中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三藤制剂的不同提取方法对MRL/lpr狼疮鼠影响的初步观察
目的 观察三藤制剂(雷公藤、红藤和鸡血藤)的3种不同提取工艺对MRL/lpr狼疮鼠24 h尿蛋白、抗双链脱氧核糖核酸抗体(抗ds-DNA抗体)及肾脏病理改变的影响.方法 MRL/lpr狼疮鼠40只,雌性,20周龄,按5只1组随机分为8组,分别为高、低剂量的工艺1、2、3组和抗狼疮散水混悬液对照组及模型对照组,灌胃给药,每天1次,连续8周,灌胃容量0.1 mL/10 g体质量；分别于实验第0、第28和第56天留取小鼠的24h尿液、血清,以及56 d时留取肾脏等,观察不同组别的24h尿蛋白定量(考马斯亮蓝染色法测定)、抗ds-DNA抗体水平(ELISA方法检测)及肾脏病理改变(HE染色,半定量分析).结果 给药28 d时,三藤制剂工艺3高剂量组干预前、后比较,以及与模型组比较,24 h尿蛋白明显下降(P＜0.05)；给药56 d时,与模型组相比,工艺2和3的高、低剂量组均有明显下降(P＜0.05).给药28 d时,各药物干预组抗ds-DNA抗体水平较模型组低(P＜0.05),以工艺3高剂量组改善为明显；给药56 d时,工艺3高、低剂量组明显低于与模型组(P＜0.05).与模型组比较,各干预组肾脏的病理改变均有不同程度的改善,以工艺3高剂量组的为明显(P＜0.01).结论 三藤制剂的3种不同提取工艺提取物在干预后,均能不同程度改善MRL/lpr狼疮鼠的血清抗ds-DNA抗体水平、蛋白尿量及肾脏的病理改变,其中以工艺3高剂量组为明显.
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猪苓多糖降血脂抗大鼠酒精性脂肪肝的药理实验研究
目的 研究猪苓多糖对模型大鼠酒精性脂肪肝的预防和治疗作用.方法 以白酒灌胃加高脂饮食的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型.分设空白对照组、模型组、阳性药(东宝肝泰)治疗组,猪苓多糖治疗组(分设高、中、低三组).观察大鼠肝脏的病理切片和血清中的胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇、高密度脂蛋白-胆固醇水平.结果 模型组动物一般情况较空白对照组差,各药物组较模型组均有不同程度改善.结论 猪苓多糖具有降血脂以及预防和治疗大鼠脂肪肝的作用.
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9种常用含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A的体外抑制作用
目的 评价9种临床常用含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A活性的抑制作用.方法 利用人肝微粒体,以睾酮及咪达唑仑作为评价CYP3A活性的体外探针,以高效液相串联质谱仪测定代谢产物1-羟基咪达唑仑与6β-羟基睾酮生成量,评价9种常用含丹参中成药对CYP3A酶的抑制,计算IC50值.结果 丹参酮胶囊对人肝微粒体CYP3A酶活性具有抑制作用,以咪达唑仑为探针的IC50为7.4 μg/mL,以睾酮为探针IC50为32.5 μg/mL;其余8种含丹参中成药对人肝微粒体CYP3A活性无抑制作用.结论 丹参酮胶囊可显著抑制CYP3A酶活性.
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蛹虫草防治高尿酸血症的实验研究
目的 研究蛹虫草提取物对高尿酸血症小鼠的影响,筛选有效部位.方法 建立小鼠高尿酸血症模型,观察蛹虫草醇提取物对高尿酸血症小鼠血清中肌酐、尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性的影响；并观察蛹虫草醇提取物石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位及水溶物对高尿酸血症小鼠血清中尿酸水平的影响.结果 蛹虫草醇提取物能降低高尿酸血症小鼠血清中肌酐、尿酸水平及黄嘌呤氧化酶活性,有一定剂量依赖性；其中石油醚、正丁醇萃取部位为有效部位.结论 蛹虫草有明显的抗高尿酸血症作用,其作用机制与其抑制黄嘌呤氧化酶活性,抑制尿酸合成有关.有效成分有待进一步分析.
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安胃丸对慢性胃炎大鼠胃黏膜EGFR、PCNA表达的影响
目的 研究安胃丸(党参、黄芪、黄芩、丹参等)对慢性胃炎大鼠胃黏膜细胞增殖相关基因调控蛋白表达的影响,以探讨其作用机制.方法 采用综合法建立大鼠慢性胃炎模型,给予安胃丸治疗后,运用免疫组化方法检测胃黏膜表皮生长因子受体蛋白(EGFR)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达变化.结果 与正常组相比,模型组大鼠胃窦黏膜明显炎性细胞浸润,增殖细胞核抗原和表皮生长因子受体的光密度值(OD值)和阳性面积率(％)均明显增高(P＜0.05).与模型组比较,安胃丸三个剂量组的PCNA平均光密度值和阳性面积率(％)均明显降低(P＜0.05)；中剂量组的EGFR平均光密度值和阳性面积率(％)也明显降低(P＜0.05).结论 安胃丸可抑制慢性胃炎大鼠胃黏膜组织中EGFR、PCNA的过度表达,这可能是其防止慢性胃炎增值过度而恶变的机制之一.
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姜制前后厚朴毒性及刺激性作用研究
目的 考察生厚朴、药典法姜厚朴和樟帮法姜厚朴的毒性和刺激性,探讨不同姜制法炮制前后对厚朴刺激性作用的影响.方法 测定了生厚朴、药典法姜厚朴和樟帮法姜厚朴水提取液对小鼠的半数致死量(LD50)和大耐受量(MTD),并进行了家兔眼刺激实验与豚鼠皮肤刺激实验.结果 生厚朴、药典法姜厚朴和樟帮法姜厚朴水提液对小鼠腹腔注射给药后,小鼠状态良好,未见死亡,其大耐受剂量为临床用量的150倍；与空白组比较,生厚朴对家兔眼刺激性较强,具有显著性差异,药典法和樟帮法姜厚朴刺激性弱,没有显著性差异；与生厚朴组比较,药典法姜厚朴和樟帮法姜厚朴组对家兔眼刺激强度减弱并具有显著性差异；生厚朴对豚鼠破损皮肤具有轻度刺激性,药典法姜厚朴和樟帮法姜厚朴对豚鼠正常及破损皮肤刺激分值均为0.结论 厚朴没有毒性,但具有一定刺激性,姜制后可缓和其刺激性作用,樟帮特色姜制法比药典姜制法能更好降低生厚朴刺激性作用.
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苦碟子注射液与5种常用输液及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性考察
目的 考察苦碟子注射液与5种常用输液(0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液)及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性.方法 模拟苦碟子注射液临床使用剂量(40 mL/250 mL),以5种输液调配苦碟子注射液的成品输液,并用氯化钠注射液调配苦碟子川芎嗪配伍液,分别在室温(25℃)条件下放置24h、冷藏(4℃)条件下放置48 h,考察样品溶液的外观性状、pH值、吸光度、不溶性微粒数及木犀草素含有量的变化.结果 苦碟子与10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液配伍后,室温及冷藏条件下放置1h,不溶性微粒数超出《中国药典》规定范围；苦碟子注射液与10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后,室温及冷藏条件下放置1h,木犀草素的量下降大于10％；苦碟子注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍后,pH值减小1.92,木犀草素的量降低34％,不溶性微粒数在室温1h和冷藏2h超出《中国药典》规定范围.结论 苦碟子注射液不宜用10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液稀释；苦碟子注射液不能与注射用盐酸川芎嗪直接配伍使用.
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正交试验法筛选川芎嗪纳米粒制备的佳工艺
目的 优选川芎嗪纳米粒佳制备工艺.方法 以包封率和粒径分散系数为检测指标,采用正交试验法对川芎嗪纳米粒制备工艺进行优选.结果 佳制备工艺为川芎嗪和聚乳酸的投料比为1∶4,0.25％泊洛沙姆溶液为水相,油相和水相的体积比为1∶4,聚乳酸在丙酮溶液中的质量浓度为20 mg/mL.结论 该制备工艺合理,生产实际操作简单,适合于大生产.
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白及多糖微球的制备工艺和表征
目的 利用白及多糖制备空白白及微球,考察其佳制备工艺与表征.方法 分离纯化白及多糖,乳化-冷凝-化学交联法制白及微球,单因素实验并以水-油相比率、白及多糖浓度、搅拌速度、交联剂浓度4个因素进行3水平的正交实验,以微球的产率作为评价指标,优化出白及微球的佳制备工艺.扫描电镜与激光粒度仪观察微球形态和大小,观察微球分散性、悬浮性和沉降时间、吸水溶胀率、导管推注表现及溶解时间.结果 微球呈圆形,大小较均匀；水-油相比和白及多糖浓度对微球的产率影响较大.微球在生理盐水与欧乃派克中形成不稳定悬液,分散性良好,沉降时间与粒径成正比；在生理盐水中溶胀速度快于造影剂中,不同pH值时溶胀率无明显变化.微球较容易通过5F导管,但大于400 μm微球吸水后难以通过3F微导管,约6周后微球完全融解.结论 优化制备的白及微球符合栓塞剂的基本要求.
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养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素和儿茶酚胺水平的影响
目的 观察养肝益水颗粒对自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素和儿茶酚胺水平的影响,以探讨养肝益水颗粒防治高血压早期肾损害的作用机制.方法 取50只12周龄雄性自发性高血压大鼠,根据收缩压均衡随机分为模型组(等容量蒸馏水)、养肝益水颗粒高、中、低剂量组(10.8、5.4、2.7g颗粒/kg)和阳性对照药厄贝沙坦组(0.015g/kg),每组10只.另取10只Wistar雄性大鼠作为正常对照组(等容量蒸馏水).给药前,采用尾套法测收缩压,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清胱抑素C(Cys-C)水平；分别于连续给药4周、8周和12周后测定尾动脉收缩压；末次药后,采用ELISA法检测血浆儿茶酚胺抑素、血浆儿茶酚胺和血清Cys-C质量；称量肾上腺质量并计算肾上腺指数.结果 养肝益水颗粒有效降低了自发性高血压大鼠血压、血浆儿茶酚胺水平、血清Cys-C水平和肾上腺指数；升高了自发性高血压大鼠血浆儿茶酚胺抑素水平与儿茶酚胺水平之比值.结论 养肝益水颗粒防治高血压早期肾损害的作用机制可能是调节血浆儿茶酚胺抑素水平和血浆儿茶酚胺抑素与儿茶酚胺平衡.
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黄芪黄酮与红芪黄酮对肺间质纤维化模型大鼠肺功能影响的对比研究
目的 对比观察黄芪黄酮与红芪黄酮对肺间质纤维化疾病大鼠模型肺功能的影响.方法 取SPF级Wistar大鼠60只,按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、强的松组、黄芪黄酮组、红芪黄酮组,每组12只.采用喉镜引导下气管插管注入博莱霉素法复制肺间质纤维化疾病的大鼠模型,检测肺功能.结果 黄芪黄酮与红芪黄酮可以不同程度的改善肺间质纤维化疾病模型大鼠肺功能指标,且红芪黄酮组优于黄芪黄酮组.结论 黄芪黄酮和红芪黄酮具有抑制大鼠肺间质纤维化的作用,且红芪黄酮优于黄芪黄酮,这一作用可能是通过改善肺间质纤维化大鼠的肺功能而实现的.
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《本草纲目特殊制药施药技术》传统中药缓释制剂技术概述
目的 阐述《本草纲目特殊制药施药技术》中有关中药传统缓释制剂技术,为中药缓释制剂的发展提供参考.方法 查阅专著《本草纲目特殊制药施药技术》和相关文献,对该书传统缓释制剂技术中辅料、制法和剂型进行分析,并以书中记载具体方剂为例加以说明.结果 中药传统缓释制剂辅料有蜂蜡、糊、树脂和动植物油等；常用制法有直接为剂法、泛制法、塑制法及包埋(衣)法等；剂型多见于丸剂、硬膏药、原药剂、生物膜剂、膜渗透剂等.结论 采用传统缓释制剂技术制成的方剂,理论上可起到缓慢释药的效果,能为现代中药缓释制剂的发展提供思路,值得进一步研究.
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HPLC法测定滴眼液中苯扎氯铵
目的 建立同时测定含清凉剂滴眼液中苯扎氯铵的3种同系物的高效液相色谱法.方法 采用C18色谱柱；流动相为乙腈-0.02 mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.1％三乙胺,磷酸调pH3.4±1)(80∶20),检测波长为210 nm,体积流量1.2 mL/min,柱温40℃.结果 3种同系物在各自的线性范围(2.02～ 129.33 μg/mL,1.79 ～ 114.83 μg/mL,1.56 ～ 100 μg/mL)内呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 5以上.平均加样回收率分别为104.04％、93.85％、101.05％,RSD均小于2％.结论 该方法操作简便、快速、灵敏度高,为滴眼液的常规分析和质量监控提供更加全面、可靠的检测方法.
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了哥王饮片包装材料研究
目的 确定了哥王饮片的包装材料.方法 采用加速实验和留样观察实验,考察两种包装材料对了哥王饮片中的水分、醇溶性浸出物和西瑞香素等指标的影响,并进行综合分析评价.结果 两种包装材料对了哥王饮片的质量均有一定影响.结论 在两种包装材料中,选择双向拉伸PP/LDPE复合膜作为了哥王饮片的包装材料.
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基于Dlphi法对鹿茸药材商品规格的评价研究
目的 通过对采集的原始数据进行整理与筛选及基于DelPhi法对鹿茸药材商品规格进行等级评价研究,确定出鹿茸商品规格的典型物性特征,促进中药材传统、宝贵鉴定经验的继承与传播.方法 对所采集的样本数据进行测量,利用统计软件SPSS做进一步指标的筛选.根据DelPhi法对鹿茸药材商品规格的感官评价方法及评价指标进行可靠性和客观性研究.结果 根据分析得到Fisher判别函数为Y1、Y2、Y3.中药材感官评价在专家群体内重现率超过70％,专家个人2次盲法评价的重现性平均达到85％.结论 本方法准确可靠,重现性好,对鹿茸的商品规格的评价客观准确.
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黄芪对心肌炎小鼠心肌超微结构和外周血CK-MB和TNF-α水平的影响
目的 研究中药黄芪治疗病毒性心肌炎的疗效及其机制.方法 小鼠感染柯萨奇病毒(CVB3m)后,分为黄芪治疗组和对照组,第8天进行心肌病理及超微结构检查,进行外周血肌酸激酶-MB (CK-MB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测定,并进行相关性分析.结果 黄芪治疗组心肌组织病理及超微结构明显轻于对照组；黄芪治疗组外周血CK-MB明显低于对照组；黄芪治疗组外周血TNF-α水平明显低于对照组.结论 黄芪可同步抑制小鼠急性心肌炎模型的外周血中心肌酶CK-MB和炎症细胞因子TNF-α的升高,对小鼠急性病毒性心肌炎有显著的治疗作用.
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HPLC-ELSD法测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙
目的 为了建立高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的方法.方法 采用ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙.结果 绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的回归曲线分别在3.00～6.40 μg,4.24～9.33 μg,0.40 ～2.00μg的质量范围内线性关系良好,r2分别为0.999、0.993、0.999.结论 该方法操作简便,结果准确,专属性强,分离效果和重复性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制山银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法.
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7种中药对蛋白质非酶糖基化反应的抑制作用
目的 观察葛根、决明子等几种中药提取物对体外蛋白质非酶糖基化反应的影响.方法 将牛血清白蛋白和果糖/葡萄糖在体外共同孵育建立体外蛋白非酶糖基化反应体系,并将反应液分成空白组,对照组和药物组,在37 ℃孵厢中孵育7d,检测波长430 nm测定各组荧光值.结果 葛根、决明子等明显抑制晚期糖基化终末产物的形成.结论 葛根、决明子等具有抑制蛋白质的非酶糖基化的作用.
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3种雪莲总黄酮含量及其抗氧化活性比较
目的 对大苞雪莲、绵头雪莲及水母雪莲中总黄酮的量及其抗氧化能力进行比较.方法 采用70％的甲醇对3种雪莲的总黄酮进行提取,然后以芦丁为对照品,采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH比色法对其进行定量测定,后采用DPPH自由基清除法、ABTS自由基清除法及总还原力法对三者的抗氧化能力进行比较.结果 大苞雪莲、绵头雪莲及水母雪莲总黄酮含有量分别为1.90％,0.95％和0.83％,绵头雪莲总黄酮在总还原力和清除DPPH和ABTS自由基的能力均强于大苞雪莲和水母雪莲.结论 3种雪莲总黄酮量较高,抗氧化能力较强.
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马钱子碱-β-环糊精包合物的制备及表征
目的 采用正交实验设计法优化了马钱子碱-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行了表征.方法 采用超声波法制备包合物,以包合物收率和包合率为指标,优选马钱子碱-β-环糊精的包合工艺,采用扫描电镜法(SEM)、薄层色谱法(TLC)、差示扫描量热分析法(DSC)、热重分析法(TG)及溶解度实验对包合物的性质进行了表征.结果 包合物的佳制备工艺为:马钱子碱与β-CD投料比为1∶8,包合温度为50℃,包合时间为20 min.马钱子碱经包合后溶解度提高了6.4倍,其性质在包合前后没有发生改变,稳定性能良好.结论 该工艺方法简单易行,可有效提高马钱子碱在制剂中的稳定性.
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胡芦巴黄色素在大孔吸附树脂上的吸附解析
目的 为选择适宜的大孔吸附树脂对胡芦巴黄色素进行分离纯化.方法 采用H-60、D-101B、DM-130、XAD-16、LS-300和LS-46型6种树脂对胡芦巴黄色素进行了静态吸附和解析试验,研究了胡芦巴黄色素在大孔吸附树脂上的吸附和解析特性,及等温吸附曲线.结果 LS-46型大孔吸附树脂吸附率和解析率较高,分别为88.84％,82.31％,吸附时间和解析时间较短,其等温吸附曲线符合Freundlich模型.结论 LS-46型大孔吸附树脂对胡芦巴黄色素具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能.
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3KGy60Co-γ辐照对制痂酊中黄芩苷和小檗碱的影响
目的 建立HPLC法同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的方法,同时考察3KGy60 Co-γ辐照对两者的影响,为制剂采用3 KGy60Co-γ辐照灭菌提供依据.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(28∶72),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温30℃.结果 黄芩苷在6.44～ 32.20 μg/mL范围内线性关系良好,小檗碱在2.02～ 14.14 μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.6％,98.2％(n=6).3KGy60Co-γ辐照时,两者平均质量浓度略有下降.结论 HPLC法可同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的量,3 KGy60 Co-γ辐照可用于制痂酊的灭菌.
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中成药及保健食品中非法添加罗通定的检测方法研究
目的 建立中成药及保健食品中非法添加罗通定(左旋延胡索乙素)的筛查方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)进行快速筛查,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器法(HPLC-DAD),进行初筛以及定量测定,采用LC-MS/MS联用进行验证.结果 薄层色谱法中罗通定斑点显色明显,Rf值适中；液相色谱法中罗通定在19.9 ～ 397.1μg/mL范围内线性良好,平均加样回收率在95％以上；质谱图中罗通定分子离子峰及二级碎片离子明显.结论 该方法提供了多种技术手段,通过与延胡索对照药材及罗通定对照品的比对,可判定样品中添加的为罗通定或延胡索.
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复方桂苓灌肠剂质量控制研究
目的 建立复方桂苓灌肠剂质量控制方法.方法 根据处方组成,采用薄层色谱法对方中红藤、茯苓、赤芍、夏枯草、柴胡进行定性鉴别,高效液相法定量测定夏枯草中迷迭香酸、丹皮中丹皮酚和赤芍中芍药苷.结果 红藤、茯苓、赤芍、夏枯草、柴胡定性鉴别分离度好,专属性强.迷迭香酸平均加样回收率为92.72％,RSD为3.65％.丹皮酚平均加样回收率为90.46％,RSD为2.9％(n=6),芍药苷平均加样回收率为93.69％,RSD为3.23％(n=6).结论 该方法简便,准确,可靠.可用于复方桂苓灌肠剂的质量控制.
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HPLC法测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷
目的 采用高效液相色谱法定量测定萸苁强肾胶囊中远志(口山)酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖和马钱苷.方法 萸苁强肾胶囊用75％甲醇作为溶剂超声提取.Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；体积流量1.0 mL/min；远志(口山)酮Ⅲ和3,6'-二芥子酰基蔗糖的测定以乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)为流动相,检测波长330 nm;马钱苷的测定以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05％磷酸溶液(1∶8∶4∶87)为流动相,检测波长234 nm.结果 远志(口山)酮Ⅲ和3,6 '-二芥子酰基蔗糖分别在0.027 7 ～0.554 0 μg(r=0.999 7)、0.065 1 ～1.302 0μg(r=0.999 9)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.81％、99.20％,RSD (n =6)分别为0.46％、0.94％；马钱苷在0.060 8 ～1.216 μg进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.08％,RSD为1.19％(n=6).结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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HPLC法测定二十五味珍珠丸中3种成分
目的 建立藏成药二十五味珍珠丸(珍珠、肉豆蔻、石灰华、草果、丁香、西红花、木香等)中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯的定量测定方法.方法 二十五味珍珠丸用甲醇作溶剂超声提取.采用反相HPLC法测定二十五味珍珠丸中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯.色谱柱Kromasil E56526-C18(4.6 mm×250 mm,5.0 μm,大连依利特公司)；流动相采用乙腈-水梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;紫外检测波长210 nm.结果 本色谱条件下桂皮醛、木香烃内酯、去氢木香烃内酯之间有良好的分离度,3种成分的质量浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的相对标准误差均小于2％.结论 本方法专属性强,灵敏度高,重复性好.
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HPLC法同时测定心脑康胶囊中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定心脑康胶囊(丹参、赤芍、葛根、川芎、红花等)中丹参素、芍药苷、葛根素、羟基红花黄色素A、川芎嗪和阿魏酸的方法.方法 Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.2％甲酸水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～12 min,18％ ～35％B；12～22 min,35％～45％B；22～45 min,45％B)；柱温30℃;进样量20 μL,体积流量0.6 mL/min；芍药苷和葛根素检测波长为254 nm,丹参素和川芎嗪为280 nm,阿魏酸为320 nm,羟基红花黄色素A为403 nm.结果 芍药苷、葛根素、羟基红花黄色素A在2.5～200μg/mL(一=0.999 8),阿魏酸在2.91 ～233 μg/mL(r2=0.999 8),丹参素在1.66 ～133 μg/mL(r2=0.999 9)、川芎嗪在0.81 ～ 130 μg/mL(r2 =0.999 8)质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率均大于97％.结论 该方法准确可靠,可行性及重复性良好,可作为心脑康胶囊的质量控制方法.
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HPLC法同时测定小儿豉翘清热颗粒中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素
目的 建立同时测定小儿豉翘清热颗粒(栀子、赤芍、黄芩等)中栀子苷、芍药苷、黄芩苷、黄芩素与汉黄芩素的定量测定方法.方法 小儿豉翘清热颗粒用甲醇作溶剂超声提取,采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱；流动相为乙腈(A)-0.1％的磷酸溶液(B),梯度洗脱；体积流量为1.0mL/min；检测波长230 nm(0～ 30 min),277 nm (30～50 min).结果 根据回归方程,5种成分线性范围分别为栀子苷0.168 8 ～3.376 μg,r=0.999 9；芍药苷0.05204～1.040 8μg,r=0.998 9；黄芩苷0.110 1 ～ 2.202 0μg,r=0.999 9；黄芩素0.027 60 ～0.552 2 μg,r=0.999 1；汉黄芩素0.015 20 ～0.304 μg,r=0.999 9.平均回收率分别为栀子苷99.29％,RSD为0.69％(n=6)；芍药苷98.76％,RSD为1.7％(n=6)；黄芩苷99.91％,RSD为1.1％(n=6)；黄芩素98.78％,RSD为1.2％(n=6)；汉黄芩素98.98％,RSD为1.5％(n=6).结论 方法操作简便、准确、重复性好,可用于小儿豉翘清热颗粒的质量控制.
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葛根芩连汤及不同配伍对肝细胞色素P450酶的影响
目的 采用Cocktail探针药物法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连和炙甘草)及其不同配伍对大鼠肝细胞色素P450酶系活性的影响.方法 大鼠连续7d分别灌服葛根组、芩连组、甘草组,尾静脉注射Cocktail探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、右美沙芬、氯唑沙宗、咪达唑仑.建立LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中5种探针药物的浓度,DAS2.0软件计算其药动学参数.结果 与空白组比较,全方能诱导大鼠CYP2C6、CYP2D4的活性,抑制CYP2E1的活性,对CYP1A2、CYP3A1/2无影响.葛根组能诱导CYP2C6、CYP3A1/2活性,抑制大鼠CYP2D4及CYP2E1活性.芩连组能诱导CYP2C6的活性,抑制CYP1A2、CYP2D4、CYP2E1的活性.甘草组能诱导CYP1A2、CYP2C6和CYP2D4的活性,抑制CYP3A1/2的活性.结论 葛根芩连汤及不同配伍对大鼠CYP450酶的活性影响不同,其中葛根起到主要的作用.
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莪术油对人卵巢癌SKOV3细胞的影响及铂类耐药逆转作用
目的 观察莪术油对人卵巢癌SKOV3细胞增殖和细胞周期的影响及其铂类耐药细胞SKOV3/DPP的逆转作用.方法 噻唑蓝比色法观察不同质量浓度莪术油对SKOV3细胞增殖抑制作用,计算半数抑制浓度；流式细胞技术(FCM)检测莪术油对SKOV3细胞周期的影响；2×2析因试验分析顺铂联合莪术油对SKOV3/DDP的交互作用,以及增加敏感的作用.结果 莪术油对SKOV3细胞的增殖有明显的抑制作用,半数抑制浓度为34 μg/mL; FCM结果显示莪术油组较对照组细胞G1期比例明显升高,而G2、S期显著下降(P＜0.01)；析因实验结果表明顺铂和莪术油之间存在交互作用,莪术油可以增强顺铂对SKOV3/DDP细胞的抑制作用.结论 莪术油对人卵巢癌SKOV3有显著抑制作用,可将其细胞周期阻滞于G0/G1期；莪术油可以增加人卵巢癌SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性.
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洗心汤对散发性老年性痴呆大鼠脑内tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰的影响
目的 研究洗心汤(人参、半夏、茯神、附子、菖蒲)对散发性老年性痴呆模型大鼠脑组织tau蛋白O位N-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化修饰水平的影响.方法 SPF级健康雄性SD大鼠侧脑室注射链脲佐菌素(ICV-STZ),随机分为模型组、多奈哌齐对照组、洗心汤小、中、大剂量组并设假手术组作为对照.治疗结束及行为学测试之后,以免疫组化及蛋白印迹方法检测大鼠脑组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰水平.结果 洗心汤能明显提高散发性老年性痴呆大鼠海马组织以琥珀酸化凝集素富集的O-GlcNAc糖基化蛋白质以及用RL2、CTD110.6检测的O-GlcNAc糖基化tau蛋白表达,组间差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).多奈哌齐对照组与散发性老年性痴呆模型组相比则无显著性差异(P＞0.05).结论 洗心汤能够明显提高散发性老年性痴呆大鼠海马组织tau蛋白O-GlcNAc糖基化修饰水平,从而可能起到抑制tau蛋白在重要位点的过度磷酸化及其tau毒性,防止散发性老年性痴呆病理进展的作用.
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香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究
目的 观察香青兰总黄酮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制.方法 采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.记录心电图S-T段变化,观察心肌组织病理学改变,测定各组血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和髓过氧化物酶(MPO)的活性及血清中丙二醛(MDA)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 与模型组比较,香青兰总黄酮能抑制缺血再灌注时心电图S-T段的抬高及缺血心肌病理学改变,降低血清中LDH、CK、CK-MB、AST和MPO的活性及MDA、IL-1、IL-6和TNF-α的水平,并能够提高血清T-SOD和GSH-Px的活性.结论 香青兰总黄酮对心肌缺血再灌注损伤心肌具有明显的保护作用,这种作用可能与抗氧化损伤和抑制炎症反应机制有关.
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克咳片药效学研究
目的 探讨克咳片(麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、桔梗、莱菔子和石膏)的抗炎、止咳、平喘的作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、氯化乙酰胆碱和组织胺致豚鼠哮喘模型、氨水引咳小鼠模型、卵蛋白致敏+臭氧吸入法制作气道高反应性大鼠模型,研究克咳片的作用.结果 克咳片可减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀(P＜0.05),抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀(P＜0.05),延长氯化乙酰胆碱和组织胺所致豚鼠的哮喘潜伏期(P＜0.05),延长氨水所致小鼠的咳嗽潜伏期(P＜0.05),降低3 min内的咳嗽次数(P＜0.05),减轻卵白蛋白雾化致敏时大鼠的哮喘症状和降低支气管肺泡灌洗液中细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)的水平,以及减轻细小支气管处周嗜酸性粒细胞浸润程度(P＜0.05).结论 克咳片具有明显的抗炎、止咳、平喘作用.
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晚期氧化蛋白产物对人巨噬细胞产生NO、ROS的影响及复方黄甘提取物的干预
目的 研究晚期氧化蛋白产物对人巨噬细胞产生一氧化氮(NO)和活性氧(ROS)的影响以及复方黄甘提取物(大黄、甘草等)对其的干预.方法 人巨噬细胞与晚期氧化蛋白产物共同培养24h,再给予复方黄甘提取物继续培养24h后,用Griess还原法测定培养上清一氧化氮(NO)的水平变化,RT-PCR法测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的基因表达变化,DCFH-DA荧光探针法测定ROS水平的变化；分别用NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐、NADPH氧化酶抑制剂二亚苯基碘和复方黄甘提取物预处理细胞1h,再用晚期氧化蛋白产物刺激,24 h培养结束后测定ROS水平的变化,RT-PCR和ELISA法分别测定细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的基因表达及蛋白分泌.结果 晚期氧化蛋白产物丧失了诱导人巨噬细胞产生NO的能力,但能升高ROS的产生量,同时TNF-α、IL-1β和IL-6的基因表达和蛋白分泌也显著性升高.当给予复方黄甘提取物继续培养后,可显著性地增加NO水平,降低ROS水平；当给予复方黄甘提取物预处理细胞时,也能降低ROS水平,同时降低TNF-α、IL-1β和IL-6的基因表达和蛋白分泌.结论 复方黄甘提取物延缓肾衰的进程可能是通过产生NO来减轻其微炎症反应和通过消除ROS来减弱其氧化应激损伤途径实现的.
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藠头总甾体皂苷对高脂大鼠降脂作用研究
目的 研究藠头中经提取和纯化得到的总甾体皂苷的调血脂作用.方法 采用高脂饲料喂养诱发高脂大鼠模型,分别给予水、2.5 mg/(kg·d)洛伐他汀、50、100、200 mg/(kg·d)藠头总甾体皂苷达4周,考察大鼠的血脂水平、抗氧化能力、脂蛋白代谢酶和肝脏形态的变化.结果 藠头总甾体皂苷给药后显著降低了高脂血症大鼠血清中总胆固醇、总甘油三酯、低密度脂蛋白、丙二醛的水平,显著升高了血清高密度脂蛋白、谷胱甘肽过氧化酶和超氧化物歧化酶的水平.同时,大鼠肝脏中脂蛋白酯酶和肝脂酶水平也显著升高,肝脏形态学观察表明藠头总甾体皂苷能显著减少脂肪滴的产生.结论 藠头总甾体皂苷能调节高脂大鼠血脂水平,提高体内抗氧化能力.
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维药罗勒提取物对小鼠巨噬细胞RAW264.7生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响
目的 观察罗勒提取物对小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)生长及其胞内5-脂氧酶活性的影响.方法 采用MTT比色法检测罗勒乙酸乙酯提取物或罗勒正丁醇提取物对正常RAW264.7细胞和经脂多糖刺激的RAW264.7细胞生长的影响,求出其IC50值；用罗勒乙酸乙酯提取物或罗勒正丁醇提取物分别干预经脂多糖处理的RAW264.7细胞,采用ELISA法测定并比较上清液中白三烯B4的质量浓度,求出其抑制率.结果 罗勒乙酸乙酯提取物和罗勒正丁醇提取物对正常RAW264.7细胞的生长有不同程度的抑制作用,给药时间为24h的IC50值分别为312.5 μg/mL、350.9μg/mL,具有浓度依赖性；两种提取物对经脂多糖刺激的RAW264.7的生长有一定的增殖作用(P＜0.05)；罗勒乙酸乙酯提取物和罗勒正丁醇提取物对白三烯B4的大抑制率分别为42.78％、38.63％,其中罗勒乙酸乙酯提取物的作用强于罗勒正丁醇提取物(P＜0.05).结论 罗勒提取物体外对经脂多糖刺激的RAW264.7细胞生长的大抑制质量浓度为100 μg/mL,对细胞内5-脂氧酶活性具有抑制作用.
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不同类型树脂对4种丹参酚酸类成分的动态吸附研究
目的 研究3种不同类型树脂对丹参4种水溶性成分(丹参素、原儿茶醛、丹酚酸D、丹酚酸B)的动态吸附特性.方法 通过动态吸附及解吸附实验,以4种丹酚酸成分为考察指标,综合比较了大孔树脂、聚酰胺树脂及阴离子交换树脂对各成分的动态泄露曲线、吸附饱和量、动态解吸附曲线和解吸附率.结果 AB-8型大孔树脂适宜于丹酚酸D和丹酚酸B精制分离,其饱和吸附量分别为22.3 mg/g和27.4 mg/g,与聚酰胺树脂相近,远高于201×7型阴离子交换树脂；而阴离子交换树脂对丹参素与原儿茶醛的吸附效果较好,饱和吸附量分别为30.8 mg/g和3.2 mg/g,优于另外两种树脂.结论 大孔树脂和阴离子交换树脂在丹参酚酸精制分离时具有互补性,两者联合应用能产生更好的效果.
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丹参中丹参酮提取物纯化工艺的研究
目的 研究丹参中丹参酮提取物大孔树脂吸附法纯化工艺,确定佳工艺条件.方法 采用大孔树脂吸附法纯化丹参中丹参酮提取物,以隐丹参酮和丹参酮ⅡA为考核指标,确定其佳纯化工艺.结果 丹参中丹参酮提取物佳纯化工艺为X-5型大孔树脂湿法装柱,上样液质量浓度0.2g生药/mL,上样体积流量2 mL/min,上样体积4.5BV,吸附时间2h,洗脱体积流量2 mL/min,水洗脱体积4 BV,洗脱剂90％乙醇,洗脱剂用量8 BV,得到丹参酮的纯度为54.78％,有效成分质量分数达到50％以上.结论 该工艺具有操作简单、节省溶剂等优点,具有较好的推广应用前景.
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大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的研究
目的 研究大孔树脂分离纯化秋水仙总生物碱的佳工艺条件.方法 用HPLC测定秋水仙碱质量浓度,以秋水仙碱的吸附量和解吸率为考察指标,考察5种不同类型的大孔吸附树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)对秋水仙碱的吸附和解吸附行为.结果 LSA5B对秋水仙碱具有较好的富集能力,佳富集工艺条件:吸附pH值为2.5,上样体积流量为1.5 BV/h,秋水仙碱饱和吸附量为26.49 mg/g,8 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,佳的洗脱溶剂为70％乙醇,佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为20 BV,秋水仙碱洗脱率达98％.结论 在确定的工艺条件下,秋水仙碱的质量浓度比富集前提高了25倍.
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响应面法优化药对柴胡—黄芩的挥发油提取工艺及其化学成分GC-MS分析
目的 研究药对柴胡—黄芩的挥发油提取工艺,并分析柴胡、黄芩配伍前后的挥发油成分.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,在单因素试验的基础上,利用中心组合(Box-Behnken)设计原理和响应面分析法,确定了药对柴胡—黄芩挥发油提取的佳工艺条件,并利用GC-MS技术对药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定.结果 药对柴胡—黄芩挥发油提取的佳工艺条件为提取时间9.7h,液料比8.27倍,药材粒度40目；从药对柴胡黄芩及单味药材柴胡、黄芩的挥发油中分别鉴定了116个组分、85个组分和43个组分,分别占其挥发油总量的90.23％、91.02％和92.01％.结论 用响应面法优化后的工艺合理可行,可用于药对柴胡—黄芩挥发油的提取；药对挥发油在化学成分种类上几乎是单味药材柴胡、黄芩二者的加和,且主要来自于柴胡.
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何首乌提取液对氧气的稳定性研究
目的 建立药物对氧稳定性研究的加速试验方法；考察何首乌提取液中二苯乙烯苷对氧气的稳定性.方法 在30、40、50、60 ℃温度下,向何首乌提取液中持续通入空气以维持溶解氧的浓度,应用高效液相仪测定其中二苯乙烯苷在不同时刻的浓度,以此绘制降解曲线,并求算其氧化降解的动力学参数.结果 二苯乙烯苷的氧化反应呈表观零级反应,且随温度的升高,反应速率加快.结论 建立的方法可用于何首乌提取液对氧气的稳定性研究；二苯乙烯苷易发生氧化反应,在何首乌的生产和使用过程中,应严格控制环境的温度.
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10-羟基喜树碱缓释微胶囊的组织分布学研究
目的 考察了小鼠灌胃10-羟基喜树碱(HCPT)缓释微胶囊[HCPT(Fe3+/DS)n]后,药物在各个组织的分布特征.方法 以氯化铁(Fe3+)和硫酸葡聚糖钠(DS)为囊壁材料,采用聚电解质静电吸引层层自组装的方法制备HCPT (Fe3+/DS)n.小鼠分别灌胃HCPT或HCPT (Fe3+/DS)n(80 mg/kg),给药前及给药后取小鼠心、肝、脾、肺、肾和脑组织.采用高效液相色谱-荧光检测法测定HCPT质量浓度,并计算药代动力学参数.结果 HCPT在各组织分布的质量浓度由高至低顺序为肝＞肾＞肺＞脾＞脑＞心.同一组织中,HCPT(Fe3+/DS)n比HCPT更易于吸收.在肺、脾、脑三种组织中随着微胶囊外壳包裹层数的增多,HCPT质量浓度有升高趋势.结论 HCPT (Fe3+/DS)n与HCPT相比,能够改善药物在小鼠体内的组织分布,并且具有明显的肝组织靶向性.
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药对生姜-陈皮配伍前后煎煮液中几种活性成分的变化
目的 建立同时定量测定药对生姜-陈皮配伍煎煮液中几种活性成分(橙皮苷、6-姜酚、8-姜酚、6-姜醇)的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱Agilent TC-C18 (2)(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-6％醋酸为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,对生姜、陈皮配伍前后煎煮液中的橙皮苷、6-姜酚、8-姜酚、6-姜醇进行测定.结果 药对煎煮液中的各成分量均较单味药煎煮液中的量高.结论 生姜、陈皮配伍可提高所测定有效成分溶出率.
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HPLC-ELSD法同时测定红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇
目的 建立HPLC-ELSD测定红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇的分析方法.方法 红丝线三氯甲烷提取物用甲醇溶解超声提取,色谱柱为ZORBAX SB C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相为甲醇；体积流量1.0 mL/min；漂移管温度70.0℃；载气体积流量2.0 mL/min.结果 豆甾醇在0.88 ～7.04 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.4％,RSD为2.21％.β-谷甾醇在1.32～10.56 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.66％,RSD为1.32％.结论 该法精密度高、重复性良好,简便、快速、准确,适用于红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇的测定.
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白木香叶与沉香形成相关的信号分子研究
目的 应用气相色谱-质谱连用技术结合数据分析对未结香和已结香的白木香树的叶中挥发性成分进行比较.方法 15批白木香(树龄10个月至35年)用三氯甲烷冷浸后超声提取,GC-MS检测,主成分分析(PCA)和正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)对结果进行判别分析.结果 白木香叶中共鉴定出75种挥发性成分,PCA和OPLS-DA进行分类,再用变量重要性投影法挑选得9个对差异贡献大的潜在标志物；结香的白木香叶中芳香族的量显著降低(P＜0.05),萜类成分角鲨烯的量显著升高(P＜0.05).生育酚仅在已结香的白木香叶中检测到.结论 未结香和已结香白木香叶挥发性成分存在显著差异,为快速的、非破坏性的沉香药材采收时间及质量评价提供参考依据.
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高效薄层色谱法同时测定巴戟天中3种寡糖
目的 建立用高效薄层色谱法同时测定巴戟天中3种寡糖的量.方法 薄层层析的展开剂为正丁醇-异丙醇-水-醋酸(7∶5∶2∶1,v/v),展距为90 mm,温度为室温,显色剂为α-萘酚-硫酸,烘烤温度为110℃,扫描波长为577nm.结果 蔗果三糖的线性范围为52 ～ 260 ng,r2=0.992 1,精密度RSD为1.56％；耐斯糖的线性范围为64～320ng,r2=0.993 8,精密度RSD为1.47％；1F-果呋喃基耐斯糖的线性范围为72～ 360 ng,r2=0.994 3,精密度RSD为1.38％.结论 本方法操作简单,重复性好,可作为巴戟天药材及其产品中3种寡糖的定量分析方法.
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HPLC法测定榆叶合叶子中绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素
目的 用高效液相法同时测定榆叶合叶子中绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素的量.方法 使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相A为乙腈,B为1 000 mL水+55 mL乙腈+20 mL醋酸溶液,梯度洗脱；体积流量为1.0 mL/min；检测波长360 nm；柱温35℃.结果 绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁和槲皮素分别在15.54 ～155.4μg/mL(r=0.999 0),5.18～51.8 μg/mL(r=0.999 1),10.22 ～ 102.2 μg/mL(r=0.999 3),9.8～ 98 μg/mL(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.84％、97.18％、98.73％、97.73％.结论 建立的方法简便易行,准确性、重复性好,可作为榆叶合叶子中4种黄酮成分的定量测定方法.
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栀子厚朴汤颗粒指纹图谱与组方药材及其提取物的相关性研究
目的 研究栀子厚朴汤颗粒与提取物、栀子、枳实、厚朴三味药材指纹图谱的相关性,为栀子厚朴汤颗粒指纹图谱的检测标准提供依据.方法 采用HPLC法建立提取物、颗粒剂指纹图谱,SHISEIDO CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5.μm),乙腈-0.05％三氟乙酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长230 nm.结果 栀子厚朴汤颗粒与提取物指纹图谱有很好的相关性.结论 所建立的HPLC指纹图谱方法重复性好,为栀子厚朴汤提取物、颗粒剂的质量控制提供依据.
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点地梅中的两个化学成分
目的 对点地梅的化学成分进行研究.方法 点地梅全草粉碎后用95％乙醇提取,提取物分别经石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到的正丁醇部分再运用多种色谱方法和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构.结果 从点地梅95％％乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到2个化合物,分别签定为2,3-二羟基呋喃(1)和2,4-二羟基-6-(4-羟基苯甲酰氧基)-苯甲酸(2).结论 两个化合物均为首次从自然界分离得到,并补充了相关波谱数据.
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不同来源血竭的研究进展
血竭作为广泛使用的民族药物,有着悠久的历史,作为许多古方、验方的重要组成药物,被称为“和血之圣药”.现代药理学表明其具有活血化瘀、祛腐生肌、止血收敛、消肿止痛作用,本文综述了不同来源的血竭在植物基源、化学成分、药理作用的进展,为血竭的进一步应用与资源开发提供参考.
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匙羹藤药理作用研究进展
匙羹藤作为传统的中草药因具有降血糖、降血脂、抗龋齿和抑制甜味的作用而被人们所应用.近年来,国内外的学者研究发现了匙羹藤的抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、防辐射和免疫调节等其他的药理活性,并被逐一的报道出来.本文通过查阅相关的文献,拟对匙羹藤的药理作用进行综述,为其今后的药物研发和临床应用提供参考.
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水菖蒲化学成分与药理作用的研究进展
水菖蒲为我国民间常用中药,具有多种化学成分和药理作用,含有单萜、倍半萜、苯丙素、黄酮、皂苷和有机酸等成分,杀虫、抑菌、镇静、抗抑郁、抗炎、抗肿瘤和降血糖等药理作用.通过检索中国知网、pubmed、sciencedi-rect、natrue等数据库,查到2003-2013年有关水菖蒲化学成分和药理作用的相关文献资料42篇,国内1 1篇,国外31篇,现将其进行综述,为水菖蒲合理研究开发提供科学依据.
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天麻的炮制研究与规范
天麻为我国名贵中药,试验及临床研究发现,天麻的质量及药效与炮制方法、炮制工艺条件有明显关系.天麻炮制历史悠久、方法多样,本文综述了天麻炮制的历史、炮制规范及现代炮制的研究近况,旨在为进一步系统研究天麻的规范化炮制和质量控制提供参考.
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当归四逆加吴茱萸生姜汤药理研究与临床应用
文献研究表明,当归四逆加吴茱萸生姜汤能促进外周血液循环,使末梢循环障碍改善和血流增加,可有效降低子宫收缩力和频率,改善子宫痉挛,对慢性疼痛及疼痛伴有肢冷畏寒的多种寒性疼痛有镇痛效果.目前该方广泛用于因血虚寒侵,滞凝机体为患的多种病证.
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川丹滴丸在缺血性中风中的临床研究
目的 观察川丹滴丸治疗缺血性中风患者的临床疗效及安全性.方法 将80例阳气不足、瘀血或痰湿闭阻经络、气血瘀滞不通型的缺血性中风患者随机分为治疗组40例和对照组40例,对照组给予华佗再造丸治疗,治疗组在对照组基础上加以川丹滴丸,疗程均为一个月.观察治疗后缺血性中风患者疗效,比较治疗前后神经功能损失程度.结果 治疗后治疗组在缺血性中风疗效,治疗前后对神经功能的损失程度方面优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 川丹滴丸治疗阳气不足、瘀血或痰湿闭阻经络、气血瘀滞不通型的缺血性中风安全有效.
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宣肺清热合剂治疗慢性支气管炎(痰热壅肺证)的临床观察
目的 观察宣肺清热合剂治疗慢性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效.方法 将61例慢性支气管炎(痰热壅肺证)患者随机分成2组.对照组予抗菌药物治疗(阿莫西林胶囊,0.5g/次,3次/d,口服；若青霉素试验(+),予红霉素肠溶胶囊0.5g/次,2次/d,口服).治疗组在对照组基础上加用宣肺清热合剂(蜜炙麻黄、苦杏仁、黄芩、桑白皮等)辅助治疗.治疗10 d后,对比两组疗效.结果 两组治疗后患者临床症状及中医证候量化积分均有改善,且治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 宣肺清热合剂可以有效改善慢性支气管炎(痰热壅肺证)患者的生活质量.
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静脉用药调配中心抗肿瘤药物的不合理应用分析
目的 促进抗肿瘤药物静脉用药的合理性.方法 对苏州市中医医院静脉用药调配中心(PIVAS)抗肿瘤药物的应用和不合理医嘱进行回顾性地分析.结果 所涉及21种抗肿瘤药中,药物使用剂量不合理23例,占不合理医嘱总数23.4％,溶媒选择不合理共74例,占不合理医嘱总数75.5％.结论 提高药师的审方能力,运用药学知识对不合理用药进行有效干预,是有效减少不合理用药的重要环节.加强药师与医师的沟通,协助医师确定适宜的个体化治疗方案,对提高临床用药的安全性、有效性和合理性起到至关重要的作用.
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参松养心胶囊治疗心脏神经症患者临床观察
目的 观察参松养心胶囊治疗心脏神经症患者临床效果.方法 选择186名心脏神经症患者,常规进行心电图检查及24 h动态心电图检查,通过256层螺旋CT检查或冠状动脉造影检查去除冠心病等器质性心脏疾病.口服参松养心胶囊4粒,3次/日,并对患者进行心理疏导.8周后评价患者胸闷、心悸、气短、胸痛等临床症状,并观察心电图及24h动态心电图结果改变.结果 186名患者平均年龄(46.5±12.8)岁,其中男性患者72名,女性患者114名.心电图检查,98名(52.7％)患者为结果正常,24h动态心电图检查62名(32.8％)患者检查结果正常.应用参松养心胶囊治疗8周后,104名(58.6％)患者临床症状明显改善.服药前后24 h动态心电图正常率分别为32.8％和58.1％.房性早搏、室性早搏、非特异性STT改变、心动过速、心动过缓检出率差别显著,P ＜0.05.结论 参松养心胶囊不仅能够明显改善心脏神经症患者的临床症状,而且能够改善患者房性早搏、室性早搏、非特异性STT改变、心动过速、心动过缓等心律失常.
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益气活血补肾方对难治性肾病综合征患者临床疗效及T淋巴细胞亚群、细胞因子的影响
目的 观察益气活血补肾方治疗难治性肾病综合征(RNS)的临床疗效及对T淋巴细胞亚群与细胞因子的影响.方法 87例RNS患者随机分为治疗组(44例)与对照组(43例),所有患者均予西药治疗,治疗组加服益气活血补肾方.6个月后,观察两组T淋巴细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+,CD4 +/CD8+)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-2,IL-6,IL-8).结果 治疗组总有效率(81.8％),与对照组(55.8％)相比,差异显著(P＜0.05).2组治疗后血清白蛋白升高,24 h尿蛋白(24 h Pro)、尿素氮、血肌酐、甘油三酯、胆固醇均下降(均P＜0.05),治疗组较对照组改善明显(P＜0.05).2组治疗后IL-2、IL与、IL-8、TNF-α均降低(P＜0.05),CD3+,CD4+,CD4+/CD8+均升高(P＜0.05),治疗组与对照组比较,明显升高(P＜0.05).结论 T淋巴细胞亚群、TNF-α、IL-2、IL-6、IL-8参与RNS病理生理过程,益气活血补肾方具有维持机体免疫功能、细胞因子平衡的作用,能有效降低高凝状态,调整脂质代谢紊乱,持续稳定肾功能,缓解RNS的病情,延缓疾病进展,为探讨中医干预治疗RNS的机制提供了临床依据.
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醒脑静注射液对急性脑梗死患者脑保护作用及白介素-6、白介素-8水平的影响
目的 探讨醒脑静注射液对急性脑梗死患者白介素与、白介素-8水平的影响,进一步明确醒脑静注射液的脑保护作用.方法 连续纳入80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各40例,观测其神经功能缺损及中医症候积分情况,并空腹抽取肘静脉血检测两组患者血清白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)在治疗前后的差异,以比较其指标变化情况.结果 两组患者治疗前后神经功能缺损以及中医症候积分均有改善(P＜0.05),且治疗组改善明显优于对照组(P＜0.05)；治疗前血清IL-6、IL-8水平均有异常,差异比较无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组患者血清IL-6、IL-8水平明显得到改善,组内差异比较治疗前后均有统计学意义(P＜0.05)；治疗后组间比较治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 血清IL-6、IL-8水平在患者脑梗死发生后均有所上升；醒脑静注射剂不但能够明显改善患者神经功能缺损评分和中医症候评分,而且还降低患者IL-6、IL-8水平,促进脑梗死的临床症状恢复.
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复方芙蓉叶巴布膏治疗急性踝关节软组织损伤的临床研究
目的 观察复方芙蓉叶巴布膏治疗急性踝关节软组织损伤的临床疗效和局部皮肤不良反应；方法 选择符合急性踝关节软组织损伤诊断患者72例随机分为两组:治疗组(魏氏验方复方芙蓉叶巴布膏)36例,对照组(复方紫荆消伤巴布膏)36例,疗程7d,观察疼痛、压痛、肿胀、功能活动,进行2组比较.结果 治疗组对急性踝关节软组织损伤所致肿胀的疗效优于对照组(P＜0.05)；在疼痛、压痛、功能活动方面2组疗效相似(P＞0.05).治疗组局部皮肤不良反应发生率低于对照组.结论 复方芙蓉叶巴布膏治疗急性踝关节软组织损伤有良好的消肿的作用,不良反应少.
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瓦布贝母茎叶和鳞茎中生物碱的对比
目的 对瓦布贝母地上茎叶部分和地下鳞茎部位总生物碱及代表性生物碱的量进行对比研究.方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱的量；利用HPLC-ELSD,采用外标两点法测定贝母甲素和贝母乙素.结果 3个批次瓦布贝母地上茎叶中总生物碱量为0.55％,地下鳞茎部分总生物碱为0.40％；地上茎叶部分中贝母甲素的量为0.046 7％,地下鳞茎部分中贝母甲素的量为0.021 3％；地上茎叶部分中贝母乙素的量为0.014 0％,地下鳞茎部分中贝母乙素的量为0.006 9％.结论 瓦布贝母地上茎叶部分总生物碱量及贝母甲素和贝母乙素的量均高于地下鳞茎部分的量.
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正交法优选酒制胡芦巴炮制工艺
目的 优选酒制胡芦巴佳炮制工艺.方法 以胡芦巴碱为评价指标进行正交试验,对烘制温度、烘制时间和加酒量进行优选.结果 优选的佳工艺为烘制温度160℃、烘制时间10 min、加酒量30％.结论 优选得到的工艺稳定、合理、可用于酒胡芦巴的炮制.
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四川产栽培川牛膝遗传多样性的ISSR分析
目的 初步评价四川省川牛膝居群的遗传多样性.方法 应用ISSR分子标记对川牛膝主产地6个居群,23份川牛膝样本进行了植物性状研究及遗传性研究.结果 经过引物筛选试验选出4个呈现多态性的引物,总共扩增条带数为43条.POPGENE分析结果表明,川牛膝的遗传变异在物种水平上,基因多样性指数(He)为0.189 2,多态位点百分率(PPL)为67.4％,Shannon信息指数(Ho)为0.322 4；在居群水平上,He为0.717,PPL为49.76％,Ho为0.250 9.居群遗传距离的变化范围分别为0.52～1.00.结论 四川主产地川牛膝物种间遗传多样性较大,居群间遗传多样性较小,遗传变异主要由异花授粉造成.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
