中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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肉苁蓉酶解提取工艺及抗氧化活性研究
目的 研究复合酶提取肉苁蓉的工艺;比较传统水提、醇提与酶解后水提、醇提,正丁醇萃取物抗氧化活性.方法 以肉苁蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷作为评价指标,选择酶用量、酶解温度、酶解时间为主要因素,通过正交试验确定复合酶提取肉苁蓉的佳工艺条件,并在此基础上,比较不同提取方法下提取物抗氧化活性.结果 复合酶强化提取肉苁蓉佳工艺参数为复合酶0.2%、酶解温度60℃,酶解时间2.5h;等量药材同体积肉苁蓉提取液,抗氧化活性依次为:酶解后醇提>酶解后水提>传统醇提>传统水提.结论 在所得的复合酶提取肉苁蓉工艺条件下,肉苁蓉抗氧化活性可以显著提高.
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正交试验优选补脑软胶囊水提乙醇沉降制备工艺
目的 优选补脑软胶囊佳水提乙醇沉降工艺.方法 以干膏率、阿魏酸、芍药苷的量为评价指标,选取提取时间、料液比和提取次数为考察因素,采用正交试验优选补脑软胶囊的佳水提工艺;选取浓缩液相对密度、醇沉时间、乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验优选补脑软胶囊提取液的乙醇沉降工艺.结果 优选的佳提取工艺为加12倍量的水煎煮3次,每次1.5h,佳醇沉工艺为浓缩液密度1.15 g/mL,乙醇体积分数为55%,静置12 h.结论 该工艺稳定可行,可作为补脑软胶囊工业化的提取工艺.
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药用聚乙烯瓶与杏苏止咳糖浆相容性试验研究
目的 检测液体药用聚乙烯瓶与杏苏止咳糖浆药物的相容性是否符合要求.方法 采用强光照射试验、加速试验和长期试验进行药物相容性试验,对液体药用聚乙烯瓶包装的杏苏止咳糖浆产品进行稳定性研究,检测样品的性状、含量、相对密度、微生物限度、pH值及聚乙烯瓶体外观等,验证该药包材与药物的相容性.结果 液体药用聚乙烯瓶包装的杏苏止咳糖浆产品在相应试验条件下稳定性良好,杏苏止咳糖浆和药用聚乙烯瓶具有相容性.结论 该研究方法对研究药用聚乙烯瓶与中药糖浆的相容性有借鉴作用.
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鸦胆子油自微乳化颗粒在大鼠体内生物利用度考察
目的 研究鸦胆子油自微乳化颗粒在大鼠体内的药代动力学过程及其相对生物利用度.方法 大鼠分别灌服市售鸦胆子油口服乳剂和鸦胆子油自微乳颗粒剂,于不同时间点取血,HPLC法检测血浆中鸦胆子油的油酸、亚油酸,采用DAS 2.1.1版软件求算药动学参数.结果 大鼠灌服市售鸦胆子油口服乳剂和鸦胆子油自微乳颗粒剂后油酸AUT为72.738、170.334(h·μg)/mL,亚油酸为41.393、140.759(h·μg)/mL.制剂中油酸、亚油酸相对生物利用度分别达到234.2%、340.1%.结论 与市售鸦胆子油口服乳剂相比,鸦胆子自微乳化颗粒可明显提高油酸、亚油酸在大鼠体内的相对生物利用度.
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GC-MS分析驴皮、牛皮、马皮的脂肪成分
目的 比较驴皮、牛皮、马皮脂肪酸成分差异,为驴皮、牛皮、马皮的鉴别和驴皮的质量控制提供参考.方法 采用石油醚回流提取脂肪酸,氢氧化钾-甲醇酯化法将提取的脂肪酸甲酯化,GC-MS分析脂肪酸成分.结果 3种样品中均含有饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、芳香羧酸、其他成分等,但是各类组分的具体成分和含有量存在差异.结论 驴皮中主要以饱和脂肪酸为主,主要由棕榈酸、(E)-9-十八碳烯酸、硬脂酸和8-十八碳烯酸构成;马皮和牛皮主要是由饱和及不饱和脂肪酸构成,大量不饱和脂肪酸均为(E)-9-十八碳烯酸,其余的大量成分马皮主要含(Z)-9-十六碳烯酸、硬脂酸和十六酸,而牛皮中主要含9-十六碳烯酸、对苯二甲酸和棕榈酸,可作为区分驴皮与马皮和牛皮的参考依据.
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霍山石斛HPLC特征图谱研究
目的 建立霍山石斛(霍山米斛)HPLC特征图谱分析方法,拟定黄酮类成分指标群.方法 采用Kromasil100-5 C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为340 nm;柱温为35℃;体积流量1.0mL/min.结果 霍山石斛标示出24个黄酮类特征共有峰,10批样品的相似度为0.918~0.990,相似度较高.结论 方法准确可靠,重复性好,本研究为霍山石斛的质量控制提供了方法依据.
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正交设计法优选三黄油的制备工艺
目的 优选三黄油的制备工艺.方法 在确定加油量的基础上,以盐酸小檗碱为指标,对浸泡时间、药材粗细、提取时间3个影响因素进行考察,采用正交试验法优选三黄油的制备工艺.结果 佳制备工艺是:药材为细粉,加入6倍量的油,浸泡12h,提取60 min.结论 优选的制备工艺简单可行,稳定可靠,具可操作性和重复性.
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丹皮酚通过抑制NF-κB信号通路下调MMP-9的表达改善心梗后大鼠的心室重构
目的 探讨丹皮酚对大鼠心肌梗死后,NF-κB、MMP-9表达的影响.方法 将结扎左冠状动脉前降支后24h的Wistar大鼠随机分为模型组、丹皮酚[4、6、8 mg/(kg·d)]组、卡托普利组及假手术组.给药4周后.测量各组大鼠心/体比,采用Western-blot法检测各组大鼠左室后壁心肌组织NF-κB-P65、MMP-9的表达.结果 与假手术组比较,模型组心/体比明显增加(P<0.05),NF-κB-P65、MMP-9的表达显著升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,丹皮酚[4、6、8 mg/(kg·d)]组、卡托普利组心/体比明显降低(P<0.05),NF-κB-P65、MMP-9的表达显著降低(P<0.05).结论 心梗后心室重构过程,NF-κB-P65、MMP-9的表达增加,共同参与了心室重构,丹皮酚通过抑制NF-κB-P65,下调MMP-9,逆转心梗后的心室重构.
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芫花-甘草配伍对雌性小鼠肝损伤的实验研究
目的 观察不同比例的甘草、芫花合用后对小鼠肝细胞膜转运体Na+-牛磺酸钠共转运体(Na+/taurocholate cotransporting polypeptide,Ntcp)表达的影响,并探讨芫花-甘草配伍后所致肝损伤的可能机制.方法 昆明种雌性小鼠35只,随机分为5组,分别灌胃给予生理盐水、芫花水煎液、甘草水煎液、芫花-甘草(1∶1)混合煎煮药液、芫花-甘草(1∶3)混合煎煮药液.于给药7d后,取小鼠肝脏组织,用Western bloting法考察肝细胞膜Ntcp的表达,用酶循环法检测肝细胞内总胆酸盐的水平,用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE法)研究肝脏组织病理学变化,将所得数据通过统计软件计算相关度.结果 芫花-甘草配伍组肝细胞膜上Ntcp表达量与单位质量肝组织内胆汁酸盐(Total bile acid,TBA)显著上升(P<0.05)并伴有肝损害;Ntcp表达量与单位质量肝组织内TBA的水平呈显著正相关(r=0.963),与肝脏病理损害程度正相关(r=0.947).结论 芫花-甘草配伍后可显著升高小鼠肝细胞膜Ntcp表达,引起TBA肝内蓄积,可能是导致雌性小鼠肝损害的原因之一.
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星点设计-效应面法优化枇杷叶三萜酸提取工艺研究
目的 星点设计-效应面法优化枇杷叶中三萜酸的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比和提取时间为自变量,三萜酸得率为因变量,通过自变量与因变量的二次响应面的回归拟合,优化提取工艺并进行预测分析.结果 佳提取工艺为14.4倍量82%乙醇,提取2次,每次155 min.结论 星点设计-效应面法优选枇杷叶三萜酸的提取工艺,方法简便,精度高,预测性优.
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板蓝根总生物碱的提取纯化工艺及其抗病毒药理作用研究
目的 优选板蓝根总生物碱有效部位提取纯化工艺,并对纯化后的总生物碱进行抗病毒药理作用研究.方法 应用正交设计安排试验因素,以得率和总生物碱量为指标,比较不同工艺条件对板蓝根总生物碱的提取纯化效果;通过动物体内抗病毒实验,观察板蓝根总生物碱对甲型流感病毒感染小鼠的保护作用.结果 通过正交试验优选出板蓝根生物碱佳提取工艺为:乙醇体积分数为80%,提取时间为1h,溶媒量为12倍,提取次数为2次.大孔吸附树脂纯化板蓝根总生物碱佳工艺条件为:上样液pH为10,上样液质量浓度为1 g/mL,洗脱液(乙醇)体积分数80%.生物碱部位体内抗病毒药理结果表明,板蓝根生物碱0.65 g,/kg剂量组可延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数和降低死亡率,表明总生物碱组具有一定的抗甲型流感病毒的作用.结论 大孔吸附树脂对于板蓝根生物碱具有一定的富集纯化作用,板蓝根总生物碱具有抗病毒活性.
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龙葵多糖对CCl4致急性肝损伤小鼠的保护作用研究
目的 研究龙葵多糖(water-soluble polysaccharides from Solanum nigrum L.)对四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠的保护作用.方法 采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,连续给药7d后,收集小鼠血清及肝组织标本,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的活性;检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及丙二醛(MDA)的水平;计算肝脏指数并同时对肝组织进行病理学检查.结果 多糖高、中剂量显著性抑制CCl4所致急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST和ALP活性的升高(P<0.01),显著性降低肝组织中MDA的水平(P<0.01),并显著性升高SOD、GSH-Px和CAT的活力(P<0.01).肝组织病理切片显示,多糖一定程度减轻肝脏组织病理性改变.结论 龙葵多糖对CC14造成的急性肝损伤小鼠具有显著的保护作用,其保护机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化有关.
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均匀设计优选甘蔗叶多糖颗粒制备工艺
目的 研究甘蔗叶多糖颗粒剂的制备工艺.方法 单因素考察甘蔗叶粗多糖的辅料,并采用均匀设计试验,以吸湿率、成型率作为指标对辅料比例、润湿剂质量浓度及润湿剂用量等主要因素进行考察,并结合实际需要得出佳成型工艺.结果 佳处方工艺为甘蔗叶粗多糖-甘露醇的制剂辅料配比为1∶1.5,72.54%乙醇作为润湿剂,乙醇用量为0.4 mL/g,矫味剂阿斯巴甜的加入量为2%.结论 颗粒剂成型工艺可行、合理、质量稳定.
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Box-Behnken设计-效应面法优选中药赭石提取工艺
目的 优选中药赭石佳提取工艺.方法 以水煎出物和有效元素Fe的提取率为指标,采用Box-Behnken设计-效应面法对赭石颗粒的提取工艺进行优选.结果 优选的佳提取工艺为取20 ~ 24目赭石颗粒,加入10倍量的水,提取3次,每次1.5h.结论 粒度对赭石提取具有极显著性影响,建议赭石以20~24目入药.
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5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮的镇痛抗炎作用研究
目的 研究5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮的镇痛抗炎作用.方法 本实验采用热板法和冰醋酸扭体法观察镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高法观察抗炎作用.结果 5,7,3 ',4',5'-五甲氧基黄酮中、高剂量组均能明显延迟小鼠舔后足时间(P<0.05),并能减少冰醋酸引起的小鼠扭体反应,抑制率分别为50.94%、64.55%;且该化合物中、高剂量组对冰醋酸诱发小鼠腹腔毛血管通透性增高的抑制率分别为38.81%、49.70%;对二甲苯诱发的小鼠耳廓肿胀有明显的抑制率分别为45.00%、65.27%.结论 5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮不具有物理及化学刺激具有镇痛作用,对急性炎症有明显抑制作用.
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固相微萃取-气相色谱-质谱联用分析石菖蒲中挥发油成分
目的 研究固相微萃取法提取石菖蒲中的挥发油,并鉴定其挥发油的组成成分.方法 优化固相微萃取条件,气相色谱-质谱联用技术对石菖蒲的挥发油进行成分鉴定并确定各成分的相对质量分数.结果 采用固相微萃取法共提取出33个可鉴定成分,其中含有量较高的主要成分分别为α-细辛脑(66.07%)、2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯(3.63%)、榄香素(2.65%)、毕橙茄烯(2.90%)等.结论 固相微萃取-气相色谱-质谱联用法能快速、全面检测石菖蒲挥发油的主要成分,为其进一步研究提供了依据.
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星点设计-效应面法优化百蕊草总黄酮提取工艺
目的 利用响应面分析法对百蕊草总黄酮的提取工艺进行优化.方法 在单因素试验基础上,确定乙醇体积分数、液料比、提取时间为3个自变量,总黄酮得率为因变量,通过星点设计-响应面法优化总黄酮提取工艺条件,并进行预测分析.结果 液料比和提取时间对百蕊草总黄酮的提取影响极显著,优提取工艺为乙醇体积分数70%,提取时间40 min,液料比20∶1 (mL/g).在此条件下,黄酮提取量达到13.58 mg/g.结论 该方法合理、简便、快速,可预测性较优.
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藏药二十一味寒水石丸中5个成分的测定
目的 建立二十一味寒水石丸(寒水石、木香、牛黄、藏木香等)中木香烃内酯、去氢木香内酯、胆酸、土木香内酯和异土木香内酯的RP-HPLC测定方法.方法 二十一味寒水石丸甲醇提取液的测定在迪马Diamonsil-2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱进行,流动相分别为乙腈-水(65∶35)、甲醇-0.1%醋酸溶液(75∶25)和乙腈-0.1%磷酸水(52∶48);体积流量分别为1.0、0.8、1.0 mL/min;柱温均为30℃;其中木香烃内酯和去氢木香内酯检测使用二极管阵列检测器,检测波长225 nm;胆酸检测使用蒸发光散射检测器,漂移管温度90℃,氮气体积流量为1.6 L/min;土木香内酯和异土木香内酯的检测波长为220 nm.结果 木香烃内酯、去氢木香内酯、胆酸、土木香内酯和异土木香内酯线性范围分别为0.043 5~0.435 μg (r=0.999 8)、0.045 ~0.45μg (r=0.9999)、0.506 5 ~2.533 μg(r=0.999 9)、0.64~2.4μg (r=0.999 3)、0.64~2.4tμg(r=0.999 9);平均回收率分别为99.5%、99.7%、99.8%、99.3%、99.6%;RSD分别为0.8%、0.9%、1.3%、0.7%、1.1%(n=9).结论 本方法可用于二十一味寒水石丸中5个成分的定量测定.
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HPLC法测定丹灯通脑胶囊中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷
目的 建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊(丹参、灯盏细辛、川芎、葛根)中阿魏酸、丹酚酸B、葛根素与野黄芩苷的方法.方法 丹灯通脑胶囊甲醇提取液的测定,采用岛津LC-2010AHT高效液相色谱仪,色谱柱为Thermo Hypersil GOLD C18(4.6mm×250 mm,5μm),梯度洗脱、双波长检测(0~ 10 min,250nm; 10~35 min,336 nm)的方法.结果 阿魏酸、丹酚酸B、葛根素、野黄芩苷的线性范围分别为3.045 ~ 60.90 μg/mL(r=0.999 6)、82.78~1 655.5 μg/mL(r=0.999 7)、28.64 ~ 572.80 μg/mL(r=0.999 8)和31.725 ~634.50 μg/mL(r=0.999 7);平均回收率(n=9)分别为100.2%(RSD为0.5%)、100.0%(RSD为0.7%)、99.8%(RSD为0.8%)和100.0%(RSD为0.7%).结论 本方法是对现行的两个质量标准(只对其单一组分进行测定)的改进.
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LC-MS/MS法检查保健食品和中成药中非法添加磺胺药
目的 建立LC-MS/MS方法检查保健食品和中成药中非法添加的22种磺胺类药物.方法 磺胺脒、甲氧苄啶、磺胺二甲异嘧啶钠、磺胺醋酰、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲氧嗪、磺胺甲二唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺多辛、磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺苯酰、磺胺喹沙啉、磺胺苯吡唑、磺胺硝苯和磺胺间二甲氧嘧啶的乙腈溶液的HPLC分析,采用C18色谱柱,梯度洗脱;流动相A为0.1%甲酸,流动相B为乙腈,体积流量0.3 mL/min.质谱选择正离子模式和MRM扫描方式.结果 通过比较样品和对照品峰的一级和二级质谱图可测定上述磺胺类药物的小检出量为1 pg.结论 本法对38批保健食品和中成药进行分析,4批样品出现一级和二级质谱与磺胺甲噁唑和甲氧苄啶对照品一致的图谱.
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HPLC法同时测定加味穿心莲散中6种成分
目的 建立同时测定加味穿心莲散(穿心莲、木香、厚朴、苍术和干姜)中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚及厚朴酚的高效液相色谱方法.方法 加味穿心莲散甲醇提取液采用Diamonsil C18(5μm,250mm ×4.6mm)色谱柱分离;甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;穿心莲内酯、木香烃内酯、去氢木香内酯、和厚朴酚及厚朴酚检测波长均为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm,进样量为10 μL.结果 上述6种成分在50 min内即达到基线分离,且分别在0.0468 ~0.9360 μg (r=0.99999)、0.051 0 ~ 1.020μg(r=0.999 99)、0.101 3~2.026 μg(r=0.999 95)、0.154 1~3.081μg (r =0.999 96)、0.050 9~1.018 μg(r=0.999 98)、0.116 3~2.325μg(r=0.999 61)范围内呈良好线性关系,各成分的平均加样回收率在99.3% ~ 104.0%之间,RSD小于3%.结论 本方法简单,精确,可重复,并对加味穿心莲散改制成颗粒剂提供质量评价.
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清开灵系列制剂的氨基酸色谱指纹图谱
目的 建立清开灵系列制剂(注射液、软胶囊、胶囊、颗粒)的氨基酸色谱指纹图谱.方法 样品与2,4-二硝基氟苯衍生化反应,Venusil AA色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,Agela),以乙腈与N,N-二甲基甲酰胺-0.025mol/L醋酸钠(1∶100,乙酸调pH6.4)为流动相,梯度洗脱,检测波长360 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25℃.结果 建立了清开灵注射液、软胶囊、胶囊和颗粒等剂型的氨基酸色谱指纹图谱,并指认了其中15个共有峰(门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、甘氨酸、苏氨酸、脯氨酸、丙氨酸、结氨酸、甲硫氨酸、胱氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、组氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸),并对氨基酸类成分的归属进行了探讨.结论 本研究建立的氨基酸色谱指纹图谱基本能控制清开灵系列制剂中的水牛角、珍珠母及板蓝根的内在质量.
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当归腹痛宁滴丸治疗肠易激综合征的药效学研究
目的 观察当归腹痛宁滴丸(当归油)对肠易激综合征模型大鼠的治疗作用,探讨作用机制.方法 采用8种刺激诱导大鼠建立肠易激综合征模型,随机分为正常组、模型组、阳性组(匹维溴铵)、当归腹痛宁滴丸高、中、低剂量组,每组10只,连续给药31 d,定期测定各组大鼠的体质量、摄食量、排便情况、自主运动量,末次给药后测定胃排空率和肠推进率,放射免疫法测定血清以及结肠匀浆5-HT、血浆和结肠匀浆P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)水平.结果 给予当归腹痛宁滴丸后,大鼠摄食量和排便量增加,固体粒状粪便增多,随后体质量和摄食明显增加,运动量接近正常,依次为当归腹痛宁滴丸高、中剂量组.大鼠胃排空率增加和肠推进率减小亦如此.当归腹痛宁滴丸使大鼠血清5-HT水平下降,血浆VIP水平升高,和结肠匀浆5-HT水平下降,以高剂量组为明显.结论 当归腹痛宁滴丸对肠易激综合征具有一定的治疗作用,其作用机制与抑制脑肠轴5-HT和VIP过度分泌和向正常水平恢复有关.
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五味子“生熟异用”之补肾阴作用
目的 比较五味子、醋五昧子、酒五味子对肾阴虚小鼠的影响.方法 采用氢化可的松致小鼠肾阴虚模型,以六味地黄丸为阳性对照,以血清中环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、乙酰胆碱、肌酐的量,小鼠肾脏、肝脏、脾脏的脏器指数为评价指标.结果 五味子不同炮制品对肾阴虚小鼠均有一定治疗作用,可改善小鼠激素水平,增加脏器指数.其中酒制品作用好,剂量之间无显著性差异.结论 临床应用于治疗肾阴虚时应首选酒五味子.
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生、炙甘草对小鼠CYP3As及对雷公藤内酯醇解毒的比较
目的 研究生、炙甘草对细胞色素P450酶系的调节作用和对雷公藤内酯醇解毒效果.方法 分别使用生、炙甘草水提液灌胃C57BL/6小鼠达15 d,Western blot方法检测小鼠肝微粒体中CYP3As和CYPOR的水平.同样水提液灌胃C57BL/6小鼠达10d,观察小鼠脏器指数、血液组织生化指标和病理切片对雷公藤内酯醇的解毒效果.结果 与雷公藤内酯醇组相比,Western blot凝胶扫描半定量分析表明生甘草(P<0.01)和炙甘草组(P<0.05)均可明显诱导小鼠肝脏CYP3As.血清和组织生化指标,脏器指数和病理切片显示生、炙甘草均可降低雷公藤内酯醇毒性,显著缓解雷公藤内酯醇导致的睾丸萎缩(P<0.01),降低雷公藤内酯醇组小鼠肝、肾和睾丸病变程度均有病理变化.结论 生甘草对CYP3As诱导和对雷公藤内酯醇的解毒作用比炙甘草显著.
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银屑片治疗小鼠银屑病的实验研究
目的 考察银屑片(萆薢、当归、红花、栀子等)对银屑病样小鼠模型的治疗作用.方法 采用咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样模型及鼠尾鳞片颗粒层模型,观察银屑片对皮损形态学变化及对表皮颗粒层形成的影响.结果 咪喹莫特模型组小鼠皮肤出现红斑、鳞屑、皮肤增厚现象,皮损组织表现为棘层增厚、角化不全.与模型组相比,银屑片各剂量组小鼠银屑病样皮损症状减轻,银屑病皮损面积和疾病严重程度(PASI)评分降低,角化不全和表皮增厚现象得到改善,增殖细胞核抗原(PCNA)的表达有所降低.与正常对照组相比,银屑片各剂量组对小鼠鼠尾鳞片颗粒层的形成有促进作用.结论 银屑片对上述小鼠银屑病模型具有一定的治疗作用.
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疏肝健脾方对CCl4诱导的肝纤维化大鼠尿液代谢组学的影响
目的 观察疏肝健脾方(茵陈、柴胡、黄芪、白芍、枳壳、白术、猪苓、茯苓、泽兰)对肝纤维化大鼠尿液代谢谱的影响并推测其作用机制.方法 皮下注射50% CC14橄榄油溶液诱导肝纤维化的SD大鼠随机分为模型组和疏肝健脾方组,并设正常组,连续给药12周后,收集大鼠尿液,用GC-TOF/MS技术结合主成分分析、偏小二乘方-判别模式、正交偏小二乘方-判别模式法鉴定其代谢谱化合物变化.结果 模型组中的2-羟基丁酸、异亮氨酸、beta-丙氨酸、氨基丙二酸、胞嘧啶、赖氨酸与正常组相比含有量显著升高,疏肝健脾方能够使6个生物标志物向正常水平靠近.结论 疏肝健脾方对化学性肝纤维化大鼠有一定的保护作用,其机制可能与调节能量代谢、嘧啶合成代谢、氨基酸代谢有关.
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潜阳育阴颗粒含药血清对Ang Ⅱ诱导HUVEC损伤NO的影响
目的 探讨潜阳育阴颗粒(鬼针草、川牛膝、山萸肉、玄参、制首乌、泽泻)含药血清对血管内皮损伤的作用.方法 建立Ang Ⅱ诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡损伤模型,采用TBA法检测NO水平,Western blot法检测eNOS及iNOS蛋白表达,ELISA法检测NADPH氧化酶水平,用SPSS 17.0软件对数据进行统计学分析.结果 模型组NO及eNOS蛋白表达较正常组降低,NADPH氧化酶则明显升高;缬沙坦组及潜阳育阴颗粒高剂量组NO明显升高,且两者之间有统计学组差异,而潜阳育阴颗粒低剂量组则无显著性差异;缬沙坦组及潜阳育阴颗粒的eNOS蛋白表达显著升高,NADPH氧化酶水平明显下降;各组iNOS表达差异不明显.结论 潜阳育阴含药血清对AngⅡ诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞损伤具有类似缬沙坦样的保护作用.
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白芷中抗内毒素血症有效组分的谱效关系
目的 研究白芷抗内毒素血症的有效活性成分.方法 采用腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验和小鼠注射脂多糖+D-氨基半乳糖溶液所致内毒素血症模型,考察白芷的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提部位的抗炎、抗内毒素血症作用.结果 白芷正丁醇萃取部位抗炎、抗内毒素血症作用强,其色谱峰为欧前胡素(8号峰)、氧化前胡素(9号峰)、异欧前胡素(12号峰)及两个未知成分.结论 10批不同产地白芷的正丁醇萃取部位均能明显延长内毒素血症小鼠的存活时间,说明白芷抗内毒素血症谱效关系成立.
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星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方
目的 利用星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方.方法 以微晶纤维素、甘露醇和低取代羟丙基纤维素的用量和配比为因变量,以崩解时间为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较优处方并进行验证试验.结果 优化后的口腔崩解片处方为微晶纤维素52 mg,甘露醇50 mg,低取代羟丙基纤维素13 mg.优化后薯蓣总皂苷口腔崩解片的平均崩解时间为42.1 s,预测值和测定值偏差小于5%,二次多项式模型比两因素相互作用模型置信度高.结论 星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片的处方具有良好的预测性和可靠性.
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消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中的应用
目的 初步探索消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中的应用.方法 分别以消泡率和表面张力作为指标考察6种消泡剂的消泡性能,进而研究浓缩时温度、消泡剂配制质量浓度及消泡剂使用量对消泡作用的影响.结果 选用食品消泡王消泡剂,浓缩温度为70℃,消泡剂配制质量浓度0.08 g/mL,起泡液和消泡剂用量比为6∶1,表面张力可降低30.74%,浓缩时间可减少为原来的50%.结论 消泡剂在酸枣仁皂苷浓缩过程中有一定的消泡作用.
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骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件优选
目的 优选骆驼蓬籽中脂肪酸定量分析的甲酯化条件.方法 以5种脂肪酸(油酸、亚油酸、亚麻酸、棕榈酸、花生酸)的总量、甲酯化峰个数及百分峰面积的综合评分为优选指标,采用正交试验分别对4种甲酯化过程进行条件优选,并通过横向比较确定合适的脂肪酸甲酯化条件.结果 1% H2SO4-甲醇回流法更适合用于骆驼蓬籽中脂肪酸的甲脂化,优选条件为醇油体积比4∶1,催化剂与油的体积比2∶1,反应温度为80℃,回流时间为30 min.结论 验证试验表明优选出的甲酯化工艺稳定性好、反应时间短,可作为气相色谱法的前处理方法,用于骆驼蓬籽中脂肪酸含量测定.
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星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的提取工艺
目的 利用星点设计-效应面法优化加味圣愈汤(人参、黄芪、白芷、三棱等组成)的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、溶剂倍数、提取时间为自变量,以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、欧前胡素、异欧前胡素的总评归一值为评价指标,拟合二次项方程,绘制三维效应面图,选取佳提取工艺.结果 佳提取工艺为:72%乙醇,溶剂倍数为10倍,提取2次,每次2.5h.结论 星点设计-效应面法优化加味圣愈汤的提取工艺方法简便,预测性好.
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姜黄素纳米结构脂质载体的药动学
目的 建立测定大鼠血浆中姜黄素的HPLC法,并研究姜黄素纳米脂质体大鼠灌胃给药后的药动学行为.方法 12只SD大鼠随机分成2组,单剂量灌胃给予纳米脂质体及游离姜黄素后,采用HPLC法测定血浆中药物浓度,计算药代动力学参数.结果 建立了姜黄素在大鼠血浆中的测定方法.结果表明纳米脂质体在大鼠体内吸收迅速,清除率降低,其AUC(0-t)为(930.08±18.95)μg·h/L,t1/2为(10.71±3.30)h,Cmax为(117.57 ±4.61) μg,/L,相对于游离药物,纳米脂质体的生物利用度提高了约800%.结论 纳米脂质体是姜黄素较好的递送系统,HPLC法可用于大鼠血浆姜黄素测定及药代动力学研究.
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HPLC法测定草原老鹳草中莽草酸和没食子酸
目的 利用HPLC法对草原老鹳草中莽草酸和没食子酸进行定量测定,建立草原老鹳草定量分析的质量控制标准.方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-1%磷酸溶液(5:95)为流动相,体积流量为0.6 mL/min,检测波长为211 nm,柱温25℃.结果 莽草酸、没食子酸的线性范围分别为0.196 ~ 1.372 μg (r=0.999 5)、0.270~1.890μg(r=0.999 9),平均回收率为99.7% (RSD 1.7%)、101.5% (RSD1.6%).结论 9批药材中莽草酸平均质量分数为1.937 9mg/g,没食子酸平均质量分数为2.438 7 mg/g,可作为草原老鹳草药材的质量控制方法.
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藏药萨折抗单胺氧化酶活性成分研究
目的 分离鉴定藏药萨折中的单胺氧化酶抑制剂.方法 运用硅胶、聚酰胺、凝胶柱色谱和HPLC分离纯化萨折的化学成分,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.采用Holt法进行抗单胺氧化酶活性测定.结果 从萨折的乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为没食子酸(1),没食子酸甲酯(2),3,4,8,9,10-pentahydroxydibenzo[b,d]pyran-6-one (3)3个化合物.其对单胺氧化酶的半数抑制浓度(IC50)分别为10.0、35.9、35.2 μmoL/L.结论 化合物3为首次从萨折中分离得到,化合物1~3均具有较强单胺氧化酶抑制活性,其中化合物1活性好,其IC5o为10.0 μmol/L.
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MSPD-HPLC法测定金线吊乌龟中千金藤素
目的 建立基质固相分散-高效液相色谱法(MSPD-HPLC)测定千金藤属植物金线吊乌龟块根中千金藤素的量.方法 样品的前处理采用MSPD法,以碱性氧化铝为吸附剂,甲醇为洗脱溶剂.HPLC分析采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-缓冲液(0.5%三乙胺水溶液用磷酸调节pH至10.7),体积流量1.0 mL/min,检测波长282 nm,柱温40℃.结果 千金藤素在14.88~238 μg/mL范围内呈良好线性关系(r =0.999 4),平均回收率为98.2%,RSD 3.0% (n=6).结论 所建MSPD-HPLC法简便、快速,可用于金线吊乌龟中千金藤素的定量分析.
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LC-MS/MS法同时测定滇龙胆中4种苯甲酸酯类成分
目的 建立LC-MS/MS法同时测定滇龙胆中抗老年痴呆的4种主要成分gentiside A,gentiside J,gentiside B,gentiside K的量.方法 使用岛津LC-MS/MS 8030液质联用仪,色谱柱为Shim-pack XR-ODS Ⅲ(75 mm×2.0 mm,1.6 μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸,等度洗脱;离子源为电喷雾电离源(ESI),采用负离子多反应监测模式.结果 Gentiside A,gentiside J,gentiside B,gentiside K分别在39.0~444.4μg/mL、39.0 ~ 444.4μg/mL、59.0 ~444.4μg/mL、26.0 ~444.4 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.998 9~0.999 6;所测的滇龙胆根部中,4种苯甲酸酯类成分的含有量分别为0.284、0.358、0.654、0.267 mg/g;加样回收率为98.1%~102.6%,RSD为0.7% ~1.7%.结论 该方法专属性好、精密度高,可用于滇龙胆中苯甲酸酯类成分的检测.
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大承气汤防治胃肠动力不足作用机制的研究进展
大承气汤作为中医下法的代表方剂,具有促进胃肠道平滑肌的蠕动和推进、改善肠壁血液循环、抗菌消炎等作用,以及价格低廉、副作用小的独特优势.近年来,其作为“胃肠动力中药”在胃肠动力不足防治中应用广泛,成为促胃肠动力药物的研究热点.本文主要从大承气汤防治胃肠动力不足机制研究进展进行综述,以期为中医药的临床作用机制提供新的研究思路.
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液固压缩技术运用于难溶性中药的前景展望
中药制剂存在难溶性有效成分或有效部位的生物利用度低的问题,限制了其口服吸收.随着增溶新技术、新方法的不断涌现,针对生物药剂学分类系统Ⅱ类药物低溶解性、高渗透性的特点,液固压缩技术成为增溶的一种新颖和有潜力的方法.该技术是将药物溶解于液体赋形剂中,再与适当的载体和涂层材料转化成具有良好流动性和可压性的粉末.目前,国外对该技术的研究较多,国内较少,一般运用于改善难溶性化学药和生物制剂的溶解度和溶出度,在中药增溶领域运用很少.因此,液固压缩技术为提高中药难溶性药物的溶解度和溶出度提供了新的思路和方法.随着新辅料的开发和该技术自身的优势,为运用于中药增溶领域,指导液固压缩制剂的工业化大生产提供依据.
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中医治疗剥脱性皮炎一例报道
目的 介绍中医治疗剥脱性皮炎验案一例.方法 主要运用四妙散、六一散、五味消毒饮加减,清热燥湿解毒,根据西医“过敏”的病因,益以脱敏效方抗过敏治疗.结果 经过两次治疗后,患者皮肤基本正常,瘙痒消失.结论 正确的中医辨证论治对剥脱性皮炎有效.
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葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变的Meta分析
目的 运用Meta分析评价葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性.方法 检索葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变的文献,对纳入文献进行资料提取及方法学质量评价,并用RevMan 5.2软件进行数据分析.结果 纳入本研究共14篇文献,Meta分析结果表明葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变的总有效率、腓总及正中神经传导速度改善均优于对照组,7例出现不良反应.结论 葛根素注射液治疗糖尿病周围神经病变有效,尚需高质量、大样本、多中心的随机对照双盲研究进一步证实.
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《中国药典》成方制剂中药材及饮片基源问题讨论
对《中国药典》2010年版成方制剂中药材及饮片基源存在的问题进行分述与讨论,针对成方制剂处方饮片遗漏基源、成方制剂无基源并存在同名异物、附录Ⅲ未收载的药材和饮片名称和炮制方法不规范等相关问题提出修改意见.
关键词: 《中国药典》成方制剂 中药饮片基源 -
血塞通注射液治疗冠心病临床疗效和安全性的系统评价
目的 应用Meta分析系统评价血塞通注射液(三七总皂苷)治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 检索CNKI、PubMed、维普中文科技期刊全文数据库、万方数据库中2001-2012年发表的血塞通注射液治疗冠心病心绞痛随机对照临床试验相关文献,把符合纳入标准的13篇文献共计967例患者作为Meta分析的对象,选择心绞痛症状疗效、心电图疗效作为效应指标,采用Jadad质量计分法评价,RevMan5.0专用软件进行统计学分析.结果 13项研究经Meta分析后结果显示:采用固定效应模式进行分析,血塞通注射液治疗组在症状和心电图改善方面与对照组比较均有显著性差异[OR=4.62,95% CI (3.19,6.67),Z=8.15,P<0.00001; OR=3.18,95% CI (2.26,4.47),Z=6.68,P<0.000 01].结论 血塞通注射液治疗组在症状改善和心电图改善的总有效率明显高于对照组,安全性较高,且不良反应轻微.但仍需严格设计的、大样本的随机双盲对照试验来进一步验证和支持其临床效果.
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肝复乐胶囊预防原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞后肝损伤
目的 观察肝复乐胶囊(党参、鳖甲、重楼、白术、黄芪等组成)预防原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞肝损伤的临床效果.方法 观察组44例入院时已口服肝复乐胶囊1个月,对照组44例未服用抗肿瘤中药.两组患者均入院行导管动脉化疗栓塞,比较治疗后肝损伤情况.结果 两组患者经导管动脉化疗栓塞后观察组总胆红素(25.08±10.59 μmol/L)、丙氨酸氨基转移酶(107.81±171.95 U/L)、天门冬氨酸转移酶(149.21±153.31 U/L),对照组分别为(35.30 ±20.18 μmol/L)、(263.44±372.78 U/L)、(279.78±288.07 U/L),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但白蛋白比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 导管动脉化疗栓塞前口服肝复乐胶囊能减轻导管动脉化疗栓塞后肝损伤.
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银杏达莫注射液对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响
目的 探讨银杏达莫注射液(银杏总黄酮)对急性脑梗死患者脑血流及血管内皮功能的影响.方法 84例急性脑梗死患者随机分成银杏达莫注射液治疗组和对照组,每组42例.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上静脉滴注银杏达莫注射液,连续14 d.比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、脑血流和血浆一氧化氮(NO)、人内皮素-1 (ET-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)水平的变化.结果 经过14 d治疗后,治疗组和对照组神经功能缺损评分均显著下降,治疗组下降更加显著(P<0.05);治疗组和对照组的大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)、大脑前动脉(anterior cerebral antery,ACA)和大脑后动脉(posterior cerebral artery,PCA)平均血流速度均显著升高,治疗组MCA、ACA和PCA平均血流速度均高于对照组,其中MCA和PCA差异显著,有统计学意义(P<0.01和P<0.05);治疗组患者的NO和t-PA水平升高、ET-1和PAI降低,与对照组相比,NO和ET-1水平有显著性差异(P<0.01和P<0.01).结论 银杏达莫注射液联合常规治疗急性脑梗死,可明显改善急性脑梗死患者脑血流和血管内皮功能,有利于恢复瘫痪肢体的神经功能.
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苓桂术甘汤合三甲散联合脐贴治疗脾阳虚证肝硬化腹水
目的 通过分析苓桂术甘汤合三甲散(茯苓,桂枝,白术等)联合中药脐贴(甘遂、芫花、莱菔子)对肝硬化顽固性腹水的疗效.方法 57例乙肝后肝硬化证属脾阳虚的住院患者随机均分为3组,空白组为西医基础治疗组,治疗组在西医基础治疗(复方甘草酸苷针,呋塞米片,螺内酯片,人血白蛋白)上口服苓桂术甘汤合三甲散联合中药脐贴,阳性组为西医治疗基础上联合淀粉脐贴.观察3组患者在临床症状、体征、肝功能、腹围、彩超指导下腹水量、白蛋白用量、远期疗效、腹水复发等方面进行疗效评估.结果 苓桂术甘汤合三甲散联合脐贴能有效的改善患者腹胀、乏力、食欲、下肢水肿等;促进肝功能恢复;减少腹围,减轻体质量,减少腹水量;改善患者生活质量;减少人血白蛋白、呋塞米、螺内酯用量,可改善门脉血管流速,延迟再发腹水的时间,不良反应少.结论 苓桂术甘汤合三甲散联合中药脐贴可显著缩短腹水消退时间,其作用可能与减轻门静脉压力,改善门静脉血流有关.
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HPLC法检测不同地区野生槐花花蕾中芦丁与槲皮素
目的 建立HPLC法测定不同产地的野生槐花花蕾中芦丁与槲皮素的量.方法 采用碱水提取法提取槐花花蕾中的芦丁和槲皮素.采用Agilient HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液(52∶48)为流动相,体积流量为0.9 mL/min;检测波长为360 nm;柱温为25℃.结果 芦丁在2.5~80 μg./mL范围内,槲皮素在0.625 ~ 20μg/mL范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.2%和99.1%;RSD分别为2.1%和1.1%(n=6).来自10个产地的槐花花蕾中芦丁的量在21.48% ~28.21%之间,槲皮素的量在1.15%~1.74%之间.结论 不同产地槐花花蕾中芦丁和槲皮素存在一定差异,其中以河南新郑的槐花花蕾中芦丁与槲皮素含有量高.
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基于电子鼻技术的附子(黑顺片)等级及产地的区分研究
目的 建立气味指纹图谱,探索区分黑顺片产地以及等级的有效方法.方法 采用电子鼻技术对20批黑顺片进行检测,获得电子鼻在传感器的响应值,并利用主成分分析(PCA)、判别因子分析(DFA)对响应值进行数据处理.结果 经PCA分析,20批黑顺片样品能明显区分开,DFA分析能区分黑顺片产地以及等级.结论 采用电子鼻技术建立了黑顺片气味识别方法,该方法可以用于产地和等级的区分,为中药的快速鉴别及气味的客观化提供借鉴.
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女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化
目的 探讨女贞子酒蒸过程中4种裂环环烯醚萜苷类成分的动态变化规律.方法 采用HPLC梯度洗脱的方法同时测定女贞子生品及酒蒸不同时间炮制品(4,8,12,16,20,24 h)中特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷的量.流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长235 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷依次在0.035 5~ 1.78μg、0.004 12 ~0.206 μg、0.011 2~0.560.μg、0.001 46 ~0.072 8 μg范围内线性关系良好(r>0.999 5),平均回收率在97.7%~100.0%之间.在24 h之内,随着酒蒸时间的延长,4种苷类成分均呈现逐渐降低的趋势.结论 炮制对女贞子中裂环环烯醚萜苷类成分含有量具有显著影响,女贞子酒蒸后特女贞苷、橄榄苦苷、女贞苷G13、女贞苷均产生质变.研究结果为揭示女贞子的炮制机理提供了实验依据.
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HPLC法测定维药神香草及混淆品大苞荆芥中齐墩果酸与熊果酸
目的 建立维药神香草及习用品大苞荆芥中主要活性成分齐墩果酸和熊果酸定量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC-ODS-A C18(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L乙酸铵(85∶15),体积流量1.0 mL/min;检测波长210 nm;柱温45℃.结果 神香草中熊果酸与齐墩果酸在80~480 μg(r=0.999 7)、3.5~51.8μg (r=0.999 5)范围内,大苞荆芥中在5~100μg (r=0.9997)、2~64 μg (r=0.999 8)范围内两者均有良好的线性关系,平均回收率与RSD均符合要求.结论 该方法简单、快捷、准确可靠,可为神香草及混淆品药材的质量控制提供依据.
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马鹿角及梅花鹿角脱盘中无机元素分析与评价
目的 分析鹿角中的无机元素,为鹿角药材质量控制提供参考.方法 采用微波消解样品,电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)分析不同产地马鹿角及不同年龄梅花鹿角脱盘中共计29种无机元素.结果 在所有样品中均检测到了21种元素,包括Ca、P、K、Na、Mg等5种人体必需宏量元素,Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Se、Ni、Mo、Si、Sr等10种人体必需微量元素;未检测到Sn、As、Co、B、Hg、V、Ti、Zr等8种元素.相关性分析显示有多种元素间呈显著或极显著正相关.马鹿角不同部位无机元素组成相似,2个不同产地马鹿角中同种元素的平均含有量差异较大.除部分元素外,不同年龄梅花鹿角脱盘样品中各元素的量差异不大.结论 研究结果为鹿角药材的质量控制及其资源综合开发与利用提供了科学依据.
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菌根真菌对人工栽培滇重楼重金属元素的影响
目的 比较接种和不接种丛枝菌根真菌对滇重楼根茎中重金属元素铅、镉、砷、铜、汞的影响.方法 通过室温盆栽接种试验方法,采用微波消解-原子吸收光谱法测定并比较收获滇重楼根茎中重金属的差异.结果 不同丛枝菌根真菌对滇重楼根茎中重金属量的影响存在差异.接种丛枝菌根真菌能部分地降低其根茎中重金属含有量,所测量值均低于《药用植物及制剂进出口绿色行业标准(WM2-2001)》和《中国药典》2010年版相应的重金属限量标准.结论 人工接种丛枝菌根真菌可保证滇重楼临床用药的安全性.
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《伤寒论》中含半夏方剂现代研究统计与分析
目的 探讨《伤寒论》中含半夏方剂的现代研究,为指导临床提供依据.方法 采用文献信息挖掘方法,选取2000年以来公开发表于国内各种医药卫生期刊杂志的临床研究、实验研究及方剂研究文献进行统计与分析.结果 ①《伤寒论》中运用半夏的17首方剂目前研究的重视程度轻重不一;②部分方剂现代临床研究远远超出了原方的使用范围,临床应用也比较广泛;③低水平重复研究现象严重;④半夏的用法重视不足.结论 《伤寒论》中含半夏方剂有必要在重视半夏用法的基础上进行深层次的研究.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |