中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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安神合剂中甘草及合欢花的薄层色谱分离鉴别
安神合剂是由合欢花,甘草,小麦等中药材组成的治疗精神抑郁,睡眠障碍等症的中药制剂.为了控制质量,我们对其主药甘草及合欢花进行了TLC定性鉴别,现报道如下.
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SPE-HPLC测定四物合剂中藁本内酯的含量
目的:建立四物合剂中藁本内酯的含量测定方法.方法:应用HPLC-DAD检测法,采用固相萃取(SPE)技术对样品进行预处理,Phenomenex Luna C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(65:35),流速1 mL·min-1.测定了四物合剂中藁本内酯的含量.结果:藁本内酯在0.175～0.7μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率100.2%,RSD为1.6%(n=6).结论:该方法简便、快速准确,可用于该制剂的质量控制.
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远志的镇静催眠作用活性成分提取工艺研究
目的:研究远志中具有镇静催眠作用的活性成分的提取工艺.方法:采用正交设计实验方法.结果:以75%乙醇为提取溶媒,溶媒用量为20倍,提取3次,提取时间为5小时为佳提取工艺.结论:提取溶媒的用量为提取工艺的主要影响因素.
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六味地黄丸的振荡指纹图谱
我们在对草药和生物体内物质参与的化学振荡反应的研究中发现,采用振荡技术可获得草药的化学振荡指纹图谱[1,2].该图谱是草药中所有成分共同作用的结果,是草药特性的体现.不同的草药具有形状迥异的特征图谱,既使所含主要化学成分相同,其振荡图谱也极具特色,这与中草药的协同作用不谋而合.
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壮骨关节胶囊的提取工艺研究
壮骨关节胶囊系由壮骨关节丸改制为胶囊剂而成,由淫羊藿、熟地黄、补骨脂、狗脊、乳香、独活、骨碎补等多味药材组成,具有补益肝肾、养血活血、舒筋活络、理气止痛之功效.本文以其主要有效成分淫羊藿苷的含量及干膏得率为指标,用正交法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量3因素对提取工艺的影响,探讨佳提取工艺条件.
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健胃胶囊对离体兔小肠自发活动的影响
健胃胶囊为中药复方制剂,其主要功效为开胃消食,消积,临床用于食欲不振,消化不良,脘腹胀满等症,我们通过观察其对家兔离体小肠平滑肌活动的影响,来初步探讨该药物消食健胃功效的机制.
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运用动物分类法鉴别金钱白花蛇及其常见伪品
在实际工作中我们对中药材的鉴定还是以经验鉴别为主.然而现在制假技术高超,光凭感觉鉴定已很难做到判断的正确性.因此我们运用植物学与动物学中的分类法,对中药材进行真伪鉴定收到了很好的效果.这里以金钱白花蛇为例,运用动物分类法对金钱白花蛇与常见伪品进行分类鉴定.
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HPLC测定板蓝根中腺苷含量
板蓝根为十字花科菘蓝属植物菘蓝Isatisindigotica Fort.的干燥根,性寒味苦,有清热解毒、凉血消肿的功效,临床应用广泛.而<中国药典>未规定其质量控制的含量测定方法和指标.
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青草药的药效学研究
青草药是由大黄、丁香、仙鹤草、没食子、樟脑、薄荷脑、甘油和乙醇组成的外用酊剂,具有清热解毒、除湿止痒、凉血止痛等功效,适用于一般轻度水火烫伤、擦伤、牙痛.蚊虫叮咬、狐臭暗疮等.本文报道青草药的抗炎、抗菌、止痒及镇痛作用.
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正交试验法优选化橘红提取工艺的研究
化橘红是较常用止咳化痰中药.系芸香科植物化州柚Citrusgrandis 'Tomentosa'或柚Citrus grandis(L.)Osbeck的未成熟或近成熟的干燥外层果皮.前者习称"毛橘红",后者习称"光七爪""光五爪".本品具散寒,燥湿,利气,消痰之功效.用于风寒咳嗽,喉痒痰多,食积伤酒,呕恶痞闷[1].化橘红是广东省名贵的地道药材,主含挥发油、黄酮及多糖等有效成分,药典以柚皮苷含量为化橘红质量评价指标.因此我们以柚皮苷含量为指标,采用正交试验方法,对化橘红的提取工艺进行优选.
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HPLC测定峨嵋千里光中全缘千里光碱的含量
峨嵋千里光系菊科(Compositae)千里光属(Senecio)的多年生草本植物.产于我国四川峨嵋山、云南、贵州等地.近年来临床和动物实验研究均发现其有一定的抗肿瘤活性[1],尤其是所含成分全缘千里光碱对鳞状上皮癌有很好的作用.
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正交设计法优化川黄柏中盐酸小檗碱的提取工艺
黄柏为芸香科植物黄皮树Phellodendron Chinese Schneid.或黄檗Phellodendron amurense Rupr.的干燥树皮.前者习称"川黄柏",后者习称"关黄柏",为临床常用中药之一,具有清热燥湿,泻火解毒,退虚热之功效[1].其主要成分为小檗碱(Berberine),笔者以分光光度法测定盐酸小檗碱含量为指标[2,3],采用正交设计法,以石灰乳作为提取溶媒,考察影响盐酸小檗碱提出率的因素,筛选黄柏的佳提取工艺条件.
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荞麦花、叶总黄酮提取工艺的研究
目的:探讨荞麦花、叶总黄酮的佳提取工艺.方法:采用正交试验法,考察溶剂、提取时间和提取次数对提取液中总黄酮含量的影响.结果:溶剂和提取次数对荞麦总黄酮的提取率影响较大(乙醇提取率高,水加分离剂次之),而提取间对提取率的影响不大.结论:荞麦花、叶总黄酮的佳提取工艺为水加分离剂提取3次,每次0.5 h.
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七十味松石丸对大鼠实验性肝硬化的影响
七十味松石丸系藏族验方,由绿松石、珍珠、牛黄、麝香、熊胆、西红花、佐太等70味藏药加工制成的丸剂.此药是在藏医药学治疗肝脏疾病的理化指导下,根据<四部医典之秘决医典>中所述的松石散配伍基础上开发研制的新复方制剂.本文通过考察七十味松石丸对CCL4引起的肝硬化动物的各项生化指标的影响,来探讨七十味松石丸对实验性肝硬化动物的影响.
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RP-HPLC测定风湿定胶囊中丹皮酚的含量
风湿定胶囊由八角枫、白芷、徐长卿、甘草4味中药组成,具有活血通络,除痹止痛的功效,用于风湿性关节炎,类风湿性关节炎,颈肋神经痛,坐骨神经痛等症.
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鹿角多肽对雄鼠黄体生成素、睾酮及雌鼠催乳素分泌的影响
鹿角是中医临床常用的"温肾壮阳"药材,它对性腺功能有明显的改善和促进作用.鹿角多肽系本人采用一系列科学方法从鹿角中提取的多肽物质,本文就鹿角多肽对雄鼠LH、T和雌鼠PRL分泌的影响作了药理学研究.
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尿路清的抗炎镇痛抑菌实验
尿路清用于治疗急慢性尿路感染已经多年,疗效显著,本文重点研究了尿路清抗炎镇痛抑菌方面的作用,探讨其临床应用的药效学基础.
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HPLC测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量(英)
目的:建立高效液相色谱法测定虫草片中淫羊藿苷和腺苷的含量.方法:色谱柱:MetaChem Polaris ODS C18-A(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:272 nm(淫羊藿苷),260 nm(腺苷),柱温:25℃,流速:1.0mL·min-1.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.374～2.246μg,腺苷的线性范围为0.348～1.392μg.淫羊藿苷的加样回收率为99.43%,RSD为1.84%(n=6),腺苷的加样回收率为99.63%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于虫草片的质量控制.
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HPLC双波长法测定一清胶囊中黄芩苷、大黄素的含量
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40～322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82～13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法
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HPLC-ELSD测定丹芪注射液中黄芪甲苷的含量
目的:建立丹芪注射液(丹参、黄芪)中黄芪甲苷的含量.方法:采用Hypersil C18色谱柱,流动相:乙腈-水(38:62),流速:0.85 mL.min-1,检测器:ELSD2000.结果:黄芪甲苷在1.704～3.408 μg范围内呈线性,平均回收率为100.71%,RSD为1.79%.结论:结果证明本方法操作简便、准确、重现性好,适用于该品种的质量控制.
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玉屏风口服液质量标准研究
目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:平均回收率为96.7%,RSD为1.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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HPLC测定胃疼宁片中球松素的含量
目的:建立胃疼宁片(山檀)中球松素的含量测定方法.方法:选用C18柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长290 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.9%,RSD为0.74%(n=5).结论:方法简便,结果准确可靠,灵敏度高,重现性好,可用于胃疼宁片的质量控制.
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HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.
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RP-HPLC测定生脉粉针剂中薯蓣皂苷元的含量
目的:建立生脉粉针剂(麦冬等)中薯蓣皂苷元的高效液相色谱含量测定方法.方法:采用ODS C18柱(5 μm,4.6mm×250 mm),乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0 mL·min-1,测定波长204nm,柱温30℃下对生脉粉针剂中的薯蓣皂苷元进行含量测定.结果:薯蓣皂苷元进样量在2.46～7.38μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率98.3%,RSD为0.95%(n=9).结论:该方法准确可靠,专属性强,重现性好,可用于制剂的含量测定.
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HPLC测定藏药独一味胶囊中黄酮类成分的含量
目的:建立独一味胶囊(独一味)中木犀草素、异鼠李素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,伊利特-C18柱,以甲醇-水(50:50),磷酸调节pH值至3.0,流速:0.8 mL·min-1,检测波长:360 nm.结果:木犀草素在7.072～35.360μg·mL-1,异鼠李素在1.658～8.290μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r木=0.999 7,r异=0.999 2.平均回收率分别为96.3%,97.3%,RSD分别为2.7%,2.1%.结论:本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,适于独一味制剂中黄酮类成分的分离与测定.
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黑木耳多糖对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响研究
目的:研究黑木耳多糖对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响.方法:通过细胞培养观察黑木耳多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖和IL-2产生的影响,并利用激光共聚焦显微镜检测其对荷瘤小鼠淋巴细胞内游离钙离子浓度的影响.结果:黑木耳多糖能提高荷瘤小鼠的生存时间;黑木耳多糖可以全面提高荷瘤小鼠的细胞免疫功能:包括提高淋巴细胞的增殖;提高IL-2的产生;提高淋巴细胞内钙离子浓度.结论:黑木耳多糖具有一定的抗肿瘤作用,此作用与调节机体的细胞免疫功能有关.
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胰复生胶囊对STZ诱导的糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤和肾脏病变的保护作用
目的:探讨胰复生胶囊(黄芪、丹参、黄连、大黄等)对STZ诱发的糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏的保护作用.方法:观察胰复生胶囊对链脲霉素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠血糖和胰岛素的影响,及其对胰岛β细胞和肾脏超微结构的作用.结果:胰复生胶囊可明显降低糖尿病大鼠血糖,同时升高血清胰岛素水平.并可明显减轻糖尿病大鼠胰岛β细胞和肾脏损伤.结论:胰复生胶囊对高血糖所致胰岛β细胞及肾脏损伤有明显修复和再生作用.
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附子水煎剂对家兔离体肺动脉血管的舒张作用
目的:研究附子Monkshood Root(DMR)水煎剂对肺动脉环的舒张作用及机制.方法:采用家兔离体肺动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩肺动脉后,给予不同剂量的附子观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔对血管张力变化的影响.结果:附子对血管环静息张力无明显影响,但不同剂量的附子可使10-6mol·L-1NA预收缩血管产生明显舒张(r=0.71,P＜0.001).去除血管内皮、10-4mol·L-1L-NNA或10-5mol·L-1MB可减弱附子的舒张作用.另外,1 mg·mL-1DMR对无内皮血管环NA和KCl的量效曲线无明显影响,DMB温育前后NA的PD2值为7.56±0.95和7.30±0.83,P＞0.05;KCl的PD2值为1.74±0.48和1.71±0.51,P＞0.05.结论:附子水煎剂对肺动脉的舒张作用是内皮依赖性,与内皮细胞释放的NO有关,而与平滑肌细胞膜上的受体依赖性Ca2+通道和电压依赖性Ca2+无关.
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抗菌消炎片主要药效学研究
目的:对抗菌消炎片(金银花、百部、大黄等)的主要药效学进行研究.方法:通过抗菌、抗炎、解热和免疫功能测定等方法观察抗菌消炎片的药理作用.结果:抗菌消炎片对感染肺炎双球菌及感染金黄色葡萄球菌小鼠有明显保护作用;对蛋清所致大鼠足跖急性炎症和二甲苯所致小鼠耳廓急性炎症有明显的抗炎作用;对于酵母引起的大鼠发热反应有明显对抗作用;试验结果还显示抗菌消炎片可增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能.结论:抗菌消炎片具有抗菌、抗炎、解热和增强免疫功能的作用.
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四逆汤抗氧化应激性损伤保护心肌细胞机制的探讨
目的:观察四逆汤在乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤过程中的保护效应,探讨四逆汤抗氧化应激性损伤保护心肌细胞的机制.方法:采用H2O2诱导损伤制备SD乳鼠心肌细胞氧化应激性损伤模型,分别用含不同浓度的四逆汤含药血清DMEM培养基培养细胞,应用流式细胞仪检测培养细胞的存活率,用1 m mol/LH2O2处理心肌细胞,分别在处理0.5h,1 h,2 h,4 h和8 h后检测细胞的凋亡率和坏死率,同时检测细胞培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)和细胞内丙二醛(MDA);对H2O2处理不同时间的心肌细胞线粒体膜电位进行检测.结果:采用含15%四逆汤含药血清的DMEM培养基是心肌细胞生长的合适浓度;四逆汤含药血清能降低细胞培养液中的LDH活性以及细胞内MDA的含量,减少细胞的凋亡率和坏死率;降低心肌细胞线粒体膜电位的下降速度.结论:四逆汤对于H2O2造成的心肌细胞损伤具有保护作用,这种作用与保护线粒体膜电位的稳定有关.
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舒络胶囊抗血小板聚集及抗血栓形成的作用
目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.
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中药口服液和注射液制备中膜清洗工艺的应用
目的:探讨金钱通淋口服液、血康口服液和夏天无注射液膜制备新工艺中的膜清洗方法.方法:利用不同的清洗剂,通过浸泡、清洗相结合的方法.结果:金钱通淋口服液较好的膜清洗工艺为:先把0.4%NaOH反向泵入浸泡30 min后,用0.2%NaOH反冲洗20 min,水反冲洗20 min后再把0.4%NaOH正向泵入浸泡20 min,水清洗10 min后膜通量即可完全恢复;血康口服液膜清洗工艺与其相似,但在NaOH清洗剂中加入了EDTA;夏天无注射液较好的膜清洗工艺为:先把1%H3PO4反向泵入浸泡5 min,水反冲洗至中性,再把0.4%NaOH(含0.04%EDTA)反向泵入浸泡10 min,水反冲洗2 min后膜通量即可恢复.结论:不同中药药液造成的膜污染清洗工艺明显不同.
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纳米马钱子碱脂质体制备工艺研究
目的:采用薄膜-超声分散法制备马钱子碱脂质体,考察了表面活性剂浓度,脂材比例,外水相条件,制备温度及药物浓度对马钱子碱脂质体粒径及包封率的影响.方法:薄膜-超声分散法制备纳米级马钱子碱脂质体,凝胶色谱-可见光比色方法测定包封率.结果:采用薄膜-超声法制备的脂质体多为大单室脂质体,粒径主要分布在50～300 nm.脂材比例为3:10,表面活性剂Tween-80与总脂材比为3:10,制备温度为40℃,水相pH值为7.4时得到了粒径均匀、分散性好,包封率达61.24%的马钱子碱脂质体.结论:薄膜超声法是制备纳米马钱子碱脂质体的一种简单可行的方法.
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微波预处理提取银杏叶黄酮的工艺研究和机理探讨
目的:对微波预处理提取银杏黄酮的机理进行探讨.方法:以干银杏叶为原料,采用单因素实验分析微波预处理提取过程操作参数对提取结果的影响,借助电子显微镜观察细胞结构.结果:银杏叶经微波预处理后,不但细胞结构被破坏,而且有效成分得到充分解吸,后续提取速度比醇法快4倍,得率及浸膏纯度也比醇提法稍高.结论:微波预处理法具有提取速度快、有效成分得率高、微波利用率高等优点,值得推广.
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大孔树脂富集坤怡宁颗粒中芍药苷的工艺研究
目的:研究大孔树脂富集坤怡宁颗粒(赤芍等)中芍药苷的工艺条件及参数.方法:以芍药苷为指标,考察大孔树脂富集坤怡宁颗粒中芍药苷的佳工艺条件.结果:提取液上大孔树脂柱,吸附30 min后,以蒸馏水洗去杂质,再以6倍上样量的50%乙醇洗脱芍药苷为佳工艺.结论:此法可较好的富集坤怡宁颗粒中主要有效成分芍药苷.
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无机陶瓷膜精制槐米提取液的研究
目的:对无机陶瓷膜微滤技术精制槐米提取液的效果进行初步评价.方法:用孔径为0.2 μm的无机陶瓷膜对槐米提取液进行微滤,对提取液微滤前后在总固体、性状、指标性成分、膜通量等方面的变化进行对比分析.结果:槐米提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为颜色变浅的澄明液体,其固体去除率为27.88%,有效成分转移率为78.26%,有效成分含量提高率为8.48%.结论:无机陶瓷膜微滤技术可提高槐米提取液的精制效果.
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不同生长期栽培甘草中多糖的含量测定
目的:测定并比较不同生长期甘草中多糖含量,为甘草的质量评价提供依据.方法:采用苯酚-硫酸比色法,以葡萄糖作为对照品,在490 nm处测定多糖含量.结果:不同生长期栽培甘草中多糖含量:1年生含量11.75%,2年生含量11.07%,3年生含量7.88%.结论:1年生的甘草是含甘草多糖适宜采收的生药.
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苯酚-硫酸法测定杂多糖含量的研究
目的:确立一种能够准确测定杂多糖中总糖含量的实验方法.方法:采用酸水解多糖,GC法分析各组成糖比例,配制相应的标准溶液,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果:实验结果良好,标准糖混合溶液在8.56～38.52 mg·L-1浓度范围内呈线性关系.结论:此法测定结果真实、准确,适用于测定杂多糖的总糖含量.
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厚朴种子蛋白质成分分子量测定
目的:测定厚朴种子蛋白质成分的分子量,并由电泳图谱鉴别其品种.方法:应用SDS-PAGE技术进行研究.结果:不同品种的厚朴其SDSPAGE图谱存在明显差异,并由此确定各样品特征蛋白质的分子量.结论:清晰的电泳图谱如分子量数据为厚朴的鉴别提供依据.
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MECC法分离中药熊胆中磷脂主组分方法的建立
目的:建立胶束电动毛细管电泳(MECC)分离分析中药熊胆中磷脂主组分的方法.方法:采用毛细管电泳(HPCE)方法,详细观察了各因素对分离的影响.所确定的操作条件为:缓冲液为35 m MSDC、6 mM硼砂、10 mM磷酸二氢钠、30%(v/v)正丙醇,pH8.5:操作电压为30 kV;温度40℃;毛细管长度570 mm,有效长度500 mm;紫外检测波长200 nm;进样压力50 mbar×4秒.结果:6个熊胆样品中的磷脂主组分在佳MECC操作条件下获得分离.结论:本法快速、高效,并与HPLC互补.
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茶多酚的药理学作用及其机制研究进展
茶多酚(tea polyphenol,TP)是茶叶的主要活性成分,具有抗氧化、抗诱变、神经保护、抑制肿瘤发生、降血脂和心血管系统的保护作用等.
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淫羊藿黄酮类化合物药理研究进展
传统医学认为淫羊藿具有补肾壮阳、祛风湿、强筋骨等功效,用于治疗高血压、冠心病、骨质疏松、更年期综合征、阳痿、半身不遂、四肢麻木等.近年来,为综合利用淫羊藿属药用植物资源,开展了广泛的研究.淫羊藿总黄酮(total fla-vons of epimedium,TFE)是从淫羊藿茎叶中提取的总黄酮成分,其中,淫羊藿苷(icariin,ICA)为主要有效成分.ICA和TFE具有广泛药理作用,具有极大的研究价值和开发潜力.现综述ICA和TFE药理作用研究概况如下.
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利咽饮袋泡剂的制备及临床应用
慢性咽炎为临床常见病、多发病,具有较难治愈、易复发的特点,虽有不同的治疗方法,但效果皆不理想.利咽饮袋泡剂是我院自制纯中药制剂,依据中医病机特点组方,用于慢性咽炎的治疗,经临床观察效果满意.
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蒙成药为主综合治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的:通过客观化指标观察蒙成药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:74例通过病原学确诊的慢性乙型肝炎患者按症状、体征分级量化标准分层随机分为治疗组和对照组,分别用蒙成药综合治疗和用已知药综合治疗,对比观察两组主要症状、体征及肝功能的变化情况,以此观察临床疗效.结果:试验治疗组对主要症状,体征及疾病总体疗效显著优于试验对照组(P＜0.01);治疗组改善肝功能的疗效显著优于对照组(P＜0.01).结论:以蒙医理论为指导综合治疗慢性乙型肝炎是安全有效的治疗方法之一.
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复肝颗粒剂的制备及临床疗效观察
汤剂是中草药制剂的传统剂型,在我国应用有悠久的历史.我院治疗黄疽的合剂,是我院中西医结合肝病科的专家在"茵陈蒿汤"这一传统汤剂基础上研制而成,由于疗效好深受好评.但是合剂携带和服用不方便,因此,在合剂的基础上研制成颗粒剂,克服了以上缺点.该颗粒剂工艺先进合理,保持了原合剂的有效成分,去除了杂质,使药物更安全有效.该制剂具有清热、利湿,疏肝、通腑、退黄之功.可用于非梗阻性黄疸、肝细胞性黄疸,以及病毒性黄疸,故命名为复肝颗粒剂.
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糖心康胶囊对糖尿病合并冠心病的疗效观察
目的:探讨糖心康胶囊对糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的患者的临床疗效.方法:观察糖心康胶囊对71例糖尿病合并冠心病患者临床疗效,并与用心痛定治疗的65例患者对照.结果:糖心康胶囊能明显改善患者的临床症状和心功能(P＜0.01),在调整患者糖脂代谢紊乱等方面优于对照组(P＜0.01).结论:糖心康胶囊通过调整糖脂代谢紊乱、抗脂质过氧化、抑制蛋白质非酶糖化、保护血管内皮细胞等途径改善糖尿病合并冠心病患者临床症状和心功能,疗效确切.
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增生平片治疗106例伴肠化生的慢性胃炎的临床疗效观察
目的:观察中药制剂增生平片治疗肠化生的临床疗效.方法:观察106例肠化生的病人服用增生平片14月后肠化生逆转情况.结果:增生平片在肠化生逆转的治疗中有效率60.9%,且副作用低(2.06%).结论:增生平片在胃黏膜肠化生的治疗中,有一定的疗效,且副作用小、依从性好.
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芍药甘草滴丸的制备与疗效观察
芍药甘草汤出自<伤寒论·辨太阳病脉证并治上>,原书为伤寒挟虚误治变证而设,主治阴液不足,筋脉失养的"脚挛急",后世应用颇为广泛.鉴于汤剂应用多有不便,本研究将其改为滴丸剂,并观察其缓急止痛作用.
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颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的临床研究
目的:探讨颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的速效、量效关系与安全性.方法:将250例脑梗死患者随机分为红花注射液颈动脉灌注A、B、C、D 4个亚组(治疗组)各50例和红花注射液静脉滴注组(对照组)50例,4个亚组:A组(滴速3 mL·min-1,剂量10 mL/次);B组(滴速3 mL·min-1,剂量20mL/次);C组(滴速4 mL·min-1,剂量10 mL/次);D组(滴速4 mL·min-1,剂量20 mL/次);20 d为1疗程.观察治疗前后语言、肢体肌力、综合自理能力及血液流变学变化.结果:(1)治疗组总有效率为80.0%优于对照组62.0%(P＜0.01).(2)治疗组分为4个亚组有效率分别为:A组66%;B组76.0%;C组84.0%;D组94%.其中以4 mL·min-1,20 mL·次-1大剂快滴的D组效果明显,与对照组比较差异有显著意义(P＜0.01).结论:运用颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死对患侧肢体功能恢复等疗效优于静脉全身给药的对照组,灌注理想有效剂量为20 mL·次-1,理想安全速度为4 mL·次-1.
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急性冠脉综合征长期丹参治疗预后评价
目的:观察丹参对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome ACS)的远期预后影响.方法:97例急性冠脉综合征患者分组对照治疗,治疗组加用丹参,观察临床疗效,治疗后纤维蛋白原(FIB)的变化,以及药物副作用.结果:治疗组心肌缺血改善更明显,心脏恶性事件下降;FIB浓度降低更明显.结论:在常规治疗的基础上,加用丹参可更好减少心脏事件发生;药物使用安全可靠.
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复方富硒魔芋精粉胶囊治疗高脂血症临床研究
目的:研究复方富硒魔芋精粉胶囊治疗高脂血症的临床效果.方法:80例高脂血症患者随机分为2组,治疗组口服复方富硒魔芋精粉胶囊0.5 g,每日2次,对照组40例口服烟酸肌醇酯0.2 g,每日3次,疗程均4周.观察两组药物治疗高脂血症的临床疗效,降脂作用及该胶囊对血脂的影响.结果:在治疗高脂血症的临床疗效方面治疗组优于对照组(P＜0.05),在降脂疗效方面治疗治疗组明显优于对照组(P＜0.01),治疗前后该胶囊对血脂水平的影响具有显著差异(P＜0.01).结论:中药复方富硒魔芋精胶囊治疗高脂血症的疗效肯定,具有较好的开发前景.
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白术炮制品的质量标准研究
目的:以白术内酯系列物对白术炮制品进行质量标准的研究.方法:以硅胶柱层析结合薄层制备的方法,分离白术内酯等对照品,以HPLC法测定白术中活性成分的含量.结果:从白术根茎中分离得到4个化合物:苍术酮、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ和双表白术内酯,用HPLC测得麸炒白术中苍术酮含量为0.535 8%、白术内酯Ⅰ含量为0.044 0%、白术内酯Ⅲ含量为0.081 4%.结论:本方法准确可靠,重复性好,待测组分无干扰,可作为白术的质量控制方法.
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不同干燥方法对天麻质量影响的比较研究
目的:检测不同干燥方法对天麻质量的影响.方法:采用RP-HPLC法测定真空冷冻干燥法和传统的水煮烘干法加工后的天麻中的天麻素的含量,并比较两者的外观特征.结果:采用真空冷冻干燥法加工成的天麻中天麻素的含量明显高于使用传统的水煮烘干法加工成的天麻,外观品质好.结论:真空冷冻干燥法能够较大限度地保证天麻的药用价值和外观品质.
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芫花根的1H NMR指纹图谱解析
目的:建立芫花根的1H NMR指纹图谱,以揭示其次生代谢产物类别的组成,为芫花根有效成分脱毒提取工艺的研制提供检测手段.方法:以CDCl3/DMSO-d6为溶剂,在25℃测定芫花根石油醚-丙酮-甲醇提取物1H NMR图谱.各质子共振信号强度以相对积分面积表示.用1H NMR图谱考察石油醚→丙酮→甲醇和氯仿→乙醚→乙酸乙酯→甲醇两个分级系统芫花根的各级提取物化学组成的变化.结果:芫花根1H NMR指纹图谱出现了长链烃或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物.不同分级溶剂提取物的1H NMR有显著差异.随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质子信号强度迅速减弱,低场区羟基信号、糖基质子信号强度迅速增加.结论:芫花根1H NMR指纹图谱具有特征性和专属性,可作为芫花根有效成分脱毒提取工艺研究提供简便可靠的检测方法.
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一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法
目的:本文提出一种对照指纹图谱生成的新方法:主成分分析法.方法:以痛必定粉针和多波长栀子色谱指纹图谱为例,采用主成分分析法生成对照指纹图谱.并与均值法和中位数法进行了比较.结果:主成分分析法基于小二乘原则,生成的对照图谱是原始样本图谱的线性组合,对原始指纹图谱的数据信息具有较好的概括能力和优化性能,且与均值法和中位数法得到的结果非常相近.在有异常样本存在时,主成分分析法可以方便地观察和发现可能的异常样本,及时采取措施消除异常样本的影响.结论:主成分分析法可以作为一种对照指纹图谱生成的有效方法.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
