,为比较祛痰疗效,进行了药效学实验研究,现将研究结果报告如下.
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芪菊防感颗粒水提液澄清工艺研究
芪菊防感颗粒是由黄芪、白术、野菊花等7味中药组成,具有益气化湿,清热解毒的功效用于体虚挟湿、病毒性感冒.＃我院临床应用效果较好,原方为汤剂,有稳定性差、携带不便等缺点,故通过工艺的改革,将其制成颗粒剂.在水提液澄清工艺中,本方水提液除含有皂苷、黄酮等有效成分外还含有黄芪多糖、白术多糖等能增强免疫作用的成分,因此不宜采用乙醇沉淀法,本文以主要成分黄芪甲苷、总多糖的保有率以及固形物的收率为指标对絮凝澄清法和高速离心法进行了比较,优选出芪菊防感颗粒佳澄清工艺.
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洋参珍珠胶囊的药效学研究
洋参珍珠胶囊是由西洋参和珍珠粉制成的复方制剂,西洋参为五加科植物西洋参Panax quinguefolium的根,具有益气养阴、清热生津的功效,珍珠粉具有养颜悦色的功效,文献中有很多关于西洋参总皂苷及其它单体化合物和珍珠粉的药理作用的研究,但西洋参和珍珠粉制成的复方制剂的药理作用还未见报道.本文进行了免疫、抗应激和安神等与洋参珍珠胶囊功能主治有关的主要药效学试验,报道如下.
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HPLC测定了哥王片中西瑞香素含量
目的:建立了哥王片中西瑞香素含量测定方法.方法:用HPLC法测定了西瑞香素的含量,色谱柱:Alltech ODS(4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-0.2%磷酸水溶液(55:45),检测波长346nm.结果:线性范围进样量为0.156 4～1.564μg,r=0.999 96.结论:方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法.
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正交试验优选乳香、没药等五味药挥发油的提取工艺
乳香为橄榄科植物卡氏乳香树Boswellia Carterii Birdw的胶树脂.本品含挥发油3%～8%,挥发油中主要有蒎烯、消旋-柠檬烯等,有调气活血、定痛、追毒作用[1];没药为橄榄科植物Commiphora Myrrha engl或爱伦堡没药树Balsamodendron ehrenbergianum Berg的胶树脂.本品含挥发油2.5%～9%.
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LC-MS测定当归补血微丸的溶出度
当归补血汤是李东垣所创的益气补血方剂,为临床常用补血基本方之一.现代临床主要用于治疗贫血、白细胞减少症和对抗放化疗副作用等.当归补血微丸是由提取纯化处方中有效部位多糖、黄芪甲苷、当归酚酸类等成分制备而成.本文以黄芪甲苷为指标,采用LC-MS法测定并比较当归补血微丸在不同介质中的溶出度.
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肾衰养真胶囊对肾衰贫血大鼠及EPO基因表达的影响
目的:探讨肾衰养真胶囊治疗肾衰贫血大鼠的机理.方法:5/6肾切除制造肾衰贫血模型,给药四周后检测大鼠血红蛋白、全血谷胱甘肽,测定红细胞脆性;应用ELISA法检测肾衰大鼠血清EPO含量,RT-PCR半定量检测大鼠肾脏髓质EPO mRNA表达.结果:肾衰养真胶囊显著提高肾衰贫血大鼠的血红蛋白量、全血谷胱甘肽含量、血清EPO水平,能改善红细胞脆性,促进了EPO mRNA的表达.结论:肾衰养真胶囊可以纠正贫血促进大鼠肾髓质EPO mRNA的表达、提高血清EPO含量的作用,增加大鼠全血谷胱甘肽含量、提高红细胞膜稳定性,延长红细胞寿命的作用.
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薄层扫描法测定藿胆片中鹅去氧胆酸的含量
目的:建立藿胆片中鹅去氧胆酸的含量测定方法.方法:采用氯仿提取,双波长薄层扫描法(λS=375 nm,λR=438nm)测定藿胆片中鹅去氧胆酸含量.结果:此法平均回收率为98.4%,RSD为2.5%;三批样品中鹅去氧胆酸的含量分别为每片7.637,7.837和7.565 mg.结论:此法稳定、可行,能较好的控制藿胆片质量.
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前列癃闭通胶囊含量测定方法的改进
前列癃闭通胶囊由淫羊藿、桃仁等11味药材经提取精制而成.淫羊藿为处方中主药之一,淫羊藿苷是其主要成分.原标准选淫羊藿苷作为控制质量的含量指标成分,利用高效液相色谱法测定其含量.由于其供试品溶液前处理仅用稀乙醇超声,未进一步纯化,所含杂质多,干扰明显,加之其流动相等色谱条件不够理想,所测得淫羊藿苷峰基线严重漂移,拖尾明显,分离度达不到要求,不符合相关要求,见色谱图1.原标准收载于<国家中成药标准汇编内科肾系分册>,在这次标准整顿、转正过程中,要求其进一步优化测定条件,完善质量标准.为此,本文通过改进提取方法,优化色谱条件,与原标准方法进行了对比,结果改进后的方法,其淫羊藿苷色谱峰峰形对称,基线平稳,分离效果好.经方法学考证,本法精密度、稳定性及重现性均好,加样回收率高,阴性对照无干扰,获得满意效果.
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HPLC测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定小儿化痰止咳颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Waters Nova-pak C18(150mm×3.9 mm,4μm)色谱柱,乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(5:100)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃.结果:盐酸麻黄碱在0.4～2.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为0.94%.结论:方法简便可行,重现性好,适用于该制剂的含量测定和质量控制.
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HPLC测定复方芩芍胶囊中黄芩苷的含量
复方芩芍胶囊为医院临床经验方,由黄芩、白芍、川芎、当归等多味药材组成,主要用于神经性头痛、偏头痛等疾病的治疗.本文在参考了其它文献[1～3]的基础上对处方中君药黄芩的有效成分黄芩苷采用了高效液相色谱法进行测定,结果显示复方中的黄芩苷得到了很好的分离,而且选择性重现性好,为该胶囊剂含量限量制定了量化指标.
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正交法用于附子水提醇沉工艺研究
毛莨科植物乌头(Aconitum carmichaeli Debx)的干燥子根是常用中药附子,其主要功效是回阳救逆、温阳扶正、温经止通、温中散寒.古文献及各版药典记载有毒,一般临床应用都需炮制加工减毒.但不同产地,不同部位,不同采收季节,不同加工炮制方法[1～3],其总生物碱含量及乌头碱含量都有变化,临床应用很难把握其量和度.我们拟采用直接水解双酯生物碱,应用正交设计法对水提乙醇沉淀法工艺优选.使生产的附子颗粒剂达到安全、方便、有效、质量可控,可推广应用于临床.
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补骨脂注射液两种制备工艺的比较
白癜风是一种常见的皮肤病,它是一种获得性的皮肤色素脱失性疾病,补骨脂系通过提高酪氨酸酶的活性使黑色素生成的速度和数量增加.补骨脂的有效成分被机体吸收后,集中于黑色素细胞中,并在紫外线能量的作用下形成黑色素,这种补骨脂素加长波紫外光照射治疗白癜风的方法,在许多国家临床应用,均取得确切疗效.目前市场上流通的补骨脂注射液为按部颁标准采用醇提法(MethodⅠ)制备[1],而我院则多年延用了水提法(MethodⅡ).本研究分别用两种方法制备补骨脂注射液,并对两种工艺的注射液中指标成分补骨脂素(Pso)和异补骨脂素(Ipso)的含量进行比较.
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复方杜仲片的毒理学研究
复方杜仲片是杜仲和钩藤等多种中药采用现代科学方法精制而成,用于治疗高血压的药物.本实验按新药审批办法有关规定,进行急性毒性和长期毒性实验.现将实验结果报告如下:
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壮阳春胶囊中二苯乙烯苷的HPLC测定
目的:建立壮阳春胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)的含量测定方法.方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(18:82),检测波长320 nm.结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷线性范围为1.0～3.5μg,平均回收率98.9%,RSD为1.91%.结论:方法可靠,简单可行,为控制壮阳春胶囊的内在质量提供了科学依据.
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甘露消毒胶囊质量标准研究
目的:制订甘露消毒胶囊质量标准方法.方法:用薄层色谱法鉴别射于,GC色谱法鉴别石菖蒲,HPLC色谱法鉴别茵陈,并对黄芩苷建立HPLC定量测定方法.结果:定性、定量方法简便、灵敏、准确,专属性强.
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西红花伪品的鉴别
目的:鉴别西红花的真伪.方法:经验鉴别法、显微鉴别法、理化鉴别法.结果:运用此三法能正确鉴别西红花的真伪.结论:西红花及其伪品的鉴别是可归纳掌握的.
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RP-HPLC测定槐角丸中槲皮素和染料木素的含量
目的:建立测定槐角丸(槐角、地榆、黄芩等)中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱仪,以Diamonsil ODS-C18(4.6 mm×150 mm,5.0 μm)为色谱柱;MeOH-H2O-HAc(2:3:0.25)为流动相;检测波长为254 nm;柱温30℃.结果:槲皮素在0.2048～1.229μg,染料木素在0.532 5～3.192 μg范围内线性关系良好,r值分别为0.999 1,0.999 8,2组分平均回收率在98.0%～99.1%之间,RSD分别为1.02%,0.40%(n=5).结论:该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控.
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荧光扫描法测定八子补肾胶囊中蛇床子素含量
目的:建立蛇床子素佳激发波长的荧光扫描法.方法:优选了激发波长,并对八子补肾胶囊中的蛇床子素进行了含量测定.结果:蛇床子素的佳激发波长应为320 nm,不是文献报道的365 nm,本法蛇床子素的检测灵敏度为原荧光扫描法的约40倍.蛇床子素的点样量在0.021 8～0.130 8μg范围内,呈良好的线性关系.蛇床子素的平均回收率为98.67%(n=6),RSD为1.83%.结论:方法简便、灵敏、重现性好、精密度高.可用于控制八子补肾胶囊的质量,并为其它含蛇床子素的制剂含量测定提供了新方法.
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益虚宁片质量控制方法的研究
目的:建立益虚宁片(枸杞子,制何首乌,党参等)的质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量,用薄层色谱法鉴别枸杞子、制何首乌、当归.结果:含量测定方法平均回收率为99.0%,RSD 2.8%;线性范围:20～180 μg·mL-1(r=0.999 9);定性鉴别各阴性对照品均无干扰.结论:方法简便、灵敏、准确,可用于益虚宁片的质量控制.
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傣药七味榼藤子丸质量标准研究
目的:建立傣药七味植藤子丸(榼藤子仁、黑种草子、胡椒等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中黑种草子进行鉴别.用高效液相色谱法测定蔓荆子黄素含量.结果:在薄层色谱中能检出黑种草子;蔓荆子黄素在0.106 5～2.130 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=5);平均回收率101.4%,RSD为1.11%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可用于七味榼藤子丸的质量控制.
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HPLC同时测定大黄(庶虫)虫丸中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量
目的:建立测定大黄(庶虫)虫丸(熟大黄、土鳖虫、水蛭,等)中3种蒽醌成分大黄酸、大黄素、大黄酚含量方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(6:1),检测波长为254 nm,柱温38℃.结果:此方法能使样品中的3种蒽醌成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率为大黄酸101.92,RSD为2.01%;大黄素97.74%,RSD为0.78%;大黄酚98.66%,RSD为2.41%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为大黄(庶虫)虫丸质量控制方法之一.
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通脉降脂胶囊质量标准研究
目的:建立通脉降脂胶囊(姜黄,大黄,女贞子,泽泻)的质量标准.方法:采用薄层层析法对供试品中姜黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚和芦荟大黄素进行了鉴别;采用高效液相色谱法对供试品的姜黄素,游离大黄素,游离大黄酚进行了含量测定.结果:用C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(77:22:1),检测波长为428 nm,测定结果线性关系良好;姜黄素、大黄素、大黄酚的平均回收率分别为101.8%;97.55%;97.64%;每粒胶囊中各成分平均含量为姜黄素2.27 mg,游离大黄素为0.162 mg,游离大黄酚为0.291 mg.结论:含量测定方法简便,准确,重复性好,适用于通脉降脂胶囊的质量控制.
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苏子降气丸质量标准研究
目的:建立苏子降气丸(苏子、陈皮、当归、甘草等)的质量标准.方法:采用TLC法对苏子降气丸中当归、甘草进行了定性鉴别;应用HPLC法对方中有效成分橙皮苷进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中橙皮苷含量测定线性范围为0.32～1.60μg,平均回收率为98.94%,RSD为1.05%.结论:鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效地控制苏子降气丸的质量.
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分光光度法测定救急行军胶囊中的微量砷
目的:建立分光光度法测定救急行军胶囊中雄黄的砷含量.方法:先将砷转化为砷化氢,砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银,于507 nm波长处测定吸收度.结果:在0.5～4.5μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9995,n=7),加样回收率为100.11%(RSD=1.64%,n=15).结论:本法重现性好,结果准确可靠.
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五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内药代动力学研究
目的:探讨五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内药代动力学特征.方法:小鼠ig五灵胶囊,在不同时间点采集血浆,加硫酸胺与乙腈-甲醇(4:1)混合液萃取制备样品液,经RP-HPLC测定血浆中柴胡皂苷d的浓度,SIP7软件拟合药动学参数.结果:小鼠ig给药五灵胶囊(5.5g/kg),五灵胶囊中柴胡皂苷d的药代动力学模型为一级吸收单室模型,其药代动力学参数在第1吸收峰Ka=2.341/h,Ke=0.081/h,Tmax=1.45h,Cmax=83.81ug/ml,T1/2Ke=7.76h;在第2吸收峰Ka=1.321/h,Ke=0.081/h,Tmax=6.48h,Ti/2Ke=7.76 h.结论:五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内生物药剂学特征是吸收慢,清除也慢.
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肝毒清颗粒对大鼠急性肝损伤保护作用研究
目的:观察肝毒清颗粒(大黄、丹参等)的保肝作用.方法:选用♂ Wistar大鼠60只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、肝毒清颗粒大、中、小剂量组,乙肝宁阳性对照组.用硫代乙酰胺复制急性肝损伤模型.检测血清的ALT、AST活性、血浆内毒素(ET)含量以及TNF-α、IL-6水平并取肝组织做病理检查.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,肝毒清颗粒能使血清ALT、AST活性、ET含量以及TNF-α、IL-6水平明显降低,与模型组比较差异有显著性(P＜0.05),病理检查肝毒清能减轻肝细胞变性、坏死、出血,促进肝细胞再生.结论:肝毒清颗粒能减轻急性肝损伤时的肝损害,对肝脏起到保护作用.
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栀子对类风湿性关节炎大鼠血清IL-1β和TNF-α的影响
目的:研究中药栀子对类风湿性关节炎大鼠血清IL-1β和TNF-α的影响,进一步探讨该药物的作用机制.方法:建立Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠类风湿性关节炎模型;口服栀子浸膏,观察药物对实验性大鼠足肿胀的抑制作用;检测药物对大鼠血清IL-1β和TNF-α的影响.结果:与模型组比较,栀子浸膏可以剂量依赖性抑制大鼠足肿胀的程度(P＜0.01);用药后,给药组血清IL-1β和TNF-α水平明显低于模型组(P＜0.01).结论:栀子浸膏在类风湿性关节炎大鼠中可以下调致炎因子IL-1β和TNF-α的水平,提示这可能与该药抑制实验性类风湿性关节炎病情进展密切相关.
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生血胶囊耐缺氧效应的研究
目的:观察生血胶囊(黄芪、仙鹤草、人参等)对缺氧动物的保护作用,为预防或降低高原反应发生率,提高高原部队的战斗力提供科学依据.方法:分别采用常压和化学药品致动物缺氧,观察生血胶囊对小白鼠密闭缺氧存活时间的影响,测定其血红蛋白含量和小鼠脑组织中SOD、MDA含量.结果:生血胶囊可以显著延长小鼠的密闭缺氧存活时间,其机制与明显促进小鼠血红蛋白的合成,降低总耗氧量,增加脑组织中SOD而减少MDA含量有关.结论:生血胶囊有良好的耐缺氧作用.
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γ-亚麻酸包合工艺优化研究
目的:考察尿素包合工艺各因素对纯度和提取率的影响.方法:单因素实验和正交实验.结果:一次包合正交实验佳组合为A2B3C2,随着包合次数增加,纯度提高,提取率降低.结论:终通过正交实验综合指标分析确立了优化的包合工艺为A2B2C3,即包合次数为3次,包合时间以24 h,佳温度为-20℃.
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青藤碱脂质体的制备及稳定性研究
目的:优选青藤碱脂质体的制备方法,并研究其稳定性.方法:以包封率为指标,对薄膜分散法、逆相蒸发法及注入法进行优选,并对优选工艺制备脂质体的渗漏、摄取行为及贮存温度进行考察.结果:逆相蒸发法制备的脂质体包封率低,为48.93%,而薄膜分散法与注入法制备的脂质体较为接近,分别为68.91%和66.57%.结论:注入法包封率较高,且无需成膜,对设备要求不高,适于青藤碱脂质体的大量制备.
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豆蔻壳挥发油成分的GC-MS分析
目的:用气相色谱-质谱法对豆蔻壳挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从豆蔻中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了71个成分,占挥发油总成分的89%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.
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不同产地丹参药材中水溶性成分分析
目的:比较不同产地丹参中的水溶性成分.方法:HPLC法测定,以1%醋酸甲醇溶液和1%醋酸水溶液为流动相作梯度洗脱,检测波长为280 nm.结果:所测4种成分的平均回收率均大于97%,RSD小于2.0%,线性良好.结论:本分析方法稳定,重现性良好.
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附子增效减毒配伍的研究进展
附子为毛莨科植物乌头Aconitum Carmicadi Debx的子根加工品.附子性辛、甘,大热,有毒,具回阳救逆,补火助阳,散寒止痛之功效,用于亡阳虚脱及阳虚诸证,其入药首载于<神农本草经>.历代医家用之均精研其不同配伍,或解其毒,或增其效.如<食疗本草>有云:"黑豆煮食之,杀乌头、附子毒."<本草经集注>云:"俗方每用附子,须甘草、人参、生姜相配者,正制其毒故也."本文将就附子用药的增效减毒配伍方面的研究作一综述.
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中药治疗勃起功能障碍研究进展
1壮阳中药的药理研究祖国传统医学治疗勃起功能障碍历来以补肾壮阳法为主.现代药理学研究证实,众多的补肾壮阳中药往往都是通过强化中枢神经系统的调节过程,刺激性激素或促进激素功能来发挥作用的,评价一种中药产品是否能改善性功能,增强阴茎勃起功能,可通过动物试验验证,分析该药物对动物神经系统,性激素及促性激素分泌水平,性器官及附性器官、"阳痿"动物模型的影响进行综合评价.
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复方疤痕膏治疗烧伤后瘢痕485例报告
作者研制复方疤痕膏并于1999年至203年期间治疗烧伤后瘢痕485例,收到较为理想的效果.1临床资料1.1病例本组485例,男351例,女134例,年龄8个月至63岁,平均30.5岁.治疗瘢痕的部位分布情况是:面颈241个,躯干123个,四肢338个其中手部284个,总共702个部位.病程1个月至3年.
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痛立消涂膜剂的毒性研究
外治法是中医药的传统特色和优势,几千年来广泛应用于临床.痛立消涂膜剂由大黄、洋金花的70%乙醇提取物与樟脑、冰片、透皮吸收剂氮酮、PVA0588制成.功效凉血活血、镇痛消肿.主要用于急慢性扭挫伤引起的红肿热痛及骨折整复引起的剧痛,亦可用于骨关节病、颈椎病、肩周炎等引起的疼痛、麻木等,其疗效显著.对其毒性进行了研究,报道如下.
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安肠固泻胶囊的研制及临床效果观察
安肠固泻胶囊是我所课题组成员经4年来研制的科研方剂,并取得医院制剂批准文号:徐制剂(01)39-W136.经临床观察47例患有慢性肠炎的患者服用该制剂后,与对照组比较,疗效相关(P＞0.05).该制剂具有明显止痛止泻、健脾补肾作用.现将实验方法报告如下:
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石氏三色敷药治疗膝关节骨关节炎140例疗效分析
目的:探讨膝关节骨关节炎的临床表现,发病机理及外敷药的治疗效果.方法:用石氏三色敷药局部外敷治疗,在第3天、第7天、第12天观察治疗前后的疗效.结果:治疗了140例,治愈28例,显效91例,有效14例,无效7例,愈显率85%,有效率95%.结论:传统的石氏三色敷药治疗膝关节骨关节炎效果较好.
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癌痛灵喷雾剂的制备及临床应用
癌痛灵喷雾剂是我院肿瘤科用于治疗多种癌痛的中药制剂,具有活血化瘀,软坚散结,通络止痛之功.经100例临床观察,证实对肝癌、大肠癌、食管癌和肺癌等癌痛的止痛总有效率分别为95.0%、88.5%、83.4%和81.3%,明显优于对照组(P＜0.01).
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葛根素注射液的不良反应
葛根素是以植物葛根的干燥根中提取的单体--异黄酮化合物,制成注射液已在临床上广泛应用,具有舒张冠脉及脑血管平滑肌,降低心肌耗氧量,改善心肌收缩能及微循环作用.临床上主要用于治疗冠心病,心绞痛、脑梗死等疾病,本文就近年文献报道的不良反应作一综述,以供临床医生参考,引起重视.
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雷氏丹参片对高血压病患者血管内皮功能影响
高血压病患者存在血管内皮功能障碍,内皮功能障碍是心血管事件的一项独立的预测指标.本组观察了60余例1～2级高血压病患者,均存在血管内皮功能障碍.其中的30例患者在降压治疗的同时,长期应用雷氏丹参片治疗,观察对内皮功能的影响.
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复方七芍降压片治疗高血压病的临床研究
目的:探讨复方七芍降压片(三七,白芍,天麻等)治疗高血压病的临床疗效及作用机制.方法:采用随机单盲对照法设置治疗组与对照组,治疗组服用复方七芍降压片,对照组服用卡托普利.观察两组治疗前后血浆神经肽Y(NPY)的变化及血小板聚集率的变化.结果:两组均能降低血压及血浆NPY的含量,但无统计学意义;治疗组中医证候总有效率优于对照组;治疗组可降低血浆FIB的含量及改善血小板聚集率,治疗前后自身比较有统计学意义,而对照组则不显著.结论:复方七芍降压片对高血压病有较好的临床疗效且无明显毒副反应.
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细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察
目的:观察细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:采用细辛脑注射液雾化吸入,治疗小儿喘息性支气管炎,并与氨茶碱静脉点滴组作对照.结果:细辛脑组临床治愈率为83.87%,对照组为60.34%(x2=8.319,P＜0.01);细辛脑组在痰鸣、咳嗽、哮鸣音部分症状体征消失时间上明显优于对照组.结论:中成药细辛脑雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎,临床治愈率高,无明显副作用,疗效满意.
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HPLC测定侧柏炭中槲皮苷与槲皮素的含量
目的:建立HPLC测定侧柏炭中槲皮苷与槲皮素含量的定量分析方法.方法:采用色谱柱:Lichrospher C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:水-甲醇-乙腈-磷酸(72:32:12:1),检测波长:254 nm,流速:1 mL·min-1,柱温:室温.结果:在上述色谱条件下,槲皮苷和槲皮素进样量分别在0.041～0.41μg和0.076～0.764μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系,r均为0.9999.平均回收率分别为98.49%和99.07%,RSD分别为2.96%(n=5)和1.44%(n=5).精密度试验RSD分别为0.61%(n=5)和0.50%(n=5).稳定性试验RSD分别为1.04%(n=5)和0.42%(n=5).重复性试验RSD分别为1.17%(n=5)和1.62%(n=5).结论:该测定方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于侧柏炭中槲皮苷与槲皮素的含量测定.
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山绿茶不同炮制品的质量研究
目的:建立山绿茶不同炮制品的质量研究方法.方法:采用TLC法鉴别山绿茶不同炮制品中芦丁和绿原酸,并采用高效液相色谱法测定山绿茶不同炮制品中芦丁的含量.结果:芦丁进样量在0.11～0.55μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5.平均回收率为99.47%,RSD为0.41%.结论:本法灵敏,简便,重现性好,可用于山绿茶不同炮制品的质量控制.
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不同三七饮片的重金属含量分析
目的:通过对生三七粉、超细三七粉和三七颗粒剂三种不同三七饮片进行重金属含量分析,对三七饮片质量和炮制工艺进行质量控制及评价.方法:分别用原子吸收分光光度计和原子荧光光度计按食品检验标准方法对不同三七饮片进行微量重金属元素铅、镉、砷、汞的检测.结果:生三七粉和超细三七粉重金属含量均低于国家标准<文山三七>规定重金属限量,表明其炮制工艺可行,质量可靠.而三七颗粒剂中砷含量较高,有待对其炮制工艺进行改良.
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水团花的指纹图谱质量控制研究
目的:建立中药水团花的指纹图谱质量分析方法,以确保该药材的质量稳定性.方法:运用反相高效液相色谱法,对所收集的主产地6批药材进行了指纹图谱测定.以Agilent ZORBAX Extend C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,甲醇-水(23:77)为流动相,258 nm下检测.结果:RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离.结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为中药水团花指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法.
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金银花药材高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立金银花药材HPLC指纹图谱.方法:用梯度洗脱法,对金银花药材进行HPLC测定,流动相为1%醋酸溶液-甲醇线性梯度洗脱,检测波长为254 nm.结果:运用梯度洗脱能很好分离金银花的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性:10批样品中11个特征指纹峰有专属性.结论:本研究建立的金银花药材HPLC指纹图谱分析法可用于金银花药材质量的综合评价.
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HPLC研究甘肃产白条党参指纹图谱
目的:研究白条党参的指纹图谱.方法:高效液相色谱法,二级管阵列检测器,甲醇-水梯度流动相,流速0.8 mL·min-1;测定指标成分苍术内酯Ⅲ的含量,用蒸发光散射检测器(ELSD)和二级管阵列检测器(PAD),流动相:甲醇-水(67:33),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,蒸发光散射检测器,载气流速2.2 L·min-1;漂移管温度80℃.PAD检测波长220nm.结果:分析了25个共有峰,平均相似度为98.12%.用指标成分苍术内酯Ⅲ进行了定位.结论:白条党参样品指纹图谱可作为白条党参药材极性部分的特征图谱.
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大叶紫薇叶和果实中三萜酸的HPLC/UV/MS指纹图谱比较
目的:采用HPLC/UV/MS对大叶紫薇叶和果实中三萜酸类成分指纹图谱进行了比较.方法:采用LunaC18柱(2.6mm×250 mm,5μ);乙腈与0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1.结果:大叶紫薇叶和果实中都含有2α-羟基熊果酸和2α-羟基齐墩果酸,大叶紫薇叶中含有熊果酸,而果实中含有齐墩果酸.结论:本方法可用于大叶紫薇叶和果实的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
