中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蜂房提取液对小鼠附性器官的影响
目的:筛选蜂房补肾壮阳作用的有效部位.方法:观察蜂房不同提取液对去势小鼠附性器官发育的影响.结果:蜂房水提及醇提液对去势小鼠附性器官的萎缩有显著的抑制作用.结论:蜂房具有补肾壮阳作用.
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应用离散程度验收胶囊填充机的探讨
为了探讨合理的胶囊填充机的验收标准,本文采用正态分布与国家标准要求相对照,提出NJP700胶囊填充机的验收标准为P{X0-4S<X<X0+4S}=0.9999>P(2T)即2s<T,经实际测试结果表明离散程度可用于定量型制剂设备验收,为定量型制剂设备的验收提供较合理的验收评定方法.
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影响中药水丸溶散时限因素的探讨
中药水丸系指一种或多种中药细粉加适宜的赋形剂制成的球形制剂,中药水丸作用缓和持久,可以掩盖药物不良气味,以及服用方便等特点.<中国药典>2000年版规定水丸应在1h内全部溶散,而生产水丸过程中时常有溶散时限超标的现象发生,根据对我厂多年来水丸生产工艺过程的总结、分析,中药水丸溶散时间要缩短,关键措施主要是:①严格按工艺规程操作;②缩小水丸粒径;③控制干燥温度.
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HPLC测定血塞通注射液中人参皂苷Rg1的含量
血塞通注射液中主要成分为三七总皂苷,具有活血化瘀,通脉活络的作用.临床主要用于治疗各种脑血管疾病.部颁标准中血塞通注射液的含量测定方法采用薄层扫描法.本文采用反相高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量.结果表明本法简便,准确可靠.
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HPLC测定清热解毒复方抗流感病毒有效部位群中牛蒡子苷的含量
清热解毒复方经临床实验证明是治疗流行性感冒、麻疹、流脑等的有效方剂,它由金银花、牛蒡子、连翘、薄荷4味中药组成.我们对它的抗流感病毒活性进行研究,结果显示良好的抗病毒作用,并筛选出了清热解毒复方的抗流感病毒有效部位群.根据文献报道[1],黄酮类和木脂素类化合物均具有抗流感病毒的作用.为了有效控制该方剂抗流感病毒有效部位群的内在质量,选用该方剂抗流感病毒有效部位群中含量较高的木脂素类化合物牛蒡子苷为指标成分,用高效液相色谱方法来测定其含量.
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九味心脑康胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Rg1的定量分析
目的:对九味心脑康胶囊中黄芪和西洋参的有效成份黄芪甲苷及人参皂苷Rg1同时进行了含量测定.方法:采用双波长薄层扫描法.结果:该制剂的平均回收率黄芪甲苷为97.65%,RSD=1.57%;人参皂苷Rg1为97 34%,RSD=2.11%.结论:该方法灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定及质量控制.
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HPLC测定复方猴头胶囊中腺苷的含量
目的:建立复方猴头胶囊中腺苷的含量测定方法.方法:HPLC法测定复方猴头胶囊中腺苷的含量.采用C18柱,以甲醇0 05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(13:87)为流动相,检测波长259nm.结果:此方法线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.45%,相对标准偏差R5D为0.50%(n=6).结论:本方法简便,准确,可用于复方猴头胶囊的质量控制.
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HPLC测定肝康颗粒中甘草酸的含量
目的:研究肝康颗粒中甘草酸的定量分析方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Shim-Pack CLC-ODS(250×4 6mm);流动相:甲醇-醋酸-水(65:5:30);检测波长:250nm;柱温:28℃.结果:甘草酸含量测定的线性范围为9 78~58 68μg(r=0 9999,n=6),平均加样回收率为98.40%,RSD为0.88%.结论:本法简便、灵敏、准确,可用于肝康颗粒的质量控制.
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注射用川芎素细菌内毒素定量法的研究
目的:应用动态浊度法定量测定注射用川芎素中的细菌内毒素.方法:应用动态浊度法,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验,将川芎素原液及1:10,1:20,1:40,1:60,1:80稀释液6个浓度系列,定量添加标准内毒素,其回收率分别为0.20%,74.70%,87.93%,87.09%,98.55%,119.2%;从中筛选出佳的检测浓度1:60稀释液,进行3个批号川芎素(20000308 20000704 20000315)正式干扰试验,样品中定量添加标准内毒素,其回收率分别为120.4%,98.55%,85.40%.结果:标准内毒素使用5.00,0.500,0.0500Eu/mL,将川芎素进行1:60稀释,样品中定量添加标准内毒素,回收率均为50%~200%,无干扰作用,可用于有效的日常检查.结论:动态浊度法鲎试验可以高效地测定注射用川芎素的细菌内毒素.
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HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量
目的:研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素含量的方法.方法:采用Cromasil C18柱,以甲醇0.5%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,测定波长λ1=276nm,λ2=372nm.结果:甘草苷在50~1250ng范围内线性关系良好,r=0.9999;甘草素在5.0~125.0ng范围内线性关系良好,r=0.9998;异甘草素在3.0~6.0ng范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率:甘草苷为98.30%,RSD为1.01%(n=6);甘草素为98.01%,RSD为0.68%(n=6),异甘草素为98.73%,RSD为0.89%(n=6).结论:操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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桦树皮提取物对荷瘤小鼠免疫抑瘤效应的研究
目的:研究桦树皮提取物(Extraction of Birch Bark EBB)对S180荷瘤小鼠体内抑瘤效应及其对免疫功能的影响.方法:应用EBB口服观察其对肿瘤的抑制作用,并检测脾细胞对ConA刺激的反应性和NK、TNF、IL-2的活性.结果:EBB可明显地抑制肿瘤生长,提高荷瘤鼠脾细胞对ConA刺激的反应性、并明显增强NK细胞活性、促进TNF和IL-2分泌增加.结论:EBB增强荷瘤鼠免疫功能可能是其抑瘤效应的机制.
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胃安康对小鼠免疫功能的影响
目的:研究中药复方胃安康(WAK)对小鼠免疫功能的影响,以探讨其抗肿瘤作用机理.方法:通过给小鼠灌胃WAK,观察其对免疫低下小鼠迟发性超敏反应、溶血素生成及对小鼠NK细胞、LAK细胞杀伤活性的影响.结果:WAK可明显增强免疫低下小鼠的DTH,提高血浆溶血素水平,增强NK及LAK细胞杀伤活性.结论:WAK可通过提高机体的免疫功能来发挥抗肿瘤作用.
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瑞香狼毒水提物小鼠药物血清对人胃腺癌SGC-7901细胞增殖的影响
目的:从整体水平探讨瑞香狼毒水提物(SCLA)的抗癌机理.方法:以不同剂量的SCLA灌胃给药后,在不同时间采集小鼠血清,处理体外培养的人胃腺癌SGC-7901细胞,用MTT比色法和集落形成试验观察细胞增殖能力.结果:不同剂量、不同时间SCLA小鼠的药物血清处理肿瘤细胞后,其MTT转化率和克隆形成率均显著降低;给药2h后的药物血清表现出更强的抑制肿瘤细胞增殖作用.结论:直接抑制癌细胞增殖是瑞香狼毒的主要抗癌机理.
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当归芍药散对多种记忆损伤动物模型的影响
目的:观察当归芍药散(DSP)对多种记忆损伤模型的影响.方法:利用东莨菪碱、利血平及手术摘除卵巢的方法,分别造成不同的动物记忆损伤模型,采用避暗及水迷宫实验测定动物记忆功能,并测定大鼠不同脑区乙酰胆碱酯酶活性及小鼠子宫指数.结果:DSP可明显延长东莨菪碱造型大鼠避暗潜伏期,降低其前脑、纹状体及边缘叶内的乙酰胆碱酯酶活性;明显延长手术摘除卵巢小鼠避暗潜伏期,升高其子宫指数;显著缩短利血平化小鼠水迷宫潜伏期.结论:DSP可能通过降低乙酰胆碱酯酶活性,增强单胺能系统功能,及可能的雌激素样作用等环节,明显改善不同因素所致多种记忆损伤.
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水蛭注射液对小鼠血栓形成及血浆纤溶酶原激活物及抑制物的影响
目的:研究水蛭注射液对小鼠体内血栓形成和血浆纤溶酶原激活物(t-PA)及抑制物(PAI)的影响.方法:给不同组小鼠分别注射不同剂量水蛭注射液.用角叉菜胶诱发小鼠体内血栓形成.发色底物法测定血浆t-PA及PAI活性.结果:水蛭组与血栓对照组相比,尾部血栓形成长度百分数明显缩短,PAI明显降低(P<0.05).结论:水蛭注射液具有抗栓作用,其作用机理可能主要与减少血浆PAI的释放有关.
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川芎醇提工艺研究
目的:确定川芎乙醇提取的工艺条件.方法:以川芎嗪提取转移率为指标,先采用均匀试验法优选川芎第1次乙醇提的工艺条件,然后考察提取次数对提取效果的影响.结果:以80%乙醇为溶剂提取2次,加乙醇量分别为8倍、6倍,提取时间分别为2h、1.5h,可使药材中川芎嗪基本浸出,其提取转移率达82%.结论:试验结果可为川芎提取工艺的确定提供实验依据.
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便通胶囊中浸膏颗粒薄膜包衣的防吸湿研究
目的:为解决便通胶囊吸湿问题,用羟丙基甲基纤维素对便通胶囊中药颗粒进行薄膜包衣.方法:用吸湿率为考察指标,研究了包衣过程中,影响包衣颗粒吸湿率的各因素,用均匀设计和计算机模拟实验选择了优包衣工艺.结果:在25℃,相对湿度75%及相对湿度100%的条件下,包衣颗粒较未包衣颗粒吸湿速度慢,包衣颗粒的临界相对湿度较未包衣颗粒f临界相对湿度大.结论:便通胶囊中药颗粒采用HPMC薄膜包衣对防吸湿有较好的效果.
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超微粉碎技术提高愈风宁心片溶出度的研究
目的:以葛根素为溶出指标,对不同粉碎技术制得的愈风宁心片进行溶出度测定,探讨粉碎工艺技术对其质量影响.方法:利用普通粉碎机、超微粉碎机制得葛根药材再制备片剂,采用转蓝法和高效液相色谱法进行测定.结果:不同粉碎技术制得的制剂间溶出度差异极显著(P<0.01);普通粉碎工艺技术制得的制剂,不同批次间溶出度差异显著(P<0.05).结论:建议对愈风宁心片进行溶出度检查,同时在制剂工艺中应采用细胞级粉碎技术粉碎生药来提高产品质量.
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不同超滤条件对四逆汤中乌头总碱、甘草酸及固含量的影响
目的:探讨四逆水溶液(A)、40%(B)和60%(C)醇溶液分别经分子截留值为1000、3000和5000的超滤膜超滤前后乌头总碱、甘草酸和固含量的变化.方法:离子对萃取-分光光度法、以薄层-紫外分光光度法和重量法分别测定乌头总碱、甘草酸含量和干浸膏重量.结果:乌头总碱和甘草酸的损失与超滤膜分子截留值和乙醇浓度成反比,甘草酸的损失均超过10%,固含量的降低与甘草酸的损失成正比关系.结论:四逆汤在水溶液和40%~60%乙醇溶液中进行超滤均达不到去除杂质目的.
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地蚕不同药用部位挥发油的气质联析
目的:分析比较地蚕不同药用部位即根茎和地上植株部分的挥发油化学成分异同.方法:采用气相色谱-质谱联析技术.结果:从根茎中分离出25个色谱峰,鉴定出其中20个化合物,占挥发油总量的98.29%;从地上植株部分分离出37个色谱峰,鉴定出其中33个化合物,占挥发油总量的98.43%.结论:两个部位的挥发油主要成分相似,均为长链脂肪酸及其酯,其中十六烷酸(hexadecanoic acid),分别占各自挥发油总量的59.67%和51.83%,此外还有5种成分相同,它们分别占挥发油总量的8 60%和8.67%.
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HPLC测定夏天无中原阿片碱和延胡索乙素含量
目的:建立夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定方法,为夏天无质量标准的研究提供科学依据.方法:采用高效液相色谱法分离并测定了中药夏天无中原阿片碱和延胡索乙素的含量.色谱条件:Supelcosil LC-18-DB柱,以甲醇-乙酸钠/冰乙酸缓冲溶液(75:25,pH5.0)为流动相;检测波长285nm.486型紫外检测器检测.结果:此方法线性良好,平均加样回收率分别为98.04%,99 63%.结论:本方法精密度高,分离度良好,具有实用性.
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柘木化学成分的研究
目的:对柘木的化学成分进行了研究.方法:采用硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱层析,分析了柘木80%乙醇提取物.结果:从脂溶性部分分离到6个化合物.结论:化合物分别鉴定为丁香脂素(Ⅰ),五味子素(Ⅱ),gominsin A(Ⅲ),gominsin H(Ⅳ),β-谷甾醇(V)和β-胡萝卜甙(Ⅵ).其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从柘树属植物中分得.
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葛根、牛磺酸及其复方制剂降血糖作用的研究进展
采用文献综述方法对葛根、牛磺酸及其复方制剂的药理作用与临床应用进行综述.葛根、牛磺酸及其复方制剂均具有降低血糖作用和一定的临床应用价值.
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鞣质分析研究进展
本文介绍了当前国内外在鞣质分析研究工作中的进展,对鞣质各种定性定量分析方法进行了总结与评述,着重对鞣质的定量分析方法进行了论述.
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参丹健胰丸对D-半乳糖性白内障自由基代谢作用的实验研究
糖尿病性白内障是常见的致盲疾病之一,近年研究认为其与糖代谢紊乱及自由基代谢损伤等因素密切相关[1],国内对糖尿病性白内障动物眼组织中自由基代谢指标的系列报道较少,我们用D-半乳糖建立实验大鼠糖代谢紊乱所致的白内障模型,研究纯中药制剂参丹健胰丸抗氧化清除自由基,预防糖尿病性白内障的作用机理,为开展眼组织氧自由基损伤的实验研究提供参考依据.
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调经促孕丸配伍克罗米酚治疗不孕症的疗效观察
目的:探讨治疗不孕症的有效方法.方法:将126例不孕症患者随机分成3组,研究组(C组)46例,对照组(A组)42例,对照组(B组)38例;C组用调经促孕丸配伍克罗米酚治疗,A组用调经促孕丸、B组用克罗米酚治疗.结果:C组138个治疗周期,22例获妊振,妊娠率47.83%,与A组、B组相比较,妊娠率明显增高,差异有显著性(P<0.01).结论:调经促孕丸配伍克罗米酚治疗不孕症可明显提高妊娠率.
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青黛水飞炮炙方法的研究
目的:进行青黛水飞炮炙方法的可行性分析.方法:采用吸附TLC、UV法对样品中靛蓝、络合滴定法对样品中石灰含量等进行定性定量检测.结果:水飞后3个样品的靛蓝含量提高了10.83%~16.22%、石灰含量减少了27.85%~31.46%.结论:青黛水飞炮炙是提高靛蓝、减少石灰含量的有效方法.
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中药"指纹-药剂学"中关键性技术研究
探讨中药"指纹-药剂学"中关键性技术,商榷其科学性、先进性、实用性及其可行性.总结有关研究工作和文献资料,对复方中药的国内外相关技术进行分析.
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人参史的研究
通过文献考证,认为占本草记载和临床使用的人参是五加科的人参,上党地区(潞州)在明代以前生产的上党人参是真人参.不是桔梗科的党参.
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从近两年全国制药机械博览会情况看我国制药机械发展现状
制药机械设备的发展水平,标志着一个国家制药工艺和药品制剂质量的高低.我国生产的药品能否被世界所接受,与生产药品所使用的机械设备关系十分密切.从近两年全国制药机械博览会的情况来看,主要有以下几个特点:1.中药制剂前处理设备、制剂成型机械及管件、阀门等在结构设计上更靠近GMP对制药设备关于卫生、防污染,易清洗的要求,设备结构更合理、外形体积和占地面积减小,有利于车间的合理布局.如:片剂包衣机、压片机、全自动胶囊填充机等制剂成型机械及易产生粉尘工艺单元操作机械增加了密封、除尘设置,为制药设备及管路专门设计的配套管件、阀门的结构减少了死角,使之易于清洗.
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对我国近十五年来中成药研制现状的调查分析与思考
本文调查了我国近十五年来中成药的开发研制情况,从数量分布、主治病证功效、剂型、类别、传统名方的开发等方面进行了较详细的分析,在此基础上提出未来中药新药开发研制的思路.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |