中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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《中国药典》菝葜中薯蓣皂苷元测定的前处理方法的改进
菝葜为百合科植物菝葜Smilax China L.的干燥根茎,俗称金刚藤、金刚刺.系2005版中国药典新增品种,其[含量测定]项采用HPLC法测定水解产物薯蓣皂苷元[1].在实际检验中发现,该标准供试品溶液制备处理方法繁琐,导致结果的稳定性及重现性欠佳.文献认为[2,3]:对于此类甾体皂苷的水解产物测定,采用两相溶剂水解法较之传统条件下的酸水解,薯蓣皂苷元含量会明显提高,并能较好地抑制常规酸水解过程中副反应发生.我们通过试验研究,选用超声处理代替原来的索氏提取,具有操作简便,省时省力的特点,并采用两相水解体系对其水解方式进行了改进,经过改进后的供试品处理方法,水解条件更加温和,能较好地确保水解完全,并控制水解副反应的发生,方法的稳定性和重现性均得到改善,该改进方法所测的含量较原方法平均提高约50%.
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降压保健品及中成药中非法添加化学成分的快速检测方法研究
降压类西药降压疗效迅速,但长期应用有些副作用,患者希望服用副作用小的中成药,造假者为迎合患者的这一需求,在一些降压中成药及保健品中擅自添加氢氯噻嗪、利血平、盐酸可乐定、硝苯地平等降压西药.患者误认为中成药属天然中药,不知其中添加了西药,如再和西药降压药同服,往往使血压骤然下降或发生较大波动,还易加重肾损害,诱发中风,甚至发生生命危险.
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复合白刺籽油软胶囊免疫调节作用研究
唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bohr.)是蒺藜科白刺属的一个品种,在柴达木盆地的沙漠绿洲边缘,盐碱沙滩地大量分布,生长环境海拔1 900～3 500 m,分布面积约25万km<'2>.据我们调查,盆地相对集中成片具有开发价值的天然白刺林约50～60万亩,每年产白刺鲜果5～10万吨.具有较高的经济和药用价值[1,2];同时白刺作为防风固沙的优势灌木,在生态环境保护中具有重要的作用[3].
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HPLC测定补肾益精丸中五味子酯甲的含量
补肾益精丸为部颁药品标准第17册收载的中成药,有女贞子,菟丝子,墨旱莲,南五味子等8味中药组成的复方制剂.具有滋肾填精,补髓养血功效.用于治疗肾精不足,头晕目眩,腰膝酸软.遗精梦泄.原部颁标准未有含量测定项.本实验建立了HPLC测定补肾益精丸中五味子酯甲的含量达到控制本制剂质量的目的.
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HPLC测定蒙药六味木香散中栀子苷含量
蒙药六味木香散,为传统的蒙药制剂,被收载于<中华人民共和国药典>(2005年版)一部.具有开郁行气止痛功效.用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽[1].本试验用索氏提取器提取样品,并进行纯化后采用HPLC法测定栀子苷的含量.为蒙药六味木香散的质量标准研究奠定了良好的基础.
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HPLC测定二妙丸中盐酸小檗碱的含量
中成药二妙丸为<中国药典>(2005年版一部)收载的经典方,由苍术和黄柏两味药组成.祖国医学认为,苍术苦温燥湿,黄柏苦寒、清热燥湿,两味合用,具有较强的燥湿清热功效.用于治疗湿热下注,足膝红肿热痛,下肢丹毒,白带,阴囊湿痒等病症.据我们调查,目前国内约有数十家制药企业在生产该品种,但质量标准仅是利用薄层色谱对盐酸小檗碱进行定性定量分析[1],为进一步提高该产品质量标准,保证临床用药的安全、有效,我们建立了反相高效液相色谱法测定二妙丸中盐酸小檗碱含量的方法,具有操作简便、专属性强、重复性好等特点,现报告如下.
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微米复方黄连制剂对高脂饮食喂养家兔炎症因子表达的影响
黄连解毒汤出自<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏、栀子组成,为常用清热解毒代表方.近年已有报道发现该方具有抑制细胞黏附[1],并可抑制小鼠球囊损伤的颈动脉的再狭窄,并抑制血管平滑肌细胞的增殖[2],从而表现出抗动脉粥样硬化的作用,但其作用机制尚未完全阐明.本研究在黄连解毒汤基础上加入甘草调节上述药物的苦寒特性,并将其加工成10～100 μm级颗粒,探讨微米复方黄连制剂抗动脉粥样硬化的作用及其机制.
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不同方法对元胡中生物碱提取率的影响
元胡为罂粟科植物延胡索(Coryclags yanhusuo W.T.Wang)的干燥根茎,其主要有效成分为生物碱,其中延胡索乙素为主要镇痛成分.传统制剂的制备元胡多采用醇提工艺如渗漉法、回流法提取,不仅溶剂需求量大且有效成分的转移率也不高.为此,我们采用动态逆流提取方法对元胡进行提取实验,并与渗漉法、回流法进行了比较.动态逆流提取方法是将两个以上的强制外循环式提取罐机组串联,提取溶剂沿着罐组内各罐药料的溶质浓度梯度逆向进级的由低到高顺次输送通过各罐,并在强制循环下与药料保持一定时间并反复多次套用[1].
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小儿清热灵片质量标准研究
小儿清热灵片由白屈菜、北寒水石、黄芩、重楼、柴胡、天竺黄、紫荆皮、射干、板蓝根、人工牛黄、菊花、冰片、蝉蜕、珍珠、黄连、人工麝香16味中药组成,具有清热解毒,利咽止咳的功效.用于感冒发热,咽喉肿痛,咳嗽气喘,神烦惊搐.收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂第五册)(标准编号为WS3-B-0895-91),原标准中没有对其进行任何项目的质量检查,为了提高标准,增加对药材质量的可控性,通过试验研究,增加了人工牛黄、冰片和黄连的薄层鉴别方法和黄芩苷的HPLC含量测定方法.
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HPLC测定蒙成药檀香清肺二十味丸中羟基红花黄色素A的含量
檀香清肺二十味丸收载在中华人民共和国部颁标准蒙药分册中[1],是由檀香、红花、木香、降香、栀子等20味中药材组成,具有清肺止咳的功效,可用于肺热咳嗽,痰中带血,胸痛等症.因为内蒙地区是此类病的高发地,檀香清肺二十味丸对这类病有较好的治疗作用,因此该药在临床上广泛应用.由于檀香清肺二十味丸的质量标准中没有定性定量的内容,该药的质量不能得到有效的控制.本实验对君药红花[2]建立了含量测定的方法,采用的方法是HPLC[3].实验研究内容如下.
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藤药中乌头碱含量测定HPLC方法的建立
藤药是兰州大学第一医院院内制剂,用于风寒湿痹,筋骨寒痛,手足拘挛,关节不利,跌打损伤,红肿疼痛的治疗,具有良好的疗效.主要由当归、草红花、生大黄、防己、草乌、透骨草等18味中药组成.草乌是佐药,草乌中的乌头碱(a-conitine)是抗炎镇痛的有效成分,但有剧毒,口服0.1 mg可致轻度中毒.有关含有草乌的复方制剂中乌头碱含量测定的HPLC方法仅有一篇报道[1].为了确保藤药临床用药的安全,本文建立了一种较为简单、可靠、准确度高的HPLC方法,对藤药中的乌头碱含量进行了测定.
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哈士蟆油复方抗疲劳作用研究
哈士蟆油(Oviductus Ranae,OR),系蛙科动物中国林蛙(Rana temporaria chensinesis David)雌蛙的输卵管干制品[1].其别名有林蛙油、田鸡油、哈什蟆油、蛤蚂油等.哈士蟆油为我国特产的动物中药材,属扶正固本之品,其性平、味甘、咸,人肺、肾经,具有补益肾精,润肺养阴之功效[2].现代医学研究表明[3,4],哈士蟆油中含有多种生理活性物质,具有明显的生理保健作用,同时具有补虚、增精、退热之功效.1996年高燕玲[5]报道了哈士蟆油具有明显的抗疲劳作用;陈晓平[6,7]也报道了哈士蟆油可调节人体内分泌,具有抗疲劳作用.另据1997年刘玉兰等[8]报道,哈士蟆油可延长小鼠爬杆、滚棒及游泳时间.即对正常健康动物有一定的抗疲劳作用.
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RP-HPLC测定儿宝颗粒中橙皮苷含量
儿宝颗粒是由陈皮、炒白芍、太子参、炒山楂、炒麦芽等中药组方制成的中药制剂,具有健脾益气、生津开胃功效,用于小儿面黄体弱,纳呆厌食,脾虚久泻,精神不振,口干燥渴,盗汗等症.收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十八册.原标准对炒白芍有薄层色谱作为鉴别项控制,但对主要药味陈皮没有含量测定控制[1].本实验采用高效液相色谱法测定儿宝颗粒中橙皮苷含量,结果准确,操作方便,可用于该制剂的质量控制.经方法学研究,证明本法可行.现报道
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虎杖中α-葡萄糖苷酶抑制剂的初步研究
糖尿病是一种以高血脂为特征,代谢紊乱为表现,与胰岛素分泌密切相关的全身性疾病.目前我国糖尿病患者约1 200万,全球约1.5亿,已成为威胁人类的第3位"健康杀手",所以预防和治疗糖尿病己成为全球性的保健问题[1].长期以来,糖尿病治疗过程中的血糖监控往往只重视空腹血糖,而忽视了餐后血糖,但近来研究发现,其病发过程中往往先出现餐后高血糖,而后发展成糖尿病,即前者是后者的先期征兆.
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女贞子中齐墩果酸含量测定方法中层析条件的改进
女贞子为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果实.具有滋补肝肾,明目乌发的功效[1].本品所含的主要活性成分为三萜类化合物齐墩果酸等[2].按中国药典(2005版)女贞子含量测定项的规定进行反复实验发现:该方法对应的色谱斑点拖尾、主斑点与相邻斑点的分离度小,不能很好地用于薄层扫描.分析目前报道的齐墩果酸的展开剂[1,3],通过大量的对比研究,本试验摸索出一种新的展开剂,从耐用性和方法学角度对该色谱条件进行了全面系统的考察.
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舒康平喘胶囊对哮喘大鼠气道平滑肌增生的干预作用
气道炎症和气道重建是支气管哮喘的两个主要病理学特征.近年临床研究表明,哮喘患者气道平滑肌细胞的原癌基因c-fos与c-jun表达增强[1].舒康平喘胶囊具有化痰平喘、软坚散结、活血化瘀之功效.本研究通过建立卵蛋白哮喘模型,观察舒康平喘胶囊对气道平滑肌增生的影响,探讨其防治哮喘的作用机制.
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虎杖总蒽醌提取物对病毒性心肌炎主要致病病毒抗病毒谱的研究
病毒性心肌炎主要致病病毒为柯萨奇B型病毒,但部分病因也与柯萨奇A型病毒和单纯疱疹病毒、腺病毒型、流感病毒型和埃可病毒损伤靶组织细胞而导致的炎症有关[1].本项试验观察了虎杖总蒽醌提取物对以上5种病毒感染建株细胞和原代培养心肌细胞模型的抑制作用.
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微波提取赤芍中芍药苷的实验研究
赤芍为毛茛科植物赤芍Paeonia lactiflora Pall或川赤芍P.veitchii Lynch的干燥根,药用历史悠久,具有清热凉血、散瘀止痛之功效,为临床和复方制剂常用中药.赤芍的主要成分为芍药苷,具有解痉、镇痛、镇静和抗惊厥作用[1].赤芍的常规提取方法为水煮法、乙醇回流提取法、超声波萃取法.近年来,由于微波技术的快速发展,微波提取已应用于许多领域,其中包括中药有效成分的提取,如用微波提取金银花中的绿原酸,异绿原酸和黄芩中的黄芩苷[2,3],均收到良好的效果.本文利用微波消解系统,用正交实验,考查了微波提取赤芍中芍药苷时溶剂浓度、加热时间、微波处理温度及其3种条件相互作用对提取结果的影响,选出佳微波提取条件,并与药典规定方法提取结果做了比较.研究表明,微波提取法不仅时间短,在80℃提取仅需60 s,而且提取液杂质少,纯度高,提取率比药典法高10%.
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淫羊藿苷和补肾复方对肾阳虚大鼠下丘脑CRH基因和垂体POMC基因表达的影响
肾为先天之本,主生长、发育、衰老等.下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能紊乱是肾阳虚症的病理基础之一[1].其中下丘脑分泌的CRH刺激并影响垂体中ACTH的前体物质POMC的产生并促其水解生成ACTH,然后作用于肾上腺调节糖皮质激素的合成与分泌,给予适量外源性的糖皮质激素后,通过负反馈调节影响该轴的功能,从而造成一系列阳虚症状[2].同时,动物体内激素含量也有一定程度的变化[3,4].本文拟比较淫羊藿苷和几个补肾复方对肾阳虚动物体征和体内激素水平的影响,并考察其对CRH和POMC基因表达的调控作用.
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RP-HPLC测定金银花3种成分的含量
金银花(Lonicera japonica Thunb.)系忍冬科忍冬属植物,其花蕾具有清热解毒、凉风散热之功效[1].主要成分为有机酸类、黄酮类和挥发油类[2].中国药典收载的植物忍冬(Ljaponica Thunb),其质量控制限于绿原酸和木犀草苷,本实验建立了同时测定金银花中有机酸(绿原酸、咖啡酸)和黄酮类(芦丁)的高效液相色谱法,为金银花药材的质量控制提供了科学依据.
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不同提取方法的大蒜挥发油GC-MS比较分析
大蒜(garlic)是百合科(liliaceae)葱属植物生蒜(Alliumsativum L.)的鳞茎,二年生草本植物,别名蒜、胡蒜,古名葫.大蒜不仅可供食用,调味,其深加工产品可广泛用于医药与食品工业.大蒜除做食品添加剂,大蒜还是一种植物广谱抗菌药,有消炎、降压、降血脂、抑制血小板凝聚、减少冠状动脉硬化,抑制体类N-亚硝胺合成、防癌、健胃、抗病毒、驱虫等多种功效.
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HPLC测定复方银桔糖浆中连翘苷的含量
复方银桔糖浆是重庆忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中总结研制的自制制剂,处方由薄荷、金银花、连翘等8味中药组成.具有解毒利咽之功效,用于治疗慢性咽炎,临床收到了满意效果.本实验采用HPLC对复方银桔糖浆中连翘苷含量测定方法进行了研究,为该制剂的质量控制提供了定量检测方法.
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灯盏花素分散片溶出度测定方法的研究
目的:建立灯盏花素分散片中野黄芩苷的溶出度测定方法.方法:以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)为介质,选择小杯法(2005版药典二部附录XC溶出度测定法第三法)操作;用HPLC法检测,计算灯盏花素分散片溶出度.结果:本法平均回收率为101.93%.RSD为1.09%.在0.007～0.180 g/mL范围内浓度和峰面积呈良好线性,r=0.999 9;本品受转速影响小,受溶剂影响大.结论:本方法具有灵敏、准确、快速的优点可用于灯盏花素分散片的质量控制.
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HPLC测定木香分气丸中5种成分的含量
目的:建立同时测定木香分气丸(丁香、木香、厚朴)中5种成分含量的方法.方法:采用HPLC法同时测定木香分气丸中的5种主要成分:丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚的含量,以Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5.0 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-甲醇-水(50∶8∶42)为流动相;检测波长210 nm.结果:本色谱条件下丁香酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚与和厚朴酚之间有良好的分离度,5种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于1.5%.结论:该法可同时测定木香分气丸中的5种成分,可用于木香分气丸的质量控制.
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RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
目的:建立丹芎方(丹参,川芎)中多种有效成分同时定量的RP-HPLC方法.方法:应用高效液相色谱法测定丹芎方中有效成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的浓度.采用Agilent ZORBAX SB-C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.5%(v/v)冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为室温.丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的检测波长分别为281,320,254和254 nm.结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程的相关系数均大于0.999 92,线性关系良好,4种组分检测精密度RSD<5%.加样回收率为98.1%～104.05%.结论:通过对不同批次及同一批次不同时间的样品的含量进行测定,说明本方法切实可行,稳定可靠,且重现性好,可作为丹芎制剂的质量控制标准.
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HPLC测定胃肠康胶囊中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷及升麻苷的含量
目的:建立胃肠康胶囊(白芍、木香、防风等)的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱:phenomenex Luna 5 μC18(2)100A,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,柱温:30℃)下对制剂中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯、橙皮苷、升麻苷进行定量测定.结果:木香烃内酯在0.102～2.04μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.43%,RSD=0.87%;去氢木香内酯在0.099 1～1.982 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.46%,RSD=1.34%;芍药苷在0.15～3.0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.14%,RSD=1.19%;橙皮苷在0.94 8～1.896 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率101.09%,RSD=1.72%;升麻苷在0.093 2～1.864 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.98%,RSD=1.14%.结论:所建立的方法可在同一色谱条件下检测出5个成分,可用于该制剂的质量控制.
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六神丸中蟾蜍二烯内酯类成分的含量测定
目的:考察2家企业生产六神丸中蟾蜍二烯内酯类化合物的含量.方法:采用高效液相色谱法/DAD检测器同时测定4种蟾蜍二烯内酯类化合物.结果:该测定方法的回收率高于96%,线性范围在1 μg/mL～100 ～g/mL,方法重现性良好.六神丸标准方中的蟾蜍二烯内酯含量显著高于在其他配伍方式样品中含量.结论:六神丸配伍均匀程度可能对蟾蜍二烯内酯类化合物具有一定的增溶作用,促进了这种活性物质的释放.
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RP-HPLC测定杜仲平压片中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的含量
目的:建立杜仲平压片(杜仲叶)中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(5 μm,150 mm ×4.6 mm),甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶1.5)为流动相,检测波长237 nm.结果:该方法线性关系良好.京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的精密度分别为1.93%、1.50%、1.66%,n=5.加样回收率分别为97.3%、97.2%、96.7%.结论:本方法简便快捷、重现性好;可用于同时测定杜仲平压片中3种有效成分含量.
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HPLC测定华盖散传统汤剂与颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量
目的:采用HPLC,测定华盖散(麻黄、苦杏仁、炙甘草等)传统汤剂、颗粒汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸、甘草苷的含量.方法:选用Agilent SB-C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(4∶96)为流动相,在207 nm波长测定盐酸麻黄碱;选用Agilent XDB-C18柱,流动相分别以甲醇-水(23∶77),在215 nm波长测定苦杏仁苷;甲醇-0.2 mol/L 醋酸铵-冰乙酸(67∶33∶1),在250 nm波长测定甘草酸;乙腈-0.5%冰乙酸(20∶80),在276 nm波长测定甘草苷.结果:方中4个成分在传统汤剂与颗粒汤剂中的含量都有差异,颗粒汤剂中平均含量均大于传统汤剂中平均含量.结论:4种成分的峰都能有效分离,其测定方法简便、准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰.
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三七通舒胶囊对脑梗死后不同恢复时点Syp和PSD-95表达的影响
目的:研究三七通舒胶囊有效成分三七三醇皂苷对大鼠脑梗死后不同时点Syp和PSD-95表达的影响,为探讨脑功能重塑的机理提供理论依据.方法:健康雄性SD大鼠,分为手术和正常组,手术组采用改良的Longa方法制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,分为模型组、三七三醇皂苷组和尼莫地平组,于术后3 d、7 d和28 d 3个时间点利用免疫组化及图像分析测定大鼠脑内Syp和PSD-95的表达.结果:术后28 d三七三醇皂苷组和尼莫地平组较模型组的Syp表达上升显著(P<0.01),PSD-95表达上升亦显著(P<0.05和P<0.01),且前两者较自身3 d、7 d Syp和PSD-95表达均有显著升高(P<0.01).结论:三七三醇皂苷可以促进大鼠脑梗死后不同时点Syp和PSD-95表达,即突触的重塑过程,对大脑功能重塑有积极作用.
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清络通痹颗粒含药血清对体外培养的成骨细胞和破骨细胞的影响
目的:观察清络通痹颗粒(QLTBG)含药血清对体外培养的成骨细胞增殖、碱性磷酸酶(AKP)活性及破骨细胞增殖的影响.方法:(1)取1 d龄SD大鼠颅骨分离培养成骨细胞,取5 d龄SD大鼠四肢股骨、胫骨分离培养破骨细胞.(2)MTF法检测成骨细胞、破骨细胞增殖,偶联重氮盐法测定成骨细胞AKP活性.结果:QLT以7.2,14.4 g/kg给药的大鼠含药血清对成骨细胞的增殖能力有明显增强作用,能明显增加AKP活性;QLT以3.6,7.2,14.4 g/kg给药的大鼠含药血清对破骨细胞均有明显的抑制作用.结论:清络通痹颗粒含药血清可促进成骨细胞增殖、增强成骨细胞的AKP活性,抑制破骨细胞增殖.
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茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝调脂保肝作用及机制研究
目的:研究茵陈蒿提取物对胰岛素抵抗性大鼠脂肪肝的调脂保肝作用及其作用机制.方法:采用高脂、高糖饲料喂养大鼠,饲养8周时,测定大鼠空腹血糖和2 h血糖,并依血糖将大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.2 g/kg)、茵陈蒿提取物高剂量组(6.9 g/kg)和低剂量组(2.3 g/kg).连续灌胃给药4周后,测定大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平,测定血浆甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、游离脂肪酸(FFA)水平,测定氨基转移酶(ALT、AST)活性、抗氧化能力和转移生长因子β1(TGF-β1)等变化,并评估肝组织脂肪变性.结果:茵陈蒿提取物高剂量组大鼠空腹血糖和血清胰岛素水平明显低于模型组,胰岛素敏感指数恢复正常(P<0.05);明显提高SOD活性和降低MDA含量,降低血脂(TC、TG、FFA和LDL-C)水平,升高HDL-C水平;同时明显降低谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)活性和TGF-β1水平,改善肝脏脂肪病变.结论:茵陈提取物对胰岛素抵抗合并脂肪肝具有调解血脂和保肝作用,其作用机制可能与其提高抗氧化能力,恢复胰岛素敏感性和降低TGF-β1水平有关.
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地黄益知浸膏对老年性痴呆大鼠行为学及中枢胆碱能系统的影响
目的:观察地黄益知浸膏(Dihuang Yizhi Jingao,DHYZJG组成成分)对老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)大鼠的行为学及中枢胆碱能系统的影响,探讨其防治AD的可能机制.方法:采用右侧海马注射β淀粉样肽(β-amyloid peptide.Aβ)25-35制作AD大鼠模型,用穿梭箱检测其行为学;分别测定右侧海马乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)、乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase,AchE)活性及环磷酸腺苷反应单元结合蛋白(cyclic AMP response element-binding protein,CREB)分子的磷酸化水平.结果:DHYZJG能剂量依赖性改善AD大鼠的学习、记忆能力;与AD组相比,DHYZJG高、中剂量组Ach含量明显升高,AchE酶活性显著上调;DHYZJG高剂量组pcREB Ser133磷酸化水平显著上调.结论:DHYZJG可明显改善AD大鼠学习、记忆能力,其作用机制可能与其从整体上改善Aβ 25-35所致的中枢胆碱能神经元损伤及调节海马CREB信号转导途径有关.
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大孔树脂富集纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸工艺研究
目的:研究AB-8型大孔树脂富集、纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸的工艺条件及参数.方法:以狭基线纹香茶菜总三萜酸的洗脱率和精制度为指标,考察大孔树脂富集、纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸的吸附性能和洗脱参数.结果:狭基线纹香茶菜样品液20 mL(0.5 s/mL)上大孔树脂柱(D15 mm×H120 mm,干重10 g),用蒸馏水200 mL、60%乙醇80mL、90%乙醇160 mL依次洗脱,狭基线纹香茶菜总三萜酸富集于90%乙醇洗脱液部分,且除杂质能力强.通过大孔树脂富集与纯化后的狭基线纹香茶菜总三萜酸洗脱率达93.2%,90%乙醇洗脱液干燥后总固物中狭基线纹香茶菜总三萜酸纯度可达21.0%.结论:采用此法可较好地纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸.
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SP825-大孔树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的工艺研究
目的:优化大孔树脂富集环烯醚萜苷工艺,提高固型物中莫诺苷和马钱素(二苷)的含量.方法:考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱体积,上样方法等因素对SP825大孔吸附树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的影响.以洗脱液中莫诺苷和马钱素(二苷)含量作为考察指标,用HPLC法测定其含量,确定佳工艺参数.结果:SP825大孔吸附树脂按树脂与药材克重比为1∶2的比例动态上样二次,50%乙醇洗脱7BV为佳富集环烯醚萜苷的工艺.经SP825大孔树脂富集后,固型物中两苷含量提高6倍多,含量达69.68%.结论:采用SP825大孔树脂分离富集环烯醚萜苷,可作为一可行的制备环烯醚萜苷制剂方法.
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从栀子黄废液中分离富集栀子苷的研究
目的:研究大孔树脂吸附法分离富集栀子黄废液中栀子苷的工艺条件及参数.方法:以栀子苷含量为考察指标,优选大孔树脂分离富集栀子黄废液中栀子苷的佳工艺条件.结果:HPD-400分离精制栀子苷较为合适的工艺:吸附流速2.0 mL/min;洗脱流速1.0 mL/min;采用梯度洗脱法洗脱,经浓缩干燥后得到淡黄色的栀子苷产品,栀子苷含量达到83.4%.结论:此工艺简便易行,可较好地富集栀子黄废液的主要有效成分栀子苷,为工业化生产提供了方法依据.
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用梯度渗漉法比较丹参有效成分的提取工艺研究
目的:优选丹参中脂溶性成分和水溶性成分的提取工艺.方法:比较多种提取工艺,如回流法、一般渗漉法和梯度渗漉法,应用正交设计和单因素考察法对提取工艺进行筛选,采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量及干膏收率作为评价指标.结果:佳工艺为梯度渗漉法,佳工艺条件是:取丹参药材粗粉,用适量95%乙醇溶胀2 h,装筒,用95%乙醇浸渍24 h后,以4 mL/min的速度开始渗漉,收集10倍药材量的渗漉液,提取丹参酮类脂溶性成分;再用50%乙醇,以4mL/min的速度渗漉,收集12倍药材量的渗漉液,提取丹参酚酸类水溶性成分.丹参酮ⅡA和丹酚酸B的提取率都较高.结论:优选得到的工艺条件简便易行,稳定性好.
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马蔺子素/羟丙基-β-糊精包合物的大鼠小肠吸收及体内药代动力学
目的:考察马蔺子素胶囊及马蔺子素羟丙基-β-环糊精包合物中药物的大鼠在体小肠吸收及体内药代动力学.方法:以马蔺子素胶囊为对照,考察马蔺子素/羟丙基-β-环糊精包合物中药物的大鼠在体小肠吸收特性及体内药代动力学.结果:胶囊剂和包合物中马蔺子素的小肠吸收速率常数分别为0.047 h-1和0.180 h-1,6 h内两种剂型中马蔺子素的吸收量分别为29.58%和69.63%,并且药物的小肠吸收速率与其体外释药呈线性相关性.马蔺子素胶囊和包合物的大鼠体内药代动力学均符合一室模型,吸收半衰期(T1/2(ka))分别为0.49 h和0.23 h,AUC分别为19.10mg/L/h和25.57mg/L/h.马蔺子素/羟丙基-β-环糊精包合物相对生物利用度为133.9%.结论:包合物能增加难溶性药物马蔺子素大鼠小肠的吸收速率和提高生物利用度.
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五味子总木脂素肠溶纳米粒体外释药研究
目的:以难溶性药物五味子总木脂素为模型药物研究中药有效部位肠溶纳米粒的释药性质.方法:采用改良乳化-溶剂扩散法制备五味子总木脂素肠溶纳米粒,透射电镜考察肠溶纳米粒的形态,HPLC测定药物的包封率及体外释放特性.结果:制得的纳米粒在透射电镜下均呈圆球形,大小均一,五味子甲素和酯甲的包封率均在90%以上,并在pH 7.2含0.5%吐温-80的20%乙醇溶液中释放达到70%以上.结论:五味子总木脂素肠溶纳米粒体外释药良好,能达到良好肠溶效果.
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长白山地区尾叶香茶菜化学成分的研究
目的:研究长白山地区尾叶香茶菜的化学成分.方法:采用柱色谱进行分离;通过理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定两个二萜类化合物:尾叶香茶菜素(Ⅰ)和尾叶香茶菜素(Ⅱ).结论:化合物(Ⅰ)为首次从该种植物中得到.
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应用热分析法鉴别根茎类药材及其提取物
目的:应用差示扫描量热法(DSC)分别对不同产地的丹参、甘草和赤芍的粉末、醇提物和水提物进行分析鉴别.方法:以参比物为α-Al2O3,在静态空气气氛条件下,固定DSC量程、升温速率和温度范围,根据图谱峰形和特征进行比较鉴别.结果:丹参、甘草、赤芍的原药材粉末、醇提物和水提物吸热峰和放热峰位置略有不同.但来自两种产地的DSC图谱峰形基本一致.结论:实验初步表明DSC法具有试量微样化、不用溶剂、曲线易于解析、快速简便等优点,可作为根、根茎类药材及其提取物的鉴别方法之一.
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猕猴桃属植物化学成分及其生物活性研究进展
猕猴桃科(Actinidiaceae)猕猴桃属(Actinidia Iandl.)植物为落叶、半落叶常绿藤本.全属有54种以上,分布于马来西亚至西伯利亚东部的广阔地带.我国有52种以上,集中产地是秦岭以南和横断山脉以东的大陆地区[1].猕猴桃全株均可药用,其果清热止渴,消食和胃,利尿通淋,用于治疗消化不良、食欲不振;其根清热利湿、解毒消肿,用于治疗肝炎、水肿、痈疖肿毒等[2].
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药物制剂掩味技术研究进展
"味道"这一术语是指口腔感知的一种感觉,其生物学定义是对感觉应答的化学反应,它反映了物质的一种特性.四种基本的味觉是:由舌尖味蕾感知的甜和咸味、由舌的二侧味蕾感知的酸味和由舌根味蕾感知的苦味.掩味可理解为是降低不良味觉的出现[1].理想的掩味方式是专一性的抑制所有不良味道(如苦味),而不影响其他味觉特性(如甜味).
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化痔丸的制备与临床观察
化痔丸为我院协定处方制剂,具有凉血清热,利湿消肿、化瘀止痛之功效,用于治疗血热所致的肠风便血,痔疮肿痛症,临床效果显著,在应用中尚未见不良反应发生,现报道如下……
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健脾栓治疗溃疡性结肠炎50例临床观察
溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitics)是较常见的消化道疾病,而且正在逐渐成为消化病学研究的一个热点.近年来临床上运用直肠给药的方法在治疗溃疡性结肠炎方面发挥了愈来愈重要的作用.笔者2006年在临床运用自制中药栓剂"健脾栓"治疗溃疡性结肠炎50例,取得满意疗效.现报道如下.
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麝香保心丸对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能的影响
目的:观察麝香保心丸对不稳定性心绞痛(UAP)患者的治疗效果,并探讨其机制.方法:56例UAP患者,随机分为常规组和麝香保心丸组,前者给予常规扩冠、抗凝、调血脂等治疗,后者在常规治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次,服用3月.并于服药前后分别测定血浆von Willebrand因子(vWF)、纤维蛋白原(Fbg)及肱动脉内皮依赖的舒张功能(EDD),结果与对照组进行比较.结果:常规组及麝香保心丸组患者治疗后血浆vWF及Fbg皆明显降低(192.56%±27.37% vs 179.23%±24.98% P<0.05,190.21%±25.51% vs 164.25%±19.57% P<0.05;3.85±0.86 g/L vs 2.91±0.79 s/L P<0.05,3.87±0.88 g/L vs 2.21±0.68 g/L P<0.05)、肱动脉EDD明显提高(6.01%±1.03% vs 6.92%±1.14% P<0.05;6.03%±1.05% vs 7.87%±1.28% P<0.05).麝香保心丸组治疗后较常规组治疗后的血浆vWF、Fbg明显降低(P<0.05)、EDD明显提高(P<0.05).结论:麝香保心丸具有一定的保护血管内皮功能、抑制血小板聚集作用.
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银杏叶提取物对冠心病患者冠状动脉血流的影响
目的:研究银杏叶提取物对冠心病患者冠状动脉血流的影响.方法:90例经冠状动脉造影证实的冠心病患者随机分为银杏叶提取物注射液治疗组和对照组(各45例),两组均于用药前、后采用经胸超声心动图检测冠心病患者冠状动脉左前降支(LAD)血流的变化.结果:银杏叶提取物注射液显著增加冠心病患者LAD舒张期峰值流速、收缩期峰值流速和舒张期时间速度积分(P<0.01);而对照组LAD血流无明显变化(P>0.05).结论:银杏叶提取物注射液可增加冠心病患者LAD血流.
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美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:观察美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:选择符合诊断标准的病例共74例,随机分为对照组38例,给予西药单硝酸异山梨酯(鲁南欣康),美托洛尔,氨氯地平(络活喜,珞和喜),肠溶阿斯匹林常规治疗;治疗组36例,在西药对照组常规治疗的基础上,加用美托康注射液250 mL,每日1次.静脉滴注.两组疗程均为14 d.结果:治疗组与对照组比较,治疗组心绞痛与心电图改善总有效率为94.44%,80.56%,对照组分别为76.32%,52.63%.经统计学处理P<0.05.结论:美托康配合西药综合治疗冠心病心绞痛疗效显著.
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丹参片对华法令抗凝作用影响
目的:初步探索在房颤病人中,丹参对华法令抗凝作用的影响.方法:通过对单独服用华法令患者与同时服用华法令+丹参片患者凝血酶原时间(PT)和国际标准比值(INR)的监测,比较PT和INR的变化.结果:华法令达到稳定期的患者加用丹参片后PT延长(P<0.01)、INR增加(P<0.01),在加用丹参片两周后患者的PT、INR又达到新的稳定期.结论:丹参片与华法令合用可延长PT、增加INR.可通过调整华法令剂量使华法令与丹参合用有较可靠的安全性.
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莱菔子生制品挥发性成分GC-MS分析
目的:对莱菔子炮制前后气味和挥发油成分进行分析.方法:利用大气采样管收集莱菔子气味样品,利用挥发油提取器收集挥发油,用气相色谱-质谱联用法对其组分进行测定和分析.结果:气味部位生品较炒品多检出两种组分,其它组分相对含量有较明显差别;挥发油部位生品检出了特有的异硫氰酸酯类成分,共有组分在生、炒品中的相对含量有明显差别.结论:生、炒莱菔子挥发性成分有显著区别.
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间歇式泡沫浮选分离青黛的实验研究
目的:研究泡沫浮选法用于青黛分离的间歇式操作工艺.方法:以靛蓝回收率、纯度比为评价指标,对气流速度、进料浓度、pH、进料体积等操作参数进行单因素考察,研究其对泡沫浮选效果的影响.结果:在112 L/h～256 L/h范围的变气速操作,浓度为0.4 g/mL的粗靛浆液,不调pH值,进料体积为1 000 mL时,以靛蓝计纯度比为2.3左右,泡沫中靛蓝回收率达到90%左右.结论:泡沫浮选技术应用于青黛分离工艺稳定可行.
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生地黄与熟地黄中地黄苷A、D的比较分析
目的:建立生地黄和熟地黄中地黄苷A、D的分析方法,比较不同来源药材之间的差异.方法:采用TLC法对生地黄和熟地黄药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定地黄苷A和D的含量.结果:在TLC色谱中生地黄和熟地黄斑点清晰;地黄苷A和地黄苷D范围进样量分别在0.192～0.160 mg/mL,0.132～0.660 mg/mL范围内线性关系良好,r值分别为0.999 3和0.999 9,平均加样回收率分别为96.1%和97.4%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,生地黄中的地黄苷A、D的含量比熟地黄高.
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知母HPLC指纹图谱的4种相似度评估
目的:用双定性双定量相似度法评价知母HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18BDS柱(20 cm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批知母HPLC指纹图谱.以双定性相似度SF和S'F、双定量相似度C%和P%评价知母HPLC指纹图谱.分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标变化特征.结果:以芒果苷为参照物峰,确定21个共有峰,建立了知母HPLC指纹图谱.SF能反映化学成分分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰丢失;S'F、对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏.C%能反映样品总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰缺失;P%对所有峰积分值等权,能较好反映小峰变动.结论:双定性相似度SF与S'F、双定量相似度C%与P%能准确反映大峰和小峰的含量变动与缺失.所建立的HPLC指纹图谱可用于知母质量控制.
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不同产地黄芩药材的黄芩苷含量测定及指纹图谱研究
目的:比较研究不同产地黄芩药材指纹图谱,并测定黄芩苷含量评价药材质量.方法:用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(版本:2004A),对黄芩药材的甲醇提取物的指纹图谱进行了研究.采用药典方法测定黄芩苷含量.结果:不同产地黄芩药材指纹图谱有很大相似性.但黄芩苷的含量有很大的差异.以山西芮城含量高,山西灵丘含量偏低.结论:建立的指纹图谱方法可操作性强,重现性好,可作为黄芩指纹图谱研究的基础.为黄芩药材的质量评估提供有益信息.
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芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性研究
目的:研究芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性.方法:通过正交实验法,对芍药苷、甘草黄酮、甘草酸不同配伍组合的效应组分进行小鼠扭体的镇痛药理实验;并对效应组分口服后体内血清样品进行HPLC分析,获得各样品的指纹图谱;对血清指纹图谱各色谱峰面积与镇痛药理实验进行相关性分析.结果:各色谱峰面积与镇痛的相关系数不同.结论:为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试.
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集成化扩张床技术及其在中药提取分离中的应用
1前言中药包含的化学成分非常复杂,其中起疗效作用的有效成分种类繁多,包括无机物、有机化合物(如挥发油、香豆精类、蒽醌类、强心苷类、萜类、皂苷类、黄酮类、生物碱类、有机酸类、多糖类等)[1].提取分离有效成分及有效部位可以降低原药材的毒性,提高其疗效,可以进一步改善中药制剂的剂型,提高其制剂质量,对于促进中药现代化有着重要的意义.制约中药制药业的关键因素之一是对有效成分的提取和分离,传统的提取分离方法,普遍存在着有效成分提取率低、能耗高、工序多和生产周期长等缺点,直接制约了中药制药产业的发展.因此发展高效、低耗的中药有效成分提取分离技术势在必行.
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日本临床研究的伦理指导原则介绍
为加强药物临床研究的监督管理、保护药物临床研究受试者的合法权益,充分发挥伦理委员会在药物临床研究伦理审查中的作用,世界各国都加强了对药物临床研究伦理审查工作的指导,相继制订了伦理指导原则,规范伦理委员会的药物临床研究伦理审查工作.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
