国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华医学会,山东省医学科学院
- 影响因子: 0.31
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1673-422X
- 国内刊号: 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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局部残存鼻咽癌的立体定向放射治疗
鼻咽癌放射治疗后肿瘤局部残存是放射治疗失败的主要原因。由于残存肿瘤具有一定的自然消退率,对瘤体残存的诊断和治疗尚有不一致的认识。常规外照射可以提高肿瘤局部控制但合并较高的并发症,而近距离放射治疗仅适于表浅残存肿瘤的补量照射。立体定向放疗治疗技术的应用,已成为进一步提高对肿瘤局部控制的佳方法。
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表皮生长因子受体家族信号转导与肿瘤治疗
表皮生长因子受体(EGFR)家族属于Ⅰ型受体酪氨酸激酶家族,在特异配体的刺激下,可经多条信号通路调节细胞的生长、增殖及分化。当其异常表达时,可干扰胞外信号的正常传递而致癌。目前,已出现了多种有效措施以干扰肿瘤的信号传递。
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炎性乳腺癌基础研究进展
新建立的人炎性乳腺癌细胞系和裸鼠移植瘤模型为深入探索决定炎性乳腺癌生物学特性的分子机制提供了极好的研究对象,新近发现的特异性基因改变与分子标志物有望成为炎性乳腺癌诊断和治疗的理想靶标。
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反义RNA技术与肿瘤研究进展
反义RNA技术是一种选择性地封闭靶基因表达的基因治疗方法,近年来发展迅速,在肿瘤研究与治疗中取得了令人瞩目的成就。本文主要综述反义RNA技术在肿瘤研究与治疗方面的有关进展。
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肝癌的热化疗
探讨肝癌热化疗的机制、方法及优缺点,总结近年来有关肝癌热化疗机制及方法的研究结果,列出不同方法的优缺点。热化疗的优势决定热化疗逐渐会成为一种重要的肝癌辅助治疗方法,但技术手段有待进一步改进,温度的选定、化疗药物的剂量、种类及给药途径有待统一规范,以便更有效地应用于临床。
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戈合瑞林用于乳腺癌治疗的研究进展
综述戈舍瑞林的抗肿瘤机制、临床前研究以及临床研究的现状。研究证明戈舍瑞林是一种安全、有效、可逆的卵巢功能抑制药物。对绝经前晚期乳腺癌患者,戈舍瑞林单药或戈舍瑞林和三苯氧胺联用至少能达到同卵巢去势或CMF化疗相同的疗效;用作绝经前乳腺癌患者术后辅助治疗,对雌激素受体阳性腋淋巴结有转移的患者,戈舍瑞林可获得和CMF化疗方案同样的疗效,但戈舍瑞林副作用少于卵巢去势或CMF化疗。
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肿瘤疫苗的研究进展
利用肿瘤细胞或抗原物质制备肿瘤疫苗是目前肿瘤生物治疗的有效方法之一。肿瘤疫苗主要通过调节机体的免疫反应,促进T细胞增殖和活化及细胞因子释放,不仅使肿瘤疫苗的致瘤性明显下降,而且抑制肿瘤生长和转移,临床试验已取得一定效果。
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放射性纳米药物与前哨淋巴结活检
随着纳米科学与技术的兴起,纳米药物的研制及其在生物医药领域中的应用日益受到重视。放射性纳米药物主要应用于肿瘤核医学,作为放射导向手术中所使用的辅助手术工具——γ探针的导向试剂,进行前哨淋巴结活检。文章着重评述了前哨淋巴结的概念、活检方法以及用作导向试剂的放射性纳米药物。
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多电极射频消融治疗肝癌的现状与展望
多电极射频消融(RFA)治疗肝癌是较先进的一种姑息疗法,为微创治疗肝癌提供了一种新的有效方法。本文综述多电极射频消融治疗系统的组成、治疗原理、临床效果、适应证、并发症、技术难点及解决方案等。
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蛋白质芯片及其在临床医学上的应用
对21世纪出现的新型生物芯片——蛋白质芯片的基本构成、使用方法、临床应用、目前进展等作简要介绍,并评估其独特的研究贡献及今后迅猛的发展前景。
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胶质瘤基因介导酶前体药物治疗及其优化方案
基因介导酶前体药物治疗(GDEPT)是近年来胶质瘤基因治疗的研究热点,在体外和动物实验中疗效显著,但临床Ⅰ、Ⅱ期试验的结果不能令人满意。目前已提出多种优化其疗效的方案:①通过突变方式提高酶活性,修改酶活性位点,使其更好地结合前体药物;②提高GDEPT的旁效应;③探索不同GDEPT系统之间以及与其他癌症疗法的协同作用以提高疗效。
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胃癌相关激素受体的研究进展
多种激素及其受体在胃癌的表达与胃癌的发生、癌发部位、临床分期、细胞分化、转移与预后有极其密切的关系,胃癌的内分泌治疗也取得了明显的初期效果。研究表明ER、AR、CCKR、GHR、SSTR、VIPR等激素受体在肿瘤中均存在基因点突变、单基因突变或缺失与甲基化等功能性突变,这将有助于深入阐明胃癌的发生、发展与相关的激素受体的关系。相信激素及其受体将对胃癌的内分泌治疗产生深远的影响。
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整合素连接激酶与肿瘤
整合素连接激酶(ILK)是一种新发现的Ser/Thr蛋白激酶。ILK能够通过与整合素β1亚单位的结合介导细胞与胞外基质的连接,以依赖于PI3K的方式激活,并通过磷酸化下游底物PKB/AKT、GSK3等使胞外信号得以向下游传递,对细胞的生长、分化、迁移等进行调控。某些蛋白磷酸酶如PTEN能够对ILK的活性进行抑制。由于ILK在胞内胞外信号传递中起着关键的作用,并且抑制ILK的活性能够导致细胞周期的停滞和细胞程序死亡的启动,使其成为肿瘤基因治疗和肿瘤药物的理想靶位点。
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肝癌基因治疗给药途径的研究进展
目前肝癌基因治疗主要的给药方式有经静脉给药、选择性肝动脉给药、经门静脉给药、瘤内给药、脾内注射、逆行性内窥镜胆胰管造影(ERCP)给药等。本文就上述常用的几种给药途径进行了总结。
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神经肽、细胞因子与癌性厌食-恶病质综合征
癌性厌食-恶病质综合征是导致癌症患者死亡的非常重要的原因。研究发现在下丘脑存在一食欲和体重调节的神经肽网络,而细胞因子所导致这一网络系统的异常可能是引起癌性厌食-恶病质综合征的主要原因。这一发现为有效治疗癌性厌食-恶病质综合征提供了新的药物干预途径和分子目标。
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Herceptin治疗HER-2过度表达乳腺癌的现状
对Hercptin进行的Ⅰ~Ⅲ期临床试验已经证实,在HER-2过度表达的既往化疗失败的晚期乳腺癌患者中,其单药有效率为15%,缓解期为9.1个月,生存期为13个月;Herceptin能增加化疗及内分泌治疗的疗效,不良反应轻且易耐受,无剂量限制性毒性,是一种高效、低毒的新型抗癌药。
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非小细胞肺癌骨髓微转移的临床研究
非小细胞肺癌(NSCLC)发病率高,总体治疗效果不佳,局部复发及远处转移是治疗失败的主要原因。骨髓独特的结构和血流特点,往往是肿瘤细胞血行转移早到达并聚集成灶的组织。目前对骨髓微转移的研究已经进入基因水平,检测方法和肿瘤检测标记物的选择以及检测结果的临床意义正在积极的研究和讨论之中。
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细胞信号转导与新抗肿瘤药物开发
细胞信号转导系统异常与肿瘤发生密切相关。针对信号转导通路中异常的基因或蛋白来设计药物,以抑制细胞过度增殖或上调凋亡,成为当前抗肿瘤药物开发的研究重点,研究已取得一些有意义的结果。
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肿瘤原发灶的治疗与其转移灶之间关系的研究进展
由肿瘤原发灶产生的一些因子,可通过循环血液到达肿瘤转移灶,对转移灶产生促进或抑制作用。肿瘤原发病灶的治疗有可能加速其转移灶的生长。本文就肿瘤原发灶的治疗与肿瘤转移灶的关系做了介绍。
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结直肠癌肝转移治疗进展
结直肠癌肝转移是影响结直肠癌患者生存率的主要原因,目前对其治疗尚无佳方案。肝叶切除术是治疗肝转移癌的“金标准”,对于3个以下的肝脏转移灶,行肝叶切除术是佳选择。而对于无手术指征的肝转移患者,使用去氧氟尿苷的肝动脉化疗可获得较高的缓解率。随着生理周期化疗、基因治疗、射频消融治疗、肝血流阻断灌注治疗等方法的发展,结直肠癌肝转移患者的治愈率有望获得提高。
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肝细胞生长因子拮抗剂NK4在肿瘤中的研究进展
肝细胞生长因子(HGF)是一种多功能的细胞因子,其生物学活性由c-Met蛋白所介导。许多肿瘤的生长、侵袭和转移与HGF/c-Met系统的信号转导异常有关。因此HGF/c-Met信号转导通路可以作为抗肿瘤药物设计的靶点。本文所述的HGF拮抗剂NK4是处于研究热点的一类有前途的新型抗肿瘤药物。它通过抑制HGF/c-Met系统的信号转导而发挥抗肿瘤效应。
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乌苯美司在实体肿瘤的应用研究进展
乌苯美司(百士欣)在国内上市已3年。本文综述其对实体肿瘤如胃癌、食管癌、肝癌、肠癌、肺癌、鼻咽癌、膀胱癌、肾癌、睾丸癌肿、乳腺癌、皮肤鳞癌、恶性黑色素瘤的研究进展和临床应用。
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微小基因疫苗抗肿瘤免疫治疗策略的设计与评价
目前对抗原肽微小基因的研究集中在单表位疫苗上,随后在多表位疫苗及完全抗原疫苗领域取得的成果必将推动微小基因疫苗在抗肿瘤免疫治疗中走向实用。
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005乳腺癌哨兵淋巴结切除术后淋巴水肿
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006乳腺继发性肿瘤
关键词: 乳腺 -
007腹腔镜胆囊切除术开展前后美国胰腺癌、肝外胆管癌和Vater壶腹癌的发病率
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009胸苷盐合酶活性对膀胱癌的预后意义
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008吉西他滨联合诺维本两周方案复治进展期乳腺癌的Ⅱ期临床研究
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |