中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄龙止咳口服液对咳嗽变异性哮喘模型大鼠抗气道炎症的影响
目的 验证黄龙止咳口服液在治疗咳嗽变异性哮喘方面的功效,探讨其作用机制.方法 利用卵蛋白(0A)和氢氧化铝共同激发致敏建立咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠模型,分别给CVA模型大鼠灌胃黄龙止咳口服液高、中、低剂量,先声咳喘宁以及雾化给予布地奈德,给药14 d.酶联免疫法检测各组大鼠肺泡灌洗液(BALF)中白三烯E4(LTE4)、神经生长因子(NGF)含有量,免疫组织化学法检测各组肺组织中NGF、降钙素基因相关肽(CGRP)的表达水平.结果 与正常组比较,模型组BALF中LTE4、NGF的含有量显著增加(P＜0.01),肺组织中NGF、CGRP的表达水平显著上调(P＜0.01);与模型组比较,各治疗组BALF中LTE4、NGF的含有量明显减少(P＜0.01),肺组织中NGF、CGRP的表达水平显著下调(P＜0.01);黄龙止咳口服液中剂量组与黄龙止咳口服液高剂量组比较,BALF的LTE4含有量明显减少,肺组织NGF的表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01);与黄龙止咳口服液低剂量组比较,中剂量组BALF的LTE4含有量明显减少,肺组织CGRP的表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01);与先声咳喘宁组比较,黄龙止咳口服液中剂量组BALF的LTE4含有量下降,肺组织CGRP的表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01);与布地奈德组比较,黄龙止咳口服液中剂量组BALF的LTE4、NGF含有量下降,肺组织的NGF的表达水平下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黄龙止咳口服液能够降低气道炎症介质LTE4、NGF、CGRP水平,其调节免疫学炎症介质以及神经源性炎症介质的表达水平,可能是黄龙止咳口服液防治CVA作用机制之一.
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比例方程-氢化物发生原子荧光法测定昆布中4种有毒砷
目的 建立比例方程-氢化物发生原子荧光法测定昆布中4种有毒砷的含有量.方法 0.15 mol/L硝酸90℃下提取砷,采用氢化物原子荧光法测定样品的荧光强度,通过比例方程测定砷的含有量.结果 As(Ⅲ)、As (Ⅴ)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)的检出限分别为25、31、68、68 ng/L,加样回收率86.0％～103.7％,与HPLC-ICP-MS法测定结果相近.结论 该方法结果准确,步骤简便,成本及仪器要求低,适用于国内一般实验室.
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HPLC指纹图谱研究血水草的化学成分
目的 研究血水草Eomecon Chionantha Hance的化学成分.方法 通过冷浸、超声、索氏、加热回流提取4种方法制备样品.分析采用HPLC法,Waters 2489 C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-7.448 g/L磷酸氢二铵水溶液(B),梯度洗脱(0 ～30 min,5％ ～100％ A);检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 回流、超声、冷浸提取的分离度高于索氏提取.保留时间在13.276 min(峰6)和13.991 min(峰7)处的峰面积相对含有量较高,为血水草的主要成分,其中索氏提取两处峰分别为29.09％和60.45％,有利于相应化合物的提取.保留时间在24.321 min(峰8)左右为白屈菜红默碱,回流提取时相对含有量高(1.63％).结论 该方法可用于研究血水草的化学成分,对质量控制和成分分析提供基础数据.
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Box-Behnken响应面法优化纤维素酶提取紫苏叶挥发油工艺
目的 采用Box-Behnken响应面法优化纤维素酶提取紫苏叶挥发油工艺.方法 以酶用量、酶解温度、酶解pH为因素,挥发油得率为响应值,Box-Behnken响应面法进行优化,GC-MS法分析挥发油成分.结果 佳条件为酶用量0.45％,酶解温度53.94℃,酶解pH4.81,挥发油得率0.63％,比对照实验提高了40％.挥发油中紫苏醛相对含有量高(50.58％～54.06％),其次是石竹烯、α-香柑柚烯、氧化石竹烯等,其化学型属PA型(醛型),酶解工艺对挥发油成分组成及比例无显著影响.结论 该方法可显著提高紫苏叶挥发油得率,能用于其纤维素酶提取工艺的优化.
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羊蹄地上部分乙酸乙酯部位的抗炎作用
目的 研究羊蹄地上部分乙酸乙酯部位(EFR)的体内外抗炎作用及其机制.方法 通过提取获得羊蹄地上部分乙酸乙酯部位,HPLC法检测其主要成分为芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚.采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹部血管通透性和大鼠棉球肉芽肿实验研究EFR的抗炎作用,并采用脂多糖(LPS)所致的RAW264.7细胞炎症因子过度表达模型,研究EFR对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响,初步探讨其作用机制.结果 EFR各剂量(50、100、200 mg/mL)均能够显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;中、高剂量(100、200 mg/mL)能够显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生;细胞实验表明,EFR在各个剂量(50、100、200 mg/mL)下均能够显著抑制TNF-α和IL-6两个炎症因子的过度释放.结论 EFR有显著的抗炎作用,其抗炎作用的机制与抑制炎症因子的释放有关.
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我国中成药制造业大型企业研发投入的影响因素
目的 了解我国中成药制造业大型企业的研发投入受哪些因素影响及影响关系,为提升中药行业研发投入水平提供参考.方法 基于1995-2013年中成药制造业大型企业经济和研发情况的调查数据,使用因子分析回归方法,实证分析企业规模、盈利能力、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度等因素对中成药制造业研发投入的影响.结果 企业规模、研发人力资本、研发知识产出、行业中企业竞争程度均与中成药制造业研发投入呈显著正相关关系,但行业盈利水平与研发投入负相关.结论 扩大企业规模、增加研发人力、促进研发知识产出、合理引导企业参与竞争可明显提高中成药制造业研发投入水平.政府和企业可针对不同的影响环节采取相应的激励手段,带动科研创新的投入.
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姜黄素对结肠炎小鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子表达的影响
目的 探讨姜黄素对结肠炎小鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用.方法 取C57小鼠40只(雄性),三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制结肠炎小鼠模型,随机分成正常组、姜黄素组、美沙拉嗪组,给药7d,取小鼠脾脏并分离树突状细胞(DC),采用流式细胞术法检测结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子CD28/B7、CD40/CD40L、OX40/OX40L、RANK/RANKL的表达情况.结果 与正常组比较,模型组小鼠CD28/B7、CD40/CD40L、OX40L (CD252)、RANK/RANKL的表达均显著升高,而OX40 (CD134)的表达明显降低;与模型组比较,姜黄素治疗组及美沙拉嗪组CD28/B7、CD40/CD40L、OX40L、RANK/RANKL的表达均显著降低(P＜0.01或P＜0.05),而姜黄素治疗组OX40的表达明显升高.结论 姜黄素可有效调控结肠炎小鼠脾脏树突状细胞表面共刺激分子的表达.
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葛根芩连汤煮散煎煮工艺优化
目的 优化葛根芩连汤煮散的煎煮工艺.方法 以煎煮液中浸膏得率和化学成分(葛根素、大豆苷、甘草酸铵、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄连碱、药根碱、小檗碱、巴马汀)含有量为指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数为因素,优选佳煎煮工艺.结果 佳条件为加20倍水,煎煮10 min,煎煮1次.煮散的浸膏得率及成分煎出率均高于传统饮片,煎出速率更快.结论 该工艺简单快速,煎煮效果更理想,并可节省药材.
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Box-Behnken响应面法优化砂生槐子中总生物碱的提取工艺
目的 利用Box-Behnken响应面法优化藏药砂生槐子中总生物碱(氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱、苦参碱)的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,选择粒径、料液比、提取时间、乙醇体积分数为因素,以砂生槐子中总生物碱含有量为指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为粒径50目、料液比1:18.85、提取时间1h、乙醇体积分数88.9％,总生物碱含有量可达12.59 mg/g.结论 该方法简便可靠,可用于优化藏药砂生槐子中总生物碱.
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通心络对活化血小板诱导人脐静脉内皮细胞的保护作用
目的 研究通心络对活化血小板诱导人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用及白细胞分化抗原40配体(CD40L)在此损伤过程中的作用.方法 取健康人新鲜血,离心获取血小板悬液,二磷酸腺苷(ADP)诱导活化,应用活细胞成像系统动态观察血小板形态变化、酶联免疫吸附试验(ELISA)测可溶性CD40L (sCD40L)表达;将静息血小板和活化血小板的上清液分别与人脐静脉内皮细胞株(HUVEC)共培养12 h,同时设正常组、阴性对照组、CD40L单克隆抗体组、通心络组.采用四唑化合物电子耦联显色法(MTS法)检测HUVEC生存活性,ELISA法检测HUVEC炎性细胞因子细胞间黏附分子-1 (sICAM-1)、E-选择素(E-selectin)、荧光检测法测HUVEC线粒体膜电位.结果 ADP诱导激活的血小板高表达可溶性CD40L,血小板形态由圆形变为不规则,并有胞浆内物质释放.活化血小板上清液诱导HUVEC生存活性下降,炎症因子sICAM-1、E-selectin分泌显著升高,且HUVEC线粒体膜电位下降.通心络及CD40L单抗预处理HUVEC,与活化组比较,均能显著降低sICAM-1、E-selectin的表达,升高HUVEC线粒体膜电位,改善HUVEC生存活性.结论 体外活化的血小板能够启动血小板-内皮细胞炎症反应,诱导HUVEC功能障碍,其机制可能是通过CD40L-CD40起作用.通心络抑制活化血小板对HUVEC的损伤,对血小板、内皮细胞具有保护作用.
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中药材与中药饮片“双招标”模式的思考
本文分析了中药材、中药饮片生产以及中药材专营市场流通特点,并提出在中药材专营市场建立国家中药材与饮片招标采购平台的建议,即以省为单位,在药材生产基地对中药材进行集中采购招标,对中药饮片加工企业进行代加工招标的“双招标”模式.并在此基础上,建立中药材国家战略贮备库.
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3种抗氧化剂对杜仲籽油的抗氧化作用
目的 研究天然维生素E、特丁基对苯二酚、茶多酚对杜仲籽油的抗氧化作用.方法 采用Schaal烘箱法,以过氧化值为指标,研究3种抗氧化剂的抗氧化作用.结果 特丁基对苯二酚对杜仲籽油的抗氧化作用强,并且与质量分数成正比,茶多酚次之,天然维生素E弱.后两者作为特丁基对苯二酚的增效剂,对其协同作用也不明显.结论 0.015％特丁基对苯二酚适合作为杜仲籽油的抗氧化剂.
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二岩虎果汤水提工艺的优化
目的 优化二岩虎果汤的水提工艺.方法 以浸膏得率、石吊兰素含有量、小鼠咳嗽潜伏期、咳嗽次数、耳肿胀率为指标,加水量、提取次数、提取时间为因素,采用正交试验法优化水提工艺.结果 佳条件为加8倍量水,提取3次,每次1h,干膏平均得率16.18％,石吊兰素平均含有量114.44μg/g,而且药效稳定性良好.结论 该工艺简便合理,重复性好,而且止咳、抗炎作用理想,适合水提二岩虎果汤.
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北冬虫夏草多肽酶解工艺及对小鼠免疫功能的影响
目的 研究北冬虫夏草多肽的酶解提取工艺及对小鼠免疫功能的影响.方法 选用胃蛋白酶和胰蛋白酶,分别采用单酶酶解法和双酶酶解法,按不同酶解条件设计正交试验,通过测定水解度获得佳水解条件.将小鼠随机分为空白对照组,模型组,北冬虫夏草多肽低(32mg/kg)、中(160 mg/kg)、高剂量组(800 mg/kg)和阳性药组,连续灌胃45 d,用环磷酰胺在给药结束前5d通过腹腔注射造模,连续2d,给药结束后测定各项指标.结果 采用胃蛋白酶,水解时间5h,加酶量2.5％,底物为12％时酶解效果佳.北冬虫夏草多肽能促进小鼠免疫器官的生长,增加小鼠血液中自细胞的数量,增强绵羊红细胞诱导小鼠足肿胀程度,提高小鼠血清中溶血素的含有量.结论 北冬虫夏草多肽具有提高小鼠免疫力的作用.
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心舒胶囊治疗冠心病的药效学作用
目的 从活血化瘀和抗心肌缺血角度评价心舒胶囊治疗冠心病药效学作用.方法 用正常犬进行麻醉开胸手术,观察心舒胶囊对犬血流动力学各项指标及心肌耗氧量的作用;采用结扎犬冠状动脉左前降支(LAD)造成急性心肌缺血模型,观察给药前后用心外膜电图(EECG)标测心肌缺血程度(∑-ST)和心肌缺血范围(N-ST),股静脉取血测谷草转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的变化.此外,辅以活血化瘀相关实验,测定心舒胶囊对凝血时间、血液流变学、血小板聚集功能及体外血栓形成的影响.结果 经十二指肠给予心舒胶囊能明显增加心肌血流量,减少心肌氧摄取率,降低冠脉阻力;能降低∑-ST,减少N-ST,缩小MIS,各组还可降低血清AST和LDH的含有量.心舒胶囊能降低全血黏度,抑制二磷酸腺苷ADP诱导的血小板聚集,使血栓长度缩短.结论 心舒胶囊具有行气活血、通窍之功效,能保证心脏血氧供给,对冠心病有良好治疗作用.为临床上应用心舒胶囊治疗冠心病提供了药效学试验依据.
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复方榆黄烫伤膏的主要药效学作用
目的 考察复方榆黄烫伤膏对烧烫伤的治疗作用.方法 建立大鼠、小鼠深Ⅱ度烫伤模型观察复方榆黄烫伤膏对烫伤创面的影响;分别采用小鼠醋酸扭体法、热板法和二甲苯耳肿胀法考察其镇痛、抗炎作用;采用琼脂扩散法和琼脂稀释法观察其体外抗菌作用.结果 复方榆黄烫伤膏对大鼠、小鼠深Ⅱ度烫伤创面有较好的促进愈合作用,尤以高、中剂量作用较为显著;复方榆黄烫伤膏对醋酸诱发的小鼠扭体反应和二甲苯致小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用,对七株常见菌株均有不同程度的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌的抑制作用强.结论 复方榆黄烫伤膏具有明显的促进烫伤创面愈合以及镇痛、抗炎、抗菌作用.
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HPLC法比较河南8个产地葛根中5种成分
目的 采用HPLC法比较河南8个产地(林州、焦作、嵩县、方城、信阳、禹州、西峡和浙川)葛根Pueraria lobata(Willd.)Ohwi中5种成分的含有量.方法 分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25℃.结果 3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.029 ～0.86 μg(r=0.999 8)、0.050 ～1.5μg(r=0.999 4)、0.024 ～0.72μg(r=0.999 6)、0.021 ～0.62 μg (r=0.999 9)、0.001 2～0.037 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6) 98.1％ ～100.1％,RSD值1.03％～1.95％.结论 各成分含有量均具有一定差异,其中以嵩县和林州产者较高.
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乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷工艺的优化
目的 优化乙醇-硫酸铵双水相提取三七总皂苷的工艺.方法 HPLC法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd的含有量.在单因素试验基础上,以三七总皂苷提取率为指标,采用Box-Behnken响应面法考察乙醇-水质量比、超声时间、硫酸铵用量对提取率的影响.结果 佳条件为乙醇-水质量比0.50.超声时间32 min,硫酸铵用量0.36 g/mL,此条件下三七总皂苷提取率达89.93 mg/g,与预测值90.26 mg/g基本吻合.结论 该工艺简单、可靠、节能,具有一定的实用价值.
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双黄连注射剂中连翘酯苷A致敏家兔后血清中特异性抗体的测定
目的 ELISA法检测双黄连注射剂中小分子半抗原物质连翘酯苷A致敏家兔血清中的特异性抗体效价.方法 取新西兰种家兔,自耳中心动脉采血10 mL,制备致敏前血清.将连翘酯苷A与家兔血清体外孵育,制成连翘酯苷A-血浆蛋白完全抗原.将完全抗原皮下注射以免疫动物,1月内共5次.末次注射后7d,麻醉动物,自腹主动脉取血,制备血清,即为连翘酯苷A-血浆蛋白全抗原的抗血清,用ELISA法检测抗血清的抗体效价(D值).若1∶128稀释血清的D值大于致敏前血清D值的2倍,即可判定产生了外源性抗体.用间接竞争ELISA法测定家兔抗血清的特异性抗体,并绘制抑制曲线,以证明其抗体是由连翘酯苷A-血浆蛋白特应性产生的.由于药物引起过敏反应与产生IgE型抗体有关,因此采用兔免疫球蛋白E (IgE) ELISA试剂盒检测家兔抗血清中IgE抗体的含有量.结果 抗体效价测定结果表明,连翘酯苷A的抗体效价高于致敏前血清D值的两倍,说明连翘酯苷A有潜在的致敏性.间接竞争ELISA测定抗体特异性结果表明,连翘酯苷A免疫后的家兔抗血清中的抗体具有一定的特异性.IgE型抗体浓度的测定结果表明,经过多次免疫后的家兔体内产生了外源性IgE型抗体.结论 连翘酯苷A在此实验条件下对家兔有致敏性.
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RP-HPLC法同时测定白头翁汤中8种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定白头翁汤(白头翁、黄连、黄柏、秦皮)中8种成分的含有量.方法 白头翁汤水提液的分析采用Agilent ZOBAX XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1％磷酸(pH=3.7)-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;检测波长315 nm(秦皮甲素、秦皮乙素)、284 nm(黄柏碱)、345 nm(表小檗碱、盐酸小檗碱、巴马汀、黄连碱)、210 nm(白头翁皂苷B4).结果 秦皮甲素、黄柏碱、秦皮乙素、表小檗碱、巴马汀、黄连碱、盐酸小檗碱、白头翁皂苷B4分别在0.5～ 160、64～640、0.75～ 150、0.5～100、1.35 ～ 550、0.12～140、0.7 ～140、0.5～170 ng/mL范围内线性关系良好,平均回收率均大于96％,RSD均在2.5％以下.结论 该方法准确灵敏,可用于白头翁汤的质量控制.
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薏苡仁油纳米粒的质量评价
目的 对薏苡仁油纳米粒进行质量评价.方法 透射电镜观察纳米粒的形态,纳米粒度仪测定粒径及Zeta电位,TLC法鉴别特征成分,GC法测定油酸与亚油酸含有量(两者性质不稳定,故先测定其甲酯化产物油酸甲酯和亚油酸甲酯含有量,再换算成油酸与亚油酸含有量),超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS)法测定甘油三油酸酯含有量.结果 所制备的纳米粒圆整光滑,大小均匀,分散性能较好.平均粒径为(193.3±0.8)nm,平均Zeta电位为-(34.40±5.82) mV.TLC斑点清晰,专属性强.油酸甲酯、亚油酸甲酯、甘油三油酸酯分别在0.025 2～0.806 4、0.021 3～0.680 3、0.142 0～15.62 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.18％ (RSD=1.13％)、100.9％ (RSD=0.71％)、100.8％ (RSD=1.84％).结论 该方法简便准确,可用于控制薏苡仁油纳米粒的质量.
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HPLC法同时测定伤风停胶囊中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定伤风停胶囊(麻黄、陈皮、荆芥等)中3种成分的含有量.方法 伤风停胶囊1％盐酸-甲醇提取液的分析采用SunFire C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)、283 nm(橙皮苷);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷分别在0.005 3～2.120 μg(r=0.999 9)、0.003 9～1.546 μg(r=0.999 9)、0.002 8～1.153 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.0％(RSD=1.0％)、100.4％(RSD=1.9％)、98.80％ (RSD=1.8％).结论 该方法简便、稳定、可靠,可用于伤风停胶囊的质量控制.
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GC法同时测定羚羊感冒片中7种成分
目的 建立GC法同时测定羚羊感冒片(羚羊角、连翘、金银花等)中7种成分的含有量.方法 羚羊感冒片乙酸乙酯提取液的分析采用HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm ×0.32 μm);进样口温度230℃,检测器温度250℃;分流比15∶1.结果 α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、乙酸薄荷酯分别在0.010 08 ～0.504 0、0.011 73 ～0.586 5、0.03894～1.924、0.021 93 ～ 1.096、0.314 2～15.71、0.029 98 ～ 1.499、0.017 36～0.868 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为98.2％、98.7％、98.4％、99.0％、99.5％、98.9％、98.4％,RSD分别为1.1％、0.75％、0.84％、0.69％、0.39％、0.48％、1.2％.17批样品中,仅8批检测出所有7种成分,有4批测得成分少于4种,有1批上述成分均未检出.结论 羚羊感冒片的质量不理想,需加强监管.
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RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸中4种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定清肺化痰丸(麻黄、苦杏仁、陈皮等)中4种成分的含有量.方法 清肺化痰丸甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.2％磷酸-乙腈,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min;检测波长207 nm(麻黄碱、苦杏仁苷)和278 nm(橙皮苷、黄芩苷).结果 麻黄碱、苦杏仁苷、橙皮苷和黄芩苷分别在0.158～3.950、0.216 ～5.400、0.164 ～4.100、0.160 ～ 4.000μg范围内线性关系良好,加样回收率(RSD)分别为99.68％ (1.90％)、99.27％ (1.15％)、98.83％ (1.31％)、98.70％(1.09％).结论 该方法简便快速,灵敏准确,重复性好,可用于清肺化痰丸的质量控制.
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HPLC法同时测定博尔宁胶囊中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定博尔宁胶囊(重楼、女贞子、大黄等)中5种成分的含有量.方法 博尔宁胶囊乙醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1:1)-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.3 mL/min;柱温30℃;检测波长203 nm(重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷Ⅵ和重楼皂苷Ⅰ)和224 nm(女贞苷和特女贞苷);进样量20μL.结果 重楼皂苷Ⅶ在6.70～134.00 μg/mL(r=0.999 8)、重楼皂苷Ⅵ在4.35～87.00 μg/mL(r=0.999 6)、重楼皂苷Ⅰ在6.48～129.60 μg/mL(r=0.999 9)、女贞苷在7.45 ～ 149.00 μg/mL(r=0.999 7)、特女贞苷在7.03～140.60 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.28％、96.72％、99.30％、96.93％和98.68％,RSD分别为1.18％、1.05％、0.60％、1.42％和0.79％.结论 该方法准确灵敏,重复性好,可用于博尔宁胶囊的质量控制.
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补骨脂-肉豆蔻醇提物治疗肠易激综合征大鼠的内脏高敏感
目的 观察补骨脂-肉豆蔻醇提物对肠易激综合征内脏高敏感大鼠的治疗作用及其可能机制.方法 将新生SD大鼠随机分为6组,正常组,模型组,补骨脂-肉豆蔻醇提高、中、低剂量组及匹维溴铵组,每组8只.除正常组外,其余各组采用母子分离结合乙酸灌肠法复制内脏高敏感大鼠模型,于造模后第6周起,治疗组大鼠给予醇提物或匹维溴铵灌胃,连续两周.观察结肠组织病理学变化及内脏高敏感性相关指标,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)含有量,通过免疫荧光法检测促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和CRF1型受体(CRFR1)表达.结果 与模型组相比,补骨脂-肉豆蔻醇提物(15、10 g/kg)能够升高大鼠腹部回缩反射阈值,降低大鼠结肠运动和结肠组织中SP、CGRP、CRF、CRFR1的表达.结论 补骨脂-肉豆蔻对肠易激综合征内脏高敏感性大鼠有一定的治疗作用,其机制与调节结肠组织中SP、CGRP、CRF及其受体有关.
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丹红注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤治疗时间窗的影响
目的 研究丹红注射液(丹参和红花)对大鼠脑缺血/再灌注损伤治疗时间窗的影响和作用机制.方法 线栓法制备大脑中动脉阻断(MCAO)模型,分别于缺血再灌注后1、2、4、6h给予造模大鼠静脉注射2 mL/kg丹红注射液,间隔24h给药1次,连续给药3d,以神经功能学评分、脑梗死面积、脑含水量以及血清神经元特异性烯醇酶(NSE)为检测指标,评价丹红注射液的治疗时间窗.通过检测氧化损伤指标(氧自由基、4-羟基壬烯醛、8-羟基脱氧鸟苷)及抗氧化指标(超氧化物歧化酶、丙二醛、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶)以推测作用机制.结果 大鼠再灌注后4h内,丹红注射液能够显著改善神经功能缺损,降低脑梗死面积和脑含水量,并抑制血清NSE水平,而4h以后用药效果不明显.此外,丹红注射液能够显著减轻缺血再灌注损伤诱导的氧化损伤,并显著提高脑组织的抗氧化能力.结论 丹红注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤的治疗时间窗应在4h内,其作用机制与抗氧化有关.
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丹红注射液促进心梗模型大鼠缺血心肌血管新生
目的 探讨丹红注射液(丹参和红花)对心梗(MI)模型大鼠缺血心肌血管新生的影响及其作用机制.方法 利用Sprague-Dawley (SD)大鼠左前降支冠状动脉结扎法造成急性心梗模型,实验分为假手术组,模型组,丹红注射液低、中、高剂量组(0.5、1、2 mL/kg),静脉给药7d后处死,检测心梗面积,心肌损伤血清学指标,微血管面密度,血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质细胞衍生因子-l(stromal cell-derivedfactor-1,SDF-1)及其受体CXCR4的表达.结果 丹红注射液可显著减小大鼠心肌梗死面积,降低LDH、CK-MB、cTnI血清水平,增加微血管面密度,上调VEGF、SDF-1、CXCR4的表达.结论 丹红注射液具有缺血心肌的保护作用,其机制可能与VEGF的高表达及SDF-1/CXCR4生物轴有关.
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绞股蓝正丁醇提取物对快速老化小鼠Aβ蛋白的影响
目的 探讨壮药绞股蓝Gynostemma pentaphyllum正丁醇提取物对快速老化SAMP8小鼠淀粉样蛋白(Aβ蛋白)的影响.方法 50只快速老化SAMP8小鼠随机分为模型组、石杉碱甲组[0.15 mg/(kg·d)]和绞股蓝正丁醇提取物高、中、低剂量组[500、250、125 mg/(kg· d)],10只正常老化SAMR1小鼠为正常对照组.灌胃给药8周后,取小鼠血清和脑匀浆,以ELISA法检测其Aβ蛋白的水平,RT-PCR和免疫组织化学法检测App基因和APP蛋白的表达.结果 与模型组比较,绞股蓝正丁醇提取物给药组小鼠脑组织中的APP基因表达和蛋白表达明显下调,血清和脑组织中的Aβ蛋白水平显著降低.结论 绞股蓝正丁醇提取物可通过抑制APP蛋白的生成,使Aβ蛋白的表达减少,从而起到防治阿尔茨海默症(AD)的作用.
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槲皮素抗大鼠速发型过敏反应
目的 研究槲皮素对免疫球蛋白E (IgE)介导的速发型过敏反应大鼠IgE和白三烯(LT)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)数量及肺组织炎症面积的影响.方法 大鼠随机分为模型组,孟鲁司特钠组,槲皮素高(40 mg/kg)、低(10 mg/kg)剂量组.除空白组(未处理大鼠)给予生理盐水外,其他各组大鼠腹腔注射含氢氧化铝和卵白蛋白(OVA)的生理盐水,14 d后,尾静脉注射卵白蛋白(15 mg/kg)以诱发速发型过敏反应(3d,1次/d).大鼠血清中LT和IgE水平采用ELISA法确定,肺泡灌洗液(BALF)和全血中EOS的数量通过细胞计数法统计,肺组织炎症面积采用病理学检查进行评价.结果 槲皮素高、低剂量组大鼠血清中LT和IgE含有量、BALF和全血中EOS的数量及肺组织炎症面积均明显低于模型组(P＜0.05,P＜0.01).结论 槲皮素可能通过抑制炎性介质释放、降低炎性反应而发挥抗速发型过敏反应的作用.
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小金胶囊对斑马鱼移植瘤的抗肿瘤作用
目的 应用斑马鱼模型研究小金胶囊(麝香、木鳖子、制草乌等)的抗肿瘤作用.方法 荧光标记的人乳腺癌细胞(michigan cancer foundation-7,MCF-7)移植入斑马鱼卵黄囊内建立移植瘤模型.小金胶囊以水溶液暴露移植瘤斑马鱼以评价其抗肿瘤作用,用转基因斑马鱼观察其对新生血管形成的抑制作用.吖啶橙染色后,图像分析法评价该药物的体内细胞凋亡诱导作用.结果 26.47、88.24、264.72 μg/mL的小金胶囊对斑马鱼MCF-7移植瘤的抑制率分别为31.66％、54.35％、53.77％(P＜0.01).小金胶囊在高质量浓度(264.72 μg/mL)下能显著抑制血管形成和诱导细胞凋亡,抑制率和诱导率分别为21.74％和28.92％ (P ＜0.01).结论 小金胶囊能诱导细胞凋亡,抑制MCF-7移植瘤生长和新血管形成,具有潜在的抗肿瘤作用.
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肝能滴丸纳米混悬剂的制备
目的 制备肝能滴丸(波棱瓜子总木脂素)纳米混悬剂.方法 沉淀法制备纳米混悬剂,以15％甘露醇为保护剂进行冻干,滴加二甲基硅油制备滴丸.在单因素试验基础上,以药液温度、滴速、冷凝液温度、滴距为因素,正交试验法优化制备工艺.通过含有量均匀度试验、粒径分析及形态观察,评价所得滴丸的稳定性.结果 佳条件为PEG4000与PEG6000比例4∶5,药物与基质比例1∶9,药液温度90℃,滴速40滴/min,冷凝液温度4℃,滴距9 cm.肝能滴丸纳米混悬剂的含有量均匀度为7.04％,在90 d内粒径无明显变化,形态稳定.结论 波棱瓜子总木脂素纳米化后,可有效改善肝能滴丸的稳定性.
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当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用
目的 研究当归、丁香挥发油的促透皮吸收作用.方法 以丹参酮ⅡA、葛根素、人参皂苷Rg1为模型药物,测定这两种挥发油(0.5％、2％、5％)对小鼠离体皮肤的促透皮吸收作用.结果 当归、丁香挥发油对丹参酮ⅡA和人参皂苷Rg1的促透皮吸收作用相当,与对照组相比,其增透倍数为2～17,前者对葛根素的促透皮吸收作用略大于后者.挥发油体积分数越高,渗透系数越大.结论 当归、丁香挥发油可作为天然透皮吸收促进剂.
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Kalman滤波-分光光度法评价栀子缓释片的体外释放
目的 采用Kalman滤波-分光光度法对栀子缓释片体外释放行为进行评价.方法 基于栀子提取物的紫外光谱,计算栀子缓释片中标准化学成分组在不同时间点的累积释放度,对DPPH法所得释放曲线及其拟合方程进行相似性比较.结果 化学成分组体外释放曲线接近于Ritger-Peppas模型,为扩散-溶蚀混合机制.而且,r为0.995 3,f2为54.770 8,具有良好的相似性.结论 该方法可用于评价栀子缓释片的体外释放行为.
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星点设计-效应面法优化茵陈蒿汤配方颗粒提取工艺
目的 通过星点设计-效应面法优化茵陈蒿汤(茵陈、栀子、大黄)配方颗粒的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以绿原酸、栀子苷、6,7-二甲氧基香豆素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚含有量和干膏收率为指标,以茵陈先煎时间、后下煎煮时间、加水量为因素,星点设计-效应面法对提取工艺进行优化.结果 佳条件为茵陈先煎时间46 min,后下煎煮时间23 min,加水量730 mL,总评“归一值”0.794,与预测值(0.813)相当.结论 该方法简便可靠,重复性好,可用于优化茵陈蒿汤配方颗粒的提取工艺.
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正交试验结合Box-Behnken响应面法优化靓靓胶囊水提取工艺
目的 采用正交试验法结合Box-Behnken响应面法优化靓靓胶囊水提取工艺.方法 以没食子酸、葛根素、芍药苷提取率以及水提物出膏率为指标,以液料比、提取时间、提取次数为因素,正交试验初步筛选工艺参数,Box-Behnken响应面法作进一步优化.结果 佳条件为液料比12∶1,提取两次,每次90 min,各指标相对误差均小于2％.结论 正交试验结合Box-Behnken响应面法可减少靓靓胶囊水提取次数,降低生产成本.
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UPLC-CAD柱后补偿结合内参法测定三七中的总皂苷
目的 通过超高效液相色谱-电喷雾检测器(UPLC-CAD)柱后补偿结合内参法同时测定三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen中总皂苷的含有量.方法 三七70％乙醇提取物的分析采用AcclaimTM RSLC 120 C18色谱柱(150mm×2.1 mm,2.2μm);流动相为0.2％甲酸-乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量0.4 mL/min.内参物为人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd,LC-MS法鉴定各皂苷结构.结果 4个内参物在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均回收率94.88％～106.32％,RSD 2.16％～4.74％.LC-MS色谱图中有20个峰,鉴定出10个人参皂苷、2个三七皂苷和绞股蓝皂苷ⅩⅦ.总皂苷平均含有量454.9 μg/mL,在0.496 mg/mL供试品溶液中的平均相对含有量91.72％.结论 该方法无需校正因子就能分析三七中的总皂苷,可为该植物的质量控制提供参考.
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香椿叶中多酚类成分的研究
目的 对香椿Toona sinensis(A.Juss.)Roemor(syn.Cedrela sinensis)叶中的多酚类成分进行研究.方法 通过大孔吸附树脂、硅胶、反相、制备HPLC柱等技术,对香椿叶60％乙醇提取物进行分离纯化,并利用ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR和理化性质等手段对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出8个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、1,2,3,6-四-0-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、1,2,3,4,6-五-0-没食子酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(8).结论 化合物4、6和8为首次从香椿属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到.
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掌叶蜂斗菜根部倍半萜成分的研究
目的 研究掌叶蜂斗菜Petasites tatewakianus Kitam根部的倍半萜成分.方法 应用硅胶、ODS反相、Sephadex LH-20凝胶、MCI柱等技术,对掌叶蜂斗菜根的95％乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质对所得化合物的结构进行解析.结果 从中分离出9个化合物,分别鉴定为japonipene A(1)、蜂斗菜内酯-B(2)、蜂斗菜内酯-L(3)、9-hydroxy-1-carbonylfukinanolide (4)、蜂斗菜酮(5)、10βH-8α,12-epidioxyeremophil-7(11)-en-8β-ol(6)、合模蜂斗菜螺内酯(7)、蜂斗菜醇酮(8)、蜂斗菜内酯-E (9).结论 所有化合物均为螺内酯型(1～4、7、9)或艾里莫芬烷型(5、6、8)倍半萜.其中,化合物6为首次在蜂斗菜属植物中分离得到,化合物4、5、8和9为首次在该植物中分离得到.
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强力天麻杜仲胶囊的HPLC特征图谱
目的 建立强力天麻杜仲胶囊(天麻、杜仲、独活等)的HPLC特征图谱.方法 强力天麻杜仲胶囊70％乙醇提取液的分析采用Cortecstm C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7 μm);流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃;检测波长220 nm.结果 该药物碱性、酸性乙酸乙酯部位的HPLC特征图谱分别有28个和18个共有峰,鉴定出3个(天麻素、紫花前胡苷、7-羟基香豆素)和4个(没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、紫云英苷)色谱峰,10批样品特征图谱相似度为0.85～0.99.结论 该方法准确可靠,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制.
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固定化蜗牛酶同时生物转化淫羊藿中4种黄酮苷
目的 采用固定化蜗牛酶同时生物转化淫羊藿Epimedii Folium中4种黄酮苷,并对工艺进行优化.方法 交联-包埋法制备固定化蜗牛酶,单因素试验优化生物转化工艺,HPLC法测定转化率,LC-MS/MS法鉴定转化产物.结果 在佳条件(pH值5,温度50℃,蜗牛酶与底物比例1∶1,底物质量浓度1.0 mg/mL,转化时间2h)下,朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷可分别转化为箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ,以及宝藿苷Ⅰ和淫羊藿苷元(两者均为淫羊藿苷转化产物),平均转化率分别为73.69％、74.01％、73.46％、75.52％.结论 该工艺稳定简单,重复性好,可用于淫羊藿中4种黄酮苷的高效转化.
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蝉翼藤化学成分及药理活性研究进展
蝉翼藤为远志科蝉翼藤属植物,有活血化瘀、消肿止痛、清热利尿的功效,存在咄酮、萜及其苷类、甾体及其苷类、二苯酮、木脂素及其苷类、糖酯、有机酸等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、抗病毒、保肝、抗氧化、免疫调节、降血糖等多种药理活性.本文主要对近年来蝉翼藤的化学成分及其药理活性的研究进展进行总结,为该植物的应用开发提供参考.
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谱效整合一测多评在中药质量评价中的应用进展
谱效学研究可为中药活性成分的筛选提供思路和方法,而一测多评技术能实现中药多成分定量和多指标质量评价,故两者在中药活性筛选和质量评价领域有着较好的发展.本文通过总结近年来相关文献,将谱效学和一测多评技术有机结合起来,形成谱效整合一测多评的中药质量控制模式,从而对中药有效成分加以定性与定量分析,并探讨其优势与不足,展望其未来前景,为中药质量评价提供新的研究思路.
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夏枯草抗肿瘤分子协同作用网络分析
夏枯草具有较好的抗肿瘤作用,但其抗肿瘤物质基础和协同作用机制尚不明确.本文通过文献挖掘和数据库查询的方法,整理了夏枯草所含化学成分及对应靶点,并利用KEGG Mapper富集得到夏枯草已知化学成分涉及的肿瘤通路,通过对夏枯草相关的重要肿瘤通路的分析,阐述了夏枯草各化学成分的协同作用,明确了39种成分能作用于MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)、P13K-Akt(磷酯酰肌醇-3激-酶-丝氨酸/苏氨酸激酶)等22条肿瘤相关通路,不同化学成分通过作用于不同靶点不仅协同调控单一通路产生抗肿瘤作用,还可以调控下游通路,协同调控肿瘤细胞生长;并根据各通路之间相同的关键靶点将肿瘤通路连接构建更加系统的夏枯草抗肿瘤协同作用网络,为今后在网络水平研究夏枯草抗肿瘤作用提供参考.
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我院2012～2014年中药注射剂使用情况及合理性分析
目的 分析2012 ～ 2014年医院中药注射剂临床应用情况及合理性评价,对比干预前(2012年)与干预后(2014年)数据的变化,为临床合理用药提供参考.方法 通过医院信息系统(HIS)调取中药注射剂临床应用数据,对中药注射剂品种、金额、用药频度(DDDs)等进行统计,分析其用药规律;查阅病历系统及合理用药分析系统,评价中药注射剂使用的合理性.结果 干预后(2014年)中药注射剂的使用金额下降,2012-2014年中药注射剂使用金额分别占全年药品总金额的6.48％、7.15％、6.49％;祛瘀类中药注射剂使用为广泛,位居第1位,历年占比均超过45％;舒血宁注射液连续3年居于DDDs排名第1位;药物利用指数(DUI)趋向合理.结论 干预行之有效,干预后(2014年)中药注射剂使用金额下降、品种减少,DDDs排序品种合理、DUI指数趋向合理.但仍存在不规范之处,有待通过行政监管、药学干预、合理用药宣传等手段来进一步规范.
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壮筋活血方对膝骨性关节炎患者血清TNF-α、IL-1β的影响及临床疗效
目的 通过随机对照试验探索壮筋活血方对膝骨性关节炎患者血清肿瘤坏死因子-(a)/白细胞介素-1β(TNF-α/IL-1β)的影响及临床疗效.方法 选取临床确诊的100例膝骨性关节炎患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各50人.试验组服用本院自行配制的壮筋活血方煎服7d4个疗程;对照组服用维骨力4周.采用Lequesne骨关节疼痛功能指数于治疗前后评价膝关节症状及功能.分别于患者治疗前和治疗后收集检测血清TNF-α和IL-1β水平.结果 治疗结束后,试验组有效人数48人,有效率96％,显著高于对照组的86％.试验组患者治疗前Lequensne评分[(17.58±8.22)分]与对照组[(16.32±5.83)分]无显著差别,但治疗结束后试验组Lequensne评分[(5.39±3.04)分]显著低于对照组[(8.04±4.55)]分.治疗后,试验组的血清TNF-α水平[(35.28±9.20)ng/L]、IL-1β水平[(12.33±5.39) ng/L]均显著低于对照组[TNF-α (46.64±15.73) ng/L,IL-β (23.55 ±8.69)ng/L].结论 壮筋活血方不仅能够有效治疗膝骨性关节炎,而且具有抑制体内慢性炎症反应的作用.
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麝香乌龙丸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效
目的 评价麝香乌龙丸(麝香、制川乌、地龙等)对寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效及其对血清中白介素18 (IL-18)、分形素趋化因子(FKN/CX3CL1)水平的影响.方法 将78例寒湿痹阻型RA患者随机分为治疗组(麝香乌龙丸组)和对照组(白芍总苷胶囊组),两组分别于治疗前后进行主要症状、体征、中医证候积分比较,以及红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)检测,采用ELISA法检测治疗前后血清中IL-18、FKN/CX3CL1水平.结果 治疗8周后,患者主要症状和体征明显好转,中医证候积分较治疗前下降,ESR、CRP水平随时间推进下降显著;治疗组总有效率明显优于对照组;治疗组IL-18、FKN/CX3 CL1水平较对照组明显降低.结论 麝香乌龙丸对寒湿痹阻型RA的临床疗效优于白芍总苷胶囊.
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康复新液联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的疗效分析
目的 观察康复新液(美洲大蠊提取物)联合泮托拉唑治疗高血压性脑出血并发上消化道出血的效果.方法 选择91例高血压脑出血患者,随机分为对照组与治疗组,对照组使用西米替丁注射液,治疗组使用康复新液及抑酸、保护胃黏膜的泮托拉唑注射液.观察两组上消化道出血停止情况、血常规、肝肾功能的血红蛋白、白细胞、白蛋白、转氨酶、尿素氮等指标及预后情况.结果 治疗组显效率(52.2％)明显高于对照组(27.3％)(P＜0.05).治疗组第3、7天,血红蛋白、白蛋白水平显著高于对照组,转氨酶、尿素氮水平显著低于对照组(P ＜0.05,P＜0.01).治疗1个月,对照组死亡率达25.0％ (11/44),治疗组降至为17.0％ (8/47),具有显著性差异(P＜0.05).结论 康复新液联合泮托拉唑能有效预防高血压性脑出血患者上消化道出血的发生及减少上消化道出血时间,能有效减少并发症发生,改善预后.
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半夏皮与块茎中4类成分的比较
目的 比较5个产地(甘肃、四川、山东、贵州、湖北)半夏Pinellia ternate(Thunb.) Breit.皮与块茎中总游离有机酸、总生物碱、蛋白(水溶性和醇溶性)、还原性糖的含有量.方法 采用电位滴定法、比色法、Osborne法和DNS法,分别测定总游离有机酸、总生物碱、蛋白、还原性糖的含有量,并建立半夏水提取物HPLC指纹图谱.结果 除水溶性蛋白外,半夏皮中上述成分含有量均显著高于块茎.HPLC指纹图谱有13个共有峰,5个产地半夏块茎中化学成分相似度均在85％以上,而皮不足70％,但两者化学成分组成相似.结论 半夏皮也具有应用价值,应加以关注.
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3种炮制方法对泽泻中4种三萜类成分的影响
目的 通过HPLC法研究清炒、麸炒、盐炙对泽泻Alismatis Rhizoma中泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B和23-乙酰泽泻醇B含有量的影响.方法 分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mm× 250mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长208 nm;柱温40℃.结果 与生泽泻比较,清炒品中上述4种成分的含有量均降低,麸炒品均增加,盐炙品除23-乙酰泽泻醇B外均有所增加.其中,以23-乙酰泽泻醇B变化显著,其次是24-乙酰泽泻醇A.结论 3种炮制方法对泽泻中23-乙酰泽泻醇B和24-乙酰泽泻醇A含有量的影响较大.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
