国际肿瘤学杂志
Journal of International Oncology 국제종류학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会，山东省医学科学院
- 影响因子： 0.31
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-422X
- 国内刊号： 37-1439/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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双歧杆菌的抗肿瘤作用
双歧杆菌属是一类厌氧、不活动、无芽胞,定植于人和动物肠道的原籍菌群,研究表明它具有抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,刺激机体免疫细胞分泌细胞因子,以及作为肿瘤基因治疗靶向载体等特点.体内研究表明,双歧杆菌对机体无毒无害,因此可以作为一种理想生物制剂治疗肿瘤.
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放化疗所致口腔黏膜炎的干预治疗
口腔黏膜炎是放化疗治疗头颈部肿瘤的常见并发症,发病率高,影响肿瘤治疗效果.其干预治疗方法有三维适形放疗、调强放疗,以尽量减少正常组织受照面积减轻症状;药物治疗方法如生长因子类药物、氨磷汀、硫酸锌、抗炎症药物、谷氨酰胺等的使用能降低黏膜炎严重程度,缩短黏膜炎病程,一定程度上改善了患者生活质量.
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原发性肝癌的化疗
原发性肝癌的化疗及其相关治疗近年来发展迅速.肝动脉栓塞化疗(TACE)正在着手新的栓塞试剂和药物释放装置的研究以提高肿瘤坏死的效果,经皮酒精注射化疗(PEI)对于小肝癌可以考虑作为一线治疗,而肝动脉灌注化疗(HAI)和全身化疗的研究也应该深入进行.
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125I粒子组织间植入在癌性疼痛中的应用
疼痛是中晚期癌症患者的常见症状之一,放射性粒子组织间照射在控制肿瘤进展同时,通过局部神经灭活或受压减轻,而使癌性疼痛得到不同程度缓解,在胃癌、大肠癌、头颈部等全身肿瘤的治疗中显现了不凡的止痛效果,未出现严重的并发症,为癌性疼痛的治疗提供了一种新的方法.
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自噬与肿瘤的关系
在某些条件下,自噬能保护肿瘤细胞免受杀伤,而在另外的环境下自噬又具有抗肿瘤作用.在抗肿瘤药应用方面,自噬诱导细胞死亡的机制也存在很大争议.在肿瘤发生发展过程中,自噬扮演着不同角色,在不同阶段促进或抑制肿瘤生长.
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直肠癌的新辅助治疗
局部晚期直肠癌单纯手术后局部复发率高,近年的随机对照Ⅲ期临床研究提示,局部晚期直肠癌的新辅助治疗可明显提高局部控制率,对于治疗后病理完全缓解者还可提高生存率,在欧美国家已成为局部晚期直肠癌的标准治疗.但化疗药物的选择、热疗等的应用等尚需进一步临床研究.
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125I组织间放疗与肠道组织损伤及防护
125I粒子组织问放疗易引起肠道组织损伤,其发生机制可能与肠道组织的更新速度快,处于M期、G2期及S后期的细胞多相关.肠道组织接受放疗的耐受剂量约为160 Gy,若吸收剂量大于其耐受剂量时即可发生肠道组织的放射性损伤.在125I组织间放疗的临床应用中,粒子植入前通过治疗计划系统制定科学、严密的计划,操作过程中应用超声、CT、MRI及其他影象学技术进行准确的定位,在粒源和肠道组织间设置适当的屏障保护,可以减少肠道组织的放射性损伤.
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晚期非小细胞肺癌的维持化疗
维持化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)可延长生存期.诱导化疗方案中证实有效的药物可用于维持化疗,二线、三线化疗药物及分子靶向药物似乎更适合用于晚期NSCLC维持化疗.
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萎缩性胃炎与胃癌的关系
在许多肿瘤中可以观察到微生物所引起的慢性炎症,尤其是在胃肠道中.萎缩性胃炎被认为是胃癌的癌前病变.动物实验和人体研究均证实,幽门螺杆菌(Hp)在胃癌发病和进展中起重要作用,可以导致萎缩、组织转化、不典型增生及胃癌.
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肾癌的药物治疗
肾癌的药物治疗目前仍以免疫化学治疗为主,单纯化疗也有效,吉西他滨联合顺铂是目前的标准化疗方案.靶向治疗药物的出现使肾癌的治疗发生了改变,多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(如舒尼替尼和索拉非尼)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白抑制剂(temsirolimus)和抗肿瘤单克隆抗体(如贝伐单抗)等已成为肾癌的一线治疗选择.
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多基因谱在淋巴结阴性乳腺癌诊治中的应用
根据美国国家综合癌症网或圣加仑共识原则的标准,有很多淋巴结阴性的乳腺癌患者接受了过治疗.多基因谱的研究提出可以通过对肿瘤基因信息的分析来判断患者的预后,从而更加准确地评价患者是否能得益于化疗.21、76、70、28基因谱的研究取得很大进展,目前研究有应用前景的是21基因谱,2008年的美国国家综合癌症网指南推荐可以考虑一定适应证下的临床应用.
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食管癌血清标记物研究进展
近年来,蛋白质组学技术的发展不仅使癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)等临床常用的肿瘤标记物的阳性率明显提高,而且筛选出许多新的与食管癌相关的血清学肿瘤标记物,如血管内皮生长因子、血管生成素、Dickkopf21蛋白、肿瘤M2型丙酮酸激酶等,对这些新的标记物的临床研究,有可能改变食管癌诊断和治疗的现状.
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调节性T细胞诱导肿瘤免疫耐受的机制
调节性T细胞(Treg)是一类免疫抑制性T辅助(Th)细胞.研究表明,Treg可在肿瘤细胞分泌的趋化因子CCL22作用下大量募集于肿瘤周围,分泌或表达免疫抑制性的细胞因子和受体,形成以Th2型免疫为主的微环境,引导宿主免疫耐受.通过抗体等药物降低Treg数量和活性后可打破肿瘤免疫耐受,抑制肿瘤的发生和转移.
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分子靶向治疗药物对QT间期的影响
随着分子靶向治疗药物的应用,出现了某些非传统化疗药物引起的药物不良反应.QT间期的延长就是其中一种,它可导致致命性心律失常的发生.引起QT间期延长的分子靶向治疗药物包括组蛋白脱乙酰基酶抑制剂、多靶点酪氨酸激酶抑制剂、新生血管抑制剂、法基尼转移酶抑制剂、Ser/Abl蛋白激酶抑制剂和蛋白酶激C抑制剂等.
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生育三烯酚的抗肿瘤作用及其机制
生育三烯酚对多种癌细胞均表现出抑制作用,但其在不同类型的癌细胞中表现出不同的作用机制.研究表明,它可以通过抗增殖、抗氧化、促凋亡及对凋亡信号通路的影响等来发挥抗肿瘤作用.对生育三烯酚的深入研究将为恶性肿瘤的新药研发和一级预防提供科学的理论依据.
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电视纵隔镜的临床应用进展
纵隔镜是一种敏感性、特异性均很高的有创检查方法,在肺癌分期与纵隔疾病的诊断中显示出不可替代的作用.而电视纵隔镜的应用,大大提高这一技术的可视性、操作舒适性和灵活性,并拓展了手术上的适用性.电视纵隔镜已逐渐替代传统的纵隔镜.
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乳腺癌病因学研究进展
乳腺癌的发病原因复杂,至今尚不能用已知的单因素或多因素模型来完全解释其发生机制与发展过程.流行病学研究提示,生活环境的恶化、生活方式与膳食结构的改变等仍是主要原因,了解乳腺癌已知的病因或高危因素,有利于乳腺癌的预防和早期诊断,针对高危人群的筛查和干预性治疗已经使乳腺癌的发病率与死亡率降低.
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差异蛋白质组学技术鉴定的子宫内膜癌标记蛋白
子宫内膜癌标记蛋白可作为子宫内膜癌诊断及监测的重要指标之一.近两年通过多种差异蛋白质组学技术对内膜癌标志蛋白的研究有了新的突破,目前多种肿瘤标记蛋白已被鉴定确认.
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预测直肠癌术前同步放化疗敏感性的指示剂
局部晚期直肠癌的术前同步放化疗可明显提高局控率,对于达到病理完全缓解的患者还可提高生存率,但临床疗效个体差异大.近年来研究发现,存活素、P53和P21、端粒酶、生长激素受体(GHR)、自身抗原ku70、凋亡蛋白Bax、抗凋亡蛋白Bcl-2、肿瘤增殖标记物Ki67、血管内皮生长因子(VEGF)等与直肠癌术前同步放化疗的敏感性相关,可预测术前放化疗的敏感性.
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C-kit受体在肿瘤中的表达及其作用
C-kit酪氨酸激酶是细胞外信号传递到细胞内的重要枢纽,它在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中发挥重要作用,并在多种恶性肿瘤中过度表达.
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修饰的肿瘤抗原肽疫苗及其在肿瘤治疗中的应用
采用修饰的肽配体和佐剂增强细胞毒性T细胞(CTL)应答效应方法合成的肿瘤抗原肽疫苗,主要包括恶性黑色素瘤分化抗原来源、人表皮生长因子受体2(HER2)来源、癌胚抗原(CEA)来源、NY-ESO-1抗原等来源的肽疫苗.目前,其疫苗的修饰方法、设计原理和提高CTL的应答效应机制的研究进展迅速,且取得较为满意的临床疗效.
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非小细胞肺癌表皮生长因子受体靶向治疗
表皮生长因子受体(EGFR)对于正常上皮细胞的生长是不可缺少的,但其异常表达会影响细胞的增殖和凋亡.EGFR突变和过表达是许多肿瘤的特征之一.因此针对EGFR的靶向治疗,包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体,已成为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的研究方向.
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基于锥形束CT与计划CT图像在线配准的非小细胞肺癌临床靶区外放研究
目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)放疗过程中,应用锥形束CT(CBCr)图像在线校正或来进行在线校正时临床靶区(CTV)的合理外放.方法 8例行三维适形放疗的NSCLC患者入组.放疗前后各行CBCT扫描1次,并将CBCT图像与计划CT图像在线配准.根据配准获得的左右(X轴)、头脚(Y轴)、前后(Z轴)方向上平移矢量调整治疗床的位置,从而修正摆位和器官运动引入的误差.按上差方法每周采集CBCT图像2-3次.放疗前后配准得到的平移矢量分别作为分次间误差和分次内误差代入CTV外放计算公式,计算未进行在线校正和计算进行在线校正后NSCLC放疗的群体化CTV外放.结果 8例NSCLC患者共143组配准数据.若未进行CBCT在线校正,CTV外放为:左右方向8mm、头脚方向9 mm、前后方向11mm.若进行CBCT在线校正,各方向上CTV外放均为2 mm.结论 NSCLC患者三维适形放疗时具有一定的摆位和器官运动误差.基于CBCT图像分析的在线校正方法能明显减小这些误差,并有助于确定合适的CTV外放.
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卵巢黏液性肿瘤中claudin-3、claudin-4的表达及其意义
目的 探讨claudin-3、-4在卵巢黏液性囊腺癌的发生、发展过程中的作用.方法 应用免疫组织化学、原位杂交方法检测卵巢上皮、黏液性囊腺瘤、交界性黏液性囊腺瘤、黏液性囊腺癌的石蜡包埋组织中claudin-3、-4和claudin-4 mRNA的表达情况.结果 claudin-3、-4、claudin-4 mRNA在卵巢上皮及卵巢黏液性囊腺瘤中表达弱;交界性黏液囊腺瘤中表达明显增强,却明显弱于黏液性囊腺癌(P<0.05);在低分化卵巢癌中的表达强于高分化癌及中分化癌(P<0.05),中分化癌与高分化癌中的表达无统计学意义(P>0.05).结论 claudin-3、-4表达增强,与黏液性囊腺癌的发生、发展密切相关,与其分化程度有关,可能会成为诊断卵巢黏液性囊腺癌的特异性标记物.
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超声微泡造影剂增强TRAIL基因转染肝癌细胞的实验研究
目的 探讨采用超声辐照联合微泡造影剂增强重组表达质粒plRES-EGFP-sTRAIL转染肝癌细胞的有效性.方法 构建携带肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)基因及绿色荧光蛋白(GFP)的真核表达质粒pIBES-EGEP-sTRAIL,转染肝癌细胞HepG2,分为超声辐照联合微泡造影剂转染组、脂质体转染组、单纯微泡造影剂转染组及对照组.荧光显微镜检测GFP以评价转染效率,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞生长抑制率,Hoechst33258荧光染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测TRAIL凋亡途径中关键凋亡分子caspase-8和caspase-3的蛋白变化.结果 超声辐照联合微泡造影剂可增强pIREs-EGFP-sTRAIL有效转染HepG2细胞,其转染效率与脂质体转染组、单纯微泡造影剂组及对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);携带sTRAIL基因的表达质粒能够激活caspase通路,促进肝癌细胞凋亡,有效抑制肝癌细胞生长.结论 构建的真核表达载体pIRES-EGFP-sTRAIL在肝癌细胞中能有效表达,联合超声微泡造影剂及低强度超声,可显著增强sTRAIL对肝癌细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用.
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缺氧诱导因子-1α、D2-40在乳腺浸润性导管癌中的表达
采用免疫组织化学方法检测75例乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)、D2-40的表达情况,旨在探讨肿瘤的转移机制.
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胰十二指肠切除术非去黏膜化的胰空肠直接套入吻合二例
胰瘘是胰十二指肠切除术胰肠吻合术后常见也是严重的并发症.为进一步研究和寻求更好的吻合方式,我们在本院历年来开展的各式胰一肠吻合比较的基础上,分别对胰头癌和胰头类癌2例患者行胰十二指肠切除术后将残胰直接套人空肠(非灭活空肠黏膜)的胰一肠吻合方法.手术后恢复顺利,未发生胰瘘.现报告如下.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
