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注射用甘露聚糖肽配合放射治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
自2000年1月至2002年1月我们采取随机分组的方法对80例中晚期非小细胞肺癌患者,分为放疗加注射用甘露聚糖肽的治疗组和单纯放疗的对照组,观察注射用甘露聚糖肽在提高患者免疫力及减轻患者放疗反应的作用.
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果
目的 探讨重组人血管内皮抑素联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 从我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者中随机选取72例,通过双色球法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),对照组患者实施单纯化疗,观察组采用重组人血管内皮抑素联合化疗治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的完全缓解率、总有效率高于对照组,进展率低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的KPS评分均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05).两组患者的Ⅰ~Ⅱ恶心呕吐、血红蛋白减少、血小板减少、白细胞减少,以及Ⅳ白细胞减少、心电图异常发生率比较,无显著差异(P>0.05).结论 针对中晚期非小细胞肺癌患者,采用重组人血管内皮抑素联合化疗治疗,有利于提高近期疗效,延缓疾病进展,不会增加不良反应,安全性更高.
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立体定向放疗治疗肺癌的临床护理
立体定向放疗是目前治疗小细胞肺癌或局部中晚期非小细胞肺癌的一种较为先进的放疗治疗手段,其特点是针对肿瘤区实行非共面多弧度中心旋转,该技术使高剂量区剂量分布的形状在三维立体方向上与靶区的实际形状一致,而周围正常组织照射剂量垂直下降,肿瘤靶区受到高剂量照射的同时,大限度的保护周围正常组织.
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恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察及评价
目的:分析恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取我院收治的中晚期非小细胞肺癌患者30例,随机将其分为对照组和治疗组,各15例。对照组采用化学药物治疗,治疗组在对照组的基础上采用恩度联合治疗,比较两组治疗总有效率及不良反应发生情况。结果两组治疗持续3个疗程后,治疗组的总有效率、受益率均高于对照组,差异显著( P<0.05)。结论针对中晚期非小细胞肺癌患者,在传统化学药物治疗基础上外加恩度协同治疗,可提升患者治疗效果。
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放射性125Ⅰ粒子植入配合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的:观察放射性125Ⅰ粒子植入配合治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将住院232例患者按入院先后顺序分为治疗组和对照组,两组均给予同步化疗、免疫治疗、营养支持治疗等常规综合治疗.治疗组配合放射性125Ⅰ粒子植入.结果:治疗组总有效率84.04%,对照组总有效率59.30%,治疗组疗效优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);治疗组中位生存时间、平均无进展生存期(PFS)、两年生存率高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05).结论:放射性125Ⅰ粒子植入配合治疗中晚期NSCLC可提高有效治疗率,临床可推广应用.
关键词: 放射性125Ⅰ粒子植入 中晚期非小细胞肺癌 疗效观察 -
甘露聚糖肽配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床探讨
目的 临床观察甘露聚糖肽配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效情况.方法 回顾性研究该院2013年1月—2016年11月间收入治疗的38例中晚期非小细胞肺癌患者.分为配合组28例及化疗组28例,配合组患者皆应用甘露聚糖肽配合化疗进行中晚期非小细胞肺癌的对抗治疗,而化疗组单纯实施化疗治疗.对比两组中晚期非小细胞肺癌患者的近期抗癌效果及近期不良应激症状的发生率.结果 配合组的近期抗癌效果为85.71%,白细胞减少率21.43%,患者发生恶心、呕吐的比率为14.29%且近期生活质量(KPS)改善情况的良好率为71.43%均明显优于化疗组60.71%、57.14%、42.86%、28.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘露聚糖肽配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效有所提高,明显减轻患者的骨髓抑制和胃肠道毒性的应激反应率,大幅改善患者的近期生活质量,值得进行大样该研究观察甘露聚糖肽配合化疗治疗的临床效果.
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益气养阴法为主联合热放疗治疗非小细胞型中晚期肺癌临床观察
目的:分析在中晚期非小细胞肺癌治疗中应用益气养阴联合热放疗的有效性。方法:收治中晚期非小细胞肺癌患者80例,随机平分成两组,对照组选择单纯放射治疗,观察组选择益气养阴联合热放疗治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗后生活质量改善有效率80%,对照组55%;观察组免疫指标NK细胞、CD4+/CD8+、IL-2治疗后有效率分别为77.5%、87.5%、75%,对照组57.5%、62.5%、47.5%。结论:益气养阴联合热放疗能有效改善中晚期非小细胞肺癌的生活质量,提高患者免疫力。
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消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察消瘤汤配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将全部经病理证实为WH0分期Ⅲ~Ⅳ期的中晚期非小细胞肺癌患者36例,随机分为两组:治疗组17例,对照组19例.两组患者均应用NP方案进行化疗,治疗组在化疗同时加服消瘤汤,期间不用其它中药治疗.观察治疗2个周期.观察患者治疗后的临床症状和生活质量改善情况.结果 治疗组患者临床症状较对照组显著改善(P<0.05).治疗后两组患者的生活质量均比治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组患者生活质量较对照组显著提高(P<0.01).结论 消瘤汤可以明显改善中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状和生活质量.
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艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌
目的:观察中药复方制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:随机将57例中晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗对照组,治疗组30例,采用艾迪注射液联合GC(健择+顺铂)方案进行化疗.艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8天.同时加用GC方案化疗:健择1000mg/m2,第1天和第8天给药.顺铂75mg/m2第1天给药.21天为1周期,共治疗2个周期.化疗对照组26例,单纯采用GC方案化疗,治疗周期同治疗组.结果:治疗组有效率(CR+PR)为76.66%,化疗组有效率(CR+PR)为40.74%,在统计学上有显著性差异(P<0.05).两组患者生活质量比较:治疗组总有效率73.33%,化疗组总有效率37.03%,两组在统计学上有显著性差异(P<0.01).结论:中药制剂艾迪注射液联合GC方案化疗,治疗中晚期非小细胞肺癌疗效高于常规GC化疗,并且能够减轻化疗的毒副作用,增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量.
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三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 观察三维适形放疗联合三阳血傣治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将100例晚期非小细胞肺癌的患者随机分为两组各50例,对照组采用三维适形放疗治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合三阳血傣治疗,比较两组的临床疗效.结果 三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期非小细胞肺癌后,多个指标优于对照组(χ~2=12.01,P<0.05).结论 采用三维适形放疗联合三阳血傣治疗晚期肿癌有效.
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李佩文分期论治中晚期非小细胞肺癌经验浅析
李佩文为北京中医药大学教授、主任医师,博士生及博士后导师,全国第三、四、五批老中医药专家学术经验继承工作指导老师,中央保健会诊专家、享受政府特殊津贴.现任中日友好医院中西医结合肿瘤内科首席专家.近50年来,对各类实体瘤、恶性积液、癌性疼痛探讨较多,并对中医舌诊及中药外用的机理和临床研究做了大量工作.主持及参加国家"八五""九五""十五"攻关课题、卫生部、中医药管理局及北京市级科研课题.
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中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者的疗效及对肿瘤标志物和细胞免疫功能的影响
目的:探讨中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效及对患者肿瘤标志物、细胞免疫功能和生命质量的影响.方法:选取2013年12月至2016年12月昆山市第二人民医院收治的中晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机表法分为观察组与对照组,每组47例.观察组采用中西医结合治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗.2组均以21 d为1疗程,连续3个疗程后评价疗效.比较2组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物和细胞免疫功能变化,生命质量改善和不良反应情况.结果:观察组近期总有效率(63.83%)高于对照组(40.43%)(P<0.05).2组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平降低(P<0.05);观察组治疗后CEA、CA199和NSE水平低于对照组(P<0.05).观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+增加(P<0.05),而对照组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+降低(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05).观察组生命质量提高率(59.57%)高于对照组(36.17%)(P<0.05).观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板减少及乏力发生率低于对照组(P<0.05).结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌患者近期疗效明显,且可改善患者血清肿瘤标志物和细胞免疫功能,提高患者生命质量,降低不良反应,具有重要研究价值.
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黄芪注射液对中晚期NSCLC患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响
目的:探讨黄芪注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后骨髓系统和肿瘤标志物的影响.方法:选取2016年2月至2017年4月中国人民解放军第180医院收治的中晚期NSCLC患者75例,按随机数字表法随机分为对照组(n=37)和观察组(n=38).2组患者均进行化疗,21 d为1个周期,共化疗4个周期,观察组在每个化疗周期的前15 d进行黄芪注射液静脉滴注,1次/d,共治疗4个周期.检测2组患者化疗前后全血T细胞亚群变化、骨髓抑制情况、血清肿瘤标志物水平;化疗4个周期后统计2组临床疗效.结果:与化疗前比,化疗1~4个周期后2组全血CD3+、CD4+比例及观察组CD4+/CD8+呈先降低后升高趋势(P<0.05或P<0.01),且化疗2、4个周期后观察组显著高于对照组(P<0.01);2组全血CD8+较化疗前呈先升高后降低的趋势,且化疗2、4个周期后观察组显著低于对照组(P<0.01);与化疗前比,化疗4个周期后2组全血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白水平及中性粒细胞计数显著降低(P<0.01),且对照组显著低于观察组(P<0.01);与化疗前比,化疗4个周期后2组血清CEA、CA-50、CYFRA21-1水平显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01);化疗4个周期后观察组ORR为71.05%,显著高于对照组的40.54%(P<0.05).结论:黄芪注射液可显著改善中晚期NSCLC患者化疗后免疫状态及骨髓系统,降低其肿瘤标志物水平,提高化疗疗效.
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降逆灵联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
作者观察了降逆灵联合化疗对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应.结果表明降逆灵配合化疗有增效、减毒、改善生活质量、延长生存期的作用,现将结果报告如下:
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康赛迪胶囊对老年晚期非小细胞肺癌生存质量的影响
我科于2000年3月-2004年3月对老年晚期非小细胞肺癌患者采用康赛迪胶囊治疗,取得满意效果,现报道如下.
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三参冲剂联合MVP方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究
目的观察三参冲剂联合MVP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法将152例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(79例)和对照组(73例).治疗组采用三参冲剂联合MVP化疗方案,对照组单纯采用MVP方案.结果治疗组和对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为82.3%、64.4%,两组比较,P<0.05;1、2、3年生存率分别为60.8%、42.5%,36.7%、19.0%,17.7%、8.2%(P<0.05);并可减低血液高凝状态,提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物对血象的影响,改善患者的生活质量.结论三参冲剂联合MVP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的疗效.
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中医药治疗中晚期非小细胞肺癌文献计量分析
目的:基于文献分析探讨国内中医药治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究现状。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、EBSCOhost、ScienceDirect、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库中有关中医药治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究文献,检索时间2014年3月6日。筛选符合纳入标准的随机、半随机临床对照试验,从发文时间、文献来源、发文机构、合作情况、试验类型5方面进行计量学分析,探讨本领域的科研状况。结果共432篇文献符合纳入标准。文献数量总体呈上升趋势,学术期刊是文献主要来源,发文较多的机构主要集中在广东、上海、北京,合著论文比例高,国内同一科研单位/院校合作为主,随机对照试验的研究质量正在提高。结论中医药治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究的数量和质量都有不同程度的提高,本领域具有广阔的研究前景。
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复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌生活质量的影响
目的:观察复方苦参注射液对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量(QQL)的影响.方法:对照组36例,给予对症、支持等常规西医治疗;治疗组37例在对照组用药基础上给予复方苦参注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,1日1次,30天为1个疗程,2个疗程结束后进行评价.结果:治疗组治疗前、后生活质量良好率分别为16.2%和67.6%;对照组则分别为16.7%和22.2%,差异有显著性(P<0.01).不良反应极少.结论:复方苦参注射液对中晚期NSCLC患者有一定的抑制肿瘤生长的作用,能缓解癌痛,能提高患者的生活质量,安全,值得临床推广应用.
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康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
我们于2003年10月-2004年10月,采用康艾注射液与化疗联用治疗中晚期非小细胞肺癌患者30例,与单纯化疗的32例患者进行比较,将结果报道如下.
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康莱特注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
康莱特注射液作为一种多靶点作用的药物已在肿瘤临床应用多年,而且已有大量的文献报道其具有化疗增敏作用.1998年6月-2001年6月,作者应用康莱特注射液(KLT),合用诺维本、顺铂(NVB、DDP)方案治疗中晚期非小细胞肺癌取得一定疗效,现报告如下.