国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
1974年创刊,中华人民共和国卫生部主管,中华医学会、山东省医学科学院主办。本刊原《国外医学肿瘤学分册》,主要栏目有综述、论著、病例报道等。被IC、CA、CSA、Ulrich PD、CABI、WPRIM收录,为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)。曾获卫生部首届医药卫生优秀期刊、中华医学会系列杂志优秀期刊三等奖、首届山东省科技情报科学技术一等奖、山东省学术类优秀期刊。
1个月内
1 来稿要求
1.1 文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性。
1.2 来稿文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。论著类稿件应附相应的中、英文摘要(包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名),英文摘要可略详,摘要需包含主要研究的具体数据或阳性发现;综述应将数十篇公开发表的文献(主要是近5年国外发表的文献)通读后,有分析、有讨论、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。
1.3 文题要求鲜明、简洁、确切地反映文章的特定内容,一般不超过20个字,不用副标题,不用标点符号及非公认缩写符号。
1.4 作者应同时具备以下四项条件:(1)参与论文选题和设计,或参与资料分析与解释;(2)起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容;(3)能按编辑部的修改意见进行核修,对学术问题进行解答,并最终同意论文发表;(4)除了负责本人的研究贡献外,同意对研究工作各方面的诚信问题负责。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。
1.5 作者单位名称及邮政编码列于作者姓名下方。作者单位应列全称,包括院(系)、科室,并注明邮政编码和所在城市名。
1.6 综述、论著应附中英文摘要(包括英文题名、工作单位和汉语拼音书写的作者姓名)。摘要应能反映文稿的主要内容,综述摘要应是正文内容的浓缩,不要与引言雷同。论著摘要一般400字左右,包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分,各部分冠以相应的标题。英文摘要可略详于中文摘要,中、英文摘要的主要内容应一致。英文摘要应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、所在城市名及邮政编码。
1.7 针对文章所涉及的重点内容列出关键词2~5个,应尽量使用中国医学科学院医学信息研究所编译的最新版本的《医学主题词注释字顺表》上的主题词。每个英文关键词第一个字母大写。中文或英文关键词之间以分号分隔。中、英文关键词应一致,分别列于中英文摘要下方。
1.8 标题层次尽量不超过3层。各层序号采用1、1.1、1.1.1……的方式进行编号。各级标题上不使用括号及参考文献角码。自然段中小标题用①、②、③……接排。
1.9 国家标准或行业规范
1.9.1 医学名词:应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由国家药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。
1.9.2 统计学符号:按GB/T 3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体排印。
1.9.3 计量单位:执行GB 3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。单位名称与单位符号不可混和使用,组合单位中只能用1条斜线,多于1条时应采用负数幂的形式表示,如mg/kg/d应写为mg·kg-1·d-1;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用mg/kg·d-1的形式。
1.9.4 文字:严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月发布的《现代汉语通用字表》为准。
1.9.5 数字用法:执行GB/T 15835-2011《出版物上数字用法》。
1.9.6 参考文献著录格式:执行GB/T 7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等一般不作为文献引用,如有特殊情况确需引用时,可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写,不应与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后请标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469-1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM′s Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式。中文期刊用全名。对有DOI编码的文献必须著录DOI,列于该条文献末尾。
1.10 临床试验注册号:临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)声明(http://www.consort-statement.org/home)列出的基本要素。
1.11 医学伦理问题及知情同意:须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
1.12 统计学方法:应尽可能详细说明研究设计方法、资料的表达与描述方法、统计分析方法的选择、统计结果的解释和表达等。
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儿童横纹肌肉瘤常用化疗药物基因组学及其临床意义
横纹肌肉瘤(RMS)是儿童常见的软组织恶性肿瘤,以化疗为基础的多学科联合治疗可提高其生存率.化疗药物基因组学的研究表明造成药物个体反应差异的主要原因是基因多态性.RMS常用化疗药物包括长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺、伊立替康等,CYP3A5基因与长春新碱的神经毒性有关,ABCB1基因与放线菌素D清除速率有关,CYP2C9高表达使环磷酰胺出血性膀胱炎的风险增高,CYP2B6为多柔比星导致的中性粒细胞减低的预测因子,UGT1A1基因多态性与伊立替康严重腹泻及中性粒细胞减少相关,CYP3 A4影响依托泊苷的代谢.治疗前检测化疗药物相关基因表达,调整化疗方案,可减轻不良反应,为个体化精准治疗提供可能.
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老年晚期非小细胞肺癌患者的治疗
化疗通常被推荐用于ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,老年晚期NSCLC患者的治疗方案主要为单药化疗以及以铂类为基础的联合化疗.但是老年患者由于年龄相关的一些疾病导致化疗耐受性差,因此疗效相对于年轻患者差.靶向治疗及免疫治疗成为新的研究方向.根据老年患者特点(老年状态评分系统)选择合适的方案十分重要.
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SNX家族调控肿瘤发生发展的机制
分选连接蛋白(SNX)家族是一类参与蛋白质分选和转运的功能蛋白,目前在哺乳动物中共发现33个成员参与调节生命活动.SNX家族在多种肿瘤中表达异常,包括结直肠癌、胃癌、肝癌、甲状腺癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌等,并通过分选和转运调控肿瘤活动的关键蛋白,对肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、预后及化疗耐药发挥重要作用,为肿瘤的治疗提供了新途径.
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TRIM14在恶性肿瘤中的研究进展
三重基序蛋白14(TRIM14)是三重基序蛋白家族众多成员之一,具有调控先天免疫反应、影响细胞分化等生理作用.新近研究表明,TRIM14在几种常见肿瘤(非小细胞肺癌、乳腺癌、肝细胞癌、骨肉瘤及口腔鳞状细胞癌)中均有表达,且可通过不同机制影响恶性肿瘤的增殖、浸润、转移、耐药以及肿瘤患者的预后.
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PD-1/PD-L1抑制剂疗效预测的生物标志物
随着肿瘤精准免疫治疗的发展,寻找预测程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)响应能力的生物标志物成为该领域研究的一大热点.迄今已有多项预测指标如肿瘤组织PD-L1的表达、肿瘤浸润淋巴细胞、肿瘤突变负荷、血清学标记甚至放射学指标在抗PD-1/PD-L1免疫治疗过程中显现了它们的价值,但每个预测指标都有其局限性.
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外泌体在肿瘤形成及诊疗中的作用
外泌体是正常细胞与肿瘤细胞均会分泌的膜性亚细胞结构,内含多种特定微小RNA(miRNA)及信号分子,在肿瘤的形成机制、诊断分型以及免疫治疗中均具有重要研究价值.外泌体对肿瘤发生发展具有双刃剑作用,其内含的miRNA作为分子标记有助于对胶质母细胞瘤等形态学上疑难的肿瘤进行分型,而在肿瘤治疗中,外泌体既可以作为药物载体,又可以通过自身特性实现新型免疫治疗.
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细胞自噬与肿瘤的发生发展及治疗
细胞自噬是细胞自我更新和维持内环境稳态的重要生理过程,在肿瘤的发生发展及治疗中均发挥“双重性”作用.自噬通过保持基因组的稳定性抑制肿瘤的发生,同时又是肿瘤细胞存活的保护性机制.自噬提高抗肿瘤治疗有效性的同时又与肿瘤耐药、放射抵抗有关.在不同情况下应用自噬调控药物有望提高肿瘤细胞的治疗敏感性.
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二甲双胍抗肿瘤机制及其对靶向药物疗效的影响
肿瘤已进入精准治疗时代,分子靶向是肿瘤治疗的一种新趋势,肿瘤的异常代谢状态及靶向代谢药物与肿瘤靶向药物联合应用已经成为肿瘤研究的新的热点之一.大量研究表明靶向代谢药物二甲双胍与多种靶向药物联合应用,具有协同抗肿瘤等作用.未来靶向代谢药物与抗肿瘤靶向药物联合应用能为抗肿瘤治疗提供新的策略.
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鼻咽癌患者血浆纤维蛋白原水平与患者预后及肿瘤转移的关系
目的 探讨鼻咽癌患者治疗前血浆纤维蛋白原水平与患者预后及肿瘤转移的相关性.方法 收集2005年1月至2014年10月我院收治的817例非远处转移鼻咽癌患者的临床资料,并对患者进行随访,中位随访时间为37.6个月.通过受试者工作特征(ROC)曲线确定治疗前血浆纤维蛋白原的临界值.通过Kaplan-Meier方法和Cox回归模型分析患者总生存期(0S)和无远处转移生存期(DMFS)及其相关因素.结果 通过ROC曲线分析确定治疗前血浆纤维蛋白原临界值为3.314 g/L.治疗前血浆纤维蛋白原水平与TNM分期(x2=6.048,P=0.014)、T分期(x2=13.764,P<0.001)、治疗后远处转移(x2=14.637,P<0.001)相关.生存分析结果显示,治疗前血浆纤维蛋白原水平≥3.314 g/L的患者3年OS率和3年DMFS率显著低于治疗前血浆纤维蛋白原<3.314 g/L者,差异均有统计学意义(87.2%∶95.6%,x2=4.562,P<0.001;71.1%∶82.2%,x2=5.153,P<0.001).Cox多因素分析结果显示,治疗前高水平血浆纤维蛋白原(HR=1.961,95% CI为1.332 ~2.917,P=0.001)、EB病毒DNA(HR=1.929,95% CI为1.275 ~2.849,P=0.001)和治疗前分期(HR=1.653,95% CI为1.013 ~2.709,P =0.045)是患者OS的独立影响因素;治疗前高水平血浆纤维蛋白原(HR=1.519,95% CI为1.142~1.964,P=0.002)和EB病毒DNA(HR=1.950,95% CI为1.483~2.555,P<0.001)是患者DMFS的独立影响因素.817例患者中179例(21.91%)在随访期间发生了转移,其中159例(88.83%)在治疗后3年内发生转移.638例未发生转移的患者治疗前血浆纤维蛋白原水平(3.197±1.009)显著低于179例发生转移的患者(3.351±1.042;t =5.089,P=0.024),并且显著低于87例发生骨转移的患者(3.430±1.004;t =6.752,P=0.009)、68例发生肺转移的患者(3.301±1.018;t =4.281,P=0.039)及71例发生肝转移的患者(3.413±1.107;t =6.398,P=0.011).结论 治疗前血浆纤维蛋白原水平可作为评估鼻咽癌患者预后的独立指标,并且与肿瘤转移相关.
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Ki67和衍生中性粒细胞与淋巴细胞比值对鼻咽癌患者的预后评估
目的 探讨Ki67和衍生中性粒细胞与淋巴细胞比值(dNLR)与鼻咽癌患者临床预后的关系.方法 纳入2011年1月至2015年6月我院收治的180例病理确诊的未分化型鼻咽癌患者,收集患者接受放化疗前的中性粒细胞计数、白细胞计数,并计算dNLR.同时通过免疫组织化学检测鼻咽癌患者肿瘤组织的Ki67阳性率,并评估Ki67阳性率和dNLR对鼻咽癌患者总生存(OS)率和无进展生存(PFS)率的预测价值.结果 通过受试者工作特征(ROC)曲线计算Ki67和dNLR对鼻咽癌患者的3年OS率预测阈值分别为73.5%和2.21.Ki67 ≥73.5%患者的TNM Ⅲ~Ⅳ期比例高于Ki67< 73.5%患者(100%∶89.7%,x2=5.529,P=0.019);dNLR≥2.21患者的T3-4期比例高于dNLR<2.21患者(91.1%∶75.0%,x2=6.228,P=0.013),并且dNLR≥2.21患者的TNM Ⅲ~Ⅳ期比例高于dNLR< 2.21患者(100%∶90.3%,x2=4.355,P=0.037),差异均具有统计学意义.多因素Cox回归分析提示Ki67≥73.5%(HR =3.011,95% CI为1.874~4.982,P<0.001)和dNLR≥2.21(HR =2.234,95% CI为1.274~3.382,P=0.001)是影响鼻咽癌患者OS的独立危险因素,同时Ki67≥73.5%(HR=2.842,95%CI为2.055~4.337,P<0.001)和dNLR ≥2.21(HR =2.086,95% CI为1.452~2.983,P<0.001)也是影响鼻咽癌患者PFS的独立危险因素.联合Ki67和dNLR将患者分为高风险组、中等风险组和低风险组,其3年OS率分别为20.0%、85.7%、95.3%,3年PFS率分别为12.0%、78.6%、89.4%,差异具有统计学意义(x2=15.521,P<0.001x2 =15.849,P<0.001).结论 鼻咽癌患者化放疗前的Ki67和dNLR能够有效预测鼻咽癌患者的OS和PFS,联合Ki67和dNLR能够对鼻咽癌患者进行预后分层.
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甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床研究
目的 观察甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 选择2010年11月至2016年11月青海省人民医院收治的84例原发性晚期宫颈癌患者,按随机数字表法分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组予以常规放化疗,试验组基于对照组加以甘氨双唑钠治疗.比较两组患者的临床疗效,血清肿瘤标志物如鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、组织多肽特异性抗原(TPS)、可溶性人类组织相容性复合物-Ⅰ类分子链相关基因A蛋白(sMICA)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)水平,以及不良反应的发生情况.结果 治疗后4个月,试验组和对照组的总有效率分别为73.81% (31/42)和50.00% (21/42),试验组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.048,P=0.025).治疗后4个月,试验组SCC[(2.67±0.76) ng/ml∶(4.10±0.94) ng/ml]、TPS[(56.85±6.39) U/L∶ (86.69±12.62)U/L]、sMICA[(90.31±11.25) ng/L∶(129.46±16.60) ng/L]、HIF-1α[(55.47±7.04) ng/L∶ (68.07±7.97) ng/L]和Her-2[(44.64±4.96)U/L∶(53.07±6.56)U/L]均低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.667,P<0.001;t=13.671,P <0.001;t=12.653,P<0.001;=7.679,P<0.001;t =6.643,P<0.001).试验组和对照组的骨髓抑制发生率分别为23.81% (10/42)、21.43% (9/42),胃肠道反应发生率分别为19.05% (8/42)、14.29%(6/42),心电图异常发生率分别为4.76% (2/42)、2.38% (1/42),总不良反应发生率分别为47.62%(20/42)和38.10% (16/42),两组总不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.778,P=0.378).结论 甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床疗效确切,其能够显著降低SCC、TPS、sMICA、HIF-1α及Her-2水平,且不增加不良反应的发生率.
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非功能性胰腺神经内分泌癌的预后因素分析
目的 探讨非功能性胰腺神经内分泌癌(NF-PanNEC)患者预后的影响因素.方法 收集美国国立癌症研究所监测、流行病学和结果(SEER)数据库中2004至2015年间病理明确诊断为NF-PanNEC的病例.使用R软件中的MatchIt包对手术、放疗、化疗的数据进行倾向性匹配分析,采用Kaplan-Meier法进行生存分析;log-rank检验分析比较生存率的差别;多因素Cox回归分析研究NF-PanNEC患者预后的影响因素.结果 2 603例NF-PanNEC患者纳入本项研究.单因素分析显示诊断年龄(x2=123.8,P<0.001)、性别(x2=7.3,P =0.007)、婚姻状态(x2 =26.7,P<0.001)、原发肿瘤部位(x2=47.8,P<0.001)、肿瘤分化程度(x2=628.7,P<0.001)、美国癌症联合委员会(AJCC)分期(x2 =811.7,P<0.001)、T分期(x2=425.9,P<0.001)、N分期(x2=272.3,P<0.001)、M分期(x2=779.8,P<0.001)、手术(x2=962.6,P<0.001)、化疗(x2=21.9,P<0.001)与患者的预后相关,放疗(x2 =0.1,P=0.750)与患者的预后无相关性.多因素Cox回归分析显示高龄(年龄≥74岁∶年龄≤56岁,HR =2.20,95% CI=1.84~2.62,P<0.001)、男性(男∶女,HR=1.14,95% CI为1.01~1.29,P=0.035)、单身/离婚/丧偶(单身/离婚∶已婚,HR=1.26,95% CI为1.10~1.45,P=0.001;丧偶∶已婚,HR=1.29,95%CI为1.04~1.61,P=0.022)、胰头部肿瘤(胰尾∶胰头,HR =0.85,95% CI为0.73 ~0.99,P=0.033)、低分化(Ⅳ级∶Ⅰ级,HR =3.75,95% CI为2.70~5.20,P<0.001)、AJCC分期较晚(Ⅳ期∶Ⅰ期,HR =5.72,95% CI为4.23~ 7.73,P<0.001)、未行手术治疗(手术∶未行手术,HR =0.37,95% CI为0.30~0.44,P<0.001)是NF-PanNEC患者独立的预后危险因素,化疗与患者的预后无相关性(化疗∶未行化疗,HR=1.00,95% CI为0.88~1.13,P=0.958).结论 高龄、单身/离婚/丧偶、胰头部肿瘤、低分化、AJCC分期较晚、未行手术治疗是NF-PanNEC患者独立的预后危险因素,放疗和化疗可能不能改善NF-PanNEC患者的预后.
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白藜芦醇对肺癌细胞95D增殖和侵袭的影响
目的 研究白藜芦醇对人肺腺癌95D细胞株增殖及侵袭能力的影响.方法 采用0、10、20、40、80 mol/L白藜芦醇处理人肺腺癌95D细胞,以0 mol/L组作为对照.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定95D细胞增殖水平;流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡;体外黏附实验测定细胞黏附率;Transwell小室测定细胞侵袭力;荧光免疫细胞化学方法测定基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-2 (TIMP-2)的表达.结果 白藜芦醇作用72 h,0、10、20、40、80 mol/L白藜芦醇处理组细胞增殖率分别为100%、(82.23±0.33)%、(62.45±0.27)%、(49.89±0.43)%、(45.11±0.35)%,组间差异有统计学意义(F=87.830,P=0.002);10、20、40、80 μmol/L组细胞增殖率均较对照组降低(P=0.017,P<0.001,P<0.001,P<0.001).白藜芦醇作用48 h,各组细胞凋亡率分别为0、(34.90±0.91)%、(41.33±0.13)%、(45.47±0.87)%、(59.46±0.59)%,组间差异有统计学意义(F=21.032,P=0.002);10、20、40、80 mol/L组细胞凋亡率均较对照组增加(P =0.001,P<0.001,P<0.001,P<0.001).白藜芦醇作用48 h,各组S期细胞比例分别为(18.12±0.62)%、(38.33±0.62)%、(54.15±0.74)%、(44.85±0.82)%、(50.01±0.35)%,组间差异有统计学意义(F=104.156,P=0.001);10、20、40、80 μmol/L组S期细胞比例均较对照组增加(P=0.001,P<0.001,P<0.001,P<0.001).白藜芦醇作用24h,各组细胞黏附率分别为100%、(87.41±0.02)%、(84.32±0.03)%、(68.23±0.04)%、(63.01±0.02)%,组间差异有统计学意义(F=13.760,P<0.001);20、40、80 μmol/L组细胞黏附率均较对照组降低(P=0.035,P<0.001,P<0.001),而10 mol/L组与对照组差异无统计学意义(P=0.058).白藜芦醇作用24h,各组细胞侵袭率分别为100%、(97.01±0.03)%、(74.89±0.07)%、(34.07±0.03)%、(14.65±0.02)%,组间差异有统计学意义(F=39.382,P=0.001);20、40、80 μmol/L组细胞侵袭率均较对照组降低(P =0.012,P<0.001,P<0.001),而10μmol/L组与对照组差异无统计学意义(P=0.881).白藜芦醇作用48 h,与对照组相比,20 mol/L组MMP-2蛋白表达量降低,TIMP-2蛋白表达量增加.结论 白藜芦醇可抑制人肺腺癌95D细胞增殖,并具有抗肿瘤细胞侵袭作用,其机制可能涉及对MMP-2/TIMP-2表达的双向调控.
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NF-κB、GPRC5A和SOCS3在大肠癌中的表达及意义
流行病学研究结果显示,大肠癌的发病率达334/10万~783/10万[1].临床上大肠癌的总体治疗有效率不足35%[2].在探讨大肠癌的发病机制过程中,越来越多的研究揭示出基础生物学领域相关因子对于恶性肿瘤发生的影响.核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)是重要的转录因子,其能够促进肿瘤信号通路的激活,导致肿瘤细胞的增殖及分化障碍[3];G蛋白偶联受体C型家族5A(G protein coupled receptor C type group 5 member A,GPRC5A)和细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)的表达,能够维持细胞周期的正常调控,稳定细胞的生理过程,延缓肿瘤细胞过度增殖导致的病情进展[4-5].为进一步揭示NF-κB、GPRC5A和SOCS3在大肠癌患者病灶组织中的表达情况,本研究选取2015年1月至2017年1月我院保存的大肠癌组织120例,探讨相关因子的蛋白表达水平,现报道如下.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
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未知
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
这次的投稿让我受益匪浅,很好的期刊,审稿的流程很规范、严谨。审稿意见全面、细致。编辑很好,认真负责有耐心。
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未知录用情况:选择周期:
个人感觉这本期刊比较偏重于有试验的论文。
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未知录用情况:选择周期:
投稿5个月了,一直在审稿的状态,速度有点慢。好在现在已经接收了。
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未知录用情况: 已投被拒选择周期:
投了一片被拒了,论文内容有点不对审稿人的胃口。期刊的审稿速度还是很快的,不会耽误大家另投。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
编辑很有耐心,多次电话沟通修改的地方,对论文中标点都进行了详细的修改,非常细致。所以论文还是要多注意格式、语言方面的内容修改。
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未知录用情况:选择周期:
杂志社处理的效率很高,审稿的要求比较严格,身高专家给的意见也很中肯,很不错的杂志。编辑态度好、审稿速度快。
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未知录用情况:选择周期:
6月初投的稿,8月中旬录用,整个过程很顺利。个人感觉还是要好好的修改文章,注重文章质量,这样才会容易中稿。
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未知录用情况:选择周期: 3个月内
国际肿瘤学是核心期刊中审稿速度比较快的,工作的效率很高。有审稿意见后会迅速反馈给作者,返修后几个工作日便会有明确的接受意见。
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未知录用情况:选择周期:
杂志的处理效率很高,如果你着急,可以电话催稿,版面费还是比较高的。我是4月投的,8月录用收费。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
杂志是比较权威和专业的期刊。在审稿方面也比较的严格,建议大家多注意论文的格式、语言。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
在审稿的中途有个审稿人效率不高,拖了点时间。现在已经排版完成,等着交版面费。
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未知录用情况:选择周期:
投了一篇临床报道文章,审稿的效率很高,审的也很细心。外审专家给的意见很有建设性,认真修改,对自己的论文有很大的提升。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
投了一篇综述,期间共修了3次,还好已经录用了。专家给的一件还是很细致的,认真修改还是容易中的。
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未知录用情况:选择周期: 1个月内
退修了2次,7.4初审返修,略作修改,7.25号又退修一次,改了摘要,改了格式。8.9收录用通知。
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未知录用情况:选择周期:
整个发表的流程还是很顺利的。1个月后通知的修改,审稿人提了10多条意见,很全面,认真修改后提交,就录用了。
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未知录用情况:选择周期:
审稿的流程很规范,专家很认真,提了好多建议都很专业。自己认真修改完后就录用了,还是很高兴的。推荐大家投稿。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
从投稿到录用3个月左右,专家外审用了一个月给了修改结果,速度还是挺快的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
从投稿到录用大概3个月左右,审稿专家特别认真,给了很详细的修改意见。
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未知录用情况:选择周期:
1个月返回了审稿的意见,小修。中途加这个假期,假期过后就录用了,速度很快。
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未知录用情况:选择周期:
很好的杂志,外审专家很专业,审的很认真、细致。审稿流程和规范,也很严格。只要大家的论文质量不错,都可试试这本期刊。
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未知录用情况:选择周期: 1个月内
1月下投的稿,2月初就录用了,真的很惊喜,这速度非常快。很感谢编辑和审稿老师。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
这次投稿中途被编委主审拖了一个月,要不然速度会更快。外审意见回来后都会通知你修改,一般一个月会回馈外审意见。
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未知录用情况:选择周期: 3个月内
论文从投稿到录用大概用了2个多月。审稿的速度还是很快的,给了修改意见,认真修改后2周就采用了。感谢编辑、感谢审稿人。
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未知录用情况:选择周期:
投稿一个多月了,没有任何消息,发邮件去也没回。编辑部说中途不更新状态,如果录用交版面费会通知。大家是这样的吗?
稿件太多了,不知道我的文章安排到哪期。杂志审稿速度挺快的,见刊较慢。审稿人很专业,提的建议要仔细修改,期刊的版面费还是挺高的。