首页 > 文献资料
-
生地对广防己减毒作用佳配伍比例的研究
目的 通过测定生地对广防己中马兜铃酸A含量的影响,初步研究生地对广防己减毒作用的佳配伍比例.方法 广防己与生地配伍以95%的乙醇超声提取后,用反相高效液相色谱法测定马兜铃酸A的含量,并观察含量的变化情况.结果 加入不同配比的生地后,广防己中马兜铃酸A的含量均降低,其中以广防己∶生地＝2∶ 1的比例为明显.结论 生地可降低广防己中马兜铃酸A的含量,具有减毒作用,以广防己∶生地＝2∶ 1为佳配伍比例.
-
滋阴补肾丸对广防己减毒作用的初步研究
目的 通过研究滋阴补肾丸对广防己中马兜铃酸A含量的影响,探讨广防己的解毒问题.方法 广防己与滋阴补肾丸共煎后,采用RP-HPLC法测定马兜铃酸A的吸收值,观测其含量的变化情况.结果 加入滋阴补肾丸后,广防己中马兜铃酸A的含量明显降低.结论 滋阴补肾丸可显著降低广防己中马兜铃酸A的含量.
-
静滴参麦注射液出现不良反应2例
参麦注射液是由古方生脉散衍变而来,临床常用于辅助肿瘤化疗,确有抑制肿瘤、化疗增效和减毒作用.现将应用过程中发生的2例不良反应报道如下.
-
康艾注射液对直肠癌术后放化疗增敏减毒作用的临床观察
直肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,确诊时80%以上的病例已属中晚期,手术加放化疗是其主要治疗方法之一,直肠癌术后放化疗能显著降低局部复发率,但治疗中患者的不良反应较大.本科于2003年7月～2004年6月共收治108例直肠癌术后患者,分为放化疗组和放化疗加康艾注射液组进行观察,发现康艾注射液既能增加直肠癌的放疗疗效,又能减轻放疗毒副反应.
-
参附注射液对顺铂为基础方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用
目的 评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法 133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例).参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期).第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期).参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期).第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期).通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响.结果 治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者显示出较好的减毒作用(P<0.01).结论 参附注射液能减轻3种新药联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌时的血液学毒副反应和消化道毒副反应,对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显.
-
艾迪注射液配合放射治疗鼻咽癌的临床观察
鼻咽癌是我国常见恶性肿瘤之一,放射治疗是治疗本病的首选方法.目前,治疗后总5年生存率约为50%[1].为提高肿瘤的放射疗效,在放疗过程中,联合使用抗肿瘤制剂,是临床常用的放疗增效方法.艾迪注射液是贵州省益佰制药有限责任公司从人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药中应用现代科学方法,精制提成的静脉注射液,具有抗肿瘤和免疫调节双重作用.我科于1997年5月～2002年5月以艾迪注射液配合放射治疗鼻咽癌,研究放疗增效和减毒作用.我们通过随机对照试验,旨在总结该药的作用特点,探索提高鼻咽癌放疗疗效的新途径.
-
苦参碱对化疗的减毒作用
恶性肿瘤患者在化疗过程中常见的副作用是恶心呕吐,全身乏力,骨髓抑制,其发生率约70%～80%,严重影响肿瘤患者的精神状态及食欲,不利于患者继续治疗及康复.苦参碱(岩舒注射液)具有清热燥湿,抑制肿瘤细胞生长,增强机体免疫力的作用[1].为了评价苦参碱的临床应用价值,观察苦参碱配合化疗后对其化疗的减毒作用,我们自1998年1月一1999年7月应用苦参碱联合化疗治疗84例肿瘤患者,取得了较好的临床效果,并与单纯应用化疗的62例同期患者比较,现将结果报告如下.
-
雷公藤多苷片联合用药减毒作用的研究进展
雷公藤多苷片是临床常用的非甾体类免疫抑制剂[1],虽然疗效确切,但毒副作用较大,常通过与其他药物联合使用达到提高临床疗效,减少其毒副作用的目的.本文就近年来雷公藤多苷片临床联合用药减毒作用的研究进展进行综述,为雷公藤多苷片临床用药提供参考.
-
复方苦参注射液联合化疗治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察
目的:评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的作用.方法:治疗组45例采用复方苦参注射液联合化疗,对照组43例行单纯化疗,化疗方案相同.2～6个周期后判定疗效.结果:①治疗组有效率(CR +PR +SD)为73.3％,对照组有效率为69.8％,但无统计学意义(P＞0.05).②各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻(P＜0.05).③化疗后生存质量改善方面,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗虽不能提高临床疗效,但可以减轻化疗不良反应,提高患者生存质量.
-
复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗胰腺癌的效果及减毒作用
目的 比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)方案与单纯GP方案治疗胰腺癌的效果及不良反应.方法 将2015年1～12月我科经临床诊断和病理诊断的70例胰腺癌患者随机分为苦参联合GP方案组(苦参组)和单纯GP方案组(对照组),各35例.评价2周期的疗效,比较两组患者的癌症疼痛缓解、生活质量Karnofsky评分和不良反应发生情况.结果 苦参组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P＞0.05).苦参组疼痛缓解率为48.57％,对照组为37.14％,差异有统计学意义(P＜0.05).苦参组生活质量提高率为54.29％;对照组为31.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).苦参组的骨髓抑制、胃肠道反应和肝毒性与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.
-
西维尔减低肿瘤患者化疗毒性的临床观察
根据临床和实验资料报道,硒可减低放化疗所致的血象下降,减少对肝肾功能造成的不良影响,为此我们于1996年12月至1998年4月应用牡丹江灵泰药业集团生产的西维尔观察该药对肿瘤患者化疗的减毒作用;
-
芝麻素抗肿瘤作用的研究
目的 通过抑瘤试验、延长生命试验、免疫试验及增效减毒试验进一步验证芝麻素的作用,为其进入临床提供实验依据.方法 建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、环磷酰胺(CTX)40 mg/kg组和芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组,连续给药10d,检测各组抑瘤率和生命延长率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、芝麻素(0.5 g/kg)组、芝麻素(0.25g/kg)组、CTX(10 mg/kg)组、5氟尿嘧啶(5-FU)20 mg/kg组、芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组抑瘤率;建立S180荷瘤小鼠移植瘤模型,随机分为荷瘤组、CTX(40 mg/kg)组、芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)+CTX(40 mg/kg)组,分别连续给药10 d,检测各组小鼠外周血白细胞(WBC)总数、细胞总数和抑瘤率.结果 芝麻素1.0 g/kg和0.5 g/kg剂量能明显抑制小鼠移植性S180瘤体的生长,抑瘤率分别为28.40％、25.80％;芝麻素(1.0、0.5、0.25 g/kg)组对荷S180腹水瘤小鼠的平均生命延长率分别为32.24％、24.18％、17.96％;芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+ CTX(10 mg/kg)组和芝麻素(0.5、0.25 g/kg)+5-FU(20 mg/kg)组具有明显的抑瘤作用,抑瘤率(73.77％、71.92％和75.41％、73.15％)均大于两者合并用药后的理论相加效应值(71.72％、68.10％和74.96％、71.74％);芝麻素(1.0、0.5 g/kg)组可使骨髓有核细胞数明显回升(均P＜0.05),各芝麻素组均可使外周血白细胞数有明显的回升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芝麻素具有抗肿瘤作用,与CTX或5-FU联合应用于肿瘤治疗,具有明显的协同增效作用和减毒作用.
-
新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制研究
目的 研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制.方法 大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1(COX-1)、环氧化酶-2(COX-2)等指标;大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予2周,进行肝组织基因表达芯片分析,研究新癀片及吲哚美辛对胃肠毒性相关基因的影响.结果 吲哚美辛可促进大鼠胃泌素分泌,从而促进胃酸分泌及增加胃蛋白酶活性,新癀片能显著抑制胃泌素分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃酸分泌增加有一定的抑制作用.吲哚美辛可显著抑制COX-1活力,而与吲哚美辛比较,新癀片可以升高COX-1活性.吲哚美辛能显著下调基质金属肽酶2 (Mmp2)表达,上调穿孔蛋白基因表达,显著下调免疫、凝血系统相关基因表达;与吲哚美辛比较,新癀片能显著上调Mmp2、紧密连接蛋白1(Cldn1)表达,下调穿孔蛋白基因表达,显著上调免疫相关基因、凝血因子、纤维蛋白原表达.结论 新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制可能与其抑制胃泌素分泌增加、提高被吲哚美辛抑制的COX-1活性,以及上调Cldn1表达,下调穿孔蛋白表达,增加细胞膜稳定性,上调免疫相关蛋白基因、凝血因子、纤维蛋白原表达,促进伤口修复有关.
-
基于1H-NMR代谢组学牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究
目的 利用1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄的配伍减毒作用.方法 42只大鼠随机分成6组:A组(对照组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄解毒片去石膏组)、F组(牛黄解毒片去冰片组).对各组大鼠尿液及血清样品1 H-NMR谱图进行模式识别分析.结果 雄黄组大鼠样品代谢轮廓和对照组差异明显,其他各组大鼠代谢轮廓同对照组相似,向对照组回归.结论 牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片3味中药对雄黄配伍减毒作用不明显.
-
养正合剂对化疗及放疗的减毒作用研究
目的:考察养正合剂对化疗及放疗的减毒作用.方法:对实验小鼠血中白细胞、红细胞数,脾脏指数、胸腺指数及小鼠骨髓DNA含量进行测定.对实验小鼠照射后的死亡率及死亡小鼠的平均存活时间进行测定.结果:明显提高环磷酰胺所致白细胞减少及DNA含量减少;明显提高60Co照射所致脾脏指数,胸腺指数及DNA 含量减少.显著降低实验动物的死亡率,显著延长存活时间.结论:养正合剂对动物化疗有明显减毒作用,对放疗引起的损伤有明显保护作用.
-
参麦注射液对铂类为基础的非小细胞肺癌化疗减毒作用的临床观察
肺癌是常见的恶性肿瘤,按其临床表现属于祖国医学的"肺积"、"息贲"等范畴.我们应用中医辩证的基础理论及基本方法,结合有效的化疗,并探索了参麦注射液对肺癌化疗的减毒作用,以期进一步改善临床疗效.
-
对放射治疗和化学治疗减毒和(或)增效作用
放射治疗和化学治疗(以下简称放化疗)是肿瘤治疗的主要手段,但2种治疗都会对身体造成一定损伤,如肝、肾功能损害,骨髓、免疫功能抑制及恶心、呕吐、食欲减退、乏力、脱发等症状.中药放化疗辅助用药应具有减毒和(或)增效作用,减毒作用是使上述症状减轻或减少,增效作用是通过应用中药可以提高放化疗的有效率(CR+PR).
-
百士欣胶囊对非小细胞肺癌化疗减毒作用的研究
目的观察百士欣胶囊对非小细胞肺癌化疗的减毒作用.方法将89例经病理确诊为肺癌的患者随机分为2组,治疗组45例在化疗同时应用百士欣胶囊30 mg每日清晨顿服,连用4周以上,对照组44例单纯化疗.观察患者治疗前后外周血白细胞和血小板降低程度及全身体力情况.结果化疗后治疗组外周血白细胞和血小板降低程度明显低于对照组(P＜0.05);治疗组Karnofsky评分高于对照组.结论百士欣胶囊对非小细胞肺癌化疗有一定的减毒作用.
-
艾诺克联合放化疗治疗恶性肿瘤30例临床观察
我院从2004年10月到2005年8月,对60例肿瘤患者在放射治疗或化学药物治疗过程中,加用艾诺克(甲地孕酮)进行临床分析,采用随机分组对比观察的方法,对艾诺克对放疗化疗的减毒作用进行了观察,取得一定的疗效,现报告如下.
-
中药复方对DDP模型鼠的减毒作用及其免疫调节作用的实验研究
目的:系统观察中药复方(compound herbal medicinal prescription,CHMP)对顺铂(DDP)模型小鼠的造血系统和免疫功能的影响,探讨CHMP对免疫功能的调节与抗化疗骨髓抑制作用机理.方法:给小鼠(BALB/c)腹腔注射DDP建立免疫抑制模型,制备脾细胞,MTT法测定NK细胞杀伤活性,流式细胞仪检测脾淋巴细胞亚群,检测外周血白细胞数,计数骨髓有核细胞数.碳粒廓清法测定小鼠单核细胞的吞噬指数.结果:大剂量的DDP可使小鼠白细胞数、骨髓有核细胞数、NK细胞杀伤活性、(CD4+T)/(CD8+T)比值降低、体重减轻,与正常对照组相比均有显著差异;CHMP1、CHMP2具有明显抵抗DDP副反应的作用.并可提高廓清指数K值,CHMP1的上述作用优于CHMP2.结论:CHMP对化疗药物DDP有减毒作用,保护机体,减免化疗引起的损伤.对免疫抑制小鼠和正常小鼠均有一定的免疫增强作用.
