中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
夏天无注射液对脑缺血再灌注大鼠海马Ang-2和VEGF mRNA表达的影响
目的 观察夏天无注射液对脑缺血/再灌注损伤大鼠的保护作用,并分析可能的作用机制.方法 制备大鼠大脑中动脉阻塞模型,脑缺血2 h/再灌22 h,进行神经功能评分；应用氯化三苯四氮唑染色测量脑组织梗死面积:RTreal-time PCR检测夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌后海马组织血管生成素-2和血管内皮生长因子相对定量水平.结果 缺血/再灌注损伤后,与假手术组比较,模型组大鼠神经功能评分明显增高,并有大面积的脑梗死；与模型组比较,夏天无注射液中、高剂量组(0.025 mL/kg、0.05 mL/kg)明显降低神经功能评分、减小脑梗死面积(P＜0.05或P＜0.01),同时进一步增加缺血区海马组织中Ang-2、VEGF mRNA的表达量(P＜0.05).结论 夏天无注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,其增加海马内Ang-2、VEGF表达的作用可能参与了血管新生的早期机制.
-
黄芩苷对人肺腺癌A549细胞的抑制作用及相关机制
目的 体外观察黄芩苷对人肺腺癌细胞株A549凋亡的影响及其可能机制.方法 采用0、0.625、1.25、2.5、5.0、10.0 mg/L黄芩苷作用于A549细胞24、48、72 h,MTT法检测药物对A549细胞的抑制率；RT-PCR法检测1.22mg/L黄芩苷处理A549细胞24 h Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 不同质量浓度的黄芩苷呈时间、剂量依赖性地抑制A549细胞的生长,1.22 mg/L黄芩苷作用A549细胞24 h后,Bax、Caspase-3 mRNA表达水平显著升高,Bcl-2 mRNA表达显著下降,Bcl-2/Bax比值显著降低(均P＜0.01).结论 黄芩苷体外能诱导A549细胞凋亡,与上调Bax、Caspase-3表达,下调Bcl-2表达有关.
-
风芍六君子汤治疗脾虚腹泻型肠易激综合征的药效学研究
目的 研究风芍六君子汤对脾虚腹泻型肠易激综合征的治疗作用.方法 采用大黄复制小鼠脾虚腹泻模型,观察受试药物对小鼠排便及肠推进率的影响；采用番泻叶及胶带束缚法复制大鼠脾虚泄泻型肠易激综合征模型,观察受试药物对大鼠肠道敏感性、肠推进率及结肠组织中5-羟色胺量的影响；以及观察受试药物对冰醋酸致小鼠疼痛模型的镇痛作用.结果 风芍六君子汤对脾虚腹泻具有止泻作用,能改善腹泻型肠易激综合征大鼠的肠道功能.水煎液及不同提取部位对改善脾虚腹泻型肠易激综合征症状的不同表现有不同的效果.结论 风芍六君子汤对脾虚腹泻型肠易激综合征有改善作用,其中水溶性部位能改善腹泻型肠易激综合征大鼠肠道运动功能异常,正丁醇部位在增加脾虚腹泻型肠易激综合征大鼠肠道敏感性方面较为显著.
-
葛根散等3首解酒方对急性酒精中毒小鼠Caspase3/8活性的影响
目的 探索葛根散等3首解酒方对急性酒精中毒小鼠Caspase3和Caspase8活性的影响.方法 以小鼠活动状态和血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)水平为参考指标,制备急性酒精中毒小鼠模型,分别给予葛根散、石膏汤、葛花解酲汤水煎剂灌胃干预,检测小鼠肝组织Caspase3/8活性.结果 (1)所有造模小鼠出现嗜睡、步态蹒跚、活性减少、身子发抖等状态,模型对照组小鼠血清ALT、AST水平较正常对照组显著升高(P＜0.01)；3首解酒方一定剂量组实验小鼠血清ALT、AST水平明显降低(P＜0.01),且具有剂量差异性.(2)急性酒精性肝损伤小鼠肝组织Caspase3/8活性较正常对照组显著升高(P＜0.01)；3首解酒方一定剂量组小鼠肝组织Caspase3或/和Caspase8活性较模型对照组显著降低(P＜0.01),且具有剂量差异性.(3)Caspase3活性以葛根散大剂量组降低幅度大,而Caspase8活性则以葛花解醒汤大剂量组降低幅度大.结论 急性酒精中毒小鼠肝组织Caspase3/8活性显著升高,葛根散、石膏汤、葛花解酲汤水煎剂分别对其具有明显抑制作用,这可能是各方抑制肝细胞凋亡、防治酒精性肝损伤的部分机制.
-
基于“相须”理论的野菊花与油菜花粉配伍研究
目的 探讨性味不一致的野菊花与油菜花粉配伍后能否达到中药相须配伍的效果.方法 通过非细菌性前列腺炎大鼠模型对油菜花粉与野菊花配伍前后的治疗效果进行对比.结果 油菜花粉与野菊花配伍后的对非细菌性前列腺炎大鼠模型与单独使用油菜花粉治疗的效果无差别.结论 相须为用的配伍药物性味应一致具有一定的科学性.
-
熊果酸自微乳给药系统的制备及质量评价
目的 制备熊果酸自微乳制剂并对其进行质量评价.方法 通过溶解度试验、油和表面活性剂配伍试验,绘制伪三元相图,筛选熊果酸自微乳的处方组成；通过粒径分布和载药量优化熊果酸自微乳处方；并对熊果酸自微乳的理化性质及体外溶出进行了考察.结果 熊果酸自微乳处方中油相为油酸乙酯(15.0％),乳化剂为Cremophor EL(40.0％),助乳化剂为transcutol P(45％),熊果酸质量分数为10 mg/g.自微乳化后粒径为23 nm,zeta电位为-5.35 mv;体外释放结果表明熊果酸自微乳制剂能明显提高药物的溶出.结论 所制备的熊果酸自微乳粒径小、溶出快,符合良好自微乳制剂的要求.
-
黄芪、党参乙醇提取物抗菌活性研究
目的 研究黄芪、党参乙醇提取物对15种常见菌的抗菌活性.方法 采用体外抗菌试验来研究黄芪和党参乙醇提取物对常见细菌的抑菌活性.其中,小抑菌浓度(MIC)的测定采用琼脂微孔扩散法和连续二倍梯度液体稀释法,小杀菌浓度(MBC)的测定采用液体转染法.结果 黄芪醇提物对卡他布朗汉姆氏菌、表皮葡萄球菌、甲型、乙型溶血性链球菌、枯草芽胞杆菌、炭疽芽胞杆菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯氏菌有抑制作用.其中,对乙型溶血性链球菌、炭疽杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌的作用尤为明显.对每种菌的小抑菌质量浓度分别为0.1、0.1、0.1、0.01、0.05、0.025、0.1、0.05、0.1g/mL(相对于提取物).党参醇提物对除去黄芪醇提物有作用的9种菌以外的变形杆菌和伤寒沙门氏菌也有抑制作用.对每种菌的小抑菌浓度除了对金黄色葡萄球菌的为0.14 g/mL外,其余的都为0.28 g/mL.结论 黄芪、党参乙醇提取物具有一定的抑菌作用.
-
大孔树脂对灰树花子实体酶解液色素的吸附性能研究
目的 研究大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素的吸附.方法 对比HPD 400、AB-8、S-8、D3520、D201、DA201-C等树脂对灰树花子实体多糖酶解液中色素的脱除率、树脂的静态吸附动力学特性及树脂用量对色素脱除率和多糖保留率的影响,筛选出理想树脂,研究料液pH值、初始多糖质量浓度、吸附温度及洗脱剂体积分数等因素对色素吸附和解吸的影响.结果 S-8树脂为适宜,优化的工艺条件为树脂用量为40 g湿树脂/L酶解液,料液多糖质量浓度控制在4.0 mg/mL,pH 7～8,吸附温度40℃,180 r/min振荡150 min,色素脱除率可达89.5％,多糖保留率为87.9％.采用质量浓度为30％、用量为10 mL/g湿树脂的乙醇对树脂进行再生,色素和多糖解吸率都在90％以上.结论 S-8树脂是脱除灰树花子实体多糖酶解液中色素的理想树脂.
-
人参提取工艺的优化及其有效成分与药效学相关性分析
目的 针对心肌缺氧病症,优选人参药材佳提取工艺条件,并对有效组分与药效学指标的相关性进行分析.方法 采用Na2S2O4建立心肌细胞缺氧/复氧模型,以3种人参皂苷含有量、MTI法检测存活率、出膏率及药效学指标为评价指标,运用正交试验法,对人参提取工艺条件进行优选,并进行相关性分析.结果 人参佳提取工艺为:8倍量80％乙醇回流提取3次,每次1h,人参中3种皂苷的含有量高,对心肌细胞的促生长率高,并且3种人参皂苷均与存活率成正相关.结论 用正交设计法结合药效学指标优选人参提取工艺条件,且药效学验证结果稳定.
-
含有濒危药材中成药处方问题研究
目的 剖析我国含濒危药材中成药的现状和相关问题,并提出可行性建议.方法 查阅相关文献,统计、分析中成药处方中使用濒危药材的情况.结果 统计含30味濒危药材的中成药数,发现很多常用中成药方含有濒危药材.结论 应对含濒危药材中成药进行系统再评价研究,采用科学的方法解决濒危药材药源问题.
-
白藜芦醇对视网膜母细胞瘤SO-Rb50增殖抑制作用的观察
目的 观察白藜芦醇对人视网膜母细胞瘤SO-Rb50细胞增殖的影响,并探讨作用机制.方法 体外培养的视网膜母细胞瘤SO-RB50细胞,分别加入6.25、12.5、25、50、100 μmol/L白藜芦醇,对照组加入等体积0.5％ DMSO,分别孵育24、48 h,MTT方法测定细胞活力,流式细胞术(FCM)测定细胞周期的变化.50μmol/L白藜芦醇孵育48h后,收集细胞,RT-PCR、Western blot分别测定PCNA、Cyclin D、Rb和P16 mRNA和蛋白的表达水平.结果 白藜芦醇对视网膜母细胞瘤SO-Rb50增殖具有明显的抑制作用；白藜芦醇处理后,G1期的细胞均显著增加,S期细胞明显减少；50μmol/L白藜芦醇处理48 h显著降低了PCNA和Cyclin D的mRNA和蛋白表达水平,明显提高了Rb和P16mRNA和蛋白表达水平(均P＜0.01).结论 白藜芦醇对视网膜母细胞瘤细胞增殖具有明显的抑制作用,其机制可能是下调PCNA和Cyclin D表达、上调Rb和P16表达,进而影响其细胞周期进程,发挥其抑制视网膜母细胞瘤细胞增殖的作用.
-
益气散聚方的水提醇沉工艺研究
目的 优化益气散聚方的提取和醇沉工艺.方法 采用正交试验对提取、醇沉工艺进行优选,以黄芪甲苷转移率,干浸膏得率为指标,考察提取时间、提取次数、加水倍数对提取工艺的影响,终确定益气散聚方的佳水提工艺；考察药液相对密度、醇沉时间、醇沉浓度对提取工艺的影响,终确定益气散聚方的佳醇沉工艺.结果 佳提取条件为8倍量的水,提取3次,每次2 h.佳醇沉条件为药液相对密度1.15,醇沉浓度为80％,醇沉时间为8h.结论 经过正交优化的益气散聚方提取醇沉方案,黄芪甲苷转移率大于60％,干浸膏得率能控制在11％左右,该方案稳定可行.选择君药中的有效成分为主要指标,又加入浸膏得率这一指标,兼备中药复方成分复杂的特点,可以更合理反映提取纯化的效果.
-
定心藤总黄酮的提取及抗氧化活性的研究
目的 研究微波辅助提取定心藤总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性.方法 通过正交试验设计确定了定心藤总黄酮微波辅助提取的佳条件,用DPPH·法研究定心藤总黄酮对自由基的清除作用.结果 微波辅助提取定心藤总黄酮的佳提取条件为微波功率处于中高火、含乙醇量65％、微波作用时间2 min、固液比1:40；抗氧化实验表明定心藤总黄酮对DPPH·有较好的清除作用,且清除能力随浓度的增加而增强,IC50值为0.000 663 (mg/mL),优于合成抗氧化剂BHA的抗氧化活性.结论 微波辅助提取定心藤总黄酮的工艺便捷、效率高；定心藤总黄酮对DPPH·有较强的清除能力,具有明显的抗氧化活性.
-
落地生根总黄酮提取工艺及其清除自由基作用的研究
目的 研究落地生根总黄酮超声提取工艺及其抗氧化活性.方法 在单因素试验的基础上,选用L9(34)正交实验对落地生根总黄酮的提取工艺条件进行优选,以总黄酮获得率为指标,考察料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间对总黄酮获得率的影响；研究落地生根中黄酮类化合物对羟基自由基、超氧自由基的清除作用.结果 落地生根总黄酮佳提取工艺:料液比为1:70、含乙醇量为70％、提取温度为60℃、提取时间为120 min时,总黄酮提取能达到9.60 mg/g;落地生根黄酮类化合物对自由基清除作用随着黄酮浓度的增大而表现出明显的量效关系.总黄酮质量浓度为100.5 μg/mL时,对羟基自由基、超氧自由基的清除作用分别为96.8％和26.0％.结论 本实验所建立的提取工艺合理、可行,实验结果重复性较好；落地生根总黄酮具有一定的抗氧化能力,且黄酮类化合物的添加量在实验范围内与其抗氧化性呈正相关.
-
银苦黄白口服液的不同配伍对苦参碱和氧化苦参碱影响
目的 考察银苦黄白口服液的不同配伍对苦参碱和氧化苦参碱的影响.方法 采用L8(27)正交设计实验,以薄层扫描法测定苦参碱和氧化苦参碱的含有量.结果 各配伍中苦参碱和氧化苦参碱的含有量都产生一定的变化.黄芪与金银花的交互作用对苦参碱含有量的影响具有显著性；黄芪对氧化苦参碱含有量的影响具有显著性,白茅根对氧化苦参碱含有量的影响具有极显著性.结论 黄芪与金银花共煎使苦参碱含有量减少,黄芪与白茅根共煎使氧化苦参碱含有量减少.
-
从肺肠病理模型CCK8、CGRP、SP、VIP表达探讨“肺与大肠相表里”
目的 通过肠病(便秘)、肺肠合病(过敏性哮喘合并便秘)模型大鼠五脏即心、肝、脾、肺、肾组织中CCK8、CGRP、SP、VIP表达探讨“肺与大肠相表里”理论.方法 制备肠病和肺肠合病大鼠模型,免疫组织化学法观察五脏组织中CCK8、CGRP、SP、VIP的表达.结果 虽然CCK8、CGRP、SP、VIP染色在五脏中均有一定程度的改变,但经统计发现,与空白对照组比较,肠病组大鼠肺组织中CCK8、VIP有差异(P＜0.01),CGRP、SP有差异(P＜0.05)；与空白对照组比较,肺肠合病组大鼠肺组织中CCK8、CGRP、SP、VIP均有差异(P＜0.01)；与肠病组比较,肺肠合病组大鼠肺组织CCK8、CGRP、VIP均有差异(P＜0.01),SP有差异(P＜0.05)；而心、肝、脾、肾各组之间比较CCK8、CGRP、SP、VIP表达无差异(P＞0.05).结论 提示在肠病和肺肠合病情况下五脏中大肠与肺之间存在一定的联系,但与其它四脏并无直接联系,说明肺与大肠之间存在互相影响的特异性.
-
五子衍宗方对H22荷瘤小鼠环磷酰胺化疗的减毒作用
目的 研究五子衍宗方对H22荷瘤小鼠环磷酰胺(环磷酰胺)化疗的减毒作用.方法 建立H22荷瘤小鼠模型,实验小鼠接种H22后,随机分为4组,即荷瘤对照组、环磷酰胺组、环磷酰胺加五子衍宗方高剂量组(840mg/kg)、环磷酰胺加五子衍宗方低剂量组(420mg/kg).检测各组小鼠外周血红细胞、白细胞、血小板数量和骨髓有核细胞数量变化,观察各组荷瘤小鼠瘤质量的变化以及抑瘤率,流式细胞术分析小鼠脾脏中CD4+、CD8+、CD19+、CD69+ CD4+绝对数量和CD4+/CD8+比例变化.结果 环磷酰胺化疗小鼠出现红细胞、白细胞、血小板数量下降,脾脏淋巴细胞CD4+、CD8+、CD19+亚群绝对数量显著减少,并且CD69+CD4+绝对数量和CD4+/CD8+比例下降.与环磷酰胺单用组相比,五子衍宗方联合环磷酰胺组红细胞、白细胞、血小板数量明显恢复；小鼠瘤质量降低,抑瘤率升高；小鼠脾脏淋巴细胞CD4+、CD8+、CD19+亚群绝对数量显著增加,并且CD69+CD4+绝对数量和CD4+/CD8+比例明显上升.结论 五子衍宗方可减轻环磷酰胺对H22荷瘤小鼠化疗的毒副作用,其机制可能与改善机体免疫功能有关.
-
穿心莲提取液膜浓缩工艺研究
目的 研究膜浓缩技术在穿心莲提取液浓缩工艺过程中的应用.方法 以传统的蒸发浓缩为对照,以穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯为评价指标,开展膜浓缩工艺的考察和筛选.结果 蒸发热浓缩工艺中,热不稳定成分穿心莲内酯的损失大,膜组合浓缩工艺中,穿心莲内酯的转移率大、损失小,其中,PP棉超滤膜和纳滤膜的组合浓缩工艺中,穿心莲内酯的转移率高达95.6％.结论 膜分离技术可有效地克服热敏性成分在热浓缩过程中的损失,适宜于含热敏性物质中药提取液的分离和浓缩.
-
“一测多评”法与外标法测定三黄片中4种黄芩黄酮类成分
目的 采用“一测多评”法(QAMS)与外标法(ESM)同步测定三黄片(大黄、盐酸小檗碱及黄芩浸膏)中的4种黄芩黄酮类成分含有量并进行比较,以验证“一测多评”法在三黄片中应用的可行性.方法 以黄芩苷为内参物,采用XtimateTM C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为l mL/min,柱温30℃,检测波长274 nm.结果 2种方法测得的含有量无显著性差异,RSD＜5％.结论 “一测多评”法可用于三黄片中4种黄芩黄酮类成分的质量评价.
-
HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分
目的 建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-0-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法.方法 采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09％甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm.结果 土荆皮乙酸-0-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598 ～ 82.845 μg/mL,1.206～ 27.009μg/mL,14.746 ～ 126.392 μg/mL和0.159-2.274 μg/mL范围内线性关系良好；4种成分的平均加样回收率(n＝6)分别为99.0％(RSD为0.29％)、99.5％(RSD为0.15％)、101.5％(RSD为0.17％)和99.1％(RSD为0.26％).结论 该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制.
-
HPLC-ICP-MS法研究5种含雄黄中成药的可溶性砷及其形态
目的 采用高效液相色谱-电感耦合等离子质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术分析6种不同价态砷,对雄黄及5种不同处方含雄黄复方制剂中可溶性砷的形态进行研究.方法 可溶性砷分别以不同提取溶剂和不同提取方法为37℃人工胃液恒温振荡、0.16％盐酸溶液超声、甲醇-水(1:1)超声及甲醇-水(1:1)快速溶剂萃取(ASE)等提取样品中可溶性砷,采用ICP-MS方法分析可溶性砷总量；HPLC-ICP-MS分析可溶性砷的形态.结果 雄黄及含雄黄复方制剂的酸可溶性砷总量仅占样品总含砷量的0.12％～2.70％；不同提取溶剂可溶性砷形态为3价和5价两种已知形态砷；酸可溶性砷中3价和5价砷之和与酸可溶性砷总量随中药复方制剂不同而呈现不同比例关系.结论 雄黄及其复方制剂的酸可溶性砷远远小于其总含砷量,复方制剂中其他成分的存在可能会对可溶性砷中有毒形态溶出产生抑制作用.
-
RP-HPLC法同时测定痛经宁胶囊中4种有效成分
目的 建立同时测定痛经宁胶囊(白芍、丹参、当归等)中丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷和丹酚酸B的RPHPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,Diamonsil C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)；流动相为甲醇-乙腈(2:1)(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱；体积流量1 mL/min；检测波长230 nm；柱温30℃.结果 丹参素钠、原儿茶醛、芍药苷、丹酚酸B分别在0.14048～1.404 8μg (r=0.9999),0.00522～0.0522μg(r=0.9996),0.16656～1.6656μg(r=0.9998)和0.09152～0.9152μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.57％(RSD为1.07％),96.54％(RSD为1.37％),97.37％(RSD为1.16％)和98.26％(RSD为1.81％).结论 该法简捷、准确、重复性好,可用于痛经宁胶囊的质量控制.
-
HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚
目的 建立同时测定金匮肾气丸(山茱萸、牡丹皮、车前子、地黄等)中马钱苷、芍药苷、毛蕊花糖苷和丹皮酚的定量测定方法.方法 采用HPLC法；Thermo Hypersil BDS C18色谱柱；乙腈-0.01％磷酸溶液为流动相；体积流量为1 mL/min；检测波长0～17 min,237 nm; 18 ～ 25 min,233 nm; 25 ～ 40 min,330 nm; 40 ～ 55 min,275 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围分别为马钱苷0.075 6 ～ 0.945 5 μg,r=0.999 7；芍药苷0.1070～1.338 1μg,r=0.999 9；毛蕊花糖苷0.153 0～1.912 7 μg,r=0.999 8；丹皮酚0.129 4～1.617 5μg,r=1.000 0；平均回收率分别为马钱苷99.2％,RSD为0.44％(n=6)；芍药苷99.0％,RSD为0.84％(n=6)；毛蕊花糖苷99.2％,RSD为0.37％(n=6)；丹皮酚99.6％,RSD为0.28％(n=6).结论 该方法操作简便,准确、重复性好,可用于金匮肾气丸的质量控制.
-
清咽利喉胶囊的质量标准研究
目的 建立清咽利喉胶囊(丁香、甘草、诃子等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中丁香、冰片、甘草、诃子予以鉴别；丁香酚、甘草酸的定量测定采用高效液相色谱法.应用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,丁香酚以甲醇-0.14％磷酸溶液(65:35)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃；甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为30℃.结果 薄层色谱检出了丁香、冰片、甘草、诃子,特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰.丁香酚在0.248～1.490 μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9999；平均回收率为98.27％,RSD为1.06％(n=9).甘草酸在0.0985～0.3446 μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9998:平均回收率为98.53％,RSD为1.09％(n=9).结论 该方法灵敏准确、专属性强、重复性好,可用于清咽利喉胶囊的质量控制.
-
乌头碱经皮给药的急性毒性及相关的镇痛作用研究
目的 观察乌头碱经皮给药的急性毒性及累积给药对小鼠镇痛作用.方法 采用小鼠对耳涂抹乌头碱乙醇溶液以观察乌头碱单次和累积外用对皮肤的急性毒性；采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头碱累积外用后的镇痛效应.结果 乌头碱单次给药半数致死量LD50为21.3 mg/kg,LD50的95％可信限为19.6～23.2 mg/kg,但是随着用药次数的增加,毒性反应出现“反转现象”,作用强度随着用药量的增加而加强,并出现“平台期”.结论 乌头碱外用有毒性,但累积外用可出现良好的镇痛作用.
-
金莲花中荭草苷对人食管癌EC-109肿瘤细胞生长及凋亡的影响
目的 观察金莲花中荭草苷对EC-109细胞体外生长增殖抑制以及诱导EC-109细胞凋亡的作用.方法 用不同浓度荭草苷作用于对数生长期的EC-109细胞,通过CCK-8法检验其对EC-109细胞体外生长、增殖的抑制作用,通过凋亡试剂盒Hoechest33258荧光染色细胞形态观察、琼脂糖凝胶电泳检测DNA Ladder、Annexin V-FITC/PI双标法流式细胞术,观察荭草苷诱导EC-109细胞凋亡情况.结果 荭草苷对EC-109细胞体外生长、增殖具有明显的抑制作用,能够诱导EC-109细胞凋亡,作用随着药物浓度的增高而增加、随着作用时间的延长而显著增高.结论 金莲花中荭草苷可剂量依赖性抑制EC-109细胞生长增殖并可诱导肿瘤细胞凋亡.
-
秦皮乙素诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的机制研究
目的 探讨秦皮乙素诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡的分子机制.方法 不同浓度秦皮乙素(1.12、2.24、4.48 mmol/L)处理人肝癌细胞SMMC-7721,流式细胞仪检测线粒体膜电位,分光光度法检测Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的活性,蛋白印迹法和免疫荧光法检测Bax、Bcl-2、Caspase-9蛋白的表达.结果 秦皮乙素显著降低SMMC-7721细胞线粒体膜电位,提高Caspase-3、Caspase-9的活性,而对Caspase-8的活性无显著影响；升高Bax/Bcl-2比例,进而活化Caspase-9,并呈良好的剂量依赖关系.结论 秦皮乙素可通过线粒体途径,启动下游的效应Caspase,诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡.
-
九节龙皂苷衍生物对脑胶质瘤U373细胞株及裸鼠移植瘤的影响
目的 探讨九节龙皂苷衍生物对脑胶质瘤U373细胞株及裸鼠移植瘤的影响.方法 培养U373细胞系,采用MTT法检测不同剂量九节龙皂苷衍生物对脑胶质瘤U373细胞增殖的影响；流式细胞仪观察细胞凋亡情况；免疫细胞化学检测凋亡蛋白Caspase3、p-Caspase3的表达变化.建立裸鼠实体瘤动物模型,给予不同剂量九节龙皂苷衍生物,计算抑瘤率.结果 九节龙皂苷衍生物可显著降低U373细胞的生存率；流式细胞仪检测结果显示,随着衍生物质量浓度的增大,U373细胞的凋亡率明显上升；免疫组化结果同样证明,衍生物可呈剂量依赖性的促进凋亡信号Caspase3和p-Caspase3的高表达.动物实验显示,九节龙皂苷衍生物12.5 ～ 50 mg/kg能显著抑制裸鼠荷U373实体瘤的生长,其抑瘤率45.9％ ～ 55.8％,免疫组化结果显示,经不同剂量衍生物处理后,Caspase3和p-Caspase3的表达高于模型组.结论 九节龙皂苷衍生物对脑胶质瘤U373细胞株及裸鼠移植瘤均有抑制作用,可能通过调控Caspase3、p-Caspase3的表达,诱发U373细胞大量凋亡,发挥重要的抗肿瘤作用.
-
肾炎康复片对实验性糖尿病肾病大鼠药效作用研究
目的 观察肾炎康复片对实验性糖尿病肾病的降糖及肾脏保护作用.方法 大鼠静脉注射链脲佐菌素合并单侧肾切除诱导糖尿病肾病大鼠模型,按照血糖值随机分为6组,假手术对照组、模型对照组、盐酸吡格列酮10 mg/kg组,肾炎康复片6 g、3 g、1.5 g生药/kg组.造模后,连续灌胃给药11周,观察血糖(Glu)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿量(VOL)、尿肌酐(Cr)、尿蛋白(Pro)水平、肾脏组织形态学.结果 与假手术对照组比较,糖尿病肾病模型对照组大鼠Glu、HbAlc、BUN、Scr、VOL、Pro均明显升高(P＜0.001、P＜0.001、P＜0.001、P＜0.01、P＜0.01、P＜0.01),Cr明显降低(P＜0.05)、肾小球直径和肾小球面积明显增大(P＜0.05、P＜0.05).肾炎康复片各给药组均有降低Glu、HbAlc、BUN、Scr、VOL、Pro,减小肾小球直径和面积的作用,高剂量肾炎康复片组以上差异具有统计学意义(P＜0.01、P＜0.05、P＜0.05、P＜0.05),低剂量肾炎康复片组也可使糖尿病肾病大鼠Scr和肾小球直径和面积明显改善(P＜0.05、P＜0.05).结论 肾炎康复片对糖尿病肾病大鼠降血糖作用明显,并可降低HbAlc水平,并对糖尿病肾病大鼠有改善肾功能的作用.
-
灵芝多糖联合5-氟尿嘧啶对LoVo细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨灵芝多糖(Canoderma lucidum polysaccharide)联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌LoVo细胞体外增殖及凋亡的影响.方法 采用MTF法测定单用灵芝多糖、5-氟尿嘧啶和两药合用对人结肠癌LoVo细胞的协同抑制作用,应用联合指数法分析两药物之间相互作用,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测灵芝多糖联合5-氟尿嘧啶对LoVo细胞周期的和凋亡抑制率的变化.结果 MTF结果显示灵芝多糖和5-氟尿嘧啶单独用药均能显著抑制LoVo细胞增殖.低质量浓度灵芝多糖(＜14.70 mg/mL)和5-氟尿嘧啶(＜0.29 mg/mL)联用组呈协同效应(CI＜1),与5-氟尿嘧啶单独用药组相比有极显著差异(P＜0.01),并呈时间依赖性.FCM结果显示联合用药组作用24 h后其凋亡率(14.42％)高于5-氟尿嘧啶单独用药组(11.37％)；作用48 h后其凋亡率(28.92％)高于5-氟尿嘧啶单独用药组(23.29％).低浓度联合用药组可使LoVo细胞阻滞于S期,高浓度联合用药组使LoVo细胞阻滞于G2/M期和S期.结论 低浓度灵芝多糖与5-氟尿嘧啶联用具有协同抑制人结肠癌细胞株LoVo细胞增殖,诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期.
-
参芍口服液对冠状动脉粥样硬化大鼠主动脉IL-8、VCAM-1和ICAM-1表达的影响
目的 观察参芍口服液(丹参、黄芪、赤芍、当归、川芎、桃仁、红花、水蛭、地龙、半夏)对冠状动脉粥样硬化模型大鼠主动脉IL-8、VCAM-1和ICAM-1表达的影响,完善参芍口服液治疗冠状动脉粥样硬化的作用机制.方法 采用高脂饮食+维生素D3制作冠状动脉粥样硬化模型大鼠,50只SD大鼠(鼠龄3个月)随机分为空白对照组、模型组、参芍口服液高剂量、参芍口服液低剂量和辛伐他汀组.正常组常规饲养,模型组和治疗组大鼠给予高脂饮食+维生素D3腹腔注射.喂饲4周后,灌胃给药8周,处死.ELISA法检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C).取主动脉行免疫组化及免疫印迹,观察白细胞介素8(IL-8)、血管间细胞黏附分子(VCAM-1)和白细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清TC、TG、LDL升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05)；与模型组比较,治疗组血清TC、TG、LDL下降,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与模型组比较,治疗组冠状动脉粥样硬化组织IL-8、VCAM-1及ICAM-1的表达下降,且参芍口服液高剂量优于参芍口服液低剂量.结论 参芍口服液可通过改善血脂指标,降低IL-8、VCAM-1和ICAM-1的表达,缓解组织炎症,治疗冠状动脉粥样硬化性疾病.
-
羊藿三七提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收研究
目的 考察羊藿三七(淫羊藿、三七)提取物中主成分淫羊藿苷的肠吸收情况.方法 采用Caco-2细胞模型,以药物表观渗透系数为指标,考察羊藿三七提取物中淫羊藿苷的吸收转运并与淫羊藿提取物及淫羊藿苷单体比较.结果 在淫羊藿苷质量浓度相同的条件下,羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中淫羊藿苷的吸收渗透系数都较小,且略小于单体,但无显著性差异,而两者分泌渗透系数与单体比较均有显著性降低,外排比率均下降了1倍左右.结论 虽然单体淫羊藿苷的吸收较差,但羊藿三七提取物及淫羊藿提取物中的某些成分能抑制外排泵对淫羊藿苷的外排作用,从而有利于淫羊藿苷的吸收.
-
总有机碳法用于复方丹参装囊滴丸清洁验证的可行性研究
目的 证实总有机碳法确实可以应用于中药产品的清洁验证,并建立总有机碳(TOC)中药产品清洁验证方法.方法 测定复方丹参装囊滴丸总有机碳量,结合方法学验证数据与检测实例评价总有机碳法用于清洁验证的效果.结果 总有机碳法方法学验证结果符合人用药物注册技术要求国际协调会(ICH)关于方法学实验的相应指导原则的(Q2B)方法学验证要求.总有机碳法与超高效液相色谱法实例对比,检测结果更为准确.结论 总有机碳法可以用于复方丹参装囊滴丸这一中药产品的清洁验证,并据此推论,总有机碳法可以用于部分中药的清洁验证.
-
多指标正交实验优选旋覆代赭汤佳煎煮工艺
目的 优选中药汤剂旋覆代赭汤的佳煎煮工艺.方法 对影响中药汤剂煎煮的关键因素浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数进行正交实验设计,以旋覆代赭汤中的绿原酸、甘草酸、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1五种主要活性成分含量以及汤剂的浸出物得率作为评价指标,采用多指标综合评分优选佳煎煮工艺.结果 佳煎煮工艺为:浸泡15 min,煎煮3次,每次10倍量水煎煮30 min.结论 优选得到的煎煮工艺重现性好,稳定可行.
-
紫草红素自乳化制剂的制备和初步质量评价
目的 制备紫草红素自乳化制剂,并对其质量进行初步评价.方法 利用硅胶柱层析法精制紫草红素,采用伪三元相图法筛选紫草红素自微乳处方,对其外观、粒度分布、Zeta电位等进行研究,并制备其固体颗粒制剂.结果 以聚氧乙烯蓖麻油-35/聚乙二醇辛基苯基醚=1:1为乳化剂,95％乙醇为助乳化剂,油酸乙酯为油相制得的自乳化制剂外观良好,粒径在90 ～ 200 nm之间,自乳化性能较好,且稳定性良好.结论 紫草红素可制备成为自乳化制剂,所制得自乳化制剂性能良好.
-
射干麻黄配伍对射干异黄酮类成分在大鼠体内药代动力学的影响
目的 探讨麻黄与射干配伍对大鼠体内射干异黄酮类成分药代动力学的影响.方法 12只SD大鼠随机分成2组后分别灌胃给予射干浸膏及射干麻黄配伍浸膏,采集不同时间点的血浆样品.建立UHPLC-MS/MS方法测定血浆中射干异黄酮类成分射干苷元、野鸢尾黄素及次野鸢尾黄素的量,并计算药代动力学参数.结果 给予射干浸膏和射干麻黄浸膏的t1/2分别为射于苷元3.06 h、3.82 h,野鸢尾黄素3.62 h、3.78 h,次野鸢尾黄素3.64 h、3.93 h；Cmax分别为射干苷元132.66 μg/L、156.34 μg/L,野鸢尾黄素288.38 μg/L、250.8 μg/L,次野鸢尾黄素165.13 μg/L、144.41μg/L; AUC(0→7t)分别为射干苷元1 149.88 μg·h/L、1 410.65 μg·h/L,野鸢尾黄素1 158.91 μg·h/L、l 940.67 μg·h/L,次野鸢尾黄素573.41 μg·h/L、727.70 μg·h/L；配伍前后的Tmax均为0.25 h.结论 与射干组相比,配伍后射干苷元的t1/2显著延长；3个成分的AUC(0→7t)均显著增加；野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素的Cmax显著增加.
-
大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷的HPLC法测定
目的 建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中绿原酸和木犀草苷.方法 大鼠灌胃给予咽炎合剂(金银花、射干、山豆根、甘草和陈皮),血浆样品经叔丁基甲醚萃取,以槲皮素为内标,使用Phenomenex Luna C18色谱柱,流动相为0.4％醋酸溶液(A)-甲醇(B),B泵的比例0 ～ 40 min从10％上升到80％,检测波长350 nm;结果 血浆中绿原酸在0.5 ～ 10 g/L、木犀草苷在0.1 ～ 2.5 g/L范围内与峰面积呈良好的线性关系.大鼠灌胃咽炎合剂后绿原酸和木犀草苷的呈药动学非房室模型.结论 所建方法适合绿原酸和木犀草苷的药动学研究.
-
何首乌薄层干燥模型及动力学研究
目的 建立何首乌薄层干燥的数学模型并测定其动力学参数.方法 应用7种主要的薄层干燥模型对45、55、65、75℃条件下何首乌的干燥曲线进行拟合,采用R2、x2和RMSE作为评判拟合优劣的标准,并综合模型参数选择适宜的干燥模型；根据Fick第二定律计算干燥过程的动力学参数.结果 Midilli模型为描述何首乌薄层干燥过程的佳模型,干燥过程的有效水分扩散系数D值在4.98×10-10 ～ 7.92×10-10 m2/s之间,活化能为14.63 kJ/mol.结论数学模拟的方法可用于何首乌薄层干燥的过程.
-
HPLC法测定蟾酥中4种蟾毒内酯
目的 建立同时测定蟾酥药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基的方法.方法 10批蟾酥药材采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱；乙腈-0.04％三氟乙酸为流动相梯度洗脱；体积流量为1.0 mL/min;柱温为35℃；检测波长为296 nm.结果 蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基分别在0.05～2.61 μg (R2 =1),0.10 ～ 4.96 μg(R2=1),0.10 ～ 5.03 μg(R2=1),0.10 ～ 5.18 μg(R2=1)范围内线性关系良好；平均加样回收率分别为97.62％,97.34％,97.23％,97.34％,RSD值均＜2.0％.结论 此方法简便、准确.10批不同来源的蟾酥样品测定结果表明,药材中蟾蜍他灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基含有量相对稳定,脂蟾毒配基含有量则波动较大.
-
丹参注射液中糖类化学成分在制备工艺条件下的转化
目的 研究丹参注射液中糖类化学成分在制备工艺条件下的成分转化.方法 采用大孔吸附树脂、NH2柱色谱分离和NMR技术对丹参滴注液中糖类成分进行分离及鉴定,并以HPLC法对水苏糖在不同pH条件下的水解产物进行分析.结果 从丹参滴注液中共分离鉴定了4个糖类化合物,分别为葡萄糖、果糖、甘露三糖和水苏糖,其中甘露三糖是在制备工艺条件下由水苏糖水解而来.结论 糖类成分是丹参滴注液中一类重要化学成分,可以作为制剂质量评价辅助指标.
-
银翘解毒丸特征图谱初步研究
目的 建立银翘解毒丸的特征图谱,从整体评价银翘解毒丸质量.方法 采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6mm × 250 mm)；DAD检测器；柱温30℃;甲醇和0.2％磷酸为流动相,1 mL/min的体积流量梯度洗脱,对银翘解毒模拟丸进行特征图谱测定.采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立模拟丸的特征图谱,在此基础上探索银翘解毒丸样品的特征.结果 银翘解毒模拟丸特征图谱有14个共有峰,其精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对保留时间的RSD均小于0.1％,相对峰面积的RSD均小于3.15％.模拟丸的图谱相似度较好,银翘解毒丸样品的图谱存在较大差异.在已建立特征图谱基础上,归属了3个特征色谱峰及1个组峰作为金银花、牛蒡子、连翘、甘草四味药材的样品特征峰.结论 方法重复性较好,为进一步控制银翘解毒丸质量提供研究基础.
-
维药驱虫斑鸠菊化学成分研究
目的 研究驱虫斑鸠菊的化学成分.方法 驱虫斑鸠菊醇提物通过硅胶、sephadex LH-20反复柱层析、分离纯化,用有机波谱方法鉴定结构.结果 分离得到4个化合物,分别鉴定为甘草素(1)、异甘草素(2)、紫铆亭(3)、紫铆花素(4).结论 化合物1～2均为首次从驱虫斑鸠菊植物中分离得到.
-
大黄中4个番泻苷类成分受热条件下转化关系的研究
目的 研究大黄中4个二蒽酮类成分番泻苷A、B、C、D在受热条件下的稳定性及相互转化关系.方法 以大黄提取液和番泻苷A、B、C、D为研究对象,在80％乙醇中加热回流1h的条件下,采用HPLC对各时刻的成分进行比较,考察稳定性及转化关系.结果 大黄中4个番泻苷类成分在受热1 h条件下均存在降解,番泻苷A和番泻苷B在80％乙醇中加热回流1 h的条件下,可以互相转化且都有番泻苷C生成.番泻苷C和番泻苷D在80％乙醇中加热回流1h的条件下,可以相互转化且都有番泻苷B和新的中间产物生成.结论 揭示了大黄在回流加热过程中番泻苷类成分的转化途径,为大黄在今后的中药制剂和临床应用中提供了数据支持.
-
RP-HPLC法测定苍耳子中苍术苷
目的 建立苍耳子中苍术苷的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl (4.6 mm×250 rm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L NaH2P04溶液(20:80),体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃.结果 苍术苷的进样量在0.112 9～2.258 μg内线性关系良好；平均回收率为99.5％,RSD为1.1％(n=6).结论 该方法简便、可行,重复性好,可以为苍耳子的质量控制提供参考.
-
大鼠皮肤中青藤碱的HPLC测定
目的 建立一种皮肤中青藤碱测定的HPLC方法.方法 采用ODS柱,以甲醇-水-乙二胺(55:45:0.225)混合液为流动相,柱温30℃,体积流量1 mL/min,检测波长为265 nm.样品处理过程包括皮肤匀浆、液-液萃取、氮气吹干有机层以及以少量流动相复溶残留物后进样分析.盐酸昂丹司琼作内标.结果 皮肤中的内源性物质对测定无干扰；取样皮肤(1 cm2)中药物含有量在1.02 ～ 20.4μg范围内与药物和内标物峰面积之比呈良好的线性关系(R=0.9983,n=6)；日内、日间精密度良好(RSD≤7.2％)；准确度(相对回收率)为92.6％ ～ 104.6％,提取回收率为73.9％ ～ 87.9％,复溶的供试品溶液在24 h内稳定(相对回收率为97.9％～111.5％),皮肤样品冷冻-解冻循环3次测定结果稳定(相对回收率为96.0％ ～ 107.4％).结论 该方法的精密度、准确度、稳定性均符合生物样本测定要求,可用于皮肤中青藤碱测定.
-
提高中药注射剂安全性的技术策略
中药注射剂的安全性问题受到业界和公众的广泛关注,提高中药注射剂安全性是目前较为紧迫的产业问题.本文从技术层面分析影响中药注射剂安全性的物质基础入手,针对共性问题,对提高蛋白质、缩合鞣质、树脂、多糖、核酸、草酸盐、钾离子等有关物质质控标准,增加安全性检查阳性率提出了具体的技术策略.后针对中药注射剂安全性问题的特点,对生产提出相关工艺建议.
-
婴幼儿支气管炎的中药熏洗研究进展
中药熏洗剂治疗婴幼儿支气管炎,其疗效显著.依据文献,对中药熏洗治疗婴幼儿支气管炎的处方、作用机制、临床疗效进行综述,以期为中药熏洗治疗婴幼儿支气管炎的进一步研究提供参考.
-
经方小陷胸汤药理学研究与临床应用
通过检索、查阅相关文献并进行分析,探讨小陷胸汤近年药理学与临床应用的研究进展概况.药理学研究认为,小陷胸汤能有效地治疗反流性食管炎、功能性消化不良等疾病；能改善血脂、血流变、血清炎性因子的异常,保护心肌缺血再灌注损伤的心肌细胞,保护血管内皮细胞；可用于抗肺间质纤维化及抗肿瘤；另有镇静安神作用.目前该方已广泛用于消化系统、循环系统、呼吸系统多种疾病的治疗,另对内分泌、泌尿等系统疾病也有较好的疗效.
-
淫羊藿黄酮药代动力学研究进展
淫羊藿为我国临床常用补益中药,在心血管和癌症的治疗方面有着广泛应用.本文从淫羊藿的单一成分、提取液以及复方药三个方面首次对淫羊藿黄酮代谢产物研究和药物动力学模型研究的研究近况进行总结,分析淫羊藿药代动力学研究的问题以及解决方案,为其进一步研究提供参考.
-
藿香正气水致不良反应/不良事件101例分析
目的 探讨藿香正气水致不良反应/事件的特点与规律,为安全合理用药提供参考.方法 检索国内医药数据库,下载有关藿香正气水致不良反应/事件的病例报告原文,进行统计与分析.结果 共检索到藿香正气水致不良反应/事件病例报告58篇101例.其致不良反应/事件的规律与特点是:少年儿童患者占比较高(55例,占比54.46％)；不良反应/事件以全身性损害(28.28％)、神经系统损害(23.91％)、皮肤及其附件损害(17.84％)和循环系统损害(17.51％)占比较高；过敏性休克占比较高(15例,占比14.85％).病例报告中存在剂量偏大与适应症选择不当的问题.1例静脉滴注藿香正气水40 min内死亡.结论 加强藿香正气制剂管理与规范应用已是当务之急.
-
早期肠内应用谷氨酰胺对重症急性胰腺炎病人临床效果的研究
目的 观察重症急性胰腺炎病人在不同时机应用谷氨酰胺进行肠内营养后的临床治疗效果.方法 60例重症急性胰腺炎患者分成3组,每组20例,分别在第1天、第3天、第7天开始应用谷氨酰胺进行肠内营养治疗,记录相应的营养指标、免疫指标、胰腺恢复情况,后对实验结果进行统计学处理.结果 血清白蛋白和前白蛋白检测结果为第1组＞第2组＞第3组,且组间差异均有统计学意义(P＜0.05)；IgG、IgA、IgM检测均为第1组＞第2组＞第3组,且组间差异均有统计学意义(P＜0.05)；C反应蛋白检测为第1组＜第2组＜第3组,且组间差异均有统计学意义(P＜0.05)；APACHEII评分情况为第1组＜第2组＜第3组,且组间差异均有统计学意义(P＜0.05)；结论 重症急性胰腺炎患者肠内营养应用谷氨酰胺的时机越早越好.
-
乌灵胶囊治疗伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍患者的临床疗效观察
目的 探讨乌灵胶囊治疗伴抑郁状态的老年轻度认知功能障碍(MCI)患者的临床疗效.方法 50例伴抑郁症的MCI患者予以乌灵胶囊治疗,随访1年,观察治疗前后患者自觉症状、汉密顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状况检查表(MMSE)得分和临床疗效的变化.结果 与治疗前比较,治疗后患者自觉症状明显改善(P＜0.01),HAMD总分降低(P＜0.05),其中焦虑/躯体性症状和睡眠障碍改善为明显(P＜0.05和P＜0.01).MMSE总分明显升高(P＜0.01),其中注意力和计算力、延迟记忆力改善为明显(P＜0.05和P＜0.01).治疗12个月后总有效率达92％,明显优于3个月的治疗(P＜0.01).结论 乌灵胶囊可作为伴有抑郁症的老年MCI患者长期治疗的有效治疗药物.
-
不同炮制方法对甘遂急性毒性影响的研究
目的 考察不同炮制方法对甘遂的急性毒性影响.方法 采用测定小鼠半数致死量的方法对甘遂生品及其各炮制品急性毒性进行研究.结果 石油醚部位是甘遂的毒性部位,生品的半数致死量为36.4 g/kg;醋炙品的半数致死量为65.3 g/kg;清炒品的半数致死量为53.9 g/kg;清炒拌醋品的半数致死量为59.8 g/kg;生拌醋品的半数致死量为43.8 g/kg.结论 甘遂经醋炙后毒性显著降低,加热是使甘遂炮制减毒的主要影响因素.
-
正交试验优选玄参蒸制中试工艺的研究
目的 优选玄参的佳蒸制中试工艺.方法 以浸出物、哈巴俄苷、5-羟甲基糠醛为指标,采用正交试验法,考察浸泡时间,蒸制时间及干燥温度3个因素(每个因素取3个水平),对玄参佳蒸制中试工艺进行优选.结果 佳蒸制工艺为浸泡30 min,蒸制2 h,95℃干燥.结论 优选得到的玄参中试蒸制工艺稳定合理,符合工业化生产要求.
-
不同商品等级羌活中有机酸和香豆素类化合物的测定
目的 比较同一产地不同商品等级羌活中主要有机酸和香豆素类化合物的含有量.方法 采用HPLC-DAD法同时测定不同商品等级羌活中绿原酸、阿魏酸、紫花前胡苷、补骨脂素、佛手柑内酯、欧前胡素、羌活醇和异欧前胡素.色谱柱为C18 TSK gel ODS-80Ts QA(250 mm ×4.6 mm,5μm).流动相为甲醇(A)-0.3％的冰醋酸水溶液(B),梯度洗脱；体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,柱温30℃.结果 8种活性成分在80 min内达基线分离,线性关系良好(R2≥0.9992)；平均加样回收率为96.27％ ～ 102.44％,RSD≤4.15％.绿原酸和阿魏酸的含有量与传统等级划分方法基本一致,但紫花前胡苷、佛手柑内酯、羌活醇和异欧前胡素的含有量与传统的以外观形态论品质的判断标准有一定的差异.补骨脂素和欧前胡素在所测样品中均未检测出.结论 该方法灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于羌活药材的质量评价.
-
不同采收期刺槐花中刺槐苷和鼠李糖刺槐苷的测定
目的 建立测定刺槐花中刺槐苷和鼠李糖刺槐苷(山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷)的方法,并测定12个产地的花蕾、初开花及开放花中刺槐苷和鼠李糖刺槐苷.方法 采用高效液相法测定,Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；以甲醇(A)-0.3％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～5 min、20％～32％ A; 5～25 min、32％～45％ A; 25～30 min、45％～68％ A; 30～40 min、68％～80％ A);体积流量为1 mL/min；检测波长为349nm；柱温为35℃.结果 采用SPSS Statistics 17.0统计软件进行统计分析,测得刺槐苷在花蕾的平均质量分数为2.298％±0.3164％、初开花为1.924％±0.3734％、开放花为1.259％±0.3213％；鼠李糖刺槐苷在花蕾的平均质量分数为0.0675％±0.03142％、初开花为0.08051％±0.04108％、开放花为0.09378％±0.02520％.结论 本方法操作简便易行,可用于控制刺槐花药材的质量；采收期应在花蕾或初开期,刺槐苷和鼠李糠刺槐苷含有量较高.
-
温度对黄连不同炮制品中生物碱的影响研究
目的 探究温度对烘黄连、酒黄连和胆黄连中生物碱成分的影响.方法 采用高效液相色谱法测定黄连不同炮制品在不同炮制温度下生物碱含有量的变化.结果 黄连不同炮制品中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含有量随着温度的升高呈降低趋势.不同温度下,4种炮制品中巴马汀含有量差别不明显.120℃和140℃时,12.5％酒润烘干品中生物碱总体上高；160℃和180℃时,60％酒润烘干品中生物碱总体上高.结论 与胆汁相比,黄酒更能促进对黄连中生物碱的溶出.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
