中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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六味地黄丸对2型糖尿病伴胰岛素抵抗并发周围神经病变大鼠的抗氧化作用
目的 观察六味地黄丸对2型糖尿病伴胰岛素抵抗并发周围神经病变大鼠血液氧化指标的影响.方法 雄性SD大鼠高脂高糖饲料喂养8周后小剂量(20 mg/kg)腹腔注射链脲佐菌(Streptozotocin,STZ),诱导2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,2-DM)伴胰岛素抵抗大鼠模型,将造模成功大鼠分成模型组、糖末宁对照组、六味地黄丸高、中、低剂量组.给药8周后生化法检测大鼠血清总超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、血清丙二醛(malondialdehyde,MDA);对大鼠坐骨神经组织行病理检查.结果 与空白对照组相比模型组大鼠体质量指数、空腹胰岛素明显升高(P＜0.01)、胰岛素抵抗指数大于1.20;与模型对照组相比六味地黄丸高、中剂量组大鼠血总SOD水平明显增高(P＜0.01);六味地黄丸高剂量组大鼠血MDA明显降低(P＜0.05).坐骨神经组织病理检查显示:六味地黄丸高、中剂量组与模型组比较,纤维分布较密,脱髓鞘现象较轻.结论 六味地黄丸能提高2型糖尿病伴胰岛素抵抗大鼠血液SOD活性,减少MDA的生成,减轻机体氧化应激损伤以及改善胰岛素抵抗保护神经组织.
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离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱
目的 采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量.方法 色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为0.010 mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调至pH 2.0)和乙腈,梯度洗脱;检测波长为192 nm(盐酸水苏碱),218 nm(盐酸益母草碱),体积流量为1.0 mL/min,柱温35℃.结果 盐酸水苏碱在18.29 ～914.5 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 96,n=7);盐酸益母草碱在0.645 3～32.26 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 97,n=7).盐酸水苏碱平均回收率(n=9)为99.7％,RSD为1.4％;盐酸益母草碱为98.2％,RSD为0.7％.结论 该方法准确、稳定、快速、通用,可用于益母草片质量控制.
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丹参注射液对实验大鼠系膜增殖及尿Ⅳ-C水平的影响
目的 探讨丹参注射液对抗Thy-1系膜增生性肾炎(MsPGN)的治疗作用.方法 制备大鼠MsPGN模型,随机分为模型组、肝素组、丹参注射液高剂量组(丹高组)、丹参注射液低剂量组(丹低组).另设空白组.所有大鼠于第14天处死,观察大鼠尿Ⅳ-C(Ⅳ型胶原)水平及肾脏病理改变.结果 丹高组、肝素组尿Ⅳ-C水平高于空白组,但明显低于模型组(P＜0.05);丹高组、肝素组的肾脏病理明显轻于模型组(P＜0.01).结论 高剂量丹参注射液对MsPGN大鼠具有降低尿中Ⅳ-C水平、抑制GMC(肾小球系膜细胞)增生及ECM(系膜基质)积聚的作用.
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川芎嗪改善哮喘大鼠气道高反应性的作用观察
目的 观察川芎嗪对抗原攻击的哮喘大鼠气道炎症及高反应性的影响.方法 用卵白蛋白致敏大鼠,抗原攻击后,用小动物肺功能仪测定并记录氨甲酰胆碱激发的气道高反应性.ELISA法检测血清IgE水平,HE染色观察肺组织病理学改变.结果 哮喘大鼠对不同质量浓度的氨甲酰胆碱刺激肺顺应性降低和肺阻力增加均较对照组显著升高(P＜0.05),血清IgE水平明显升高,川芎嗪能够显著降低氨甲酰胆碱诱导的气道高反应性(P＜0.05)并降低血清IgE水平(P＜0.01),和模型组相比有显著性差异.结论 川芎嗪可显著改善哮喘大鼠对氨甲酰胆碱诱导的气道高反应性并降低血清IgE水平,提示川芎嗪可能防治哮喘的急性发作方面具有积极作用.
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滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍对糖尿病血瘀证大鼠血糖及血液流变学的影响
目的 观察滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍对糖尿病血瘀证大鼠空腹血糖(FBG)及血液流变学指标的影响.方法 采用饲喂高脂饲料复合链脲佐菌素(STZ)的方法复制2型糖尿病大鼠模型,再注射强的松龙和肾上腺素制备糖尿病血瘀证大鼠模型.观察滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍对糖尿病血瘀证大鼠体质量、空腹血糖(FBG)、全血黏度和血浆黏度、血沉和红细胞压积、凝血参数及二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集的影响.结果 与空白对照组比较,模型对照组大鼠体质量显著减轻,全血黏度和血浆黏度、血沉和红细胞压积及血小板聚集率显著增加,活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)明显缩短,纤维蛋白原(FIB)水平明显升高.与模型对照组比较,滁菊总黄酮或白背三七总黄酮单独应用均能显著降低模型大鼠全血黏度和血浆黏度,降低血沉和红细胞压积,延长PT,降低FIB水平,白背三七总黄酮还具有降低FBG作用.与单独应用滁菊总黄酮或白背三七总黄酮比较,滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍能显著抑制大鼠体质量减轻,降低血沉、红细胞压积及抑制ADP、AA诱导的血小板聚集作用明显增强,显著延长APTT、TT;另外,滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍降低FBG作用明显强于白背三七总黄酮,降低FIB作用显著强于滁菊总黄酮.结论 滁菊总黄酮和白背三七总黄酮配伍改善糖尿病血瘀证大鼠FBG和血液流变学异常作用显著增强.
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正交实验优化微波辅助提取忍冬藤中绿原酸和咖啡酸工艺研究
目的 以正交试验优选确定忍冬藤中绿原酸和咖啡酸微波辅助提取工艺条件.方法 以高效液相色谱测定绿原酸、咖啡酸提取得率为考察指标,微波功率、液固比、提取时间和提取次数为考察因素,每个因数分别选取三个水平,进行L9(34)正交试验.以直观分析法和方差分析法分析研究微波辅助提取忍冬藤中绿原酸、咖啡酸的影响因素,确定佳提取工艺,并将其与水提醇沉提取法及超声提取法进行对比.结果 各因素对绿原酸和咖啡酸提取得率影响顺序为:提取次数＞提取时间＞液固比＞微波功率.佳提取工艺为功率700 W,24倍水,微波提取3次,每次4 min.结论 微波辅助提取工艺具有效率高、时间短、低耗、环保等优点,对忍冬藤中绿原酸和咖啡酸提取率与水提醇沉提取法相近,优于超声提取法,是一种适合于忍冬藤有效成分提取的有效方法,可为忍冬藤工业化生产工艺提供参考.
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荷叶不同饮片黄酮和生物碱类成分对兔体外凝血功能影响的比较
目的 研究比较荷叶生、炭饮片总黄酮、总生物碱及4种化合物对兔体外凝血功能的影响.方法 以正常新西兰大耳白兔为实验对象,观察荷叶生、炭饮片总黄酮、总生物碱及金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素、荷叶碱对家兔血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)水平的影响.结果 与空白对照组比较,荷叶生、炭饮片总黄酮及金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素均可显著缩短PT和ApTT,而荷叶碱、生荷叶总生物碱均可明显延长APTT和PT,但各组对FIB均无明显影响;荷叶炭总黄酮与生荷叶总黄酮比较,APTT、PT显著缩短;槲皮素与金丝桃苷和异槲皮苷比较,APTT、PT也显著缩短.结论 黄酮类成分为荷叶生、炭饮片止血活性成分,槲皮素的止血活性强于金丝桃苷和异槲皮苷,荷叶碱、生荷叶总生物碱具有抗凝血活性.为阐明荷叶炭止血炮制机理及制订荷叶饮片的质量标准,提供了科学依据.
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天山花楸平喘胶囊的成型工艺研究
目的 探讨天山花楸果实胶囊的成型工艺.方法 以吸湿率为主要评价指标筛选佳辅料,并对颗粒的流动性、堆密度、临界相对湿度等方面进行考察.结果 确定佳成型工艺:天山花楸果实浸膏粉与微晶纤维素以2.5:1比例混合,90％乙醇为润湿剂制粒.结论 该成型工艺简单易行、稳定可靠.
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大分子物质对中药注射剂的安全性影响
目的 去除中药注射剂中大分子物质,观察其主要功效是否改变,安全性是否提高,试图为提高中药注射剂的安全性提供技术策略.方法 用不同截留分子量的分子筛去除两种上市中药注射剂(清开灵注射液和双黄连注射液)大分子,获得去除大分子的中药注射液和富含大分子的中药注射液,用HPLC检测去大分子中药注射剂的指纹图谱变化;用脂多糖家兔发热模型检测两种去大分子注射液的退热作用;参照药典方法检测富含大分子中药注射剂的一般毒性或过敏毒性.结果 经截留分子量10k的分子筛处理后,两种去大分子中药注射液的指纹图谱变化小于5％,退热作用基本不变;而两种富含大分子注射剂具有明显的一般毒性或过敏毒性.结论 采用适当截留分子量的分子筛去除中药注射剂大分子物质能在确保疗效无明显变化的前提下提高中药注射剂的安全性.
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共聚维酮对干压法制备的桂葛颗粒中葛根素溶出速率的影响
目的 研究共聚维酮对干压法制备的桂葛颗粒中葛根素溶出速率的影响.方法 桂葛颗粒提取液喷雾干燥粉分别与不同量的共聚维酮混合,采用干压法制粒,研究共聚维酮对葛根素溶出速率和颗粒成型性的影响.结果 共聚维酮用量10％时,葛根素溶出速率快,颗粒的成型性好.结论 共聚维酮适用于干压法制备桂葛颗粒,可以促进葛根素的溶出.
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HPLC法同时测定复方甘草片中甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定复方甘草片中甘草苷(liquiritin)、异甘草苷(isoliquiritin)、甘草素(liquritigenin)、甘草酸(glycyrrhizic acid)4种成分量的方法.方法 采用Dikma Diamonsil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为276 nm (0～16 min)、360 nm (16 ～24 min)、276 nm (24～28 min)、254 nm (28～38 min);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 4种化合物,线性良好,平均回收率分别在96.9％ ～ 98.2％,RSD均小于2.1％.结论 本法简便、快速,重复性好,为复方甘草片的质量控制提供了理论依据.
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大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱研究
目的 优选大孔树脂分离纯化松潘乌头总生物碱的工艺条件.方法 采用响应面分析法,以松潘乌头总生物碱的量为考察指标.结果 佳工艺条件:上样液pH为5.0、上样液质量浓度为0.2 g/mL、洗脱液乙醇体积分数为75％,RSD为1.78％.此条件下得到松潘乌头总生物碱含有量为22％.结论 优选得到的工艺稳定可行,适合工业大生产.
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连翘子药材质量标准研究
目的 建立连翘子药材质量标准.方法 采用显微鉴别和薄层鉴别对连翘子药材进行了定性鉴别.测定连翘子中含有的挥发油并采用HPLC方法检测其中连翘酯苷A的量.结果 薄层色谱检出连翘酯苷A,特征斑点分离清晰.连翘酯苷A在0.046 7～0.747 1μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 9;平均回收率为100.3％,RSD为1.9％.结论 该方法快速、准确、重复性好,为连翘子药材的质量控制提供了理论依据.
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脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究
目的 研究脂蟾毒配基在胃肠道中的稳定性,为脂蟾毒配基新药的开发和剂型的选择提供依据.方法 采用HPLC法测定脂蟾毒配基在人工胃液和人工肠液中随着放置时间延长脂蟾毒配基的残留量.结果 脂蟾毒配基在人工胃液中稳定性较差,2h后脂蟾毒配基的残留量仅为10％左右;在人工NE肠液中则具有较好的稳定性,24h后,脂蟾毒配基的残留量仍然达到87.7％.结论 脂蟾毒配基制成口服剂型时,应避免其在胃中释放.或进行结构改造,防止其在酸性条件下的分解破坏.胰酶对脂蟾毒配基有吸附作用,可能对脂蟾毒配基的吸收有影响.
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柴胡与醋柴胡抗大鼠免疫损伤性肝纤维化作用比较研究
目的 比较柴胡与醋柴胡抗大鼠免疫损伤性肝纤维化作用的差异.方法 选择猪血清致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型,通过ELISA法测定大鼠血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、纤维连结蛋白(FN)的水平,结合肝组织切片及HE化学染色观察,比较柴胡醋制前后抗肝纤维化作用差异.结果 各给药组均可抗猪血清所致的大鼠免疫损伤性肝纤维化,降低其5种血清指标,肝小叶形态有所恢复,肝纤维化有所改善,其中醋柴胡和阳性组作用显著.结论 醋柴胡的抗免疫损伤性肝纤维化作用优于生柴胡.
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分光光度法测定西瓜霜喷剂中的硼砂
目的 采用分光光度法测定西瓜霜喷剂中硼砂的量.方法 测定波长550 nm,显色液为姜黄素-草酸-盐酸乙醇溶液.结果 硼砂在0.00 ～0.60 μg/mL质量浓度范围内有良好线性关系,相关系数为0.997 5,RSD为3.01％ ～4.12％,平均回收率为106.27％.结论 该方法准确可靠,重复性好,易于操作,可用于西瓜霜喷剂中硼砂的测定.
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大孔吸附树脂制备尾叶香茶菜总二萜的工艺研究
目的 优化大孔吸附树脂制备尾叶香茶菜总二萜的工艺.方法 以总二萜和尾叶香茶菜丙素的量为指标,通过静、动态吸附、解析试验对7种树脂进行筛选;对吸附液质量浓度、上样体积流量、洗脱剂pH、洗脱剂体积流量及用量等工艺参数进行优化,并考察工艺稳定性.结果 XAD16N树脂纯化总二萜效果较好,产品中二萜类成分含有量达52％,尾叶香茶菜丙素的含有量为8.8％,制备尾叶香茶菜总二萜的优工艺条件为吸附质量浓度10 mg/mL(60 ℃),吸附液与树脂的比例2∶1 (V/m),吸附体积流量2 BV/h,脱色时水pH 9,95％乙醇解析体积流量4 BV/h,用量4 BV.结论 XAD16N树脂纯化尾叶香茶菜总二萜效果理想,工艺简单,具有规模化应用价值.
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GC法测定复方麝香注射液中6种挥发性成分
目的 建立同时定量测定复方麝香注射液中异龙脑、龙脑、L-薄荷醇、α-细辛脑、百秋李醇和麝香酮6种成分的气相色谱方法.方法 采用正己烷萃取法制备供试品溶液,以水杨酸甲酯为内标,色谱分离采用VF-5 ms (30m×0.25 mm,0.25 m)气相色谱柱,程序升温,载气(He)体积流量1 mL/min.结果 复方麝香注射液中6种成分色谱分离较好,精密度、重复性及稳定性RSD均小于5.0％,加样回收率在96.7％～102.3％之间.结论 本法操作简便,精密度、重复性良好,可作为复方麝香注射液中挥发性成分定量测定的方法.
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绞股蓝总苷分散片指纹图谱及3个成分的定量分析
目的 建立不同批次绞股蓝总苷分散片HPLC-ELSD指纹图谱,并对3种特征成分定量分析.方法 采用HPLC-ELSD法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲酸-异丙醇-水(1∶8∶91)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;进样量10 μL.结果 10批绞股蓝总苷分散片指纹图谱中标示出20个特征峰;绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rd、人参皂苷F2的线性范围分别为2.04～7.14 μg (r=0.999 4)、1.01 ～3.53 μg (r=0.999 5)、0.48～1.69 μg (r=0.9997);平均加样回收率分别为98.67％、98.40％、98.92％、RSD分别为1.10％、0.78％、1.30％.结论 该方法简便,重复性好,精密度高,可用于绞股蓝总苷分散片生产过程的质量控制与制剂质量控制.
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一测多评法测定清开灵注射液中的绿原酸类成分
目的 采用“一测多评”法同时测定清开灵注射液中6种绿原酸类成分的量,对不同厂家及同一厂家不同批次产品进行多指标评价.方法 以绿原酸为内参物,确定该成分与新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子并计算6种成分的量.利用t检验和Pearson相关分析对外标法和“一测多评”法所得结果进行评价.结果 新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B及异绿原酸C的相对校正因子分别为0.934、0.958、0.722、1.011、0.860.各成分的相对校正因子重现性良好(RSD＜5％),采用相对校正因子计算值与外标法实测值之间没有显著性差异.结论 不同厂家产品绿原酸类成分含有量低值与高值相差高达约20倍,同一厂家不同批次产品绿原酸类成分含有量相差约3～4倍.
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HPLC法同时测定舒胸滴丸中3种成分
目的 采用高效液相色谱法同时测定舒胸滴丸(三七、川芎和红花)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的量.方法 采用Hypersil ODS2C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温25℃.结果 3种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999 8);加样回收率为99.04％～100.79％.结论 该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于同时测定舒胸滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1.
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茵陈四苓颗粒质量标准研究
目的 建立茵陈四苓颗粒(赤芍、栀子、茵陈、大黄等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量.结果 薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰.芍药苷在0.458～ 3.66 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.75％,RSD为1.13％;栀子苷在0.65 ～ 5.2 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.27％,RSD为1.08％;大黄素在0.001 5～0.015 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.04％,RSD为0.68％;大黄酚在0.002 8～0.028 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.83％,RSD为1.38％.结论 该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制茵陈四苓颗粒质量的有效方法.
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RP-HPLC法测定脑力宝丸中5种成分
目的 建立定量测定脑力宝丸(远志、地黄、五味子、地骨皮、菟丝子、茯苓、石菖蒲、川芎、维生素E和维生素B1)中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'二芥子酰基蔗糖和五味子中3种木脂素类成分的RP-HPLC方法.方法 测定远志中成分的色谱条件为Agilent HC-C18(4.6 mm× 250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.05％磷酸(18∶82)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长320 nm;柱温30℃.测定五味子中成分的色谱条件为Agilent HC-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水(75∶25)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30℃.结果 远志(口山)酮Ⅲ、3,6'二芥子酰基蔗糖、五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素分别在0.012 5～0.250 μg(r=0.999 4)、0.043 6～0.872 μg(r=0.999)、0.348 ～2.088 μg(r=0.999 4)、0.064～0.384 iμg (r=0.999 4)和0.112～0.672 μg(r=0.999 3)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为98.44％(RSD为1.30％)、98.21％(RSD为0.78％)、99.26％(RSD为0.54％)、98.82％(RSD为0.89％)和98.81％(RSD为1.01％).结论 该方法操作简便,准确度高,重复性好,可作为脑力宝丸的定量方法.
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三才降糖颗粒的质量控制
目的 研究确定三才降糖颗粒(人参、黄连、肉桂、地黄、天冬)的质量控制方法.方法 采用TLC法对三才降糖颗粒中肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法,以乙腈-水梯度洗脱同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、梓醇,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0)测定盐酸小檗碱,检测波长分别为203 nm和365 nm.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.人参皂苷Rg1在0.402 4 ～8.048 μg、人参皂苷Re在0.393 0～7.860 μg、人参皂苷Rb1在0.423 4～8.468 μg、梓醇在0.062 8 ～1.256 μg、盐酸小檗碱在0.032 68～ 3.268μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1.000 0、0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均加样回收率分别为99.85％ (RSD=2.2％)、98.31％ (RSD=2.0％)、101.1％(RSD=1.6％)、98.81％ (RSD=2.0％)、101.3％ (RSD=1.2％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可对三才降糖颗粒质量进行有效控制.
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绿原酸通过Shp2激活Erk1/2促进大鼠成骨细胞增殖的实验研究
目的 研究从杜仲叶中提取的绿原酸对大鼠成骨细胞的促增殖作用.方法 MTT法检测分别用0、0.1、1、10 μmol/L 4种不同浓度梯度的绿原酸和0.1μmol/L绿原酸+10μmol/L Shp2抑制剂NSC87887处理大鼠成骨细胞增殖情况;用无血清无酚红DMEM培养基培养的饥饿大鼠成骨细胞用上述药物处理后,用Western blot检测其p-Shp2(Tyr580)、Shp2、P-Erk和Erk蛋白表达.结果 MTT法结果显示绿原酸(0～1μmol/L)促进大鼠成骨细胞的增殖,呈浓度依赖性;Western blot结果显示绿原酸可以诱导大鼠成骨细胞的p-Shp2 (Tyr580)和Erk磷酸化水平升高,而NSC87887可以抑制其促进作用.结论 绿原酸能够促进大鼠成骨细胞的增值,并且是通过Shp2/Erk途径实现的.
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人参皂苷Rg3对H2O2导致海马神经元损伤的保护作用研究
目的 探讨人参皂苷Rg3对H2O2所致海马神经元损伤的保护作用及其可能机制.方法 人参皂苷Rg3预处理体外培养C57小鼠胎鼠海马神经元,再加入H2O2继续培养,显微镜观察细胞状态并采用细胞活性检测(CCK-8)神经元的活性,生化法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放量和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测神经元凋亡相关基因Caspase-3 mRNA的表达.结果 与模型组比较,中、高浓度人参皂苷Rg3预处理组细胞状态好于模型组,细胞活性明显增强,培养液中LDH的漏出量明显降低,细胞内MDA的生成明显减少,SOD活性增强,Caspase-3 mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论 人参皂苷Rg3预处理对H2O2所致海马神经元的损伤具有保护作用.
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西藏绵头雪兔子提取物对果蝇肠道免疫的影响
目的 研究绵头雪兔子提取物对果蝇肠道免疫的影响.方法 用含或不含绵头雪兔子提取物的病原微生物、致炎离子和金属离子处理果蝇,观察绵头雪兔子提取物对果蝇生存率、肠道上皮细胞死亡、黑色素瘤的产生和肠道形态学变化等的影响.结果 喂食绵头雪兔子提取物的果蝇可以抵抗真菌白僵菌对肠道的感染,缓解SDS、NaC1和KA1(SO4)2诱发的炎症损伤,主要表现为提高果蝇的生存率、减少肠道上皮细胞的死亡和对肠道壁的保护作用等.结论 绵头雪兔子提取物对果蝇的真菌感染和炎症损伤具有一定的抵御能力.
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黄芩总黄酮和栀子总环烯醚萜对含药小鼠血清体外抗病毒作用
目的 探讨黄芩总黄酮、栀子总环烯醚萜苷及其组合物含药小鼠血清体外抗甲型流感病毒(H1N1)的作用.方法 采用细胞病变法测定黄芩总黄酮、栀子总环烯醚萜苷及其组合物含药血清对人肺腺癌细胞(A549)的大无毒浓度和H1N1对A549细胞的半数组织感染量(TCID50);采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测黄芩总黄酮、栀子总环烯醚萜苷及其组合物含药血清对H1N1的体外抑制作用和直接杀灭作用.结果 黄芩总黄酮、栀子总环烯醚萜苷及其组合物含药血清对A549细胞的TC0均为12.5％;H1N1对A549细胞的TCID50为10-2.9/0.1 mL;黄芩总黄酮含药血清12.5％、黄芩总黄酮和栀子总环烯醚萜苷组合物含药血清6.25％和12.5％,分别对20倍量TCID50 Hl N1的细胞内增殖具有明显的抑制作用,且对H1N1具有直接的杀灭作用;黄芩总黄酮、栀子总环烯醚萜苷单用的药效作用弱于组合使用.结论 黄芩总黄酮和栀子总环烯醚萜苷组合物具有明显的抗病毒效应,其作用机制可能是抑制病毒在细胞内的增殖和对病毒的直接杀灭作用.
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沙苑子总黄酮和百草酸的体内外抗肿瘤作用
目的 观察沙苑子总黄酮和百草酸的体内外的抗肿瘤作用.方法 110只接种S180肉瘤腹水昆明鼠随机分为模型组、环磷酰胺组、羟基喜树碱组、沙苑子总黄酮组和百草酸组,MTF法观察沙苑子总黄酮和熊果酸对S180肉瘤和人结肠癌细胞SW620的体外抑制作用,RT-PCR法测定百草酸对凋亡基因Bax、Bcl-2及P53的mRNA表达.结果 沙苑子总黄酮和百草酸对S180肉瘤小鼠均有抑制作用,百草酸的抑制作用更加明显.两者对胸腺和脾脏均无明显抑制作用;沙苑子总黄酮对人结肠癌细胞SW620无明显抑制作用,而熊果酸却能明显的抑制该肿瘤细胞;熊果酸显著上调促凋亡基因P53和Bax的表达,下调抑凋亡基因Bcl-2的表达.结论 百草酸在体内和体外均有抗肿瘤作用,沙苑子总黄酮的抗肿瘤作用尚需进一步研究.
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黄瓜子不同提取部位对体外培养大鼠成骨细胞的影响
目的 比较黄瓜子不同提取部位对大鼠体外成骨细胞增殖、骨钙素水平及碱性磷酸酶活性的影响.方法 采用酶消化法分离大鼠成骨细胞,与黄瓜子不同提取溶剂(石油醚、正丁醇及乙酸乙酯)提取液和大鼠含药血清共同培养.用CCK-8法测定细胞增殖,双抗体夹心酶联免疫法和微量酶标法分别测定细胞骨钙素水平以及细胞碱性磷酸酶活性.结果 黄瓜子各提取部位的含药培养液及含药血清对成骨细胞均有一定的增殖作用,其中正丁醇及乙酸乙酯提取部位对成骨细胞骨钙素的合成及碱性磷酸酶活性作用明显.结论 结合资料分析,对成骨细胞有增殖作用的有效成分存在于黄瓜子正丁醇提取部位中.
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三七总皂苷在氧化应激的PC12细胞中抑制Aβ蛋白生成的作用
目的 考察三七总皂苷在氧化损伤的PC12细胞中对Aβ蛋白生成相关代谢酶基因和蛋白表达的影响.方法 采用H2O2损伤PC12细胞,建立氧化应激的PC12细胞模型,以ELISA法及Western blot法测定PC12细胞中淀粉样前体蛋白(APP)、早老素-1(PS-1)、金属蛋白酶结构蛋白-10 (ADAM10)、α-分泌酶、β-分泌酶及γ-分泌酶蛋白水平,并以RT-PCR法检测PS-1,β-分泌酶(BACE)及ADAM10 mRNA表达的变化.结果 三七总皂苷显著降低PC12细胞中的APP、PS-1蛋白(P＜0.05)及γ-分泌酶水平(P＜0.01),增加α-分泌酶及ADAM10蛋白水平(P＜0.05).并且显著增加ADAM10 mRNA的表达(P＜0.01),减少PS-1 mRNA的表达(P＜0.05).结论 三七总皂苷能抑制由于氧化应激而引发的PC12细胞内Aβ蛋白的堆积,减轻PC12细胞在氧化应激后继发的Aβ级联损伤.
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黄芪多糖对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌肥厚中TLR4/NF-κB信号通路的影响
目的 探讨黄芪多糖抑制异丙肾上腺素诱导大鼠心肌肥厚中Toll样受体4/核因子-κB (TLR4/NF-κB)炎症信号通路的作用机制.方法 60只SD大鼠随机分为6组(每组10只):对照组,异丙肾上腺素组,异丙肾上腺素+黄芪多糖(低、中和高剂量)组,异丙肾上腺素+普萘洛尔组.各给药组连续腹腔注射3周,并于给药1d后腹腔注射异丙肾上腺素2周.给药3周后,各组动物分别检测全心质量指数(HMI)、左心质量指数(LVMI);取左心室组织进行苏木精—伊红染色法(HE)染色;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌组织心钠素(ANP)和TLR4的mRNA表达;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测心肌组织TLR4、p65蛋白(p65)和核因子κB抑制蛋白α(IκBα)的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中TNF-α、IL-6的水平.结果 与对照组相比,异丙肾上腺素组大鼠的HMI和LVMI显著增加,ANP、TLR4m RNA表达增加,TLR4、p65的蛋白水平增加和IκBα蛋白水平减少,血清中TNF-α、IL-6明显增加,差异均有统计学意义(P＜0.01).与异丙肾上腺素组相比,黄芪多糖400、800mg/(kg·d)和普萘洛尔40 mg/(kg·d)组HMI和LVMI降低,ANP、TLR4 mRNA和TLR4、p65蛋白和血清中TNF-α、IL-6表达显著降低,IκBα蛋白的表达明显增加(P＜0.01).黄芪多糖200 mg/(kg·d)组ANP、TLR4 mRNA和TLR4、p65蛋白和血清中TNF-α的表达降低(P＜0.05,P＜0.01),IκBα蛋白的表达增高(P＜0.05).结论 黄芪多糖能改善异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚,其机制可能与抑制TLR4/NF-κB炎症信号通路有关.
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柿叶黄酮缓释片兔体内药动学及其生物等效性研究
目的 研究柿叶黄酮缓释片在兔体内的药动学及生物等效性.方法 采用随机分组自身对照交叉试验,分别给予兔口服柿叶黄酮缓释片和普通片,定时收集血样,HPLC法测定兔血浆中芦丁的浓度,应用3p87药动学程序和非隔室模型统计矩方法对药-时数据进行处理,采用双单侧t检验进行生物等效性评价.结果 缓释片和普通片在兔体内过程均符合一级吸收一室模型特征,以普通片为参比制剂,缓释片的相对生物利用度为(190.80±21.56)％.结论 柿叶总黄酮缓释片在兔体内表现出较好的缓释特性,生物利用度明显高于普通片.
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生姜对小柴胡汤中柴胡皂苷a和黄芩苷肠道吸收的影响
目的 研究配伍生姜对小柴胡汤中柴胡皂苷a和黄芩苷在大鼠肠道吸收的影响.方法 采用大鼠在体单向肠灌流,用质量法校正灌流液体积,通过HPLC法测定柴胡皂苷a和黄芩苷的含有量,考察配伍生姜对柴胡皂苷a和黄芩苷在肠道吸收的影响.结果 配伍生姜的小柴胡汤中柴胡皂苷a和黄芩苷的吸收速率常数和表观吸收系数均高于不配伍生姜组,且两组间有显著性差异(P＜0.05);结论 生姜可促进小柴胡汤中柴胡皂苷a和黄芩苷在肠道的吸收.
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热熔挤出法制备布渣叶提取物固体分散体
目的 采用热熔挤出法制备布渣叶提取物固体分散体,提高布渣叶提取物的体外溶出度.方法 以PEG6000和泊洛沙姆407联合应用为载体,采用热熔挤出法制备布渣叶提取物固体分散体,并对其物相特征、溶出行为进行研究.结果 PEG6000和泊洛沙姆407按1:4比例制备的布渣叶提取物固体分散体,总黄酮、牡荆苷、异牡荆苷、水仙苷的溶出度分别为80％、100％、100％、90％.在相同药辅比情况下,二元载体制备的固体分散体的溶出度和溶出速率比单一载体制备的固体分散体均有明显提高.结论 以PEG6000和泊洛沙姆407联合应用为载体,采用热熔挤出法制备的布渣叶提取物固体分散体,能显著改善布渣叶提取物中总黄酮、牡荆苷、异牡荆苷、水仙苷的溶出度.
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穿心莲内酯缓释滴丸的制备及其体外释放度
目的 研究穿心莲内酯缓释滴丸的制备工艺,并考察其体外释放度.方法 以硬脂酸为缓释基质,PEG6000为速释基质,采用熔融法制备穿心莲内酯缓释滴丸.采用正交试验法,以丸重差异、圆整度、载药率为指标,优选制备工艺,并进行体外累积释放度的测定.结果 佳处方和制备工艺条件为:药物与基质配比为1:3.5,基质配比硬脂酸-PEG6000为1:4,滴距为12 cm,冷凝温度为8℃,料液温度为90℃;缓释滴丸在体外释放达12 h,符合一级动力学模型.结论 该缓释滴丸处方工艺稳定可行,缓释效果良好.
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小檗碱在Caco-2细胞单层模型中吸收和外排机制的研究
目的 利用Caco-2细胞单层模型研究小檗碱的双向转运和外排动力学机制.方法 超高液相色谱法测定TranswellTM中供给池和接受池中小檗碱的浓度,计算其表观渗透系数(Papp),分析P-糖蛋白外排泵(P-gp)的作用.结果 不同浓度小檗碱由肠腔面到基底面(A→B面)的Papp约在(2-3)×10-6,吸收量与浓度成线性关系,而由基底面到肠腔面(B→A面)的Papp约在(2-3)×10-5,约是A→B面的8 ～10倍,给予P-gp抑制剂维拉帕米后B→A面的外排转运明显减低,A→B面的吸收明显增加.结论 小檗碱是以被动扩散为主要转运方式被小肠上皮细胞摄取和转运,属吸收中等的药物,且存在p-糖蛋白介导的外排机制.
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靛玉红自乳化释药系统的制备
目的 制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨.方法 在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方.结果 靛玉红自乳化制剂的优处方为油酸聚乙二醇甘油酯—聚氧乙烯蓖麻油—二乙二醇单乙基醚质量比为(25:80:15.41),载药量为324.3μg/g、自乳化时间为6.19 min,与原料药相比,自乳化对靛玉红溶解度提高至少4 000倍.结论 靛玉红自乳化释药系统显著提高了靛玉红的溶解度和体外溶出度;其增溶效果与其质量浓度具有相关性.
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毛果鱼藤化学成分研究
目的 研究毛果鱼藤的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,并通过波谱数据结合理化性质对化合物结构进行鉴定.结果 从毛果鱼藤中分离出9个化合物,依次鉴定为β-香树脂醇(1)、顺式-10-十九碳烯酸(2)、豆甾-4-烯-3-酮(3)、羽扇-20-(29)一烯-3-酮(4)、白桦脂酸(5)、β-谷甾醇(6)、soyasa-pogenol B(7)、丁香酸(8)、N-苯甲酰基-L-苯丙氨醇(9).结论 除化合物1、6外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.
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痰热清注射液中熊胆氧化成分的推测
目的 推测痰热清注射液中与熊胆粉的化学成分相近似的未知成分.方法 由熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸在冰醋酸中经过氯铬酸吡啶氧化反应作为对照物,经乙腈稀释后进行RP-HPLC-MS“分析.Agilent SB C18色谱柱(2.1 mm×15 mm,3.5 μm);流动相为乙腈-0.05％甲酸(45∶55);体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;进样量1μL.结果 2个未知成分分别为熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸的氧化物.结论 熊胆氧化产物的结构需进一步明确.
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板蓝根药效活性部位化学成分的研究
目的 研究板蓝根水提醇沉部分的化学成分.方法 板蓝根水提醇沉物经大孔树脂、硅胶、SephadexLH-20、反相C18等多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从板蓝根中分离出17个化合物,分别鉴定为:环(酪氨酸-亮氨酸)二肽(1)、肌-肌醇(2)、5-甲氧基-8-羟基补骨脂素(3)、对羟基苯甲酸(4)、(1'R,2'R,3'S,4'R)-1,2,4-三唑核苷(5)、依靛蓝酮(6)、靛蓝(7)、(9E,2S,3R)-3-羟甲基-2-N-(2'-羟基二十九碳酰)-9-十三碳硝氨醇烯(8)、尿嘧啶(9)、(+)-异落叶松树脂醇(10)、7S,8R,8 'R-(+)-落叶松树脂醇4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、紫丁香苷(13)、鸟苷(14)、腺苷(15)、蔗糖(16)、胡萝卜苷(17).结论 化合物1～5为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定白喉乌头中高乌甲素、乌头碱、新乌头碱
目的 采用HPLC法同时测定白喉乌头中氢溴酸高乌甲素及乌头碱、新乌头碱的量.方法 采用XBridgeTMC15生物碱专用色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05％冰醋酸(三乙胺,调pH为7.25)-乙腈为流动相梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长为235 nm,进样量10 μL.结果 白喉乌头中同时含有氢溴酸高乌甲素、乌头碱、新乌头碱生物碱类成分,其中氢溴酸高乌甲素的量相对较高,有一定的应用开发前景.结论 本办法结果可靠,操作简便,稳定性好.
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虚拟筛选白芷治疗硝酸甘油诱导的偏头痛的活性成分
目的 运用虚拟筛选方法筛选出白芷的活性成分并进行硝酸甘油诱导的偏头痛药效学实验.方法 将白芷中所含的20种化学成分与8个靶标进行虚拟对接,筛选出的活性成分对硝酸甘油诱导偏头痛SD大鼠进行药理验证.结果 5-羟色胺受体、N-甲基-D-天门冬氨酸受体和肾上腺素-β受体显示理论活性的成分远多于其他靶标.药效学实验证明白当归素、东莨菪苷、水合氧化前胡素、欧前胡素对硝酸甘油型偏头痛大鼠有明显作用.缩短大鼠耳红消失时间和挠头次数,但对大鼠爬笼次数无明显影响.结论 虚拟筛选方法为白芷的活性成分药理作用提供了分子机理.
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参附注射液的成分及其对心血管系统的药理作用研究进展
参附注射液被广泛用于治疗心力衰竭、休克、心律失常、急性心肌梗死、扩张性心肌病、病毒性心肌炎、肺心病等心血管疾病.近年来,医药工作者们对其药效物质基础和药理作用进行了大量研究,并取得了一定成果.笔者将近年来关于参附注射液有效成分及其对心血管系统的药理作用研究进行综述,以期为其深入研究与临床应用提供参考.
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桔梗皂苷D的研究进展
桔梗皂苷D是常用传统中药桔梗的主要活性成分之一,近年来国内外对其研究与日俱增,笔者通过查阅PubMed、CNKI等数据库,搜索整理了近20年来桔梗皂苷D相关的国外文献近70篇,国内文献200余篇,从化学分析、药理及药代动力学等方面对桔梗皂苷D的新研究进展进行了综述,并简要指出目前存在的主要问题和今后的发展方向,以期为桔梗皂苷D和桔梗药材的临床应用和开发利用提供指导.
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琦红丸辅助降血脂的人体试食试验研究
目的 观察保健食品琦红丸对人体的降血脂作用.方法 选择120例单纯性高血脂症志愿受试者,随机分为试食组和对照组,试食组服用琦红丸30 d后,检查相应指标.结果 血清总胆固醇(TC)平均下降10.1％,甘油三酯(TG)平均下降16.7％,血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇三项指标达到有效判定标准并通过自身配对t检验及成组t检验比较具有显著性差异(P＜0.01),并且试验前后受试者其他健康指标无明显改变.结论 琦红丸具有明显辅助降血脂的作用.
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扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮疗效观察
目的 观察扶正消毒饮(黄芪、当归,野菊花、金银花、连翘、蒲公英、紫花地丁)联合美满霉素治疗中重度痤疮的临床疗效.方法 将240例中重度痤疮患者随机分为治疗组120例、对照组120例.对照组予以常规治疗,口服美满霉素50 mg/次,2次/日,外用我院自制氯霉素水杨酸酊,1次/日.治疗组在对照组的基础上加服扶正消毒饮,1剂/日.观察扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮疗效.结果 经6周治疗,试验组的愈显率为83.3％,对照组愈显率为58.3％.治疗组愈显率优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.005).结论 服用扶正消毒饮联合美满霉素治疗中重度痤疮效果显著优于单用抗生素.
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康复新液治疗化疗后口腔溃疡临床研究
目的 观察康复新液对化疗后口腔溃疡疗效.方法 将化疗后口腔溃疡患者180例随机分成2组,90例采用康复新液治疗,90例采用西瓜霜喷剂治疗,观察治疗效果和溃疡好转天数及疼痛评分.结果 康复新液组总体疗效优于西瓜霜喷剂组(P＜0.05);康复新液组溃疡好转天数为(2.38±1.18)d,优于西瓜霜喷剂组(2.93±1.31)d(P＜0.01).康复新液组溃疡疼痛评分低于西瓜霜喷剂组(P＜0.01).结论 康复新液治化疗后口腔溃疡效果良好.
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痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性的Meta分析
目的 评价痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性.方法 计算机检索Pubmed、Embase、CENTRAL、CBM、CNKI、VIP和万方等中英文数据库,纳入随机对照文献(RCT),有两名评价员独立选择试验和评价质量后,提取有效数据进行Meta分析.结果 共纳入34个RCT,病例共3 181例.Meta分析结果显示,痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的总有效率、退热时间、咳嗽消失时间、哕音消失时间、X线消失时间、治愈时间等指标与单用阿奇霉素治疗均有统计学意义(P＜0.05).结论 痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效优于单用阿奇霉素.
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从肝论治失眠症308例回顾性总结
目的 阐明现代失眠症患者的发病情况及王翘楚教授从肝论治失眠症的有效性.方法 通过对王翘楚教授专家门诊308例患者年龄、性别、职业、发病原因、辩证分型、服用西药情况、疗效、复诊率8个方面的分析,采用回顾性总结评价方法,分析失眠症患者的发病与性别、年龄、职业、发病诱因的关系,以及治疗效果与性别、兼有病、服用西药情况及病程之间的关系.结果 308例失眠症患者中,发病与性别、年龄、职业、发病诱因均有直接关系;而在兼有病、辩证分型方面男女无明显差别,常见兼有病的发生率相等同;结果可知,女性患者更易依赖安眠药及抗焦虑、抗抑郁药,更容易服用安眠类药物;复诊率的结论可以得出无兼有病、未服西药、病程一年内的患者复诊率均比较低;治疗效果则取决于病程的长短及服用西药情况,与兼有病无明显关系.结论 从肝论治失眠症理论具有科学性及可行性.
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GC-MS法分析有氧和充氮加热条件下吉马酮和莪术二酮的化学变化
目的 分析吉马酮和莪术二酮在有氧和充氮保护条件下加热过程中的化学成分变化以寻找温莪术炮制理论依据.方法 采用GC-MS技术并结合NIST软件分析莪术二酮和吉马酮在这一过程中的变化.结果 吉马酮性质不稳定,在有氧条件下吉马酮会完全分解,在充氮保护下吉马酮会部分分解.莪术二酮在充氮保护或有氧条件下都表现出较好的化学稳定性,只有部分被转化为其他成分.结论 本实验推测温莪术的传统加工方法可以部分避免吉马酮降解.
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莪术不同炮制品中倍半萜及姜黄素类成分的比较
目的 比较莪术不同炮制品中莪术二酮、吉马酮、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的量.方法 采用HPLC-DAD法测定2种倍半萜类和3种姜黄素类成分的量,Hanbon ODS-2 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05％甲酸乙腈-0.05％甲酸水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30 ℃,检测波长216 nm和430 nm;进样量20 μL.结果 醋炙莪术饮片、醋煮莪术饮片中莪术二酮、吉马酮、双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素的量较生莪术饮片均有不同程度的降低.结论 该方法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品的质量控制方法.
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阴干对枫香脂中挥发油成分的影响
目的 考察阴干操作对枫香脂中挥发油成分的影响.方法 水蒸汽蒸馏法提取新鲜枫香阴干前后枫香脂挥发油,计算产率,并对所得挥发油进行气相色谱分析和气相-质谱(GC-MS)分析.结果 枫香脂饮中片挥发油含有量仅为2.46％,而未进行阴干处理的新鲜枫香脂其挥发油含有量可以达到23.12％.气相分析结果显示,阴干前后枫香脂挥发油具体成分无明显差别,但阴干后挥发油中保留时间短的组分相对含有量显著降低.GC-MS分析结果显示,新鲜枫香脂共含有34种成分,而阴干后成分减少至32种.结论 《中国药典》2010年版一部规定的枫香脂饮片炮制方法显著降低了其中挥发性成分的量,改变了枫香脂挥发油的组成.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
