树舌多糖对胃黏膜损伤大鼠血清和胃黏膜中NO含量的影响

树舌是灵芝科植物树舌灵芝Ganoderma applanatum(Pets.ex Gray)Pat.的干燥子实体,具有清热、止痛、化积、止血、化痰、抗癌等功效[1].我们已证明树舌多糖具有明显的抗溃疡作用.本文观察树舌多糖对胃黏膜损伤大鼠血清和胃黏膜中NO含量的影响.

贵州地产厚朴的质量研究

厚朴为木兰科植物厚朴Magnolia officinalis Rehd et wits.的干燥干皮、根皮及枝皮[1].据报道厚朴主要含挥发油及生物碱等物质,其所含成分会随生长地域、采收季节、生长年限的不同而存在一定差异.本项研究的目是分析厚朴药材产地之间的差异,通过薄层色谱及高效液相色谱等方法,建立起贵州地产厚朴药材的特征图谱,为更多地反映黔产厚朴的特性及内在质量提供依据,并在此基础上提出该地产药材质量标准的修订提高方案.

鸡血藤颗粒质量标准的研究

鸡血藤颗粒是由单味中药鸡血藤经水提取后,加工制成的颗粒.苦、甘,温.归肝、肾经;具有补血,活血,通络的功效.用于月经不调,血虚萎黄,麻木瘫痪,风湿痹痛[1].鸡血藤药材[2,3]在2005版中国药典[4]中没有含量测定项,其制剂的质量就更无法控制.本试验对鸡血藤颗粒中的芒柄花素进行了薄层鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的原儿茶酸进行了含量测定.对该制剂的质量控制有一定的提高.

正交试验优选龙葵的提取工艺

龙葵(Solanum Nigrum L.)是茄科(Solanaceace)植物龙葵的干燥地上部分,是我国传统草药,民间用于抗炎、抗病毒等.中国龙葵主要有2种和1变种,即龙葵、少花龙葵(S.photeinocarpum Nakam.et Odashi)和黄果龙葵(S.nigrum L.vat.suaveolens G.L.Guo)[1-2].近年来的研究表明,龙葵中的生物碱类成分具有很好的抗肿瘤活性,引起了医药工作者的关注[3].龙葵中所含有的主要是甾体类生物碱,主要有澳洲茄碱(solasonine)等,苷元是澳洲茄胺(solasodine).

感冒一小时胶囊中总香豆素、总黄酮、总生物碱三类成分的含量研究

感冒一小时胶囊受启发于明·陶华<伤寒六书>中的柴葛解肌汤,并在临床多年使用的基础上经化裁而得,由羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等组成.

藏药膏剂对微循环作用的激光多普勒血流成像方法研究

藏药青鹏膏是一种外用软膏剂,其功能主治为:止痛消肿,用于痛风、湿痹、"冈巴""黄水"等症引起的肿痛发烧、疱疹、瘟疠发烧等,具有活血止痛等多种功效[1].为了用实验方法进一步证实该药在促进血流灌注和改善微循环的作用,本文应用先进的激光多普勒血流成像技术,对涂抹藏药青鹏膏的裸鼠进行了即时和长期疗效的成像显示观察.

白藜芦醇对α-萘异硫氰酸酯所致大鼠黄疸模型的作用

白藜芦醇是中药虎杖中的有效成分,虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb.etzuc C的干燥根茎和根,古书中记载具有利湿退黄、清热解毒、活血通经等功效[1],特别在传统中医肝病的治疗中有独到的疗效.现已证实,白藜芦醇具有心血管保护、抗氧化、抗自由基等广泛的药理作用[2、3],但其对肝病的防治作用尚研究甚少.本文采用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)造成肝内胆汁淤积大鼠黄疸模型,观察白藜芦醇对血清肝功能指标、SOD、MDA以及肝脏组织病理学变化的影响.以期为虎杖利湿退黄的功效提供现代药理学依据.

RP-HPLC测定千金藤素滴丸中千金藤素含量

千金藤素又名头花千金藤碱系主要是从防己科千金藤属植物中提取的一种双苄基异喹啉类生物碱.有着抗炎、镇痛、抗病毒等多方面的生理活性[1],临床上主要用于癌症的治疗.滴丸是指固体或液体药物与基质混匀加热熔化后滴入不相混溶的冷却剂中冷凝收缩成丸的一种剂型.现用反相高效液相色谱法检测千金藤素滴丸制剂中千金藤素的含量[2,3].测定结果:加样回收率100.04%,相对标准偏差(RSD)=1.27%,重复性RSD为0.94%,空白无干扰.为千金藤素滴丸的质量控制提供了可靠、稳定的测定方法.

姜参胶囊对实验性脂肪肝的保护作用研究

脂肪肝是由多种疾病和原因引起肝内脂质蓄积过多的病理状态,近年来我国脂肪肝的发病率逐年上升.姜参原为我院协定处方,主要由姜黄、人参茎叶等药味组成,用于治疗多种因素所致脂肪肝.本试验研究姜参胶囊对脂肪肝的作用,并初步探讨其作用机制.

妇炎清泡腾片成型工艺的研究

妇炎清泡腾片由苦参、蛇床子、紫珠叶、白矾、冰片等中药制备而成,主要用于霉菌性、细菌性阴道炎等的治疗.阴道泡腾片中药物可随泡沫均匀分布于阴道黏膜上皮细胞,并渗入黏膜皱褶深部,增加了药物与阴道壁和子宫颈的接触面,可充分发挥药物的治疗作用.本文通过对比试验,以崩解时间、发泡量及pH值为指标,考察了酸源种类及用量、PEG 6000与崩解剂用量等对制剂成型性的影响,为妇炎清泡腾片成型工艺条件的确定提供了实验依据.

大孔吸附树脂分离纯化桔梗总皂苷工艺研究

桔梗(Radix Platycodonis)为桔梗科植物桔梗 Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.的干燥根[1].现代药理学研究[2].表明:桔梗具有祛痰镇咳、抗炎、抑制胃酸分泌及抗胃溃疡、镇静、解热、镇痛、降血糖、降血脂及降胆固醇等作用.桔梗的主要活性成分为桔梗皂苷[3](platycodins),通常采用有机溶剂萃取法提取,但存在溶剂消耗量大,萃取时间长,操作复杂,萃取过程容易乳化,获得的成品纯度不高,难以实现工业化等问题.本文就大孔吸附树脂对桔梗总皂苷分离纯化特性进行研究,以期确定更合理的桔梗总皂苷分离纯化方法.

小波变换结合偏小二乘法预测连翘苷含量

现代药理研究表明,连翘正品具有抗菌、抗病毒作用,对金黄色葡萄球菌作用强,能增强心肌收缩力,起强心、升高血压的作用.连翘还能抑制毛细血管的通透性,抑制弹性蛋白酶(PPE酶)的活性,现代医学常用于急性呼吸道感染、皮肤化脓性感染及急性胃炎等病症.

利咽灵片质量标准研究

利咽灵片是由穿山甲(制)、土鳖虫、僵蚕、牡蛎(煅)、玄参5味中药组成的.具有活血通络,益阴散结,利咽止痛的功效,主治咽喉干痛,异物感,发痒灼热等症.本品原质量标准中仅有穿山甲和土鳖虫的薄层色谱鉴别,无定量标准,作为该制剂的质量控制手段缺乏一定的科学性和可靠性.为了更好地控制制剂的质量,本试验采用薄层色谱法对利咽灵片中的僵蚕进行了定性鉴别;并采用高效液相色谱法对玄参中的哈巴俄苷进行了含量测定.所建立的方法简便、可靠、重现性好,可以用于该制剂的质量控制.

X-5型大孔树脂纯化萸连巴布膏中黄连的工艺研究

萸连巴布膏由黄连等3味药组成,其中黄连所占比例较大,几乎占全方的2/3.黄连所含生物碱具水溶性,因此采用大孔吸附树脂对全方水溶性部分进行精制,使有效成分高度富集,方便制剂.黄连为中医临床常用药物,味苦性寒,长于泻火解毒;文献对大孔树脂分离纯化小檗碱的有几篇报道[1-3]为了探讨大孔树脂对生物碱类成分,分离纯化的可行性,我们选择盐酸巴马汀和盐酸小檗碱为指标进行考察,并为进一步的制剂学研究打下基础.

复方蟾酥镇痛巴布膏提取工艺的研究

复方蟾酥镇痛巴布膏是由延胡索、乌药等药材经提取而制成的外用贴膏剂,具有祛瘀散结,消肿止痛功效.主要用于癌症晚期的疼痛治疗.本研究以延胡索乙素、总生物碱提取率和浸膏得率为考察指标,采用正交试验优选其提取工艺条件.

正交试验法优选紫蒲颗粒提取工艺的研究

紫蒲颗粒由紫花地丁、蒲公英、白芍、青鱼胆草等中药组成,具有清热利湿,化浊除滞,活血止痛的功能,临床用于妇科炎症具有满意的疗效.为确定合理的提取工艺条件,保证该制剂的质量,以浸膏得率及紫花地丁中秦皮乙素的浸出量为评价指标,采用正交试验法对提取工艺中的浸泡时间、加水倍量、及提取时间进行了优化,为该制剂生产工艺参数的确定提供了实验依据.

SPE-HPLC测定双青咽喉片中蒿酮的含量

双青咽喉片是由青蒿油、金银花提取物、青果提取物、乌梅提取物、甘草提取物和薄荷脑6味中药提取的有效部位及有效成分组成的复方制剂,具有芳香透邪、清热解毒、生津润燥、利咽止痛等功效.临床上主要用于治疗急慢性咽炎、喉炎、扁桃体炎、口腔黏膜溃疡;亦可辅佐治疗细菌或病毒感染的其他呼吸道疾病[1].蒿酮为青蒿油中主要活性成分,占青蒿油的45%左右[2,3].文献[4,5]曾采用GC法测定蒿酮的含量,研究发现,蒿酮具有较强的紫外吸收,实验尝试采用HPLC法测定蒿酮的含量.该方法简单快速,重复性好,可作为该制剂中蒿酮的定量分析方法.

RP-HPLC测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中马钱苷含量

杞菊地黄丸(浓缩丸)为传统的中药方剂,由山茱萸(制)、枸杞、菊花、熟地等八味药材制成,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>第八册,临床用于肝肾阴亏,眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花.

银芍颗粒的质量标准研究

银芍颗粒主要由金银花,赤芍,大血藤,天花粉,皂角刺,地榆等十味中药组成的复方制剂,具有解毒消炎,活血通络的功效,临床主要用于治疗骨膜炎等疾病.原标准采用化学反应法对方中天花粉、大血藤等进行定性鉴别,专属性差.本实验采用薄层色谱法对制剂中大血藤、地榆、皂角刺和天花粉进行了鉴别,用HPLC法测定了该制剂中绿原酸的含量,该方法快速简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.

HPLC测定健肾益肺口服液中腺苷的含量

健肾益肺口服液主要由冬虫夏草、人参、鹿茸、黄芪、党参等十一味中药提取而成,具有滋阴补肝、健肾益肺的作用,用于气阴两伤所致虚衰诸症.由于本品处方由十一味中药材组成,<中国药典>方法[1]进行成药中腺苷含量测定,杂质峰干扰较大,腺苷峰形小,难以识别,影响测定结果,因此我们参考有关文献拉刮对成药中腺苷的提取方法和色谱条件进行了修订,经方法学研究,证明本方法杂质峰干扰小,重现性好,杂质峰干扰小,结果稳定,可作为健肾益肺口服液质量控制方法.

复方金黄胶囊质量标准的研究

复方金黄胶囊为中药、天然药物注册6-2类天然药物复方制剂[1],由金银花、黄连、灯心草等中药组成,具有清热解毒、清心火、利小便的功效.用于热毒血痢、血热吐衄、心火胎毒、尿少涩痛、痈肿疔疮等.为了制订本品质量标准,对其鉴别和含量测定进行了研究,结果:金银花薄层鉴别和黄连薄层鉴别呈阳性,阴性不干扰,收入正文;灯心草斑点不明显,阴性干扰,无法收入正文.含量测定研究结果:以绿原酸为对照品,测定制剂中绿原酸的含量,方法简便准确,重复性好,报道如下.

HPLC测定不同厂家复方丹参片中三七皂苷R1和人参皂苷Re、Rg1、Rb1含量

目的:建立复方丹参片(丹参,三七,冰片)中三七有效成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(5μm,250 mm×4.60 mm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱(0-12 min:乙腈浓度为22%;12～20 min:乙腈的浓度由22%递升至28%;20～60 min:乙腈的浓度由28%递升至43%);流速为1 mL/min,检测波长为203 nm.结果:三七皂苷R,和人参皂苷Rg1、Re、Rb1的线性范围分别为0.326～3.260μg(r=0.999 7),0.890～8.900μg(r=0.999 8),0.144～1.440μg(r=0.999 6),0.940～9.400μg(r=0.999 8);平均加样回收率(n=6)分别为99.08%,98.36%,97.54%,96.07%,RSD分别为4.41%,1.64%,2.77%,1.12%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三七多种有效成分的含量测定.

多波长RP-HPLC法测定抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷

目的:建立同时测定抗感宁合剂(金银花,葛根,赤芍,连翘,等)中绿原酸、葛根素和芍药苷的分析方法.方法:采用多波长RP-HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(250 mm ×4.6mm,5 μm),乙腈-0.1%磷酸(11:89)为流动相,绿原酸、葛根素和芍药苷的检测波长分别为324 nm,254 nm和230 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:30℃.结果:绿原酸、葛根索和芍药苷分别在0.179～2.864μg,0.071 55～1.144 8μg和0.372 5～5.96μg范围内,其进样质量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%,103.3%,102.6%,RSD分别为2.2%,2.4%,1.9%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷的同时测定.

结合两种LC/MS方法用于复方丹参滴丸中多成分的鉴定

目的:建立一种结合两种LC/MS的方法,对复方丹参滴丸(丹参,三七,冰片,等)中的多成分进行鉴定.方法:色谱分离采用Phenomenex Luna C18反相柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相组成分别为0.2%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;质谱定性采用飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Trap-MSn),负离子模式扫描.结果:在优化的液质联用条件下,飞行时间质谱筛查出复方中14种成分的分子式,采用离子阱多级质谱共鉴定出13种成分,并对其药材来源进行了归属.结论:本实验建立了一种结合两种LC/MS的分析方法,为中药复方多成分的分析提供了一种有效、可靠的新模式,也同样适用于其它复杂体系的分析.

HPLC同时测定冠心丹参胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量

目的:建立同时测定冠心丹参胶囊(丹参,三七,降香)中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的HPLC方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.03 mol/L醋酸铵溶液(甲酸调pH2.4)(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm.结果:丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和丹参酮ⅡA分别在3.310～18.66μg(r=0.999 9)、0.039 50-0.2370μg(r=0.999 6)、0.750 0-4.500 μg(r=0.999 5)和0.059 20～0.3550 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.73%(RSD=1.05%)、100.20%(RSD=1.25%)、99.97%(RSD=1.12%)、99.89%(RSD=1.34%).结论:本方法简便,结果准确,可用于冠心丹参胶囊的质量控制和治疗药物监测.

HPLC/MS测定桂林西瓜霜喷剂中的4种有效成分

目的:建立一种快速灵敏的同时测定桂林西瓜霜喷剂(西瓜霜,黄连,黄芩等)中的有效成分苦参碱、小檗碱、黄芩苷和靛玉红的液相色谱/质谱(HPLC/MS)方法.方法:采用Zorbax SB C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以含0.5%甲酸的水(A)-甲醇(B)体系为流动相进行线性梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0～2 min,60%B;2～5 min,60%→0%B;5min至结束,90%B;流速:0.40 mL/min;在ESI正离子模式下,采用选择性离子监测方法:0～3 min,m/z 249;3～6 min,m/z 336;6～10 min,m/z 447;10～16 min,m/z 263.苦参碱在0.020～10 μg/mL,小檗碱在0.010～40.0 μg/mL,黄芩苷在0.036～50.0μg/mL,靛玉红在0.040～4.00μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系;检出限分别为0.005,0.001,0.006,0.010μg/mL.4种成分的加样回收率均在96%～101%之间,相对标准偏差RSD小于3%.结论:方法快捷,准确,重现性好,可为桂林西瓜霜喷剂的质量控制提供参考依据.

水黄皮根总黄酮抗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的:观察不同剂量的水黄皮根总黄酮(PRF)对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠产生的溃疡性结肠炎(UC)的干预作用,并初步探讨其作用机制.方法:采用自由饮用4%DSS水溶液制备UC小鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作对照,观察各组小鼠的临床症状及结肠黏膜损伤情况,同时检测结肠组织中T-AOC、MDA、NO及NOS的水平.结果:与模型组比较,PRF高、中剂量组可不同程度的改善UC小鼠的临床症状,减轻结肠黏膜损伤,降低结肠组织中MDA、NO、NOS的含量或活性和升高T-AOC水平(P＜0.05,P＜0.01),且PRF高剂量组作用与SASP相似(P＞0.05).结论:PRF对DSS诱导的UC小鼠作用显著,其机制可能与减少自由基生成、抑制脂质过氧化反应和增强抗氧化能力作用有关.

鱼腥草、炮姜、附子抗大鼠压力超负荷心室重构作用的比较研究

目的:比较寒性药鱼腥草和热性药炮姜、附子对压力超负荷所致大鼠心室重构及神经内分泌因子的影响.方法:采用大鼠腹主动脉缩窄法制备压力超负荷心室重构模型.一周后模型动物随机分为模型组、阳性对照卡托普利组、鱼腥草组、炮姜组和附子组.另设假手术对照组.灌胃给药干预3周,测量血压,称体重,测定左心室/体重及全心/体重作心室肥大的指标;放射免疫法测定心肌组织血管紧张素Ⅱ、血管内皮素含量以及血浆醛固酮水平;病理切片观察心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积;测定心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量;免疫组织化学方法测定蛋白激酶C表达.结果:寒性药鱼腥草能显著降低血压、心肌质量指数,降低心肌AngⅡ、血管内皮素、血浆醛同酮水平;明显减少心肌组织胶原容积分数和血管周围胶原面积,减少心肌间质Ⅰ、Ⅲ胶原含量,抑制心肌蛋白激酶C表达.热性药炮姜无上述作用.附子除有一定降低心肌血管紧张素Ⅱ含量外,也无上述作用.结论:寒性药鱼腥草能抑制神经内分泌系统过度激活,防治心室重构;热性药炮姜、附子无明显抗心室重构及抑制神经内分泌因子分泌激活的作用.

结肠定位羧甲基魔芋胶小丸的制备

目的:研制结肠定位羧甲基魔芋胶小丸.方法:以盐酸小檗碱为模型药物,采用离子胶凝法制备羧甲基魔芋胶小丸;以小丸的包封率和在模拟胃、肠道上段介质中5 h药物释放百分数为指标,通过单因素试验优化小丸制备工艺,并测定小丸体外释药.结果:羧甲基魔芋胶小丸的优化制备工艺为凝胶液pH为3,壳聚糖浓度为2.5 g/L,氯化铁浓度为5g/L,羧甲基魔芋胶浓度为20 g/L,药物与羧甲基魔芋胶质量配比为2:1;小丸体外释药时,在模拟胃、小肠介质中,5 h累积释放在20%以下,在模拟结肠(含0.05 g/Lβ-甘露聚糖酶)介质中,12 h累积释放达90%以上.结论:羧甲基魔芋胶小丸可做为一种潜在的结肠定位给药系统使用.

红花黄素磷脂复合物渗透泵胶囊的制备

目的:制备红花黄素磷脂复合物渗透泵胶囊,考察囊壳及内容物对药物释放行为的影响,并对处方进行优化.方法:以不同时间药物的累积释放度为指标,通过正交设计优化红花黄素磷脂复合物双层渗透泵胶囊的处方.结果:按优处方制备的红花黄素磷脂复合物渗透泵胶囊遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵释药模式,体外释药平稳,8 h以内呈现出良好的零级释药特征(r=0.9912).结论:采用适当的制备方法,可以制备出具有良好体外释药行为的渗透泵控释胶囊.

AB-8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有效部位的工艺研究

目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通(大黄、川芎、葛根等)有效部位的佳工艺.方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件.结果:脑脉通药液的上样浓度为120 mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为1:10,大的吸附量与树脂体积比为1:6,水洗脱体积为2B倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8B倍树脂体积,洗脱流速2 mL/min.结论:有效部位纯度达63%,AB-8大孔吸附树脂对脑脉通的纯化工艺可行.

星点设计-效应面法优选胃宁分散片的提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优选胃宁分散片(三七、人参)的提取工艺.方法:以乙醇量、乙醇浓度和提取时间为主要影响因素,以三七总皂苷含量和浸膏得率为评价指标,用星点设计-效应面法选择提取工艺的佳条件.结果:佳提取工艺为加入10倍量70%乙醇、提取2次、每次2 h.结论:用星点设计-效应面法优选胃宁分散片的提取工艺方法简便,预测性好.

四元单纯形网格法优化磷酸川芎嗪微乳处方

目的:通过处方优化法确定磷酸川芎嗪微乳各项比例,以获得高药物透皮速率.方法:绘制伪三元相图,在微乳区内,根据四元单纯形优化法进行处方设计,建立不同处方组成与体外透皮吸收速率之间响应方程,验证处方准确性.利用SOLVER工具求得优化处方及方程极大值,并对优化处方进行粒径和稳定性考察.结果:响应方程预测的指标值与实测值相近,所得的优化微乳透皮吸收速率为13.89μg/cm2·h,优化微乳平均粒径为12.5 nm,优化微乳在实验条件下6个月外观和药物含量均无明显变化.结论:所建立的响应方程能够较准确的对药物透皮速率进行预测,优化微乳药物透皮吸收速率显著增大,性质稳定,可作为经皮给药的新型载体.

总量统计矩相似度法对左金缓释片多成分释放相似度的评价研究

目的:研究左金缓释片释放规律及评价方法.方法:采用总量统计矩相似度法评价左金缓释片体外溶出液指纹图谱的相似性.结果:于1 h至12 h不同时间点所获左金缓释片溶出液指纹图谱的零阶矩、一阶矩、二阶矩的平均值分别为:2.620×108 μ,v·sec、74.599 min、252.481 min2;RSD分别为62.445%、1.268%、2.777%.与全溶样品指纹图谱相比,各时间点溶出指纹图谱相似度的小至大值为0.947-0.991,平均值为0.977,RSD为1.491%.结论:总量统计矩相似度法能评价中药控缓释制剂多成分整体溶出规律,控制其质量.

葛根素胃漂浮型缓释微丸的制备与体外释放

目的:制备具有生物黏附性和缓释特征的葛根素胃漂浮型微丸.方法:制备葛根素海藻酸钙微丸,考察处方中的硬脂酸镁和甲基纤维素以及微丸表面壳聚糖处理对微丸的载药量、人工胃液中的漂浮百分率和释放度的影响.结果:硬脂酸镁用量对微丸漂浮百分率影响显著.含量为2%时漂浮率高.微丸的载药量随甲基纤维素用量的增加有降低的趋势,甲基纤维素和壳聚糖均可调整葛根素胃漂浮缓释微丸在人工胃液中的释放度.结论:初步建立葛根素胃漂浮型缓释微丸制备方法,为进一步体内吸收研究提供了依据.

淡竹叶中总黄酮和三种黄铜苷的同步HPLC检测

HPLC测定不同产地威灵仙中齐墩果酸的含量

低毒工业大麻叶的化学成分研究

绞股蓝多糖的组成分析及其对质粒DNA的保护作用

目的:提取分离从陕西省平利县采集的绞股蓝中的多糖成分,分析其组成和对质粒DNA的保护作用.方法:绞股蓝经水提醇沉、透析和脱蛋白后得多糖,将多糖酸水解并用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后进行高效液相色谱分析;同时,观察绞股蓝多糖体外对过氧化氢(H2O2)光解反应诱导质粒DNA损伤的保护作用.结果:绞股蓝多糖由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖8种单糖组成;绞股蓝多糖能保护DNA免受损伤,这种保护作用呈浓度依赖关系.结论:本试验方法简便灵敏,结果准确可靠,为综合开发利用绞股蓝提供了科学依据.

不同枇杷叶药材中三萜和黄酮类成分含量的比较

目的:比较枇杷成年生长叶和落叶中三萜和黄酮类成分含量的差异.方法:采用高效液相方法测定两种叶子中齐墩果酸和熊果酸的含量,采用紫外分光光度法测定两种叶子中总黄酮的含量.结果:两种叶子中的三萜和黄酮类成分含量有显著差异.结论:落叶中的齐墩果酸和熊果酸含量高于成年生长叶,总黄酮含量低于成年生长叶.

药用丙烯酸树脂在中药缓控释制剂中的应用

缓控释制剂因剂量准确、疗效可靠、使用方便而受到人们的重视,近30年来,化学药的缓控释制剂在设计原理、辅料及成型工艺、药物动力学等方面已有大量的研究;中药缓控释制剂的理论研究起步相对较晚,近年来随着中药基础工作研究的深入,关于中药缓释制剂研究的报道愈来愈多,涉及有效成分、有效部位及中药复方多个层次.重视和加快中药缓控释制剂的研究开发,是临床应用的需要,也是中药药剂学学科发展的需要[1,2].

液质联用技术及其在代谢组学研究中的应用

诺尔康洗剂的制备与临床观察

痔是临床常见的外科疾病,常需手术治疗,然而术后往往出现肛门疼痛、出血、创面感染等并发症.为了减少患者的痛苦,我们研制了具有止痛、止血、促创面愈合作用的制剂诺尔康洗剂.该制剂是依据我院名老中医经验方而研制的中药制剂(制剂号:冀药制字Z20051133),临床应用十几年,用于各种肛肠疾病手术后创面熏洗,疗效十分确切.为了进一步研究该制剂,我们按照中药新药的研究过程,对本品的工艺质量标准及临床疗效进行了探讨,现报道如下.

茵栀黄注射液的不良反应及其防治措施

栀黄注射液是根据古方茵陈蒿汤经剂型改革研制而成,由茵陈、栀子、黄芩的乙醇提取物所组成的中药复方灭菌注射液,具有清热解毒、利湿退黄及降低谷丙转氨酶的作用,临床上主要用于湿热蕴结所致的黄疸性肝炎、急慢性肝炎及迁延性肝炎.随着该药在临床上广泛应用,其不良反应报道也日趋增多,且有些不良反应较为严重,甚至有致人死亡报道[1].为研究其不良反应发生规律,提醒同行注意,本文通过文献榆索,对其不良反应进行调查分析.

生脉散制剂治疗2型糖尿病随机对照试验的系统评价

目的:系统评价生脉散制剂治疗2型糖尿病的疗效及安全性.方法:检索生脉散制剂治疗2型糖尿病随机对照试验文献,选择合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析统计相关

蚓激酶联合阿司匹林预防缺血性卒中复发的研究

目的:观察蚓激酶联合阿司匹林预防缺血性卒中复发的有效性及安全性.方法:87例康复期脑梗死患者分成对照组和治疗组,对照组单独服用肠溶阿司匹林75 mg/d,治疗组再加用蚓激酶180万单位/d,随访6个月,观察缺血性卒中的复发率及出血事件发生率,并于治疗30 d时进行神经功能缺损评分及临床疗效评价.结果:蚓激酶联用阿司匹林组缺血性卒中的复发率为4.4%,效果优于阿司匹林,后者单独使用的复发率为11.9%(P＜0.05),联合使用不增加出血危险.蚓激酶与阿司匹林合用可显著改善患者神经功能,临床总有效率为86.7%,优于阿司匹林单独使用61.9%的有效率(P＜0.05).结论:蚓激酶联合阿司匹林能有效预防缺血性卒中复发,副作用较小、耐受性好.

健胃愈疡片治疗糖尿病性胃轻瘫的临床研究

目的:探讨健胃愈疡片对糖尿病性胃轻瘫的临床疗效及作用机理.方法:选择90例糖尿病性胃轻瘫患者随机分组,其中30例予降糖治疗与健胃愈疡片治疗(治疗组),30例予降糖治疗与吗丁啉治疗(对照组),30例子降糖治疗(空白对照组),观察各组临床疗效、胃动素(MOT)及胃排空率等变化.结果:健胃愈疡片可以明显改善糖尿病性胃轻瘫患者的临床症状,增加胃排空率,改善胃肠蠕动功能,明显缩短胃排空时间,有利于血糖(餐后2 h血糖及果糖胺)的控制;治疗组治愈率63.33%(19例),与对照组(26.67%,8例)及空白组(10.00%,3例)比较,差异有显著性(P＜0.01);总有效率93.33%,与对照组(63.33%)及空白组(33.33%)比较,差异有显著性(P＜0.01);治疗组疗效优于其他两组.结论:健胃愈疡片对糖尿病性胃轻瘫具有良好的治疗效果.

癃开颗粒治疗肾虚瘀阻证型良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察癃开颗粒治疗肾虚瘀阻证型良性前列腺增生症(BPH)的疗效和安全性.方法:遵循随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的原则,将BPH肾虚瘀阻证自愿者485例随机分成治疗和对照组.339例治疗组患者服用癃开颗粒l袋,每日3次,146例对照组患者服用隆必舒胶囊3粒,每日2次,检测和评判连续服用4周的临床疗效.结果:治疗组总有效率79.1%,总显效率42.2%;对照组总有效率60.3%,总显效率为17.1%,差异有显著性(P＜0.05);治疗组在改善患者肾虚瘀阻证的主要症状、提高大尿流率、降低残余尿量、降低I-PSS分值和改善患者生活质量指数等方面,疗效优于对照组(P＜0.05).87例临床控制和显效病例随访3个月,疗效稳定.治疗组连续服用30日,肝、肾功,血、尿常规,血压,心电图,PSA等指标均未见有明显的变化.结论:癃开颗粒对肾虚瘀阻证型BPH具有显著的疗效,且安全无明显毒副反应.

女贞子不同工艺炮制品中红景天苷和酪醇含量比较

目的:探讨不同炮制方法对女贞子中红景天苷和酪醇含量的影响.方法:以红景天苷和酪醇含量为指标,对女贞子不同工艺炮制品进行比较.用HPLC法测定红景天苷和酪醇的含量.结果:女贞子经不同方法炮制后红景天苷和酪醇含量均有不同程度的升高,尤以红天苷含量增加显著.结论:炮制对女贞子中红景天苷含量有显著的影响.

王不留行生品与炮制品脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析和鉴定未炮制和炮制过的王不留行脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量.结果:未炮制王不留行中鉴定出24个化合物,占样品总量的98.77%,全部为脂肪酸,含量较高的化合物为油酸(44.04%),亚油酸(36.1%)和棕榈酸(10.11%).炮制王不留行中鉴定出23个化合物,占样品总量的95.43%,其中脂肪酸成分的量占95.36%,含量较高的化合物为油酸(30.9%),亚油酸(24.4%),二十二碳烯酸(22.7%).结论:王不留行脂溶性成分主要为脂肪酸,不饱和脂肪酸占优势;未炮制和炮制王不留行的脂溶性成分组成和含量差异较大.

不同采收期野生和仿生刺五加根与茎中紫丁香苷和总黄酮含量测定

目的:为了对刺五加的质量进行综合评价,制定刺五加的质量标准提供参考数据,测定临江苇沙河地区不同采收期野生与仿生刺五加茎中紫丁香苷和总黄酮含量以控制其质量.方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同采收期刺五加根与茎中的紫丁香苷含量进行测定.色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(20:80);检测波长:265 nm;应用比色法,以芦丁为对照品,在420nm下测定吸光度,计算刺五加根与茎中总黄酮的含量.结果:紫丁香苷在0.1～2.0μg与峰面积具有良好的线性关系,以10月25日采收的仿生刺五加根中紫丁香苷含量高为0.204%;在0.059 mg～0.206 5 mg范围内,芦丁mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为100.46%,R2=0.999,RSD=0.77%;茎中总黄酮含量以4月6日采收的野生品中含量高为5.30%.根中总黄酮含量以10月25日采收的仿生刺五加根中高为16.12%.结论:本方法简便、快速、可靠、易行、重现性好,适合刺五加紫丁香苷和总黄酮的含量测定.

中药全息薄层色谱鉴别研究

目的:为提升中药质量控制水平.方法:将全息论引入到中药薄层色谱鉴别领域.提出样品全信息量;薄层板多层次、多成分分离检出性能;展开剂的广泛适用性及多层次、多成分显色检视技术等理论基础.结果:样品的全信息量,简化了前处理程序.薄层板的多层次、多成分分离检出性能,提高薄层板的使用效率5倍.不同层次上的多信息、多成分检视技术,提供了同一薄层板同时检测数种药材的基础保证.结论:本研究对中药易混淆品种、同成分不同品种的中药材区分,提高复方中药制剂中药材的鉴别增订率及检测效率,降低检测成本、减少污染具有非常重要的作用.

中药色谱指纹图谱相似度评价新模型及其论证

目的:为进一步发展和完善用于中药质量评价的色谱指纹图谱相似度计算方法.方法:应用了中药实例研究数据和模拟数据对已有和新提出的图谱相似度计算法各自特点进行了比较和分析.结果:表明新提出的图谱相似度计算新模型在实践应用中具有很多优势.结论:在实际应用中,新模型自身固有的模型特点对中药质量评价和控制的解释更具合理性和实用性.

近代中医名家膏方评析

近代以来膏方在江南地区颇为盛行,不少名医用膏方治病都积有丰富经验.张聿青、丁甘仁、祝味菊、蔡香荪、严苍山、秦伯未、程门雪、陈道隆、黄文东、颜亦鲁、张泽生、颜德馨等名家均有不少膏方医案存世.今选数则名家膏方,仅供参考.

中医膏方制备技术探讨

膏剂是中药制剂中古老剂型之一,也是中华民族优秀文化的灿烂结晶.其特色是天人合一、整体协调、辨证论治,是天然药物通过君、臣、佐、使等配伍和四气五味的药性理论形成的复杂药理作用,达到整体的综合效应.

中医膏方与治未病

一、关于膏方"膏"指稠黏的糊状物,含有滋润的意思.膏方俗称"膏滋药",是将中药加水蒸煮后滤渣,再浓缩熬成膏状制剂,具有滋补强身,延缓衰老,治病纠偏的作用.

中医膏方临床的应用

一、掌握膏方的适应病证传统观念认为膏方仅用于滋补强身,但它作为一种剂型,与其他丸、散、汤、丹等剂型一样,不仅能够补虚,治未病,也能治疗疾病.

谈中医膏方的历史沿革

膏方,顾名思义是指一类经特殊加工制作成膏剂的方剂.膏方通常是医生根据病人的体质因素、疾病性质,按照君臣佐使原则,选择单味药或多味药配合组成方剂,并将方中的中药饮片经多次煎煮,滤汁去渣,加热浓缩,再加入某些辅料,如冰糖、或蜂蜜以及阿胶、或其他胶类等收膏而制成的一种比较稠厚的半流质或半固体的制剂.