中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酶解辅助提取金芪降糖片中生物碱的工艺研究
目的 考察酶解辅助提取技术对金芪降糖片中生物碱提取率的影响,优选出生物碱的佳提取工艺条件.方法 采用正交试验,考察酶用量,pH,温度以及酶解时间对金芪降糖片中生物碱提取率的影响.结果 优化酶解法的佳提取工艺条件为:加入相当于药材质量0.6%的纤维素酶,在pH4.5,35℃条件下酶解3.0h,可将小檗碱提取率提高29.98%,黄连总生物碱提高30.17%.结论 酶解-冷浸法提取黄连生物碱简便可行,不仅生物碱浸出率高,而且适合工业化生产.
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广西苦丁茶不同活性部位抑菌活性研究
目的 考察苦丁茶不同极性部位对革兰氏阴性菌、阳性菌的抑制作用,确定苦丁茶抑菌活性的药效部位,为研究苦丁茶抑菌活性成分提供依据.方法 采用系统溶剂提取法得到7个不同极性部位,通过96孔板测定不同极性部位的低抑菌浓度(MIC),牛津杯法测定其抑菌圈直径,并通过HPLC法分别测定其中熊果酸、齐墩果酸、槲皮素、山柰素量,苯酚硫酸法测定多糖量,分析5种物质量与抑菌能力之间的关系.结果 不同极性部位抑菌结果显示石油醚无抑菌活性,三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇提取物抑菌活性中等,乙醇、甲醇抑菌活性强,水提取物的抑菌活性强.结论 槲皮素、熊果酸和多糖类为苦丁茶抑菌活性成分.
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正交试验法优选沙苁蓉提取工艺
目的 采用正交试验优选沙苁蓉的佳提取工艺.方法 以乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间、提取次数为考察因素,以毛蕊花糖苷、金石蚕苷、2'-乙酰基金石蚕苷的得量为考察指标,通过直观分析和方差分析优选提取工艺,并对结果进行工艺验证.结果 佳提取工艺为:8倍量70%乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 确定的提取工艺提取率高,工艺稳定可行,为沙苁蓉的资源利用和开发提供了基础研究资料.
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刺五加多糖对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖和凋亡作用的实验研究
目的 探讨刺五加多糖对人宫颈癌HeLa细胞体外增殖的抑制作用及凋亡的影响.方法 采用MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳法、免疫组化SP法检测刺五加多糖对HeLa细胞增殖、凋亡作用及促凋亡蛋白Bax的表达情况.结果 刺五加多糖对HeLa细胞抑制作用显著,其抑制程度随剂量增加而增强;琼脂糖凝胶电泳显现细胞凋亡的特征性DNA梯形条带,免疫组化显示细胞中Bax蛋白的表达增强.结论 刺五加多糖对HeLa细胞有较强的抑制作用,能诱导其凋亡,其机制之一与Bax蛋白的表达增强有关.
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白及多糖体外抗肿瘤实验研究
目的 探讨白及多糖的抗肿瘤作用.方法 体外细胞培养的人胃癌细胞(sgc)、人卵巢癌细胞(A2780)和肝癌细胞(HepG2)经不同剂量白及多糖处理后,应用MTT法测定细胞的增殖情况,流式细胞仪测定白及多糖对3种肿瘤细胞周期的影响.结果 白及多糖对sgc、A2780和HepG2的增殖抑制作用具有时间及剂量依赖性.流式细胞检测显示经200μg/mL白及多糖作用72 h后,sgc G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少;A2780 S期细胞增多,G2/M期细胞减少,G0/G1期细胞无明显变化;HepG2 G0/G1期细胞增多,S期细胞无明显变化,G2/M期细胞减少.结论 白及多糖可通过抑制sgc、A2780和HepG2的生长增殖、细胞周期阻滞作用发挥抗肿瘤作用.
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补骨脂对小鼠肝细胞形态、肝功能及线粒体膜电位的影响
目的 探讨补骨脂对小鼠肝功能的影响.方法 选用昆明种小鼠,连续灌胃28 d,HE染色观察补骨脂对小鼠肝细胞形态的影响;紫外分光光度法测定补骨脂对小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性的影响;酶联免疫吸附法检测补骨脂对小鼠肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)活性的影响;流式细胞仪检测补骨脂对小鼠肝细胞线粒体膜电位(Aψm)的影响.结果 补骨脂能引起小鼠肝细胞肿胀、坏死,血清ALT、AST、TNF-α、IL-6活性增加;肝细胞线粒体膜电位(△ψm)随着给药剂量的增加显著降低.结论 补骨脂连续服用对小鼠肝脏具有明显的损伤.
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挤出滚圆法制备山楂叶总黄酮微丸
目的 采用挤出滚圆法制备山楂叶总黄酮微丸.方法 以微丸的成型性及溶出度作为评价指标对处方及制备工艺进行优化.结果 优处方为25%山楂叶提取物,59%微晶纤维素,15%乳糖,1% SDS.佳制备工艺条件为挤出频率30 Hz、滚圆频率40 Hz、滚圆时间6 min.采用优处方及制备工艺制得的微丸表面光滑,圆整度好,收率高,释药快.结论 制备山楂叶总黄酮微丸的处方合理,工艺可行,具有较好的应用前景.
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响应面分析法优化杜仲总木脂素提取工艺
目的 优选杜仲中总木脂素的佳提取工艺.方法 采用Plackett-Burman实验设计筛选出提取杜仲总木脂素的主要影响因素:乙醇体积分数、提取时间和提取温度.以得率为指标,应用响应面分析法优化得到佳工艺条件.结果 佳工艺为乙醇体积分数62%,提取时间113 min,提取温度72℃,杜仲皮粉碎程度40目,液料比10∶1,提取次数2次.结论 应用优选所得工艺提取制备杜仲总木脂素,所得总木脂素得率较高.
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GC法测定小鼠灌胃给予艾片后脑组织中的龙脑
目的 建立测定灌胃给予艾片后小鼠脑组织中龙脑的方法,比较灌胃给予艾片与合成冰片后两者在脑组织的透过率.方法 样品经环己烷提取,由GC检测脑组织中龙脑的透过率.WCOT FUSED SILICA色谱柱(30 m×0.25mm,0.25μm);柱温为90℃保持1 min,以3℃/min上升至140℃,以25℃/min上升至210℃保持5 min;FID检测器220℃;进样口为200℃;载气为N2;燃气为H2;助燃气为空气;体积流量1.0 mL/min;分流比1∶20.结果 测定方法的精密度及回收率均符合生物样品中活性成分定量测定的要求.艾片灌胃5 min的龙脑透过率即可达0.174%,在15 min左右基本达高峰,为0.225%,之后逐渐减少.合成冰片灌胃5 min的龙脑透过率为0.113%,于20 min达高峰,为0.190%,之后迅速减少.结论 艾片组脑组织所含龙脑进入脑组织的速度及透过率均略优于合成冰片组.
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正交试验法优选土家药夜关门中D-松醇提取工艺
目的 采用正交设计法优选土家药夜关门的提取工艺.方法 采用L9(34)正交试验设计,以D-松醇量为评价指标,考察提取温度、乙醇体积分数、提取时间、溶剂用量对夜关门中D-松醇的影响.结果 提取溶剂乙醇体积分数和提取溶剂的用量对夜关门中D-松醇的提取效果有显著意义(P<0.05),提取温度和提取时间对夜关门中D-松醇的提取效果无显著性意义(P>0.05);佳工艺条件为加15倍量95%乙醇,80℃下回流提取3次,每次30 min.结论 该提取工艺合理可行,稳定性较好,实验结果对土家药夜关门的临床前开发具有一定的指导和参考意义.
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胆胃通颗粒剂制备工艺研究
目的 优选胆胃通颗粒佳制备工艺.方法 以多糖、总黄酮和浸膏得率的信息熵综合评分为评价指标,应用正交设计试验优选胆胃通颗粒的提取工艺;以颗粒外观、喷雾时间、成品得率为指标,考察浸膏密度、进风温度、蠕动泵转速,优选佳喷雾制粒工艺.结果 佳工艺条件为加水量分别为10倍,提取时间1.5h,提取次数为2次;喷雾制粒工艺为浸膏相对密度1.15 (80℃)、进风温度120℃,蠕动泵转速为60 r/min.结论 该工艺合理可行,适用于胆胃通颗粒的制备.
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复方灵丹胶囊抗肝纤维化作用的实验研究
目的 探讨复方灵丹胶囊抗肝纤维化的作用效果及作用机制.方法 以CCl4色拉油溶液和高脂饲料建立大鼠肝纤维化模型,设定空白组、模型组、复方灵丹胶囊(高、低剂量)给药组,测定各组大鼠肝功能、肝纤维化指标和抗氧化指标,并进行分析.结果 与空白组比较,模型组大鼠各检测指标均有极显著差异(P<0.001或P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠各指标均有极显著差异(P <0.001或P<0.01).结论 复方灵丹胶囊具有抗肝纤维化作用,其机制可能与其具有抗氧化作用和减少层粘连蛋白、透明质酸、Ⅳ型胶原蛋白的合成有关.
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复方降脂软胶囊质量标准初步研究
目的 制定复方降脂软胶囊(番茄红素、葡萄籽提取物、葵花籽油)的质量标准,并对制剂的稳定性进行初步研究.方法 高效液相色谱法测定软胶囊中番茄红素,色谱条件为Kromasil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(50∶50),体积流量1 mL/min,检测波长为472 nm,柱温30℃.采用加速试验初步观察制剂稳定性.结果 高效液相色谱法测定番茄红素的线性范围为0.200 ~ 20.00 μg/mL,r=0.999 6;平均加样回收率为101.2%,标准偏差(RSD)为1.09%;贮存1、2、3、6个月后,软胶囊中番茄红素平均含有量分别为7.495 8、7.492 4、7.501 3、7.488 6 mg/粒,RSD为1.29%.结论 复方降脂软胶囊制剂性质稳定,功效成分番茄红素定量测定方法专属性强、简便、可靠、测定结果准确.
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大黄硝石汤组成药物君臣配伍意义探析
大黄硝石汤首载于张仲景《伤寒杂病论》,本文在总结历代本草著作中所含方中各味药药性的基础上,对其组方配伍意义进行阐释,为其临床合理使用及现代研究提供参考.
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黄葵胶囊中间体稠膏不同干燥方法的对比研究
目的 优选黄葵胶囊中间体稠膏的干燥方法,为其产业化提高产品质量和生产效率提供依据.方法 以芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的干燥前后转移率为评价指标,结合干燥时间、物料的外观性状,综合比较真空带式干燥、刮板干燥及减压干燥的效果.结果 真空带式干燥、刮板干燥和真空减压干燥中,芦丁干燥转移率分别为89.63% ~ 93.05%、80.05%~80.27%、69.21% ~ 73.11%,金丝桃苷干燥转移率为94.11% ~ 94.69%、78.98%~80.23%、68.41% ~70.02%,异槲皮苷干燥转移率为94.53% ~ 94.70%、82.22%~82.55%、75.24%~75.51%,杨梅素干燥转移率为93.48% ~94.19%、71.45% ~72.21%、53.16% ~ 55.69%,槲皮素干燥转移率为93.07% ~96.32%、90.61%~92.08%、72.16% ~85.72%.结论 无论干燥物的外观性状,还是指标成分的转移率,真空带式干燥均优于刮板干燥和真空减压干燥.真空带式干燥是黄葵胶囊中间体稠膏干燥产业化宜选用的方法.
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逍遥散干预肝损伤小鼠的代谢组学研究
目的 通过代谢组学方法研究逍遥散干预肝损伤小鼠血清内源性代谢物的变化,探索与肝损伤密切相关的代谢模式及逍遥散的作用机制.方法 以CCl4致小鼠肝损伤模型为研究对象,测定小鼠血清ALT、AST,肝组织匀浆SOD、MDA.检测小鼠血清中内源性代谢物的变化情况,并运用主成分分析方法对这一变化过程进行模式识别.结果 与对照组小鼠相比,模型组小鼠血清ALT和AST明显升高(P<0.01),肝组织匀浆SOD显著降低,MDA明显升高(P<0.01);与模型组小鼠相比,给药组小鼠血清ALT和AST显著降低(P<0.01),肝组织匀浆SOD明显升高,MDA显著降低(P<0.01).模型组、给药组与对照组的血清内源性代谢物均发生了明显变化,模型组血清中甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、氨基丙二酸、苹果酸、谷氨酰胺、天门冬氨酸、赖氨酸、鸟氨酸均明显升高(P<0.01),肌醇升高(P<0.05).给药组中显示逍遥散对其有调节作用.结论 逍遥散干预肝损伤的作用显著,推测其机制是清除自由基,抑制脂质过氧化,恢复部分氨基酸代谢、三羧酸循环、尿素循环等代谢通路.
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地龙舒腰胶囊中有毒生物碱的检查
目的 地龙舒腰胶囊(地龙,穿山龙,制川乌)中有毒生物碱的检查.方法 以制川乌中所含生物碱为研究对象,采用HPLC法,Xtimate C18色谱柱(4.6 mmm×250 mm,5μm),以0.26%醋酸铵(氨水调pH至9.5)-乙腈(55∶45)为流动相,柱温为30℃,检测波长为235 nm,体积流量为0.8 mL/min,对方中双酯型生物碱进行含有量限度测定.结果 所建立方法专属性良好,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的稳定性、精密度、日间精密度良好,新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的平均加样回收率在90% ~ 110%之间,而在胶囊中的3种有毒生物碱未检出.结论 地龙舒腰胶囊中的有毒生物碱符合标准.
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HPLC-ELSD法同时测定心脑舒口服液中7种皂苷类成分
目的 建立同时测定心脑舒口服液(人参、黄芪、五味子、党参、麦冬)中人参皂苷Rg;人参皂苷Re;人参皂苷Rf;人参皂苷Rb1;人参皂苷Rb2;人参皂苷Rb3;黄芪甲苷的方法.方法 采用HPLC-ELSD法;Kromasil C18色谱柱;乙腈-水为流动相;体积流量为1 mL/min.结果 根据回归方程,7种成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、黄芪甲苷分别在0.202 8~2.028 μg (r=1.00),0.378 8~3.788μg (r=1.00),1.686 2~16.862 μg (r=1.00),0.843 4~8.434 μg (r=1.00),0.204 8~2.048 μg (r=1.00),0.1816~1.816μ g (r=1.00)和0.116 6~1.166 μg (r=1.00)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.1%(RSD为1.1%),98.1%(RSD为0.87%),98.5%(RSD为0.58%),98.2%(RSD为0.58%),98.6%(RSD为0.49%),98.7%(RSD为1.1%),98.5%(RSD为0.42%).结论 该方法多种成分同时测定,操作简便、准确、重复性好,可用于心脑舒口服液的质量控制.
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天山花楸平喘胶囊的质量标准研究
目的 建立天山花楸平喘胶囊的质量标准.方法 用薄层色谱法(TLC)对胶囊内容物中金丝桃苷、苦杏仁苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷、槲皮素和山柰素的量.结果 TLC鉴别专属性强,斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;金丝桃苷、槲皮素和山柰素进样量分别在3.72 ~ 74.4 μg(r=0.999 9)、8.00~64.00 μg(r=0.999 3)、2.00~16.00 μg (r=0.999 3)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2%、97.3%和93.7%,RSD分别为1.4%(n=9)、2.6%和1.9%(n=6).结论 所建标准可用于天山花楸平喘胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定天舒胶囊中阿魏酸和天麻素
目的 建立用高效液相色谱同时测定天舒胶囊中阿魏酸和天麻素的方法.方法 采用Thermo C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃.结果 天麻素、阿魏酸分别在10.125~ 162.0 μg/mL(r=0.999 7)、5.375~86.0 μg/mL(r=0.999 8)范围内有良好的线性关系.平均回收率分别为98.58%、99.01% (n=9),RSD分别为1.75%、1.90%.结论 该方法简便,稳定准确,重复性好,可用于天舒胶囊的质量控制.
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HPLC-MS联用同时检测支气管类中成药中违禁添加的11种糖皮质激素
目的 建立一个高准确性、高灵敏度的液相色谱-质谱联用方法,检测支气管哮喘类中成药中违禁添加的11种糖皮质激素(倍他米松,丙酸倍氯米松,氯氟舒松,醋酸泼尼松龙,氢化可的松,醋酸氟轻松,醋酸泼尼松,醋酸曲安奈德,醋酸可的松,氢化泼尼松,醋酸地塞米松).方法 色谱条件为Waters XTerra(R)MS C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相以0.1%甲酸10 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈进行梯度洗脱,体积流量为0.25mL/min.质谱条件为以电喷雾离子源正离子模式进行质谱数据采集.结果 在建立的色谱条件下,11种糖皮质激素有良好的分离,且对其定性定量检出,线性范围良好,加样回收率为90%~110%.结论 该法操作简便、快捷、高灵敏度、高准确性等特点,可同时对中成药中非法添加多种糖皮质激素进行定性定量分离检测.
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多波长RP-HPLC法同时测定肥儿丸中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚
目的 建立同时测定肥儿丸(煨肉豆蔻、木香等)中木香烃内酯、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚的方法.方法 采用HPLC法,C18色谱柱;以乙腈-水(70∶30)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯),274 nm(去氢二异丁香酚).结果 根据回归方程,3种成分线性范围分别为木香烃内酯10.834 ~216.68 μg/mL,r2=0.999 6;去氢木香内酯9.506 ~ 190.12 μg/mL,r2=0.999 4;去氢二异丁香酚5.782~115.64 μg/mL,r2=0.998 9.平均回收率分别为木香烃内酯98.4%,RSD为0.66%(n=6);去氢木香内酯99.1%,RSD为1.16%(n=6);去氢二异丁香酚98.1%,RSD为1.25%(n=6).结论 该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于肥儿丸的质量控制.
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高效液相色谱-二极管阵列法同时测定三黄血清口服液中5个成分
目的 建立HPLC-DAD法同时测定三黄血清口服液(黄芪,黄芩,黄柏,党参,白术等)中5个成分(原儿茶醛、绿原酸、黄芩苷、丹酚酸B、汉黄芩素)的量.方法 采用HPLC-DAD方法,ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为278 nm(原儿茶醛、黄芩苷、汉黄芩素)、286 nm(丹酚酸B),320 nm(绿原酸).结果 5个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率为97.7%~101.6%.结论 该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于三黄血清口服液中多种指标性成分的质量控制.
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丹参酮Ⅱ A诱导体外胃癌细胞的自噬
目的 探讨丹参酮ⅡA体外对人胃癌SGC7901细胞自噬的影响,初步探讨其抑制肿瘤的机制.方法 MTT法检测不同质量浓度(0.5、1、2和4μg/mL)丹参酮ⅡA作用体外培养的胃癌SGC7901细胞共孵24、48、72 h后,细胞增殖活力的改变;1、2和4 μg./mL丹参酮ⅡA作用SGC7901细胞48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞自噬小体的水平;实时定量RT-PCR和Western blot分别测定自噬相关蛋白Beclin 1、磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)、LC3-Ⅱ和LC3-Ⅰ的mRNA和蛋白的表达水平.结果 0.5μg/mL丹参酮ⅡA对胃癌SGC7901细胞没有明显的生长抑制作用,1 μg/mL以上各质量浓度丹参酮ⅡA对胃癌SGC7901细胞则有明显的生长抑制作用;流式细胞分析结果显示,与对照组相比,丹参酮ⅡA诱导细胞凋亡(P<0.05);细胞内酸性自噬小体含量增加(P<0.05);实时定量RT-PCR和Western blot结果显示,与对照组相比,Beclin-1、PTEN和LC3-ⅡmRNA和蛋白表达水平逐渐升高,LC3-Ⅰ表达下降(P<0.05).结论 丹参酮ⅡA可诱导人胃癌SGC7901细胞自噬,其机制可能涉及上调自噬相关基因表达Beclin-1,促进自噬标志蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ转化,促进自噬调控蛋白PTEN表达.
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6种中药活性成分对K562/ADM耐药性逆转及P27和P170蛋白表达影响
目的 观察中药活性成分对白血病K562/ADM耐药细胞逆转及P27和P170蛋白表达的影响,探讨其可能作用机制.方法 选用补骨脂素、苦参碱、槲皮素、姜黄素、川芎嗪、大黄酸6种中药单体成分作为研究对象,MTT比色法测定6种中药成分对K562/ADM耐药细胞的增殖抑制作用,高效液相色谱法检测细胞内阿霉素的质量浓度,流式细胞术检测K562/ADM耐药细胞中P27和P170蛋白表达.结果 6种中药活性成分逆转耐药倍数在6.99~10.59之间,K562/ADM耐药细胞中阿霉素积累比率为(11.6±3.7)~(17.7±2.8);对照组P27和P210蛋白的表达率分别为(33.1±2.1)和(6.51±1.33),K562/S和K562/ADM耐药细胞的P27和P210相关蛋白表达率分别在(54.2±3.5)~(72.1±4.2)和(6.21±1.35) ~ (6.59±1.48)之间.结论 6种中药活性成分具有不同程度的逆转耐药细胞作用,且影响耐药细胞内化疗药物质量浓度;各中药活性成分具有不同程度抑制K562/ADM耐药细胞中P27蛋白表达作用.
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痹祺胶囊提取物对RAW264.7细胞模型的抗炎作用
目的 通过比较研究痹祺胶囊(马钱子、党参、丹参、白术、茯苓、川芎、三七、地龙、甘草、牛膝)不同溶剂提取物的抗炎作用,从而确定佳提取溶剂.方法 3种溶剂提取痹祺胶囊,水、石油醚、正丁醇的提取物与脂多糖(LPS)刺激小鼠单核/巨噬细胞RAW264.7共孵,用酶联免疫吸附法(ELISA)、Griess Reagent法检测细胞分泌的肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(N0)的水平;以实时定量逆转录-聚合酶链式反应(Real-time RT-PCR)检测细胞炎症相关指标白介素-6 (IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、TNF-α的mRNA表达水平,比较3种提取物的抗炎作用.结果 3种提取物均能显著抑制LPS刺激的RAW264.7细胞分泌NO和TNF-α,其中水提取物的抑制作用强,且剂量依赖性显著.在基因表达水平,只有水提取物对LPS刺激的RAW264.7细胞的IL-6、COX-2、iNOS的mRNA表达有显著抑制作用.结论 体外细胞药理学实验结果表明,痹祺胶囊内容物以水、石油醚、正丁醇3种溶剂体系提取得到提取物均具有抗炎作用,但水提取物抗炎作用更显著.
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白花丹参提取物对脂多糖损伤内皮祖细胞周期与凋亡的影响
目的 探讨白花丹参提取物对脂多糖损伤内皮祖细胞周期与凋亡的作用.方法 以10 μg/mL脂多糖诱导内皮祖细胞损伤,制备内皮祖细胞损伤模型后用不同质量浓度白花丹参提取物干预,用MTT比色法检测各组细胞活性,用AnnexinV/PI双染法检测细胞凋亡变化,碘化丙啶单染流式细胞仪检测各组细胞周期.结果 与正常对照组比较,模型组细胞增殖活性明显下降,细胞凋亡率明显增加,S期细胞比率降低,G0/G1期细胞比率增加.与模型组比较,白花丹参组细胞存活率升高,细胞凋亡率下降,且呈剂量依赖性,G0/G1期细胞比率降低,S期及G2/M期细胞比率均增加.结论 白花丹参对脂多糖损伤的血管内皮祖细胞有保护作用,其机制可能是通过保护细胞周期正常进行、抑制细胞凋亡实现的.
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葛根总黄酮对利血平致偏头痛大鼠的保护作用
目的 研究葛根总黄酮经鼻给药对利血平致偏头痛模型动物的主要治疗作用及其机制.方法 采用皮下注射利血平制备大鼠偏头痛模型,实验设阴性对照组、模型组、麦角胺咖啡因组和葛根总黄酮组.除麦角胺咖啡因组给药1次外,其余各组共给药3次,每次间隔20 min.各组首次给药后60 min取血与脑组织,观察给药后大鼠脑内去甲肾上腺素、多巴胺、高香草酸、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸等神经递质水平的变化及大鼠血液中一氧化氮合酶(NOS)水平的变化.结果 模型组动物脑内多巴胺、5-HT水平显著降低,血液中的NOS水平明显升高;滴鼻给予不同剂量的葛根总黄酮能明显提高利血平致偏头痛模型动物脑内去甲肾上腺素、多巴胺的水平,大鼠血液中的NOS水平显著降低.结论 葛根总黄酮滴鼻给药能明显改善利血平致偏头痛的症状.
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商陆皂苷甲致肝毒性的研究
目的 通过体外、体内实验相结合的方法考察商陆皂苷甲所致的肝毒性.方法 MTT法测肝细胞(L-02细胞)活力;以不同质量浓度的商陆皂苷甲与肝细胞共培养后,测细胞培养上清中的AST(谷草转氨酶)、ALP(碱性磷酸酶)和LDH(乳酸脱氢酶)水平,并在光镜下对细胞形态进行观察;Hoechst-PI双标染色观察细胞的凋亡和坏死情况;取KM种小鼠分为正常组和给药组,给药组的小鼠每天尾静脉注射10 mg/kg商陆皂苷甲,连续给药7d,考察小鼠血清肝功能指标和肝组织的病理学变化.结果 MTT的结果显示,商陆皂苷甲能显著抑制肝细胞活力,其IC50为360.18 μg/mL;400 μg/mL的商陆皂苷甲能升高细胞培养上清中的AST、ALP和LDH (P <0.01)并使肝细胞出现变圆、减少和死亡的现象;300和350 μg/mL的商陆皂苷甲能使肝细胞发生凋亡和坏死;体内实验表明,小鼠血清中的AST和ALT(谷丙转氨酶)水平均明显升高(P<0.01),小鼠肝脏多出现肝细胞多发灶性坏死及肝细胞再生现象.结论 大剂量的商陆皂苷甲对肝脏具有一定的毒性作用.
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鼻渊舒对慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜上皮糖皮质激素受体功能的影响
目的 观察鼻渊舒(辛夷、苍耳子、栀子、黄芪、白芷、黄芩、柴胡、薄荷、细辛、川木通、川芎)对慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜上皮糖皮质激素受体的受体亲和力及转录激活能力等功能的影响,从细胞抑炎机制角度,探讨鼻渊舒治疗慢性鼻-鼻窦炎的可能机制.方法 选取100只健康新西兰大白兔,按每组20只,随机分为正常、模型、假手术、克拉霉素、鼻渊舒组,建立慢性鼻-鼻窦炎模型,正常、模型、假手术组不干预,克拉霉素组、鼻渊舒组分别予以克拉霉素25 mg/(kg·d)、鼻渊舒口服液1.5 mL/(kg·d)灌胃,治疗14 d后取各组鼻窦黏膜上皮,HE染色后观察鼻窦黏膜组织的病理形态学改变,受体的放射性配基结合分析及报告质粒分析法观察糖皮质激素受体的受体结合容量、解离常数及转录激活能力.结果 模型组鼻窦黏膜呈慢性炎症改变,黏膜炎细胞浸润,腺体及杯状细胞明显增生;模型组黏膜上皮糖皮质激素受体解离常数较正常组显著增高(P<0.01),转染质粒pMTV-CAT后,氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达较正常及假手术组显著下降(P<0.01).鼻渊舒治疗后,鼻窦黏膜上皮得到较好修复,上皮组织炎细胞浸润、杯状细胞及腺体少见增生;糖皮质激素受体解离常数显著低于模型组(P<0.01),与正常组比较无显著性差异(P>0.05),转染pMTV-CAT质粒后,CAT表达显著高于模型组(P<0.01),与正常及假手术组比较无显著差异(P>0.05).结论 鼻渊舒能显著改善慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜慢性炎症状态,其机制与提高黏膜上皮糖皮质激素受体的受体亲和力及转录激活能力有关.
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利湿口服液的抗皮炎及湿疹作用研究
目的 考察利湿口服液(苦参、金银花、陈皮、茯苓皮、车前子、地肤子)的主要药效作用.方法 通过对豚鼠磷酸组胺致痒阈的测定、2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱发豚鼠过敏性接触性皮炎模型及接触性湿疹豚鼠模型的试验,观察利湿口服液高、中、低剂量与中药对照药肤痒颗粒和西药对照药二盐酸西替利嗪片的药效.结果 利湿口服液高、中剂量能显著提高磷酸组胺致痒阈(P<0.01),对DNCB诱发豚鼠过敏性接触性皮炎有显著的抑制作用(P<0.05、P<0.01),对豚鼠慢性接触性湿疹有显著的防治作用(P<0.01),利湿口服液高剂量减少表皮朗格汉斯细胞和炎性细胞的作用与肤痒颗粒比较有显著差异(P <0.05,P<0.01).结论 利湿口服液具有止痒、防治接触性湿疹、接触性皮炎的作用.
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淫羊藿素抗骨肉瘤的机制探究
目的 探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制.方法 采用不同质量浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况;划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响;用终浓度为100 μmol/L的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境,RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、肾上腺髓质素(ADM)、烯醇酶-1(Enolase-1)及醛缩酶A(aldolaseA)基因表达的情况.结果 淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞活性氧水平较阴性对照组明显增高,抗氧化剂预处理组可降低细胞活性氧水平且可逆转淫羊藿素的致凋亡作用,淫羊藿素可下调VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因的表达.结论 淫羊藿素能致骨肉瘤Saos2细胞凋亡可能跟细胞内活性氧的上调相关,增殖抑制可能与HIF1下游基因如VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A的表达下调有关.
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芩白清肺浓缩丸对肺炎支原体作用
目的 观察芩百清肺浓缩丸(黄芩、百部、桔梗、地龙、麦冬、紫菀)对肺炎支原体ATCC 15531的作用.方法 肺炎支原体给予低剂量和高剂量的芩百清肺浓缩丸后,利用Real-time PCR、Reverse Transcription-PCR、WesternBlot方法测定肺炎支原体黏附蛋白P1、P30的表达.结果 与空白组比较,芩百清肺浓缩丸高剂量组和低剂量组都能下调P1、P30 mRNA和P1蛋白表达,但高剂量组作用更加显著.结论 芩百清肺浓缩丸通过降低P1、P30肺炎支原体蛋白的表达,从而妨碍肺炎支原体在呼吁道上皮细胞的定植达到抗肺炎的作用.
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头痛滴丸不同提取工艺指纹图谱比较研究
目的 优选头痛滴丸(川芎、藁本、菊花、白芷、钩藤)佳提取方法.方法 采用高效液相色谱法,建立头痛滴丸的化学成分指纹图谱的测定方法,以阿魏酸、木犀草苷、藁本内酯3种对照品进行色谱峰指认,确定特征色谱峰的药材归属,比较头痛滴丸的水回流提取、传统水煎煮、80%乙醇回流提取、80%乙醇渗漉提取4种提取方法的特征色谱峰数目和相对峰面积大小,优选出佳提取方法.结果 醇渗漉提取工艺样品中共标记了45个色谱峰,其中有21个药材特征峰,且醇渗漉提取工艺相比其他提取工艺,特征色谱峰的数量和相对峰面积均具有明显优势,其中有19个药材特征峰相对峰面积大.结论 通过头痛滴丸4种不同的提取工艺的对比,确定醇渗漉提取工艺优于其他工艺.
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复方丹参两步释放给药系统制备工艺研究
目的 根据冠心病发病时间具有时辰节律性的特点,以多剂量给药系统为基础,运用现代药剂学制药新技术和新方法,将控释给药系统与脉冲给药系统相结合,把复方丹参制成两步释放给药系统(零级释放和脉冲释放),即分别制备复方丹参泡腾性渗透泵片和脉冲片.方法 将氯化钠、甘露醇(促渗剂)和HPMC(阻滞剂)制成片芯,用醋酸纤维素(含致孔剂)进行包衣制成渗透泵片;将复方丹参、乳糖、羧甲基淀粉钠、丁二酸和微晶纤维素制成片芯,外包隔离层、溶胀层、控释层构成.结果 3批复方丹参泡腾性渗透泵片和脉冲片的释放曲线均具有高度相似性.结论 该两步释放给药系统的制备工艺具有良好的稳定性.
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丹参减压与常压提取的水提液的物理性质比较
目的 比较丹参减压水提液与常压水提液的物理性质及丹酚酸B量.方法 分别测定两种水提液的表面张力、电导率、Zeta电位、pH值、溶液中物质的粒径、丹酚酸B量,以及干膏收率的大小,并进行比较.结果 除导电率外,其余参数均具有显著性差异.减压提取液表面张力更高,表明减压提取出的总成分较常压提取少,且干膏收率减压小于常压,说明减压提取出的杂质较常压少;pH值减压小于常压,丹酚酸B量减压高于常压,说明减压提取出了更多的丹酚酸B;减压提取液的Zeta电位较低,其溶液中物质粒径较大,具体原因有待进一步研究.结论 减压提取更适宜于丹参水溶性成分丹酚酸B的提取.
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大孔吸附树脂富集天南星总黄酮部位的影响因素
目的 系统考察各种因素对大孔吸附树脂富集天南星中总黄酮部位的影响,并探讨富集工艺各阶段的大孔吸附树脂表面形态变化.方法 以吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附法富集黄酮类成分,采用紫外分光光度法测定总黄酮的量;考察树脂型号,洗脱溶剂体积分数,上样药液质量浓度,吸附时间,温度等因素对富集天南星中总黄酮部位的影响;以环境扫描电镜观察树脂吸附前、吸附后、解吸后的表面微观形态的变化.结果 所考察各因素均可对树脂对总黄酮部位的富集能力产生不同程度的影响,优选的富集条件为:采用AB-8树脂,上样药液质量浓度为1 9(生药)/mL,在25℃静态吸附6h,在45℃下以60%乙醇为洗脱溶媒(树脂∶洗脱溶媒为1∶5,W/V)洗脱;树脂吸附药液后,表面增厚凸起,颜色加深,可观察到吸附较多物质,洗脱后表面凹凸不平,颜色变淡,推测吸附物质被有选择地洗脱.结论 大孔吸附树脂可有效富集天南星中总黄酮部位.
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基于GSE-1细胞相关活性评价体系的延胡索总生物碱萃取纯化工艺研究
目的 通过体外抗溃疡活性来评价延胡索总生物碱有机溶剂萃取的纯化工艺.方法 采用酸性染料比色法,以延胡索总生物碱纯度为指标,考察大孔吸附树脂结合有机溶剂萃取纯化的总生物碱纯度,并采用MTT法测定GSE-1细胞相关活性评价,对总生物碱纯度和药效进行相关性分析.结果 佳纯化工艺为1 mol/L的HCl溶解树脂纯化物,1倍药液体积的三氯甲烷除杂,药液加氨水碱化,以1倍药液体积的有机溶剂,按照三氯甲烷-乙酸乙酯-正丁醇的顺序分段综合萃取,合并有机溶剂层.结论 所建立的纯化工艺稳定可行,总生物碱纯度>90%,体外抗GSE-1溃疡量效关系明确.
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熊胆粉中熊去氧胆酸结晶条件
目的 对熊胆粉中熊去氧胆酸的结晶及重结晶过程加以控制,以提高熊胆粉提取物产率及质量.方法 通过溶解度实验确定了结晶及重结晶的佳起始条件,再采用不同的降温方法对该过程进行梯度控温的优化研究.结果 以70 ℃C和30℃做为结晶及重结晶的始末温度;筛选出佳的结晶控温条件为控温8h,前5h每1h降温2℃,后3h每1h降温10℃,重结晶工艺控温条件与结晶控温条件一致.应用该结晶工艺,与原工艺相比,熊胆粉提取物产率提高2.38%,转化率提高12.35%,熊去氧胆酸量提高5.83%,鹅去氧胆酸量基本保持不变.结论 本研究所建立的结晶工艺,可显著提高熊胆粉中熊去氧胆酸的产率和质量.
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香附油滴丸中α-香附酮在血液及细胞中的移行情况探讨
目的 探讨香附油滴丸中α-香附酮在血液及细胞中的移行情况,为确定香附油滴丸的定量测定指标提供依据.方法 以高效液相色谱法(HPLC)为手段,分别检测香附油滴丸、香附油滴丸灌胃给药后大鼠血清及香附油滴丸给予H9c2细胞后细胞破碎液中α-香附酮的移行情况.结果 α-香附酮作为香附的主要成分,在香附油滴丸、含药血清及细胞破碎液中均被检测到.结论 α-香附酮以原型移行到血液和细胞中发挥相应的药理作用,以α-香附酮为香附油滴丸的定量测定指标具有合理性.
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金黄膏中小檗碱体外透皮吸收研究
目的 筛选金黄膏中小檗碱体外透皮吸收试验的接受液并建立分析方法,探讨金黄膏中其他药味对小檗碱透皮效果的影响,进一步探讨其透皮系统.方法 采用体外经皮渗透法,使用透皮扩散试验仪,选择大鼠腹部皮肤为渗透屏障,以不同溶媒系统作为接受液,用HPLC测定接受液中小檗碱的量.考察全方及某些药味缺方中小檗碱的透皮特性.结果 选用30%乙醇/磷酸盐缓冲溶液(pH 6.8)为接受液,建立金黄膏透皮吸收试验中小檗碱的测定方法.无论全方还是缺味方,小檗碱透过率都较低.缺味方(V)和(Ⅵ)的稳态透皮速率、透皮时滞及32 h内小檗碱单位面积累积透过量都较全方高.有天南星、陈皮、厚朴的缺味方(V)的透皮时滞低于缺味方(Ⅵ).结论 金黄膏中的小檗碱经皮渗透缓慢,同时受复方中其他药味的影响,其中天南星、陈皮、厚朴起一定的促进作用,姜黄、白芷起一定的抑制作用.
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益髓生血颗粒特定指纹图谱及特征峰分析
目的 建立益髓生血颗粒(山茱萸,何首乌,阿胶等)UPLC色谱指纹图谱,为其质量控制提供可参考依据.方法 采用UPLC法,Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),柱温30℃,体积流量0.25 mL/min,进样量3μL,检测波长254 nm,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱.结果 用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批样品的指纹图谱进行峰匹配,标定了16个共有峰,选取的共有峰在单味药材中均找到归属,并确定了其中9个共有峰的化学结构.10批益髓生血颗粒中共有峰的相对保留时间RSD小于1%,指纹图谱的相似度在0.80以上.结论 该法建立的指纹图谱灵敏度高,稳定性好,可以作为益髓生血颗粒的质量控制手段并为其有效成分的研究提供依据.
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鸡冠花的化学成分研究
目的 研究苋科青葙属植物鸡冠花的化学成分.方法 对鸡冠花60%乙醇提取物的正丁醇萃取组份进行分离.采用大孔树脂对鸡冠花正丁醇提取部位进行初步分离,利用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、重结晶法以及HPLC(制备型)法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构.结果 分离得到7个化合物,分别鉴定为4-O-β-D-芹糖-(1→2)-β-D-葡萄糖-2-羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),对羟基苯丙烯酸葡萄糖酯(2),紫丁香苷(3),丁香酚-O-β-芹糖-(1→6)-O-β-葡萄糖苷(4)、(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢化-β-咔啉-3-甲酸(5)、山柰酚-3-O-cα-L-鼠里糖-(1→6)-β-D-葡萄糖-(1→2)-β3-D-葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-(2-O-β-D-葡萄糖)-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论 化合物1~7均为首次从鸡冠花中分离得到;化合物2~7为首次从该属植物中得到.
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牡丹皮抗子宫内膜异位症活性部位化学成分研究
目的 研究牡丹皮抗子宫内膜异位症活性部位的化学成分.方法 运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备型液相色谱对抗子宫内膜异位症牡丹皮总苷乙酸乙酯的提取物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从牡丹皮抗子宫内膜异位症活性部位中共分离鉴定了8个化合物,分别为丹皮酚(1),苯甲酸(2),β-谷甾醇(3),2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(4),苯甲酰芍药苷(5),芍药新苷(6),芍药苷(7),氧化芍药苷(8).结论 化合物6为首次从该植物中分离得到.
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一测多评法测定黄柏中5种生物碱
目的 建立同时测定黄柏中5个成分(木兰花碱、黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱)的一测多评法.方法 以黄柏为研究对象,主要成分小檗碱为指标,建立小檗碱与其余成分之间的相对校正因子,并用该校正因子计算4种成分的量;用标准曲线法和一测多评法同时测定30批黄柏药材和饮片中5种生物碱的量,以验证一测多评法的准确性和可行性.结果 建立了黄柏中5种生物碱类成分一测多评法方法学的考察模式;对30批黄柏药材和饮片中5种生物碱的量用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异(RSD<5%).结论 该方法操作简单、专属性和重复性良好,在对照品缺乏的情况下,可以作为一个新模式用于黄柏药材的多成分定量.
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黄芪炮制历史沿革研究
本文通过系统查阅历代中医药文献资料,对黄芪炮制方法进行了归纳整理,可为系统研究黄芪炮制工艺、探讨其炮制原理奠定基础.
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磷脂复合物在经皮及黏膜给药系统中的应用
磷脂复合物以其优良的生物膜透过性能,在新型药物制剂中受到了很大关注.越来越多的研究表明磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药中有着非常广阔的应用前景.本文综述了磷脂复合物对药物理化性质的影响、磷脂复合物作为经皮或黏膜给药载体的特点以及在药学和美容行业的应用,为磷脂复合物在药物经皮及黏膜给药系统中的进一步研究提供参考.
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心力衰竭动物模型的研究进展
心力衰竭是指心脏泵血功能降低,不能将静脉回流的血液充分排出以满足全身组织代谢需要的一种病理生理状态及临床综合征.心力衰竭发病率和死亡率不断上升,严重威胁人类健康.近几十年来,动物实验已经渗入到心力衰竭疾病的病因、发病机制及防治等研究领域,通过实验研究初步揭示了一些理论实质,并为防治疾病机理提供实验科学依据.因此,成功制备心力衰竭动物模型是我们进行相关研究的基础.本文就国内外建立心力衰竭动物模型相关研究做一简要综述.
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抗肿瘤中成药应用分析
目的 评价抗肿瘤中成药在江西省赣州市肿瘤医院的使用现状,探讨用药合理性.方法 调查、分析该院2009-2012年抗肿瘤中成药种类、用药金额、用药频度及临床用药情况.结果 抗肿瘤中成药物用药金额分别为289.5、442.5、754.9、903.3万元,占同期全院用药总金额的比例分别为11.12%、12.03%、17.97%、18.26%,呈逐年上升趋势;4年数据显示,其中注射剂型药物以消耗金额计,约占60% ~ 70%,而以用药频度(DDDs)计则只占约15% ~ 30%,说明注射剂型价格较高,使用频次低.反之,口服剂型价格较低,临床使用广泛.结论 该院抗肿瘤中成药品种结构基本合理,用药金额逐年增长;医院应加强医生用药规范化培训,促进临床合理用药.
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胆宁片治疗湿热内蕴型代偿期肝硬化20例临床观察
目的 观察胆宁片在治疗湿热内蕴型代偿期肝硬化的疗效.方法 将湿热内蕴型代偿期肝硬化患者40例随机分为胆宁片组、熊去氧胆酸组,每组20例.观察治疗前后临床症状评分和肝功能的改善情况.结果 胆宁片组治疗后在症状有效率和总胆红素及谷丙转氨酶的改善方面均明显优于熊去氧胆酸组,两者比较有显著性差异(P<0.05).结论 胆宁片在治疗湿热内蕴型代偿期肝硬化方面有一定的疗效.
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喜炎平注射液临床应用评价
目的 了解喜炎平注射液的使用情况,促进临床合理用药.方法 回顾性分析住院病例中喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性进行分析,评价.结果 常用的适应证为呼吸道感染(81.8%),其次为肠炎(9.0%).喜炎平注射液在联合用药、药物配伍、用法用量等方面均存在不合理应用情况.结论 应制定干预措施,规范喜炎平注射液的使用,减少不良反应的发生.
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花红片、妇科千金片治疗盆腔炎性疾病后遗症湿热瘀结证180例临床观察
目的 观察两种中成药治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀结证)的临床疗效.指导临床辩证分型选择使用中成药.方法 盆腔炎性疾病后遗症患者(湿热瘀结证)共180例,治疗方法:花红片5片/次,每日3次;妇科千金片6片/次,每日3次.共21 d,观察患者治疗前后临床症状、体征等变化.结果 花红组总愈显率为41.11%,总有效率为92.22%;妇科千金组总愈显率为20.00%,总有效率为85.56%;两组总有效率比较无显著差异(P>0.05),中医证候、局部体征均有显著改善(P<0.05).结论 两种中成药均为治疗盆腔炎性疾病后遗症(湿热瘀阻证)的有效药,花红片适于湿热瘀阻而偏重于实证者,妇科千金片适于湿热瘀阻兼气虚而偏重于虚证者.
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痰热清注射液临床应用文献分析
目的 利用文本挖掘总结痰热清注射液临床应用特点.方法 从中国生物医学文献服务系统中收集痰热清注射液文献,采用基于敏感关键词频数统计的数据分层算法,挖掘数据集中相关症状、证候、疾病,并形成网络图.结果 临床痰热清注射液多联合使用;痰热清注射液除与其说明书一致的适应证外,可能适应症状为疱(丘)疹、(口腔)溃疡、气喘、胸痛、哮鸣等,潜在适应疾病为肿瘤、肝炎、手足口等,证候特点与热、毒、痰证相关.结论 痰热清注射液临床应用亟需规范.
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加味当归补血汤抑制微炎症与慢性肾小球肾炎临床疗效的研究
目的 研究在中医辩证论治原则指导下,加味当归补血汤与西药治疗对慢性肾小球肾炎患者的微炎症状态控制情况与肾功能保护作用之间关系的临床研究.方法 将慢性肾小球肾炎患者进行随机分组,分别使用加味当归补血汤和参考《美国NKF-K/DOQI工作组制定的治疗指南》西药对于慢性肾小球肾炎治疗之间的差别,在治疗终点应用统计学方法分析两种不同方法对患者临床疗效的差异.结果 治疗终点发现加味当归补血汤治疗组优于西药治疗组的临床疗效,组间比较有显著性差异(P<0.05).通过统计分析微炎症主要临床指标与肾脏病本身的疗效指标如尿蛋白排泄量和肾小管损害指标等项目之间具有正相关,而且加味当归补血汤治疗组在抑制微炎症病变方面效果更加明显,组间比较同样具有显著性差异(P<0.05).结论 在辨证论治原则指导下应用加味当归补血汤对于慢性肾小球肾炎治疗具有较好的临床疗效,疗效的取得可能与其对微炎症状态的调控作用有一定的相关性.
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小儿白贝止咳糖浆治疗小儿急性支气管炎痰火壅肺证的临床研究
目的 评价小儿白贝止咳糖浆(白屈菜、瓜蒌、半夏、平贝母)治疗小儿急性支气管炎痰火壅肺证的有效性与安全性.方法 采用阳性药平行对照、分层区组随机、双盲、多中心临床研究的方法.进入全分析数据集和安全性数据集的试验组339例、对照组113例.结果 小儿白贝止咳糖浆对小儿急性支气管炎痰火壅肺证试验组的总有效率为93.22%,对照组为82.30%,经CMHx2检验,试验组疗效优于对照组;对中医证候的总有效率为95.58%,对照组为84.07%,试验组也优于对照组.两组咳嗽、肺部体征、烦躁不安等单项症状与异常舌脉、指纹的改善情况比较,经秩和检验或X2检验,差异均有显著性意义.实验中未发现临床不良事件.结论 小儿白贝止咳糖浆对小儿急性支气管炎痰火壅肺证的治疗效果优于对照药金振口服液,且临床应用安全性良好.
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新疆不同产地红花质量评价
目的 比较新疆不同产地红花的质量.方法 用HPLC法测定新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的量,并对新疆不同产地红花进行HPLC指纹图谱对比研究.结果 32批新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A含有量为0.93% ~2.55%,山柰素的含有量为0.04% ~ 0.09%,10批新疆不同产地红花指纹图谱中,其主要成分基本相似,而其有效成分群的量存在显著差异.结论 新疆不同产地红花中羟基红花黄色素A及山柰素的含有量差异较大,其中昌吉地区含有量高.
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不同产地显齿蛇葡萄中二氢杨梅素测定
目的 研究国内各主产区显齿蛇葡萄中二氢杨梅素的含有量差别,初步研究藤茶原料的资源特点.方法 以超声波辅助提取、高效液相色谱法测定二氢杨梅素.结果 显齿蛇葡萄不同样品的二氢杨梅素含有量为2.50%~39.50%.结论 不同地区显齿蛇葡萄中二氢杨梅素量有较明显的差别,其中武夷山脉(黎川县)、武陵山区(来凤县、酉阳县)、佛顶山(石阡县)的二氢杨梅素含有量普遍较高,罗霄山脉(大余县、衡东县)、南岭(连州市、恭城县、平乐县)同期相对偏低.
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天麻饮片分级的研究
目的 结合外在质量与内在质量对天麻饮片进行综合评价,并探索其等级划分的方法.方法 通过检测陕西、贵州、四川等三产地天麻饮片的性状、水分、浸出物、天麻素含有量、指纹图谱聚类分析及相似度等指标,并结合市场饮片分级情况,进一步完善天麻饮片的分级标准.结果 采用“三步分级法”可将天麻饮片划分为三个等级.结论 “三步分级法”综合评价标准更能准确划分天麻饮片等级,具有一定的参考价值.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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