中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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健脾生血颗粒对肾性贫血模型大鼠的治疗作用
目的 探讨健脾生血颗粒对肾性贫血大鼠的治疗作用.方法 通过灌胃腺嘌呤,制作大鼠肾性贫血模型.实验组大鼠分别灌胃健脾生血颗粒、中药浸膏、硫酸亚铁,模型组、正常对照组给予等容量的0.9%氯化钠溶液.给药6周后,考察外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、促红细胞生成素(EPO)指标,考察血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)以及红细胞脆性.结果 给药后,健脾生血组、硫酸亚铁组及浸膏组BUN、Cr水平无明显差异,但健脾生血颗粒能明显提高EPO的量(P<0.01),提高RBC、HGB、HCT水平(P<0.01),并可使红细胞溶解率降至正常水平.结论 健脾生血颗粒能有效改善肾性贫血大鼠血象指标,降低BUN、Cr的量,改善肾功能,降低红细胞脆性.健脾生血颗粒对治疗大鼠肾性贫血效果显著.
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白花蛇舌草注射剂抑制人肝癌细胞SMMC-7721增殖及调控Bcl-2/CytC信号通路诱导线粒体凋亡
目的 评估白花蛇舌草注射液在诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡作用相关机制.方法 体外培养人肝癌SMMC-7721细胞,MTT法观察细胞在白花蛇舌草注射液作用后24、48 h的增殖变化;使用倒置显微镜和透射电镜对细胞进行形态学观察;应用Western blot法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、CytC蛋白的表达.结果 白花蛇舌草注射液能抑制SMMC-7721细胞增殖且呈剂量依赖性;电镜下观察100 μg/mL白花蛇舌草注射液作用后,引起染色质固缩、边移,出现早期凋亡现象;白花蛇舌草注射液处理24 h后可引起Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达下调,Bcl-2/Bax比值降低,释放CytC,激活Caspase-3蛋白表达.结论 白花蛇舌草注射液可以抑制人肝癌SMMC-7721细胞增殖,诱导其凋亡,可能与其调控Bcl-2/CytC信号通路相关.
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云南漾濞泡核桃壳醇沉物对人肺癌、肝癌细胞增殖的影响
目的 研究云南漾濞泡核桃壳醇沉物HTK-DEF、HTK-D体外对人肺癌、肝癌细胞的增殖作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),观察漾濞泡核桃壳醇沉物对肺癌细胞(NCI-H292,NCI-H661)、肝癌细胞(HepG-2,Huh-7)增殖的影响及对正常肝细胞的作用.结果 与阴性对照组比较,在质量浓度1 000μg/mL、72 h时,HTK-DEF、HTK-D对NCI-H292的抑制率分别为64.56%、46.62%;HTK-DEF、HTK-D对NCI-H661的抑制率分别为33.39%、41.31%;HTK-DEF、HTK-D对HepG-2的抑制率分别为67.21%、55.04%,HTK-DEF、HTK-D对Huh-7的抑制率分别为53.36%、67.49%,且抑制作用均呈质量浓度依赖性;正常肝细胞(L-02)与质量浓度梯度HTK-DEF、HTK-D共同孵育72 h后,高质量浓度下(1 000 μg/mL)的存活率分别为73.19%、71.91%.结论 云南漾濞泡核桃壳醇沉物具有抑制人肺癌、肝癌细胞增殖的作用且对人正常肝细胞毒性小.
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单味中草药体内外抗乙肝病毒疗效的系统评价
目的 系统评价单味中草药抗乙肝病毒(HBV)体内外实验的疗效.方法 电子检索PubMed、中文期刊全文数据库(CNKI)截至2014年10月发表的中英文文献,制定纳入排除标准并利用Excel表提取数据.体外实验提取单味中药提取物对HBV宿主细胞半数细胞毒性浓度(CC50)和抑制HBV DNA、HBV e抗原(HBeAg)和表面抗原(HBsAg)的半数有效浓度(IC50)及治疗指数(TI);体内实验提取药物对感染鸭模型血浆中的鸭乙肝病毒DNA抑制率.结果 纳入的122篇文献中报道了从82种中草药中提取出的176种提取物或化合物有抗HBV效应,而其中24种草药中提取的13种物质和11种提取物的混合物对HepG2.2.15细胞具有较低细胞毒性,同时可对细胞培养上清中HBV DNA、HBeAg和HBsAg的释放产生强大的抑制效应.7种中草药提取物中的4种对感染鸭血浆中的鸭乙肝DNA水平抑制率超过50%.此外,大黄与黄芩中提取出来的8-O-β-D-葡萄糖大黄素和汉黄芩素这两种化合物有较强的抗HBV能力.结论 通过总结和分析细胞和动物模型中单味中草药抗HBV的研究,为探究传统中草药治疗乙肝的研究和中草药抗HBV新药的开发提供新的方向.
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响应面法优化超声提取中药茜草中多糖工艺
目的 采用响应面法优化超声提取中药茜草多糖工艺.方法 在单因素实验的基础上,选择超声功率、超声温度、液料比、提取时间为影响因子,根据Box-Benhnken实验设计原理,用Design-Expert软件进行响应面分析.结果 佳提取工艺条件为超声波功率240 W,超声温度56℃,液料比40:1 mL/g,超声时间6 min,提取次数2次.在该条件下,中药茜草多糖的实际产率为8.75%.结论 该方法准确、可靠,对工业上开发利用茜草多糖有一定的意义和价值.
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白藜芦醇诱导卵巢癌细胞SKOV-3的凋亡作用
目的 探讨白藜芦醇对卵巢癌SKOV-3细胞形态学的影响及诱导其凋亡的可能机制.方法 不同浓度白藜芦醇复合培养液作用于人卵巢癌SKOV-3细胞24 h后,通过MTT法以检测白藜芦醇对人卵巢癌SKOV-3细胞增殖的影响,并在光学显微镜下观察细胞形态学变化;应用Annexin-V/PI双标记法染色后,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blot检测Caspase-3及Bcl-2和Bax蛋白表达情况.结果 与对照组比较,白藜芦醇可诱导SKOV-3细胞形态变化,细胞变圆、变小,折光度增加.流式检测结果显示白藜芦醇导致SKOV-3细胞凋亡明显增加.Western blot检测发现随白藜芦醇浓度的增加,Caspase-3蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达增加.具有剂量依赖特性.结论 白藜芦醇能够抑制卵巢癌细胞SKOV-3的增殖并诱导其凋亡;白藜芦醇诱导人卵巢癌SKOV-3细胞凋亡的机制可能与抑制抗凋亡因子Bcl-2的表达,增强凋亡因子Bax的表达,并通过激活Caspase凋亡通路而引发凋亡有关.
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三氯化铝络合橙皮苷半合成地奥司明的方法
目的 改进地奥司明的半合成路线.方法 橙皮苷与三氯化铝络合,溶于甲醇中,以吡啶为除酸剂,碘为脱氢剂,生成地奥司明络合物,再经磷酸脱铝离子,即得到地奥司明.结果 以橙皮苷计,地奥司明的收率为96.4%,纯度为93.7%,熔点为278.6℃,在254、266、345 nm处有大吸收,与对照品在薄层色谱上的Rf值和显色情况一致.结论 该合成路线中的吡啶用量减少80%,反应体系为溶液型,条件温和,后处理简单,收率较高,具有工业化生产能力.
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鸡血藤总黄酮对大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的 观察鸡血藤总黄酮对实验性急性心肌缺血大鼠的保护作用.方法 采用结扎左冠状动脉前降支方法复制大鼠急性心肌缺血模型,观察鸡血藤总黄酮对大鼠不同时间点心电图及心肌组织形态学的影响,然后生化分析法检测血清中谷草转氨酶(GOT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性和心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的水平.结果 与模型组比较,鸡血藤总黄酮40和80 mg/kg剂量组均能显著降低血清中GOT、CK、LDH活性和心肌组织中MDA水平,升高心肌组织中SOD活性,并可显著抑制心电图ST段的抬高幅度以及明显改善心肌组织的病理改变.结论 鸡血藤总黄酮对结扎左冠状动脉前降支所致大鼠急性心肌缺血具有明显的保护作用,其机制可能与清除自由基和抗脂质过氧化有关.
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"益气化瘀、温阳利水方"治疗肺心病的作用机理
目的 观察"益气化瘀、温阳利水方"对肺心病大鼠的治疗作用,探讨其治疗肺心病的作用机理.方法 通过建立野百合碱(MCT)致肺心病大鼠模型,使用心脏彩超评估肺心病大鼠mPAP、右心Tei指数,ELISA法检测血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、心房尿钠肽(ANP)、血栓素(TXA2)及前列环素(PGI2)浓度,HE染色观察肺小动脉及心室结构.结果 ①卡托普利组与复方高剂量组的平均肺动脉压(mPAP)、右心Tei指数、肺小血管的管壁面积与血管总面积比值(WA%)、管壁厚度与血管外径比值(WT%)较模型组有明显降低,两组管腔面积与血管总面积比值(LA%)较模型组有显著升高;复方低剂量组上述指标与模型组无显著差异.②复方高、低剂量组及卡托普利组心脏净质量及右心室体积分数较模型组降低均有统计学差异.③卡托普利组血清AngⅡ、ANP水平较模型组显著降低,但TXA2、PGI2与模型组无显著差异;复方高剂量组对AngⅡ、ANP影响与卡托普利组相近,同时能够降低TXA2、升高PGI2,复方低剂量组与模型组则无显著差异.结论 "益气化瘀、温阳利水"方在高剂量时能够调节TXA2/PGI2平衡,降低AngⅡ、ANP水平;抑制肺血管及右心室的重构,降低mPAP、右心Tei指数,从而发挥治疗肺心病的作用.
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短葶山麦冬多糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
目的 观察短葶山麦冬多糖(LMP)对小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的影响.方法 分离纯化小鼠腹腔巨噬细胞用不同质量浓度LMP(62.5、125、250、500 μg/mL)共同培养,检测巨噬细胞吞噬中性红试验,趋化作用和分泌TNF-α、IL-6的功能.结果 不同质量浓度的LMP能显著增强巨噬细胞吞噬能力和趋化作用,促进TNF-α、IL-6释放.结论 LMP能增强小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能.
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复方护肝解酒晶解酒护肝作用的研究
目的 研究功能性食品复方护肝解酒晶的解酒护肝作用.方法 将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,通过小鼠翻正反射试验,记录其酒后醉酒维持时间,测定肝组织中乙醇脱氢酶(ADH)活力及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)的水平,然后测定血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的活性.结果 复方护肝解酒晶能显著缩短小鼠的醉酒维持时间(P<0.05),显著提高小鼠肝组织中ADH的活力及GSH的水平(P<0.05),显著降低小鼠血清中ALT和AST的活性(P<0.05)以及MDA和TG的水平(P<0.05).结论 复方护肝解酒晶具有良好的解酒和护肝作用.
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夜香树提取物nocturnoside A对移植性人白血病模型小鼠的实验研究
目的 研究夜香树提取物nocturnosideA对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制.方法 通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物nocturnoside A组.环磷酰胺组的剂量为每2天20 mg/kg,夜香树提取物noctumoside A组剂量为每2天5 mg/kg.治疗期间每周检测外周血细胞细胞分类计数;30 d后处死小鼠,取下肝、脾、肺脏进行常规病理检查;流式细胞术(FCM)检测肝、脾、肺脏组织的CD13表达率,以及Western blot法检测脾脏组织中pAKS473、pAKT308、AKT及PTEN蛋白的表达.结果 经夜香树提取物nocturnoside A治疗后,白血病模型小鼠组一般状况明显好于模型组,其肺、肾、脾等脏器的炎症及病理变化减轻.夜香树提取物nocturnoside A各组白细胞总数和CD13阳性表达率明显下降(P<0.05);Western blot检测结果显示,夜香树提取物noctumoside A组和环磷酰胺组的pAKs473和pAKT308蛋白的表达水平下调,而PTEN蛋白的表达水平则明显高于模型组;与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 夜香树提取物nocturnoside A在体内对髓系白血病K562有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和阻碍PI3 K/Akt信号通路的形成,从而抑制白血病细胞的增殖.
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肾脑复元汤对脑缺血大鼠BDNF及bFGF表达的影响
目的 探究肾脑复元汤的脑保护作用及其机制.方法 72只大鼠随机分为假手术组、大脑中动脉梗死模型组(MCAO)、肾脑复元汤组(MCAO+肾脑复元汤灌胃),各组再根据处死时间随机分为7、14、21 d三个时相组;观察各组大鼠神经功能缺损评分、脑梗死体积、缺血海马区坏死细胞数、神经营养因子BDNF及bFGF表达.结果 与模型组相比,肾脑复元汤组大鼠神经功能缺损评分明显降低(P<0.01),脑梗死体积明显缩小(P<0.01),坏死细胞数明显减少(P<0.01),BDNF(第7、14天)及bFGF(第7天)表达明显增加(P<0.01).结论 肾脑复元汤可以明显改善脑缺血再灌注大鼠神经功能,并促进脑梗死组织修复,其机制可能是通过促进内源性神经营养因子BDNF及bFGF的表达.
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穿心莲内酯对脓毒血症大鼠肝损伤的保护作用
目的 观察穿心莲内酯对脓毒血症大鼠肝损伤的治疗效果及其作用机制.方法 采用盲肠结扎穿孔法复制脓毒血症大鼠模型.实验分为①正常组、②模型组、③抗生素组(氨苄青霉素钠200 mg/kg)、④氨苄青霉素钠+穿心莲内酯组(50 mg/kg).手术后12 h开始给药,每隔12h1次,连续给药6次.比色分析法测定大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的活性;HE染色观察肝组织形态学变化;以ELISA法测定血清中TNF-α、IL-6水平;Western blot测定肝组织中p65、IκBα表达.结果 与模型组相比,氨苄青霉素钠组血清ALT、AST、TNF-α,IL-6降低,肝组织形态有所改善,p65表达降低,而IκBα表达增加.与单用氨苄青霉素钠组相比,穿心莲内酯联合氨苄青霉素钠组对肝脏的保护作用进一步增强,炎症因子水平进一步降低,p65表达水平进一步降低,而IκBα表达进一步增加.结论 穿心莲内酯可通过下调NF-κB炎症通路,抑制炎症反应减轻脓毒血症大鼠肝脏损伤.
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藏药二十味沉香丸对暴露高原的大鼠血清及肺组织eNOS蛋白表达的影响
目的 探讨藏药二十味沉香丸是否能够上调一氧化氮合酶(eNOS)表达而发挥舒张血管、防止肺动脉高压的作用.方法 Wistar大鼠随机分为高原对照组、高原药物组和平原对照组.生理信号采集系统记录肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP),HE染色观察肺组织形态,用ELASA方法测定血清eNOS蛋白水平,用Western blot方法测定肺组织eNOS蛋白水平.结果 高原对照组和高原药物组大鼠Pap随在高原饲养时间的延长而显著升高(P<0.01),高原对照组Pap增长幅度远大于高原药物组(P<0.01).高原对照组大鼠血清eNOS水平在低氧早期升高明显(P<0.05),但后期并不升高,甚至低于正常水平,而高原药物组大鼠血清eNOS的量低氧早期升高明显,并在30d内一直保持于较高水平(P<0.05).eNOS蛋白在高原对照组大鼠肺组织中呈现高表达,特别是在低氧后期而非早期,其结果不同于血清;高原药物组大鼠肺组织中呈现先高后低的特征,但总体表达量低于高原对照组,与血清水平不同,其原因不十分清楚.结论 eNOS可通过舒张血管和防止肺血管壁增厚而降低大鼠肺动脉压,其只在低氧早期发挥作用,并不参与低氧后期以血管重建引起的肺动脉压升高.藏药二十味沉香丸可能够通过间接或直接上调血清eNOS水平防止大鼠肺动脉压过度升高有关.
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苦瓜根总皂苷的提取及其对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用的研究
目的 研究了苦瓜根总皂苷的提取工艺及其对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.方法 以人参皂苷Rb1为对照,采用分光光度法对苦瓜根总皂苷的含有量进行定量分析,通过正交试验L16(45)对其进行以提取温度、浸泡时间、乙醇体积分数和料液比为考察因素的工艺优化试验,同时对优条件下制备得到的总皂苷进行了α-葡萄糖苷酶的抑制活性实验.结果 在浸提温度40℃,浸提时间6h,乙醇体积分数70%及料液比1:5的佳提取条件下,苦瓜根总皂苷的提取率为2.3%,纯度达98%,而且对α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用,IC50为1 538 μg/mL.结论 通过正交试验得到了苦瓜根总皂苷的佳提取工艺,而且其对α-葡萄糖苷酶表现出抑制作用,显示出一定的降糖活性.
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椭圆叶花锚总黄酮对脂肪性肝炎模型大鼠的药理作用研究
目的 探讨椭圆叶花锚总黄酮对脂肪性肝炎模型大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白蛋白(ALB)与谷丙转氨酶(ALT)水平的影响.方法 制备实验大鼠脂肪性肝炎模型,提取椭圆叶花锚总黄酮,混入饲料作为给药治疗途径.然后,提取血清,检测SOD与MDA水平,并制作肝脏病理切片进行观察.结果 椭圆叶花锚总黄酮可降低MDA水平、升高SOD水平,一定程度上改善了肝脏细胞受损程度.结论 椭圆叶花锚总黄酮治疗脂肪性肝炎的途径可能为其有效成分总黄酮作用于肝脏细胞,改善细胞功能,增强了抗氧化酶系统在抗氧自由基过程中的作用.
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响应面法优化毛鸡骨草叶中黄酮成分提取工艺
目的 优选毛鸡骨草叶中黄酮成分提取的佳工艺.方法 选择提取时间、提取次数、乙醇体积分数、液料比这4个因素进行响应面试验设计,采用HPLC法进行测定,以芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-葡萄糖苷、芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷、芹菜素-6-C-葡萄糖-8-C-阿拉伯糖苷这3个黄酮成分含有量的总值为指标来进行评价.结果 毛鸡骨草叶黄酮成分提取的影响因素大小为液料比>提取时间>提取次数>乙醇体积分数,佳提取工艺为60%乙醇,液料比35:1,提取时间45 min,提取次数3次.在该条件下,黄酮含有量的预测值为36.60mg/g,实验平均值为35.49mg/g.结论 该工艺稳定、可靠,黄酮成分提取率高.
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苦豆子总碱温敏凝胶的制备及体外评价
目的 制备苦豆子总碱温敏凝胶,并对其进行体外评价.方法 选用泊洛沙姆407为温敏材料,采用单因素方法优化处方,HPLC法测定槐定碱的累积释放百分数,评价其体外释放性质.然后,Franz扩散池法进行离体皮肤渗透实验,评价其透皮效果.结果 所制备的凝胶剂在室温下以自由流动的液体状态存在,在33.1℃时形成凝胶.体外释放试验表明,在2h时,凝胶组和水溶液组的释放百分数分别为48.29%和85.50%;与水溶液组相比,24 h时凝胶组的稳态透皮速率和累积渗透量分别增加了18.13倍和17.98倍(P<0.01).结论 本实验成功制备了苦豆子总碱温敏凝胶,其体外释放有明显的缓释作用,而且透皮吸收效果良好.
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NMR法同时测定注射用丹参多酚酸中的迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和甘露醇
目的 建立核磁共振(NMR)法同时测定注射用丹参多酚酸中迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和甘露醇的含有量.方法 采用BRUKER AVANCEⅢ600超导核磁共振波谱仪采集谱图;质子频率为600.23 MHz;3-(三甲基硅烷)丙酸-d4钠盐为内标.结果 迷迭香酸在1.685 ~0.105 mg/mL(r2=0.999 3)、紫草酸在1.235 ~0.077 mg/mL(r2=0.999 4)、丹酚酸B在16.21 ~1.013 mg/mL (r2 =0.999 7)、甘露醇在12.54 ~0.784 mg/mL (r2 =0.999 5)范围内均呈良好的线性关系,加样回收率分别为104.4%、105.6%、104.1%和102.5%,RSD值分别为1.5%、1.7%、2.3%和2.2%.结论 该方法可同时测定注射用丹参多酚酸中的主要化学成分和辅料.
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反相HPLC法同时测定复方黄连素片中的8种成分
目的 建立反相HPLC法同时测定复方黄连素片(盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍)中芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的方法.方法 复方黄连素片提取物的定量分析采用月旭XB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.03 mol/L磷酸二氢钾水溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长220 nm.结果 芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.054~0.804 μg、0.080 ~1.21μg、0.132 ~1.99 μg、0.034 ~0.504μg、0.035 ~0.519 μg、0.031 ~0.468 μg、0.048 ~0.714 μg、0.053 ~0.792 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率(n=6)分别为100.2%、99.2%、99.5%、99.2%、98.8%、100.5%、98.6%、99.0%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.2%、1.9%、2.0%、1.9%、1.8%、1.0%.结论 在80%甲醇溶液和超声30 min的提取条件下,该方法适用于复方黄连素片中这8个成分的测定.
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HPLC法同时测定二丁颗粒中的单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素和菊苣酸
目的 建立HPLC法同时测定二丁颗粒(紫花地丁、蒲公英、板蓝根和半边莲)中单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素和菊苣酸的含有量.方法 二丁颗粒提取液的分析采用COSMOSIL C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长336 nm.结果 单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素和菊苣酸分别在0.002 0 ~0.040 6μg(r=0.999 9)、0.0307~0.613 0μg (r=0.9999)和0.002 8~0.056 3 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.2%、99.7%、100.4%,RSD分别为1.7%、0.88%、1.3%.结论 该方法简便、准确,可用于二丁颗粒的质量控制.
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HPLC-DAD法同时检测镇静安神类中成药及保健食品中非法添加的药物
目的 建立HPLC-DAD法同时检测镇静安神类中成药及保健食品中非法添加的9种安眠药物.方法 样品分析采用Agilent Zorbax SB-Aq色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为含0.1%三乙胺的0.05 mol/L磷酸二氢铵-甲醇溶液,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱湿(35±5)℃;检测波长分别为210 nm(盐酸多塞平、苯妥英钠、司可巴比妥钠、盐酸羟嗪)、220 nm(阿普唑仑、艾司唑仑、劳拉西泮)、254 nm(氯氮卓、盐酸氯丙嗪),DAD全波长扫描(190 ~400 nm).结果 在147批药物(镇静安神类中成药87批、保健食品60批)中,11批检出盐酸多塞平,3批检出艾司唑仑,各有1批检出劳拉西泮、阿普唑仑和氯氮卓.结论 该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于基层药检机构检测非法添加药物.
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微波消解-原子荧光光谱法测定苏合香丸及其药用组分中的可溶性汞
目的 建立微波消解-原子荧光光谱法测定苏合香丸(苏合香、朱砂、檀香、木香、乳香等)及其药用组分中的可溶性汞,并进行安全性评价.方法 微波消解-原子荧光光度法检测可溶性汞的含有量;光电倍增管负压为260 V;原子化器温度为200℃;灯电流为15 mA;还原剂为0.5%氢氧化钠和0.75%硼氢化钾;载流为3%硝酸.结果 可溶性汞在1.0~10.0μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),检出限为0.017 1μg/L,平均回收率(n=9)为96.5%,RSD为1.8%.结论 苏合香丸的大含汞量为16.63 μg/丸,即使一日服用2丸,体内蓄积的汞含有量仍符合WHO的汞限量标准(42μg),安全性较高.
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对羟基苯甲醇对急性脑缺血损伤大鼠脑内炎症因子的影响
目的 探讨天麻成分对羟基苯甲醇(4-hydroxybenzyl alcohol)是否通过减轻脑内炎症反应而对抗大鼠急性脑缺血损伤.方法 大鼠随机分为假手术组、模型对照组、对羟基苯甲醇治疗组和地塞米松干预组,灌胃给药7d,末次给药后采用颈内动脉注射花生四烯酸诱发同侧大脑半球脑血栓形成方法,复制大鼠急性脑缺血损伤模型,3h后对大鼠神经功能损伤进行评分;ELISA法检测脑组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血栓素A2(TXA2)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、白三烯B4(LTB4)的含有量.结果 对羟基苯甲醇能明显减轻大鼠急性脑缺血损伤的神经功能障碍,降低脑组织中TNF-α、IL-1β的量,抑制花生四烯酸代谢环氧酶途径的炎症因子TXA2、6-keto-PGF1α的释放.结论 天麻减轻大鼠急性脑缺血损伤的作用与抑制花生四烯酸代谢环氧酶途径的炎症反应与对羟基苯甲醇有关.
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活血通腑方对术后腹腔粘连大鼠单核细胞趋化蛋白-1及CD40/CD40L的影响
目的 探讨活血通腑方(大黄、桃仁、芒硝、延胡索、莱菔子、红花)对CD40、CD40L、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响及其对大鼠术后腹腔粘连的影响.方法 选用SD雄性大鼠150只,采用锉刀法建立术后腹腔粘连大鼠,随机均分为模型组、活血通腑方低、中和高剂量组、四磨汤组5组,另取30只为假手术组.灌胃治疗2周,分别于实验第1、3、5、7和14天,观察腹腔粘连评分和粘连组织病理变化来评价疗效,同时采用流式细胞术检测其外周血CD40、CD40L表达,免疫组化检测粘连组织CD40、CD40L、MCP-1蛋白水平.结果 与模型组比较,活血通腑方中、高剂量组肉眼腹腔粘连评分和镜下评分在术后第3天和第7天明显低于模型组,均有显著性差异(P<0.01).各组在不同时间点能不同程度降低外周血中CD40和CD40L的水平;同时降低粘连组织中CD40、CD40L和MCP-1蛋白表达水平(P<0.05).结论 活血通腑方改善腹腔粘连程度的药理机制可能是有效抑制CD40/CD40L活化作用,降低MCP-1的表达,减少机体免疫及验证反应.
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蝎毒活性肽对同型半胱氨酸致血管内皮细胞损伤的差异蛋白表达谱的影响
目的 研究蝎毒活性肽对同型半胱氨酸引起的血管内皮细胞损伤的蛋白表达谱的变化及其蛋白质组学机制.方法 用二向电泳、图像分析、基质辅助激光解析电离化/飞行时间质谱鉴定等蛋白质组学技术测定同型半胱氨酸致血管内皮细胞损伤表达量有显著改变的蛋白质,Western blot测定血管内皮细胞锰超氧化物歧化酶、网钙蛋白1前体和钙网蛋白前体蛋白的表达.结果 与空白对照组比,同型半胱氨酸组发现有11个蛋白点下调及1个蛋白点上调.与同型半胱氨酸组比,同型半胱氨酸+蝎毒活性肽组上调锰超氧化物歧化酶和网钙蛋白1前体,下调钙网蛋白前体的蛋白表达.结论 靶蛋白的发现说明蝎毒活性肽可抵抗由高同型半胱氨酸引起氧化应激造成的血管内皮细胞损伤.
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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马血脑屏障精细结构AQP4、Cx43的影响
目的 研究左归降糖解郁方(黄芪、贯叶连翘、姜黄、熟地黄、山茱萸等)对糖尿病并发抑郁症大鼠海马血脑屏障精细结构水通道蛋白AQP4和缝隙连接蛋白Cx43表达的影响.方法 采用高脂乳剂灌胃、尾静脉注射链脲佐菌素、28 d慢性应激联合的方法复制糖尿病并发抑郁症大鼠模型,并随机分为5组:模型组,阳性药(二甲双胍+盐酸氟西汀)组,左归降糖解郁方高、中、低剂量组,以正常大鼠为空白组,灌胃给药4周.给药后,采用Morris水迷宫测试大鼠空间学习能力,HE染色法观察海马组织病理学,免疫组化法检测海马血脑屏障精细结构AQP4和Cx43表达情况.结果 与空白组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长(P<0.01),海马细胞存在明显损伤,AQP4和Cx43表达下降,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,阳性药组和左归降糖解郁方高剂量组大鼠逃避潜伏期缩短,差异有显著统计学意义(P<0.01),海马细胞形态趋于正常,且AQP4和Cx43表达增多,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠的治疗作用可能与调控海马血脑屏障精细结构AQP4和Cx43表达有关.
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新风胶囊治疗大鼠骨关节炎
目的 主要观察新风胶囊(黄芪、薏苡仁、雷公藤、蜈蚣)对骨关节炎大鼠外周血免疫球蛋白IgG1、IgG2α及细胞因子IL-4、TNF-α,软骨、胸腺、脾脏自噬基因(Atg5、Atg7、Atg12)的表达的影响.方法 大鼠随机设正常对照组和模型对照组(均予生理盐水)、氨基葡萄糖对照组,以及新风胶囊组,每组10只.除正常对照组外,采用关节腔注射木瓜蛋白酶和L-半胱氨酸方法制成骨关节炎大鼠模型,造模后第14天给药30 d.以光镜对大鼠软骨进行Man-kin标准评分;采用ELISA法检测血清细胞因子IgG1、IgG2α、IL-4,和TNF-α;采用RT-PCR对骨关节炎大鼠软骨、胸腺、脾脏中的自噬相关基因Atg5、Atg7和Atg12进行检测.结果 给药后,与正常组比较,模型组体质量明显下降,Mankin评分明显升高,血清IgG1、IgG2α、TNF-α升高,IL-4降低,在胸腺、脾脏、软骨等各组织中,Atg存在不同程度的降低(P<0.05或P<0.01);与氨基葡萄糖组比较,新风胶囊组体质量明显升高,Mankin评分明显降低,IL-4及Atg5、Atg7、Atg12升高(P<0.01或P<0.05).结论 新风胶囊可以抑制炎症反应,调节大鼠整体自噬水平,达到治疗骨关节炎.
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盐酸青藤碱对偏头痛大鼠中脑PAG区域NF-κB、COX-2和5-HT表达的影响
目的 观察正清风痛宁缓释片(盐酸青藤碱)对偏头痛模型大鼠的行为和中脑导水管周围灰质区(PAG) NF-κB、COX-2表达的干预,以及该区域的5-HT表达和镇痛关系.方法 30只Wistar雄性大鼠随机均分为3组:空白对照组,偏头痛模型组和盐酸青藤碱治疗组.偏头痛大鼠模型采用颈部皮下注射硝酸甘油的方法建立.造模后观察大鼠偏头痛症状行为学变化,免疫组化法检测大鼠PAG区NF-κB、COX-2和5-HT免疫反应阳性细胞数.结果 偏头痛模型组PAG区NF-κB、COX-2阳性细胞数明显增多(P<0.05),5-HT阳性细胞数无明显变化(P>0.05);盐酸青藤碱治疗组大鼠偏头痛样症状明显减轻(P<0.05),PAG区NF-κB、COX-2阳性细胞数明显减少,5-HT阳性细胞数明显增多(P<0.05).结论 盐酸青藤碱可能通过抑制PAG区NF-κB和COX-2诱导的神经源性炎症反应,上调5-HT活性而达到镇痛作用.
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三七中总皂苷闪式提取工艺
目的 比较闪式提取法和回流提取法对三七总皂苷提取率.方法 以三七提取物的出膏率和三七总皂昔含有量的综合评分为考察指标,采用正交试验法对提取的结果进行比较.结果 闪式提取的佳工艺为12倍量70%乙醇,提取1 min.结论 闪式提取法所得三七总皂苷的量高于回流提取法,而且操作简便、高效、提取率高.
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D-优混料设计优化茶油卸妆乳的处方
目的 优化茶油卸妆乳的处方.方法 采用D-优混料设计,以茶油卸妆乳的洗净能力、流动性、外观、离心稳定性、耐寒稳定性和耐热稳定性这6个指标对其进行评价,选出其中3个优化处方.偏光显微镜对其微观结构进行观察,光学微流变仪对其黏弹性进行测定,Turbiscan Lab稳定性分析仪对其稳定性进行评价.结果 茶油卸妆乳的优处方为茶油5%、十六十八醇3.6%、单硬脂酸甘油酯5%、月桂基葡糖苷4%、甘油5%、水77.4%.在该处方下,其稳定性良好.结论 D-优混料设计可简便优化处方中的每一个因素,使其在物理性质上达到优水平.
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制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂
目的 制备波棱瓜子(Herpetospermum caudigerum)总木脂素纳米混悬剂,优化其处方并考察其体外溶出行为.方法 采用pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备纳米混悬剂,Box-Behnken设计-响应面法优化处方,同时对其形态、粒径及晶型结构进行表征.然后,采用桨法测定总木脂素纳米混悬剂的体外溶出度.结果 以总木脂素10 mg/mL,PVP K30 3.3 mg/mL,SDS 2.1 mg/mL制得的波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的平均粒径为(306.15±7.06)nm,扫描电镜显示,其呈不规则球形,大小较均匀;X射线衍射图表明,总木脂素在纳米混悬前后,晶型无显著变化,以无定型状态存在;体外溶出实验表明,该纳米混悬剂的溶出量明显高于其物理混合物.结论 该制备工艺简单、稳定,适用于弱酸弱碱类难溶性药物纳米混悬剂的制备.
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减压提取对板蓝根提取液中告依春及核苷类成分热稳定性和药效的影响
目的 研究减压提取对板蓝根提取液中主要抗病毒成分(告依春及核苷类成分)热稳定性和药效的影响.方法 采用减压提取法与热回流法制备板蓝根提取液,HPLC检测两种提取方式中告伊春和核苷类成分在不同时间点的保留率,计算中间体溶液的半衰期,并结合血红细胞凝集活性检测法,测定不同方式提取液的血红细胞凝集活性.结果 减压提取对告依春及核苷类成分的提取效率均显著高于热回流法,前者对血红细胞的凝集活性优于后者.结论 减压提取法是适合板蓝根提取.
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肠溃宁生物黏附结肠定位微片成型工艺的研究
目的 研究肠溃宁(苦参,吴茱萸,乌梅,椿皮)生物黏附结肠定位微片成型工艺.方法 采用正交试验,以黏附时间与苦参碱和氧化苦参碱的释放度为指标,以CP934P和HPC两种黏合剂的比例、含药量和填充剂用量为考察因素,优选片芯的成型处方.以苦参碱和氧化苦参碱的释放度为指标,对包衣材料Eudragit S100与增塑剂DEP的比例、包衣增重进行考察.结果 片芯的佳成型处方为CP934P和HPC的比例为1:3,药粉的比例为35%,Eudragit S100与DEP的比例为85:15,喷入质量分数为5%的包衣液以使药片增重8%.结论 该成型工艺可使肠溃宁生物黏附结肠定位微片显示出良好的结肠定位和释放作用.
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姜黄素磷脂复合物不同制剂对SD大鼠口服生物利用度的影响
目的 比较姜黄素磷脂复合物以水分散体、固体分散体及油制剂形式给药时对SD大鼠口服吸收生物利用度的影响.方法 SD大鼠分别灌胃给予姜黄素磷脂复合物上述3种制剂,取血,以大黄素为内标,HPLC法测定姜黄素的血药浓度,并计算药动学参数.结果 姜黄素磷脂复合物油制剂的曲线下面积(AUC0-∞)分别为原料药、水分散体及固体分散体的7.99、1.58和1.46倍,而且其tmax与t1/2也均有所延长.结论 姜黄素磷脂复合物以油制剂给药时,可显著地提高其生物利用度,这可能与其在油中有更高的稳定性有关.
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UHPLC-ESI-MS/MS法测定大鼠血浆中的山姜素和小豆蔻明
目的 建立测定大鼠血浆中山姜素和小豆蔻明含有量的UHPLC-ESI-MS/MS法,并计算两者的药动学参数.方法 血浆分析采用Phenomenex(R)Luna C18色谱柱(150 mm ×2.0 mm,3μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20:80);体积流量为0.4 mL/min;山姜素和小豆蔻明均采用正离子模式检测.结果 标准品在1~1 000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数大于0.995,山姜素和小豆蔻明的低检出限均为0.05 ng/mL,低定量限均为0.2ng/mL,样品回收率在88.2% ~99.3%之间.大鼠灌胃草豆蔻提取物后,两者的主要药动学参数Cmax分别为(385.633±91.192)和(186.683 ±69.893) ng/mL,t1/2z分别为(1.578 ±0.239)和(1.137±0.385)h,AUC(0-t)分别为(911.723±59.208)和(456.043±23.99) ng/mL/h,V2/F分别为(24.295±6.858)和(35.606±12.887) L/kg.结论 山姜素和小豆蔻明在大鼠体内的吸收和消除均比较迅速.
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HPLC法同时测定黄山贡菊和七月菊中的4种化学成分
目的 建立同时测定黄山贡菊和七月菊中绿原酸、木犀草素、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含有量的HPLC法.方法 样品分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;检测波长348 nm.结果 黄山贡菊中木犀草苷的含有量明显高于七月菊,但木犀草素的含有量低于后者,具有显著的差异.结论 该方法可使黄山贡菊和七月菊中的4种成分完全分离.
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HPLC法同时测定蒿甲醚合成液中的青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚
目的 建立一种同时测定蒿甲醚合成液中青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚含有量的HPLC法.方法 样品经析盐处理后,采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)分析;乙腈-磷酸盐水溶液(60:40)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm.结果 青蒿素、双氢青蒿素和β-蒿甲醚分别在1.250 ~8 000 μg/mL、1.225 ~4 000 μg/mL、1.125 ~4 000 μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 8、0.999 8、0.999 2,检出限(S/N =3)分别为0.248、0.544、0.493 μg/mL,相对标准偏差(RSD,n=5)均小于2%,平均加标回收率(n=9)分别为98.8%、99.2%、101.1%.结论 该方法可用于同时测定这3种成分的含有量,并解决了双氢青蒿素色谱峰拖尾的问题.
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海南天料木茎化学成分和抗菌活性的研究
目的 研究海南天料木茎的化学成分和抗菌活性.方法 茎提取物采用正相、反相、Sephadex LH-20凝胶柱、重结晶等方法分离纯化,再经ESI-MS、1 H-NMR、13C-NMR等波谱技术对所得化合物进行结构鉴定.然后,采用96孔板微量稀释法对所得化合物进行抗菌活性测试.结果 从中分离出3个三萜类和8个酚酸类化合物,分别鉴定为对羟基肉桂酸白桦脂酸酯(1)、3,4-二羟基肉桂酸白桦脂酸酯(2)、白桦脂酸(3)、邻甲氧基苯甲酸(4)、香草醛(5)、丁香醛(6)、水杨醇(7)、4-乙氧基-3-羟甲基苯酚(8)、对羟基肉桂酸(9)、松柏醛(10)、苯甲酸(11).结论 所有化合物均为首次从海南天料木茎中分离得到.其中,化合物8具有较广泛的抗菌活性;化合物1-3、8、9、11对大肠杆菌有较好的抑制活性,MIC值为1.25 μg/mL;化合物6和8能明显抑制枯草芽孢杆菌,MIC值为1.25μg/mL.
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松脂皱皮孔菌发酵液化学成分的研究
目的 研究松脂皱皮孔菌发酵液的化学成分.方法 发酵液采用硅胶柱、中压RP-18柱、Sephadex LH-20凝胶柱等色谱方法进行分离纯化,然后根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定.结果 从中分离出10个化合物,分别鉴定为rosenonolactone(1)、2-nonyne-1,4-diol (2)、1-hydroxy-2-nonyn-4-one (3)、过氧麦角甾醇(4)、麦角甾-4,6,8 (14),22-四烯-3-酮(5)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(7)、anti-1-(4-methoxyphenyl)proane-1,2-diol(8)、syn-1-(4-methoxyphenyl)proane-1,2-diol(9)、1-phenylpropane-1,2-diol (10).结论 所有化合物均为首次从松脂皱皮孔菌发酵液中分离得到.
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JAK/STAT及其中药干预在糖尿病肾病中的研究现状
糖尿病肾病(DN)是糖尿病严重的慢性并发症之一,也是导致终末期肾脏疾病的重要原因,其确切发病机制至今尚未完全阐明,以JAK/STAT信号通路为代表的多种信号通路在DN的发病机制中起着重要作用.近年来,各种相关药物和技术已被逐渐应用于治疗DN,笔者将近年来关于JAK/STAT及其中药干预在DN中应用的研究现状进行综述,以期为其深入研究提供参考.
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口服中药多组分渗透泵制剂的研究进展
本文对口服中药渗透泵制剂的释药原理、中药常见的单层渗透泵、双层渗透泵、微孔型渗透泵、泡腾型渗透泵以及胃内滞留型渗透泵进行综述,为进一步推动其发展提供参考.
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姜黄素抗白血病作用及其机制的研究进展
姜黄素是从姜科姜黄属植物姜黄中提取的一种多酚类化合物,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理作用,因具有效果显著、安全性高等特点,正受到国内外广泛关注,本文综述了近年来姜黄素的抗白血病作用及其机制.
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黄连解毒汤药理作用研究进展
介绍黄连解毒汤的药理作用,以期对相关科研工作的开展提供文献理论基础以及对临床用药提供参考.通过查阅近年来对黄连解毒汤的相关研究论述,综述黄连解毒汤药理作用的研究进展,显示它具有多种药理作用,在医疗方面表现出良好的应用前景.
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青蒿提取物对热痹证治疗作用的初步探讨
目的 探讨青蒿提取物对热痹证的治疗作用.方法 62例类风湿关节炎(RA)热痹证患者随机分组,其中对照组根据RA诊治规范和个体情况,予常规抗风湿药物治疗;治疗组加服青蒿水煎剂,疗程8周.治疗前后检测急性期反应物血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及致炎细胞因子的变化,以热痹证症状评分的改善率作为总体疗效指标.结果 8周后,治疗组ESR、CRP、TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8的水平较治疗前均有显著改善(P<0.01),改善程度均明显优于对照组(P<0.05),总有效率87.50%,明显优于对照组(P<0.01).结论 青蒿提取物可有效改善RA热痹证的活动期症状,减轻病情,提高治疗效果.
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金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床研究
目的 观察金黄膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效.方法 将60例患者分成3组,每组20例.A组采用金黄膏局部外敷,B组采用金黄膏局部外敷联合戴芬口服,C组采用戴芬口服,观察三组临床疗效及治疗后血浆IL-1β和IL-8水平的变化.结果 戴芬组+金黄膏组的临床疗效优于金黄膏组,金黄膏组临床疗效又优于戴芬组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,各组均有降低血浆IL-1β、IL-8水平的作用,其中戴芬组+金黄膏组优于金黄膏组,金黄膏组又优于戴芬组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用金黄膏外敷治疗痛风性关节炎时,疗效确切,操作简单,价格低廉,值得推广.
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治疗功能失调性子宫出血中成药的品种和组方特点研究
目的 揭示治疗功能失调性子宫出血(简称功血)中成药的品种、功能、主治及使用药物的特点,为临床合理用药及新药研发提供参考.方法 以《中国药典》和《新编国家中成药》为素材,收录在功能和主治中含有"调经、止血、补血、活血、功血、月经不调、崩漏、经期不准、月经过多"等术语的中成药,统计中成药数量、药味数、生产企业数和批准文号数等情况,分析剂型、功能、主治、使用药物的特点.结果 收录治疗功血中成药267个,占中成药总数3.35%~6.21%,其中国家基本药物12个、国家中药保护品种16个、药典品种68个;有2 332个企业生产,并获得2 772个批号,约1/3的中成药为独家品种;处方药味数多在11味以内,约12%为单味药制剂;涉及15种剂型,其中固体制剂的使用比例大于液体制剂者.使用248个功能术语,常见的有补气养血、调经、活血化瘀、补肾、疏肝解郁、凉血止血、健脾益气、止血和调冲任等;使用284种主治术语,常见的为月经不调、崩漏、月经过多等.使用668味药物,其中植物药557种,动物药80种,矿物药28种,化学药3种;常用药材有当归、白芍、川芎、熟地黄、香附、益母草、黄芪等;常用动物药为阿胶、鹿茸等.结论 治疗功血中成药具有品种丰富、剂型多样、药味数适中等特点,涵盖了中医治疗功血"塞流、澄源和复旧"的阶段性治则,可用于功血、月经病和带下病等的治疗,而且以植物药为主,动物药和药食两用品具有中医特色.
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补益肝肾方对治疗帕金森病自主神经功能障碍的临床观察
目的 研究中医补益肝肾方(熟地黄、生地黄、天麻、秦艽、全蝎、当归、川芎、芍药、防风、荆芥、白术、黄芪、威灵仙、肉苁蓉)对帕金森病自主神经功能障碍的临床疗效.方法 将65例帕金森患者分为对照组(31例)与治疗组(34例),其中对照组使用多巴制剂治疗,治疗组多巴制剂加用补益肝肾方,连续服用6月.在治疗前、后3个月和6个月分别进行帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、中医症候等指标评估,观察两组在治疗前、后3个月和6个月的评分情况.结果 对照组3个月和6个月后经组内比较,患者的消化、泌尿、体温调节系统症状及总分均较治疗前显著恶化(P<0.05),而6月后则进一步加重(P<0.05);组间进行比较,治疗6个月后,消化、男性性功能症状及总分均有明显差异(P<0.05).随着病程的延长,帕金森患者的UPDRS评分逐渐上升;但在多巴制剂加用补益肝肾方,并在第6个月时与对照组比较,评分具有显著的统计学差异(P<0.05),补益肝肾方对肝肾阴虚型帕金森病人的主症和次症都有较好的改善作用.结论 在规范西医治疗的基础上,加用中医补益肝肾法可延缓帕金森病人的自主神经功能障碍和运动症状的发展.
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香术砂片促消化功能的临床研究
目的 观察香术砂片(木香、白术、砂仁、白芍、枳壳、麦芽)的促消化功能.方法 选择118例功能性消化不良患者,按消化症状轻重,随机分为实验组(香术砂片)和对照组(安慰剂),每组59例,连续30 d.观察两组在试验前后的功效性指标变化,采用自身及组间两种实验设计进行统计分析.结果 实验组试验前后比较,临床症状积分明显减少(P<0.01),钡条试验4h的胃排空率明显提高(P<0.01).试验后实验组与对照组比较,临床症状积分明显减少,钡条试验4h的胃排空率明显提高(P<0.01).试验前后受试者血、尿、便常规各项指标均在正常范围,未见不良反应和过敏症状.结论 香术砂片对人体有明显的促消化功能,且对人体健康无不良影响.
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化痰逐瘀汤联合丙戊酸钠片治疗癫痫全面性强直-阵挛发作的临床观察
目的 观察化痰逐瘀汤(全蝎、赤芍、半夏、节菖蒲、黄芪、白术、党参、葛根、地龙、川芎、胆南星、竹茹、僵蚕、硼砂、珍珠粉)联合丙戊酸钠片治疗癫痫全面性强直-阵挛发作的临床疗效.方法 将60例风动痰阻兼瘀血内停证癫痫患者随机均分为治疗组(化痰逐瘀汤+丙戊酸钠片)和对照组(丙戊酸钠片),治疗8周.观察治疗前后两组患者的临床表现、脑电图计分、一个月内发作次数变化,并评价患者生活质量的改善情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为96.67%和73.33%,前者明显优于后者(P<0.05),而且两组在治疗后,患者的临床表现计分均低于治疗前(P<0.05),同时治疗组在改善临床症状、减少发作次数、生活质量评价方面明显优于对照组(P<0.05).结论 化痰逐瘀汤加减联合丙戊酸钠片使癫痫全面性强直-阵挛发作患者的生活质量得到明显改善.
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问卷评分和肺通气功能评价补肺颗粒对稳定期慢阻肺的疗效
目的 探讨补肺颗粒(党参、赤芍、山萸肉、熟地、当归、炙麻黄、黄芩、半夏、紫菀、陈皮、甘草)对于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的生活质量以及气道炎症的疗效.方法 68例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(舒利迭和补肺颗粒,34例)和对照组(舒利迭和安慰剂,34例),治疗期均为12周.而且治疗前后,所有患者均接受St.George's呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)测量.结果 两组接受治疗后,SGRQ评分较治疗前显著降低(P<0.05),其中治疗组SGRQ总评分和亚评分均显著低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组FEV1%和FEV1/FVC显著高于对照组(P<0.05),两者与SGRQ总评分和分项评分有相关性(P<0.05).结论 补肺颗粒能显著降低稳定期慢性阻塞性肺病患者的SGRQ评分,可提高患者生活质量.
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HPLC波长切换法测定主产区与道地产区牡丹皮中的4种成分
目的 建立HPLC波长切换法,对主产区与道地产区牡丹皮中没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚的含有量进行测定.方法 牡丹皮提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为270 nm(0~ 15 min,没食子酸)、230 nm(15~40 min,氧化芍药苷和芍药苷)、274 nm(40 ~ 70 min,丹皮酚).结果 没食子酸、氧化芍药苷、芍药苷、丹皮酚分别在0.010 ~0.300 μg (r=0.999 7)、0.149~4.460 μg (r=0.999 9)、0.088 ~2.640 μg(r=0.999 9)、0.246~7.380 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积均呈良好的线性关系,加样回收率(n=6)分别为99.3%、98.9%、97.6%、102.9%,RSD分别为0.7%、0.8%、1.1%、0.6%.结论 两个产区牡丹皮的质量相当,在亳州(主产区)引种该药材可行.
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微波消解-ICP-MS法测定3种中药饮片及配方颗粒中的重金属及其转移率
目的 建立微波消解-ICP-MS法测定丹参、金银花、黄芪饮片及配方颗粒中镉(Cd)、铜(Cu)、砷(As)、铅(Pb)、汞(Hg)的含有量及其转移率.方法 微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定;射频功率1.55 kW;采样深度8 mm;等离子气体积流量15.0L/min;载气体积流量0.86 L/min;雾化室温度2 ℃;碰撞模式下氦气体积流量4.5 mL/min.结果 3种饮片中5种重金属的含有量均符合《中国药典》2010年版规定,在配方颗粒中的转移率在0% ~26.831 4%之间,其中Pb的转移率为0%.结论 一些中药饮片和配方颗粒在制备过程中降低了重金属的含有量,可保证用药的安全性.
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FTIR结合化学计量学法鉴别燕窝的真伪
目的 建立红外光谱结合化学计量学法鉴别燕窝的真伪.方法 采用傅立叶红外变换光谱法(FTIR)采集28个不同产地血燕、白燕、黄燕窝及6个猪皮、银耳赝品的红外图谱,并应用SIMCA-P+ 12.0、SPSS 16.0对其数据进行聚类分析,考察不同样品间的区分程度.结果 不同品种燕窝均有非常相似的红外特征图谱,结合主成分和聚类分析,可将28个真品燕窝与6个伪品完全区分开.结论 该方法能简便、快速、无损地鉴别燕窝的真伪.
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HPLC法同时测定不同产地、采收期、部位广东紫珠中的熊果酸和齐墩果酸
目的 建立同时测定广东紫珠中熊果酸和齐墩果酸含有量的HPLC法,并对不同产地、采收期、部位中的这两种成分进行比较.方法 采用ZOBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%磷酸水溶液(90:10)为流动相;体积流量1 mL/min;检测波长210 nm;柱温25 ℃.结果 熊果酸、齐墩果酸线性范围分别为0.052 4 ~1.048 μg(r=0.999 8)、0.055 ~1.107 μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为99.9%、100.7%,RSD分别为0.8%、1.1%.结论 广东紫珠中熊果酸和齐墩果酸的含有量以江西萍乡芦溪产者高.随着生长期延长,两者含有量呈先升高后降低的趋势,并在9月份高.而且,在不同部位中,其分布规律均为果实>叶>茎>根.
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GC-MS法比较铁皮石斛试管苗不同部位中挥发油的成分
目的 建立GC-MS法比较铁皮石斛试管苗不同部位中挥发油的成分.方法 正己烷-水蒸气蒸馏法提取铁皮石斛试管苗根、茎和叶中的挥发油,再利用GC-MS联用仪分析鉴定其化学成分和含有量.结果 共鉴定出54种化学成分,其中根中16种、茎中45种、叶中10种,而且均以有机酸(亚油酸、棕榈酸等)为主,分别占挥发油总成分的64.40%、53.48%和96.04%.其中,根中依次为酯类(12.48%)、萜烯类(4.31%)、烷烃类(4.13%)和醇类(2.41%),其他占12.18%;茎中依次为醇类(20.66%)、萜烯类(12.27%)、酯类(6.07%)和烷烃类(2.26%),其他占5.25%;叶中其他类成分仅占6.02%.结论 根和茎有9种共有成分,根和叶有7种共有成分,茎和叶有5种共有成分,但根、茎和叶仅有4种共有成分.而且,茎中存在多种根、叶中不含有的成分,主要为萜烯类和烯醇类化合物.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |