中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫草巴布剂基质处方的优化
目的 优化紫草巴布剂的基质处方.方法以巴布剂的黏附力和感官为评价指标,采用单因素设计和正交设计方法筛选出紫草巴布剂基质的佳处方.结果 紫草巴布剂佳基质处方配比为明胶∶阿拉伯胶:PVA:CMC-Na∶聚维酮∶甘油:1,2-丙二醇为1.0:1.0:1.0:0.4:0.4:5.2:3.92(质量比).结论优选的基质载药量大,具有良好的黏附性和感官,且质量稳定,符合实验设计要求.
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菊花小包装饮片的压制工艺研究
目的 建立菊花小包装中药饮片的压制工艺.方法 以菊花15 g压制规格为例,采用正交实验考察压制时间、压制压力、药材水分对菊花压制工艺的影响;采用压制前后绿原酸的溶出曲线对比,考察菊花压制后对煎煮质量的影响.结果 菊花压制工艺条件为药材水分14%、压制压力20 MPa、压制时间2 min的情况下,压制饮片成型好,无松散脱落现象,且溶出较快.结论 该工艺操作简便易行,产品物理稳定性好,不影响菊花成分的溶出,对小包装中药饮片的压制研究具有示范作用.
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前处理方法对HPLC法测定连翘苷的影响
目的 比较不同前处理方法对连翘苷测定的影响.方法 HPLC法,以Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5 μg)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),柱温为30 ℃,体积流量为1 mL/min,检测波长277 nm.结果 经中性氧化铝柱处理的各个供试品溶液中的连翘苷含有量均比不经中性氧化铝柱处理的低.结论 可以采用超声法提取后直接测定连翘苷.
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鱼腥草的组织结构研究
目的 揭示鱼腥草叶、地上茎、地下茎的组织结构以及挥发油的贮藏组织.方法 应用横切片、表面制片和粉末制片进行显微镜观察定位.结果鱼腥草的叶为异面叶,下表皮内侧有1列油细胞;地上茎和地下茎具有双子叶植物草质茎的典型特征,无限外韧维管束成环状排列,皮层、髓、髓射线中分布有较多的油细胞.结论 鱼腥草的叶、地上茎、地下茎中大量的油细胞是挥发油的贮藏部位.
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不同精制方法对天麻多糖抗氧化活性的影响
目的 探索不同精制方法对天麻多糖抗氧化活性的影响.方法 以天麻粗多糖为材料,对比研究了盐析-透析法和Sevag法精制天麻粗多糖的方法,并对比了天麻粗多糖与两种方法精制天麻多糖清除羟自由基(-OH)的能力.结果 Sevag法精制天麻多糖抗氧化活性低(IC50为11.78 mg/mL),盐析-透析法精制天麻多糖抗氧化活性高(IC50为3.20 mg/mL),未精制天麻粗多糖抗氧化活性居中(IC50为4.69 mg/mL).结论 盐析-透析法可显著提高天麻粗多糖的抗氧化活性(约提高活性50%).
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大孔树脂纯化大黄地上部位总蒽醌的工艺研究
目的 优化大孔吸附树脂对大黄地上部位总蒽醌类物质的纯化工艺,确定佳工艺参数.方法 对比4种大孔树脂对大黄地上部位总蒽醌的吸附性能,以总蒽醌为考察指标,采用紫外分光光度法测定总蒽醌的量,对大孔树脂富集、纯化大黄地上部位总蒽醌的条件进行筛选.结果 D101型大孔树脂对大黄地上部位总蒽醌有良好的吸附和解吸性能.其佳上柱工艺为:大上样量4.54 g/g(生药材/干树脂),pH 7,体积流量1 mL/min,药液含生药量2.16 g/mL;加样吸附均匀后,以5倍量树脂柱体积冲洗至流出液几乎无色,改用10%的乙醇再冲洗至流出液无色,用0.4 mol/L NaOH与75%乙醇按体积比1:5混合,用量为10倍量树脂柱体积,大黄地上部位总蒽醌的质量分数提高到15.25%.结论 D101型大孔吸附树脂对大黄地上部位总蒽醌具有较强的富集作用,采用本法富集纯化大黄地上部位总蒽醌的方法可行.
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苓桂术甘汤对急性心肌梗死后心室重构模型大鼠TNF-α的影响
目的 观察苓桂术甘汤对急性心肌梗死(acute myocardial infarction)后心室重构(ventricular remodeling)模型大鼠肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响,探讨苓桂术甘汤干预急性心肌梗死后心室重构的作用机制.方法 采用冠状动脉结扎法复制急性心肌梗死模型,造模2周后,将模型大鼠随机分为模型组,苓桂术甘汤小、中、大剂量组(2.1、4.2、8.4 g生药/kg)和卡托普利组4.375 mg/kg),另设假手术组,连续灌胃处理4周,分别采用RT-PCR、Western blot及ELISA检测大鼠心肌组织TNF-α mRNA表达、心肌组织TNF-α和血清TNF-α量.结果 模型组心肌组织TNF-α、TNF-α mRNA表达、血清TNF-α量均显著升高,与假手术组比较差异性显著(P＜0.01);苓桂术甘汤各剂量组及卡托普利组模型大鼠心肌组织TNF-α、TNF-α mRNA表达与血清TNF-α量均明显降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论 苓桂术甘汤能够抑制急性心肌梗死后模型大鼠炎症因子TNF-α过度激活,该方阻抑急性心肌梗死后心室重构作用与其抑制TNF-α密切相关.
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小活络丸中非法添加松香酸的检查方法研究
目的 建立小活络丸中非法添加松香酸的HPLC检查法,并以HPLC/MS法加以验证.方法 选用Waters Symmetry C18 (5 μm,4.6 mm×250 mm);Inertsil ODS-3(5 μm,4.6 mm×250 mm);TURNER C18 (100A,5 μm,4.6 mm×250 mm)3三种色谱柱,二极管阵列检测器(PDA),乙腈-0.1%甲酸溶液(75:25)为流动相等度洗脱,柱温20 ℃,体积流量1 mL/min,检测波长241 nm(190～300 nm).通过比对供试品与对照品HPLC色谱及光谱,对小活络丸中是否非法添加松香酸作定性分析.结果 小活络丸供试品中均检出松香酸.结论 本方法灵敏度高、准确性好,操作简单,可用于小活络丸中非法添加松香酸的定性检查.
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安神补心丸中掺入H1抗组胺药及镇静催眠药的检测
目的 利用快速液相-质谱串联法扫描安神补心丸中违法掺入的H1抗组胺药与苯甲二氮卓类镇静催眠药,气相-质谱法测定其中掺入成分.方法 快速液相-质谱串联仪进行一级质谱扫描,对其中响应较高的色谱峰通过气相-质谱库检索,确认其中成分并比较其对照品溶液及供试品溶液中相应峰的碎片的质量数及丰度计算掺入药物的量.结果 被掺批次的样品中马来酸氯苯那敏平均加入量为1.84 mg/丸.结论 本方法灵敏准确,可针对中成药制剂中非法掺入的抗组胺药与镇静催眠药进行有效测定.
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喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的观察
目的 观察喙尾琵琶甲对大鼠酒精性肝损伤保护作用的影响.方法 采用白酒连续灌胃8 周的方法建立酒精性肝损伤大鼠模型.从第9 周开始,以护肝片为对照,各组以相应药物连续灌胃4 周.末次给药后12 h,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)量;观察肝组织病理变化.结果 低、中剂量喙尾琵琶甲可降低肝损伤大鼠血清中ALT、AST 活性和肝组织中MDA量,并能提高T-SOD 活性;肝组织病理学检查显示低、中剂量喙尾琵琶甲可减轻肝细胞病变.结论 低、中剂量喙尾琵琶甲对酒精性肝损伤有一定的保护作用.
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抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊有效部位正交设计
目的 优化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取分离有效部位的佳配伍.方法 提取分离抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的有效部位(乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水提部位)为三因素,拟定1、2、3 三个剂量水平,通过三因素三水平的正交试验表L9(34)安排试验,以感染抗柯萨奇B3亲心肌病毒(CVB3)小鼠死亡率为观察指标,考察三个组分的配伍关系,并优选配伍剂量.用优选的新复方治疗CVB3性心肌炎小鼠,进行多指标的药效学验证实验.结果 正交试验结果表明正丁醇部位为影响药效的主要因素;优选的佳配伍是正丁醇部位高剂量、水提部位中剂量和乙酸乙酯部位低剂量组合(即A1B3C2),三者的配伍比例是A:B:C=1:15.17:14.83,给药量是原方的1/7~1/6.进一步药效学多指标验证实验表明,新组方对CVB3心肌炎小鼠死亡率、心重指数和血清酶活性均有降低作用,并能减轻心肌组织病理损伤程度;新组方中、高剂量组效果更好,但二者之间无差异,二者均好于原方水煎组.结论 正交试验优选的有效部位组方是正丁醇部位、乙酸乙酯部位和水提部位,三者的配伍质量比是1:15.17:14.83,新组方优于原方水煎.
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牛黄消炎片中非法成分土大黄苷的检测
目的 建立牛黄消炎片中非法成分土大黄苷的检测方法.方法 采用薄层色谱法对牛黄消炎片中有可能投入的伪品大黄中的土大黄苷成分进行薄层鉴别;采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对土大黄苷成分作进一步定性鉴别.结果 对牛黄消炎片中存在的非法成分土大黄苷能有效检测.结论 该方法操作简便,灵敏可靠,可用于牛黄消炎片中非法成分土大黄苷的检查.
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连翘苷对铜绿假单胞菌黏附功能及生物被膜形成能力的影响
目的 观察连翘苷对铜绿假单胞菌黏附能力及生物被膜形成活性的影响.方法 微量稀释法检测连翘苷对铜绿假单胞菌低抑菌浓度(MIC);结晶紫染色法评价连翘苷对铜绿假单胞菌生物被膜小抑膜浓度(SMIC)及菌细胞黏附性的影响.扫描电镜观察该药对铜绿假单胞菌生物被膜形态的影响.结果 连翘苷对铜绿假单胞菌MIC为512 mg/L;连翘苷对铜绿假单胞菌SMIC50和 SMIC80分别为256,1 000 mg/L;100、1 000 mg/L的连翘苷对铜绿假单胞菌早期黏附有抑制作用和生物被膜形态有显著影响.结论 连翘苷对铜绿假单胞菌的黏附和生物被膜有较强的抑制作用.
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超声-酶法提取两面针中氯化两面针碱的研究
目的 优选酶解预处理后超声提取两面针中氯化两面针碱的工艺.方法 用单因素试验法和正交试验法,研究酶种类、加酶量、pH、酶解温度、时间等酶解因素和溶剂、次数、时间等超声提取因素对氯化两面针碱提取率的影响.结果 佳工艺条件为纤维素酶、果胶酶底物质量比均为1:250,4倍量pH 5缓冲液,室温(30 ℃)下酶解30 min,再以60%乙醇(含5 g/L盐酸)超声(250 W)提取3次,溶剂量分别为10、4和3倍量,每次10 min,氯化两面针碱提取率90.26%.结论 该工艺经济高效、节能环保,为工业生产奠定了实验基础.
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酶法辅助提取北苍术挥发油的工艺及成分分析
目的 通过生物酶解技术优化北苍术挥发油的提取方法,并对酶解前后挥发油成分进行比较.方法 在提取北苍术挥发油之前进行酶解处理,探讨了酶的种类、酶用量、酶解时间、酶解pH以及酶解温度对挥发油提取量的影响,并以正交试验进行工艺条件优化.采用气质联用(GC-MS)测定北苍术挥发油的组成以及各成分的相对量.结果 北苍术中挥发油的佳酶解工艺为加入药材质量1.0%的半纤维素酶,在pH4.5、45 ℃条件下酶解1.0 h.在直接蒸馏与酶解辅助蒸馏两种方法提取的挥发油中,分别鉴定出25个和22个成分.结论 该条件下酶解可使挥发油产率提高20.82%,酶解后苍术酮和β-桉叶醇的相对含量分别提高32.79%和34.61%.
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箬叶多糖对乳腺癌免疫抑制作用的实验研究
目的 观察箬叶多糖对移植性乳腺癌荷瘤小鼠的抑制作用及免疫调节机制.方法 采用TA2小鼠的乳腺癌MA737细胞移植模型,设正常组、肿瘤模型组、阳性对照组(环磷酰胺 25 mg/kg)、箬叶多糖高剂量组(200 mg/kg)、箬叶多糖中剂量组(100 mg/kg)、箬叶多糖低剂量组(50 mg/kg)及箬叶多糖中剂量组(100 mg/kg)联合环磷酰胺(25 mg/kg)组,通过瘤质量测定箬叶多糖体内抗乳腺癌活性,并通过淋巴细胞转化试验、巨噬细胞吞噬试验测定荷瘤小鼠淋巴细胞、巨噬细胞功能的变化.结果 箬叶多糖中、高剂量组及箬叶多糖联合环磷酰胺组灌胃处理后,一般情况有所改善,瘤质量减轻,增加小鼠脾指数(P<0.05),并促进淋巴细胞转化,提高巨噬细胞的吞噬能力(P<0.05).结论 箬叶多糖对体内乳腺癌小鼠具有很好的抑制作用,并能增强机体免疫功能,且与环磷酰胺合用时还有增效减毒的作用.
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两种干燥工艺对骨龙胶囊提取物中薯蓣皂苷的影响
目的 考察不同干燥方法对骨龙胶囊提取物中薯蓣皂苷的影响,并优选干燥条件.方法 分别采用真空带式干燥和喷雾干燥不同方法进行干燥,测定并比较各干燥样品中薯蓣皂苷量.结果 不同干燥方法样品中薯蓣皂苷量存在较大差异,以真空带式干燥为高.结论 通过以薯蓣皂苷量为评价指标,研究确定该制剂选用真空带式干燥法比较适宜,并结合生产实际,优选出干燥条件为A1B3C3,即真空带式干燥设备3个加热区温度分别为80、90、80 ℃,进料体积流量为30 L/h,履带速度为25 cm/min.
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平胃舒胶囊质量标准的研究
目的 建立平胃舒胶囊(黄芪、白及、陈皮、党参等)的质量标准.方法 采用TLC法对平胃舒胶囊中陈皮、木香、吴茱萸进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定橙皮苷,Shim-pack VP-ODS色谱柱,流动相为乙腈-水 (21:79),体积流量为1.0 mL/min,检测波长283 nm;采用RP-HPLC法测定黄芪甲苷,Hypersil-ODS色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),体积流量1.0 mL/min,蒸发光散射(ELSD)检测器,漂移管温度55 ℃,载气压力0.35 MPa.结果 薄层色谱中能检出陈皮、吴茱萸、木香等药材;橙皮苷在0.348～2.088 μg 范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.81%(RSD=0.36%);黄芪甲苷在0.504～5.040 μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=5),平均回收率为100.74%(RSD=1.03%).结论 该法简便、准确、重复性好,可用于平胃舒胶囊的质量控制.
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HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液中9个成分
目的 建立HPLC-DAD法同时测定小儿肺热咳喘口服液(麻黄、甘草、金银花、连翘、黄芩、苦杏仁等)中9个成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、绿原酸、连翘酯苷B、甘草苷、木犀草苷、黄芩苷、连翘苷、甘草酸).方法 采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温为35 ℃,检测波长为210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、连翘酯苷B、甘草苷、连翘苷),253 nm(甘草酸),278 nm(黄芩苷),327 nm(绿原酸),350 nm(木犀草苷).结果 9个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率为95.6%～99.6%.结论 该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中多种指标性成分的质量控制.
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HPLC法测定银翘汤剂中连翘苷、牛蒡子苷和绿原酸
目的 研究银翘汤剂(连翘、牛蒡子、金银花、苦桔梗、薄荷、竹叶等)中连翘苷、牛蒡子苷和绿原酸的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),对银翘汤剂中连翘苷、牛蒡子苷和绿原酸进行定量测定:使用C18柱,流动相为连翘苷和牛蒡子苷,乙腈-水(30:70),检测波长277 nm;绿原酸,乙腈-0.4%磷酸(13:87),检测波长327 nm.结果 一剂银翘汤剂中含连翘苷0.20 mg/g(n=3),牛蒡子苷0.69 mg/g(n=3),绿原酸1.91 mg/g(n=3).连翘苷、牛蒡子苷及绿原酸进样量分别在0.34～2.04 μg,0.48～2.88 μg及0.426～2.556 μg范围内与峰面积呈良好线性关系.回收率分别为连翘苷98.62%(RSD=0.84%,n=6);牛蒡子苷100.5%(RSD=1.32%,n=6);绿原酸100.1%(RSD=1.11%,n=6).结论 本方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为银翘汤剂的定量控制方法之一.
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基于多指标成分多波长测定的防暑喷雾剂质量评价方法研究
目的 建立以高效液相色谱法测定防暑喷雾剂(木香、白芷、肉桂、甘草等)中欧前胡素、桂皮醛、甘草苷及木香烃内酯的方法.方法 采用Alltima HP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);梯度洗脱;检测波长225、250、276、290 nm;体积流量0.80 mL/min.结果 欧前胡素、桂皮醛、甘草苷及木香烃内酯进样量分别在28.48～199.36 ng、244.4～1 466.4 ng、476.8～1 430.4 ng和436.8～1 310.4 ng与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.8%、102.0%、101.9%、101.1%.结论 本实验建立的质量评价方法稳定可靠、重现性好,为从多指标成分角度提升防暑喷雾剂质量控制水平提供了研究参考.
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复方萸葛降糖颗粒的质量标准研究
目的 建立一种简便、快捷的方法用以控制复方萸葛降糖颗粒(山茱萸、葛根、姜黄)的质量.方法 采用TLC法鉴别方中山茱萸、葛根和姜黄;以及采用HPLC法同时测定复方中马钱苷和葛根素.结果 本法中定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;马钱苷、葛根素分别在0.061 8～0.618 0 μg、0.410 0～4.100 0 μg范围内与相应峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.38%、97.29%,RSD分别为2.17%、1.64%.结论 本鉴别和定量测定方法准确可靠,重复性好,专属性强,可以有效控制复方萸葛降糖颗粒的质量.
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感清中间产品的质量标准研究
目的 建立感清中间产品(马兰草、铁筷子、石吊兰、蓝布正、木芙蓉叶、紫苏、荆芥)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对木芙蓉叶、石吊兰、蓝布正、铁筷子进行定性鉴别.以高效液相色谱法测定没食子酸、石吊兰素、金丝桃苷.结果 薄层色谱鉴别法专属性强,阴性无干扰.没食子酸在0.305 25～2.442 00 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.37%(RSD=2.05%,n=6);石吊兰素在0.047 75～0.429 75 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.70%(RSD=2.26%,n=6);金丝桃苷在0.246 5～1.972 0 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.52%(RSD=2.93%,n=6).结论 方法简便,灵敏度高,结果准确,可有效控制感清中间产品的质量.
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采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性
目的 考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考.方法 采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm～500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析.结果 19批次样品的相似度均分布在0.80～0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1~13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品.结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性.
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HPLC法测定不同厂家三七伤药片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱
目的 建立HPLC法测定不同厂家三七伤药片(三七、草乌、雪上一枝蒿、红花等)中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱.方法 采用Intersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%三乙胺为流动相进行梯度洗脱;检测波长235 nm;柱温为35 ℃;体积流量1.0 mL/min.结果 不同厂家三七伤药片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的含有量差异悬殊.结论 该法灵敏度高,重复性好,能准确测定三七伤药片中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱,为乌头碱限量检查提供参考依据.
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秦香止泻汤对人轮状病毒腹泻乳鼠诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响
目的 研究秦香止泻汤对人轮状病毒(HRV)腹泻乳鼠小肠黏膜细胞诱导型一氧化氮合酶mRNA(iNOS mRNA)表达的影响,探讨该方干预HRV腹泻的作用机制.方法 192只出生5 d的昆明乳鼠随机分成空白对照组、模型对照组、病毒唑阳性药物组、秦香止泻汤低、中、高剂量组,每组32只,空白组经口灌入不含HRV的培养液,其余各组经口灌入50 μL(3.0×108 PFU/mL)的Wa株HRV培养液.接种病毒12 h后,实验组每只乳鼠经口给予相应的秦香止泻汤药液50 μL,阳性对照组给予同体积的病毒唑,空白对照组和模型对照组分别给予同体积的蒸馏水.连续给药8 d,胶体金试纸方法检测粪便HRV抗原,观察一般情况和腹泻评分,采用实时荧光定量PCR检测小肠黏膜iNOS mRNA的表达,并对腹泻评分及iNOS mRNA表达进行相关性分析.结果 接种病毒后第2天开始出现不同程度的腹泻,秦香止泻汤组与模型组或病毒唑组比能明显缩短腹泻病程,减轻腹泻程度,呈现一定的量效关系,且效果优于病毒唑(P<0.05).1~8 d模型对照组与空白对照组比,循环阈值(CT值)明显降低(P<0.01).各药物组CT值与模型对照组比显著升高(P<0.05),其中秦香止泻汤高剂量组在第4天较低剂量组、模型组和阳性药物组明显升高(P<0.01);相关性分析显示iNOS mRNA表达CT值与腹泻评分呈负相关(k=-5.9156,R2=0.913).结论 秦香止泻汤能明显缩短HRV感染乳鼠腹泻病程,减轻腹泻程度,可能是通过调低小肠黏膜细胞iNOS mRNA的表达而发挥作用.
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复方丹参滴丸抗肺动脉高压实验研究
目的 观察复方丹参滴丸对野百合碱所致的大鼠肺动脉高压的影响.方法 将健康雄性SD大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、西地那非组、复方丹参滴丸低剂量组、复方丹参滴丸高剂量组.正常对照组一次性腹腔注射生理盐水,其他各组一次性腹腔注射野百合碱60 mg/kg,次日各组给予相应药物,每天1次,持续 4 周.实验终点,经微导管介入测定大鼠平均肺动脉压,染色观察肺动脉结构的改变,计算肺动脉管壁厚度系数和管壁面积系数.结果 野百合碱注射4周后,大鼠出现显著的肺动脉压增高.而大鼠在连续给予4周西地那非(10 mg/kg)和复方丹参滴丸(125、250 mg/kg)灌胃处理后,平均肺动脉压、肺动脉管壁厚度系数和管壁面积系数均较模型组显著性减轻(P<0.05).结论 复方丹参滴丸可有效降低大鼠平均肺动脉压及改善大鼠肺小动脉重构.
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结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO、NO、iNOS的影响
目的 观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制.方法 小鼠颈背部3%恶唑酮致敏2 d,第6天用1.5%恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康.灌胃3 d后,处死小鼠,测定结肠组织MPO活性和NO水平,免疫组织化学检测iNOS蛋白表达.柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药.结果 与空白对照组相比,模型组MPO活性显著增加(P<0.01),NO水平、iNOS表达显著增加(P<0.01);结肠康(6.4、12.8、25.6 g/kg)组和柳氮磺胺吡啶(0.2 g/kg)组均能显著降低MPO活性、NO水平和iNOS蛋白表达(P<0.01);阳性对照药柳氮磺胺吡啶也有相似作用.结论 中药复方结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO活性、NO水平、iNOS表达有一定的影响,对溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用.
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穿心莲内酯对人黑色素瘤细胞A375凋亡的影响
目的 研究穿心莲内酯对人的黑色素瘤细胞(A375)凋亡的影响.方法 通过MTT方法检测穿心莲内酯对A375细胞增殖的抑制作用,并求出其半数抑制质量浓度(IC50),并以IC50的穿心莲内酯和衍生物4H-穿心莲内酯作用于A375细胞,并设定溶剂DMSO对照组,Western Blot检测人原癌基因bcl-6的表达,同时用Honechst 33342染液检测A375细胞的凋亡情况.结果 穿心莲内酯抑制A375生长的半数抑制质量浓度为30 μg/mL;Western Blot检测显示穿心莲内酯明显下调bcl-6的表达;Honechst 33342染色显示穿心莲内酯明显促进了A375细胞的凋亡.结论 穿心莲内酯通过下调bcl-6促进A375细胞的凋亡.
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绿原酸对过氧化氢诱导大鼠髓核细胞凋亡保护作用的研究
目的探讨绿原酸对体外过氧化氢诱导大鼠髓核细胞凋亡的影响及机制.方法 采用体外培养大鼠髓核细胞,传代后取第3代细胞进行实验.分为4组:正常对照组、绿原酸组(90 μmol/L)、过氧化氢组(600 μmol/L)、绿原酸+过氧化氢组.通过流式细胞仪检测细胞凋亡情况;RT-PCR检测不同组髓核细胞Bcl-2和Caspase-3基因表达.结果 与正常对照组比较,过氧化氢(600 μmol/L)能非常明显的诱导髓核细胞凋亡(P<0.05),绿原酸(90 μmol/L)能降低过氧化氢诱导的髓核细胞凋亡,表现为细胞凋亡率减少(P<0.05),Bcl-2表达增强,Caspase-3表达减弱.结论 绿原酸可抑制过氧化氢诱导的髓核细胞凋亡,其作用机制可能与促进凋亡抑制基因Bcl-2的表达及抑制Caspase-3表达有关.
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滋肾养阴汤对去卵巢大鼠性激素水平及抗氧化能力的影响
目的 二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.结果 滋肾养阴汤可以显著减少去卵巢大鼠的体质量增加;显著升高血清中雌二醇、孕酮水平,降低促卵泡生成素、促黄体生成素水平;还可以显著升高血清中SOD、GSH-Px水平,降低MDA水平.与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 滋肾养阴汤可抑制去卵巢大鼠肥胖,对体内雌激素水平有一定调节作用,并提高其抗氧化能力,可以用于改善女性围绝经期症状.
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附子影响阳虚证大鼠的相关指标研究
目的 初步筛选出与辛热药附子药性表达的相关指标.方法 SPF级雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组、阳虚组、附子给药组、黄柏给药组;除正常组外其余3组均肌注氢化可的松粉针剂,正常组肌注等量的0.9%氯化钠溶液;造模14 d后,除附子组和黄柏组外均进行眼眶取血,取血后各组继续进行注射造模,给药组开始予以相应浓度的药物灌胃,正常组和阳虚组灌服蒸馏水,灌胃7 d后于腹股静脉取血,测定相关指标.结果 与正常组比,阳虚组17-羟皮质类固醇(17-OHCS)、皮质醇(COR)、总胆固醇(TC)、乳酸脱氢酶(LDH)、三碘甲腺原氨酸(T3)、睾酮(T)、睾酮/雌二醇(T/E2)显著降低(P<0.05),甘油三酯(TG)、雌二醇(E2)显著升高(P<0.05);给药后,附子以及黄柏给药组LDH显著升高,TG显著减低(P<0.05);附子给药组17-OHCS、TC、T3、T、T/E2升高,E2降低,而黄柏给药组未有纠正作用或变化方向相反(P<0.05).结论 通过黄柏反证,揭示辛热药附子药性表达的相关指标主要集中在下丘脑-垂体-靶腺轴方面.
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周络通胶囊对糖尿病周围神经病变小鼠坐骨神经TGF-β1/Smad3信号通路的影响
目的 观察周络通胶囊(黄芪、桂枝、当归、生地、细辛等)对糖尿病周围神经病变小鼠坐骨神经TGF-β1/Smad3信号通路的影响.方法 40只KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、周络通胶囊高、中、低剂量组(6.85、3.43、1.71 g生药/kg),另设10只C57BL/6小鼠对照组.灌胃给药12周,测定运动神经传导速度;荧光定量PCR和Western blot法测定坐骨神经转化生长因子-β1(TGF-β1)、受体I(TGF-βRI)、受体II(TGF-βRII)及Smad3表达.结果 模型组与对照组比较,运动神经传导速度明显下降(P<0.01),TGF-β1、TGF-βRI、TGF-βRII及Smad3表达明显上升(P<0.01);与模型组比较,周络通组能提高运动神经传导速度(P<0.05,P<0.01),降低TGF-β1、TGF-βRI、TGF-βRII及Smad3表达(P<0.05,P<0.01).结论 周络通胶囊能通过抑制TGF-β1/Smad3信号通路,改善糖尿病周围神经病变小鼠功能.
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星点设计-效应面法优化脂溶性丹参提取物速释滴丸处方工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化脂溶性丹参提取物速释滴丸的处方工艺.方法 在单因素试验的基础上,进一步采用星点设计安排实验,对指标与因素进行数学模型拟合,以效应面法预测优化处方、并验证.结果 得到的优化处方中,以PEG 2000-PEG 4000(3.5:6.5)混合作为载体材料制备脂溶性丹参提取物滴丸,滴丸中丹参提取物的含有量为9%.所制备的滴丸较提取物原料药释药快且完全,在20 min与60 min的累积溶出率分别达53%与83%,分别高出原料药26%与43%.结论 采用星点设计-效应面法建立的数学模型预测性良好,实验结果与其函数预测值之间的偏差小于5%.
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丹参注射液与临床常用注射液配伍的稳定性
目的 通过与临床常用注射液组成配伍溶液,考察丹参注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药方法,配制丹参注射液与各类药物的配伍溶液;采用HPLC法测定配伍后丹参注射液各成分的量变化情况,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化情况.结果 室温状态下各配伍溶液的外观、pH值稳定性、不溶性微粒和丹参中各组分的量均无明显变化.结论 丹参注射液分别与盐酸川芎嗪注射液、血塞通注射液、葛根素注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、脉络宁注射液、西咪替丁注射液和盐酸倍他司汀注射液配伍后6 h内稳定,可安全用于临床.
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桂枝汤类方主要成分在大鼠体内药代动力学比较研究
目的 比较桂枝汤类方不同配伍大鼠体内的药动学差异.方法 LC-MS/MS法分析大鼠灌服桂枝汤、桂枝加桂汤和桂枝加芍药汤后在大鼠体内的桂皮酸、马尿酸、芍药苷和甘草次酸血药浓度和药动学参数的差异,以及配伍对芍药苷肠菌代谢的影响.结果 大鼠灌服桂枝汤类方血浆中桂皮酸、马尿酸及甘草次酸的药动学参数经剂量校正后差异均无统计学意义.但桂枝加芍药汤中芍药苷的Cmax升高(P<0.05).大鼠灌胃芍药苷后其AUC和Cmax与给药剂量呈线性关系.配伍甘草对芍药苷肠菌代谢的抑制作用强.结论 桂枝汤类方的不同配伍对芍药苷在大鼠体内的药动学有影响,其机理可能是抑制了芍药苷的肠菌代谢.
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扶正化瘀方中多种组分的定量测定
目的 对扶正化瘀方(丹参、虫草菌丝、绞股蓝、五味子及松花粉)进行质量评价研究,旨从效应组分层面、有效成分层面,多维地体现其内涵质量.方法 采用HPLC法测定扶正化瘀方君药效应组分中丹酚酸B和原儿茶醛;采用比色法测定绞股蓝总皂苷、绞股蓝总多糖及虫草总多糖.结果 3批扶正化瘀方中总皂苷平均质量分数为0.148 mg/g,平均回收率为101.7%,RSD为2.67%;总多糖平均质量分数为73.24 mg/g,平均回收率为96.45%,RSD为1.05%;丹酚酸平均质量分数为52.98 mg/g,平均回收率为101.59%,RSD为1.87%;原儿茶醛平均质量分数为1.05 mg/g,平均回收率为100.87%,RSD为2.40%.结论 所建立的分析方法灵敏度高,准确性、重复性及稳定性均良好,可用于扶正化瘀方的质量控制.
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薏苡仁提取物对酪氨酸酶抑制作用
目的 探索薏苡仁提取物对酪氨酸酶抑制作用.方法 采用多巴色素法测定薏苡仁提取液对酪氨酸酶的抑制作用,正交设计优化薏苡仁提取物的提取工艺;采用酶促动力学方法探讨薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制作用类型.结果 加8倍量的70%乙醇提取2 h,提取两次得到的薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制率达33.3%.薏苡仁提取液的半抑制质量浓度(IC50)为1.4 mg/mL.Lineweaver-Burk双倒数作图显示,薏苡仁提取物对酪氨酸酶的抑制作用属于线性混合型抑制.结论 薏苡仁提取液具一定的美白作用.
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家独行菜的化学成分研究
目的 对家独行菜全草的化学成分进行分离鉴定.方法 利用萃取、硅胶和反相硅胶柱色谱以及高效液相色谱法进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从家独行菜乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、原儿茶酸(3)、蛇床子素(4)和杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5).结论 化合物1～5均为首次从该植物中分离得到.
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翠云草中酸酯类成分研究
目的 研究翠云草全草的60%乙醇提取物中酸酯类化学成分.方法 分别使用乙酸乙酯、正丁醇对翠云草全草的60%乙醇提取物进行萃取,借助硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱以及反相制备型高效液相色谱法等现代分离方法对其乙酸乙酯萃取部位进行了分离纯化,利用理化分析以及现代波谱学方法对分离得到的化合物结构进行了鉴定.结果 从翠云草中分离鉴定了5个化合物,分别为(10E,12Z,14E)-9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸 (1)、金色酰胺醇乙酸酯 (2)、(2E)-2-壬烯二酸 (3)、软脂酸单甘油酯 (4)及β-谷甾醇 (5).结论 化合物1～5为首次从本属植物分离得到,并首次报道了(2E)-2-壬烯二酸 (3)的核磁数据.
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HPLC波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中11个成分
目的 建立高效液相色谱波长切换技术同时测定升麻、葛根药对提取物中3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A等11个成分.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长为247 nm(0～25 min)、324 nm(25～29 min)、250 nm(29～47 min)、259 nm(47～56 min)、320 nm(56～76 min)、261 nm(76～90 min、248 nm(90～110 min)、261 nm(110～120 min)、248 nm(120～125 min)、261 nm(125～140 min),柱温30 ℃,进样量 10 μL.结果 3′-羟基葛根素、咖啡酸、葛根素、大豆苷、阿魏酸、异阿魏酸、染料木苷、大豆苷元、染料木素、芒柄花素、鹰嘴豆芽素A的进样量分别在0.161 0～1.610 μg,0.007 024～0.070 24 μg,1.038～10.38 μg,0.198 2～1.982 μg,0.020 24～0.202 4 μg,0.126 2～1.262 μg,0.027 88～0.278 8 μg,0.041 22～0.412 2 μg,0.002 584～0.025 84 μg,0.003 362～0.033 62 μg,0.000 805～0.008 05 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)均在97.8%～99.8%范围内,RSD均小于3.0%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于升麻、葛根药对提取物中11个成分的同时测定,为升麻、葛根药对提取物的质量评价提供科学依据.
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水解酪蛋白和水杨酸对百里香生理代谢及精油提取率的影响
目的 研究水解酪蛋白和水杨酸对离体培养的百里香不定芽增殖以及不定芽中生理代谢和精油含有量的影响.方法 添加不同质量浓度的水解酪蛋白或水杨酸后,测定百里香不定芽可溶性糖、可溶性蛋白含有量、相关酶活性以及百里香精油含有量.结果 水解酪蛋白和水杨酸都能不同程度促进不定芽的增殖,其中以添加300 mg/L水解酪蛋白和0.5 mg/L水杨酸的增殖效果佳,增殖系数分别比对照显著增加51.05%、20.71%.与对照处理相比,可溶性糖含有量降低,可溶性蛋白则增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性上升,多酚氧化酶(PPO)活性下降.从增殖的不定芽中水蒸气蒸馏出精油,百里香不定芽的精油提取率分别达到0.38%,0.41%,对照组为0.31%.结论 水解酪蛋白和水杨酸不仅提高了百里香不定芽的增殖,而且还促进了百里香次生代谢产物的积累和合成.
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RP-HPLC法同时测定亳菊总黄酮中3种黄酮类成分
目的 建立亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮类成分的HPLC测定方法.方法 采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱;柱温25 ℃,甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长350 nm;进样量20 μL.结果 亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素线性范围分别为0.140 8～0.704 0 μg(r=0.999 9),0.110 2～0.551 0 μg (r=0.999 9),0.008 1～0.040 50 μg (r=0.999 1);平均回收率(n=6)分别为100.7%,100.5%,99.4%.结论 本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于亳菊总黄酮的质量控制.
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螳螂共生真菌TG-3次生代谢产物的研究
目的 对螳螂共生真菌TG-3的次生代谢产物进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20 凝胶柱色谱、高效液相等方法对TG-3发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离和纯化,并运用波谱学方法鉴定化合物的结构.结果 从发酵产物中分离得到8个化合物,分别鉴定为1,4-dimethyl-3[(4′-γγ-dimethylallyloxyphenyl)methyl]-3,6-bis(methylthio)piperasine-2,5-dione(1)、fusaperazine E(2)、cyclo-(Gly-Tyr)4,4-dimethylallyl ether(3)、bisdethiobis(methylthio)gliotoxin(4)、胶酶毒素(5)、didehydrobisdethiobis(methylthio)gliotoxin(6)、邻苯二甲酸二丁酯(7)、尿嘧啶(8).结论 以上化合物均为首次从TG-3中分离得到.
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一测多评法同时测定木瓜中2种常见三萜酸
目的 建立"一测多评"法同时测定木瓜中齐墩果酸、熊果酸2种常见三萜酸成分.方法 以齐墩果酸为内参物,考察HPLC和UPLC两种色谱体系,建立相对校正因子计算熊果酸的量,并与外标法(实测值)进行比较.结果 在不同色谱分析体系中,熊果酸相对校正因子及保留时间比值的重现性良好,RSD分别为1.4%和0.51%.不同产地木瓜药材及饮片熊果酸计算值与实测值偏差范围较小(相对偏差范围:-3.3%～2.1%),Pearson相关系数0.9997(P<0.01).结论 采用一测多评法分析定量木瓜中2种常见三萜酸的可靠性良好.
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京大戟化学成分的研究
目的 研究京大戟的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、制备薄层等手段进行分离纯化,通过波谱数据分析和理化性质鉴定化合物结构.结果 从京大戟中分离并鉴定了10个化合物,分别为二十四烷醇 (1)、正十八烷醇 (2)、十四烷酸 (3)、大戟醇 (4)、阿魏酸二十八酯 (5)、β-谷甾醇 (6)、(3β,12α,13α)-3,12-dihydroxypimara-7,15-dien-2-one (7)、pekinenal (8)、neomotiol (9)、3,3′-二甲氧基鞣花酸 (10).化合物7和8对人正常肝细胞LO2和人胃上皮GES-1细胞增殖具有抑制作用,化合物7对两种细胞的IC50为51.196 μg/mL和21.223 μg/mL;化合物8对两种细胞的IC50分别为15.722 μg/mL和13.294 μg/mL.结论 化合物1、3、7、9为首次从该植物中发现.
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UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析厚朴化学成分
目的 采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析.方法 用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;采用与对照品对比和质谱数据分析及检索文献的方法分析化学成分.结果 负离子模式下检测出厚朴提取物中14个化合物,其中9个成分经过鉴定均为木脂素类成分,正离子模式下检测出厚朴提取物中24个化合物,其中13个成分通过元素分析为生物碱类成分.结论 UPLC/Q-TOF MS技术是一种快速分析中药复杂化学成分的有效方法.
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红外光谱技术在中药炮制研究中的应用
近些年,红外光谱在中药炮制研究领域广泛应用,譬如中药不同炮制品之间的鉴别,成分含量的快速测定,以及炮制机理的探讨,中药炮制过程控制等方面.本文着重针对红外光谱在中药炮制方面的应用进行综述,并对有关问题进行分析,为红外光谱应用于中药炮制生产实际提供参考.
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数学模型在中医药研究中的应用与思考
本文综述了近十年数学模型在中医药研究中的应用,主要从方证、症候、阴阳五行、方药、药效评价、药动、提取等多个方面表明,数学模型作为一种有效的研究工具,推动了中医药理论的发展.
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中药多糖抗神经细胞缺血/缺氧性凋亡研究进展
神经细胞缺血/缺氧性损伤是诱发多种神经系统性疾病发病的因素之一.多糖是中药有效成分之一,具有抗氧化和抗凋亡等生物活性.本文就缺血/缺氧与神经细胞凋亡的关系及中药多糖抗神经细胞缺血/缺氧性凋亡机制的研究现状做一综述.
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胆汁反流性胃炎中医药治疗进展
胆汁反流性胃炎是消化系统的常见病,近年来中医药在该病的治疗方面展示出其独特优势,现就中药复方辨证施治、中成药治疗方面对于该病的研究进展做一总结概括.
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川芎嗪缓控释制剂的研究进展
川芎嗪是中药川芎中的主要活性成分,具有扩张血管、防止血栓形成等多种功效.但其代谢快、半衰期短,普通制剂需频繁给药,患者顺应性较差.本文就川芎嗪缓、控释制剂的研究现状进行总结分析,以期为新型川芎嗪缓释制剂的研究提供参考.
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蒲参胶囊治疗早期糖尿病肾病的临床疗效观察
目的 观察中药蒲参胶囊(何首乌、蒲黄、丹参、川芎、赤芍、山楂、泽泻、党参)用于早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择42例早期2型糖尿病肾病患者,将其随机分为两组,两组均采用西医常规治疗,治疗组(22例)加服蒲参胶囊;对照组(20例)单纯使用西医常规治疗.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组.结论 蒲参胶囊能不同程度减轻早期糖尿病肾病患者症状,降低相关实验室指标,且无明显副作用.
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头痛宁胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床疗效及机理研究
目的 观察头痛宁胶囊(天麻、土茯苓、制何首乌、当归、防风、全蝎)治疗偏头痛的临床疗效及相关因子变化,探讨其作用机制及特点.方法 采取随机、对照方法,将120例偏头痛患者随机分为3组,即头痛宁组、氟桂利嗪组和两药联合组,治疗28 d,观察治疗前后患者视觉模拟评分法、血浆5-羟色胺、降钙素基因相关肽水平的变化.结果 与治疗前相比,3组视觉模拟评分法评分下降,血浆降钙素基因相关肽水平降低,5-羟色胺水平升高,联合组优于头痛宁组与氟桂利嗪组(P<0.05),头痛宁组与氟桂利嗪组相比较差异相当(P>0.05).3组间不良事件的出现有显著性差异(P<0.05),头痛宁组与联合组差异相当(P>0.05).结论 头痛宁胶囊可以缓解偏头痛患者的头痛程度,且不良事件发生少,其机制可能与降低血浆降钙素基因相关肽水平,升高5-HT水平有关.
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厚叶岩白菜组织培养再生苗中熊果苷测定
目的 测定厚叶岩白菜组培苗、种子苗和野生苗不同部位中熊果苷,为人工种植厚叶岩白菜的质量评价提供科学依据.方法 采用反相C18色谱柱,甲醇-水为流动相洗脱,对不同厚叶岩白菜苗的主根、须根和叶片等不同部位中的熊果苷进行HPLC分析比较.结果 厚叶岩白菜不同部位的熊果苷量存在一定差异,叶片中熊果苷高;但组培苗和种子苗与野生苗的主根与须根中熊果苷的量差别很大,组培苗主根和须根熊果苷质量分数分别7.18%、6.12%.结论 本研究表明采用组培或种子人工种植的厚叶岩白菜其有效成分能够满足临床和美容行业应用的要求.
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清蒸和酒蒸对大黄中9种化学成分的影响分析
目的 考察清蒸和酒蒸对大黄中9种化学成分含有量变化的影响.方法 以酒蒸,水蒸为炮制方法,采用HPLC/PDA测定不同炮制时间饮片中(+)-儿茶素,番泻苷A,番泻苷B,没食子酸,大黄素,大黄酸,大黄酚,大黄素甲醚和芦荟大黄素的量,考察炮制过程中不同时间点9种化学成分量的变化.结果 清蒸大黄与酒蒸大黄饮片中9种化学成分的量变化不大.番泻苷A和B的量随炮制时间的增加而降低,在蒸制12 h时间点已检测不到.而(+)-儿茶素,没食子酸,芦荟大黄素、大黄素,大黄酸,大黄酚,大黄素甲醚的量在蒸制0～6 h逐渐升高,在蒸制6～12 h略有降低.结论 加热是影响大黄蒸制过程化学成分变化的主要因素.
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高丽参品种连丰根部所含人参皂苷与根径的相关性研究
目的 分析高丽参品种连丰根部所含人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2及Rh1与根径的相关性.方法 采用高效液相色谱法,以蒸发光散射检测器检测,PRONTOSIL NC 色谱柱(250 mm×4.6 mm),乙腈-水梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min.结果 主根的干鲜比略高于支根和须根,同一部位的干鲜比随着根径的增大而增高.主根和支根的总皂苷量随着根径的减小而增多,尤其在支根表现得更为突出.须根也有相同的规律,但是根径小于2.5 mm时没有显著的变化.结论 除了单体人参皂苷Rg1与根径间具有正相关关系外,其余所测的单体皂苷、二醇型皂苷、三醇型皂苷、总皂苷量与根径间具有负相关关系.
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高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法分析荷叶炮制前后生物碱成分的变化
目的 建立鉴别荷叶炮制品总生物碱化学成分的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱 (HPLC-ESI /MSn )方法,分析炮制对荷叶中生物碱类成分的影响.方法 采用HPLC-ESI /MSn技术,分析荷叶生、炭品总生物碱,根据正离子模式下获得的各色谱峰质谱数据,参照文献和荷叶碱对照品对比,对主要色谱峰进行指认.结果 鉴别了生荷叶总生物碱中10种生物碱和荷叶炭总生物碱中6种生物碱.荷叶制炭后荷叶碱、N-降荷叶碱、番荔枝碱、甲基莲心碱消失,另外有6种生物碱色谱峰面积显著降低.结论 荷叶制炭后生物碱类成分发生明显变化,产生3种未知成分需进一步研究.
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UPLC-MS法分析黄芩炮制前后化学成分变化
目的 采用UPLC-MS比较黄芩炒炭前后化学成分的变化.方法 超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱仪对黄芩饮片的生品和炭品进行分析,对采集的数据进行主成分分析(PCA)和正交偏小二乘(OPLS)处理,得到生品和炭品中主要差异成分的信息.结果 在黄芩生品中鉴别出14个化合物,其中7个黄酮苷和7个黄酮苷元;炒炭后较黄芩中化学成分主要的变化是黄酮苷类化合物含有量降低,而黄酮苷元含有量增高.结论 黄芩与黄芩炭中黄酮类成分的量发生显著变化.
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黄连姜制前后对乙醇致小鼠胃黏膜损伤的保护作用及机制研究
目的 探讨姜制对黄连保护胃黏膜损伤作用的影响及机制.方法 采用乙醇致小鼠胃黏膜损伤造模,观察黄连和姜黄连作用后乙醇所致小鼠胃黏膜的损伤程度,测定其溃疡抑制百分率,并检测小鼠血浆及胃黏膜中丙二醛(MDA)以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力.结果 姜黄连抗溃疡抑制率显著高于生黄连和阳性对照西咪替丁,与空白组和模型组相比,黄连及姜黄连给药组小鼠的血清及胃黏膜中MDA量明显降低,SOD活力显著增加,且姜黄连各组MDA量均低于生黄连各组,SOD活力值高于生黄连各组.结论 黄连及姜黄连均有保护胃黏膜损伤作用,且姜黄连作用更强.
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HPLC法测定柴胡不同部位4种黄酮类成分
目的 定量测定开封市场上不同部位和不同产地柴胡中4种黄酮(芦丁、槲皮素、山柰素、异鼠李素).方法 以ODS2色谱柱、乙腈-0.12%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长为360 nm.结果 样品间的黄酮成分的量存在明显差异.叶片中芦丁、槲皮素、山柰素、异鼠李素的总量远远高于柴胡根中.结论 柴胡茎和叶中4种黄酮总量远远高于传统的入药部位根中的量,有必要对柴胡茎、叶进行进一步的研究和开发.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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