中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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青翘果实不同部位有效成分比较分析研究
目的 研究青翘果实不同部位中连翘酯苷A、连翘苷、齐墩果酸、芦丁、槲皮素的变化,为青翘合理利用及质量评价提供科学的依据.方法 连翘苷测定:采用HPLC法,Dianonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75);检测波长277nm.连翘酯苷A测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C1.色谱柱,流动相乙腈0.4%冰醋酸溶液(15∶85);检测波长330nm.齐墩果酸测定:采用HPLC法,Diamonsil(钻石)C18色谱柱,流动相乙腈-水(88∶12);检测波长208 m.芦丁、槲皮素测定:采用HPLC法,Dimomil(钻石)C18色谱柱,流动相甲醇0.4%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长283 nm.结果 青翘果实的果壳、果柄、种子中均不同程度含有连翘酯苷A、连翘苷,其中种子中连翘酯苷A的含有量高,果壳中其含有量普遍高于果柄;果壳中连翘苷的含有量高,其次是果柄、种子.结论 连翘药材青翘以果实入药和老翘以果壳入药具有不同的化学成分特征.
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老鹳草乙醇提取液对结肠癌细胞增殖和凋亡的实验观察
目的 探讨老鹳草乙醇提取液对人结肠癌HT29细胞增殖和凋亡的作用.方法 采用MTT比色法比较不同浓度的老鹳革乙醇提取液作用不同时间后对结肠癌HT29细胞增殖的影响,并用流式细胞仪检测其细胞凋亡率.结果 在一定范围内,老鹳草乙醇提取液的浓度越大、作用时间越长,对肿瘤细胞生长的抑制作用越强,凋亡 率也越高.结论 老鹳草乙醇提取液对结肠癌细胞的增殖具有抑制作用,且呈一定的时效和量效关系,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关.
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莪术中莪术二酮抗凝血和抗血栓作用的实验研究
目的 研究莪术二酮(Curdione)抗凝血和抗血栓作用,并探讨其可能的作用机制.方法 应用角叉菜胶致小鼠尾血栓形成观察莪术二酮对血栓形成的影响;通过毛细管法观察莪术二酮对小鼠凝血时间(CT)的影响,并应用全自动血凝仪测定大鼠凝血酶原时间(PY)、部分活化凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT);观察其对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响;采用酶联免疫吸附测试法( EL,ISA)检测血清一氧化氮(N0)含量和血浆P-选择素(P-selectin)水平,放免法检测血浆血栓素B2( TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量.结果 莪术二酮能抑制体内血栓形成;延长CT、APTY和TT;并能抑制体内ADP诱导血小板聚集;提高NO含量,降低P-selectin水平和TXB2/6-keto-PGF1α比例.结论 莪术二酮具有显著抗凝血和抗血栓形成作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集及升高NO含量有关.
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冬虫夏草口服液对焦虑小鼠行为干预的研究
目的 探讨冬虫夏草口服液对广泛性焦虑小鼠行为干预的影响.方法 雄性昆明种小鼠40只随机均分成4组:生理盐水组、地西泮组、低剂量虫草组、高剂量虫草组,,每组各10只小鼠.地西泮组前3d灌胃生理盐水,后4d灌胃地西泮.低、高剂量虫草组分别连续灌胃7d不同剂量的冬虫夏草口服液.生理盐水组连续灌胃7d等容积的生理盐水(1 mL).所有实验组小鼠7d后开始进行联合开场、明暗箱行为检测.结果 联合开场实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在中央区活动时间、距离和穿梭时间上均有显著性差异(P<0.05或P<0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P>0.05).明暗箱实验中各药物组与生理盐水组比较,地西泮组与高剂量虫草组在明箱活动时间、相对活动时间、明箱活动路程和穿梭次数上均有显著性差异(P<0.01),而低剂量虫草组无显著性差异(P>0.05).结论 小鼠焦虑行为检测结果提示,0.75 g/(kg·d)生药含量的低剂量虫草无抗焦虑效果,而7.5 g/(kg·d)生药含量的高剂量虫草抗焦虑效果明显.
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均匀设计法优选盘龙参中山柰酚的提取工艺研究
目的 优选盘龙参中山柰酚的提取工艺条件,制定出佳提取工艺方案.方法 采用回流提取法提取,以山柰酚含有量作为指标,通过单因素试验考察含乙醇量、固液比、提取时间、提取次数4个因素对提取工艺的影响,并通过均匀设计法优选佳提取工艺参数,后制定优提取方案,实验中均用HPLC法测定其盘龙参中山柰酚的含有量.结果 盘龙参中山柰酚的佳提取条件为:提取时间180 min,提取次数2次,含乙醇量为85%,固液比为1∶50,山柰酚的质量分数达3.55 mg/g.结论 该提取工艺操作简便合理,结果稳定准确,重复性良好,具有可行性.
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气滞胃痛颗粒镇痛作用研究及机制初探
目的 研究气滞胃痛颗粒镇痛作用,并探讨其作用机制.方法 采用醋酸扭体法和甲醛致痛法,观察气滞胃痛颗粒的镇痛效果;采用酶联免疫法,测定甲醛致痛大鼠血清中环磷酸腺苷(cAMP)和前列腺素E2(PGE2)的浓度;采用紫外分光光度法,测定大鼠炎足中的PGE2含量.结果 气滞胃痛颗粒可以显著抑制醋酸引起的小鼠扭体反应;可以显著抑制甲醛引起的大鼠疼痛反应;可以显著提高甲醛致痛大鼠血清中cAMP浓度,同时显著降低血清中PGE2浓度;可以显著降低大鼠炎足中的PGE2含量.结论 气滞胃痛颗粒具有明显的镇痛作用,其作用机制可能与调控cAMP信号转导通路有关.
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挥发油对黄芩中主要黄酮成分的透皮影响
目的 考察陈皮油、莪术油、川芎油、石菖蒲油4种挥发油对黄芩中黄酮成分的透皮影响.方法 采用体外透皮试验方法,以接受液中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素为指标,建立稳态扩散模型,从累积渗透-时间方程求得渗透速率常数,并计算增渗倍数.结果 4种挥发油对黄芩中3种黄酮成分透皮影响不同,陈皮油对黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素均有促透作用;莪术油对黄芩苷、汉黄芩苷有促透作用;石菖蒲油对黄芩素有促透作用;川芎油不但未显示促透作用反而抑制了3种成分的透皮.综合指标显示4种油对黄芩促透作用强度顺序为:陈皮油>莪术油>石菖蒲油>川芎油.结论 陈皮油、莪术油对黄芩具有促透作用.
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美洲大蠊中甘露醇的提取工艺研究
目的 优选美洲大蠊中甘露醇的提取工艺.方法 对提取方法、溶剂浓度进行单因素考查;采用正交实验设计,以液固比、提取时间、提取次数作为考察因素,对提取工艺进行优化;以甘露醇为标准品,采用紫外可见分光光度法测定美洲大蠊中甘露醇的含量.结果 美洲大蠊中甘露醇的佳提取工艺为:以水为溶剂,液固比1∶8,回流提取3次,每次1h.结论 优化确定的佳工艺条件合理、可靠.
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HPLC法测定淫羊藿苷元脂质体中药物含量及包封率
目的 建立测定淫羊藿苷元脂质体中药物含量和包封率的HPLC法.方法 色谱柱Zorbax SB C18柱(4.6 mrn ×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(0.04%磷酸+0.06%三乙胺)(65∶35);检测波长270 nm;体积流量1.0 ml/min;柱温30℃;进样量20μL.结果 辅料不干扰药物测定,淫羊藿苷元在5.12 ~81.92 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R2=0.999 9),精密度和重复性的RSD值分别为0.74%和1.98%(n=6),回收率在95.42% ~ 101.7%(n=9).结论 该方法简便,易行,可用于淫羊藿苷元脂质体含量和包封率的测定.
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大蒜硝黄膏穴位贴敷治疗肠梗阻的药理作用研究
目的 观察大蒜硝黄膏穴位贴敷对小鼠胃排空、小肠推进、通便的药理作用,以及对肠套叠模型小鼠套叠肠管还纳率的影响,旨在验证其临床疗效,探讨其作用机理.方法 取健康昆明种小鼠,设空白组、穴位贴敷组、非穴位贴敷组,分别贴敷给药后,观察小鼠胃内容蚴残留率、小肠推进率、粪便排出量及其性状;肠套叠实验小鼠于禁食10 h后进行穴位贴敷,贴敷4h后各组小鼠制作肠套叠模型,并缝合腹部皮肤继续穴位贴敷4h,观察套叠肠管的还纳率.结果 ①大蒜硝黄膏穴位贴敷可明显促进小鼠胃排空,加速小肠推进,并可使小鼠首次排便时间明显提前,排便量增多,粪便性状部分呈糊状,与空白组、非穴位贴敷组相比差异显著.②非穴位组有一定的促排便作用,但是促进肠蠕动、促进胃排空作用不明显(P>0.05).③穴位贴敷组小鼠套叠肠管的还纳率明显大干空白组和非穴位组,还纳程度明显提高(Pt0.01).结论 大蒜硝黄膏穴位贴敷,通过药物和穴位的双重作用,增强胃排空、肠鳊动,促进排便.大蒜硝黄膏穴位贴敷能肴效提高小鼠套叠肠管的还纳率,绂解肠管套叠的程度.
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姜黄素对血管性痴呆大鼠血流变学及自由基的影响
目的 观察姜黄素对血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力的改善作用及其对血液流变学和SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)的影响.方法 采用不同时间点永久性结扎大鼠双侧颈总动脉法建立血管性痴呆动物模型,分为姜黄素组、模型对照组及假手术组,灌胃给药4周后,应用Morris水迷宫实验检测大鼠学习记忆能力,腹主动脉取血检测血液流变学指标,同时测定脑组织SOD活性和MDA的水平.结果 姜黄素组大鼠平均逃避潜伏期较模型组明显缩短,空间搜索实验通过平台次数较模型组有明显的增加;姜黄素组大鼠全血黏度中切、低切、血浆黏度和血沉有显著性降低,具有良好的改善血液流变学作用;可拮抗脑缺血引起的SOD活性下降及MDA水平升高.结论 姜黄素可改善血管性痴呆模型大鼠学习记忆能力,可能与其改善血液流变学作用及其抗氧自由基作用有关.
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六味地黄方对去卵巢雌性大鼠动脉粥样硬化模型的影响
目的 研究六味地黄方对去卵巢雌性大鼠(OVX)动脉粥样硬化(AS)模型的影响.方法 雌性大鼠陈假手术组外,其他组均切除两侧卵巢并饲以高脂饲料及维生素D3复制更年期动脉粥样硬化模型.将模型大鼠随机分为模型组、苯甲酸雌二醇(E2)组、六味地黄方组.观察给药后大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、子宫脏器指数、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)水平的变化.结果 六味地黄方可以显著降低去卵巢雌性大鼠血清中TC,TG,LDLC水平,升高HDL-C水平,还可显著降低血浆中AngⅡ水平,与模型组比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01);六味地黄方还有升高模型大鼠血清E2和子宫指数的趋势,但与模型组比较没有显著性差异.结论 六味地黄方可通过降低血清TC、TG及LDL-C、AngⅡ水平和升高HDL-C水平减轻更年期动脉粥样硬化病变的程度.六味地黄方调节雌激素水平的作用不是改善更年期动脉粥样硬化的主要途径.
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荷丹片对动脉粥样硬化模型大鼠血脂及胰岛素抵抗的影响
目的 观察荷丹片对动脉粥样硬化模型大鼠血脂及胰岛素抵抗的影响.方法 48只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、荷丹片高、中、低剂量干预组及辛伐他汀组.正常组给予普通鼠饲料喂养,其余各组使用高脂饲料配合腹腔注射VD3造模.12周后取各组大鼠腹主动脉,光学显微镜下观察主动脉形态学变化;腹静脉取血测定各组大鼠血脂、空腹胰岛素及空腹血糖含量.结果 荷丹片高、中剂量组降低血清TC、LDL水平,升高血清HDL水平,降低终末体质量、胰岛素抵抗指数,与模型组相比有显著性差异(P<0.05).荷丹片高剂量组降低体质量增长百分率、Lee's指数,与模型组相比有显著性差异(P<0.05).结论 高剂量荷丹片通过调节血脂、改善肥胖状态及胰岛素抵抗发挥其抗动脉粥样硬化的作用.
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HPLC法同时测定妇科分清丸中阿魏酸和芍药苷
目的 建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法.方法 采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 阿魏酸在3.61 ~28.88 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.96%,RSD为1.58%;芍药苷在8.55 ~68.4 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.64%,RSD为1.17%.结论 本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制.
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HPLC法测定心舒乐片中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷
目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm);测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm;测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ~0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ~0.132 μg,苦杏仁苷在0.017~0.084 μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61%,羟基红花黄色素A为98.04%,苦杏仁苷为98.44%;RSD:丹参酮ⅡA为0.78%,羟基红花黄色素A为1.09%,苦杏仁苷为0.82%.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.
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HPLC法测定芪参胶囊中5种化学成分
目的 建立同时测定芪参胶囊(三七、人参、黄芪)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷5种有效成分的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)方法.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测条件为气体流量1.60 L/min,漂移管温度90℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷之间有良好的分离度,5种成方的质量浓度与各自峰面积积分值之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于2.0%.结论 该方法同时测定芪参胶囊中5种成分,分离度高,重复性好,可用于芪参胶囊的质量控制.
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颈康舒胶囊质量标准研究
目的 建立颈康舒胶囊(桂枝、姜黄、天麻、人工麝香等)的质量标准.方法 采用TLC法对处方中桂枝、姜黄进行定性鉴别,以HPLC法对麝香酮与2,4-二硝基苯肼的衍生物进行鉴别;采用HPLC法以乙腈-0.1%磷酸(38;62)、乙腈-0.05%磷酸(3;97)为流动相,在检测波长290 nm、220 nm处分别测定桂皮醛,天麻素.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.桂皮醛在0.01568 ~0.627 2 μg、天麻素在0.044 16~0.4416μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1,平均加样回收率分别为102.25%(RSD为2.02%)和102.72%(RSD为2.40%).结论 该方法简便、准确,重复性好,可用于颈康舒胶囊的质量控制.
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HS-GC联用法测定速效救心丸和华佗再造丸中冰片
目的 建立静态顶空-气相色谱法进行速效救心丸和华佗再造丸中冰片测定的方法.方法 HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm ×0.25 μm);采用程序升温模式:初始温度为80℃,以每分钟5℃的速率升温至160℃.顶空进样器:温度80℃,定量环温度90℃,传输线温度100℃,瓶平衡时间为25 min,加压压力为103.4 kPa,进样时间1 min.结果 龙脑在0.05 ~1.00 mg/mL范围内具有较好的线性关系,平均回收率为89.12%,RSD为1.91%;异龙脑在0.05 ~1.00mg/mL范围内具有较好的线性关系,平均回收率为93.34%,RSD为2.67%.讨论 该方法快速、简单、可靠,因此可为速效救心丸和华佗再造丸的质量控制研究奠定基础.
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RP-HPLC法同时测定大黄厚朴颗粒中7种成分
目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51 ~24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ~52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70~27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94~95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ~45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78~124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5~216 μg,/mL(r =0.999 9)范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为96.93%、96.81%、94.84%、97.34%、97.57%、98.82%和98.40%,RSD分别为1.77%、2.22%、0.67%、2.44%、1.73%、0.82%和0.91%.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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HPLC法测定雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷
目的 建立雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定方法.方法 采用HPLC法进行测定,色谱柱Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm × 250 mm);流动相分别为甲醇-水(45;55)、甲醇-水(20;80);体积流量1.0 ml/min;检测波长分别为440 nm、270 nm;柱温30℃.结果 西红花苷-Ⅰ、龙胆苦苷分别在0.105 4-1.054 μg(r=0.999 5)和0.8040~2.4120μg(r=0.999 5)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100.04%和99.81%,RSD分别为0.826%和0.972% (n=9).结论 本方法准确、简便、专属性强、重复性好,可用于雪山金罗汉止痛涂膜剂中西红花苷-Ⅰ和龙胆苦苷的测定.
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油茶皂苷通过内质网应激途径诱导Jurkat细胞凋亡的研究
目的 探讨油茶皂苷在体外诱导人白血病细胞Jurkat凋亡的作用及作用机制.方法 将1~4 μg/mL的油茶皂苷作用于人白血病.Jurkat细胞,应用细胞计数考察油茶皂苷对细胞增殖的影响;用Western blot方法分析油茶皂苷对caspase-3、PARP 、Bip、chop 、Perk、ATF6和IRE1蛋白表达的影响.结果 油茶皂苷(1~4 μg/mL)对Jurkat细胞的增殖产生明显的剂量依赖性抑制作用.免疫印迹结果显示,油茶皂苷可以使caspase-3激活,增加Cleaved PARP的表达量,而诱导Jurkat细胞发生凋亡;其作用机制是通过下调Bip和chop的表达,触发Perk、ATF6和IREI 3个内质网应激跨膜蛋白而产生细胞凋亡的.结论 1 ~4 μg/mL油茶皂苷具有抑制人白血病细胞增殖和诱导其凋亡的作用,其作用机制参与了细胞凋亡的内质网应激途径.
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骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化及p38和ERKl/2蛋白激酶表达的影响
目的 研究骨碎补总黄酮(TFDF)对晚期糖基化终末产物(AGEs)作用下成骨细胞分化活性及对细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1/2)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号蛋白的影响,探讨骨碎补总黄酮防治骨质疏松的作用机理.方法 二次酶消化法分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞以及活性观察;pNPP、ELISA、茜素红染色法分别检测不同质量浓度晚期糖基化终末产物对成骨细胞碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col I)、骨钙素(BGP)以及矿化能力的影响,并观察骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化的干预;Westem-hlot检测骨碎补总黄酮对晚期糖基化终末产物作用下,成骨细胞p38和ERK1/2蛋白磷酸化的影响.结果 晚期糖基化终末产物(200、400、800 mg/L)可以降低成骨细胞表达ALP、Col I、BGP,降低其矿化能力.骨碎补总黄酮可以剂量依赖性的提高晚期糖基化终末产物(400 mg/L)作用下成骨细胞表达ALP、Col I、BGP和矿化能力.骨碎补总黄酮(50 mg/L)可以提高晚期糖基化终末产物(400 mg/L)作用下p38和ERK1/2的蛋白磷酸化.结论 骨碎补总黄酮可以提高晚期糖基化终末产物作用下成骨细胞分化和矿化能力,其机制可能和提高p38和ERK1/2信号蛋白的磷酸化有关.
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天花粉蛋白对结肠癌SW-620细胞株增殖、黏附和迁移的实验研究
目的 研究天花粉蛋白对结肠癌SW-.620细胞株增殖、黏附和迁移的影响.方法 采用MTT比色法检测天花粉蛋白对SW-620细胞的增殖影响;Hochest33258观察天花粉蛋白诱导SW-620细胞凋亡;流式细胞术检测天花粉蛋白对细胞周期和细胞凋亡的影响;细胞黏附和划痕实验检测天花粉蛋白作用后细胞黏附和迁移的改变.结果 1.天花粉蛋白对SW-620细胞的生长具有明显的抑制作用,并呈时间和质量浓度依赖性;2.天花粉蛋白可将SW-620细胞阻滞于S期,并能诱导其凋亡;3.天花粉蛋白具有改变SW-620细胞与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的黏附作用,并使其迁移能力下降.结论 天花粉蛋白能抑制SW620细胞的增殖、诱导其凋亡,并能改变其黏附和迁移能力.
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霍山石斛多糖对糖尿病性白内障大鼠眼球晶状体组织抗氧化作用的研究
目的 研究霍山石斛多糖对糖尿病性白内障大鼠眼球晶状体组织的抗氧化作用.方法 采用链脲佐菌素对SD大鼠腹腔注射制造糖尿病性大鼠白内障模型,酶法测定各组大鼠眼球晶状体组织的谷胱甘肽( GSH)、丙二醛(MDA)、蛋白质羰基化产物的含有量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、谷胱甘肽还原酶(GR)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物岐化酶(SOD)的酶活力.结果 霍山石斛多糖能够显著增加糖尿病性白内障大鼠晶状体组织中GSH水平、降低MDA及羰基的含有量,提高其GSH-PX、GR、GST、SOD、CAT酶活力.结论 霍山石斛多糖可能通过干预氧化应激途径延缓糖尿病性白内障的发展.
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伊血安胶囊与伊血安颗粒在疗效方面的比较研究
目的 观察伊血安胶囊和伊血安颗粒之间在止血、止痛及活血化瘀作用疗效比较.方法 1.采用玻片法和玻管法观察伊血安凝血作用;2.采用缩宫素诱发小鼠痛经模型,观察伊血安镇痛作用;3.采用小鼠皮下血肿吸收实验观察伊血安活血化瘀作用.结果 1.凝血实验结果显示,伊血安颗粒大剂量组、伊血安胶囊大、中剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P<0.01或P<0,05,两者比较伊血安胶囊止血作用优于伊血安颗粒;2.缩宫素诱发小鼠痛经的实验结果显示,伊血安颗粒小剂量组、伊血安胶囊大剂量组与空白对照组比较有显著性差异,P <0.05或P<0.01,两者比较伊血安胶囊镇痛作用优于伊血安颗粒;3.小鼠皮下血肿结果显示,伊血安颗粒、伊血安胶囊各剂量组分别与空白对照组比较有显著性差异,P <0.05或P<0.01.结论 伊血安颗粒、伊血安胶囊对止血、止痛及活血化瘀有一定的影响.伊血安胶囊止血、止痛作用优于颗粒;活血化瘀作用两者比较无统计学差异.
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泻肺平喘灵及其拆方对“肺合大肠”模型大鼠肺肠形态学的影响
目的 观察泻肺平喘灵(麻黄、杏仁、甘草、葶苈子、瓜蒌皮、丹参、虎杖、大黄)及其拆方对“肺合大肠”模型动物肺、肠组织病理形态学的影响.方法 70只SD大鼠分成7组(每组10只),包括对照组、模型组、解扎组、泻肺平喘灵组以及3种拆方组.以直肠体外不全结扎法制备“肺合大肠”模型,观察肠、肺形态学改变,观察泻肺平喘灵及其拆方的干预效果.结果 模型组多数肺组织有中度到重度间质性炎症,伴有肺泡壁充血及肺气肿等病变,结肠组织黏膜下层不同程度充血、水肿,不等量炎细胞浸润.泻肺平喘灵及其拆方治疗后上述变化不同程度减轻,部分药组之间呈协同的作用.结论 泻肺平喘灵及其拆方能减轻模型鼠肺、肠病理形态学变化.三拗汤+活血药在减轻肺组织病变方面占主导作用,三拗汤+通腑药在减轻肠组织病变方面发挥主要作用,泻肺平喘灵则表现出佳效果,印证了“肺与大肠相表里”理论,提供了一定的实验依据.
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磺丁基醚-β环糊精对葛根素的增溶作用及其包合物的研制
目的 制备和鉴定葛根素磺丁基醚-β-环糊精包合物.方法 采用冷冻干燥法制备葛根素-磺丁基醚-β-环糊精包合物.运用相溶解度法考察不同pH条件下磺丁基醚-β-环糊精对葛根素的增溶作用,并采用差示扫描量热分析法、红外光谱分析法和体外溶出度法鉴定包合物.结果 在相同pH下随磺丁基-β-环糊精浓度的增加,葛根素的溶解度逐渐增加,其溶解度曲线呈A1型.冻干粉末经鉴别已形成包合物,其在5 min的溶出度可达原料药的6倍.结论 作为一种新型的药用辅料,磺丁基醚-β-环糊精能与葛根素形成稳定的包合物,显著提高葛根素的溶解度和溶出度.
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复方白头翁汤结肠靶向片中白头翁皂苷B4兔体内药动学研究
目的 考察复方白头翁汤结肠靶向片(白头翁、关黄柏、黄连、秦皮)和非结肠靶向片药物代谢动力学的区别.方法 6只家兔随机分成复方白头翁汤结肠靶向组(结肠靶向)和复方白头翁汤组(非结肠靶向).采用HPLC测定兔血浆中白头翁皂苷B4,并用DAS 2.1.1版药代动力学分析软件计算主要药动学参数.结果 复方白头翁汤结肠靶向组中白头翁皂苷B4的血药浓度出现时间晚于复方白头翁汤组,其达峰时间延迟了6h,大血药浓度仅为复方白头翁汤组的17.59%.结论 复方白头翁汤结肠靶向片与非结肠靶向片相比,具有结肠靶向的优势.
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不同改性剂对香青兰浸膏粉吸湿特性的影响
目的 考察改性剂对香青兰浸膏粉吸湿特性的影响,筛选防潮效果较好的改性剂.方法 采用5种不同的改性剂处理香青兰浸膏粉,求其吸湿百分率,绘制吸湿曲线,建立数学模型,分析香青兰浸膏粉吸湿过程,确定香青兰浸膏粉的佳改性剂;运用差示扫描量热法(DSC)测定香青兰浸膏改性粉的玻璃化转变.结果 香青兰浸膏粉及5种不同改性粉的吸湿过程均符合一级动力学方程,硬脂酸与微晶纤维素(MCC)对香青兰浸膏粉的改性效果较好.结论 7%硬脂酸与7%微晶纤维素作为改性剂可显著降低香青兰浸膏粉的吸湿性.
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湿法制粒中软材物性参数的表征方法研究
目的 建立中药提取物软材评价方法.方法 本实验初步建立了中药提取物湿法制粒软材黏性的表征方法,通过考察软材黏性和颗粒得率的相关性,得到了湿法制粒过程中软材黏性的“适宜区域”,并绘制了黏度值-润湿剂用量-乙醇体积分数三者相关性三维图.结果 不同的中药提取物会呈现出不同的“适宜性区域”.结论 通过比较“适宜区域”在底面投影面积的大小来比较湿法制粒在各中药提取物中的适宜性.
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白芪龙胶囊稠膏不同干燥方式的优选
目的 优选白芪龙胶囊稠膏的佳干燥方式,为其工业化生产提供依据.方法 以黄芪甲苷、齐墩果酸和熊果酸的干燥转移率为评价指标,结合干燥时间及物料外观性状,综合比较热风真空干燥、微波真空干燥和离心喷雾干燥3种常用干燥方式.结果 热风真空干燥、微波真空干燥和离心喷雾干燥中,黄芪甲苷干燥转移率分别为75.51%、85.14%、96.15%,齐墩果酸干燥转移率分别为97.86%、99.56%、99.92%,熊果酸干燥转移率分别为99.56%、99.67%、99.96%.结论 离心喷雾干燥时间短,所得物料外观性状佳,指标成分干燥转移率高,是白芪龙胶囊稠膏的佳干燥方式.
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胡芦巴胶及其改性材料对盐酸小檗碱片剂崩解和溶出性能的影响
目的 制备胡芦巴胶改性材料并对其结构和粉体性质进行表征,评价其用于片剂时对崩解和溶出性能的影响及其潜在机制.方法 分别制备胡芦巴胶与甘露醇的共研物、与丙烯酸的共聚物,通过红外光谱表征各材料的结构变化、扫描电镜观察其表观形态,测定其粉未的休止角、松密度和振实密度以及在不同介质中的吸水溶胀性能,压制不同含有量 上述材料的盐酸小檗碱片并测定片剂崩解时限和溶出度.结果 低含有量胡芦巴胶能改善片剂崩解和溶出,但用量增大则延缓崩解;与甘露醇制得的共研物在吸水性、流动性和促进崩解等方面均得到一定程度提高;与丙烯酸的共聚物呈多孔状、遇水迅速膨胀呈透明凝胶,流动性和促崩解性能明显提高,且可能作为超级崩解剂应用,有利于拓宽其在药剂中 的应用.结论 共研和共聚均在一定程度上改善了胡芦巴胶的流动和吸水性能,能够显著促进片剂崩解和释药,有利于拓宽其在药剂中的应用.
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液液萃取高效液相色谱法测定纳米乳中吴茱萸碱的血浆浓度
目的 建立高效液相色谱测定吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱血浆浓度的方法.方法 采用液液萃取法处理血浆样品,用LichrospherC18高效液相色谱柱分离,流动相为甲醇-水70∶30(V/V),以和厚朴酚为内标物质用紫外检测器在225nm波长处检测.结果 实验结果显示吴茱萸碱和内标物质的保留时间分别为6.0 min和8.2 min,血浆内源性杂质不存在干扰;吴茱萸碱在0.017 86 ~2.856 8 μg/mL质量浓度范围内与吴茱萸碱和内标物质色谱峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 3),吴茱萸碱的低定量限为10 ng/mL;样品日内和日间精密度的RSD均小于7.60%,样品的平均提取回收率为105.13%,平均方法回收率为100.13%.结论 本方法准确、灵敏,可用于生物样品中吴茱萸碱的测定.
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石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的制备及其体外释放度的研究
目的 制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片并考察其体外释放度.方法 以溶胀性材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,粉末反压法制备石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片.根据单因素试验结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以β-细辛醚累积释放量评价释放的差异.结果 由极差知各因素对释放度的影响为B(EC用量)>A(HPMC用量)>C(硬脂酸镁用量),EC用量对本缓释片的缓释结果影响有统计学意义.石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片的体外释放曲线符合Higuchi方程.结论 以羟丙甲基纤维素为骨架材料,EC作为阻滞剂,制得持续释药12h的石菖蒲挥发油配伍冰片缓释片.
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HPLC法测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒载药量与包封率
目的 建立HPLC法同时测定穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的载药量和包封率的方法.方法 采用Kromasil C18( 150 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相为乙睛-水(30∶70);体积流量1.0 mL/min;检测波长λ分别为226、210、252 rm;柱温35℃.采用超滤法分离穿心莲总内酯固体脂质纳米粒与游离药物测定包封率.结果 穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分离良好,质量浓度分别在1.606~200.8 μg/mL、1.648~ 206.0 μg/mL、1.590 ~ 198.4μg/mL、1.640~ 205.6 μg/mL范围内与色谱峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率分别为( 100.98±1.88)%、(101.32±1.76)%、(100.80±1.64)%和(100.30±2.07)%,精密度和稳定性均较好.超滤法回收率分别为(102.36±1.12)%、(100.12±0.76)%、(99.00±3.67)%、( 100.26±2.54)%.4种成分的重复性实验的RSD均小于2.20%.3批穿心莲总内酯固体脂质纳米粒中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14-去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的包封率分别为(80.04±0.69)%、(94.94±3.87)%、(92.17±1.60)%和(97.65±0.68)%,载药量分别为(4.11±0.04)%、(0.56±0.02)%、(0.15±0.00)%和(0.18±0.00)%.结论 HPLC测定方法准确可靠、简单快速,可用于穿心莲总内酯固体脂质纳米粒的载药量与包封率的测定.
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交泰丸中肉桂对黄连小檗碱在大鼠体内药动学的影响
目的 考察肉桂挥发油和水提液对黄连小檗碱在大鼠体内药动学的影响.方法 将20只大鼠随机分为4组,分别灌服黄连提取物、黄连提取物加肉桂总提物、黄连提取物加肉桂挥发油、黄连提取物加肉桂水提液,采用HPLC测定大鼠血浆中小檗碱的质量浓度.结果 黄连配伍肉桂总提物后小檗碱的Cmax和AUC均明显增大,达蜂时间提前;肉桂水提液对黄连小檗碱的药动学参数影响不显著,而肉桂挥发油使小檗碱的Cmax和AUC显著增大,但增加的幅度小于肉桂总提物.结论 交泰丸中黄连、肉桂配伍,肉桂能提高黄连小檗碱的的生物利用度,其中肉桂挥发油是小檗碱药动学参数变化的影响因素之一.
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离子交换树脂-原子荧光光谱法测定三七中的4种形态砷
目的 建立分析三七中的有毒砷形态的方法.方法 应用水-盐酸将三七中的形态砷原样提取后,采用阴、阳离子交换树脂成功分离了4种形态砷,无机的As(Ⅲ)、As(V)和有机的一甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA).再用氢化物发生原子荧光光谱仪,对各形态砷进行测定.结果 砷在0.5 ~40 μg/L范围内呈良好线形关系,方法的检出限为As(Ⅲ)0.20μg/L;DMA 1.25 μg/L;MMA 1.14μg/L.相对标准偏差为无机砷[As(Ⅲ)+As(V)]6.68%,As(Ⅲ)8.01%,As(V)13.42%,MMA13.95%,DMA2.71%,回收率无机砷As(Ⅲ)90.30% ~92.24%,As(V )88.27% ~90.91%,MMA 88.18% ~90.82%,DMA90.54%~101.41%.结论 该方法克服了现行三七标准中将有机砷混入无机砷的缺点.
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红外光谱法结合化学计量学对小儿咳喘类药物的定性鉴别研究
目的 考察同一厂家及不同厂家的小儿咳喘灵颗粒、小儿清肺化痰颗粒、小儿清肺止咳片的红外光谱,分别建立红外指纹图谱,实现不同中成药的快速分析鉴定.方法 采用聚类分析法对同种中成药红外图谱一致性进行检验,利用人工神经网络对不同药物进行分类鉴别.结果 同种药物的红外图谱一致性良好,不同种药物的红外谱图具有明显的差异.结论 利用红外光谱法结合化学计量学手段可以实现不同中成药的定性鉴别.
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千斤拔中黄酮类成分的UPLC/Q-TOF-MS分析
目的 采用超高效液相色谱与串联四级杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MS)对瑶药千斤拔中黄酮类成分进行分析,并对主要成分进行鉴定.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以水(A)/乙腈(B)梯度洗脱,使用ESI离子源,正、负离子模式下采集数据.结果 10 min内对千斤拔醇提物进行UPLC的快速分离,根据高分辨质谱结果和MS/MS碎片、结合对照品信息和相关文献,鉴定出千斤拔中20种黄酮类成分.结论 应用UPLC/Q-TOF-MS技术可以快速有效地分析千斤拔中黄酮类成分及其二级质谱的裂解规律.
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藏药线叶龙胆化学成分的研究
目的 对藏药线叶龙胆化学成分进行研究.方法 用普通硅胶柱色谱和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术鉴定结构.结果 从线叶龙胆的乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,α-香树脂醇(1),β-香树脂醇(2),28-羟基-α-香树脂醇(3),28-羟基-β-香树脂醇(4),3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树脂醇(5),3β-棕榈酸酯-28 -羟基-β-香树脂醇(6).胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8),28-羟基-羽扇豆醇(9),24-羟基-羽扇豆醇(10).结论 这10个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚
目的 建立高效液相色谱法同时测定夏枯草中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚的分析方法.方法 用DiamonsilC18(4.6 mm× 150 mm,5μn)色谱柱分离,乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长365 nm.结果 芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚分别在1.88~37.60 μg/mL(r =0.999 9),5.28~ 39.60 μg/mL(r=0.999 9),1.32~26.40 μg/mL(r=0.999 9),0.168~13.44 μg/mL(r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率均大于97%.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于夏枯草的质量控制.
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新技术和新剂型改善黄芩苷生物利用度的研究进展
黄芩苷具有多种药理活性,但其在脂水中的溶解度限制了临床应用.本文通过查阅目前利用新技术和新剂型增加黄芩苷溶解度,改善黄芩苷的生物利用度的研究文献,从环糊精包合物、固体分散体、磷脂复合物、微粒给药系统、金属配合物、明胶微球、透皮制剂等方面进行了综述,提出发展前景,为黄芩苷的进一步研究开发提供参考.
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小半夏汤研究进展
通过文献检索和查阅相关书籍,查找了近30年来国内外有关小半夏汤的相关研究,文献研究结果表明,小半夏汤是呕家圣剂,在古代和现代临床上,医生都用它来治疗各种原因引起的呕吐;在药理学研究中,小半夏汤显示出对动物的胃肠道具有一定的作用.同时,文献研究结果也提示:小半夏汤虽然止呕效果显著,但是目前其所含的抗呕吐物质基础、作用机理及方中半夏、生姜的配伍机制尚不明确,值得进一步对其进行深入研究.
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桂枝麻黄各半汤药理研究与临床应用
对桂枝麻黄各半汤药理研究和临床应用进行了综述.目前桂枝麻黄各半汤具有解热、镇痛、抗流感、抗炎、平喘、免疫干预、抗过敏等药理学作用.临床主要用于感冒,上呼吸道感染,变态反应性及皮肤肌表疾病的治疗.
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续筋接骨颗粒的制备与临床疗效观察
目的 介绍续筋接骨颗粒的配方、制备工艺;观察该方在骨折愈合中的作用.方法 对照组采用常规手法复位、小夹板或石膏外固定或手术切开复位内固定治疗,并配合适时功能锻炼,同时服用空白颗粒(做安慰剂).治疗组在与对照组同样的治疗基础上加服续筋接骨颗粒,每天服3次,每次1袋,两组均以14 d为1疗程,观察3个疗程.两组均于入院后第1天治疗前抽血,查血钙、血磷,每一个疗程复查1次.结果 经过42d治疗后,续筋接骨颗粒能明显促进骨折愈合,效果明显优于对照组(统计学处理,两组有极显著性差异,P<0.01).本制剂有明显降血钙、增高血磷作用,从而有利于骨折的愈合.结论 本制剂配方、制备工艺合理,有良好的促进骨折愈合的效果.
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虫草菌丝对维持性透析患者血管内皮功能及心脑血管事件的影响
目的 观察虫草菌丝对维持性血液透析的终末期肾脏病患者血管内皮功能及心脑血管事件发生率的影响.方法 76例终末期肾脏病行维持性血液透析的患者,随机分为对照组(n=41)和虫草治疗组(n=35),两组患者常规碳酸氢盐透析,虫草治疗组在基础治疗上给予虫草菌丝口服(0.5g,每日3次);治疗6月后测定血管内皮功能,采用高分辨彩超测定内皮依赖性舒张功能(EDV)和非血管内皮依赖性舒张功能(EIV),放射免疫法测定血浆endothelin-1( ET-1)水平.同时,随访患者1年,观察两组患者心脑血管事件发生率.结果 在治疗6个月时,虫草治疗组的EDV和对照组比较有统计学差异(P<0.05),但两组的EIV比较无统计学差异(P>0.05);虫草治疗组的ET-I水平较对照组也显著降低(p<0.05);随访两组患者1年,治疗组的心脑血管事件发生率显著少于对照组(P<0.05).结论 在维持性血液透析的终末期肾脏病患者应用虫草菌丝能改善患者血管内皮功能,降低其心脑血管事件的发生率.
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葡萄糖酸锌配伍黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症
目的 探讨葡萄糖酸锌配伍黄精赞育胶囊(黄精、何首乌、枸杞子、丹参、附子、肉桂、杜仲、仙茅、巴戟天、淫羊藿、蛇床子、山茱萸、肉苁蓉、熟地黄、当归、白术)治疗特发性少弱精子症的临床疗效.方法 特发性少弱精子症患者164例随 机分为两组,研究组86例,给予葡萄糖酸锌+黄精赞育胶囊治疗;对照组78例,单纯给予黄精赞育胶囊治疗,疗程均为三个月.观察两组患者治疗前后精子密度、a级精子百分比、(a+b)级精子百分比的变化及两组患者治疗后的临床疗 效.结果 两组患者治疗后精子密度、a级精子百分比、(a+b)级精子百分比均较治疗前明显升高,P <0.05,且研究组治疗后上述指标明显高于对照组,P<0.05;研究组显效率及总有效率均明显高于对照组,P<0.05.结论 葡萄糖酸锌配伍黄精赞育胶囊治疗特发性少弱精子症效果明显优于单用黄精赞育胶囊治疗,说明中西医结合可优势互补,明显提高 临床疗效.
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化瘀祛痰熄风汤治疗缺血性中风的疗效观察
目的 观察化瘀祛痰熄风汤治疗缺血性中风(风痰瘀血痹阻脉络型)的疗效.方法 将符合诊断标准的109例患者随机分为观察组(57例)和对照组(52例).对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予化瘀祛痰熄风汤,治疗28 d,观察两组患者血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、C反应蛋白(CRP)水平及神经功能缺损积分的变化.结果 两组患者治疗后SOD水平较治疗前有所升高,MDA,CRP水平,神经功能缺损积分均较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后两组间SOD,MDA水平,神经功能缺损积分差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但CRP无统计学意义(P>0.05).结论 化瘀祛痰熄风汤可能通过升高SOD、降低MDA水平,改善患者的神经功能缺损积分.
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同期放化疗联合扶正固本颗粒治疗中晚期食管癌临床观察
目的 观察扶正固本颗粒联合周剂量紫杉醇(PTX)同步放化疗治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将90例中晚期食管癌患者随机分为扶正固本颗粒加放化疗组与单纯放化疗组,两组均行常规分割放疗,2 Gy/d,总量60 ~64 Gy/6 ~7周.同期化疗开始于放疗的第1天,紫杉醇30 mg/m2、dl,每周重复,共6周期.扶正固本颗粒加放化疗组在行放化疗的同时,给予扶正固本颗粒口服,15g/次,3次/日,42 ~49 d为一疗程.完成1个疗程后评价2组近期疗效和毒副反应.结果 治疗组与对照组有效率分别为80.0%、60.0%;对照组发生放射性食管炎,肝肾功能损害、消化道反应及骨髓抑制的程度重于治疗组.结论 扶正固本颗粒联合放化疗治疗中晚期食管癌能增强机体免疫功能,提高近期疗效,减轻毒副反应.
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白芍的传统规格等级与内在成分的相关性研究
目的 建立白芍中3种有效成分的分析方法,对白芍采用传统分级方法分成的商品等级的药材进行成分分析,探讨成分含有量与传统规格等级的相关性.方法 HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250 mm×4.6nn,5μm);流动相为乙腈溶液(A)-0.1%H3PO4水溶液(B),进行梯度洗脱;检测波长为230 nm.结果 测定的25批73个白芍样品中,3种成分含有量高的是传统规格的三等白芍.结论 该方法重复性好,准确,回收率好.测定结果表明白芍中3种成分含有量高低与白芍传统规格等级不太相符.
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狗脊炮制品总酚酸大孔吸附树脂富集工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂富集纯化狗脊炮制品中总酚酸的工艺条件及参数.方法 以狗脊中总酚酸含有量为考察指标,选用不同型号的树脂,比较并优选大孔吸附树脂富集纯化狗脊总酚酸的佳条件.结果 确定HPD100型大孔吸附树脂为富集总酚酸的佳树脂,大上样量为0.5g饮片/mL,2 BV水洗脱,洗脱剂为60%乙醇5 BV体积洗脱.结论 该方法简便易行,适于狗脊炮制品总酚酸的富集纯化.
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人参根生长发育过程中5种脱氢酶活力比较
目的 对五年生人参根生长发育过程中苹果酸脱氢酶(MDH),乳酸脱氢酶(LDH),乙醇脱氢酶(ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),α-磷酸甘油脱氢酶(α-GPD)5种脱氢酶的活力进行比较.方法 分别于展叶期、开花期、结果期、果熟期、枯萎期采取人参根样品;采用中性磷酸缓冲液提取粗酶液;应用分光光度法测定MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力.结果 在人参根生长发育过程中,MDH、ADH、G6PDH活力均逐渐升高;LDH活力在结果期和果熟期分别出现活力峰值;α-GPD在展叶期和果熟期未期活力高.结论 MDH、LDH、ADH、G6PDH、α-GPD的活力比较可作为判断人参生长发育状况的评价指标.
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正交试验法优选蒸苦杏仁炮制工艺
目的 优选蒸苦杏仁的佳炮制工艺.方法 以灭酶程度和含苦杏仁苷量为评价指标,采用蒸汽流量、蒸制时间和厚度四因素、三水平k(34)正交试验法,优选苦杏仁的佳蒸制工艺.结果 蒸苦杏仁佳炮制工艺为杏仁厚度铺置3~5 cm,以大流量蒸汽蒸制30 min.结论 确定的苦杏仁蒸制工艺稳定可行,对于规范蒸杏仁的炮制工艺具有一定的意义.
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地黄饮子的GC-MS指纹图谱研究
目的 对地黄饮子(熟地黄、山茱萸、五味子、巴戟天、麦冬等)中挥发性成分进行分析,建立其挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱.方法 采用GC-MS联用技术对自制10批地黄饮子的挥发性成分进行分析,建立其指纹图谱,确定共有色谱峰并对其进行归属认定.结果 10批自制地黄饮子指纹图谱中共标定18个共有色谱峰,分别由五味子、石菖蒲、远志和肉桂四味药材贡献产生.结论 地黄饮子的GC-MS指纹图谱特征性及专属性强,该指纹图谱可作为地黄饮子挥发性成分质量控制的稳定方法.
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番泻叶超微粉体HPLC指纹图谱的研究
目的 采用高效液相色谱方法建立番泻叶超微粉体指纹图谱.方法 分离的色谱条件为固定相为依利特HypersilODS2柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,检测波长为270 nm,体积流量为1 mL/min,柱温为40℃.结果 建立了番泻叶超微粉体的HPLC指纹图谱并标定其25个共有峰.结论 建立的番泻叶超微粉体指纹图谱,可用来评价番泻叶的整体质量并为进一步研究提供一定的参考依据.
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基于指纹图谱分析与多指标成分定量测定的扶正化瘀胶囊质量评价研究
目的 建立扶正化瘀胶囊(丹参、虫草菌丝、绞股蓝、桃仁、五味子、松花粉)指纹图谱,并进行多成分定量分析,为全面评价扶正化瘀胶囊质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,体积流量0.8 mL/min,测定10个批次的扶正化瘀胶囊,建立指纹图谱,并对部分特征峰进行归属及定量分析.结果 各批次胶囊剂相似度在0.97以上;标定了15个特征峰,确定了12个特征峰的峰归属;通过对照品比对,确定了第9号峰及第13号峰分别为原儿茶醛和丹酚酸B,并对其定量分析;10批胶囊剂中原儿茶醛和丹酚酸B的含有量差异较大,说明不同批次的胶囊剂质量受多种因素影响,有较大的差别.结论 建立了扶正化瘀胶囊HPLC定量指纹图谱,为其全面的质量控制提供了科学依据.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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