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结外淋巴瘤病理的新进展
将1997年WHO淋巴瘤新分类与Lukes和Collins分类相比较,发现新分类突出的特点是确立了许多淋巴结以外的新瘤种,主要为:①边缘区结外淋巴瘤(脾、MALT型边缘区B细胞淋巴瘤);②纵隔(胸腺)、血管内、原发性渗出性大B细胞淋巴瘤;③NK/T细胞淋巴瘤(鼻型、肠病型、脂膜炎样T细胞淋巴瘤);④系统性伴结外病变(T、Null、B细胞型)及原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤等。新的瘤种具有各自的临床特点、病理组织学、免疫表型、分子遗传学特征与诊断要点。
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小儿脂膜炎样T细胞淋巴瘤一例
患儿女,1岁10个月.因全身皮下结节、反复皮疹1个月, 鼻塞、双眼睑水肿7天入院.病后精神、饮食差,无发热、咳嗽及流涕,曾在外院按"上呼吸道感染"等治疗无效.体检:T 37℃,R 34 次/min,P 100 次/min,体重12 kg.一般情况差,慢性病容,轻度贫血貌,无呼吸困难,颜面略肿,双眼睑明显水肿,双眼球微突,口腔黏膜附着白色斑膜状物、左眉部、躯干、臀部、会阴部皮下有约0.5 cm×0.5 cm至1.0 cm×1.0 cm大小的结节,以腹部较多,呈暗紫色,表面光滑,皮温不高,压之褪色,质中等,活动度差,无压痛.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤11例临床病理观察
目的 探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床病理特征.方法 收集临床资料完善的11例SPTCL,分析其临床特点、病理组织学、免疫表型及治疗与预后.结果 11例患者中,男女比例为1.2∶1;平均年龄46岁;首发症状均为皮下结节伴发热及乳酸脱氢酶升高;伴有噬血细胞综合征4例、肝脾肿大6例、全身紫癜1例;中位生存时间7个月.结论 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一型少见的皮肤外周T细胞淋巴瘤,诊断需要依赖病理组织学、免疫组化、基因重排等检测方法,进行综合分析.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.患者男,26岁.曾无防护地接触放射性元素钴3年.躯干部出现暗红色肿块1.5个月,伴有全血细胞减少.皮损组织病理学改变主要为真皮中下部及皮下脂肪层弥漫性瘤细胞浸润.免疫组化染色显示LCA(+)、CD45RO(+)、CD3(+)、CD2(+)、CD8(+)、TIA-1(+)、CD20(-).
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例
报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.患者女,34岁.四肢出现疼痛性红斑、结节9年,伴有发热、消瘦等.组织病理学改变主要在皮下脂肪组织内,可见瘤细胞浸润于脂肪细胞间.免疫组化显示瘤细胞表达CD45Ro及CD68,不表达CD20.
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脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例
报告1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.患者女,44岁.左侧臀部出现红肿、结节,伴疼痛和发热半个月.皮损组织病理检查:皮下脂肪层有淋巴细胞、组织细胞浸润,免疫组化证明浸润淋巴细胞为T细胞来源,组织病理改变符合脂膜炎样T细胞淋巴瘤.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征1例
患者女,43岁,待业.因躯干、下肢皮肤结节,疼痛2个月余,于2001年5月23日入院.2个月前患者常患感冒,且右下肢大腿内侧皮下出现一约蚕豆大的暗红色结节,触之硬,有压痛.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤与皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的鉴别
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤和皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤是两类特殊而少见的皮肤淋巴瘤.当后者累及皮下脂肪组织时,二者在临床表现、组织病理、免疫表型上有重叠,鉴别非常困难.该文对这两种皮肤淋巴瘤与EB(Epstein-Barr)病毒感染的关系、临床表现、组织病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征及预后等方面作一对比性综述.
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皮下脂膜炎样 T细胞淋巴瘤研究进展
皮下脂膜炎样 T细胞淋巴瘤是指主要累及皮下脂肪组织且与脂膜炎相似的一种原发于皮肤的外周 T细胞淋巴瘤。本文对其临床特点、组织病理学特点、实验室检查、组织学来源,与 EB病毒感染的关系、治疗及预后、诊断及鉴别诊断综述如下。
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025表现为脱发的脂膜炎样T细胞淋巴瘤
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罕见的皮下T细胞淋巴瘤1例报告
皮下T细胞淋巴瘤(Subcutaneous T-cell lymphoma)又名脂膜炎样T细胞淋巴瘤(Panniculitis-like T-cell lymphoma),临床少见,发生于上臂、锁骨上及上背部呈条索状或皮下斑块者更为罕见,现将所见1例报告如下.
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伴有脂膜炎样皮损的Sweet综合征1例
急性发热性嗜中性皮病(Sweet综合征)是一种以急性发热、外周血白细胞计数增高及痛性红斑、斑块或结节为主要表现的疾病,对该病的临床表现缺乏认识及对其病理诊断标准的更新不足是漏诊和误诊的主要原因。本文报道伴有脂膜炎样皮损的Sweet综合征1例,其初发生的皮损曾被诊为脂膜炎,由此提示全面动态地认识该综合征临床特点及病理诊断的必要性。
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例及文献复习
患者男,73岁.左侧臀部及右足底部出现多发性红色皮下结节及斑块,伴发热.曾被误诊为"血管炎"及"结节性脂膜炎".皮损组织病理示:肿瘤浸润皮下脂肪组织,真皮深层及皮下脂肪层小叶间隔及小叶内大量淋巴细胞及组织细胞浸润,呈团块状,见散在异型淋巴细胞.免疫组化示:CD3(+),CD45RO(+),CD30(+),CD8(+),CD20(-)和CD4(-).患者于化疗半月后因继发严重肺部感染而死亡.诊断:皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤.本文对本病进行相关的文献复习.
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环孢霉素A治疗皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例
1 病例报告 患者,男性,25岁.全身皮肤反复出现红斑,8月,加重1月伴胸闷、气短,于2004-08-15是入我院治疗.患者8月前无明显诱因前胸皮肤出现多个红斑、结节,有部分红斑呈小片状融合,表面有脱屑.
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例
目的 探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床特点、诊疗及预后.方法 报道1例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床诊疗过程,并复习相关文献.结果 患者中年女性,以发热伴皮下硬结为首发表现,后经皮肤活检证实为SPTCL,行CHOPE方案化疗效果不佳,后行GDP方案化疗,皮下硬结仍多发存在.结论 SPTCL为一种较少见的原发于皮肤的外周T细胞淋巴瘤,预后不佳,长期无病生存率低下.