中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红曲中洛伐他汀的分离鉴定和稳定性评价
目的 建立一种从红曲中分离洛伐他汀以及稳定性评价的方法.方法 乙醇提取干燥红曲后经硅胶分离,得到单体结晶,薄层色谱和高效液相色谱法对其进行结构鉴定(洛伐他汀).然后,在相对湿度75％、温度60℃和光照4 500 lx的条件下,峰面积归一化法研究其总含有量变化和2种构型(酸型和内酯型)转化,差重法计算吸湿率.结果 红曲中内酯型洛伐他汀易被分离,吸湿性强,高温或强光照下可使其酸型结构向内酯型结构转化,其中高温时更为明显,而强光下红曲颜色变浅.结论 高温对红曲药用功能性的影响较大.
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紫花地丁止痒复方提取工艺的优化
目的 优化紫花地丁止痒复方的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验,考察浸泡时间、加水量、提取时间3个因素对提取工艺的影响,HPLC法测定秦皮乙素含有量,以秦皮乙素转移率和干膏得率为指标进行综合评价.结果 优工艺为浸泡30 min,加入10倍量水,提取2次,每次1h,秦皮乙素含有量为5.90 mg/g,转移率为58.60％.结论 该提取工艺合理,操作简单,样品质量稳定,对紫花地丁止痒复方质量控制具有参考意义.
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星点设计-效应面法优选广金钱草提取工艺
目的 优选广金钱草中夏佛塔苷和异牡荆苷的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、提取时间和加液量为自变量,以夏佛塔苷和异牡荆苷含有量的总评“归一值”为因变量,采用星点设计-效应面法优选广金钱草提取工艺.结果 佳提取工艺为12倍量65％乙醇提取2次,每次1.2h.结论 建立的数学模型预测精确度高.
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窄叶鲜卑花叶超声提取工艺的优化
目的 优化窄叶鲜卑花叶的超声提取工艺.方法 以齐墩果酸和熊果酸的总评值为指标,在单因素试验的基础上,采用响应面分析法对乙醇体积分数、液料比、提取温度、提取时间等条件进行优化.结果 优提取工艺为浸泡时间2.0h,乙醇体积分数72.7％,液料比32∶1,提取温度53℃,提取时间1.633 h(约98 min),齐墩果酸平均提取率为14.03 mg/g,熊果酸为0.984 5 mg/g.结论 该工艺稳定合理,对窄叶鲜卑花的开发利用具有一定实践意义.
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补肾益智方对老年痴呆症大鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响
目的 研究补肾益智方对老年痴呆症大鼠脑内氨基酸类神经递质含有量的影响.方法 采用微透析技术收集透析样品,HPLC-FLU方法检测老年痴呆症大鼠脑内天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(y-GABA)4种氨基酸类神经递质的含有量.结果 补肾益智方能明显降低老年痴呆症大鼠脑内兴奋性氨基酸Asp和Glu的含有量,升高抑制性氨基酸Gly和γ-GABA的含有量.结论 补肾益智方能降低兴奋性氨基酸含有量,为其防预及缓解老年痴呆症状提供一定的理论依据.
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不同产地姜黄挥发油的化学成分及其抗氧化活性
目的 对不同产地姜黄挥发油成分及其抗氧化活性进行比较.方法 气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油化学成分进行分析,DPPH法对其抗氧化活性进行测试.结果 四川、海南、泰国和越南产的姜黄挥发油中分别鉴定出31、33、26和25种化学成分,分别占总含有量的74.215％、66.618％、64.055％和66.748％.其中,共有成分11个,主要包括芳姜黄酮、α-姜黄酮、芳姜黄烯、姜烯、β-倍半水芹烯、β-红没药烯、(+)-α-大西洋(萜)酮等.而且,4个产地的姜黄挥发油均表现出一定的抗氧化活性,依次为海南＞四川＞泰国＞越南.结论 不同产地姜黄挥发油的化学成分和抗氧化活性均有显著差异.
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斑蝥素酸镁对人肝癌细胞SMMC-7721 ERK1/2通路和G2/M期调控蛋白的影响
目的 探讨斑蝥素酸镁对人肝癌细胞系SMMC-7721细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)通路和周期相关蛋白的影响.方法 将不同浓度的斑蝥素酸镁作用于人肝癌细胞SMMC-7721,免疫印迹法检测ERK1/2通路和周期相关蛋白表达的变化.结果 与对照组比较,0.895、1.79 μmol/L浓度组的ERK1/2蛋白磷酸化水平明显下降,同时周期相关蛋白Cdc25C、Cdc2表达显著下调.结论 推测斑蝥素酸镁可能是通过抑制ERK1/2通路,进而调控Cdc25C、Cdc2的表达下调,使细胞发生G2/M期阻滞,终诱导细胞凋亡.
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一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分
目的 建立一测多评法(QAMS)同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量.方法 分析采用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32 mm×0.25 μm);载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min.以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定.然后,比较两种方法的结果.结果 薄荷酮在0.0568～0.511 1 mg/mL、樟脑在0.058 7～0.528 0 mg/mL、薄荷脑在0.399 2 ～1.995 8 mg/mL、龙脑在0.724 8 ～3.624 1 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率(n=3)分别为97.07％ (RSD =1.23％)、96.68％(RSD=1.38％)、98.57％(RSD=1.82％)、99.50％(RSD=1.20％).龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异.结论 该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量.
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藏药刀豆总黄酮超声提取的优化及其抗氧化活性
目的 优化超声提取藏药刀豆总黄酮的工艺条件,并考察其抗氧化活性.方法 采用单因素法和响应面设计法,优化超声提取藏药刀豆总黄酮的工艺条件,并测试提取物清除氧自由基和羟自由基的能力.结果 优提取条件为乙醇体积分数50.88％,料液比1∶20.71,温度72.32℃,该条件下总黄酮得率为0.675％.而且,提取物具有清除超氧自由基和羟自由基的能力,并与总黄酮含有量呈正相关性.结论 该方法可用于藏药刀豆中总黄酮的提取,而且提取物具有较强的抗氧化活性.
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疏脑解郁汤对卒中后抑郁大鼠学习记忆能力的影响及作用机理研究
目的 研究疏脑解郁汤(柴胡、黄芩、半夏等)对卒中后抑郁大鼠学习记忆能力的影响及其作用机理.方法 采用Zea-longa改良线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,结合孤养及慢性不可预知温和刺激复合制备卒中后抑郁模型,将造模成功的卒中后抑郁大鼠随机分为模型组,疏脑解郁汤大、中、小剂量组及帕罗西汀组5组,每组15只,另加空白对照组15只.疏脑解郁汤大、中、小剂量组给予疏脑解郁汤水溶液(3.015、1.058、0.704 g/kg)灌胃,帕罗西汀组予盐酸帕罗西汀水溶液(0.001 7g/kg)灌胃,空白对照组、模型组予等体积生理盐水灌胃.灌胃第4周,观察大鼠学习记忆能力,给药结束后,将各组大鼠断头取脑进行脑组织病理学观察,并检测海马组织内单胺递质的含有量.结果 疏脑解郁汤大剂量能显著降低大鼠定位航行逃避潜伏期时间及空间搜索时间(P＜0.05或P＜0.01),并能提高脑组织中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含有量(P＜0.05或P＜0.01).病理结果显示疏脑解郁汤各剂量组能改善模型大鼠的海马组织病理损伤.结论 疏脑解郁汤大剂量组能有效提高卒中后抑郁大鼠学习记忆能力,改善卒中后抑郁大鼠的抑郁症状,对卒中后抑郁大鼠海马组织损伤具有保护作用,其机制可能与升高脑卒中后抑郁(PSD)大鼠海马组织内单胺递质含有量有关.
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荷丹片对APOE-/-小鼠氧化应激的影响及对动脉粥样硬化的干预
目的 观察荷丹片对APOE-/-小鼠血清中氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、一氧化氮(NO)、白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)及主动脉ICAM-1表达的影响.方法 将50只APOE-/-小鼠随机分为5组,分别为对照组、模型组、荷丹片低剂量组、荷丹片高剂量组、辛伐他汀组.给药12周后全部处死,检测5组血清ox-LDL、NO、IL-6、MCP-1、ICAM-1水平及主动脉ICAM-1表达.结果 与对照组相比,模型组血清ox-LDL、IL-6、MCP-1、ICAM-1水平明显升高,NO水平明显降低,主动脉ICAM-1表达上调(P＜0.01);与模型组相比,荷丹片低剂量组、荷丹片高剂量组、辛伐他汀组血清ox-LDL、IL-6、MCP-1、ICAM-1水平明显降低,NO水平明显升高,主动脉ICAM-1表达下调(P ＜0.01,P＜0.05).结论 荷丹片可降低APOE-/-小鼠血清ox-LDL、IL-6、MCP-1、ICAM-1水平,升高血清NO水平,下调主动脉ICAM-1表达,从而干预动脉粥样硬化的发生、发展.
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基于细胞信号通路机制探讨芪归益肾方剂延缓肾脏纤维
目的 利用单侧输尿管梗阻肾病模型,研究芪归益肾方剂(芡实、金樱子、黄芪等)通过调控细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达延缓肾脏纤维化.方法 实验动物分为假手术组、模型组、洛丁新组和芪归益肾组.通过单侧输尿管梗阻(UUO)肾病模型干预并进行肾组织的病理学和分子生物学分析,明确细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达变化情况.结果 应用药物干预后的肾脏组织的病理学分析表明,通过分析系膜基质指数和肾小管间质指数,UUO小鼠肾脏组织纤维化程度减轻,相对于模型组,组间比较有显著差异(P＜0.05),芪归益肾组的效果优于洛丁新组(P＜0.05);应用RT-PCR及Western blot检测转化生长因子-β1 (TGF-β1)、纤维连接蛋白(FN)、整合素连接激酶(ILK)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β),进一步证实细胞信号通路与纤维化之间的关系密切.结论 芪归益肾方剂可以减轻UUO肾病模型的纤维化病变程度,其作用机制可能与调控细胞信号通路TGF-β/Smads/ILK/GSK-3的表达相关.
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具有部分结肠定位释药特征的三黄分散片的制备
目的 制备具有部分结肠定位释药特征的三黄分散片.方法 制备黄芩苷、盐酸小檗碱的速释颗粒和大黄蒽醌的部分结肠定位释放颗粒,以崩解时限和分散均匀度为指标,筛选并优化速释颗粒的处方工艺;以小鼠的泻下药效为指标,优化大黄蒽醌的部分结肠定位释放颗粒.HPLC法测定大黄蒽醌的释放度.结果 制备工艺为黄芩苷、盐酸小檗碱与一定比例的辅料加羟丙基甲基纤维素(HPMC)水溶液制粒,大黄蒽醌与辅料用含2.35％ Eudragit L100、4.65％ Eudragit S100和7.0％ PEG 6000的70％乙醇溶液制粒,两种颗粒混匀后加入微粉硅胶,压片.黄芩苷和盐酸小檗碱在0.05％十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中45 min时,溶出度均大于80％,大黄葸醌可在结肠部分释放.结论 制备的三黄分散片符合要求,工艺可行.
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注射用丹参(冻干)调配技术正交优化及其成品输液质量稳定性
目的 优化注射用丹参(冻干)调配技术,并考察其不同溶媒成品输液的质量及稳定性.方法 采用L9(34)正交试验法优化注射用丹参(冻干)的溶解方法,溶解液分别用5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠、葡萄糖氯化钠、复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释为成品输液,于室温(25℃)自然光线下,考察0～8h内各成品输液的性状、pH、不溶性微粒、主要成分丹参素钠与原儿茶醛含有量变化.结果 注射用丹参(冻干)溶解完全,不溶性微粒数目较少,符合2010年版《中国药典》规定.在室温自然光线下,8h内各成品输液性状、pH无显著变化.用5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠、葡萄糖氯化钠注射液稀释后的成品输液的不溶性微粒数目符合规定,而且在6h内稳定,但用复方氯化钠以及乳酸钠林格注射液稀释者均不符合规定.用乳酸钠林格注射液稀释的成品输液中丹参素钠相对含有量在4h内下降程度超过10％,而其他5种在6h内稳定;各成品输液中原儿茶醛相对含有量均在8h内稳定.结论 注射用丹参(冻干)先用6 mL灭菌注射用水溶解,强烈振荡1.5 min后,溶解液稀释于500 mL 5％、10％葡萄糖、0.9％氯化钠或葡萄糖氯化钠注射液中,其成品输液于室温自然光线下6h内性质稳定.
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小檗碱对DSS结肠炎小鼠发挥保护作用的实验观察
目的 探索小檗碱在葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的实验性结肠炎中发挥的作用,为小檗碱更好的应用于临床提供理论依据.方法 建立DSS诱导小鼠结肠炎的模型,观察给药小檗碱的实验组、未给药小檗碱的对照组以及不做任何处理的正常饲喂饮用水的阴性对照组在个体、组织、细胞和分子水平的差异.结果 给药小檗碱的实验组小鼠肠炎表型得到恢复、组织损伤程度减轻、炎性细胞比例降低、促炎因子表达降低、促修复因子表达增多.结论 小檗碱可以减缓DSS诱导结肠炎的发生,其机制可能是小檗碱通过抑制肠道外来细菌感染、抑制中性粒细胞的迁移和聚集、促进修复因子的表达,从而使结肠炎得到恢复.
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Box-Behnken响应面法优化紫穗槐根中总异黄酮提取工艺
目的 优化紫穗槐根中总异黄酮的提取工艺.方法 以毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为指标,采用紫外分光光度法测定总异黄酮含有量.在单因素试验的基础上,采用Box-Behnken响应面法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数对紫穗槐总异黄酮提取率的影响.结果 优提取工艺为乙醇体积分数70％,料液比1∶13,提取时间3h,提取次数3次.在此条件下,紫穗槐根总异黄酮的提取率为5.59％.结论 该工艺简便可靠,提取率高,可为紫穗槐根中总异黄酮的开发利用奠定基础.
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LC-MS法检验减肥类产品中非法添加的氟西汀
目的 建立液相色谱-质谱联用(LC-MS)法测定减肥类产品中非法添加的氟西汀.方法 质谱定性分析采用Shimadzu Shim-pack XR-ODS色谱柱(100 mm×2.0 mm,2.2 μm);流动相为甲醇-0.01 mol/L乙酸铵(含0.1％乙酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min.液相色谱定量分析采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4,6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.8％三乙胺溶液(磷酸调pH至5.8)(5∶35∶60);检测波长226 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 在72批样品中,有2批(均为平衡素)非法添加了氟西汀.结论 该方法快速、准确、灵敏度高,可用于检验非法添加的氟西汀.
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HPLC法同时测定儿童回春颗粒中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定儿童回春颗粒(葛根、黄芩、牛蒡子等)中葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱.方法 分析采用Atlantis C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃.结果 葛根素、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.92 ～58.4 μg/mL(r=0.999 8)、2.12～42.4 μg/mL (r=0.999 9)、2.032～40.64 μg/mL (r=0.999 9)、0.80 ～ 16 μg/mL(r=0.999 9),平均加样回收率在99.1％ ～ 100.3％之间.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于儿童回春颗粒的质量控制.
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HPLC法测定疱疹康喷雾剂中6种成分
目的 建立HPLC法测定疱疹康喷雾剂(大黄、黄连、白芷等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、盐酸小檗碱的含有量.方法 盐酸小檗碱的分析采用Venusil XBP C18(L)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰乙酸-三乙胺(28∶70∶1∶1);检测波长265 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min.其他5种成分的分析采用Venusil XBP C18(L)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(75∶25);检测波长254 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、盐酸小檗碱分别在0.0179～0.358 μg (r=0.9999)、0.018 2 ～0.364μg(r =0.999 8)、0.018 9 ～0.338 μg(r =0.999 9)、0.008 0 ～0.160 μg (r=1)、0.008 9 ～0.177 μg(r=0.999 9)、0.147 ～1.4701μg (r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.3％(RSD=1.0％)、102.8％ (RSD=1.5％)、101.2％ (RSD=1.9％)、102.7％ (RSD=1.3％)、100.2％ (RSD=1.9％)、101.3％ (RSD=2.0％).结论 该方法灵敏、简便、准确、重复性好,可用于疱疹康喷雾剂的质量控制.
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HPLC-DAD法同时测定消积化虫散中6种成分
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)法同时测定消积化虫散(白术、茯苓、使君子仁等)中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的含有量.方法 分析采用依利特C18色谱柱;流动相为乙腈-甲醇(1∶1)(A)-0.05％磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.1 mL/min;柱温25℃;检测波长210 nm(去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)、220 nm(白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ)、276 nm(白术内酯Ⅱ).结果 6个成分均呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为96.8％ ～ 99.4％,RSD值为0.66％ ～ 1.48％.结论 该方法简便、准确、快速,可用于消积化虫散的质量控制.
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HPLC法同时测定肠安颗粒中的3种成分
目的 建立HPLC法同时测定肠安颗粒(白芍、甘草、五味子等)中芍药苷、甘草苷、五味子醇甲的含有量.方法 分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×25 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长230 nm.结果 芍药苷、甘草苷和五味子醇甲分别在0.162 5～0.542 0μg(r=0.999 9)、0.034 5 ～0.115 0μg(r=0.999 6)、0.013 0～0.043 0μg (r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.03％、101.92％、101.98％,RSD均小于3％.结论 该方法准确、稳定,可用于肠安颗粒的质量评价.
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参芪养心丸质量标准的研究
目的 建立参芪养心丸(黄芪、丹参、苦参等)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别黄芪、丹参和苦参,高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含有量,高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)法同时测定苦参碱和氧化苦参碱的含有量.结果 黄芪、丹参、苦参的分离度良好,斑点清晰.黄芪甲苷在0.995 0～31.84 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.4％,RSD为1.5％(n=6).苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.001 250～0.03600 mg/mL(r=0.999 7)和0.000898 4 ～0.028 75 mg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为98.2％ (RSD=1.6％)和98.4％ (RSD=1.7％).结论 该标准能有效控制参芪养心丸的质量.
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生、麸炒苍术对痰湿困脾模型大鼠治疗效果
目的 探究苍术麸炒前后对痰湿困脾模型大鼠的治疗作用.方法 以饮食不节、潮湿环境、强迫游泳方法建立痰湿困脾模型大鼠,分别口服生、麸炒苍术以及平胃散,用ELISA法测量不同组别大鼠给药后消化道水通道蛋白2(AQP2)、水通道蛋白3(AQP3)以及血清抗利尿激素(ADH)、胃泌素(GAS)、淀粉酶(AMS)活性和肠管含水量等指标.结果 生、麸炒苍术均使造模大鼠大肠肠管含水量下降,血清GAS含有量以及AMS上升,但麸炒苍术在恢复消化道AQP2和AQP3含有量,以及血清ADH含有量方面优于生苍术.结论 麸炒有提升苍术治疗大鼠痰湿困脾的作用.
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麻黄-桂枝药对中桂枝对麻黄碱诱导兴奋性变化的抑制作用
目的 采用药动学-药效学(PK-PD)模型拟合法考察麻黄-桂枝药对配伍中桂枝对麻黄碱诱导的兴奋性变化的抑制作用.方法 SD大鼠分别灌胃给予生理盐水、麻黄碱、麻黄和麻黄-桂枝药对(3∶2)水煎液.借助微透析采样技术,以麻黄碱在脑脊液中的质量浓度变化为PK观察指标,以氨基酸类神经递质谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)的动态变化为PD指标.结果 佳药效动力学模型为Sigmoid-Emax模型.各组Glu的药物浓度-效应(E-C)曲线均呈顺时针环,各组GABA的E-C曲线均呈逆时针环.结论 麻黄碱易于产生耐受性,桂枝可以抑制麻黄碱引起的兴奋性变化.
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番石榴叶总三萜改善糖尿病周围神经病变
目的 观察番石榴叶总三萜(TTPGL)对糖尿病大鼠周围神经病变(DPN)的改善作用,并探讨其作用机制.方法 采用高脂饮食加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型.将糖尿病大鼠随机分为6组,石榴叶总三萜低、中、高剂量组[30、60、120 mg/(kg·d)],正常组,模型组和罗格列酮组.测定坐骨神经运动传导速度(MCV)并对组织HE染色;利用RT-PCR检测坐骨神经组织肿瘤坏死因子-α(Tnfa),白细胞介素-6(Il6)和一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达量;印迹法检测蛋白激酶B(AKT)、核转录因子κB激酶抑制因子IKKα、p65及其各自磷酸化蛋白表达.结果 与模型组比较,石榴叶总三萜(120 mg/kg)组显著地改善了坐骨神经的神经病变(P＜0.05);石榴叶总三萜显著性抑制各炎症因子mRNA的表达(P＜0.05),并显著下调p-AKT/AKT、p-IKKα/IKKα、p-p65/p65的表达(P＜0.01或P＜0.05).结论 石榴叶总三萜具有显著改善DPN的作用,其机制可能通过下调NF-κB介导的信号通路,从而减少炎症介质产生.
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四种活血化瘀类中药注射液寒热药性的比较
目的 探讨四种临床常用活血化瘀类中药注射液的寒热药性差异.方法 将88只SD大鼠随机分为3组,正常对照组(n=8)、寒凝血瘀证实验组(SCCBS,n=40)和瘀热互结证实验组(SHBS,n=40).两实验组各自再分为5小组(红花黄色素组、大株红景天组、丹参川芎嗪组、血塞通组、对照组).各给药组大鼠在造模同时给药,每天1次,持续14 d,对照组大鼠给予等量的生理盐水.结果 大株红景天注射液在寒凝血瘀证中,可使大鼠的血流变学指标、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)改善(P ＜0.05,P＜0.01),肾上腺素(ADR)、促甲状腺素(TSH)升高(P＜0.01);而在瘀热互结证中,各指标无明显变化(P＞0.05).注射用红花黄色素在寒凝血瘀证及瘀热互结证中,均可使大鼠的血流变学指标、ET、NO改善(P＜0.05,P＜0.01),但ADR、TSH均无明显变化(P＞0.05).丹参川芎嗪注射液在瘀热互结证中,可使大鼠的血流变学指标、ET、NO改善(P＜0.05,P＜0.01),ADR、TSH下降(P＜0.01);而在寒凝血瘀证中,仅血流变学中红细胞聚集指数改善(P＜0.05).注射用血塞通(冻干)在瘀热互结证中,可使大鼠的部分血流变学指标、ET、NO改善(P ＜0.05,P＜0.01);而在寒凝血瘀证中,仅血流变学中红细胞聚集指数可见改善(P＜0.05),两证中ADR、TSH均无明显变化(P＞0.05).结论 大株红景天注射液药性偏温,丹参川芎嗪注射液药性偏寒,注射用红花黄色素、注射用血塞通药性相对较平和.
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通心络胶囊对异丙肾上腺素诱导的心肌肥厚大鼠心功能及心肌纤维化的影响
目的 探讨通心络胶囊(人参、全蝎、赤芍等)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌肥厚大鼠心功能及心肌纤维化的影响.方法 雄性SD大鼠45只随机均分为对照组,ISO组和通心络组.通心络组给予连续28 d通心络灌胃,而ISO组和对照组则给予生理盐水.ISO组和通心络组连续7d皮下注射ISO.治疗4周后,测量左心室收缩末期压力(LVESP)、左心室舒张末期压力(LVEDP)及左心室压力上升与下降大速率(±dp/dtmax)的血流动力学指标;计算心脏质量指数(HWI)和左心室质量指数(LVWI);检测血清和心肌中氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;采用酶联免疫吸附法检测血清与心肌组织NO水平;采用Masson染色观察心肌纤维化;RT-PCR检测心肌内皮型NO合酶(eNOS) mRNA表达量;Western blot法测定eNOS和磷酸化eNOS (p-eNOS)蛋白表达水平.结果 与对照组相比,ISO组的LVESP及±dp/dtmax均减小,心肌纤维化明显,血清与心肌SOD和NO水平降低,心肌eNOS的mRNA和蛋白表达及p-eNOS的蛋白表达均明显减少,LVEDP、HWI、LVWI、血清和心肌MDA水平显著增加.与ISO组相比,通心络组LVESP及±dp/dtmax均增加,心肌纤维化程度减轻,血清及心肌SOD和NO水平均升高、心肌eNOS的mRNA和蛋白表达及p-eNOS的蛋白表达均增加,LVEDP、HWI、LVWI、血清和心肌MDA水平均显著减少.结论 通心络胶囊可改善ISO诱导的心肌肥厚大鼠的心功能并减轻心肌纤维化,其机制可能与通心络胶囊激活eNOS/NO信号通路及抗氧化应激有关.
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微透析法研究环维黄杨星D透皮贴剂透皮吸收行为
目的 采用微透析法研究环维黄杨星D透皮贴剂经皮给药后的药物动力学行为.方法 线性微透析探针植入Wistar大鼠真皮在线取样.液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定透析液中环维黄杨星D的回收率与其体内稳定性.结果 环维黄杨星D在0.1 ～90 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 34),定量限为10 pg/mL.透皮贴剂的皮肤局部药物动力学行为符合单室模型,药物平均滞留时间在12 h以上.基质药物质量浓度越高,单位时间透皮量越大,但不呈比例增加.结论 经皮微透析在微创条件下,可满足环维黄杨星D透皮贴剂连续取样及动态分析的要求.
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流化床法制备水飞蓟素纳米结晶微丸
目的 研究水飞蓟素纳米结晶微丸的优工艺参数及体外释放度.方法 流化床法制得水飞蓟素纳米结晶微丸.以黏合剂用量、恒流泵转速和雾化压力为考察因素,以微丸的得丸率、上药率和平均再分散粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化工艺参数,并进行体外释放度测定.结果 优工艺参数为羟丙甲基纤维素用量0.16％,恒流泵转速9.5 r/min,雾化压力0.12 MPa.微丸的得丸率(85.74±1.29)％,上药率(86.43±1.52)％,平均再分散粒径(251.6±3.8) nm,30 min内药物累积释放度达90％以上.结论 该方法制成的水飞蓟素纳米结晶微丸兼顾了纳米混悬剂和固体制剂的优点,工艺简单、可行,可为液体制剂固体化提供新的制备方法.
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响应面法优选雷公藤超声提取工艺
目的 优化雷公藤Tripterygium wifordii Hook.f.的超声提取工艺.方法 以总三萜和去甲泽拉木醛为指标,以超声功率、粉碎粒度、提取时间为影响因素,采用响应面法优化雷公藤的超声提取工艺.结果 优工艺参数为超声功率400 W、粉碎粒度30目,提取时间40 min.总三萜和去甲泽拉木醛提取率分别为(1.282±0.025)％和(0.518 ±0.006)％.结论 该方法简单有效,具有实际意义.
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姜黄素纳米脂质载体的制备、优化及体外评价
目的 制备、优化姜黄素纳米脂质载体,并进行体外评价.方法 薄膜分散法制备姜黄素纳米脂质载体后,以粒径和包封率为评价指标,单因素和正交设计法优化处方和制备工艺.透射电镜观察其外观形态,激光粒度分析仪测定其粒径、粒径分布及Zeta电位,透析法测定其体外释放行为.结果 优条件为投药量10 mg,固液比2∶5,超声时间6 min,磷酸缓冲溶液pH值6.5.不同磷脂酰丝氨酸比例(0％、4％、8％、12％)修饰的载体呈球形或类球形,分布均匀,平均粒径分别为(212.1±1.4)、(210.5±1.3)、(207.6±1.7)、(198.4±1.7) nm,Zeta电位分别为(-1.33±0.39)、(-18.01±0.41)、(-45.31 ±0.36)、(-45.56±0.41)mV,包封率分别为(85.64±0.67)％、(86.13±0.56)％、(88.38±0.34)％、(88.78±0.58)％,载药量分别为(2.23±0.03)％、(2.15±0.03)％、(2.19±0.04)％、(2.18±0.02)％,具有明显的缓释特性.结论 制备的姜黄素纳米脂质载体粒径分布均匀,包封率和载药量均良好.
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俄色叶-A毛囊靶向脂质体制备工艺的优化
目的 优化俄色叶-A毛囊靶向脂质体的制备工艺.方法 薄膜-超声法制备脂质体.以包封率为指标,单因素试验和Box-Behnken效应面法优化制备工艺.结果 佳参数为卵磷脂与胆固醇比例5∶1,卵磷脂与药物比例10∶1,缓冲液用量15 mL.包封率的预测值和实测值分别为91.8％和92.3％.脂质体粒子呈球形,粒径为(162.1±6.3) nm,Zeta电位为(-32.8±7.3)mV.结论 该制备工艺简单可行,包封率高.
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花花柴化学成分的研究
目的 研究花花柴Karelinia caspia(Pall.)Less的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和反相RP-18色谱柱,对花花柴乙酸乙酯提取物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离出12个化合物,分别鉴定为Δ5,22-豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷(1)、蒲公英甾醇醋酸酯(2)、cyclomusalenone (3)、φ-蒲公英甾醇(4)、taraxast-20-ene-3β,30-diol (5)、豆甾醇(6)、槲皮素(7)、4',3,5,7-四羟基-3',6-二甲氧基黄酮(8)、柽柳素(9)、芹菜素(10)、4β-acetoxy-3β-angeloyloxy-7,11-dehydroeudesman-8-one(11)、3β-angeloyloxy-4α,11-dihdroxy-6,7-dehydroeudesman-8-one (12).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPCE法研究土鳖虫镇痛作用与其指纹图谱的关系
目的 建立高效毛细管电泳(HPCE)法研究土鳖虫Eupolyphaga seu Steleophaga镇痛作用与其指纹图谱的关系.方法 分析采用熔融硅胶毛细管(75μm,30 cm×21 cm);10 mmol/L硼砂(pH=9.7)为缓冲液;进样电压5 kV10 s;分离电压15 kV;检测波长214 nm.然后,通过醋酸致小鼠扭体实验来探索各组分对镇痛作用的影响.结果 土鳖虫指纹图谱中有7个特征峰,其中有2个为尿囊素与氯氮卓.两者的含有量与土鳖虫的镇痛作用成正比关系.结论 各批次土鳖虫样品间存在差异,其镇痛作用可用于质量评价.
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HPLC法同时测定紫地榆3种提取物中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定紫地榆Geranium strictipes R.Kunth乙酸乙酯、正丁醇和水提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸的含有量.方法 提取物分析采用Thermo Syncronis AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈(A)-0.5％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长214 nm(没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素)、254 nm(鞣花酸).结果 没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸在0.106 ～2.64 μg(r=0.999 8)、0.106 ～1.59 μg(r=0.999 7)、0.024 ～0.288μg(r=0.999 6)、0.252 ～6.30 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好.没食子酸、鞣花酸含有量分别在水、乙酸乙酯提取物中高,而正丁醇及水提取物中均未检测到没食子酸甲酯和儿茶素.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于紫地榆的质量控制.
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SPE-HPLC法测定三尖杉中的三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱
目的 采用固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)法测定三尖杉Cephalotaxus fortunei Hook.f.中的三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱.方法 三尖杉90％乙醇提取液的分析采用迪马Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈∶水(含0.1g十二烷基磺酸钠和0.1％磷酸,42∶58),等度洗脱;体积流量为0.5 mL/min;检测波长为291 nm.结果 三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱在2.48～49.60、2.51～50.20 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)分别为95.4％、95.1％,RSD分别为1.83％、1.91％.两种成分的含有量在茎中高,而在叶中低.结论 该方法可用于测定该植物中的三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱,效果理想.
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ICP-MS法测定蛹虫草菌丝体干粉中12种金属元素
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定蛹虫草Cordyceps militaris菌丝体干粉中铬(Cr)、锰(Mn)、铁(Fe)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、银(Ag)、镉(Cd)、锑(Sb)、钡(Ba)、铅(Pb)的含有量.方法 湿法消解处理样品后,ICP-MS法测定其中12种金属元素的含有量.结果 12种金属元素的检出限较低,相关系数均＞0.999 2.经冻干榉木叶粉和茶叶验证,该方法准确度和精密度良好.结论 蛹虫草菌丝体干粉中的金属元素均符合相关国家标准.
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藏荆芥与荆芥的挥发性成分比较
目的 分析藏荆芥Nepeta angustifolia C.Y.Wu不同药用部位及荆芥Schizonepeta tenuifalia Briq中的挥发性成分,并比较其差异.方法 取藏荆芥全草、花穗、叶、茎和荆芥,分别密封于顶空进样瓶中,顶空气相色谱-质谱联用(HS-GC/MS)法测定挥发性成分,并检索NIST标准谱库,面积归一化法计算其相对含有量.结果 藏荆芥的挥发性成分种类以叶中多(21个),而全草中少(17个).茎中主要为荆芥内酯,相对含有量达73.24％.荆芥中鉴定出18个挥发性成分,主要为异薄荷酮、胡薄荷酮和柠檬烯.结论 藏荆芥与荆芥中的挥发性成分存在较大差异.
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苦参总黄酮的研究进展
苦参为历代本草收载的传统常用中药,所含的黄酮类化合物近年来被不断关注,在化学成分、提取、质量控制、药理活性等方面已积累了大量成果,尤其是构效关系的研究对设计新的活性物质结构有重要意义.本文以"Sophora flavescens”"lavandulyl flavanone""Sophoraflavanone G""Kuarinone""HPLC"等中、英文词汇为主题词进行扩展检索,查询ELsevier数据库中历年相关文献,同时结合其他资料,重点从苦参总黄酮的提取纯化、质量控制及构效关系等方面来梳理、归纳,以期为其深入开发与应用奠定基础.
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十九畏古今临床应用的再探讨
十九畏虽长期被视为中医药配伍禁忌,但这一配伍禁忌的临床应用古今多有记载,其争议颇多.本文对十九畏古今临床应用的方剂、医案以及现代临床报道等进行了系统整理,发现宋《圣济总录》一书所载十九畏同方配伍的方剂多达143首.对十九畏的历史进行了分析与理论推测,认为以循证医学为指导,对十九畏临床应用的疗效及不良反应进行全面系统的客观观察,才能逐步揭示十九畏的真相.
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侧柏炭的研究进展
侧柏叶系柏科植物侧柏Platycladus orientalis (L.) Franco的干燥枝梢及叶,经炒炭炮制而成侧柏炭,其寒凉之性趋于平和,更胜于收涩止血,效果明显,被视为中医临床凉血止血之要药.本文通过对侧柏炭炮制工艺、化学成分、药理作用、临床应用等方面的研究进展进行综述,以期为其深入研究和应用开发提供一定的依据.
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C18型二萜生物碱化学成分及药理活性研究进展
C18型二萜生物碱是一类来源广泛、结构复杂、生物活性多样的天然产物,一直以来为化学家和药理学家所重视.本文综述了已报道的87种C18型二萜生物碱的化学成分、药理活性和毒性研究进展.
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基于指纹图谱技术的银杏叶黄酮类成分分析研究进展
以银杏叶为原料的制剂被广泛应用于治疗心脑血管疾病,其主要有效物质为黄酮类和内酯类成分.目前,指纹图谱技术应用于中药质量的分析评价已得到广泛认可.本文通过查阅文献,对基于该技术的银杏叶黄酮类成分研究进展进行归纳综述.
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斑蝥复方穴位贴敷肺脾同治对慢性支气管炎的疗效观察
目的 观察斑蝥复方穴位贴敷肺脾同治对慢性支气管炎的疗效.方法 纳入慢性支气管炎94例,随机分为对照组(49例)和治疗组(45例),分别给予两组患者穴位贴敷,治疗组在对照组选穴基础上增加双侧足三里、三阴交、丰隆、脾俞,分别比较两组患者治疗前、后两个冬季的临床症状以及敷贴前后免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、C反应蛋白(CRP)的变化.结果 两组患者治疗后咳嗽、咯痰积分、中医证候总分、急性发作次数、程度、感冒次数均降低,IgG水平增高,与治疗前比较均有显著统计学意义(P＜0.01);治疗组在咳嗽、咯痰积分、症候总分、急性发作次数、发作程度上治疗组低于对照组,组间比较有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);治疗组患者气喘积分降低、IgA升高,与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05).结论 肺脾同治法在三伏天穴位贴敷治疗中有疗效优势,穴位贴敷有一定的免疫调节功能.
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和营逐痰固本汤治疗髌股关节骨性关节炎的临床研究
目的 观察和营逐痰固本汤(黄芪,当归,丹皮等)治疗髌股关节骨性关节炎的临床疗效.方法 将62例髌股关节骨性关节炎患者随机分为治疗组30例和对照组32例,治疗组采用和营逐痰固本汤治疗,对照组采用盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗.治疗12周后,比较两组的下蹲时膝前痛程度、上下楼梯功能及关节整体功能改善情况.结果 治疗前和治疗12周后在下蹲时膝前痛程度、上下楼梯功能及关节整体功能方面,两组治疗后较其治疗前明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).其中在下蹲时膝前痛程度改善方面,治疗后1、2、4、8周,治疗组改善程度较对照组明显,差异有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01);在上下楼梯功能改善方面,两组治疗后4、8、12周组间比较,治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);在关节整体功能改善方面,两组治疗后2、4、8、12周组间比较,治疗组明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 和营逐痰固本汤在治疗髌股关节骨性关节炎安全、有效.
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我国儿童中成药用药现状、存在问题及解决建议
目的 针对我国儿童中药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏、药物临床试验基础薄弱、安全信息阙如、不规范处方行为和不合理用药等问题,提出今后工作建议.方法 以《中华人民共和国药典》2010年版一部、《国家基本药物目录》2012年版中儿童中成药为范例,研究分析目前我国儿童中成药用药现状、存在问题.结果 建议积极鼓励儿童用药新品种研发,积极开展上市后儿童中成药再评价工作,全面完善儿童用药信息,建立《儿童中成药基本药物目录》、《儿童中成药临床应用指南》,搞好《国家基本药物中药饮片儿童中药验方集》的编辑工作.结论 该研究可为我国制定中药儿童用药相关政策提供参考和借鉴.
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牛黄解毒片至泛发型固定性药疹1例
目的 报告牛黄解毒片可导致泛发型固定性药疹的不良反应.方法 介绍我科室一名由牛黄解毒片引起的泛发型固定性药疹的门诊患者,并通过文献查阅其发生药疹的可能性.结果 牛黄解毒片可引起发疹型、固定性、大疱性表皮松解坏死型、紫癜型、多形红斑型等类型药疹.结论 牛黄解毒片可引起药疹,临床上需要考虑到这种不良反应的存在,确保用药安全.
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芪胶升白胶囊联合康复新液对乳腺癌根治术后创面溃疡的临床疗效
目的 观察芪胶升白胶囊(大枣、阿胶、淫羊藿等)联合康复新液对化疗期乳腺癌根治术后创面溃疡的临床疗效.方法 将2013年7月-2015年6月行乳腺癌改良根治术后发生切口溃疡的93例女性患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例).治疗组患者在切口出现溃疡时用康复新液湿敷患处,并在化疗后口服芪胶升白胶囊.对照组患者同样在切口出现溃疡时用康复新液湿敷患处,并在化疗后口服升白安片.对两组患者的疗效进行比较.结果 治疗3周时,治疗组显效率95.6％,对照组75.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组愈合时间(17.8± 4.7)d,对照组(22.7±5.4)d,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组治疗前后血浆超敏C反应蛋白(CRP)下降显著优于对照组(P＜0.01),且白细胞计数也显著高于对照组(P＜0.01).结论 芪胶升白胶囊内服联合康复新湿敷可显著促进乳腺癌根治术后创面溃疡的愈合,其机制可能与激活骨髓造血,提高细胞免疫,减少炎症反应以及改善创面微循环,促进组织修复有关.
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疏血通注射液对不稳定型心绞痛患者PCI治疗后血液流变学、血小板活化功能及心肌损伤的影响
目的 探讨疏血通注射液对不稳定型心绞痛患者PCI术后血液流变学、血小板活化功能及心肌损伤的影响.方法 随机将在2011年8月至2014年6月期间在我院行PCI术的72例不稳定型心绞痛患者分为两组,对照组予常规方法治疗,观察组在对照组的基础上,加用疏血通注射液治疗.观察两组治疗前后的血液流变学、血小板活化及心肌损伤指标.结果 观察组总有效率为91.67％,明显高于对照组的77.78％(x2=6.530,P=0.038＜0.05);治疗后,观察组的红细胞压积(HCT)、血沉(ESR)、红细胞电泳时间(EET)、全血黏度(ηb)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAgT)、红细胞聚集指数(EAI)均明显低于对照组(P＜0.01);两组治疗前的血小板活化指标均无显著性差异(P＞0.05);观察组治疗后的人溶血磷脂酸(LPA)、活化血小板糖基化复合物(PAC-1)及血小板大聚集率(MAR)较对照组降低(P＜0.05,P＜0.01),血小板α颗粒表面膜糖蛋白(CD62P)降低,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组的心肌肌钙蛋白(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)较治疗前升高,而观察组的cTnI、CK-MB及h-FABP较对照组低(P＜0.01).结论 疏血通注射液可以改善不稳定型心绞痛患者PCI治疗后血液流变学,提高血小板活化功能,保护心肌损伤.
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荟萃分析灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的安全性与有效性
目的 系统分析灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的安全性与有效性.方法 依据PICOS[patient(患者),intervention(干预),comparison(对比),outcome(结果),study(研究类型)]原则,通过电子检索和人工检索综合检索公开发表及未公开发表的中文或英文相关灯盏花素联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的随机对照试验文献.检索年限均1990至2015年8月.按照纳入标准和排除标准筛选文献,提取资料和进行质量评价后,使用采用RevMan 5.2软件进行分析.结果 纳入18个随机对照试验,Meta分析结果显示灯盏花素联合甲钴胺治疗组总体有效率及改善神经感觉和运动传导速度上均优于对照组,并具有良好的安全性.结论 灯盏花素联合甲钴胺作为糖尿病周围神经病变的临床治疗的选择,优于单用甲钴胺及丹参注射液联合维生素B12及B1的治疗并且有着良好的安全性.
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蒸制处理改进肉苁蓉产地加工的质量
目的 探讨蒸制处理对肉苁蓉Cistanche deserticol Y.C.Ma产地加工外观性状和内在品质的影响.方法 肉苁蓉均分为晒干组和蒸制组,紫外分光光度计、HPLC和酶标仪对两组的粉末色度、有效成分含有量、DPPH自由基清除能力和Fe3+还原能力进行测定.结果 蒸制组的外观性状比晒干组更柔软顺直,粉末颜色更鲜亮.除肉苁蓉苷A外,蒸制组苯乙醇苷类(松果菊苷,毛蕊花糖苷,异毛蕊花糖苷和2'-乙酰基毛蕊花糖苷)、多糖、可溶性糖以及醇溶性浸出物的含有量均显著高于晒干组(P＜0.05),而且抗氧化活性也显著高于后者(P＜0.01).结论 蒸制处理可适应肉苁蓉的大规模产地加工.
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UPLC-ESI-MS/MS法分析藤黄炮制前后化学成分的变化
目的 建立超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)法研究藤黄Garcinia hanburyi炮制(高压、豆腐、清水、荷叶制)前后化学成分的变化.方法 分析采用Acquity UPLC BEH C8(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;柱温为35℃;体积流量为0.3 mL/min.主成分分析(PCA)和偏小二乘判别(PLS-DA)法分析炮制前后化学成分的差异.结果 炮制前后,藤黄中化学成分的种类没有明显变化.当加热超过2h,以及豆腐或荷叶炮制后,13种成分的含有量下降,并且gambogenin更为明显.不同炮制方法间存在差异,贡献值依次为gambogenin、莫里林酸、异莫里林酸、R-异藤黄酸、R-30-羟甲基藤黄酸、成分5(未知)、异新藤黄酸、S-30-羟甲基藤黄酸、isogambogenin、S-异藤黄酸、R-藤黄酸、新藤黄酸、S-藤黄酸.结论 不同炮制方法和加热时间对藤黄化学成分有一定影响,其含有量的降低可能是该植物炮制后减毒的原因之一.
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不同采收期各品种甘草产量和有效成分的比较
目的 比较不同采收期甘草Glycyrrhizae uralensis、光果甘草Glycyrrhizae glabra、胀果甘草Glycyrrhizae inflate、刺果甘草Glycyrrhizae pallidiflora、黄甘草Glycyrrhizae eurycarpa的产量和其有效成分甘草苷、甘草酸的含有量.方法 以1～3年生、不同采收期的甘草为原料,称重法测定其干重(产量的主要因素),HPLC法测定甘草苷和甘草酸含有量.结果 甘草苷、甘草酸的含有量以及干重均依次为甘草＞光果甘草＞胀果甘草＞刺果甘草＞黄甘草、3年生＞2年生＞1年生、当年秋季＞次年春季.结论 在人工栽培条件下,我国西北干旱荒漠与半荒漠地区应选用3年生的甘草进行培育,佳采收期为当年秋季.
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UPLC/ESI-Q-TOF MS法分析鲜地黄、生地黄、熟地黄的化学成分
目的 建立超高效液相色谱-电喷雾/四极杆飞行时间串联质谱联用(UPLC/ESI-Q-TOF MS)法分析鲜地黄、生地黄、熟地黄中的化学成分.方法 分析采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8 μm);流动相为0.1％甲酸溶液-甲醇,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量0.3 mL/min;进样量2μL.结果 共鉴定了26个化学成分,包括12个环烯醚萜苷、8个苯乙醇苷、3个核苷、2个有机酸、1个紫罗兰酮.梓醇、益母草苷、毛蕊花糖苷是鲜地黄和生地黄中的主要成分,而在熟地黄中含有量较低;地黄苷D在3种炮制品中的含有量均较高,比较稳定.结论 该方法可为控制地黄质量提供科学依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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