中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川产藏药材红毛五加中总皂苷提取工艺研究
藏药材红毛五加为五加科五加属植物红毛五加Acan-thopanax giraldii Harms的干燥茎皮,主要分布于我国西北地区[1],主产于四川阿坝州小金县.
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脑心舒口服液薄层色谱鉴别的研究
脑心舒口服液收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第二十册,处方由蜜环菌和蜂王浆等2味药组成,具有滋补强壮、镇静安神等作用,用于身体虚弱、心神不安、失眠多梦、神经衰弱,头痛眩晕属上述证侯者[1].
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复方银杏叶片成型工艺的研究
复方银杏叶片是由银杏叶提取物、地龙、淫羊藿等5味中药组成,具有活血化瘀,祛痰通络的功效,临床用于血管性痴呆有确切的疗效.本文在提取工艺研究的基础上,对该制剂成型工艺进行了研究,为其进一步临床研究奠定基础.
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女贞子多糖的提取工艺研究
女贞子(Ligustrumlucidum Air)系木犀科女贞属植物的果实,为椭圆形核果,成熟时为紫黑色或紫红色.
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枳香胶囊提取工艺的研究
枳香胶囊为中医和胃健脾护肝治酸之临床验方,在我院已使用多年.本处方主要由木香、佛手等药材组成.木香烃内酯为木香的主要活性成分,也为木香质量控制的主要指标[1].在其制剂工艺的研究中.根据方中药材所含有效成分的性质,拟定了木香、佛手等药材的提取方法,以木香烃内酯的含量和醇浸膏得率为评价指标,采用单因素试验及正交试验设计法确定了枳香胶囊的提取工艺,为进一步提高枳香胶囊的疗效及质量提供依据.
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用生脉散预处理的免血清对大鼠离体心脏缺血-再灌注损伤的保护作用
生脉散又名生脉饮,是中医益气养阴的著名古方,由人参、麦冬、北五味子组成.方中人参补肺益气以生津,为主药;麦冬养阴、消热以生津为辅药;五味子固表止汗而生津,为佐使药.
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新疆沙生独尾草中蒽醌类成分提取工艺的优化
独尾草属植物在全世界约有20余种,主要分布于中亚及西亚的山地和平原沙漠地区[1].在新疆有3种,其中异翅独尾草(Eremurus anisopterus(Kar.et Kir.)Regel)是分布于北疆沙漠中的特有种[2],以根入药,具有祛风除湿、补肾强身之功效[3].
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黄芪多糖微波、超声辅助提取研究
黄芪为常用中药,黄芪多糖是黄芪的有效成分之一.研究表明,黄芪多糖具有促进免疫功能、改善心血管功能等多种生物活性[1,2].
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溃结康结肠靶向微丸中黄芩苷的体外释放度研究
溃结康结肠靶向微丸是用于治疗溃疡性结肠炎的口服结肠靶向给药制剂.
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党参合剂抗疲劳作用的初步研究
随着社会竞争的日益加剧,人们所承受的压力不断增加,如果这些压力长期得不到科学合理的调节或消除,人体就会逐渐走向第三状态即亚健康状态.亚健康状态是一种健康透支状态,即身体感觉有某种不适,但又没有发现器质性病变的状态,而脑力和体力的透支是产生亚健康状态的重要原因.
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HPLC-ELSD测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量
黄参胶囊由黄芪、党参、酸枣仁、茯苓、白术等11味中药组成,具有益气健脾,养血安神功效,作为医院制剂,在临床应用多年,方剂中黄芪为君药,原有的质量控制方法非常简单,仅收载显微鉴别和黄芪、酸枣仁的薄层色谱鉴别.为了提高产品质量,保证黄参胶囊的临床疗效,参照<中国药典2005年版一部>中黄芪甲苷的含量测定方法[1],本实验建立HPLC-ELSD法测定黄参胶囊中黄芪甲苷的含量,该方法重现性好,结果准确,适用于黄参胶囊制剂的质量控制.
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HPLC测定陆英颗粒中熊果酸的含量
陆英为忍冬科接骨木属植物,又称蒴藿、接骨木等[1].陆英中所含有的熊果酸、齐墩果酸、β-谷甾醇等为抗肝炎的有效成分[2].
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北豆根胶囊质量标准的研究
北豆根胶囊足以北豆根为原料,经提取总生物碱,装囊加工而成.有清热解毒,止咳,祛痰之功效,用于咽喉肿痛,扁桃体炎等症[1].该制剂原质量标准使用酸碱滴定法进行含量测定,专属性较差,本研究按中药新药研究规范,对北豆根胶囊中北豆根进行了定性鉴别,同时使用HPLC法对有效成分蝙蝠葛碱进行定量,建立了可靠、准确、专属性强的质量控制方法.
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HPLC测定舒筋定痛片中柚皮苷的含量
舒筋定痛片是由骨碎补、当归、乳香(醋制)、土鳖虫、自然铜(醋制)、硼砂(煅)、红花、没药(醋制)、大黄等9味中药组成,具有活血散瘀,消肿止痛的功效,其中骨碎补补肾强骨,续伤止痛,是该制剂的主药之一,该制剂原标准中无含量测定内容,为更好地控制该制剂的质量,我们采用高效液相色谱法测定君药骨碎补中柚皮苷的含量,报道如下.
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微波法和法多索法提取拳卷地钱中总黄酮的研究
拳卷地钱(Marchantia Convoluta),属苔藓类植物,广泛分布于各地,多生于阴暗潮湿的地方,是我国比较有名的传统中药材,主要用于治疗皮肤表皮肿胀,肝炎等,民间还用做退烧剂.
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乳增宁片的质量标准研究
乳增宁片由艾叶、淫羊藿、土贝母、天冬、柴胡等中药组成,具有疏肝解郁,调理冲任等功效,用于治疗肝郁气滞、冲任失调引起的乳痛症及乳腺增生等症[1].
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HPLC测定合欢不同部位槲皮素的含量
合欢Albizza julibrissin Durazz.为豆科植物,园林常见落叶乔木,全国大部分地区都有分布.合欢皮、合欢花均被中国药典所收载[1],树皮具安神解郁,活血消肿的功效,用于忿怒忧郁、烦躁不眠、跌打骨折、血瘀肿痛及痈肿疮毒等症;花功效与皮相似,但尤长于安神解郁,多用于虚烦不眠、抑郁不欢、健忘多梦等症.合欢叶民间常用于痈肿、创伤出血及心肾不交之心悸失眠等症.
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HPLC测定桂芍镇痫片中芍药苷的含量
桂芍镇痫片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册,含桂枝、白芍、黄芩等10味药材提取物,成分复杂,而标准中没有相关含量测定项[1].现有文献资料中尚没有该品种含量测定的报道,本实验采用高效液相色谱法对桂芍镇痫片白芍中芍药苷进行含量测定,实验结果表明该方法简便,重现性好,可用以提高该药品的质量标准时参考.
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中药配方颗粒干法制粒黏合剂的筛选
中药配方颗粒是由单味中药提取浓缩制成,临床用于代替饮片调配成汤剂,其科学、灵活、服用方便等优点已得到越来越广泛的认可.干法制粒具有效率高、制粒过程不受热、成品不易吸潮等特点,特别适合中药配方颗粒采用中药浸膏粉直接制粒、辅料用量少的特点,我公司已采用干法制粒生产中药配方颗粒10余年,品种近700个.
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HPLC测定仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷的含量
仙珍骨宝胶囊主要由淫羊藿、蛇床子等3味中药制成,用于治疗老年骨质疏松症.本品处方中君药淫羊藿的主要有效成分为淫羊藿苷,本实验采用反相高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,方法简便、准确、重现性好,为该制剂的质量控制提供了定量检测方法.
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土家族药紫金砂挥发油成分分析和药理作用研究
紫金砂为土家族常用药物,为伞形科当归属植物拐芹Angelica polymorpha Maxim.的根[1].主要分布于湖北、湖南、重庆等省地.具有温中散寒、理气止痛的功效.
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紫锥菊有效部位提取工艺的研究
紫锥菊(Echinacea purpurea),原产美洲,主要药用部位为根、茎或全株,主要药用成分为菊苣酸、松果菊苷、生物碱、多糖及糖蛋白等活性成分,是免疫调节剂和刺激剂[1],可治疗伤风感冒、发炎、风湿病和咽喉肿痛.
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均匀设计法优选芦荟总蒽醌的提取工艺
芦荟属植物隶属于百合科,芦荟叶含有多种药用成分,其中主要是芦荟大黄素等蒽醌类物质.近年来的药理和临床研究表明:葸醌类物质具有抗炎、抗紫外线辐射、抗病毒、提高人体免疫机能等功能,并对肿瘤细胞和爱滋病病毒有抑制作用.
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清火片质量标准研究
目的:建立清火片(大青叶、大黄、石膏等)质量标准.方法:采用TLC法对清火片中大青叶、大黄、薄荷脑进行定性鉴别;用HPLC法同时测定清火片中靛玉红和大黄素的含量.色谱柱为Agilent-ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm),柱温为25℃,甲醇-0.1%磷酸溶液(75:25)为流动相,检测波长为289 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC色谱中均能检出大青叶、大黄、薄荷脑;靛玉红在0.071 4-0.714 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.95%,RSD=0.57%.大黄素在0.204-2.04μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.01%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法快速正确,重现性好,专属性强.
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复方五仁醇软胶囊稳定性研究
目的:考察复方五仁醇软胶囊18个月的稳定性.方法:采用薄层色谱法和HPLC法,五味子醇甲采用色谱柱ODS-C18,流动相甲醇-水(65:35),检测波长250 nm,流速1.0 mL/min;芍药苷采用色谱柱ODS-C18,流动相乙腈一水(15:85),检测波长230 am,流速1.0 mL/min.结果:五味子醇甲在0.04 ms/mL~0.64 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为98.76%(n=6),RSD=1.18%;芍药苷在0.05 mg/mL~0.80 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为97.93%(n=5),RSD=1.68%.结论:复方五仁醇软胶囊在按市售的包装及贮藏条件下,18个月质量基本稳定;充分验证复方五仁醇软胶囊的质量标准具有可测性.
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脂降宁片中葛根素、维生素C的含量测定
目的:制定脂降宁片的质量标准,研究其中葛根素、维生素c的含量测定方法.方法:采用HPLc法测定葛根素和维生素C的含量.结果:葛根素在0.031 8~0.286 2 μg范围内呈良好的线性关系.平均加样回收率为99.3%,RSD为0.52%(n=5).维生素C在0.061 8~0.556 2 μg范围内,呈良好的线性关系.平均加样回收率为100.4%,RSD为0.48%(n=6).结论:该方法专属性强,简便,准确,可作为控制脂降宁片质量控制的方法.
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流感丸的定性定量分析方法研究
目的:建立流感丸(诃子、藏木香、亚大黄等)的定性、定量分析方法.方法:采用薄层色谱法鉴别藏木香、藏菖蒲、镰型棘豆、印度獐牙菜、节裂角茴香、宽筋藤、亚大黄;采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量.结果:薄层色谱方法简便、专属性强,没食子酸在0.322 μg~1.612 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.74%,RSD为2.23%.结论:方法简便、稳定,能有效地控制流感丸的质量.
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贞灵固本片质量标准研究
目的:研究贞灵固本片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地,采用高效液相色谱方法测定该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱可鉴别出灵芝、女贞子、黄芪、淫羊藿、熟地的特征斑点.HPLC法测定的黄芪甲苷的线性范围为0.272~5.432 μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=9).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好,适用该制剂的质量控制.
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HPLC切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素含量
目的:建立冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量测定方法,为冬凌草片质量标准的研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱切换波长法同时测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.色谱条件为phenomsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸水溶液(40:60);检测波长:前21 min为329 nm,21 min后为238 nm.结果:此方法线性良好,迷迭香酸和冬凌草甲素的平均加样回收率分别为97.8%,96.7%;RSD分别为1.9%.2.3%.结论:本方法精密度高,分离度良好,可用于测定冬凌草片中迷迭香酸和冬凌草甲素的含量.
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辣椒风湿凝胶质量标准研究
目的:建立辣椒风湿凝胶(辣椒浸膏、薄荷脑、冰片)质量标准.方法:采用c18柱,甲醇-水-磷酸(70:30:0.085)为流动相,检测波长:280 nm,流速:0.8 mL/min,对辣椒凝胶中辣椒素进行含量测定.采用气相色谱法,以萘为内标物,测定薄荷脑和冰片的含量.结果:辣椒素在0.082 65~0.578 55 μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率为97.86%,RSD为1.28%.薄荷脑、冰片的线性范围为0.081 0~1.053 μg,0.080 8~0.050 4 μg,平均加样回收率分别为98.668%,97.536%.结论:采用方法简便,准确,重复性好,可用于辣椒风湿凝胶的质量控制.
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HPLC测定宁心宝胶囊中核苷类化合物含量
目的:建立高效液相色谱法测定宁心宝胶囊(真菌虫草头孢)中核苷类化合物的含量.方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm x250mm,5μm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.8-8.0)-乙腈(83:17)为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长为260 nm.结果:宁心宝胶囊中主要成分尿苷在4.168-83.36 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);腺苷在4.480-89.60 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9);次黄嘌呤核苷在5.230-104.6 μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%,102.1%和111.7%,RSD分别为0.4%,1.8%和2-5%.结论:此法简便、快速.适用于宁心宝胶囊中核苷类化合物含量的同时测定,为控制其质量提供了简便易行的方法.
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复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的影响
目的:探讨复方丹参滴丸对胰岛素抵抗大鼠糖脂代谢的作用及机制.方法:以SD大鼠为对象,隔日1次肌注地塞米松1 mg/kg诱导产生胰岛素抵抗模型,采用胰岛素敏感性指数评价胰岛素抵抗.大鼠随机分为正常、模型对照、吡格列酮、丹参注射针及复方丹参滴丸浸膏5个处理组.给药8周后采用EHSA法测定脂联素浓度及实时PCR法测定大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达、胞膜转位.结果:造模成功大鼠胰岛素抵抗指数增加,脂联素分泌减少,肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA的表达及转位明显降低.而经上述3种药物干预后,大鼠的胰岛素抵抗指数均有不同程度降低,脂联素分泌及肌细胞葡萄糖转运蛋白-4 mRNA表达、胞膜转位增强(P<0.05,P<0.01),且吡格列酮及复方丹参滴丸浸膏两组间作用无明显差异(均P>0.05);丹参注射针作用较弱(均P<0.05).结论:复方丹参滴丸可能通过丹参素调节糖脂代谢,发挥改善胰岛素抵抗的作用.
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麝香滴眼液的抗炎作用
目的:研究麝香滴眼液(麝香、冰片等)的抗炎作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、巴豆油所致家兔急性结膜炎模型以及家兔角膜手术外伤引起的急性角膜炎模型,观察麝香滴眼液的抗炎作用.结果:麝香滴眼液各剂量组均能抑制小鼠耳肿胀,减轻巴豆油所致的急性结膜炎和手术外伤所致急性角膜炎,麝香滴眼液高、中剂量组与空白对照组比较明显优于空白对照组(P<0.05或P<0.01),麝香滴眼液低剂量组虽优于空白对照组.但无统计学意义(P>0.05).结论:麝香滴眼液有明显的抗炎作用.
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芪丹煎剂抗胃癌转移的配伍研究
目的:研究芪丹煎剂(黄芪、丹参、补骨脂等)抗胃癌转移的组方配伍合理性及佳组合.方法:从肿瘤细胞转移抑制率和NK细胞活性两方面对芪丹煎剂的处方组成进行配伍研究.结果:黄芪、丹参、补骨脂和枸杞对胃癌转移抑制率和提高NK细胞活性的作用有统计学意义(P<0.05).结论:芪丹煎剂中抑制胃癌细胞转移和提高机体免疫的主要因素是药材黄芪,其次是丹参、补骨脂、枸杞.
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大孔树脂分离黄芪总皂苷工艺研究
目的:筛选分离黄芪总皂苷的佳树脂条件,并对影响分离的各种因素进行系统研究,使分离工艺达到优化.方法:采用静态与动态吸附一解吸方法,用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量对工艺进行评价.结果:佳工艺为样品提取液按lBV上样量通入装有树脂的色谱柱中,收集9BV的70%乙醇部分,得黄芪总皂苷提取物,黄芪甲苷含量可达30%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
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大孔吸附树脂分离纯化龙胆药材中龙胆菩苷和马钱子苷酸的研究
目的:建立利用大孔吸附树脂对龙胆药材中龙胆苦苷和马钱子苷酸进行富集和分离纯化的方法.方法:采用加速溶剂萃取法对龙胆药材中两种有效成分进行高效提取,比较了D301,AB-8,D101,XDA-1四种大孔树脂对龙胆苦苷和马钱子苷酸的吸附性能,终确定采用D301型大孔对脂对二者进行富集吸附,对其工艺参数进行优化,全程采用高效液相色谱进行目标化合物浓度检测.结果:化优后的工艺参数为:上样浓度:0.2 g/mL,大上样量:0.25 g龙胆药材/g树脂,佳静态吸附时间:8 h,采用8%和55%的乙醇溶液对龙胆苦苷和马钱子苷酸分别进行洗脱;龙胆苦苷和马钱子苷酸分别富集在8%和55%的乙醇洗脱液中,洗脱液浓缩后冷冻干燥,可得到纯度分别为74.3%和80.9%的粗产物,龙胆苦苷和马钱子苷酸的回收率分别为70.11%和67.82%.结论:此法效率较高,操作简便,即可用于实验室制备少量的难以购置的标准品.也可进行放大研究,用于工业生产.
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野菊花滴丸制备工艺研究
目的:研究了野菊花滴丸(野菊花)制备的影响因素,确立了佳制备工艺条件.方法:以丸重差异、综合质量和溶散时限为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察.结果:以聚乙二醇6000:聚乙二醇400=54:6为基质,二甲基硅油为冷凝剂,滴头口径(内-外径)为6.2~9.0 mm,药物与基质比例为1:3,药液温度为70℃、滴速为30 d/min.制得的滴丸丸重差异小、综合质量好、溶散时限短,与颗粒剂比较更便于服用,吸湿性小.结论:该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产.
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当归中阿魏酸提取工艺的优化研究
目的:测定当归中生物活性成分阿魏酸的含量并研究其提取工艺,提高活性成分的提取效率.方法:采用超声波辅助萃取法进行阿魏酸的提取,运用正交实验方法对影响阿魏酸提取的条件进行优化,同时采用高效液相色谱法进行分析检验.结果:阿魏酸在0.022 44~0.149 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),精密度RSD<0.88%,加样回收率平均为96.8%,RSD为1.37%;得到了阿魏酸的佳提取工艺,使阿魏酸的提取率达到了94.2%.结论:该工艺可充分将当归中的活性成分阿魏酸提取出来,提高了药材的利用率.
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刺五加抗脑缺血作用物质基础纯化工艺优选
目的:优选刺五加抗脑缺血作用物质基础的纯化工艺.方法:比较D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取3种纯化工艺所得样品对大鼠缺血再灌注损伤模型和小鼠断头张口模型的抗脑缺血作用.结果:D-101大孔树脂纯化样品的抗脑缺血作用强于其他两种方法,刺五加苷B与刺五加抗脑缺血作用正性相关.结论:D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺.
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雷公藤提取物溶解性能的研究
目的:考察雷公藤提取物及其指标成分雷公藤甲素在透皮制剂常用试剂中的溶解情况,研究在各溶剂中提取物溶解情况、指标成分溶解情况以及雷公藤提取物分散情况三者的关系.方法:运用沉淀法、指标成分含量测定法、粒径法对提取物溶解量、指标成分溶解量以及混悬液粒径进行测定.结果:①对提取物的溶解能力为:无水乙醇>异丙醇>油酸>肉豆蔻酸异丙酯>水>甘油;②对指标成分的溶解能力为:无水乙醇>异丙醇>油酸>肉豆蔻酸异丙酯>水>甘油;③混悬液粒径为:肉豆蔻酸异丙酯>油酸>无水乙醇>异丙醇.结论:①提取物溶解性能变化趋势与指标成分溶解性能变化趋势相同;②混悬液的粒径变化趋势与提取物溶解性能变化趋势基本呈反相关.
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壳聚糖对银杏叶水提液净化除杂的研究
目的:为了提高银杏叶水提液的澄清度和药品质量,优化生产工艺.方法:基于光学吸收和散射原理,以絮凝率和总黄酮损失率为衡量指标,判断不同影响因素对絮凝效果的影响,并与醇沉法进行比较.又通过絮凝前后水提液的颗粒粒度情况进行验证.结果:壳聚糖对银杏叶水提液絮凝的佳工艺条件:絮凝剂浓度1.071 g/L,絮凝温度40℃,体系pH值4.9.结论:壳聚糖对银杏叶水提液有较强的絮凝和选择性絮凝作用,絮凝效果明显优于醇沉法.
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应用双水相萃取法分离黄芩苷的研究
目的:利用双水相体系分离纯化黄芩苷,探究萃取机理.方法:通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)-K2HPO4-H2O双水相体系的成相条件及温度,pH值,聚合物的分子量等不同因素对黄芩苷得率的影响.结果:黄芩苷在佳分离条件下的萃取率为98.6%.结论:按本文方法所形成双水相体系,操作简便,萃取率高,方法重现性好,可适用工业化生产.
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毛细管区带电泳法测定甜瓜蒂药材中葫芦素B的含量
目的:建立毛细管区带电泳法(CZE)测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的分析方法.方法:采用石英毛细管(75 cm×75μm I.D.),以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈)为背景电解质,运行电压12.0 kV,紫外检测波长228 nm,以盐酸氯丙那林为内标测定不同产地的甜瓜蒂药材中葫芦素B含量.结果:测定葫芦素B的线性范围为0.15~1.2 mg/mL,以相对峰面积对浓度回归的方程为y=0.003 4x+0.058,相关系数r=0.999 2(n=6).平均回收率100.2%(RSD=2.2%).结论:该法简便快速、重现性好、低消耗和低污染,可用于测定甜瓜蒂药材中葫芦素B的含量.
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麻杏石甘汤、散剂投药后主成分溶出量分析研究
目的:研究麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、生石膏等)、散剂投药后(系指经过体外模拟实验,即将药物经过人工胃液、胃肠液代谢过程)主成分溶出液进行分析测定.方法:取单味、复方煎剂、散剂进行体外模拟实验,以组方中单味药的主成分为指标,采用HPLC、GC、配位滴定法进行溶出量分析的研究.结果:主成分的溶出量有明显差异.结论:溶出量的变化规律为临床确定佳剂型和质量标准的拟定提供简捷有效的科学依据.
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HPLC测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸、迷迭香酸的含量
目的:通过采用高效液相法测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸和迷迭香酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据.方法:(1)测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为Betasil C18(250 mm x4.6 mm,5μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7.8 g加水至1 000 mL]-甲醇(14:86);流速:0.8 mL/min;柱温:25℃;检测波长:210 nm;(2)测定迷迭香酸色谱条件为:采用Betasil C18(250 mmx4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%甲酸(40:60)流速:1.0 mL/min;柱温:25℃;检测波长:330 nm.结果:(1)熊果酸在0.445-5.34μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为97.45%,RSD为0.92%;齐墩果酸在0.18~2.16 μg范围内线性关系良好:r=0.999 9;平均回收率为97.61%.RSD为0.87%;(2)迷迭香酸在0.44~8.80 μg范围内线性关系良好;r=0.999 9;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%.结论:该方法简单、准确并且专属性强.
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苦参汤不同配伍和提取溶剂对11种主要有效成分溶出率的影响
目的:研究苦参汤不同配伍和提取溶剂对11种主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、槐果碱、苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱、三叶豆紫檀苷和苦参啶溶出率的影响.方法:采用HPLC方法,测定苦参汤不同配伍和不同溶剂提取物11种主要有效成分含量,比较不同条件下主要有效成分的溶出率.结果:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,主要有效成分的溶出率,大于或相似于苦参、黄芩二药配伍,远高于苦参、生地黄二药或黄芩、生地黄二药配伍及相应单味药.结论:苦参、黄芩、生地黄三药配伍,苦参汤主要有效成分溶出率增加,其中以苦参、黄芩二药配伍,黄芩黄酮和苦参生物碱溶出率增加为明显.
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海参皂苷Nobiliside-A的含量测定方法探讨
目的:建立测定海洋抗肿瘤活性成分海参皂苷Nobiliside-A的HPLC含量测定方法.方法:通过比较紫外检测器和蒸发光散射检测器以及不同的色谱柱、不同的流动相系统,确定了Nobiliside-A的HPLC-ELSD含量测定方法,并对线性范围、精密度、稳定性进行了考察.结果:采用蒸发光散射检测器,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:0.5%HAC(78:22),在0.273~4.24 μg范围内Nobiliside-A进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系(r=0.999 5),日内、日间精密度以及稳定性均达到要求.结论:该实验为海参皂苷Nobiliside-A的检测提供了准确、快速的分析方法.
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细胞壁破碎技术对天然有效成分传质过程的强化
我国丰富的天然资源蕴涵无穷尽的结构多样性,是发现特异生物活性先导物进而创制新药的佳来源[1].其中,提取与分离纯化是天然有效成分开发的关键工序.
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小柴胡汤治疗肝癌研究进展
小柴胡汤源于<伤寒论>,是祖国医学的经典方剂之一,后世广泛用于内科杂病,疗效颇佳.小柴胡汤为日本正式认定的处方药,也是应用广的中药之一,国内外学者对该方进行了大量的实验和临床研究,发现该方具有预防和治疗肿瘤的作用.Honso USA公司已开展小柴胡汤制剂治疗"不可切除的肝癌"的Ⅱ期临床试验.笔者就近年来的研究进展,作一综述.
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黄柏炮制的现代研究进展
黄柏为芸香科植物黄檗Phellodendron amurense Rupr.或黄皮树Phellodendron chinense Schneid.的干燥树皮.前者习称"关黄柏",后者习称"川黄柏".
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SFE在天然药物和食品农药残留分析中的应用
超临界流体萃取(SFE)是近代出现的一种新型的分离提取技术.与传统萃取方法相比具有简便快速、低温无毒、选择性好、提取效率高、没有溶剂残留等优点,主要用于中草药、食品等有效成分的提取和分离,但近在农药残留分析中也逐步得到应用.其应用范围如水果、蔬菜、土壤、生物组织和其它原料[1].现就国内外近年来用SFE在中草药中的农药残留分析以及在食品中的应用作一综述.
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江浙蝮蛇毒的抗凝作用及应用
心脑血管病是我国的多发病,有很高的致残率和病死率.根据中国高血压联盟公布资料,我国高血压病人近亿人.脑血管病患者450万人,每年新发生150万人.
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珍菊降压片对老年慢性心衰合并高血压患者血浆BNP水平的影响
珍菊降压片是由野菊花、珍珠层粉、芦丁3味中药和可乐定、双氢克脲噻组成的中西药复方制剂,是我国目前常用的一种降压药物.作为一种应用临床已有较长时间的药物,其降压效果已得到认可.目前,珍菊降压片在降压以外的作用正逐渐受到重视.B-型钠尿肽(BNP)是在心室中合成,它与心室的功能、心功能NYHA分级、诊断和预后有关.本研究主要旨在探讨珍菊降压片对老年慢性心衰合并高血压患者血浆BNP水平的影响.
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健胃愈疡颗粒治疗慢性胃炎疗效研究
目的:观察健胃愈疡颗粒(柴胡,党参,白术,延胡索等)对幽门螺杆菌相关性胃炎胃黏膜乳癌相关肽PS2和血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)表达的变化,并分析其可能的作用机制.方法:80例幽门螺杆菌感染慢性胃炎患者随机分为2组,治疗组42例给予健胃愈疡颗粒治疗,对照组38例给予西药三联药物治疗.应用胃镜下活检胃黏膜组织快速尿激酶和Warthin-Starry染色法检测幽门螺杆菌,并同时检测乳癌相关肽,血小板活化因子表达的变化和氨基己糖及磷脂含量.第4周复查胃镜.结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).健胃愈疡颗粒治疗后磷脂和氨基己糖的含量显著高于治疗前(P<0.01).健胃愈疡颗粒组氨基己糖,磷脂含量增高,与对照组比差异有显著性(P<0.01).免疫组化,Western blotting检测显示:健胃愈疡颗粒可提高PS2和下调PAF的表达,而对照组对胃黏膜PS2和PAF的表达影响不大.结论:健胃愈疡颗粒抗胃炎的作用机理可能与杀灭Hp和影响胃黏膜的疏水性有关.
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速效救心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究
目的:观察速效救心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效和对不稳定斑块的影响.方法:依据诊断标准筛选冠心病不稳定型心绞痛患者60例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规西药治疗基础上心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油0.5 mg,治疗组在常规西药治疗基础上加用速效救心丸(每次5粒,每日3次);观察临床疗效、静息心电图ST段变化,测定治疗前后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和C反应蛋白(CRP)水平.结果:速效救心丸治疗不稳定型心绞痛起效迅速、疗效显著,治疗前后比较具有明显抗心肌缺血作用(P<0.01),和硝酸甘油比较无明显差异;能降低基质金属蛋白MMP-9和CRP水平(P<0.05).结论:速效救心丸是治疗不稳定型心绞痛的一种可靠速效中药制剂,还具有稳定斑块作用,临床可常规服用治疗冠心病不稳定型心绞痛.
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炮制对桔梗不同饮片中桔梗皂苷D含量的影响
目的:比较桔梗不同炮制品中桔梗皂苷D含量.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱SHIMADZU,VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(0.02 mol/L,用H3PO4调pH为3.0)=21:79,流速:0.7 mL/min,检测波长:210 nm,柱:30℃.结果:桔梗不同炮制品皂苷D含量高低如下:原药材>蜜炙品>炒黄品>生品.结论:不同炮制方法对桔梗皂苷D含量有一定影响.
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不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量测定
目的:测定不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量.方法:采用HPLC法测定蒙花苷含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:安徽、湖北所产野菊花蒙花苷和总黄酮含量较高.结论:不同产地野菊花药材中蒙花苷及总黄酮含量差别较大.
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当归饮片软化切制工艺研究
目的:优选当归饮片佳软化切制工艺.方法:采用正交设计以水溶性、醇溶性浸出物及阿魏酸含量作为考察指标对当归饮片切制工艺进行研究.结果:佳工艺为分6次加水(水:药材=1:4),切成薄片,自然阴干.结论:规范当归饮片切制工艺十分必要.
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半夏及其混淆品水半夏的鉴别研究
目的:通过对半夏的生药学研究,为该药的鉴定及正确使用提供科学依据.方法:性状鉴别法、显微鉴别法、薄层色谱法.结果:半夏正品与混淆品在性状、显微、薄层色谱图方面均有区别.结论:半夏与水半夏不能混用.
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黄芩的毛细管电泳指纹图谱和黄芩苷含量测定研究
目的:建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量.方法:以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm x75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15s(高度10cm).用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量.结果:以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性.含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异.结论:所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法.
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阿魏挥发油成分GC指纹图谱研究
目的:研究阿魏挥发油毛细管气相色谱指纹图谱的分析方法.方法:色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.53mm,1.0μm),程序升温90℃(15 min)4℃/min→180℃(5 min)2℃/min→200℃(3 min)10℃/min→220℃(5 min),FID检测器温度230℃.结果:以仲丁基-1-丙烯基二硫化物为参照物,标定阿魏挥发油指纹图谱有17个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批阿魏挥发油的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为阿魏质量控制的参考方法.
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不同品种及产地栀子水溶性成分指纹图谱研究
目的:采用HPLC建立江西栀子药材水溶性成分指纹图谱,并进行不同品种、不同产地化学成分指纹图谱分析.方法:Eclipse.XDB-c18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm,Agilent),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,大吸收波长下检测(环烯醚萜苷类吸收波长在238 nm,西红花苷类吸收波长在440 nm).结果:通过对江西省道地产区12批栀子药材水溶性成分指纹图谱的分析,共检出11个分离度良好的共有峰.结论:本方法可以用于栀子药材质量控制,还可以作为研究栀子种质资源的有力手段.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |