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095 维药驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究与应用
白癜风是由于皮肤和毛囊内的黑素细胞内酪氨酸酶活性减低或消失,导致黑素颗粒(即黑素体)生成的进行性减少或消失而引起的局限性或泛发性脱色素性病变,是一种后天的原发性皮肤色素脱失症,而非继发于其他皮肤病之后遗留的脱色素性病变.维吾尔医称为"白热斯"、"阿克拜来斯",维吾尔医在防治"白热斯"方面积累了丰富经验.目前国内外有关中医药研究白癜风的研究报道很多,但对维吾尔医防治白癜风的报道甚少,本文对维药驱虫斑鸠菊治疗白癜风的研究和应用情况作一简述.
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277复方卡力孜然酊治疗小儿白斑及白癜风的疗效观察
白癜风是由皮肤及毛囊的黑素细胞内酪氨酸酶活性减退或消失,导致黑素粒(即黑色体)生成进行性减少或消失而引起的一种后天性原发性皮肤色素脱失症.维吾尔医称"白热斯",在治疗白癜风方面维吾尔医积累了丰富的经验.
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结外淋巴瘤病理的新进展
将1997年WHO淋巴瘤新分类与Lukes和Collins分类相比较,发现新分类突出的特点是确立了许多淋巴结以外的新瘤种,主要为:①边缘区结外淋巴瘤(脾、MALT型边缘区B细胞淋巴瘤);②纵隔(胸腺)、血管内、原发性渗出性大B细胞淋巴瘤;③NK/T细胞淋巴瘤(鼻型、肠病型、脂膜炎样T细胞淋巴瘤);④系统性伴结外病变(T、Null、B细胞型)及原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤等。新的瘤种具有各自的临床特点、病理组织学、免疫表型、分子遗传学特征与诊断要点。
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皮肤CD30(+)间变性大细胞性淋巴瘤临床病理研究(一)
皮肤间变性大细胞淋巴瘤在Lukes-Collins分类中曾称作T免疫母细胞淋巴瘤,在Kiel分类中称为间变性大细胞淋巴瘤,工作分类中称作弥漫性大细胞性或免疫母细胞性淋巴瘤,其他名称如异型侵袭性组织细胞增生症、Ki-1淋巴瘤等.目前在REAL分类中被正式命名为原发性皮肤CD30(+)间变性大细胞淋巴瘤[1].
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原发性皮肤B细胞淋巴瘤研究进展
皮肤的B细胞淋巴瘤曾被认为是淋巴造血系统结内淋巴瘤的一个结外表现,且提示预后差.目前认为原发性皮肤B细胞淋巴瘤(primary cutaneous B cell lymphomas,PCBCLs)是一组细胞形态学高度异质,临床表现独特,起源于皮肤并常常只局限于皮肤的独立疾病[1,2].大部分患者的临床表现是非进展性的,与同类结内淋巴瘤相比,预后较好.近年来,虽然对该病的认识在不断提高,但对其分类仍存在着分歧.我们对目前PCBCLs的分类方案、主要临床类型、病理特点及其与皮肤的淋巴组织增生性疾病的鉴别进行了回顾性分析.
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包皮处原发性皮肤淋球菌感染一例
患者男,28岁,未婚,因"包皮处破溃疼痛伴少量分泌物3d",于2010年8月10日来我院皮肤科门诊就诊.患者患病前1周有不洁性交史,3d前突于包皮内板出现多处散在分布的小溃疡,伴轻度的疼痛,局部破溃处少量分泌物,无尿频、尿急、尿痛及尿道流脓等症状.
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤1例
1临床资料患者男 69岁,发现下腹部皮肤肿块1年,表面出现破溃6个月,于2001年10月8 日来我科就诊.患者2000年11月时发现左下腹部皮肤有一个蚕豆大暗红色结节,渐扩大至鸽蛋大,约半年后表面开始溃破,有黄色分泌物.
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原发性皮肤子宫内膜异位囊肿4例临床病理分析
子宫内膜异位症(内异症)可发生在全身各个部位,子宫内膜异位囊肿常发生于卵巢,皮肤子宫内膜异位囊肿较为少见,多位于腹壁,继发于剖宫产、会阴切开、子宫切除、羊膜腔穿刺术后,甚至阑尾切除或腹股沟疝修补术后[1].原发皮肤子宫内膜异位症甚为罕见,可发生在脐部、胸部、腹壁、外阴、腹股沟和四肢等处,仅见一些个案报道[2~6].本文总结我院20年来收治的4例原发皮肤子宫内膜异位囊肿患者的临床病理资料,分析其临床特点,并查阅相关文献,探讨原发皮肤内异症的发病机制与处理.
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给白癜风患者的6点意见
白癜风是一种常见的原发性皮肤脱色性疾病.该病对患者的容貌影响较大,有不少此病患者因受到歧视而情绪低落,甚至出现了轻生的念头.实际上,白癜风并非不治之症.只要患者树立信心,积极进行治疗,就会取得很好的疗效.为此,我送给白癜风患者6点意见,供您参考.
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颌面部神经内分泌癌
神经内分泌肿瘤来源于弥漫分布的神经内分泌系统,这个系统由产肽细胞和产胺细胞组成.颌面部神经内分泌癌比较少见,可以是原发的,也可以是转移性的,原发性皮肤神经内分泌癌又称Merkel细胞癌,国内外文献中仅有少数报道.
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复合性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤一例及文献复习
复合性淋巴瘤(composite lymphoma,CM)是指在同一器官或组织内同时发生不同类型的淋巴瘤[1-2],国外文献中有较多有关CM病例的报道和研究,而国内却少见.上海市同仁医院近期收治1例皮肤CM,具有原发性皮肤霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和原发性皮肤间变大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma,ALCL)的病理组织学和免疫表型特征,现报道如下,以提高对这类罕见肿瘤的认识.
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016移植后原发性皮肤T细胞淋巴瘤
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097 原发性皮肤类癌瘤
关键词: 原发性皮肤 -
019损害内注射抗CD20单克隆抗体rituximab治疗原发性皮肤B细胞淋巴瘤
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原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
患者女,62岁.因右侧额颞部出现红斑结节5年于2008年3月10 13来我院就诊.患者于5年前无明显诱因,右侧额颞部出现红色结节,活动度差,压之有触痛,表面无破溃渗出.结节周围逐渐出现不规则红斑,有轻度浸润感,扩展至前额正中.曾在当地医院用药(诊断及治疗不详),疗效不明显.患者自发病以来,精神尚可,家族中无类似病史.
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口服异维A酸治疗皮肤淀粉样变1例
患者男,50岁,因"躯干、四肢皮疹,痒28年"于1998年6月就诊.患者28年前胫前出现皮色丘疹,瘙痒,随后臀部及上肢亦出现相同皮损,互不融合,并逐年增多,曾在外院以"皮肤淀粉样变"给予局封,抗组胺治疗,疗效欠佳.患者否认有家族史.检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结无肿大,心肺听诊(-),肝脾未触及.血、尿常规(-),肝肾功能均正常.皮肤科情况:双侧胫前、上臂外侧及腰、背部密集直径约3mm大小尖头丘疹,质硬,呈褐色,表面角化过度,皮疹顶端有黑色角质栓,剥离后留脐形凹陷;皮损处皮纹加深,有色素沉着并见抓痕.病理检查示:表皮角化过度,见角栓,粒层增生,棘层肥厚,真皮乳头处有大小不等团块状红色沉积物,其上方表皮萎缩,真皮内偶见少量淋巴细胞和组织细胞.结合临床及病理,确诊为原发性皮肤淀粉样变病[1].
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对王琳等报告1例原发性皮肤中心母细胞淋巴瘤的命名和分类的探讨
顷读<临床皮肤科杂志>1999年8月第28卷第4期251~252页刊登王琳等报告1例原发性皮肤中心母细胞淋巴瘤,兹对其命名和分类探讨如下.
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原发性皮肤黏液癌一例
患者男,47岁。因左下眼睑外眦处结节1年余,于2012年9月来我科就诊。患者1年前无明显诱因左下眼睑外眦处出现一黄豆大肤色结节,逐渐增大,无自觉症状。既往体健,家族中无类似疾病患者。
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原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤一例
息者女,60岁.因右前臂皮肤红肿浸润、溃疡结痂1个月,左侧头面部红肿浸润10 d入院.人院前1个月,患者不明原因于右前臂皮肤出现一黄豆大小丘疹,表面红色,无瘙痒疼痛,后逐渐增大变为斑块,局部红肿浸润明显,边缘不清,压痛不明显;之后表面出现溃烂、结痂.入院前10天,患者左侧下眼睑轻微擦伤,不久同侧头面部红肿浸润,皮温增高,局部轻微压痛,继之右侧眶周亦被累及,但程度较轻.整个病程中无发热、乏力、消瘦、食欲不振等.既往健康,否认自身免疫病史及服药史,家族中无类似皮肤病患者.
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原发性皮肤腺样囊性癌一例
患者女,53岁.因左耳前皮疹3年余,于2008年4月7日来我科就诊.患者3年前无明确诱因左耳前出现绿豆大小褐色丘疹,逐渐增大,无自觉症状.患者既往体健,否认家族病史.