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多糖铁复合物治疗高通量血液透析患者肾性贫血的效果
目的 分析多糖铁复合物在高通量血液透析患者肾性贫血治疗中的临床效果.方法 回顾性分析我院收治的92例慢性肾脏病患者的临床资料,所有患者均接受血液透析,且伴有肾性贫血.根据不同治疗方式将其分为研究组(46例)与对照组(46例).对照组给予促红细胞生成素+常规剂量叶酸及维生素治疗,研究组基于对照组给予多糖铁复合物治疗.对比两组慢性肾脏病患者的血红蛋白、血清铁蛋白(SF)、红细胞计数(RBC)、血细胞比容(HCT)水平及不良反应发生率.结果 治疗后,研究组的血红蛋白、SF、RBC、HCT水平明显优于对照组(P<0.05);与对照组比较,研究组患者的不良反应总发生率明显更低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 多糖铁复合物在高通量血液透析患者肾性贫血治疗中的临床效果十分显著,有利于进一步改善血常规各项指标,且不良反应发生率低,安全性高,值得在临床治疗工作中推广运用.
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静脉用蔗糖铁注射液治疗维持性透析肾性贫血患者的效果
目的：探讨静脉用蔗糖铁注射液治疗维持性透析肾性贫血患者的临床效果。方法选择2013年6月至2015年7月来院进行维持性透析肾性贫血的患者78例作为研究对象，将患者随机分为试验组和对照组，各39例。试验组采用静脉用蔗糖铁注射液治疗，对照组采用口服多糖铁复合物治疗，比较两组治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后两组的血红蛋白（Hb）、血细胞比容（Hct）及血清铁蛋白（SF）水平明显升高，且试验组升高幅度大于对照组，试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论静脉用蔗糖铁注射液治疗维持性透析患者肾性贫血的效果明显，安全性高，值得在临床进行广泛应用。
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探究多糖铁复合物应用于缺铁性贫血的治疗中对患者血清铁蛋白水平的影响
目的:探讨多糖铁复合物治疗缺铁性贫血(IDA)的有效性以及对血清铁蛋白(SF)水平的影响.方法:收治IDA患者90例,随机分为对照组和观察组.对照组采用硫酸亚铁颗粒治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊治疗,比较两组治疗效果和SF、血清转铁蛋白受体(sTfR)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)等水平变化.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组SF、RBC、Hb指标升高幅度优于对照组,sTfR指标下降幅度高于对照组(P<0.05).结论:多糖铁复合物治疗IDA效果更为显著,能够促进血清铁蛋白的合成,抑制血清转铁蛋白受体的释放.
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怀山药多糖铁治疗缺铁性贫血小鼠的研究
目的:考察山药多糖铁复合物对缺铁性贫血小鼠的治疗效果,为山药多糖铁的开发与应用提供理论依据.方法:采用给予低铁饲料结合定期少量放血的方法建立缺铁性贫血小鼠模型,检测给药前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)的变化.结果:山药多糖铁PIC(Ⅱ)35 mg·kg-1组各项检测指标与模型组比较,差异有显著性(P<0.05),实验后Hb和RBC基本恢复至正常水平.各受试药与相应剂量的对照品比较,35 mg·kg-1PIC(Ⅱ)Hb显著高于PS(Ⅱ)(P<0.05).结论:山药多糖铁复合物具有较好的治疗缺铁性贫血作用,有望开发成为一种新型的补铁剂.
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早期检测及干预铁缺乏对妊娠期缺铁性贫血影响的研究
目的 探讨检测孕妇血清铁蛋白,及早发现并干预铁缺乏对妊娠期缺铁性贫血的影响.方法 选择我院产科门诊就诊的血红蛋白(Hb)值正常,但血清铁蛋白(SF)＜ 30μg/L的妊娠早期孕妇共68人,分成试验组和对照组,试验组孕妇即日起口服多糖铁复合物胶囊150mg/d,对照组孕妇未服任何药物.两组研究对象于妊娠20、28w时复查Hb、SF值了解指标变化.结果 试验组妊娠20、28w时SF值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);妊娠28w时试验组Hb值明显高于对照组(P＜0.05),试验组无贫血孕妇出现,对照组有6例孕妇出现缺铁性贫血.结论 妊娠早期检测血清铁蛋白能及早发现铁缺乏孕妇,及时口服多糖铁复合物补充缺乏铁可显著减低妊娠期贫血的发生几率.
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多糖铁复合物在妊娠期缺铁性贫血临床治疗中的效果分析
目的：临床研究在妊娠期缺铁性贫血治疗中应用多糖铁复合物的疗效及应用价值。方法选取资料完整的65例妊娠合并缺铁性贫血患者（除外铁丢失过多和铁吸收障碍者），随机将患者分为治疗组（35例）与对照组（30例），分别给予多糖铁复合物和硫酸亚铁、维生素C治疗，统计两组患者的临床疗效及RBC(红细胞)、Hb(血红蛋白)以及MCV（红细胞平均容积）及其他不良反应进行比较。结果经临床治疗后，治疗组患者临床总有效率（94.29%）明显高于对照组（73.33%）；治疗后两组患者的RBC、Hb、MCV检测值均有明显改善，其中治疗组患者的相关指标明显优于对照组(P＜0.01)。结论经过临床实践研究，多糖铁复合物在治疗IDA孕妇不仅临床疗效显著，不良反应极低，而且服用方便，患者用药依从性好，因此可作为治疗孕妇IDA的首选药物。
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静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物对肾性贫血患者的临床疗效观察
目的 探讨静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物对肾性贫血患者的临床疗效.方法 选取本院2011年10月～2013年12月诊治的肾性贫血患者112例,采用随机数字表法分为两组,56例患者口服多糖铁复合物为对照组,56例患者静脉注射蔗糖铁为观察组,疗程8周,比较两组相关观察指标、临床疗效、不良反应发生情况.结果 两组治疗后的血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于治疗前(P＜0.05);观察组治疗后的血红蛋白、血细胞比容、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率(98.2％)明显高于对照组(87.5％),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率(3.6％)明显低于对照组(17.9％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 静脉注射蔗糖铁与口服多糖铁复合物均是治疗肾性贫血的有效方法,其中静脉注射蔗糖铁的治疗效果更佳,可明显改善患者的多项临床指标,显著提高患者的临床治疗效果,不良反应少,且安全性高,值得临床推广应用.
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多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察
目的 观察多糖铁复合物(力蜚能)治疗成人缺铁性贫血的疗效.方法 126例患者随机分为治疗组(66例)和对照组(60例),前者给予力蜚能胶囊治疗,后者给予复方硫酸亚铁叶酸片(益源生片)加维生素C片治疗.结果 治疗4周后治疗组的血象及血清铁(SI)和转铁蛋白饱和度(TR)水平明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01),且前者不良反应较后者少.结论 力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,是治疗成人缺铁性贫血的理想药物.
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多糖铁复合物治疗高通量血液透析患者肾性贫血的临床观察
目的：探讨多糖铁复合物治疗高通量血液透析患者肾性贫血的临床效果。方法选取本院2013年1月至2014年10月收治的接受血液透析的慢性肾脏病患者60例为研究对象，将其随机分为试验组与对照组，每组各30例，对照组患者使用促红细胞生成素（EPO）治疗，试验组患者在对照组基础上口服多糖铁复合物，观察比较两组患者治疗前后血细胞比容（HCT）、红细胞计数（RBC）、血清铁蛋白（SF）、血红蛋白水平及不良反应发生率。结果两组患者治疗后血红蛋白、HCT、RBC、SF水平均较治疗前明显升高（P＜0.05），且试验组较对照组升高更明显（P＜0.05），试验组患者不良反应发生率明显高于对照组（P＜0.05）。结论多糖铁复合物治疗高通量血液透析患者肾性贫血，可有效提高临床效果，但不良反应发生率明显升高。
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当归多糖铁的溶出度和生物利用度的研究
以前的研究表明若以当归多糖与三价铁配合生成当归多糖铁(Angelica sinensis polysaccharideiron complex,APC),有可能开发出一种新型的、具有双重补血功能的补血剂[1～3]:一方面,不仅具有较理想的稳定性、水溶性和吸收率等,而且没有游离铁离子所造成的对胃肠道的刺激作用,可起到良好的高价铁治疗缺铁性贫血的作用;另一方面,在多糖铁中的铁释放之后,配体多糖由于具有多方面的生物活性,如免疫调节、抗病毒、降血糖等,亦可被机体吸收、利用,从而又可发挥当归多糖的补血活性[4～8].有鉴于此,在对当归多糖铁复合物的合成及理化性质做了初步的探索之后,本实验进一步对当归多糖铁复合物的体外溶出度和生物利用度进行研究,以期为其作为一种具有开发价值的补铁剂提供佐证.
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多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效比较
目的 观察比较多糖铁复合物胶囊和硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取医院收治的90例缺铁性贫血患者,随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组给予口服硫酸亚铁片治疗,观察组给予口服多糖铁复合物胶囊治疗,观察2组治疗前后血红蛋白(Hb)、血细胞计数(RBC)、血清转换蛋白受体(sTfR)及血清铁蛋白(SF)水平,比较2组治疗效果.结果 2组治疗后,Hb、RBC值与治疗前比较均升高,且观察组较对照组升高明显,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%(P<0.05).结论 多糖铁复合物胶囊较硫酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效显著,值得进一步研究与推广.
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多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察
目的 观察多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效.方法 将60例缺铁性贫血的孕妇随机分为治疗组(34例)和观察组(26例).治疗组给予多糖铁复合物胶囊300mg口服,1次/d;观察组不给予药物,给予高蛋白饮食指导,治疗4周测定血常规.结果 治疗组疗效优于观察组,不良反应发生率低.结论 多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效明确,是治疗妊娠期缺铁性贫血的理想药物.
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多糖铁复合物胶囊联合复合维生素片治疗和预防育龄妇女及孕妇铁缺乏和缺铁性贫血的临床用药分析
目的 分析多糖铁复合物胶囊联合复合维生素片治疗和预防育龄妇女及孕妇铁缺乏和缺铁性贫血的临床指导意义.方法 对236例铁减少期(ID)和122例缺铁性贫血(IDA)孕妇及育龄妇女进行多糖铁复合物胶囊联合复合维生素片治疗,4周后检测血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF).结果 多糖铁复合物胶囊联合复合维生素片对育龄妇女及孕妇铁缺乏和缺铁性贫血具有较好的疗效,ID有效率为88.14％,IDA有效率为78.69％,总有效率为84.92％.结论 SF是早反映铁损耗的良好指标,也可有效反映铁剂治疗的效果.加强孕妇及育龄妇女的健康教育,均衡饮食,及时血清学及血液学检查,做到早预防、早治疗.
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促红素联合多糖铁复合物及左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血临床研究
目的:探讨促红素联合多糖铁复合物、左卡尼汀治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效.方法:选取我院68例维持性血液透析肾性贫血患者,随机分为对照组和观察组,每组34例,对照组给予皮下注射促红素;观察组在对照组的基础上加用左卡尼汀静脉缓慢注射,并给予口服多糖铁复合物,治疗时间均为12周.记录治疗前后Hb、Hct、ALB、SF等观察指标变化情况,于疗程结束后比较两组患者贫血改善效果及不良反应的发生情况.结果:经治疗,两组患者的临床症状改善情况均有改善,且观察组明显优于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后Hb、Hct、ALB、SF等观察指标均有增高,且观察组的增高幅度明显高于对照组(P＜0.05);观察组患者不良反应发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论:促红素与多糖铁复合物、左卡尼汀联用治疗维持性血液透析肾性贫血能够显著改善患者的临床症状,与促红素单用治疗相比,联用治疗可减少不良反应的发生.
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对肾性贫血血液透析患者补铁疗效的临床观察
目的:比较多糖铁复合物(PIC)与硫酸亚铁两种铁剂对纠正CRF透析合并缺铁的疗效及安全性.方法:选择用促红细胞生成素(EPO)治疗的肾性贫血的慢性肾衰透析患者79例,随机分为观察组(多糖铁复合物组)与对照组(硫酸亚铁组),3个月为1疗程.观察疗效及治疗期间可能产生的不良反应.结果:PIC组总有效率达91.7%,优于硫酸亚铁组87.5%(P＜0.01),并且其副作用发生率远远低于硫酸亚铁.结论:口服PIC对纠正缺铁是一种安全、有效,且毒副反应小的药物.
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多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效
目的 探讨分析多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效.方法 选取我院收治的80例营养性缺铁性贫血患儿,分为观察组和对照组,每组患儿各40例.观察组采用多糖铁复合物胶囊治疗,对照组采用硫酸亚铁片治疗,疗程均为28天.结果 观察组总有效率为87.5％,对照组总有效率为85％,P＞0.05,无显著差异.在不良反应方面,观察组低于对照组,P＜0.05,有统计学意义.结论 多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效显著,不良反应少,值得在临床治疗中推广使用.
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多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血300例疗效观察
目的:探讨多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效和安全性.方法:应用多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇300例共4周,观察治疗前后患者的临床症状,比较贫血指标:红细胞计数、血红蛋白及血细胞比容的变化,记录副反应发生情况.结果:服用多糖铁复合物4周后,患者贫血症状明显改善,红细胞计数、血红蛋白及血细胞比容均较用药前有不同程度升高(P＜0.01),总有效率达94.3％,副反应发生率较低.结论:多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血患者疗效肯定,副反应轻,依从性好,是治疗妊娠期缺铁性贫血理想的口服铁剂.
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多糖铁复合物与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血效果比较
为观察不同铁剂在治疗缺铁性贫血(IDA)过程中的疗效与不良反应,我们选择多糖铁复合物(多糖铁胶囊)与硫酸亚铁进行比较.1 临床资料1.1 病例选择:选择80例随机分组各40例IDA患者,其中多糖铁组完成疗程32例(男9例,女23例,中位年龄34岁),硫酸亚铁完成疗程35例(男11例,女24例,中位年龄39岁),所有病例均符合我国IDA诊断标准.[1]
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多糖铁复合物预防妊娠期缺铁性贫血的临床观察
目的:观察在娠期缺铁性贫血的预防中应用多糖铁复合物的临床效果.方法:本院选取从2015年4月至2016年4月间进行首次早孕检查是否产生贫血的患者共80例作为观察的重要对象,将随机数字表法作为分组方式,甲组(40例)、乙组(40例).甲组在首次妊娠检查的第2d予以多糖铁复合物胶囊,乙组在首次妊娠检查的第13w予以多糖铁复合物胶囊,对2组的应用效果进行比较.结果:予以不同时期的药物预防治疗后,甲组的妊娠期缺铁性贫血产生率相较于乙组,明显更低;予以统计学处理,组间将明显差异形成且P<0.05.结论:在妊娠期缺铁性贫血的产生预防中,予以多糖铁复合物胶囊的临床效果与应用的时间存在关系,因此需要在怀孕的早期加以应用.
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参芪十一味联合多糖铁复合物治疗妊娠期贫血
目的 观察参芪十一味与多糖铁复合物联用治疗妊娠期贫血的临床疗效.方法 将84例患者随机分为对照组和治疗组各42例,对照组给予多糖铁复合物口服,1次/d,1片/次,治疗组在对照组基础上加用参芪十一味颗粒口服,3次/d,1包/次,每2周复查血常规,疗程1个月,评估2组血红蛋白、红细胞计数和血清铁蛋白水平,后分析2组疗效差异.结果 治疗后2组血红蛋白、红细胞计数和血清铁蛋白浓度值明显优于治疗前,治疗组明显优于对照组.治疗组42例,痊愈6例,有效35例,总有效率为97.62％,明显优于对照组的85.7％,均有统计学意义.结论 参芪十一味能补气养血,填精生髓.改善孕妇体质,多糖铁复合物可有效补充铁元素,参芪十一味颗粒的联用可明显增强多糖铁复合物对于妊娠期贫血的治疗作用.
