首页 > 文献资料
-
清解宁对小鼠免疫功能的影响
目的:研究清解宁对小鼠免疫功能的影响.方法:用绵羊红细胞(SRBC)免疫小鼠,分别用小鼠脚掌厚度测量法观察迟发性超敏反应(DTH)、溶血分光光度法观察体外抗体形成细胞数(PFC)、微量血凝法观察溶血素、MTT法观察脾T、B淋巴细胞的增殖功能,腹腔MΦ吞噬中性红比色法观察腹腔MΦ吞噬中性红的能力.结果:清解宁能明显抑制SRBC免疫小鼠的DTH、PFC、溶血素、脾T、B淋巴细胞的增殖以及腹腔MΦ吞噬中性红的能力.结论:清解宁对SRBC免疫小鼠的免疫功能具有明显的抑制作用.
-
幽门螺杆菌疫苗口服免疫小鼠后胃肠免疫应答研究
为探讨Hp全菌抗原和粘膜佐剂LT口服免疫BALB/c小鼠后的胃肠免疫反应，采用ELISPOT 和ELISA法检测免疫小鼠胃粘膜、派伊尔小结抗原特异性抗体形成细胞（AFC）和小肠粘液sIgA。结果显示，免疫小鼠胃粘膜、派伊尔小结抗原特异性抗体形成细胞数量明显增加，抗原+佐剂组AFC数量高于单纯抗原免疫组和对照组，尤以sIgA-AFC为甚；小肠粘液特异sIgA两免疫组均明显高于对照组。本研究结果表明，口服免疫可有效诱导胃肠道粘膜免疫，局部sIgA可能在抗Hp感染中具有重要作用。
-
墨旱莲乙酸乙酯总提物对正常小鼠免疫功能的影响
目的研究墨旱莲乙酸乙酯总提物(EAEEP)对小鼠免疫功能的影响.方法以大、中、小3个剂量给药,考察EAEEP对小鼠免疫脏器系数、碳粒廓清指数、迟发性变态反应、血清溶血素及脾抗体形成细胞等指标的影响.结果EAEEP可显著降低小鼠的脾指数及碳粒廓清指数,抑制迟发性过敏反应,降低溶血素水平.EAEEP可显著提高小鼠的胸腺指数,对脾细胞抗体形成功能无显著影响.结论EAEEP具有调节小鼠免疫功能的作用.
-
枸杞多糖体外对正常及衰老小鼠免疫细胞功能的作用及作用机理的初步研究
目的:探讨枸杞多糖(LBP)对免疫细胞功能的直接作用及其机理.方法:应用淋巴细胞增殖、溶血空斑和Fura-2/AM双波长荧光测定等方法.结果:LBP体外应用对正常小鼠及快速老化模型SAMP8和抗快速老化模型SAMR1脾细胞增殖反应具有直接促增殖作用,明显增加正常小鼠脾抗体形成细胞(PFC)数目,迅速诱导脾细胞和腹腔巨噬细胞内[Ca2+]i的增加,并有一定剂量依赖性关系.结论:枸杞多糖对免疫活性细胞的功能有直接促进作用,这可能与其增加细胞[Ca2+]i有关.
-
驱虫斑鸠菊注射液对小鼠免疫功能的影响
目的:探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响.方法:采用rH]-TdR掺入法和脾细胞介导羊红细胞定量溶血分光光度法以及迟发型超敏反应试验等观察了驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的作用.结果:驱虫斑鸠菊在体内外均可以明显抑制ConA刺激的小鼠T淋巴细胞的增殖反应和LPS刺激的小鼠B淋巴细胞的增殖反应(P＜0.01);对小鼠胸腺指数和脾脏指数、绵羊红细胞(SRBC)诱导的正常小鼠脾抗体细胞生成反应以及小鼠皮肤迟发型超敏反应都显示出明显的抑制作用,而且上述抑制作用与药物浓度有一定的剂量效应关系.结论:驱虫斑鸠菊对机体体液免疫、细胞免疫都有明显的抑制作用.
-
微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性
目的 采用微量溶血分光光度法测定气管炎疫苗的免疫活性.方法 将BALB/c小鼠随机分为5组:空白对照组、阴性对照组及试验l、2、3组,阴性对照组免疫生理盐水,试验l、2、3组分别免疫3批气管炎疫苗,免疫途径为小鼠颈背部皮下,免疫剂量为0.5ml/只,免疫时间为第1、7、14天,除空白对照组外,所有小鼠第22天经腹腔注射20％的绵羊红细胞(sheep red blood cell,SRBC)悬液,0.2ml/只.4d后处死小鼠,取脾脏,制备脾细胞悬液,与SRBC结合,于37℃,在补体的参与下,使抗体形成细胞周围的SRBC溶解,通过酶标仪测定抗体形成细胞介导的溶血反应中,SRBC溶解后释放血红蛋白的量.另设7组小鼠:空白对照组、阴性对照组及试验4、5、6、7、8组,阴性对照组免疫生理盐水,试验4、5、6、7、8组分别免疫不同浓度(6×108、3×l08、1.5× 1o8、0.75×108、0.375×108/ml)的气管炎疫苗,按上述方法检测不同浓度气管炎疫苗的免疫活性.结果 在抗体形成细胞介导的溶血反应中,3个试验组SRBC溶解后释放的血红蛋白的量均明显高于阴性对照组(p＜0.05).随着气管炎疫苗浓度的降低,SRBC溶解后释放的血红蛋白的量也呈下降趋势,气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,其免疫活性明显高于阴性对照组(P＜0.05);低于0.75×108/ml时,与阴性对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 微量溶血分光光度法可用于检测气管炎疫苗的免疫活性.气管炎疫苗浓度在1.5×108/ml以上时,即可增强小鼠免疫功能.
-
强脊康对小鼠体液免疫功能影响的实验研究
目的:研究中药复方强脊康对小鼠体液免疫功能的影响,为其临床治疗强直性脊柱炎提供实验依据.方法:制备小鼠免疫超常模型,随机分组,灌胃给药中药强脊康.采用绵羊红细胞的定量溶血测定法(QHS法)和溶血素的分光光度法,分别检测小鼠脾脏细胞分泌抗体能力及血清溶血素水平.结果:强脊康能够抑制免疫超常模型小鼠脾脏抗体形成细胞产生和分泌抗体能力,降低血清溶血素水平.结论:中药强脊康能抑制亢进的体液免疫功能.
-
ELISPOT检测特异性抗体形成细胞功能
目的:建立一种简便的ELISPOT方法,用于检测和评价特异性抗体形成细胞的功能,并观察HPV16L1蛋白疫苗接种小鼠诱发体液免疫的效应.方法:将HPV16L1抗原或抗鼠IgG的俘获抗体包被在预先贴有硝酸纤维素膜的培养板微孔内,取被HPV16L1蛋白疫苗免疫的鼠脾细胞,经HPV16L1抗原刺激后加到微孔内,已固定的抗原/抗体可与细胞分泌出的抗体结合.再加入RAM-HRP标记的羊抗鼠IgG和沉淀性底物溶液(DAB),可在有HPV16L1特异抗体产生细胞的位置产生棕褐色的斑点,每个斑点代表一个分泌细胞.同时ELISA法检测血清与脾细胞上清液中HPV16L1特异性IgG水平.结果:免疫组HPV16 L1特异性抗体生成细胞的频数明显高于对照组.结论:ELISPOT法较ELISA法更灵敏,HPV16L1疫苗可有效刺激小鼠产生特异性抗体.
-
银杏叶提取物对小鼠免疫功能的影响
目的:了解银杏叶提取物对小鼠免疫功能的影响.方法:采用体外抗体形成细胞检测法检测银杏叶提取物对小鼠脾细胞产生抗体的影响;采用间接免疫荧光法测定银杏叶提取物对小鼠CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的影响;采用 3 H-TdR掺入法检测银杏叶提取物对小鼠淋巴细胞转化活性的影响.结果:银杏叶提取物有促进小鼠体液免疫功能的作用(P<0.01);能通过调整CD4+/CD8+T细胞亚群的比值来增强小鼠免疫功能(P<0.05);能增加小鼠淋巴细胞转化活性(P<0.001).结论:银杏叶提取物能增强小鼠免疫功能.
-
口服幽门螺杆菌苗免疫小鼠后胃粘膜的免疫应答
目的 观测Hp全菌抗原和粘膜佐剂LT口服免疫Balb／c小鼠后的胃肠粘膜免疫反应。方法 采用ELISPOT法检测了胃粘膜、肠粘膜相关淋巴组织PP结抗原特异性形成细胞（AFC）。结果 抗原免疫组、抗原＋佐剂组胃肠粘膜抗原特异性sIgA-AFC、IgG-AFC数量明显增加，尤以sIgA-AFC为甚，并且抗原＋佐剂组明显高于单纯抗原组和对照组。结论 口服菌苗可有效诱导胃肠道粘膜免疫应答，局部sIgA可能在抗Hp感染中具有重要作用。
-
氯仿对机体免疫功能的毒性作用
氯仿是工业上广泛使用的强挥发性试剂,也是一种常见的环境污染物.在人们的生活饮用水中氯仿的浓度有时可以达到每升几百微克.在一些食品中也检出了氯仿,含量为1～30 μg*kg-1[1].氯仿可经口、呼吸道和皮肤三个途径被人体吸收,在体内产生几种有活性的代谢中间产物.近年来研究发现高剂量的氯仿能抑制中枢神经系统,造成肝肾功能损害及肿瘤.小剂量,高浓度直接接触氯仿可引起局部皮肤的损伤[2-5].低质量浓度能明显加重花粉性变态反应性结膜炎的产生[6].有报道氯仿对机体免疫功能有一定的毒性作用[7].但目前尚未见报道氯仿对机体免疫功能的整体毒性作用.因此,我们设计了下面一组试验,以研究氯仿对机体的特异性和非特异性免疫功能的毒性作用.
