中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
白鲜皮洗剂的质量标准研究
白鲜皮洗剂具有清热泻火解毒、止痒去屑的作用,是我院的医院制剂,为治疗头痒头屑的临床有效方剂,为了有效控制其质量,本实验对其进行了质量标准研究.用薄层色谱法对白鲜皮、金银花、百部、牡丹皮进行定性鉴别,斑点清晰,可作为质量控制的定性鉴别指标,以高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量,方法可靠,重复性强,可作为质量控制的定量指标.
-
维药天山堇菜挥发油的提取和GC/MS分析
天山堇菜(Viola tianshanica Maxim.)为堇菜科(VJolaceae)植物.多年生草本,高4～7cm,全草药入药.分布于新疆各山区,前苏联亦有分布.主要用于感冒发烧,疔疮肿毒,淋巴肿大等疾病[1].天山堇菜药用历史很长,作为维吾尔族药在新疆民间广泛应用.但有关维药天山堇菜挥发油的化学成分,至今尚未见报道.本文采用水蒸气蒸馏法提取维药天山堇菜挥发油并用气相色谱质谱法对其化学成分进行了测定,为进一步研究和开发其药用价值奠定了基础.
-
五味子中五味子甲素的提取工艺研究
五味子为木兰科植物五味子Schisandra Chinensis(Turcz)Baill.或华中五味子Schisandra sphenanthear Rend.et Wils.的干燥成熟果实.前者可称"北五味子",后者可称"南五味子".为中医临床常用润肺、滋肾、止汗、止泻、涩精药,主治咳喘、自汗、盗汗、遗精、久泻、神经衰弱等症,并有较多的临床应用[1,2].
-
密闭系统中微波辅助浸提黄芩中总黄酮的研究
1 引言黄芩是唇形科(labiate)植物草黄芩(Scutellaria bicalensis Georgi)的干燥根,是一种常用中药.黄酮类化合物是黄芩的主要有效成分,具有广泛的药理作用.黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素在黄芩中含量较高,约占黄芩中总黄酮的76.49%,黄芩苷含量高.药理研究证明,黄芩苷和黄芩素具有清热解毒、抗炎利胆、保肝等功能;同时对金黄葡萄球菌、溶血性链球菌、绿浓杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌,以及多种皮肤致病性真菌均有不同程度的抑制作用[1];具有很强的抗氧化、清除自由基[2]和抗肿瘤等作用[3].此外,黄芩苷和黄芩素还能吸收紫外线,抑制皮肤黑色素的生成.黄芩苷和黄芩素对人体免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的活性有抑制作用[4].
-
金连降糖胶囊降糖作用的实验研究
糖尿病是一种常见的内分泌-代谢疾病,对人类的生命健康有着严重危害.金连降糖胶囊由人参、黄连、麦冬、茯苓、山茱萸、知母、何首乌、荔枝核组成的医院制剂,经临床使用疗效显著,为此,我们对其降糖作用进行了实验研究,以便为研究其作用机理及临床用药提供理论基础.
-
连翘挥发油β-环糊精包合物稳定性考察
中药连翘为木樨科植物(Forsythia suspensa Thunb.Vahl)的果实,具有清热解毒,消肿散结之功效[1].其中挥发性部分为主要有效成分之一[2].而连翘挥发油不稳定易挥发,在制备成成药中极易损失,影响药物的疗效.制备成-β-CD包合物后可使液体药物固体化,同时减少挥发油的挥散,提高了药物稳定性,故将连翘挥发油制成β-CD包合物,并对其稳定性进行了考察.
-
复方黄连胶囊对糖尿病大鼠胰岛细胞超微结构的影响
糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一组由多种原因引起的糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱,以血糖增高和糖尿为特点,进而导致多系统、多脏器损害的综合症.胰岛β细胞功能障碍是糖尿病发生、发展的驱动因素及其代谢控制不良的主要原因,因此β细胞功能检查对糖尿病的诊断、判断病情和指导治疗具有重要意义.
-
真空冷冻干燥技术在藏药二十味肉豆蔻片制备中的应用研究
干燥是除去湿物料中的水分,喷雾干燥是液态物料干燥的一种较好方法.但藏药制剂二十味肉豆蔻片采用此方法干燥所得的产品,一般是体积缩小、质地变硬,有些物质发生了氧化,一些易挥发的成分大部分会损失掉,有些热敏性的物质,如蛋白质、维生素等会发生变性.
-
三七、黄芪对2型糖尿病大鼠肾脏MMP-9表达的影响
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是糖尿病常见和严重的并发症之一,其主要病理改变是肾小球基底膜增厚和以肾小球系膜区为主的细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)沉积,基质金属蛋白酶-9(Matrix Metalloproteinase-9,MMP-9)能特异性降解明胶,在肾脏主要由系膜细胞分泌,与DN的发生、发展关系密切[1].三七和黄芪常用于糖尿病的防治,但三七和黄芪对肾脏MMP-9的影响尚未见报道.本研究以2型糖尿病大鼠为研究对象,观察肾脏MMP-9的表达情况及三七和黄芪对其的调节作用.
-
黄芩苷磷脂复合物理化性质的研究
磷脂复合物(phospholipid complex)是药物与磷脂(phos-pholipids)在一定条件下经过物理化学反应得到的一种复合物.药物形成磷脂复合物后,其脂溶性与水溶性均得到明显改善,其亲脂性改善更显著[1～5].由于磷脂系生物膜的重要组成部分,可能进一步改善磷脂复合物的生物活性,从而提高原药物的生物利用度[6～9].
-
胃漂浮型萸连缓释片的初步研究
胃漂浮片是一种新型给药体系,它定位于胃内,在胃内能迅速吸水膨胀,形成凝胶而使比重减轻,漂浮于胃内中上部,可延长药物在胃中滞留时间,提高药物的生物利用度.萸连缓释片(以下简称YL片)是左金丸的改进剂型,左金丸是收载于<中国药典>2005版一部的中成药制剂.原方由吴茱萸一两(或半两,用盐水泡)和黄连六两(用姜汁炒)组成,共为末,做成水丸或蒸饼为丸,白汤服下.
-
高效液相色谱法测定槲寄生中齐墩果酸的含量
槲寄生作为传统中药有着悠久的历史,我国传统上将它作为祛风湿药物,其味苦、平,归肝、肾经,有祛风湿、补肝肾、强筋骨、安胎作用.用于风湿痹痛,腰膝酸软,胎动不安.以干燥的带叶茎枝入药.近年来国内外对槲寄生的研究发展较快,在传统药物基础上不断发现新疗效和新应用.对槲寄生治疗癌症的研究,国外早已开展并日臻成熟,槲寄生制剂已广泛应用于治疗癌症,并取得了较好的临床疗效.
-
泻心汤有效组分不同配比对内毒素致小鼠死亡率的影响
内毒素性疾病是自二十世纪末以来严重的致死性疾病之一,由于内毒素发病机制复杂,一些已上市药物由于作用环节单一,临床收效甚微,目前尚无有效的治疗方法.内毒素被认为是中医热毒之邪的重要物质基础之一,在前期工作中我们以具有泻火解毒,清热燥湿作用的名方泻心汤为代表,通过各方面的研究发现其具有良好的抗内毒素作用,并初步明确了其抗内毒素作用的物质基础,为了进一步寻找抗内毒素作用的佳配比,我们将黄芩总黄酮与大黄总游离蒽醌、黄芩总黄酮与大黄总结合蒽醌各设计了3种配比,并以对内毒素致小鼠死亡率的影响作实验比较以期选出抗内毒素作用的佳配比.
-
汉桃叶片质量标准研究
汉桃叶片是由汉桃叶单味药制成的糖衣片,具有祛风止痛、舒筋活络的功效,收载于<卫生部药品标准中药成方制剂第七册>[1],原质量标准中仅有崩解时限一项检查,无鉴别和含量测定项.本试验采用TLC法鉴别汉桃叶片中的有效成分反丁烯二酸,斑点清晰,分离度好,操作简便,专属性强;采用HPLC法测定反丁烯二酸含量,结果准确,精密度、重复性好,可有效控制汉桃叶片的质量,为该制剂质量标准的研究提供资料.
-
气相色谱法测定珍珠散中冰片含量
珍珠散,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第一册[1],是由冰片、人工麝香、珍珠、石决明(煅)等7味中药制成的外用散剂,具祛腐生肌、收湿敛疮的功效,临床主要用于痈疡溃烂,流脓溢水,新肉不生,久不收口等症.而作为珍珠散主成分的冰片则具有治疗热病神昏、痉厥,中风痰厥,气郁暴厥,中恶昏迷,目赤,口疮,咽喉肿痛,耳道流脓的功效[2].珍珠散现行质量标准缺少对冰片含量的有效控制,难以全面评价珍珠散的内在质量.本实验采用气相色谱法测定冰片的含量,为进一步完善珍珠散的质量标准提供了科学依据.
-
嘎日迪-15多糖的提取及对活性氧自由基的清除作用
目前我国乃至全世界越来越重视对传统医药的开发和利用,蒙医药的研究不但对经济、科技以及文化的发展产生了重要影响,而且成为当今新药发展的主要方向之一.蒙医药是中华民族优秀文化的瑰宝之一,也是我国传统医药的重要组成部分.几千年来为我国各族人民的健康和繁衍昌盛做出了重要的贡献.
-
乌灵菌粗多糖提取工艺研究
乌灵参(xylaria)(又名乌灵菌)是一种腐生菌,生长在地下深处土柄白蚁废弃的蚁巢上.其性温、味甘,具有补气固肾、健脾除湿、镇静安神之功效,主治脾虚少食、产后及术后失血过多、产后乳少、胃下垂、疝气、心悸失眠、小儿惊风及跌打损伤等.被世界药用真菌研究、应用领域均视为珍稀、名贵药材,具有广泛的药用价值.
-
HPLC同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸与黄芩苷含量
复方鱼腥草合剂为中药制剂,该药系根据复方鱼腥草片剂改而成,由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花等5味中药组成,具有清热解毒功能,临床上常用于治疗外感风热引频姆⑷?咽喉疼痛,急性咽炎,扁桃腺炎等症[1].黄芩苷和绿原酸是复方鱼腥草合剂的主要药理活性成分,具有抗炎、抗菌等作用[2-4].为了控制产品质量,保证药物疗效,本实验运用高效液相色谱梯度洗脱法对绿原酸和黄芩苷的含量进行了同时测定.方法操作简单、测定数据稳定.
-
祛风湿药酒的薄层色谱鉴别研究
祛风湿药酒原质量标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第八册,其功效为祛风化湿,活络止痛,用于痹证,风湿性关节炎,类风湿性关节炎,肩周炎.方中所有4味药三叶青藤、九层风、红鱼眼、山风均为广西壮族特有的民间草药,在民间的应用很早,但现代理化研究起步晚、成果少.这4味药材的质量标准收载在<广西中药材标准>1990年版,除有文献记载九层风和山风的薄层色谱鉴别方法[1]及红鱼眼的有关化学成分的研究[2]外,尚未发现有关三叶青藤薄层色谱鉴别方法和化学成分等的报道,也尚未发现祛风湿药酒薄层色谱鉴别研究的相关报道.本试验对方中所有的4味药进行薄层色谱鉴别研究.
-
蒙药冬葵果挥发油化学成分分析
冬葵果为锦葵科植物冬葵(Malva verticillata L.)的干燥成熟的果实.蒙古名玛宁占巴,额布勒珠尔其其格[1].华北、西北、华东、华中各省区均有分布.冬葵子果实由10几个小分果组成,扁平圆盘状,底部有宿存花萼,分果直径1.5～2mm.表面棕黄色具环向细皱纹.搓去果皮,内含1粒黑褐色种子.本品味甘、涩、性凉、锐、重、干.
-
润湿剂对葛根黄酮微丸粉体学和溶出度的影响
以微丸制剂为代表的多单元型给药系统,以其特有的优越性逐渐成为目前缓控释制剂的研究热点之一,是中药新剂型的一个重要方向.但是微丸的成型技术仍是中药制剂研究的难点.中药复方制剂成分复杂,其提取物的物料性质差异也较大,是影响微丸的成型性的主要因素.本实验对挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸的制药技术进行研究,通过微丸成型后的粉体学性质以及体外溶出度的变化,考查润湿剂及其用量对微丸的影响,并筛选出适合于葛根黄酮微丸的处方.
-
益脉康胶囊质量标准研究
益脉康胶囊为<部颁标准中药成方制剂>第十二册收载益脉康片的改剂型产品,有改善脑血循环,增加脑血流量,增加心肌对缺血、缺氧的耐受性,改善微循环的作用.临床主要用于治疗缺血性脑血管病及出血后遗瘫痪,眼底视网膜静脉阻塞,冠心病,血管炎性皮肤病,风湿病等.本品是以灯盏细辛为主要药材的单方制剂,野黄芩苷(scutellarin)又名灯盏乙素,为灯盏细辛的主要活性成分.
-
复合陇马陆片对幽门螺杆菌的影响
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)与胃溃疡有密切的关系,在人群中感染率高,虽服用抗生素可以清除细菌,随着抗生素广泛使用,Hp耐药日趋严重.中药辨证治疗Hp积累了丰富的经验.复合陇马陆片由宽跗马陆、甘草酸铋钾等组成的中药制剂.临床用于治疗胃溃疡.陇马陆提纯成分(陇马陆素)具有广谱抗菌作用,可以杀灭幽门螺杆菌,马陆外骨骼富含甲壳质、壳聚糖、卵磷脂,壳聚糖可以抑制幽门螺杆菌[1,2].
-
RP-HPLC测定酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、B含量
酸枣仁颗粒是由酸枣仁、茯苓、知母等药材组成,具有养心安神,镇静催眠之功效.其中酸枣仁为方中君药,酸枣仁皂苷A、B为酸枣仁镇静催眠的主要成分[1,2].本实验采用RP-HPLC法对酸枣仁颗粒中酸枣仁皂苷A、B进行含量测定,获得满意效果,为该制剂的质量控制提供了快速准确的方法.
-
GC法同时测定复方麝香注射液中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮的含量
目的:建立同时测定复方麝香注射液(麝香、广藿香、冰片、薄荷脑等)中薄荷脑、龙脑、百秋李醇和麝香酮等4种成分含量的气相色谱方法.方法:以正十八烷为内标物;气相色谱柱为Rtx-Wax(30 m×0.25 mm×0.25μm);FID检测器,采用程序升温.内标法测定样品中4种主要成分含量.结果:复方麝香注射液中的薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮和正十八烷等5种成分,在同一色谱条件下获得了良好的分离,薄荷脑、龙脑、百秋李醇、麝香酮平均回收率分别为99.76%(RSD=1.48%)、99.36%(RSD=1.99%)、99.15%(RSD=1.67%)、98.87%(RSD=1.57%).结论:本方法灵敏、准确、分离度、重现性好,可用于控制复方麝香注射液的质量.
-
妇女养血丸质量标准研究
目的:建立妇女养血丸(丹参,当归,川芎等)的质量标准.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析.色谱柱:Hypersil ODS2-C18(4.6 mm×250 mm 5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(25:11:1:63);检测波长:286nm.对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别.结果:丹酚酸B在0.233～1.747μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.87%(n=9).薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.
-
HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.方法:用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);乙腈:水线性梯度洗脱:0～20 min(20:80),20～21min(40～20:60～80),21～30 min(20:80).柱温:室温;检测波长:203 nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52～2.6μg(r=0.999 9)、2.106～10.53μg(r=0.999 6)、2.946～14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%).结论:本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定.
-
尿畅舒胶囊质量标准研究
目的:建立尿畅舒胶囊的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别处方中的粉葛、三七和黄芪;用高效液相色谱法测定粉葛中葛根素的含量.葛根素的含量测定采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长:250 nm.流速:0.8 mL/min,柱温:25℃.结果:薄层色谱鉴别特征斑点明显.含量测定中葛根素进样量在0.0848～1.272 0μg的范围内呈良好的线性关系,R=1.0000.平均加样回收率为102.03%,RSD=1.59%.结论:所建立的薄层色谱鉴别和含量测定方法专属性强,重复性好,可用于尿畅舒胶囊的质量控制.
-
HPLC测定乳块消片中丹参素和丹酚酸B含量
目的:建立乳块消片(橘叶、丹参、皂角刺等)中丹参素和丹酚酸B含量测定方法.方法:采用HPLC法,选用色谱柱为ZORBX XDB-C8(4.6 mm×150mm,5μm);流动相为甲酸-水(1:59)与甲醇-乙腈(3:1)按不同比例进行梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为286nm.结果:丹参素在0.035μg～0.43μg线性关系良好,平均回收率为99.31%;丹酚酸B在0.17μg～2.09μg线性关系良好,平均回收率为100.12%.结论:本方法简便易行,可同时测定乳块消片中丹参素和丹酚酸B的含量.
-
荜铃胃痛颗粒的质量标准研究
目的:研究荜铃胃痛颗粒(延胡索,大黄,黄连等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对延胡索、大黄、黄连、吴茱萸、荜澄茄进行定性鉴别;采用RP-HPLC法对盐酸小檗碱进行定量分析.色谱柱为C18柱(ODS.250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至3.0)(25:75).检测波长为347nm,流速1.0 ml/min.结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.04132～0.619 8μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.93%,RSD=0.60%(n=6).结论:方法简便可行,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
-
龙荟胶囊中龙胆苦苷和栀子苷同时测定研究
目的:对龙荟胶囊(龙胆、芦荟、栀子等)中龙胆苦苷和栀子苷进行含量测定.方法:采用Waters Symmetry C18(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水(17:83)为流动相,流速:1mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果:通过方法学考察,龙胆苦苷进样量在60.72～454.4 ng范围内呈良好的线性关系,栀子苷进样量在96.32～722.40 ng范围内呈良好的线性关系.龙胆苦苷的平均回收率为99.57%(n=9),RSD为1.27%.栀子苷的平均回收率为99.10%(n=9),脚为2.30%.结论:方法简便、准确,分离度好,可用于制剂的质量控制.
-
一种出血中风阳类证大鼠模型的初建与评价
目的:建立一种高血压脑出血阳类证大鼠模型.方法:将60只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为A单纯疾病组(高血压脑出血组)、B病证结合组(高血压脑出血阳类证组)、C治疗组(高血压脑出血阳类证药物治疗组),D假手术组.采用症状和体征观察、神经功能评估、组织学检查、脑含水量测定、微观指标检测和方药测证等方法对所建模型进行评价.结果:A-C组大鼠造模后出现烦躁、易激惹、眼结膜深红、头晕、口渴、大便干结等症状或体征;出现血压明显升高;出现脑血肿、脑水肿等出血性脑损伤病理改变与偏瘫等神经缺损体征.与D组比较,A-C组大鼠血清睾酮(T)、雌二醇(E:)水平明显降低,血浆肾索活性(PR-A)、血管紧张素Ⅱ(Ang 11)、醛固酮(ALD)含量均显著升高(P＜0.05或P＜0.01);与A、B组比较.C组大鼠脑组织损伤和神经功能缺损程度均显著减轻,上述症状、体征和生化指标也明显改善(P＜0.05或P＜0.01),与人类高血压脑出血阳类证阴虚阳亢的证候特点相似.结论:该病证结合模型能够部分模拟人类高血压脑出血阳类证的病因病机和发病特点.
-
痔康胶囊主要药效学实验研究
目的:研究痔康胶囊(鸡矢藤等)的药理作用.方法:建立家兔肛门直肠段创伤模型,观察药物的药效,同时进行组织学检查;经角叉菜胶等致炎;热板等致痛、观察药物作用;并进行炎症组织PGE2测定,分析药物抗炎作用的机理.结果:痔康胶囊可明显促进家兔肛门直肠段创伤的愈合与恢复,明显抑制角叉菜胶等引起的大鼠足肿和小鼠棉球肉芽肿;降低毛细血管通透性和炎症组织中PGE2的含量,提高痛阈值.结论:痔康胶囊对家兔肛门直肠段创伤的愈合具有明显的恢复与促进,其抗炎作用与抑制毛细血管通透性和降低炎症组织中PGE2含量有关.
-
清胃散清胃热作用的实验研究
目的:探讨清胃散(生地、当归、丹皮、黄连等)清胃热的作用机理.方法:5%乙醇代水供小鼠自由饮用并用附子、干姜、肉桂提取物灌胃造模.部分模型鼠同时给予清胃散.3周后观察小鼠肛温、炭末排出时间、胃组织中cAMP、SOD、MDA含量及胃和舌的组织学变化.结果:清胃散治疗对胃热证模型组的生化和组织学变化等均有所改善.结论:本方法建立胃热证的病理模型符合中医理论;清胃散对实验动物具有清胃热的作用.
-
前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用
目的:研究前摄宁颗粒(黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等)对大鼠前列腺炎的抗炎作用.方法:(1)采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型,雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组,模型组,前摄宁颗粒大剂量组(6g/kg)、中剂量组(3g/kg)、小剂量组(1.5g/kg)和前列通阳性对照组(2.0 g/kg),连续灌胃给药,第7天给药后1小时,1%角叉菜胶造模,测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数.(2)采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型,动物分组及给药方式同角叉菜胶模型,于给药第4天造模,第7天给药后,测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重,摘取前列腺,进行解剖学观察和组织形态学观察.结果:(1)在急性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用,明显抑制前列腺液白细胞数的升高,减轻前列腺与周围组织黏连.(2)在细菌性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重,前列腺肿胀度抑制率达到48%～73%;明显升高前列腺液卵磷脂小体密度,降低前列腺液白细胞数;明显抑制前列腺组织间质增生.结论:前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用,对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用.
-
玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学的影响
目的:研究玉泉丸(葛根、天花粉、地黄等)对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程的影响.方法:大鼠灌胃给予玉泉丸7d后,给予盐酸二甲双胍,给药后不同时间采集血样.用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度,绘制药-时曲线,用DAS1.0统计软件进行处理,获得药动学参数.结果:二甲双胍组、联合用药组的主要药动学参数分别为:Cmax=8.57μg/mL、t1/2=232.8 min、Cl/F=0.092(L/min)/kg,AUC=3291.5mg/L*min;Cmax=11.60μg/mL、t1/2=523.9min、Cl/F=0.045(L/min)/kg、AUC=5019.7ms/L*min.结论:盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内的药动学有显著影响.
-
宽心缓释滴丸的制备工艺研究
目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺.方法:单因素试验和正交试验.结果:优处方和优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.989 8±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±0.486)mg,相对标准偏差1.17%;丸重差异变异系数为2.56%;T50为(6.62±0.218)h,相对标准偏差为3.29%;Td为8.49±0.154 h,相对标准偏差为1.81%.结论:制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好,基本达到制剂的设计目的与要求.
-
丹参酮干乳剂的制备及体外溶出度的研究
目的:为提高丹参酮的溶解度,研制丹参酮干乳剂,并对其体外溶出度进行考察.方法:采用均匀设计实验,以干乳剂的外观质量、复溶效果和溶解度为评价指标,优化干乳剂支撑剂,制备丹参酮干乳剂,并进行体外溶出实验.结果:按优化支撑剂制备的干乳剂,外观质量较好;干乳剂复溶后显微观察与原乳剂相似;于乳剂丹参酮溶解度为1.305mg/mL,而丹参酮为0.024mg/mL;干乳剂体外实验120 min丹参酮溶出为74.16%,而丹参酮原料的几乎不溶出.结论:丹参酮干乳剂制备工艺简单、质量稳定,能显著提高丹参酮的溶解度.
-
微波预处理提取嘉菊总黄酮的工艺研究
目的:对微波预处理提取嘉菊总黄酮的工艺条件及参数进行优化.方法:采用正交实验,以总黄酮的得率为考察指标,考察微波预处理时间、汽化剂用量、汽化剂浓度对提取率的影响,并对后续提取工艺进行研究.结果:佳处理工艺:采用2mL/g 75%乙醇、微波处理时间75 s后、20 mL/g 50%乙醇、回流提取3次、每次30 min.结论:采用微波预处理提取嘉菊总黄酮工艺简易可行、提取速度快、有效成分得率高等优点,为进一步的工艺开发有较好的参考价值.
-
五倍子中鞣质提取工艺研究
目的:优化中药五倍子中鞣质的提取方法. 方法:以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(34)正交设计试验,对药材粒度、提取溶剂倍量、提取时间和提取次数等因素进行考察,以确定佳提取工艺.结果:用10倍量水,提取3次,每次9h的方法可以获得较高的鞣质提取率.结论:优选得到的鞣质提取工艺鞣质提取率较高凡稳定可行.
-
温度和pH值对地龙匀浆液物化性质的影响规律的研究
目的:探讨温度、pH值对地龙匀浆液物化性质(黏度、电导率和浊度)的影响规律,以及与10万膜通量的相关性.方法:采用粘度仪,电导仪和浊度仪分别测定在不同温度和pH值下的地龙匀浆液的黏度、电导率和浊度.结果:(1)20℃时地龙匀浆液的电导率、浊度变化趋势与50℃类似,但拐点均朝较大的pH值方向移动,且两者的拐点均出现在同一pH值,前者为pH值=5,后者为pH值=6.7.20℃时地龙匀浆液的黏度先增大后减小,而50℃时体系黏度受pH值影响小,变化幅度较小.(2)随着温度的升高,原匀浆液的pH值会稍微发生波动;原匀浆液的电导率和浊度基本呈上升趋势;黏度呈下降趋势.结论:由于地龙匀浆液组成的复杂性,其物理化学参数随温度,浓度和pH值的变化规律与简单溶液不尽相同,而呈现多样性.
-
刺五加根和茎中总黄酮提取工艺的对比研究
目的:了解刺五加不同部位提取条件的差异.方法:采用正交试验法,得出不同因素对提取刺五加根和茎中总黄酮的影响程度.结果:提取刺五加根中总黄酮的佳工艺条件是乙醇浓度为50%,提取温度为60℃,提取时间为3h,料液比为1:20;而提取刺五加茎中总黄酮的佳工艺条件是乙醇浓度为50%,提取温度为70℃,提取时间为4 h,料液比为1:20.结论:提取刺五加根和茎中总黄酮的佳工艺条件是不同的,这与刺五加药材不同部位的生物结构不同有关.
-
制备工艺与葛根黄酮微丸性状、溶出度的关系考察
目的:考察制备工艺参数与葛根黄酮微丸性状、溶出度的关系.方法:分别制备不同挤出速度、滚圆速度和滚圆时间的微丸,测定所得微丸的圆整度、堆密度和得率,考察所得微丸的溶出度.结果:微丸的性状受二个工艺参数影响较大,其中以滚圆速度影响为明显,滚圆时间次之,挤出速率影响弱.体外溶出速率受工艺参数影响不明显.结论:不同的设备工艺参数主要影响微丸的性状,而微丸的溶出性质主要与微丸的制备材料有关.
-
五味子多糖提取工艺的比较研究
目的:比较3种不同溶剂对五味子中多糖提取效率的影响.方法:采用单因素实验确定碱水法和醇碱法提取五味子多糖的佳工艺,并与文献报道水溶剂提取法做了比较,测定3种溶剂佳工艺条件下的多糖得率.结果:醇碱法对五味子多糖的提取率高,为水提法得率的1.12倍,碱水法得率的1.06倍.结论:醇碱法是一种效率高、稳定可行的五味子多糖提取方法.
-
细辛中马兜铃酸的HPLC限量测定方法探讨
目的:探讨细辛及其中成药中马兜铃酸的HPLC限量检测.方法:采用HPLC与MS分别检测北细辛中的马兜铃酸A,并比较对照品和供试品的检测限.结果:用HPLC从北细辛中未能检出马兜铃酸A,用MS可检出马兜铃酸A.结论:用HPLC难以检测,北细辛中含有微量马兜铃酸A.所含微量成分的限量检测须考虑供试液的基线噪音.
-
那如三味丸各药味对草乌药效组分影响的电喷雾质谱研究
目的:以那如三味丸为研究对象,考察荜茇、诃子对草乌药效组分的影响规律.方法:利用电喷雾质谱技术分别对那如三味丸,草乌加诃子、荜茇共煎液进行系统考察.结果:乌头碱加诃子共煎液中乌头碱含量高;草乌加诃子共煎液中乌头碱含量较低;荜茇对草乌生物碱的影响不明显.结论:诃子对制草乌起减毒作用,其减毒机制主要是抑制了制草乌中乌头碱的溶出.
-
黄连-吴茱萸药对组分溶出规律的研究
目的:考察黄连-吴茱萸药对中主要成分随黄连-吴茱萸配比变化的溶出规律.方法:黄连-吴茱萸(1:0,1:1,1:2,1:6,6:1.2:1.0:1)的半仿生提取液在优化好的RP-HPLC条件下进行分析,吸收指纹图谱能够反映化学成分全貌的优点引入相对定量,同时对小檗碱等主要成分进行含量测定,将相时定量和绝对定量结合起来分析色谱数据,以研究药对成分的溶出规律.结果:考察了药对的17个组分与黄连-吴茱萸配伍之间的关系.来自吴茱萸药材的8个成分随着配伍黄连比例的增大溶出增加,但与黄连的比例不成线性关系;来自黄连药材的峰7、9、10随着配伍吴茱萸比例的增大溶出增加,与吴茱萸的比例不成线性关系;来自黄连药材的小檗碱型化合物随着配伍吴茱萸比例的增大溶出减少,且与吴茱萸的比例有线性趋势.结论:黄连-吴茱萸药对的不同比例配伍对各主要组分溶出的影响不同.
-
丹参中活性成分的同时定量分析及其相关性研究
目的:建立丹参药材中主要活性成分的HPLC定量分析方法,测定丹参活性成分的含量,以及探讨这些活性成分含量之间的相关性.方法:以ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,甲醇-1%四氢呋喃的1%甲酸水溶液(3:97)为流动相,梯度洗脱286nm为测定波长,进行丹参活性成分的HPLC分析,以spss13.0统计软件进行相关性评价.结果:按照上述方法,建立了丹参药材活性成分的定量分析方法,对其中的8个主要活性成分进行了定量分析.以spss 13.0统计软件对活性成分之间含量的相关性进行了计算.结论:通过分析,发现不同产地来源的的丹参药材之间活性成分的含量差异较大;并首次发现.丹参药材中水溶性的活性成分丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛的含量之间存在着显著的相关性;脂溶性的丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅱ及隐丹参酮的含量之间存在着显著的相关性;水溶性活性成分的含量和脂溶性活性成分含量之间无相关性.
-
粉体流动性的研究及其在中药制剂中的应用
粉体是由很多单个固体粒子组成的集合体,是固体的特殊形态,它具有一些特殊的物理性质,例如粉体的流动性、吸湿性、充填性、凝聚性、带电性、巨大的比表面和很小的松密度等.测定粉体的流动性并进一步改善它的流动性,对粉体的生产工艺、传输、储存、装填以及巾药制剂中的不同成分的混合、颗粒剂、片剂、散剂、胶囊剂等等的成型及装量有着重要的意义.
-
高速逆流色谱分离苷类化合物新进展
1 前言高速逆流色谱(high speed counter-current chromatography,简称HSCCC)是美国国立卫生院Ito博士发明的一种不用固态载体的新的液液分配色潜技术,采用的是单向流体动力学平衡原理.在内径约1.6mm的细管绕成的螺旋管内,互不相溶的两相溶剂在重力场作用下形成分段状态.恒流泵输送载着样品的流动相穿过固定相,在螺旋管的高速转动下,两相就会沿螺旋管纵向分开,由于不同物质在两相中具有不同分配系数,在柱中的移动速度也不同,从而使样品得到分离[1].
-
生物碱抗肿瘤研究进展
心脑血管疾病、恶性肿瘤和心脏病已成为人类的3大杀手.其中,恶性肿瘤病人的死亡率仅次于心脑血管疾病,而且有逐年上升的趋势.生物碱是中草药、生物及海洋生物中抗肿瘤的主要活性成分.它们在植物常与有机酸结合成盐而存在,还有少数以糖苷、有机酸酯和酰胺的形式存在[1].
-
中药湿敷治疗静脉留置针引起的静脉炎效果观察
随着静脉留置针在临床上的广泛应用,其并发症的发生也直接影响到了留置针的留置时间和医疗安全,常常给应用过程带来不良影响,其中尤以静脉炎的发生为常见[1].静脉炎不仅给患者造成不必要的痛苦,还增加了护理人员静脉穿刺的难度,更重要的是影响了治疗方案的顺利实施,严重影响了患者的治疗及康复.为了减轻患者的痛苦,保证治疗方案的顺利实施,我们应用中药湿敷治疗静脉留置针引起的静脉炎,取得了满意效果.
-
3种治疗脑梗塞中药的成本-效果分析
脑梗塞医学上又称为缺血性脑卒中.发病率高而治愈率低,常遗留神志、语言、肢体功能的残障.近年来,脑梗塞患者的发病率不断上升,已成为严重威胁人民身体健康及生存质量的脑血管疾病.随着我国中医药事业的发展,许多中药注射液广泛应用于临床,在治疗脑梗塞疾病中疗效显著.为此,我们就本院现行的3种治疗脑梗塞的中药注射液,运用药物经济学的方法进行成本-效果分析,评价了应用刺五加、苦碟子(商品名为悦安欣)、银杏叶(商品名为舒血宁)治疗脑梗塞的疗效及成本-效果比.旨在为临床选择安全、有效、经济合理的用药方案,为临床合理用药提供依据.
-
血肿消合剂的制备及临床疗效观察
目的:探讨血肿消合剂的制备方法及血肿消合剂对高血压性脑出血的临床疗效.方法:采用院内制剂血肿消合剂与脑血康口服液(均配合内科治疗)对照治疗各102例,并进行临床疗效与神经功能缺失评分的比较.结果:治疗组临床疗效和神经功能缺损程度评分的改善明显优于对照组.结论:血肿消合剂治疗高血压性脑出血能提高临床疗效且制备方法简便.
-
珍菊降压片治疗原发性高血压80例临床疗效观察
目的:观察珍菊降压片在社区高血压防治工作中的降压及逆转异常血压昼夜节律的作用.方法:将社区老年高血压患者随机分为治疗组80例,给珍菊降压片治疗;对照组40例,给复方降压片治疗.服药8周,观察两组降压疗效、血液流变学改变及动态血压(ABPM)指标变化作对照分析.结果:治疗组降压总有效率为85%,对照组总有效率为65%(P＜0.01)有非常显著性差异.血液流变学对比两组治疗后(P＜0.05)有显著性差异.ABPM观察两组dSBP、nSBP、dDBP、nDBP指标对比(P＜0.05)有显著性差异.对有异常血压昼夜节律的逆转观察,治疗组的逆转率为60.41%,而对照组为33.33%(P＜0.01)有非常显著性差异.结论:珍菊降压片处方科学合理,融合中西药各自优势,因此不仅降压疗效安全满意,而且有显著改善血液流变学指标以及逆转异常血压昼夜节律的作用,对社区老年高血压患者具有良好的防治作用,值得进一步深入研究.
-
乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的疗效观察
目的:观察乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍和神经功能缺损的临床疗效.方法:将60例脑卒中患者随机分为研究组和对照组.研究组30例,予以乌灵胶囊和氟西汀,对照组30例,予以氟西汀,6周为1个疗程.于治疗前及治疗后1,2,4,6周末分别以汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression Scale,HAMD)及脑卒中患者的神经功能缺损评分量表(Scale of neurologic:defict grade,SSS)观察疗效.结果:按实际处理,研究组30例全部进入结果分析,对照组有26例进入结果分析.经过6周治疗,两组对卒中后抑郁障碍均有显著疗效.研究组在治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较有高度显著性差异(P＜0.01),对照组的治疗后第一周末的HAMD评分与治疗前比较无差异(P＞0.05),研究组的治疗后各个时间点的HAMD评分与对照组比较均有显著差异(P＜0.05).两组的治疗后2,4,6周末SSS评分与治疗前比较均有显著性差异(P＜0.01).研究组的治疗后各个时间点的SSS评分与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗后6周末时,两组的改善抑郁障碍疗效比较:研究组好于对照组(93%,69%)(P＜0.05).两组治疗期间无严重不良反应.结论:乌灵胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍及神经功能缺损疗效确切,疗效好于单用氟西汀,且较单用氟西汀起效快.
-
六神丸治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究
目的:探讨六神丸治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法:65例PHN患者随机分为3组,A组口服卡马西平.B组口服六神丸,C组口服卡马西平和六神丸.结果:A、B组疗效比较无显著性差异(P＞0.01),C组与A、B组比较均有显著性差异(P＜0.01).结论:六神丸联合卡马西平治疗PHN是一种安全、有效、简便的方法.
-
正交法优选酒炙仙茅的佳炮制工艺
目的:优选仙茅的佳炮制工艺.方法:以仙茅苷的含量为评价指标,选择加酒量、炒制温度及炒制时间为考察因素.采用正交设计L9(34),优选仙茅的佳炮制工艺.结果:仙茅的佳炮制工艺为药材加10%的黄酒润透,锅底温度为100℃,炒制10min.结论:酒炙仙茅的佳炮制工艺合理可行.
-
杜仲的炮制工艺研究
目的:以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标,对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究,优选杜仲块、盐杜仲的佳炮制工艺.方法:采用RP-HPLC法,Zorbax C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量.结果:松脂醇二葡萄糖苷在0.252～10.08μg、绿原酸在11.15～891.15μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系.加样回收率.前者为96.1%(RSD=1.13%,n=6).后者为98.5%(RSD=1.00%,n=6).结论:杜仲块的佳工艺为浸5 min,软润16 h,(75±2)℃干燥.盐杜仲的佳工艺为加2%的盐化水拌匀,(400±5)℃快速炒制10 min.
-
中药炮制辅料蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖的含量测定
目的:建立中药炮制辅料蜂蜜中葡萄糖、果糖、蔗糖含量测定方法,以监控蜂蜜质量.方法:采用Rezex RCM_monosaccharide柱(300 mm×7.80 mm),以纯水为流动相,流速为0.6 mL/mim,蒸发光散射检测器Alltech ELSD 2000,参数:漂移管温度120℃,氮气流速2.8 L/min.结果:葡萄糖、果糖、蔗糖线性范围为分别为1.232～8.624、2.840～9.940、1.328～2.656 mg/mL,样品加样回收率为97.76%～100.965,RSD为2.17%～2.41%.结论:本方法准确,简便,重复性好,可用于辅料蜂蜜中葡萄糖,果糖含量测定.
-
珠珀猴枣散的RP-HPLC指纹图谱研究
目的:建立珠珀猴枣散的HPLC指纹图谱,为珠珀猴枣散的品质控制提供依据;方法:采用RP-HPLC,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,测定8批样品与猴枣等对照药材指纹图谱,以共有峰的相对保留时间和相对峰面积进行定性、定量;结果:本方法简便、重现性好,精密度高,各组分得到较好分离,并确定20个共有峰为珠珀猴枣散的特征峰.结论:所建立的样品和对照药材的指纹图谱可作为该中成药内在品质的控制依据.
-
内蒙古地区瑞香狼毒药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立内蒙古地区瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,选用AKZONOBEL Kro-masil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);分析时间60 min;检测波长为297 nm,柱温:15℃.结果:建立了瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱,标定了瑞香狼毒药材14个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,10批瑞香狼毒药材的相似度在0.9～1.0之间.结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可为内蒙古地区瑞香狼毒药材质控标准的制定提供参考.
-
吴茱萸药材的高效液相指纹图谱研究
目的:建立吴茱萸药材的指纹图谱质量分析方法.方法:运用高效液相色谱法,对所收集的8个产地9个吴茱萸药材样品进行了指纹图谱的测定,采用LUNAC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸铵溶液非线性梯度洗脱.流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm,柱温35℃.结果:HPLC方法的精密度、稳定性和重复性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离,从相似度计算结果可知,7个药用品种与2个伪品的指纹图谱有显著差异.结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为吴茱萸药材指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法.
-
注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据.方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱.检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ψ.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确和佳技术.
-
中药生产的变革——从提取物投料开始
中药标准化是提高中药的安全性、有效性以及中药质量的稳定可控性的必由之路.中成药生产的投料管理问题是制约中药企业生产过程质量控制的瓶颈问题之一,作者认为从提高中成药质量的稳定性和一致性考虑,有必要创新中药复方制剂(中成药)的原料药概念,将目前的以药材投料控制改为中药复方标准提取物投料控制,并阐述了包括实施药材和原料药的标准化、工艺标准化以及制剂处方的标准化相配套的中药企业标准化战略.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
