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国外医药信息
从驱虫斑鸠菊中分离得到新的愈创木内酯作者从驱虫斑鸠菊中发现新的倍半萜内酯，2种新的愈创木内酯和2种已知的elemanolides。
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095 维药驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究与应用
白癜风是由于皮肤和毛囊内的黑素细胞内酪氨酸酶活性减低或消失,导致黑素颗粒(即黑素体)生成的进行性减少或消失而引起的局限性或泛发性脱色素性病变,是一种后天的原发性皮肤色素脱失症,而非继发于其他皮肤病之后遗留的脱色素性病变.维吾尔医称为"白热斯"、"阿克拜来斯",维吾尔医在防治"白热斯"方面积累了丰富经验.目前国内外有关中医药研究白癜风的研究报道很多,但对维吾尔医防治白癜风的报道甚少,本文对维药驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究和应用情况作一简述.
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驱虫斑鸠菊研究进展
驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica(L.)Wild为菊科(Compositae)斑鸠菊属一年生草本植物,药用部位为成熟果实,功能利湿消肿、驱虫镇痛[1].驱虫斑鸠菊别名印度山茴香,始载于《中国植物志》,其维吾尔药名为"卡拉孜然",是维吾尔医常用于增加色素药之一.民间将其广泛应用于生干生热、清除异常黏液质、促进色素沉着、恢复皮肤颜色、燥湿消肿、散寒止痛、驱虫等,临床上则较多用于白癜风的治疗.本品主要栽培于我国新疆南部和田、阿克苏及云南西部等,印度、巴基斯坦等国亦有种植.笔者就近年来驱虫斑鸠菊的化学成分、药理作用、临床应用等方面的相关研究作一综述.
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驱虫斑鸠菊研究进展
驱虫斑鸠菊,维吾尔药名卡拉孜然、别名卡力孜日,为菊科植物驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica Willd的成熟果实.我国栽培于新疆,印度、巴基斯坦等国家有野生和人工栽培.
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驱虫斑鸠菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分
目的:采用大孔吸附树脂、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对驱虫斑鸠菊Vernonia anthelmintica成熟种子进行分离纯化,分离得到6个化合物.通过1H,13C-NMR及MS等波谱技术鉴定化合物的结构,分别为咖啡酸(1),3-O-咖啡酰基奎宁酸(2),4-O-咖啡酰基奎宁酸(3),5-O-咖啡酰基奎宁酸(4),表-3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(5),3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸(6).其中,化合物1～6均为首次从该植物中分离得到,其中3～5为首次从该属植物中分离得到.
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驱虫斑鸠菊提取物指纹图谱与其对人A375黑素瘤细胞增殖作用的灰关联度分析
目的:建立驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物指纹图谱,考察各醇提物共有峰成分对人A375黑素瘤细胞增殖作用的影响；探讨驱虫斑鸠菊醇提物指纹图谱与药效的相关性,为建立驱虫斑鸠菊谱效结合的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持.方法:采用HPLC建立驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物指纹图谱,并对其进行相似度评价；用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法研究人A375黑素瘤细胞增殖作用；用灰关联度分析法研究“谱效关系”.结果:驱虫斑鸠菊醇提物指纹图谱有13个共有峰,其对人A375黑素瘤细胞有增殖作用,其中4号峰对其增殖作用贡献大,灰关联度高.结论:驱虫斑鸠菊不同乙醇浓度提取物的指纹图谱存在一定差异,指纹图谱共有峰与其对细胞增殖的作用之间有一定的关联性.
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复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效观察
目的 探讨复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风的疗效.方法 选取48例进展期白癜风患者外涂复方卡力孜然酊,同时隔日一次注射驱虫斑鸠菊注射液4ml,于3个月后观察疗效.结果 用药后4、8、12周的总有效率分别为20.83%、58.34%、83.34%.结论 复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风疗效确切.
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驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素的分离及其对人A375黑素瘤细胞黑素合成作用的影响
目的 分离纯化驱虫斑鸠菊中紫铆素、紫铆花素,初步探讨这两种化合物对人A375黑素瘤细胞增殖及黑素合成作用的影响.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20反复柱层析分离纯化紫铆素、紫铆花素;分别采用MTT法、酶学法及NaOH法测定这两种化合物对人A375黑素瘤细胞的增殖、酪氨酸酶活性及黑素合成的影响.结果 分离得到化合物紫铆素、紫铆花素,在0.50 ～10.00 μg· mL-1内紫铆素、紫铆花素促进A375细胞增殖,且紫铆花素促增殖作用强于紫铆素(P＜0.05);在0.10～1.00 μg·mL-1内两种化合物均上调酪氨酸酶活性;在0.50～5.00μg· mL-1内,紫铆花素促进黑素合成,紫铆素抑制黑素合成.结论 紫铆素、紫铆花素可能是驱虫斑鸠菊的药效成分;紫铆花素促进A375细胞的增殖,且使A375细胞黑素合成增加,紫铆素轻度抑制黑素合成.
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计算机图像分析系统评价驱虫斑鸠菊软膏治疗白癜风的疗效观察
目的:运用计算机图像分析系统评价驱虫斑鸠菊软膏治疗白癜风的疗效.方法:寻常型稳定期白癜风患者57例在驱虫斑鸠菊软膏治疗前采取皮损部位的图像并储存,治疗后4周、12周,再次采取皮损部位的图像储存,对治疗前后白斑的大小、治疗效果与治疗时间的关系进行统计分析.结果:57例患者,治疗4周后,显效21例,进步33例,无效3例,有效率36.8%;治疗12周后,显效24例,进步31例,无效2例,有效率42.1%;两者有效率的比较无统计学差异(χ2=0.15,P=0.70).驱虫斑鸠菊软膏治疗白癜风4周后,与治疗前相比有统计学差异(P＜0.01);治疗4周后的皮损面积减少值与治疗12周后的皮损面积减少值相比有统计学差异(P＜0.05).结论:计算机图像分析系统对驱虫斑鸠菊软膏治疗白癜风的疗效可提供客观科学的评价.
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驱虫斑鸠菊果实的显微鉴别研究
目的：阐明驱虫斑鸠菊果实的显微鉴别特征，为制定质量标准提供依据。方法：采用九五版《中华人民共和国药典》所载的药材显微鉴别方法。结果：详细描述了驱虫斑鸠菊果皮与种皮的显微组成及药材粉末的细胞组成。结论：驱虫斑鸠菊果实中的果皮中纤维束与含草酸钙柱晶的薄壁细胞群的分布方式以及外种皮的硅质化网纹细胞均可作为其显微鉴别特征。
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维吾尔药材驱虫斑鸠菊质量标准研究
目的:建立维医常用药材驱虫斑鸠菊的质量标准.方法:采用TLC法对绿原酸进行定性鉴别.采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.2％磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温:30℃,测定驱虫斑鸠菊中绿原酸的含量.结果:TLC鉴别专属性强,分离效果好.绿原酸在1.218 ～91.350μg ·L-1范围内,有良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为102.5％ (n =9),RSD％为1.25％.结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为驱虫斑鸠菊药材的质量控制方法.
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维药驱虫斑鸠菊的研究现状
驱虫斑鸠菊是维药治疗白癜风的主要药材,主要含斑鸠菊酸、斑鸠菊苦素、斑鸠菊酯醇,同时含有大量的K、Na、Mg、Ca、P及稀有元素Li、Sr等,能有效地激活酪氨酸的活性,增加皮肤的光敏作用,改善病灶部位皮肤的循环,调节免疫及补充微量元素的功能,应提高加大对驱虫斑鸠菊的研究力度.
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驱虫斑鸠菊对体内外黑色素细胞中黑色素小体作用的电镜观察
目的:研究驱虫斑鸠菊在体内、外对黑色素细胞中黑色素小体的影响,来探讨驱虫斑鸠菊治疗白痰风的机理.方法:用电镜观察体外对培养的黑色素细胞及体内对棕色豚鼠皮肤内黑素小体的影响.结果:在体外能提高黑色素细胞中黑色素小体Ⅲ,Ⅳ型的比例,阳性对照组亦有不同程度的作用;在体内可增加棕色豚鼠皮肤内黑色素小体的数量比空白对照组明显,但与阳性对照组相比变化不明显.结论:驱虫斑鸠在体内、外可促进黑色小体向成熟化发展,这可能是驱虫斑鸠菊治疗白癜风的分子机制.
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指纹图谱在驱虫斑鸠菊澄清工艺中的应用
目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1+1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清荆B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h.结论:该工艺是可行的.
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HPLC法同时测定维药驱虫斑鸠菊中4个黄酮类成分含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定维药驱虫斑鸠菊中圣草酚、紫铆查耳酮、紫铆素和异鼠李素含量的方法,为完善驱虫斑鸠菊质量标准提供依据.方法:以圣草酚、紫铆查耳酮、紫铆素和异鼠李素为对照品,采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.2％磷酸水溶液为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长310 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,测定驱虫斑鸠菊药材中这4个黄酮类成分的含量.结果:本法中圣草酚、紫铆查耳酮、紫铆素和异鼠李素的选样量分别在13.44～107.52、30.24～241.92、9.60～76.80、6.25～49.97 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r分别为0.9998、0.9999、0.9991、0.9997,平均加样回收率(n=9)在99.70％～100.56％,RSD小于2.0％.结论:本法简单、快速、重现性好,可为评价驱虫斑鸠菊药材的质量提供依据.
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驱虫斑鸠菊注射液对小鼠免疫功能的影响
目的:探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响.方法:采用rH]-TdR掺入法和脾细胞介导羊红细胞定量溶血分光光度法以及迟发型超敏反应试验等观察了驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的作用.结果:驱虫斑鸠菊在体内外均可以明显抑制ConA刺激的小鼠T淋巴细胞的增殖反应和LPS刺激的小鼠B淋巴细胞的增殖反应(P＜0.01);对小鼠胸腺指数和脾脏指数、绵羊红细胞(SRBC)诱导的正常小鼠脾抗体细胞生成反应以及小鼠皮肤迟发型超敏反应都显示出明显的抑制作用,而且上述抑制作用与药物浓度有一定的剂量效应关系.结论:驱虫斑鸠菊对机体体液免疫、细胞免疫都有明显的抑制作用.
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驱虫斑鸠菊联合308nm准分子光治疗儿童白癜风的临床观察
目的：观察驱虫斑鸠菊注射液注射联合308nm准分子光治疗儿童白癜风的临床疗效。方法：儿童白癜风患者120例随机分为治疗组、对照组60例，治疗组接受驱虫斑鸠菊注射液肌注，并给予308nm准分子光照射；对照组仅给予308nm准分子光照射，采用统一的疗效评定标准进行疗效评价，并观察两组临床疗效和不良反应。结果：治疗组进展期与对照组进展期总有效率比较，差异有统计学意义（X2=15.93，P<0.01）。治疗组稳定期与治疗组稳定期总有效率比较，差异有统计学意义，（X2=8.5，P<0.01）。治疗组与对照组不良反应发生率比较，两组差异无统计学意义（X2=0.29，P>0.05）。结论：驱虫斑鸠菊注射联合308nm准分子光照射治疗儿童白癜风安全、有效，值得临床推广应用。
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驱虫斑鸠菊治疗白癜风研究进展
驱虫斑鸠菊是常用增色素药,具有调控免疫系统、提高酪氨酸酶活性、促进黑色素生成、补充体内微量元素含量及调节体内微循环等作用,临床常用于治疗白癜风、肝病、矽肺等症.本文从驱虫斑鸠菊的化学成分研究、药理机制研究及临床应用等方面综述驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究进展,为今后探寻驱虫斑鸠菊治疗白癜风的机理和新药创制提供参考.
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大孔树脂纯化驱虫斑鸠菊总黄酮的工艺研究
目的 采用大孔树脂对驱虫斑鸠菊总黄酮进行分离纯化,确定其分离纯化条件.方法 通过对5种不同型号大孔树脂(D3520、NKA-9、AB-8、LS-300、LS-300B)进行静态吸附与解吸试验,优选出LS-300B进行动态吸附及洗脱试验,确定佳纯化工艺参数.结果 LS-300B纯化驱虫斑鸠菊总黄酮佳工艺参数为:树脂径高比1∶10;上样液的质量浓度为2.583 mg/mL; pH值为2.5；上样体积流量为2 mL/min；洗脱剂乙醇体积分数为50％；先用4 BV水将杂质洗脱,然后用6 BV50％的乙醇洗脱；洗脱体积流量为1 mL/min.采用该工艺终可纯化总黄酮量至70％.结论利用LS-300B富集驱虫斑鸠菊总黄酮成分,综合效能较好,为进一步研究提供理论依据.
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维药驱虫斑鸠菊化学成分研究
目的 研究驱虫斑鸠菊的化学成分.方法 驱虫斑鸠菊醇提物通过硅胶、sephadex LH-20反复柱层析、分离纯化,用有机波谱方法鉴定结构.结果 分离得到4个化合物,分别鉴定为甘草素(1)、异甘草素(2)、紫铆亭(3)、紫铆花素(4).结论 化合物1～2均为首次从驱虫斑鸠菊植物中分离得到.
