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岩舒注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床效果和安全性分析
目的:观察分析岩舒注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床效果和不良反应,总结其临床应用价值.方法:选取我院2010年6月至2012年6月晚期恶性肿瘤的患者52例,按照数字表随机抽取法将其分成2组,各有26例,观察组使用岩舒注射液+常规NP方案治疗,对照组单纯使用NP方案治疗,观察对比两组临床效果及药物不良反应发生情况.结果:观察组治疗后的平均生存期明显对比对照组延长(P<0.05),治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),毒副反应率显著低于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论:岩舒注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床效果明显,对比单用NP方案治疗不仅可提高疗效,延长生存时间,还能减少毒副反应,改善患者生活质量,具有重要的临床意义.
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岩舒注射液联合顺铂治疗40例癌性胸水的疗效观察
目的 观察岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水的疗效.方法 将80例癌性胸水患者随机分为两组A组(40例)、B组(40例)给予A组患者岩舒注射液20ml、顺铂30mg分别注入胸腔;B组顺铂60mg注入胸腔.结果 A组CR24例PR10例NC6例,B组CR10例PR18例NC12例,A组毒副反应发生率低于B组.结论 岩舒注射液联合顺铂治疗癌性胸水较单药顺铂治疗效果明显,毒副作用小.
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岩舒注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤45例
我科于1997年11月～1999年12月以岩舒注射液与常规化疗联合运用治疗中、晚期恶性肿瘤45例,效果较为满意,现报道如下.
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岩舒注射液对肺癌放射性肺损伤的保护作用
放疗的主要并发症之一是放射性肺损伤,分为早期肺损伤和晚期肺损伤,其中急性放射性肺炎是胸部肿瘤放射治疗较常见且危害较大的并发症,严重影响患者的生存质量.目前.临床主要以激素加抗生素治疗,但疗效不理想,而且激素治疗后肿瘤易复发.笔者采用岩舒注射液对肺癌放疗肺损伤进行临床观察,现总结报道如下.
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岩舒注射液对中晚期肿瘤患者免疫功能的影响
目的探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)在中晚期肿瘤治疗中的免疫增强作用.方法将62例中晚期肿瘤患者随机分成2组:对照组按相应化疗方案处理,并根据病情变化给予对症支持治疗;观察组在相应化疗和对症支持治疗的基础上,使用岩舒注射液20mL/d治疗.结果观察组治疗后的淋巴细胞转换率(LBT)、自然杀伤细胞(NK)活性显著增加(P＜0.01),T淋巴细胞亚群中T3、T4增高,T8相对减少,且有显著性差异;而对照组治疗后的LBT、NK、T,、T4则呈降低趋势,T8相对增高,但无显著性差异(P＞0.05).结论岩舒注射液能较好地增强中晚期肿瘤患者的免疫功能.
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岩舒注射液治疗肿瘤研究进展
岩舒注射液(又称复方苦参注射液)是纯中药抗肿瘤制剂,由苦参、白茯苓等提取制成.中医认为,苦参具有清热燥湿之功效,<内经>记载:"主心腹气结,瘕积聚……除痈肿."苦参含有苦参碱、氧化苦参碱、脱氧苦参碱等多种活性抗癌成分,具有抑制肿瘤细胞生长、升白细胞、抗感染、保护机体免疫功能等作用.复方苦参注射液治疗肿瘤已普遍引起关注,现对近年来复方苦参注射液治疗肿瘤的研究综述如下.
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岩舒注射液联合肝动脉栓塞化辽治疗原发性肝癌系统评价
目的 评价岩舒注射液联合肝动脉栓塞化疗(TACE)与单纯TACE治疗原发性肝癌的有效性和安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库和Cochrane图书馆临床对照试验库等,对纳入的同质研究采用RevMan5.0进行Meta分析.结果 Meta分析结果表明:岩舒注射液联合TACE在提高近期疗效有效率、生存质量、1年生存率及减少骨髓抑制率方面均优于单纯TACE,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液对原发性肝癌有一定的治疗作用,但鉴于纳入试验的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、严格执行的大样本随机对照双盲试验提供较高质量的临床证据.
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复方苦参注射液(岩舒注射液)对大肠癌细胞凋亡的实验研究
"岩舒"复方苦参注射液是纯中药抗肿瘤制剂.该药由苦参、白茯苓等中药精制而成.该药在用于临床治疗癌症的过程中被发现具有良好的抑制肿瘤的作用,可有效地缩小或稳定瘤体,并改善疼痛、发热、出血、乏力等临床不适.本研究主要观察该药在体外对大肠癌LoVo细胞生长的影响.
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岩舒注射液配合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床研究
目的:探讨岩舒注射液在晚期原发性肝癌综合治疗中的作用.方法:采用岩舒注射液配合化疗与单纯化疗对照治疗晚期原发性肝癌患者85例,并对近期疗效、癌痛发生率、1年生存率及生存质量进行评价.结果:治疗组近期有效率60.2%及1年生存率51.6%均高于对照组的45.7%及40.2%(P＜0.05);治疗组癌痛缓解率95.8%高于对照组82.6%(P＜0.05);治疗组生活质量提高82.8%高于对照组66.3%(P＜0.01);治疗组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性明显高于治疗前(P＜0.01或P＜0.05),而对照组治疗后T细胞亚群及NK细胞活性低于治疗前,无统计学意义(P＞0.05).结论:岩舒注射液配合化疗可以提高晚期肝癌的疗效、1年生存率及细胞免疫功能,降低癌痛发生率、减少化疗毒副反应,改善患者的生活质量.
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岩舒注射液4种生物碱类成分Beagel犬体内药动学研究
目的:建立LC-MS法测定Beagel犬血浆中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱的浓度,研究岩舒注射液在Beagel犬体内药动学过程及其参数.方法:以野百合碱做内标,三氯甲烷提取,甲醇-10 mmol醋酸铵0.02％甲酸水溶液90∶10为流动相,CN柱分离,检测Beagel犬iv 1.2 g·kg-1岩舒注射液后12h内血浆样品中4种生物碱的浓度,用DAS 2.0药动学程序处理血药浓度-时间数据,分析药动学参数.结果:苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱分别在0.01～16.0,0.02 ～60.0,0.0t ～4.0,0.02 ～16.0 mg· L-1具有良好的线性关系,平均回收率均大于90％,精密度试验RSD小于6.4％,稳定性试验RSD小于4.6％；静注岩舒注射液后,4种生物碱在Beagel犬体内的药代动力学符合二室开放模型,Cmax与原药液中浓度比例基本相符；苦参碱和氧化苦参碱、槐果碱和氧化槐果碱的AUC0-∞与原药液中的比例相比均有增大,苦参碱和槐果碱MRT0-∞和t1/2z分别小于氧化苦参碱和氧化槐果碱；4种生物碱表观分布容积苦参碱＞氧化苦参碱,槐果碱＞氧化槐果碱.结论:该方法用于岩舒注射液中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱血药浓度的测定准确、灵敏、稳定性好、回收率高,适合其药动学研究.
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岩舒注射液治疗中晚期肿瘤患者75例的临床观察
目的 探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)对综合治疗中晚期肿瘤的作用.方法 将150例恶性肿瘤患者随机分为综合治疗组(简称综合组)和对照组,每组75例,均按照NCCN 2005临床肿瘤治疗指南进行系统治疗,综合组在对照组基础上加用岩舒注射液20ml/d治疗.结果 对照组血浆T淋巴细胞亚群CD4、CD4/CD8比值较综合组明显降低(P＜0.05),对照组、综合组的有效率(response rate,RR)分别是32.00%(24/75)、38.67%(29/75),两组比较,差异无显著性(P＞0.05),临床受益率(clinical benefit rate,CBR)分别是58.67%(44/75)、85.33%(64/75),两组比较,差异有显著性(P＜0.05),综合组生活质量明显优于对照组(P＜0.05),综合组治疗中化疗药物常见的不良反应发生率较对照组明显降低(P＜0.05).结论 岩舒注射液能够调节肿瘤患者T淋巴细胞亚群的功能,提高肿瘤治疗的总体CBR,明显降低放化疗的不良反应,提高生活质量.
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岩舒注射液联合放、化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
1995年10月～2000年12月,笔者应用岩舒注射液(复方苦参注射液)联合放、化疗治疗中晚期非小细胞肺癌85例,疗效较好,现将结果报告如下.资料与方法1 临床资料按《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的标准(1),115例患者均经病理学或细胞学确诊,经胸片、CT、MRI、B超及其他检查诊断.采用信封法随机分为两组,治疗组85例,男68例,女17例;年龄47～72岁,平均55.6岁;病程7个月～9年,中位数16个月;鳞癌30例,腺癌41例,大细胞癌8例,腺鳞癌6例;根据国际肺癌TNM分期标准(2),ⅢA 7例,ⅢB 13例,Ⅳ65例;首次治疗28例,复治57例;伴癌痛64例,按照WHO数字疼痛分级法(NRS)(3)评估疼痛程度,1～3分为轻度疼痛者8例;4～7分为中度疼痛者30例;8～10分为重度疼痛者26例.Karnofsky评分(4)为50～90分.对照组30例,男24例,女6例;年龄46～70岁,平均51.9岁;病程4个月～7年,中位数14个月;鳞癌10例,腺癌15例,大细胞癌4例,腺鳞癌1例;ⅢA 3例,ⅢB 4例,Ⅳ23例;首次治疗14例,复治16例;伴癌痛22例,轻度疼痛者3例,中度疼痛者11例,重度疼痛者8例.Karnofsky评分为50～90分.
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岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:对80例晚期非小细胞肺癌患者,采用随机分组的方法,分两组:以单纯化疗组(30例)作对照,岩舒注射液加化疗组(50例)作为治疗组,进行临床观察.结果:应用岩舒注射液的治疗组总有效率40.0%,单纯化疗组总有效率26.7%,具有显著差异(P＜0.05).其中位生存期也有显著差异(P＜0.05)而毒副反应治疗组较对照组明显减轻.结论:岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效,减轻毒副反应,延长患者生存期,提高生存质量.
关键词： 非小细胞肺癌(NSCLC) 岩舒注射液 化疗 -
岩舒注射液诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制
目的:探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)对体外培养人胃癌细胞株SGC-7901的生长抑制和诱导凋亡作用.方法:采用MTT法检测岩舒注射液对SGC-7901细胞的生长抑制作用;Annexin V-FITC+PI双参双数检测细胞凋亡;流式细胞仪测定经不同浓度岩舒注射液处理后SGC-7901细胞周期、Fas、 Bcl-2蛋白表达及其线粒体膜电位.结果:岩舒注射液对SGC-7901细胞生长有抑制作用,并呈剂量-效应关系,P＜0.01.其48 h IC50值为7/200原液稀释浓度;SGC-7901细胞经岩舒注射液处理后可发生凋亡;岩舒注射液使细胞周期阻滞于G0/G1期(P＜0.01),但对于Fas、Bcl-2蛋白表达无影响;可降低线粒体膜电位(P＜0.01).结论:岩舒注射液对人胃癌SGC-7901细胞有生长抑制和诱导凋亡作用,其诱导凋亡机制可能与细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞增殖、线粒体膜电位降低有关.
关键词： 岩舒注射液 细胞凋亡 人胃癌细胞SGC-7901 线粒体膜电位 -
岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床观察
目的 观察岩舒注射液治疗中晚期肝癌的临床疗效.方法 84例中晚期肝癌分为两组,分别采用静脉点滴岩舒注射液加支持治疗和单纯支持治疗.对两组肿瘤大小、体力状况、生存率等进行评价.结果 肿瘤控制率:对照组9.6%,治疗组32.6%;血AFP值下降比较:对照组0;治疗组40.9%,其中下降50%占18.2%.Karnofsky评分上升加稳定,对照组为21.9%,治疗组为41.9%.治疗组生存率也明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05).结论 岩舒注射液治疗中晚期肝癌,在改善生活质量、延长生存时间、控制肿瘤生长等方面明显好于对照组,值得在临床推广.
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岩舒注射液对肺癌患者化疗后细胞免疫功能的影响
目的 观察岩舒注射液对化疗患者外周血淋巴细胞亚群指标变化情况的影响.方法 选择来我院接受化疗的肺癌患者83例,接受岩舒注射液治疗(岩舒组)39例和未接受岩舒注射液治疗(单纯化疗组)44例,另外选取31例健康人作为对照组.采用流式细胞术检测研究对象的外周血淋巴细胞CD3+T细胞、CD4+T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)数量及CD4+/CD8+比值.结果 治疗前肺癌患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞数量显著低于健康对照组,差异具有显著性(P<0.01),但是岩舒治疗组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与单纯化疗组比较差异无显著性(P＞0.05).单纯化疗组和岩舒组患者化疗后外周血CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+比值及NK细胞均较化疗前降低,差异有显著性(P<0.05),但是化疗后岩舒治疗组患者外周血CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均显著高于单纯化疗组,差异具有显著性(P<0.05).结论 肺癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,化疗进一步抑制肺癌患者的免疫功能,但是应用岩舒注射液可改善化疗对肺癌患者的免疫抑制状态.
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岩舒注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响
目的 观察岩舒注射液(复方苦参注射液)联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的改善及安全性的影响.方法 将120例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组患者采用FOLFOX方案常规化疗.观察组患者在对照组化疗方案基础上,同时加用岩舒注射液15ml入0.9％氯化钠注射液250ml静滴,每天1次,10d为1个疗程.2～6个周期化疗后进行疗效评价.观察两组患者生活质量评分、卡氏评分、疼痛评估、免疫功能和不良反应.结果 生活质量评分、卡氏评分:观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).疼痛评估:观察组疼痛缓解率明显高于对照组(P＜0.01).免疫指标:治疗前两组患者四项免疫功能水平无明显差异,观察组化疗前后各指标变化差异无统计学意义(P＞0.05);对照组化疗后CD3、CD4、CDJCD8指标均较化疗前明显下降,CD8上升,差异有统计学意义(P＜0.01).两组治疗后各指标差异有统计学意义(P＜0.01).观察组患者化疗后出现的不良反应大多较对照组少且程度减轻,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 岩舒注射液配合化疗治疗晚期胃癌,能改善生活质量,缓解疼痛,增强机体免疫功能,降低化疗药物不良反应.
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岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察和探讨岩舒注射液(复方苦参注射液)联合以顺铂为主的化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将182例晚期(Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者随机分为两组,均按TP、NP、GP方案进行化疗,治疗组(n=92)在对照组治疗基础上加用岩舒注射液20ml/d,静脉滴注.观察两组治疗前后中位生存期、肿瘤客观疗效、中医症状、生存质量、免疫功能、血清肿瘤标志物及化疗相关不良反应的情况.结果 治疗组中位生存期明显延长(P＜0.05).治疗组和对照组的临床受益率(CBR)分别是85.9％和66.7％,两组比较,差异有显著性(P＜0.05).治疗组血浆T淋巴细胞亚群NK、CD3、CD4、CD4/CD8比值较对照组明显升高(P＜0.05).治疗后治疗组CEA、VEGF较对照组明显下降(P＜0.05).治疗组中医症状及生活质量明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组化疗药物常见不良反应发生率较对照组明显降低(P＜0.05).结论 岩舒注射液(复方苦参注射液)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可以延长中位生存期,提高总体临床受益率,增强免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,减少化疗不良反应并提高生活质量.
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岩舒注射液加PF方案治疗有癌穿孔征象食管癌的临床观察
晚期溃疡型食管癌放疗或化疗均有发生癌穿孔的危险,临床治疗困难.我们于1996年3月～1 998年9月,用岩舒注射液加或不加PF方案对照治疗57例患者,并观察其临床疗效,现将结果报道如下.
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胸腔置管引流联合复方苦参注射液治疗恶性胸腔积液31例
目的 观察胸腔置管引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液的疗效.方法 回顾性分析2005年9月至2006年12月31例接受胸腔穿刺置管引流联合岩舒注射液治疗的恶性胸腔积液患者的临床资料.结果 31例患者均顺利结束治疗,总有效率为67.7%,生活质量改善率为74.2%.结论 胸腔置管引流联合胸腔灌注岩舒注射液是治疗恶性胸腔积液的一种有效、安全的方法,有较好的近期疗效.
