中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鬼灯檠的体外抑菌及急性毒性试验
目的:探讨鬼灯檠的体外抑菌作用和急性毒性.方法:用杯碟法研究鬼灯檠不同溶剂提取物的体外抑菌作用;采用常规的急性毒性实验方法,对鬼灯檠的丙酮提取物和乙酸乙酯提取物的急性毒性进行评价.结果:鬼灯檠对实验所用的细胞均有作用,其中丙酮提取物和乙酸乙酯提取物的抑菌效果显著,其LD50分别为:(7.200±1.841)g·kg-1;(9.215±2.574)g·kg-1.结论:鬼灯檠有明显的体外抑菌作用,且毒性小.
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止痛胶囊对AA大鼠痛阈及丘脑iNOS表达的影响
目的:观察止痛胶囊(川芎、细辛、白芷等)对佐剂性关节炎(AA)大鼠痛阈及丘脑诱导性一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:以弗氏完全佐剂(FCA)造模,采用辐射热照射法,观察止痛胶囊对AA大鼠的镇痛作用;采用免疫组织化学方法检测止痛胶囊对AA大鼠丘脑iNOS表达的影响.结果:止痛胶囊能提高AA大鼠疼痛模型痛阈值,抑制丘脑iN-OS的表达,与模型组相比具有显著性差异(P<0.01).结论:止痛胶囊具有镇痛作用,其作用可能与抑制中枢丘脑水平iNOS表达有关.
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血竭的稳定性研究
血竭系棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco BI.果实渗出的树脂经加工制成,具有祛瘀定痛、止血生肌.用于跌打折损,内伤瘀痛;外伤出血不止等症[1].
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养阴清肺丸抗实验性大鼠肺纤维化作用
目的:探讨养阴清肺丸对实验性大鼠肺纤维化的防治作用.方法:通过气管内注射博莱霉素制造大鼠肺纤维化模型,给予养阴清肺丸4周,观察其对肺组织病理学和相关生化指标的影响.结果:养阴清肺丸显著降低博莱霉素所致肺纤维化大鼠肺系数和肺组织羟脯氨酸含量,明显减轻肺间质成纤维细胞增生及炎细胞浸润;降低血清过氧化脂质含量及单胺氧化酶活性.结论:养阴清肺丸具有抗博莱霉素致大鼠肺纤维化的作用.
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HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量
目的:建立测定清眩丸中欧前胡素含量的HPLC法.方法:采用Diamond C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(63:37),流速为1 mL·min-1,检测波长为248 nm,柱温40℃.结果:欧前胡素在0.018 2~0.0910μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD为2.37%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定.
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二十五味鬼臼丸的抗痛经作用研究
二十五味鬼臼丸是宁夏多维药业有限公司生产的中成药,由鬼臼、藏茜草、诃子、石榴子、藏紫草、熊胆等药味组成,具有祛风镇痛、调经血的功效,临床用于妇女血虚、子宫虫病、心烦血虚及月经不调等,疗效较好,但缺乏动物药效学实验依据.我们用小鼠痛经模型和大鼠在体子宫研究其对痛经和子宫的作用,探讨其临床应用的理论依据.
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前列通栓中盐酸小檗碱的含量测定
目的:建立一种简便的测定前列通栓剂中盐酸小檗碱含量的HPLC方法.方法:色谱条件为C18色谱柱(4.6 mm×200mm,5 μm);流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(含三乙胺0.03%)(35:65)再用磷酸调节pH值至2.5;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为345 nm;供试品预处理采用超声溶解法.结果:盐酸小檗碱在0.0485~0.485μg范围内有良好的线性关系(r=0.9994)平均回收率为98.51%,RSD为2.01%(n=5).结论:本方法简便可靠,重现性好,可较好地满足前列通栓剂质量控制的需要.
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虫草洋参胶囊中肉桂的定性定量实验研究
目的:建立虫草洋参胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层层析色谱法对该制剂中的肉桂进行定性鉴别.用双波长薄层扫描法对制剂中桂皮醛的含量进行测定.结果:色谱分离效果良好,斑点清晰,易于鉴别;含量测定中桂皮醛在0.319~2.556 mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9879,平均回收率为99.93%,RSD为1.9%.结论:该法简便,重现性好,可用于虫草洋参胶囊的内在质量控制.
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RP-HPLC测定银杏叶提取物中银杏酸和漆树酸的含量
银杏叶提取物(EGb)及其制剂已成为国内外预防和治疗心脑血管疾病广泛应用的天然药物,但EGb中的有害成分烷基酚酸类化合物却限制了其制剂的进一步开发及临床应用.其中银杏酸和漆树酸是银杏叶制剂引起临床不良反应的主要成分,具有致敏性和致突变毒性.因此,银杏酸和漆树酸的限量是评价银杏叶制剂质量的关键指标之一[1].
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薄层扫描法测定虎杖中白藜芦醇含量
虎杖为蓼科植物虎杖(Polygonum cuspidatum Sieb.et Zucc)的根茎和根,具有祛风、利湿、破瘀、通经等作用,为临床常用中药.虎杖中含有游离蒽醌衍生物及二苯乙烯类化合物白藜芦醇、白藜芦醇苷、蒽苷类成分等.
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藏药翁布抗炎镇痛作用实验研究
目的:研究单味藏药翁布(Myricaria germanica(L.)Desv.)抗炎、镇痛作用.方法:以小白鼠为实验动物,用藏药翁布水提取物7.5、3.75 g·kg-1分别ig,测定翁布抗炎、镇痛作用.结果:藏药翁布水提物7.5、3.75 g·kg-1显著抑制二甲苯所致耳廓肿胀,抑制率分别为57.6%和39.5%;显著降低炎症区域毛细血管的通透性(P<0.01);显著抑制棉球肉芽组织增生,抑制率分别为35.8%和27.2%;并可显著提高小鼠的痛阈值,能明显延长痛阈时间(P<0.01);减少小鼠的扭体次数(P<0.01).结论:藏药翁布有显著抗炎、镇痛作用.
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HPLC测定双丹颗粒中丹皮酚的含量
目的:建立双丹颗粒中丹皮酚的HPLC含量测定方法,为该制剂质量标准的修订提供依据.方法:高效液相色谱法,采用KromasilTMC18(4.6 mm×200mm,5 μm)柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长为274nm.结果:丹皮酚在0.0417~0.333μg范围内线性关系良好,r=0.9999.平均加样回收率为100.59%,RSD为1.11%(n=6).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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不同牛膝饮片黄曲霉毒素B1含量比较和限度的确定
目的:比较不同牛膝饮片黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量并确定限度标准.方法:间接竞争酶联免疫吸附法(ELISA).结果:牛膝、酒牛膝饮片有不同程度的污染AFB1,但都在国家规定的食品AFB1限度范围之内.结论:牛膝饮片的黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量限度标准初步确定为≤5μg·kg-1,与食品AFB1限度相同.
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HPLC测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量
目的:高效液相色谱法测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×15 cm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1 mL·min-1;紫外检测波长:254 nm;柱温:30℃;进样量:20 μL.结果:本法可用来测定牛黄解毒片中大黄素和大黄酚的含量.分别在1.89~75.μg·mL-1和6.41~205.20μg·mL-1范围内成线性关系,平均回收率分别为100.04%和100.29%.结论:该方法简便,准确,可作为牛黄解毒片质量控制的方法.
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HPLC测定藏药晶珠虫草含片中黄芪甲苷的含量
晶珠虫草含片是藏族传统用药与现代制药工艺相结合的新型藏药制剂.由冬虫夏草、红景天、黄芪、青果、人参、麦冬等中藏药组成,具有补益肝肾、清热化痰、生津安神、抗缺氧、抗疲劳之功效.用于清利咽喉,止咳化痰,适用于慢性咽炎、扁桃体炎、口干、口渴.用于心肺功能不全、气喘、咳嗽及高原缺氧,免疫能力下降等症.近年来,对测定黄芪甲苷含量方法报道很多,但大多数为薄层色谱扫描法,本文在参考文献[1]基础上用高效液相色谱法分离并测定其黄芪甲苷,获得满意结果,为晶珠虫草含片的质量控制提供了方法.
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正交设计研究麦冬皂苷提取工艺
麦冬Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl为常用中药,具有生津润肺、养阴清热及增强心肌收缩力和冠脉流量等功效.麦冬的主要活性成分是麦冬皂苷,现已分离鉴定出23种皂苷[1,2],.麦冬含糖量较高,在皂苷提取过程中不易除去,再加上皂苷含量测定时采用的单波长处,这糖类物质具有较高的吸收值,所以用单波长分光光度法测出的结果不能准确地表达皂苷含量.因此我们在实验中采用了等吸收双波长消除法[3],对麦冬皂苷提取工艺进行了研究.
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正交试验优选雷公藤中去甲泽拉木醛的提取工艺
目的:优选雷公藤中去甲泽拉木醛的提取工艺.方法:采用正交试验对雷公藤中去甲泽拉木醛提取所用的药材粉碎颗粒度,提取方法,提取时间,所用溶剂倍量等进行研究.结果:优选出从雷公藤提取去甲泽拉木醛的佳工艺为:16目雷公藤颗粒,加乙酸乙酯20倍量,25℃2 h.结论:优选的工艺可提高雷公藤中去甲泽拉木醛的提取率.
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HPLC测定六味地黄胶囊中熊果酸含量
目的:建立六味地黄胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,Kromasil C18柱(5 μm,4.6 mm×250mm),甲醇-水(90:10),用磷酸调至pH3.0为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长215 nm.结果:熊果酸的回归方程为Y=2 087X+2.97,r=0.999 8(n=6),线性范围为0.074~2.960μg.六味地黄胶囊中熊果酸加样回收率为99.89%,RSD为0.15%.结论:该方法可使熊果酸达到基线分离,为熊果酸含量测定提供了方法.
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个青皮和四花青皮中四种成分的含量比较
中药青皮两个规格(个青皮、四花青皮)是同一品种经不同采收期、不同采收方法加工的药材.2000年版药典对青皮来源规格规定为:芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥幼果或未成熟果实的果皮.
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当归的两种提取工艺研究
当归为伞形科植物当归Angelia Sinessis(oliv.)Diels的干燥根,其化学成分主要涉及苯酞类,香豆素类,黄酮类以及有机酸等[1].现代医学研究表明:当归的挥发油成分具有抑制血小板花生四烯酸代谢[2,3]、干扰细胞内钙离子的代谢[2]、缓解心脑缺血[4,5,6]等广泛药理作用;不同的提取方法所得挥发油对子宫的兴奋和抑制作用不同[2].
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骨痹灵胶囊质量标准研究
目的:建立骨痹灵胶囊(狗鞭、三七、牛膝、淫羊藿、木香等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中的牛膝、淫羊藿和木香进行鉴别,用HPLC测定三七中人参皂苷Rg1的含量.结果:在TLC色谱中均能检出牛膝、淫羊藿和木香;人参皂苷Rg1在1.2~6.0μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为96.9%;RSD为0.4%.结论:所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确.可用于骨痹灵胶囊的质量标准控制.
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参果颗粒质量标准的研究
目的:制定参果颗粒(虎杖,麻黄,罗汉果,西洋参,黄芪)的质量控制方法.方法:对虎杖,麻黄,罗汉果,西洋参,黄芪进行了薄层鉴别.用薄层扫描法测定了参果颗粒中大黄素的含量.结果:通过方法学考察,大黄素点样量在0.1~1.0μg范围内,呈良好的线性关系.大黄素的平均回收率为96.70%,RSD为1.75%(n=6).结论:方法简便,准确,重现性高,可用于控制参果颗粒的质量.
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HPLC-ELSD测定桃芪生血胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:研究以HPLC-ELSD法测定桃芪生血胶囊中黄芪甲苷的含量.方法:采用HPLC-ELSD法.色谱柱:C18柱;流动相:甲醇-水(80:20);ELSD(蒸发光散射检测器)检测.结果:黄芪甲苷含量测定的线性范围为1.272μg~5.088μg(r=0.999 6,n=6),平均加样回收率为95.87%,RSD为1.3%.结论:本法简便、准确、可靠,应用于桃芪生血胶囊的质量控制.
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HPLC测定消银片中三叶豆紫檀苷的含量
目的:测定消银片(地黄,苦参,金银花等)中三叶豆紫檀苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱为HiQ sil C18(25 cm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-水(6:5.5,V/V),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为310 nm.结果:三叶豆紫檀苷进样量在0.41~4.10 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.95%,RSD为2.40%.结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为消银片中三叶豆紫檀苷的含量测定方法.
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HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量
目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1检测波长为203 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:人参皂苷Rb1在0.967~9.67μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);人参皂苷Rg1在0.784~7.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.
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复方雪莲胶囊的质量标准研究
目的:建立复方雪莲胶囊(雪莲,延胡索,制川乌等)的质量标准,以便更有效地控制产品质量.方法:鉴别项、检查项采用薄层色谱法(TLC).含量项采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的延胡索乙素.高效液相色谱条件:Kroma-sil ODS-1 C18柱,流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(65:35).结果:TLC具有专属性.HPLC准确可靠,回收率为100.7%,RSD为1.6%.结论:该标准可用于复方雪莲胶囊的质量控制.
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表实感冒颗粒质量研究
目的:建立表实感冒颗粒的质量标准.方法:用TLC鉴别葛根、麻黄、陈皮、桂枝;以HPLC测定葛根素的含量.结果:TLC色谱中能明显地检出葛根、麻黄等;选用Lichrospher-C18柱,甲醇-3%醋酸(22:78)为流动相,流速:1 mL·min-1,检测波长:250 nm.葛根素线性范围在1.736~43.40μg,平均回收率为98.91%(RSD=1.15%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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两面红花膏中挥发性成分的含量测定
目的:建立两面红花膏(两面针、红花、三七、丹皮酚,等)中挥发性成分(α-蒎烯、β-蒎烯、樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑、桂皮醛、丹皮酚、月桂氮草酮)的含量测定方法.方法:采用气相色谱法分离9种挥发性成分,并用外标法定量;用ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温:50℃(3 min)→30℃·min-1→120℃(5 min)→10℃·min-1→150℃(1 min)-60℃·min-1→230℃(12 min);分流进样,分流比20:1;进样口温度:210℃;检测器:FID,温度:250℃.结果:9种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在97%~100%之间.结论:该方法简便、快速、稳定可靠、重现性好,可用于两面红花膏的质量控制.
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三七睡舒胶囊毒理学试验研究
目的:研究三七睡舒胶囊的毒理作用,为临床用药提供依据.方法:通过急性毒性试验、遗传毒性试验、30 d喂养试验的研究,观察三七睡舒胶囊的毒理作用.结果:表明三七睡舒胶囊未呈现致突变作用,无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用,无致小鼠精子畸形作用.结论:三七睡舒胶囊无毒副作用.
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五灵胶囊抗肝细胞损伤的药效成分分析
目的:研究五灵胶囊抗肝细胞损伤的药效成分及保护作用.方法:采用高效液相法(HPLC),将已知的对照品作对照,测定五灵胶囊中所含相应成分的含量;以体外D-Gla N、LPS诱导的大鼠原代肝细胞为靶细胞,经细胞培养观察五灵胶囊及对照品对肝细胞损伤后的保护作用.结果:在与对照品对照条件下,经HPLC分析五灵胶囊中各成分的滞留时间与各对照品时间一致;五灵胶囊和其他3种对照品可使D-GlaN、LPS诱导损伤原代肝细胞的ALT、LDH-L、MAO、GSH-ST、MDA水平显著降低,有效地拮抗D-GlaN和LPS对肝细胞的损伤;在受损肝细胞内测定五灵胶囊的化学成分有五味子醇甲、五味子乙素、隐丹参酮、丹参酮ⅡA.结论:HPLC分析和细胞药效学证实,初步推断五灵胶囊抗肝细胞损伤的部分有效成分是乙素、隐丹参酮、丹参酮ⅡA,而且这些成分对肝细胞的损伤具有一定的保护作用.
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蛇床子素在正常与急性肾功能衰竭兔体内的分布研究
目的:正常与急性肾功能衰竭兔iV给药后,比较研究蛇床子素在兔体内的动态定量分布特点.方法:蛇床子素iv给药后,分时采集血样,断头处死动物,取出心脏、肝脏、肾脏、脑组织并制备匀浆,以HPLC法测定血浆及组织中蛇床子素的含量.结果:iv给药后,以同一器官不同时间药物的平均含量占总量百分比的多少表示,蛇床子素在正常兔体内的分布依次为血液>心脏>肾脏>脑>肝脏.而在肾衰兔体内的分布为血液>肾脏>心脏>脑>肝脏,与正常组相比,蛇床子素在肾衰兔体内血液、肾脏中含量显著升高(P<0.05),而在心脏、脑、肝脏组织的含量显著降低(P<0.05).结论:蛇床子素在正常与肾衰兔体内组织中的含量分布有明显区别.
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当归多糖对小鼠免疫功能的调节作用
目的:研究当归多糖对小鼠免疫功能的影响.方法:ig氢化可的松复制免疫抑制模型;测定胸腺、脾脏重量并计算脏器系数;碳粒廓清法测定单核巨噬细胞吞噬功能;测定血清溶血素IgG、IgM含量;MTT法测定细胞增殖.结果:在10~100mg·kg-1剂量范围内,当归多糖能对抗氢化可的松引起的小鼠脾萎缩,而对胸腺影响不大;显著增加氢化可的松免疫抑制小鼠的碳粒廓清率;而对小鼠血清溶血素IgG、IgM的生成有较强的抑制作用;当归多糖还能显著增强小鼠脾细胞和腹腔巨噬细胞的增殖.结论:当归多糖能增强非特异性免疫功能,而对体液免疫功能有抑制作用.
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紫杉醇冻干注射剂在大鼠体内的药代动力学
目的:考察了紫杉醇冻干注射剂大鼠体内的药代动力学.方法:采用羟丙基-β-环糊精为包合材料制备紫杉醇冻干注射剂.同时,以泰素注射液为对照,考察了大鼠尾静脉注射后紫杉醇冻干注射剂的体内药代动力学,分别采用3p87模型程序和统计矩法计算相关参数.结果:紫杉醇冻干注射剂和泰素体内过程均符合二室模型,消除半衰期T1/2β分别为(3.40±0.27)h和(3.50±0.62)h;AUC分别为(34.46±4.34)mg·L-1·h和(25.73±6.42)mg·L-1·h,统计矩计算二种剂型的体内滞留时间分别为3.50 h和2.52 h.结论:紫杉醇冻干注射剂和泰素体内分布速率相近,冻干注射剂能相对延长紫杉醇体内滞留时间.
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葛根素对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的:研究葛根素(Puerarin,Pur)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2+的关系.方法:采用常规动脉条收缩的实验方法.结果:Pur可使NE、KCl(PD2值为3.32±0.21)、和CaCl2(PD2值为3.96±0.35)引起的家兔胸主动脉条量一效收缩曲线右移,大效应降低.与维拉帕米(Ver)相似都是通过钙拮抗来实现的.而Pur与Ver拮抗Ca2+的方式基本相似.可选择性地阻断电压依赖性(VDC)Ca2+通道,而对受体控制性(ROC)Ca2+通道无影响.结论:Pur具有选择性阻断电压依赖性Ca2+通道作用.
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山梨醇载体沉积法和冷冻干燥法制备番木鳖碱固体脂质体的研究
目的:探讨番木鳖碱固体脂质体的佳制备方法.方法:采用山梨醇载体沉积法和冷冻干燥法制备番木鳖碱固体脂质体,以外观、水溶化性、包封率、粒径大小及分布等为指标对两种方法进行比较.结果:山梨醇载体沉积法制备的番木鳖碱前体脂质体在外观和水溶化性方面不如冻干脂质体,但包封率高,粒径小而均匀,便于生产.结论:山梨醇载体沉积法制备番木鳖碱固体脂质体优于冷冻干燥法.
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蒲黄的黄酮类成分提取工艺研究
目的:优选蒲黄总黄酮的提取工艺条件.方法:以异鼠李素-3-0-新陈皮糖苷和香蒲新苷含量为指标,应用L27(313)正交试验优化蒲黄总黄酮的提取方法.结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取效率有显著性影响.结论:佳提取工艺为用14倍生药量的40%乙醇提取两次,每次为3 h.
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参附青冻干粉针成型工艺研究
目的:将参附青注射液制备为冻干粉针.方法:用冷冻干燥方法将参附青注射液制备为粉针,试验筛选了冻干前药液的浓度、支架剂的种类和浓度,并对冻干粉针与注射液的稳定性进行了初步考察.结果:以10%甘露醇为支架剂,药液浓度为6%.结论:经冷冻干燥法制备的参附青冻干粉针成型性、水溶性好,较注射液稳定.
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维感颗粒中挥发油β-环糊精包合物制备及稳定性研究
目的:研究β-环糊精包合挥发油的佳工艺;考察包合物的稳定性.方法:采用单因素试验,以挥发油收得率为评价提取工艺指标;采用正交试验,以挥发油包结率和包合物收得率为评价包合工艺指标;以挥发油量为测定指标,分别对包合物和物理混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验.结果:优提取工艺条件为:加10倍量水,浸泡4 h,提取挥发油8 h;佳包合工艺条件为:β-CD与油按8:1(g:mL)配比,在40℃包合1 h;在光、热、湿因素影响下,包合物中挥发油含量无明显变化,而混合物中挥发油含量明显下降,挥发性试验包合物的热失重比混合物小.结论:此工艺得率较高可以广泛应用,β-CD包合物具有一定的抗光解性、热、湿稳定性.
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气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量
目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06~0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.
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马鹿茸的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定
目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结论:表明X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材马鹿茸的鉴定.
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不同季节元宝枫叶中的三种黄酮苷元的含量测定
目的:利用反相高效液相色谱法测定不同季节元宝枫中槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量,为元宝枫药用质量标准的建立奠定基础.方法:采用DiamonsilTM(钻石)-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(含1%冰醋酸)(60:40);流速1.0 mL·min-1;检测波长360 nm.结果:通过对样品的分析,证明其中含有槲皮素、山柰酚和异鼠李素三种黄酮苷元.并对不同季节样品的测定得到了满意的结果.槲皮素平均回收率100.4%,RSD=1.61%(n=5);山柰酚平均回收率为102.5%,RSD=1.77%(n=5);异鼠李素平均回收率为102.3%,RSD=1.63%(n=5).其中含有的山柰酚和异鼠李素为首次报道.结论:所建立的方法简便、准确、可靠,可作为元宝枫药用质量控制方法.
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HPLC测定独一味叶中木樨草素的含量
目的:建立独一味叶中木樨草素的含量测定方法,并用建立的方法测定不同产地独一味叶木樨草素的含量.方法:采用RP-HPLC法测定独一味叶木樨草素的含量.色谱条件为:甲醇:水(55:45,v/v,水用乙酸调pH=2.7),检测波长:350 nm,C18柱(5 μm,250 nm×4.6 mmid),流速:1.0 mL·min-1,进样量20μL.结果:木樨草素进样量在0.0188~18.8μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为98.8%,RSD为1.67%,n=5.结论:方法操作简便快捷,结果准确可靠,可为控制和评价独一味及其制剂提供参考.
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安络小皮伞醇提物中镇痛成分麦角甾醇和肉桂酸的含量测定
目的:建立一种测定安络小皮伞醇提物中麦角甾醇、肉桂酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.结果:本法线性关系良好.平均加样回收率麦角甾醇为98.21%,RSD为1.12%(n=5);肉桂酸为99.54%,RSD为1.63%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,分离效果好.
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HPLC测定黄芪甲苷概况
黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ)是中药黄芪中的特征性成分,目前黄芪药材以及含黄芪的单方及复方中药制剂大多以黄芪甲苷为质量评价指标,由于黄芪甲苷只在紫外末端有吸收,以往文献报道以薄层扫描方法居多,近年来,通过HPLC方法测定黄芪甲苷以其在准确性、重现性、灵敏度等方面的优势而逐渐为人们广泛使用,本文对近五年来HPLC法测定黄芪药材及制剂中黄芪甲苷的前处理方法及色谱条件两方面综述如下.
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酶法在中药提取中的研究进展
1引言酶法提取早已广泛的应用于食品、饲料工业,近年来,陆续有报道将其应用于中药提取,并取得很好的效果.本文将对酶法在中药提取中的研究进展做一综述.
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复方配伍研究对中药新药研发的启示
方剂是中药新药研发的基础,历代名方和名方制剂无不配伍得法,结构严谨.深入研究复方配伍,掌握配伍规律,不仅对提高中医临床疗效,发掘和提高中医药理论、促进中医现代化进程具有重要的意义,而且对中药新药研制与开发也有指导价值.
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止咳平喘膏的制备与临床应用
止咳平喘膏是我院用于治疗支气管哮喘,慢性支气管炎等以喘咳为主症的病例的硬膏,经临床使用,安全可靠、疗效显著.
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对党参附子等相反药物的考证
笔者通过本草考证,认为2000版药典中的天花粉、北沙参、附子、党参不属于十八反中的相反配伍禁忌.
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律复康胶囊的制备及对心律失常的临床应用
律复康胶囊是我院已故孙建芝教授治疗心律失常的经验方,与心律平进行对比,结果显示:律复康胶囊临床症状总有效率95.0%,心电图总有效率88.3%;心律平临床症状总有效率65.0%,心电图总有效率75.0%.
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柘木糖浆治疗活动期慢性胃炎及胃黏膜肠腺化生的疗效观察
目的:观察柘木糖浆对慢性活动性胃炎临床症状的有效率及逆转慢性胃炎胃黏膜肠腺化生的疗效观察.方法:对71例慢性活动性胃炎伴胃黏膜肠腺化生患者给予柘木糖浆口服,每日3次,每次25 mL,服用8周.治疗后第2、4、6及8周记录患者上腹痛、腹胀、反酸及嗳气等临床症状的改善情况.在治疗前及治疗后进行胃黏膜活检以评估肠腺化生的改善情况.结果:治疗8周后患者的各项临床症状与治疗前相比均有显著改善(P=0.001),对上腹痛、腹胀、反酸及嗳气的有效率分别为83.9%的乙腈、91.7%、87.2%及86.3%.胃黏膜肠腺化生在治疗后较治疗前后显著好转(P=0.0001).用药期间没有发生不良反应.结论:柘木糖浆能有效缓解慢性胃炎患者的临床症状及逆转胃黏膜肠腺化生.
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麝香保心丸治疗轻度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高患者的体会
目的:方法:结果:结论:
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疏血通联合强的松治疗肾病综合征的临床观察
肾病综合征患者由于大量尿蛋白丢失,造成有效血容量减少及低白蛋白血症,而后两者引起血液浓缩及高脂血症,增加血液黏稠度,促进血栓栓塞的发生,并促进肾小球硬化及肾小管-间质性病变;治疗过程中,利尿剂及激素的应用,又可加重高黏血症.疏血通注射液的主要成分为水蛭素和蚓激酶,具有独特的抗凝、降脂作用.我们在1999年1月至2003年7月应用疏血通注射液联合口服强的松治疗70例肾病综合症患者取得了一定疗效,现总结如下:
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α-细辛脑佐治小儿支原体肺炎的疗效观察
目的:探讨α-细辛脑佐治小儿支原体肺炎的疗效.方法:将98例临床诊断的支原体肺炎患儿随机分为两组:治疗组50例应用阿奇霉素的同时加用α-细辛脑静滴治疗5d.对照组仅用阿奇霉素治疗.结果:治疗组有效率为96%,对照组有效率为68.7%,两组统计学上有显著差异(P<0.05).结论:α-细辛脑佐治小儿支原体肺炎,使刺激性干咳、喘息等症状消失快,疗效显著,无明显不良反应.
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金石穿胶囊治疗胆石症的临床及实验观察
目的:观察金石穿胶囊(鸡内金,矾石,穿心莲等),治疗胆石症的临床疗效及作用机理.方法:临床病例口服治疗;实验研究以致石饲料诱发豚鼠胆结石,设模型对照及金石穿防治组,于第60天后处死动物,手术取出胆囊观察成石情况,收集血液及胆汁待测,切取部分肝、胆组织留作病检.结果:金石穿临床治愈率40.0%,有效率96.9%,均高于对照组(P<0.05).动物实验组成石率,胆汁胆固醇(Cho)、总胆红素(BiL)、钙(Ca2+)含量,血清甘油三脂(TG)含量均低于对照组(P<0.05或P<0.01).普通光镜及超微结构观察均见对照组肝细胞、胆囊上皮细胞较实验组有显著病理改变.结论:金石穿防治胆石症作用显著.
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HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量
目的:测定炒决明子中总大黄酚的含量,为决明子饮片的质量控制提供依据.同时对不同产地的生、炒决明子中大黄酚成分的含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)为流动相,254 nm,流速1.0mL·min-1下以Kromasil C18色谱柱检测.结果:总大黄酚含量为0.196 4%,加样回收率为96.95%.炒制后游离大黄酚含量增加,总大黄酚及结合大黄酚含量减少.结论:该方法可信,可作为决明子饮片质量标准之一,为终确定决明子炮制的佳工艺奠定基础.
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FT-IR光谱法对酒炖熟地黄炮制工艺过程的监控研究
目的:跟踪熟地炮制工艺全过程,寻求熟地黄佳"炮制终点",规范熟地黄饮片质量标准.方法:利用FT-IR红外光谱法,从分子水平,快速、准确,整体宏观监控炮制过程,分析生地黄特征峰和熟地黄特征峰变化趋势和规律.结果:用直观的量化的标准红外光谱谱图来说明"黑如漆,甜如饴"这种传统的经验标准.结论:在地黄传统炮制经验基础上,规范其炮制工艺,制定其饮片质量标准,并为中药炮制质量检测、工艺监控等提供强有力分析手段.
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红外指纹图谱与计算机辅助解析技术定性分析中药注射剂
目的:研究将傅立叶变换红外光谱技术应用于中药注射剂鉴别的新方法.方法:系统考察了制样、分辨率、扫描次数、重复扫描次数等对光谱信息质量产生影响的因素,分别测定了板蓝根、川芎、红花、黄芪、鱼腥草等中药注射剂的红外光谱.结果:各种注射剂原始图谱具有较大的相似性,采用计算机辅助解析技术可以较好的对不同种注射剂进行鉴别.结论:以红外光谱法建立中药注射剂的模式识别库具有可行性.该法具有成本低、样品无损耗、环保、速度快、操作简便、鉴别结果可靠等优点,有重要的推广意义.
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代谢物组学应用的领域之一--药物代谢物组学
本文就当前代谢物组学应用的领域--药物代谢物组学进行了综述.从药物自身的代谢和药物诱导的内源性物质代谢两方面介绍了药物代谢物组学研究的内容,指出药物代谢物组学以系统的研究方法对药物代谢过程进行研究,进而讲清药物作用于生命体的过程.此外,还就药物代谢物组学的研究手段及药物代谢物组学在药物开发中的应用价值等内容进行了介绍.
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数字化色谱指纹图谱用于连翘的质量控制
目的:建立连翘液相色谱指纹图谱,为连翘在中药以及中药制剂的合理利用提供依据.方法:优选萃取条件,采用液相色谱法对不同产地的连翘进行指纹图谱研究.液相色谱条件:Inertsil ODS柱,5%的乙腈水溶液与2%的醋酸水溶液作梯度洗脱,检测波长为270 nm.结果:实验方法的重现性、样品的稳定性和仪器的精密度均获得良好的结果.结论:指纹图谱法简便,可靠、准确,可用于区分不同产地的连翘.
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六神丸的引申应用及使用注意
六神丸由牛黄、麝香、蟾酥、雄黄、珍珠、冰片组成,其主要功用为清热解毒、消肿止痛,是临床疗咽解毒之要药.经临床实验和探索,六神丸古方今用,对内、外、妇、儿、皮肤等科的多种疾病有治疗作用.然而由于不合理用药导致不良反应也屡见不鲜,严重者甚至会危及生命,为了合理、安全使用六神丸,避免不良反应,现就六神丸临床新用途、不良反应及使用中注意的问题浅述如下:
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |