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56例进展期胃癌患者SIMA、CEA、CA50、CA19-9联合检测评价
目的:对56例进展期胃癌患者进行4种血清肿瘤标记物联合检测评价,探索优选检测项目,提高诊断的灵敏度、准确性.方法:应用酶免双抗夹心法测定SIMA和应用放射免疫方法测定CEA、CA50、CA19-9,共测定正常对照组33例健康成人和进展期胃癌56例.结果:胃癌组4种血清肿肿瘤标记物均与正常对照组差异有显著性意义(P＜0.05),其中正常对照组SIMA为(8.09±1.94)×103u/L,胃癌组SIMA为(90.47±28.51)×103u/L.SIMA的灵敏度和准确性高于其它3种,与CEA灵敏度相比,差异无显著意义(P＞0.05),SIMA与CEA组合灵敏度升高至81.76%,高于单项灵敏度,高于其它组合灵敏度,差异有显著意义(P＜0.05).结论:SIMA是一种敏感的新型血清肿瘤标记物,SIMA和CEA可以作为联合检测胃癌的首选标志.
关键词： 肿瘤标记 生物学 进展期胃癌小肠粘蛋白抗原 癌胚抗原 -
顺铂对A549细胞DNA损伤修复生物标记物表达的影响
目的研究顺铂对肺癌A549细胞中切除修复鼠缺陷交叉互补基因2(ERCC2)蛋白、尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)、细胞增殖核抗原(PCNA)在肺癌和食管癌组织中表达水平的影响.方法通过彗星试验、RT-PCR和蛋白印记法研究3种生物标记物在顺铂处理和未处理A549细胞之间的表达水平.分为染毒前、染毒12 h、染毒24 h、停止染毒12 h、停止染毒24 h 5个不同时间段组,每组细胞数均为1×106个/ml.结果在低浓度顺铂(IC20剂量)作用下,染毒24 h内DNA损伤程度的变化与作用时间成正比,染毒12 h、24 h尾相(单位:mm)分别为5.02 ±0.68和7.22±0.53,与阴性对照的尾相2.73±0.29比较有明显差异 .停止染毒24 h尾相为3.64±0.70,与阴性对照比较无明显差异.ERCC2、UDG和PCNA的mRNA水平和蛋白质水平在细胞染毒后均明显升高,染毒24 h后mRNA水平分别为0.71±0.08、0.74±0.06和0.82±0.09,均明显高于阴性对照(分别为0.28±0.05、0.31±0.05和0.37±0.06);蛋白质表达水平分别为4.37±0.57、5.47±0.46和2.21±0.47,均明显高于阴性对照(分别为2.21±0.47、2.54±0.38和3.21±0.47).停止染毒后3种酶的mRNA分别为0.31±0.08、0.33±0.05和0.43±0.05,与阴性对照比较无明显差异;蛋白质水平分别为2.80±0.35、3.03±0.57和3.57±0.67,与阴性对照无明显差异.在停止染毒后24 h mRNA水平均逐渐恢复正常.蛋白质的改变则比mRNA缓慢.结论 DNA损伤对ERCC2、UDG和PCNA有快速正性调节作用,首先促进mRNA表达水平的增加,然后促进蛋白水平的增加.但这种调节作用时间不长,停止染毒后短时间内可恢复到染毒前水平.
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血清肿瘤标记物联合检测对中医辅助治疗胃癌疗效评估的意义
目的:探讨血清肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原242(CA242)联合动态检测对中医辅助治疗胃癌疗效评估的临床意义,以期为中医药治疗胃癌提供理论依据.方法:选取100例胃癌患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组采用手术、放化疗治疗,研究组在上述治疗基础上辅助中医药综合治疗,比对治疗前后两组血清CEA、TSGF、CA242水平变化,评估中医药辅助治疗胃癌的临床疗效.结果:两组治疗后血清CEA、TSGF、CA242水平与治疗前比较明显降低(P<0.01),且治疗后研究组血清CEA、TSGF、CA242水平与对照组比较降低更明显(P<0.05).结论:中西医综合治疗胃癌有利于显著提高临床疗效,血清肿瘤标记物CEA、TSGF、CA242水平是评估胃癌疗效的有效客观预测指标.
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多聚左旋赖氨酸协同超顺磁性氧化铁标记大鼠C6脑胶质瘤细胞
目的 观察多聚左旋赖氨酸(PLL)协同超顺磁性氧化铁(SPIO)对大鼠C6胶质瘤细胞的标记率及对标记细胞生物活性的影响.方法 将未标记的C6胶质瘤细胞设为对照组,25 mg/L SPIO(A组)、25mg,LSPIO+0.75mg,LPLL(B组)、50mg,LSPIO+1.5mg,LPLL(C组)标记的C6胶质瘤细胞设为实验组.各组细胞处理后分别培养6、24及48 h进行MTS细胞活性检测;普鲁士蓝染色评定标记率;3.0 T MRI GRE/30° T2*WI序列对各组细胞体外成像,比较R2*值及信号强度差异.结果 各实验组细胞处理后48 h均未见细胞活性显著降低(均P>0.05).普鲁士蓝染色显示B组、C组细胞标记率均达到98%以上,而A组约为70%,SPIO与PLL混合标记细胞随SPIO浓度增高染色程度逐渐加深.3.0T MRI体外细胞成像对标记细胞有较敏感的信号变化,对照组及A、B、C组R2*值分别为11.76±5.74、12.13±4.39、61.22±27.85、90.07±35.59,对照组与A组间R2*值差异无统计学意义(P>0.05);B、C组分别与其它各组间比较差异均有统计学意义,且此两组之间差异亦有统计学意义(均P<0.01).结论 PLL可增强SPIO对C6脑胶质瘤细胞的标记作用并对标记细胞活性未产生明显影响.3.0T MRI GRE/30°T2*WI序列对离体标记细胞有较敏感的信号变化,R2*值随着细胞内SPIO浓度的增加而增大.25 mg/L SPIO+0.75 mg,L PLL可获得满意的体外标记效果.
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膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子表达的临床意义
目的检测巨噬细胞移动抑制因子在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。
方法采用 Western bolt 方法检测40对膀胱癌与手术切缘非癌组织中巨噬细胞移动抑制因子蛋白表达并分析其变化规律；再应用免疫组织化学法检测75对术后固定的膀胱癌与切缘组织中巨噬细胞移动抑制因子的表达并分析其与膀胱尿路上皮癌生物学行为的关系。
结果膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达与TNM 分期呈正相关（P<0.05），并且在淋巴结转移阳性的膀胱尿路上皮癌中巨噬细胞移动抑制因子的表达显著高于淋巴结转移阴性患者，巨噬细胞移动抑制因子表达与膀胱尿路上皮癌患者生存期呈负相关（P=0.0341）。
结论巨噬细胞移动抑制因子可能是膀胱尿路上皮癌变多阶段演进过程中的重要变化分子之一，可能成为膀胱尿路上皮癌分子诊断的生物标志。关键词： 膀胱肿瘤 巨噬细胞游走抑制因子 肿瘤标记 生物学 -
血管内皮生长因子作为结直肠癌新生血管标志的临床价值
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)在结直肠癌组织中的表达及其作为肿瘤新生血管标志的临床价值.方法 采用免疫人VEGF单克隆抗体及鼠抗人因子Ⅷ相关抗原(F-8 RAg)单克隆抗体,通过免疫组化技术对48例结直肠癌手术切除的癌组织及癌旁正常组织(对照组织)中VEGF和F-8 RAg的表达进行检测.结果 结直肠癌组织VEGF表达阳性率为62.5%(30/48),对照组为16.7%(8/48),x2=64.352,P＜0.01.结直肠癌组织F-8 RAg标记的MVD为100.9±16.0,对照组为46.8±11.9,t=18.351,P＜0.01.VEGF的表达与大肠癌的淋巴结转移(P＜0.01)、远处转移(P＜0.05)及临床分期有关(P=0.01);而F-8 RAg标记的MVD与大肠癌的淋巴结转移、远处转移及临床分期无明显相关(P＞0.05).VEGF在结肠癌组织的表达与F-8 RAg的表达无相关性(P＞0.05).结论 VEGF在结直肠癌组织新生血管有良好表达,可以作为结直肠癌新生血管有价值的标志.
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乳腺癌新辅助化疗前后组织病理学与分子标志物表达意义的探讨及对比分析
目的 探讨乳腺癌新辅助化疗前核芯针穿刺活检(CNB)标本和化疗后手术切除标本的病理类型、病理分级、分子标志物表达及其改变与治疗反应病理评价的关系.方法 收集209例接受新辅助化疗的乳腺癌患者CNB和手术切除标本,评价其病理类型、病理分级、治疗反应病理评价信息(MP分级系统);应用免疫组织化学方法 (MaxVision二步法)检测上述标本分子标志物雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2的表达信息,应用SPSS 15.0软件进行相关统计学分析.结果 (1)新辅助化疗后治疗反应病理评价分别为MP1级14例,MP2级35例,MP3级106例,MP4级36例,MP5级18例.(2)CNB标本的ER表达与治疗反应病理评价呈负相关(χ2=33.083,P=0.001);手术切除标本各类信息与治疗反应病理评价未见统计学相关性(P>0.05);(3)化疗后手术切除标本信息均可发生改变,病理类型、病理分级发生变化病例所占比例分别为6.8%(9/132)和34.9%(30/86);ER、PR、HER2表达发生改变的比例分别为42.4%(75/177)、55.4%(98/177)和26.6%(46/173),仅HER2表达改变的差异有统计学意义(P=0.049).上述信息改变与治疗反应病理评价无关(P>0.05).结论 CNB标本对预测肿瘤治疗反应的病理评价具有重要价值.化疗后肿瘤的信息均可发生改变,因此有必要在新辅助化疗后重复确认肿瘤组织的病理类型及病理分级,并应用免疫组织化学方法 重复检测化疗后手术切除标本的分子标志物表达.
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鞘糖脂微结构域1相关磷酸化蛋白基因的筛选及其对转移性前列腺癌细胞生物学行为的影响
目的 筛选肿瘤转移相关新基因,探讨鞘精脂微结构域1相关磷酸化蛋白基因(PAG1)转染对人前列腺癌细胞系PC-3M的高转移亚系PC-3M-1E8体外生物学行为的影响.方法 利用PC-3M高转移亚系PC-3M-1E8、低转移亚系PC-3M-284,人肺巨细胞痛细胞系(PG)高转移亚系PG-BE1和低转移亚系PG-LH7 cDNA制作4张基因芯片,筛选出PC-3M和PG高、低转移亚系共同差异表达基因.对在两个转移亚系共同表达下调的PAG1基因做进一步研究,采用即时定量PCR及Western blot验证PAG1在PC-3M细胞系中的表达.构建pcDNA3.0-PAG1真核表达载体,稳定转染PC-3M-1E8细胞.MTT比色实验及软琼脂集落形成实验检测肿瘤细胞体外增殖能力;流式细胞术检测肿瘤细胞周期及凋亡;Matrigel穿膜实验检测肿瘤细胞体外侵袭能力.结果 基因芯片初步筛选出PC-3M高、低转移亚系差异表达基因共327个,上调基因123个,下调基因204个.PG高、低转移亚系差异表达基因共281个,上调基因167个,下调基因114个.PC-3M与PG高转移亚系共同表达下调基因9个、上调基因8个.即时定量PCR及Western blot证实PAG1在PC-3M高转移亚系中表达低于低转移亚系.MTT比色及软琼脂集落形成实验显示转染pcDNA3.0-PAG1组细胞增殖速度明显低于转染空载体组和未转染组(均P<0.05).细胞周期检测转染pcDNA3.0-PAG1组比转染空载体组和未转染组处于G_0～G_1期的细胞百分数明显增加(P<0.05).转染pcDNA3.0-PAG1组与转染空载体组和未转染组相比凋亡细胞百分率无显著差异(P>0.05).体外穿膜侵袭实验结果表明转染pcDNA3.0-PAG1组比转染空载体组和未转染组穿膜细胞数目明显减少,分别为(35.1±4.9)、(127.6±6.6)和(135.0±5.0)个(P<0.05).结论 利用同一母系来源的高、低转移亚系制作基因芯片可以摒除转移无关基因的干扰,筛选出差异表达的肿瘤转移相关基因.PAG1基因稳定转染能抑制人前列腺癌高转移亚系PC-3M-1E8细胞的体外增殖能力和侵袭能力,PAG1基因可能是一个潜在的肿瘤增殖、侵袭和转移的抑制基因.
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兔VX2肿瘤细胞系的建立及其生物学特性的观察
目的建立兔VX2肿瘤细胞系,观察其生物学特性.方法采用小块法对兔VX2肿瘤进行原代培养,体外传代观察,传代40次以上对培养细胞进行形态学观察、组织化学染色、细胞周期检查、核型分析、兔及裸鼠移植.结果新建立的兔VX2肿瘤细胞,呈多角形、短梭形,电镜下细胞内可见张力纤维、细胞间可见桥粒,细胞角蛋白阳性,体外连续培养10个月,传代70次以上,细胞倍增时间为34.5 h,细胞周期测定G1期为69.3%,G2期为5.6%,S期为25.1%.染色体为亚三倍体核型,众数为58～62条.同种移植成瘤率100%,裸鼠移植成瘤率100%,无支原体污染.结论兔VX2肿瘤细胞系来源于兔鳞状细胞癌,可用于兔(较大动物)的肿瘤实验研究.
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人附睾蛋白4基因表达下调对卵巢癌细胞生物学行为的影响
目的 探讨人附睾蛋白4(HE4)基因表达下调对卵巢癌细胞增殖、黏附以及侵袭能力的影响.方法 构建含HE4 shDNA的重组质粒,并将其转染卵巢癌细胞系SKOV3细胞,RNA干扰后,通过即时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、Western blot等测定HE4表达下调情况；同时利用平板克隆形成实验、细胞黏附实验、测定稳定转染细胞的侵袭力改变等方法,比较分析HE4相关的生物学效应.结果 Western blot以及qRT-PCR结果均提示HE4干扰重组质粒构建成功,稳定转染SKOV3细胞后能显著抑制HE4基因的表达.体外实验显示,HE4表达下调的细胞侵袭能力明显下降(P＜0.05),黏附率明显下降到27.3％,而增殖能力较转染前无明显变化.结论 所构建的HE4干扰重组表达载体能有效抑制HE4基因表达,而HE4表达下调对卵巢癌的细胞黏附和侵袭能力降低.
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神经标志物蛋白基因产物9.5在乳腺癌组织中的表达及其临床病理意义
目的：探讨泛神经标志物蛋白基因产物（PGP）9.5在乳腺癌组织中的表达及其临床病理意义。方法收集2007至2011年乳腺石蜡包埋组织196例，其中正常乳腺组织20例，纤维腺瘤14例，导管内癌18例和浸润性导管癌（ IDC）144例，采用免疫组织化学EnVision 法检测各组织中PGP9.5的表达，并分析其与IDC临床病理特征之间的关系。结果在所有正常乳腺间质中均可见PGP9.5的表达，而在纤维腺瘤和导管内癌组织中未见其表达。在IDC组织中PGP9.5的阳性表达率为61.8％（89/144）。在2、3级IDC组织中PGP9.5的表达水平（71.8％，79/110）高于其在1级中的表达（29.4％，10/34；P＝0.000）。 PGP9.5在无病生存期＜3年患者中的表达水平（64.8％，35/54）高于≥3年的患者（46.7％，42/90；P＝0.035）。 PGP9.5的阳性表达与肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移情况、激素受体表达均无相关性。结论 PGP9.5的表达与乳腺IDC的肿瘤分级和预后有关。
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应用蛋白芯片技术检测肿瘤标志物糖类抗原的研究
本文采用蛋白芯片技术与化学发光免疫分析法对良、恶性肿瘤患者的血清进行了检测,并作了对比研究,现报告如下.
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消化系统肿瘤患者血清及腹水肿瘤标志物联合检测的意义
目的:比较消化系统肿瘤患者血清及腹水肿瘤标志物的含量变化,探讨肿瘤标志物联合检测的临床意义.方法:电化学发光法全自动免疫分析仪检测血清及腹水中CEA、CA19-9及CA12-5的含量.结果:肿瘤患者腹水中三种肿瘤标志物的水平均高于血清.结论:联合检测腹水与血清中的肿瘤标志物能提高消化系统肿瘤的阳性检出率.
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血清肿瘤标志物AFP、CEA、CA19-9单独检测与联合TSGF检测的效果比较
作者对肝癌、肺癌、消化道肿瘤患者进行了甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA19-9)检测,同时进行了TSGF检测,并将其进行比较,从而为肿瘤标志物联合检测在临床的应用提供可靠依据.
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联合检测D-二聚体和肿瘤标志物在肺癌诊断中的应用
目的 评价血清D-二聚体、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)癌胚抗原(CEA)联合检测在肺癌诊断中的价值.方法 将100例肺癌患者按TNM分期法分为四期:Ⅰ～Ⅱ期组(63例),Ⅲ～Ⅳ期组(37例),肺良性疾病组32例,48例正常为对照组,测定以上三项指标.结果 肺癌组血清CYFRA21-1、D-二聚体、CEA水明显高于肺良性疾病组(P＜0.05).3项指标联合在肺癌的不同期也存在差别.结论 联合检测血清或血浆CYFRA21-1、D-二聚体、CEA可弥补单一指标的不足,提高肺癌的检出率,对肺癌的诊断和预后判断也具有一定的价值.
关键词： 肿瘤标记 生物学 肺肿瘤/诊断 纤维蛋白纤维蛋白原降解物/分析 -
多肿瘤标志物蛋白芯片在胃癌手术前后中的应用价值探讨
作者2003-05～2005-10采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测技术,对健康体检者、胃癌患者的12种肿瘤标志物进行检测,旨在探讨蛋白芯片诊断系统在诊断胃癌中的临床应用价值.
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三种肿瘤标志物检测对胃癌的诊断价值
目的:探讨肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA72-4检测对胃癌的诊断价值.方法:采用电化学发光法检测50例胃癌和50例健康体检者血清中的三种肿瘤标志物,并探讨联合检测对胃癌诊断的价值.结果:胃癌患者血清CEA、CA19-9和CA72-4阳性率明显高于健康对照组(P均<0.01),CA19-9在分化差胃癌中表达明显高于分化好胃癌(P<0.05).结论:联合检测血清CEA、CA19-9和CA72-4对胃癌的诊断有一定的临床价值,CA19-9与胃癌分化程度密切相关.
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肿瘤标志物联检在肝癌诊断中的价值
根据2001年全国肝癌协会通过"原发性肝癌(PHC)的诊断和分期标准" 肿瘤标志物是诊断PHC的重要依据.本文就我们医院2006-06～2007-07收治的48例AFP＜400 ng/ml PHC患者肿瘤标志物联检结果进行分析,现报告如下.
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骨巨细胞瘤中血清酸性磷酸酶检测的意义
骨巨细胞瘤在我国是较常见的原发性骨肿瘤之一,此瘤生长活跃,术后复发率高[1].早期切除预后较好,但早期发现困难,能否找到一种特异性肿瘤标记物对协助早期诊断和检测复发至关重要.为此,对我院近5 a来收治的骨巨细胞瘤30例进行了血清酸性磷酸酶(ACP)检测随访并探讨其意义,现报告如下.
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超声联合血清肿瘤标记物在卵巢癌诊断中的价值
目的:探讨彩色多普勒超声联合肿瘤标志物CA125,CA199诊断早期卵巢癌的价值.方法:总结2002/2006年本院180例卵巢肿瘤患者的临床资料,对比良性肿瘤与恶性肿瘤在超声评分和RI、CA125、CA199四方面的差异.结果:恶性肿瘤组超声评分明显高于良性肿瘤组,而其RI值却明显低于良性肿瘤组,差异有统计学意义(P＜0.01).恶性肿瘤组的CA125、CA199明显高于良性肿瘤组,差异有统计学意义(P＜0.06).结论:彩色多普勒超声联合血清CA125、CA199检查对卵巢恶性肿瘤的筛查及诊断有临床价值.
