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生育三烯酚的研究进展
生育三烯酚是生育酚的同分异构体,由一个色原烷醇核和一个亲脂性的异戊二烯链构成.生育三烯酚在棕榈油、大米麸中富含.具有抗氧化、抑制脂质过氧化性;通过抑制胆固醇合成途径关键酶羟甲基戊二酸单酰CoA还原酶(HMGCoA还原酶)的活性,降低胆固醇的合成;并有抗肿瘤和神经保护作用.本文综述了生育三烯酚的分子结构及生物学功能.
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生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展
生育三烯酚属于维生素E家族,在体内外均具有抗肿瘤作用,主要通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管生成以及调节相关信号转导途径来实现.本文就生育三烯酚的抗肿瘤作用及其机制作一综述,以了解其生物学功能.
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富含生育三烯酚的棕榈油对动脉粥样硬化小鼠糖代谢的影响
目的 探讨富含生育三烯酚的棕榈油(TRF)对动脉粥样硬化小鼠糖代谢的影响及其可能的作用机制.方法 载脂蛋白E基因缺陷(ApoE~(-/-))小鼠分为模型对照组、TRF 0.05%和0.2%(W/W) 组.TRF均匀混于饲料中,各组饲料中添加10%(W/W) 的脂肪和0.2%(W/W)的胆固醇诱导动脉粥样硬化的形成.小鼠经TRF处理12和14周后分别进行口服葡萄糖耐量实验 (OGTT) 和胰岛素耐量实验 (ITT);用相应试剂盒检测血清中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、游离脂肪酸 (FFA) 和胰岛素的含量;实时荧光定量PCR分析白色脂肪组织 (WAT) 中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、脂联素和葡萄糖转运体4(Glut4)的mRNA水平;利用荧光素酶报告系统检测TRF对PPRAγ的激活作用.结果 OGTT和ITT实验显示,在非禁食和禁食的情况下,TRF均能够降低ApoE~(-/-)小鼠的血糖,改善胰岛素的敏感性;TRF组小鼠血清中TG和FFA的水平均低于模型对照组;在WAT中,与模型对照组相比,TRF 0.2%组上调脂联素mRNA水平(1.73±0.32)倍,TRF 0.05%和0.2%组分别增加Glut4 mRNA水平(1.89±0.24)和(2.01±0.61)倍,PPARγ mRNA水平没有改变.荧光素酶报告系统检测结果显示,TRF对PPARγ-配体结合结构域、PPARγ1和PPARγ2的激活作用分别是溶剂对照组的(2.7±0.2), (6.1±0.6)和(5.3±0.1)倍.结论 TRF能够很好地改善动脉粥样硬化小鼠的糖代谢, TRF发挥这些作用的部分原因是通过激活PPARγ来实现的.
关键词： 动脉粥样硬化 生育三烯酚 糖代谢 过氧化物酶体增殖物激活受体 -
生育三烯酚联合奥沙利铂对炎症相关性结肠癌小鼠模型的免疫调节作用
目的 通过炎症相关性结肠癌小鼠模型研究生育三烯酚联合奥沙利铂用药对结肠癌小鼠免疫功能的调节作用.方法 选用5周龄CD1-ICR小鼠100只,按体质量随机分为空白对照组(Control)、肿瘤模型对照组(AOM/DSS)、奥沙利铂干预组(AOM/DSS+3 mg/kg体质量OXA)、100 mg/kg生育三烯酚干预组(AOM/DSS+ 100 mg/kg T3)和联合作用组(AOM/DSS +3 mg/kg OXA+ 100 mg/kg T3),每组20只,连续观察20周.实验期间,每周记录小鼠体质量;实验结束时,记录小鼠空腹体质量,称量脾脏及结肠,计算其脏器系数,观察小鼠脾脏及结肠组织病理学改变情况;检测各组小鼠外周血中TNF,IL-6,IL-4,IL-2的表达水平.结果 与Control组相比,AOM/DSS组脾脏及结肠脏器系数显著增高,P ＜0.05,差异有统计学意义;与AOM/DSS组相比,AOM/DSS+ OXA和AOM/DSS+ OXA+ T3组脾脏器系数显著下降,P ＜0.05,差异有统计学意义;与AOM/DSS组相比,AOM/DSS+ OXA+ T3组结肠脏器系数显著下降,P＜0.05,差异有统计学意义.与Control组相比,AOM/DSS组外周血中血肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白介素(interleukin,IL)-6水平显著升高,P＜0.05,差异有统计学意义;与AOM/DSS组相比,AOM/DSS+ OXA、AOM/DSS+ T3与AOM/DSS+ OXA+ T3组外周血TNF水平下降,AOM/DSS+ OXA、AOM/DSS+ OXA+ T3组外周血IL-6水平下降,P ＜0.05,差异有统计学意义;与Control组相比,AOM/DSS组外周血IL-4水平显著降低,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 生育三烯酚和奥沙利铂均可改善炎症相关性结肠癌小鼠免疫功能,抑制肿瘤发展.
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生育三烯酚抑制结肠癌细胞增殖中Notch信号蛋白的表达及意义
目的 探讨δ-生育三烯酚对人结肠癌细胞SW620细胞增殖抑制作用,研究Notch信号通路中关键蛋白在δ-生育三烯酚抑制结肠癌细胞增殖中的表达及意义.方法 以终浓度分别为5、10、15、20、25、30 μmol/L的δ-生育三烯酚培养SW620细胞,应用噻唑蓝(MTT)试验观察δ-生育三烯酚抑制结肠癌细胞增殖的作用,计算细胞存活率.应用免疫细胞化学方法检测Notch信号通路关键蛋白Notch、Jagged的表达变化.观察浓度为1μg/ml放线菌酮(CHX)对生育三烯酚抑制结肠癌细胞增殖作用的影响.结果 随着δ-生育三烯酚浓度的增加,SW620细胞的存活率逐渐降低,差异有统计学意义(P＜0.05).Notch信号通路关键蛋白Notch1、Jagged1在溶剂对照组结肠癌细胞中表达量高,随着加入生育三烯酚剂量的增加,表达量逐渐降低.经CHX干预过的细胞,再加入δ-生育三烯酚,作用24 h后,细胞存活率(83.33％)较单独加入生育三烯酚作用的细胞存活率(28.51％)显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 生育三烯酚抑制人结肠癌细胞增殖并诱导其死亡的方式可能为paraptosis样死亡,Notch信号通路中关键蛋白参与了这一过程.
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生育三烯酚抗结肠癌作用及机制研究进展
维生素E包括生育酚(tocopherol)和生育三烯酚(tocotrienol,T3)两大亚族,结构类似,但生育酚的类异戊二烯侧链是饱和植基,而生育三烯酚则有3个不饱和位点.由于人体含量的优势以及抗氧化活性,α-生育酚一直都是研究热点.但是近年来研究指出,生育三烯酚的不饱和侧链使其更容易进入饱和脂肪层膜的组织,从而达到更好的分布,因此,可能有更优越的抗氧化活性和生育酚所没有的其他生理活性[1-2].生育三烯酚在糖尿病、骨代谢、高胆固醇血症、心血管疾病、神经系统疾病和多种癌症的预防和治疗上的显著作用已经得到诸多研究验证[3].我国目前关于生育三烯酚抗癌效果的研究刚刚起步,主要关注于结肠癌.本文对国内外相关研究做一综述,系统阐述生育三烯酚对抗结肠癌的效用和可能机制,为开展下一步临床研究和应用提供参考.
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生育三烯酚抗肿瘤机制研究进展
1922年,来自于Berkeley的研究者Evans和Bishops在绿叶蔬菜中首次提取出了脂溶性的维生素E,并将其定义为生育因子.随后,于1924年Sure将维生素E命名为生育酚( tocopherol).研究表明,维生素E共有8种同分异构体,即α-、β-、γ-、δ-生育酚(tocopherols)和α-、β-、γ-、δ-生育三烯酚( tocotrienols).然而,在很长一段时间内人们只对生育酚进行了广泛的研究,对生育三烯酚知之甚少.直到上世纪八九十年代,生育三烯酚显示出了降低胆固醇[1]及抗癌作用[2]之后,才得到广泛关注.随着研究的深入,生育三烯酚的生物活性得到了越来越多的关注.这些生物活性主要包括:抗癌、降低胆固醇、预防动脉粥样硬化、治疗糖尿病、促进骨吸收及保护神经等方面.本文中选择生育三烯酚抗肿瘤作用及机制作一综述,以期更好地理解生育三烯酚的抗癌活性.
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生育三烯酚抗炎及抗癌作用研究进展
生育三烯酚(tocotrienol,T3)属于维生素E家族,在米糠油及红棕榈油中含量较为丰富,小麦胚芽、大麦、谷物及部分坚果中也含有少量生育三烯酚[1].维生素E是由Evan和Bishop在苜蓿叶片膳食补充剂中发现的一种脂溶性维生素,可预防胎盘出血,有助于恢复生育功能[2].生育三烯酚由一个色原烷醇核和一条不饱和侧链(异戊二烯侧链)构成,根据其甲基位置和数量的不同,生育三烯酚可进一步分为α、β、γ和δ生育三烯酚.
关键词： 生育三烯酚 抗炎作用 抗癌作用 核转录因子 信号转导及转录激活因子3 -
生育三烯酚的抗肿瘤作用及其机制
生育三烯酚对多种癌细胞均表现出抑制作用,但其在不同类型的癌细胞中表现出不同的作用机制.研究表明,它可以通过抗增殖、抗氧化、促凋亡及对凋亡信号通路的影响等来发挥抗肿瘤作用.对生育三烯酚的深入研究将为恶性肿瘤的新药研发和一级预防提供科学的理论依据.
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生育三烯酚抗肿瘤作用研究进展
生育三烯酚是天然维生素E中的重要成分,有α、β、γ和δ等4种亚型.大多数食用油,包括棕榈油、米糠、椰子油、红木油以及大麦、小麦等均含有生育三烯酚,其中棕榈油和米糠中含量较高.近年来,生育三烯酚在体内外抗肿瘤作用及其相关信号通路方面的研究取得了很大的进展.生育三烯酚可抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞细胞周期和抑制血管生成.生育三烯酚具有预防和治疗肿瘤的潜力,值得进一步研究.
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维生素E衍生物生育三烯酚抗肿瘤分子机制的研究进展
维生素E是一种具有抗氧化作用的脂溶性维生素，由两大类结构近似的化合物组成：生育酚（tocopherols）和生育三烯酚（tocotrienols）［1］。近年来的文献报道，生育三烯酚具有较强的抗肿瘤活性，可以在体外及体内抑制肿瘤细胞增殖，诱导肿瘤细胞凋亡，具有很好的临床应用前景。因此，我们对生育三烯酚抑制肿瘤生长及相关分子机制的一些文献进行综述，为其未来在肿瘤临床治疗中的应用提供理论依据。
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维生素E(生育酚)缺乏症(流产与肌肉营养不良)与补充维生素E
1 维生素 E的由来维生素 E的发现始于 20世纪初,其经过与大鼠的生育有关. 1936年,维生素 E被伊文斯等从麦芽油中分离,并以对抗大鼠的不孕症而闻名; 1938年,费豪兹对其结构作了化学鉴定,同年由卡诺等又以人工合成的方法制成.其天然品存在于植物油、麦芽、杏仁、花生或葵瓜子中.维生素 E对动物的生殖、发育都有明显的影响,缺乏时会使动物的生殖功能受损,而补充则可恢复其生育机能,因此又称为生育酚.此后,人们逐渐认识到自然界中的维生素 E有 8种,可分为生育酚和生育三烯酚两大类.它们各具有 4种异构体,并分别被命名为α、β、γ和δ生育酚,合称为总生育酚.其中,α-生育酚占总量的 90%且生理活性高,δ-生育酚生理活性低.人体对维生素 E的需要量很小,日常的膳食中即能供应.在食用的麦胚油、豆油、玉米油、酥油、人造黄油中含有大量多烯脂酸 (PUFA),当多烯脂酸摄入增多时,人体对维生素 E的需要量随之增加,此时需补充维生素 E.此外,在处于高氧环境和补充铁剂等情况下,人体对其需要量亦增加.因此,维生素 E被认为是一种必需营养物质,它可保护多烯脂酸免于被氧化,增加人体对维生素 A的利用,抑制前列腺素的生成,对延缓老年化的进程也有一定的作用.
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维生素E药用机制的研究进展
维生素E是一种重要的脂溶性维生素,也是一种抗氧化剂,早在20世纪20年代就被人们所发现,维生素E在心脑血管疾病、神经系统疾病、运动系统疾病、糖尿病、抗肿瘤等方面具有广泛的作用,本文通过查阅外文文献,报道维生素E药用机制的新进展,了解其发展的新动态,为维生素E的进一步研究提供理论基础.
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生育三烯酚在宫颈癌中的研究进展
维生素E(Vitamin E,VE)为脂溶性维生素,生育三烯酚在不同的肿瘤类型中表现出高效低毒的抗肿瘤性.并且生育三烯酚在肿瘤放化疗中表现出更好的治疗效果,是临床潜在的肿瘤预防,治疗药物.目前,生育三烯酚的抗肿瘤作用在妇科肿瘤中的研究报道较少,本文将概述生育三烯酚的抗肿瘤作用及维生素E对宫颈癌的研究现况,为宫颈癌的治疗提供新的途径.
