中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大黄及其制剂的薄层色谱鉴别
大黄为常用的中药材,《本草纲目》中已记载其功效,现代大黄及其制剂应用更为广泛,在历版《中国药典》中均有收载,并加以鉴别.2000版《中国药典》中收载的大黄及其制剂采用薄层色谱法鉴别的共31种,其中25种提取及展开方法一致.另外6种中有4种方法基本一致,其余2种防风通圣丸、小儿热速清口服液采用的提取方法及展开剂均较特殊.为了使药品标准操作统一化,本文对防风通圣丸及小儿热速清中大黄的薄层色谱鉴别方法进行了统一,结果效果良好.
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HPLC测定头痛停胶囊中芍药苷的含量
头痛停胶囊是由丹参、当归、白芍、川芎等12味药材组成的中药新药,具有散瘀通络、平息肝风、镇静安神、解痉止痛等功效,临床用于治疗神经性头痛、血管性头痛、高血压性头痛和外伤及颅内占位性病变引起的头痛.本文参考有关文献[1～4]采用高效液相色谱法对方中主药白芍的主要成分芍药苷进行定量分析,以控制成品质量.
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妇宁颗粒质量标准的研究
妇宁颗粒系我厂研制的新药,由淫羊藿、牡丹皮、当归、栀子、地黄等中药组成;具有温补肝肾,理气活血、化痰散结的功效;本文对制剂中的栀子、当归、牡丹皮建立了薄层色谱鉴别,结果可靠;并用高效液相色谱法鉴定方中君药淫羊藿的有效成分淫羊藿苷的含量.本含量测定方法重现性好,专属性、可控性强.
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计算机在初均速法预测茶芎挥发油稳定性中的应用
中药茶芎是江西特产中药之一.茶芎香气非常浓郁,挥发油含量较高.茶芎挥发油含苯酞类成分90%左右[1].但苯酞类成分容易氧化聚合,使折光率数值改变,引起茶芎挥发油不稳定[2].本实验采用初均速法[3]预测其稳定性.采用power Builder语言编制出计算程序,将实验数据输入计算机进行运算,结果显示出Arrhenius图,建立了直线回归方程,y=-8673.6818x+17.07,预测出茶芎挥发油的活化能和稳定性.
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荷叶和大豆合剂调脂作用的实验研究
荷叶是一种古老而又现代的中草药,由于其使用范围广而副作用较小,卫生部已将其列入药食同源的行列.据古医书记载:荷叶有清解暑邪、轻宣透邪、升清降浊、醒脾肝胃和止血散瘀之功效.近年的研究表明,荷叶提取物具有降脂减肥作用[1].临床上用荷叶煎剂口服或浸膏片可有降脂作用.大豆是营养丰富的通用食品之一,古代即有人药的记载.近年来对大豆的研究在不断增加,主要集中在大豆黄酮、大豆磷脂、大豆皂苷和大豆低聚糖等功能的研究.其中有大豆皂苷和大豆黄酮调节血脂代谢的报道.故我们对二药合剂进行药效学研究.
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HPLC测定痔疮灵酊中盐酸小檗碱的含量
痔疮灵酊是由黄柏、苦参等6味中药材提取精制而成的医院制剂,有活血化瘀,抗菌消炎的功效.用于内外痔疮、肛裂等.为了更有效地控制制剂的质量,探讨其主要成份的含量测定方法,我们建立了盐酸小檗碱的HPLC含量测定法.方法准确、简便、可靠.
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复方扶芳藤合剂对SHR大鼠血压、心率和体重的影响
复方扶芳藤合剂为广西中医学院药厂生产的保健药品,由扶芳藤、黄芪、红参诸味中草药精制而成.据报道该品有抗心肌缺氧、抗衰老、抗应激、改善微循环等作用.为了进一步探索该药对心血管系统的药理作用,我们用SHR大鼠研究其对血压、心率、体重的影响.现将结果报道如下.
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正交法优化薤白提取工艺研究
薤白有理气宽胸、通阳散结的功效.临床常用于胸痹、心痛彻背等.薤白中含硫化合物、含氮化合物、甾体皂苷等成分,都能强烈抑制血小板聚集[1],而腺苷是薤白含氮化合物中抑制血小板活性强的化学成分[2].本实验采用正交试验法,以腺苷含量为指标,优选薤白醇提工艺,为薤白的生产和应用提供试验依据.
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HPLC测定桑姜感冒注射液中连翘苷的含量
桑姜感冒注射液由桑叶、连翘、菊花、等6味药材制成.临床上用于治疗感冒、咳嗽、头痛、咽喉肿痛,疗效显著.连翘苷的测定方法有高效液相色谱法[1～3]、薄层扫描法、紫外分光光度法等.采用RP-HPLC测定复方桑姜感冒注射液中连翘苷的含量报道如下.
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男之助胶囊免疫作用的研究
男之助胶囊(Nanzhizhu Capsule,NZZC)是由山西省人民医院男性科研制的用于治疗慢性前列腺炎的复方中药制剂,方中用元胡、川牛膝、草萆薢、金银花、车前子等,具有行气止痛、清热利湿、泄浊的功效,临床疗效较好.初步药效学研究表明具有明显的镇痛抗炎作用,由于药物的抗炎作用和免疫作用之间有着十分密切的联系,并且同治疗慢性前列腺炎的效果有关,所以我们对男之助胶囊的免疫作用进行初步研究,以探讨其药理作用同临床疗效之间的关系,阐明其作用机理,为进一步扩大临床应用提供实验依据.
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舒筋祛风胶囊主要成分的定性限量检测
舒筋祛风胶囊是由独活、当归、制马钱子、制川乌、布洛芬等16味药物组成的中西药复方制剂,具有舒筋通络、祛风 胜湿、调补气血之功效.对寒湿阻络、肝肾两虚型痹症有明显疗效.为控制该药质量,本文采用TLC法对马钱子、布洛芬进行了定性检测,对制川乌中的乌头碱进行了薄层限量检查,取得满意效果.
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补骨脂素逆转白血病HL60/HT耐药细胞研究
中药补骨脂主要成分补骨脂素对化疗药物耐药的急性白血病(AL)患者有明确增敏作用[1],本文采用HL60细胞株及相应耐药HT的细胞株HL60/HT,观察补骨脂素与化疗药物的协同作用.探讨补骨脂素对耐药细胞的逆转作用,初步分析其作用机理,为今后研究提供依据.
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坝上油菜蜂花粉中脂肪油的提取及稳定性研究
蜂花粉(bee pollen)中含有丰富的糖类、蛋白质、脂肪、维生素及酶等多种营养成分和生物活性物质,被视为完全营养食品和名贵药材.我国是早发现和研究蜂花粉的国家,早在《普济方》中就有用蜂花粉制成的美容方[1],专门用来治疗粉刺、雀斑等面部皮肤病.从坝上油菜蜂花粉中提取的脂肪油为金黄色液体,其中含有多种不饱和脂肪酸(PUFA)和大量磷脂[2],PUFA是人体必需脂肪酸,具有重要的生物活性和药用价值,自从20世纪70年代丹麦Dyerbeg教授发表了爱斯基摩人具有较低的冠心病发病率及死亡率的流行病学报告以后,大量基础及临床研究表明,多不饱和脂肪酸特别是二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),具有明确的降低胆固醇(TG)的作用,并可升高高密度脂蛋白(HDLC),抑制血小板聚集,从而可以预防各种心脏疾病[3,4];磷脂具有良好的抗衰老作用.因此,蜂花粉是一种纯天然的美容护肤佳品.我们分别采用冷浸法、索氏提取法及超声技术[5]提取了坝上油菜蜂花粉中的脂肪油,并参照有关文献[6]采用初均速法[7],预测了该脂肪油的稳定性,结果令人满意.
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复方黄连素片TCL展开剂的改进
复方黄连素片是常用中药复方制剂.由盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍4味中药组成.具清热燥湿,行气止痛,止痢止泻功效.中国药典2000年版一部收载.本文通过对该制剂质量标准中盐酸小檗碱和吴茱萸薄层鉴别中展开剂的改进,得到满意的效果.
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抗病毒口服液的质量标准研究
抗病毒口服液由板蓝根、连翘、知母等9味中药组成,具有清热祛湿,凉血解毒的功效.用于风热感冒,温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾患.为控制本品的质量,笔者采用薄层色谱法对板蓝根、连翘、知母进行了定性鉴别,用双波长薄层扫描法测定了连翘苷的含量,方法稳定,可行.
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HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱的含量
麻杏石甘汤源于张仲景的《伤寒论》,由麻黄、杏仁、石膏、甘草4味药组成,具有解热,抗炎,抗病毒,镇咳,祛痰等药理效应,临床应用广泛.该方麻黄为君药,为了获得稳定可靠的临床疗效,必须用现代科学的方法测定麻黄碱的含量.方中的麻黄碱含量文献报道中多用薄层扫描法测定[1,2],尚未见用HPLC法测定麻杏石甘汤中麻黄碱含量的报道.因麻黄碱为碱性药物,处方其它药味又有干扰,HPLC测定法较困难.本文研究建立用HPLC法测定半仿生提取法制备[2]的麻杏石甘汤中麻黄碱含量方法,为控制麻杏石甘汤质量,特别是为HPLC法测定其中盐酸麻黄碱含量提供了操作简便、精密度好、准确可靠的一种方法.
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蜂胶滴丸的制备及其黄酮类化合物的测定
蜂胶(propolis)是蜜蜂采集植物芽苞和树干上的树脂并混入其上腭腺分泌物及蜂蜡所形成的粘性物质.[1]黄酮类化合物是蜂胶中的主要生理活性物质[2].近年来蜂胶己成为全世界的科研工作者瞩目的新的药物资源.目前国内的蜂胶制品多为粗加工产品,有些口感不好,将蜂胶制成滴丸,便于服用.崩解快,病人易于接受.蜂胶滴丸的制备工艺尚未见文献报道,本文中我们对蜂胶滴丸的制备工艺及其含量测定进行了探讨,为进一步开发蜂胶复方制剂奠定了基础.
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平脂颗粒的成型处方优选
平脂颗粒由茵陈、山楂、丹参等中药制成,具清肝利湿、活血理气、润肠通便等功效,用于防治脂肪肝、高脂血症和肥胖症.临床观察该制剂治疗脂肪肝总有效率达92.2%,但该制剂是浸膏粉湿法制粒成型的可溶性颗粒,吸湿性强,粘性大,产品稳定性差,溶化时间长,冲服时易粘成团或粘在杯底,服用不便.为改善其理化性状,在参考文献资料[1,2]的基础上,本文优选了该制剂的成型辅料,并考察了产品的吸湿性和溶化性能.
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平消胶囊的质量标准研究
平消胶囊为抗肿瘤的中成药,载于部颁药品标准中药成方制剂第二十册[1],由于原质量标准起草较早,内容简单,不能全面地控制药品的质量,其含量测定由于某些原因,使测定结果误差太大.为了提高药品质量,保证临床用药安全有效,特对本标准进行修订,现报告如下.
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四神丸质量标准研究
目的:建立四神丸(吴茱萸,肉豆蔻,补骨脂等)的指纹图谱及其主要有效成分的定量分析方法.方法:甲醇提取,HPLC分析,紫外检测器检测.色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm×4.6mm).流动相:水-甲醇-乙腈梯度洗脱.流速:1.0mL·min-1.柱温:30℃.检测波长:225nm.结果:四神丸共有21个较强峰,12个特征峰,为本文的8批样品所共有.其主要有效成分吴茱萸碱的回归方程为Y=147.37X+1186.32,r=0.9999,线性范围为5～1000μg·mL-1,回收率为99.83%.吴茱萸次碱的回归方程为Y=101.19X+279.81,r=0.9999,线性范围为4.5～900μg·mL-1,回收率为98.72%.结论:本文首次建立了中成药四神丸的质量标准,方法的稳定性高,重现性好,是生产四神丸质量监控较理想的方法.
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益精补肾颗粒质量标准研究
目的:制定益精补肾颗粒(淫羊藿、菟丝子、白芍、莪术、川芎等)的质量标准.方法:用TLC鉴别菟丝子、白芍、莪术;以HPLC测定淫羊藿苷的含量.选用Lichrospher-C18柱,乙腈-2%乙酸水(30:70)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:270nm.结果:TLC色谱中能明显地检出菟丝子、白芍、莪术;淫羊藿苷线性范围在4.32～21.60μg平均回收率为98.69%(RSD=1.13%).结论:定性、定量方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC测定贞芪扶正制剂中两种异黄酮类成分的含量
目的:建立测定贞芪扶正制剂(黄芪、女贞子等)中毛蕊异黄酮和芒柄花素含量的方法.方法:采用Kromasil ODS-1柱,甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长250nm测定2种异黄酮类成分的含量.结果:贞芪扶正胶囊中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为100.30%,97.90%,RSD分别为2.25%,4.01%;贞芪扶正颗粒中毛蕊异黄酮和芒柄花素的平均回收率分别为97.20%,95.65%,RSD分别为2.66%,2.32%.结论:该方法简便,准确,快速,重现性好,为该制剂的质量控制提供了又一科学的依据.
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RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量
目的:测定茜芷胶囊(茜草、白芷等)中欧前胡素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%磷酸(70:30),紫外检测波长为248nm,流速1.0mL·min-1.结果:欧前胡素对照品在12～60μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率99.8%,RSD为1.0%.结论:方法可行,结果可靠,重现性好,精度高.
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HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量
目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.
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HPLC测定洁康舒洗剂中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量
目的:建立高效液相色谱法分离并测定洁康舒洗剂(大黄、黄柏、苦参等)中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量.方法:采用Symmetry C18色谱柱(3.9mm×150mm,5μm),Symmetry C18预柱(5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(82:18:0.1),柱温24℃,检测波长432nm,流速1.0mL·min-1.结果:本法测定大黄酸、大黄素及大黄酚的线性范围分别为:7.60～38.00μg·mL-1(r=0.9994),1 75～8.75μg·mL-1,(r=0.9999),2.40～12.00μg·mL-1(r=0.9999);平均回收率(n=5):大黄酸为98.02%,RSD=0.39%,大黄素为96.63%,RSD=0.71%,大黄酚为97.05%,RSD=0.51%.结论:方法简便、结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定复方四季青片中原儿茶酸、原儿茶醛的含量
目的:建立RP-HPLC法测定复方四季青片(四季青等)中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:采用AlltimaC18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸(18:82);流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm.结果:两种成分能很好分离,原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别为7.6～127.1μg·mL-1(r=0.9997)和2.62～43.6μg·mL-1(r=0.9994);平均回收率分别为99.9%,97.5%,其RSD分别为2.1%,2.2%(n=5).结论:本方法测定结果准确可靠,重现性好,为控制复方四季青片的质量提供了依据.
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通脉胶囊对动脉粥样硬化斑块稳定性影响的实验研究
目的:通过分析基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子(TIMP-2)在动脉粥样硬化(AS)斑块组织中的表达,了解通脉胶囊(当归、川芎、丹参、黄芪、党参等)对动脉粥样硬化(AS)斑块稳定性的作用.方法:复制实验性家兔AS模型,实验结果后,取主动脉行组织形态学观察及斑块组织MMP-2、TIMP-2免疫组织化学分析.结果:模型对照组MMP-2、TIMP-2表达明显高于正常对照组,但通脉胶囊组与模型对照组无明显差异(P＞0.05),通脉胶囊对AS斑块稳定性的作用与MMP-2、TIMP-2无必然联系.
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血汗净口服液的止血作用及机制
目的:观察血汗净口服液(燕麦草)(Xuehanjing,XHJ)止血效应并初步探讨其作用机制.方法:断尾法、玻片法测BT、CT;分别采用免疫浊度法、凝固法vWF、PT和KPTT,发色底物法测AT-Ⅲ、tPA、PAI并进行血小板计数;用血栓成形法测血小板粘附聚集性.结果:XHJ可显著缩短小鼠CT、BT(P＜0.05);明显缩短大鼠PT、KPTT,增加大鼠vWF(P＜0.05);对AT-Ⅲ活性、PLT无显著影响(P＞0.05);显著增加家兔血栓湿重(P＜0.05).结论:XHJ有明显止血作用,机制与纤溶抑制、提高凝血因子活性、促进血小板聚集物质释放和增加PLT粘附聚集能力有关.
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温中安胃软胶囊药效学研究
目的:评价温中安胃软胶囊的主要药效.方法:采用热板法、扭体法观察镇痛作用,二甲苯致小鼠耳肿胀法及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察抗炎作用,小鼠大黄致泻法观察止泻作用,酚红排泄法观察对小鼠胃排空的影响,炭末推进法观察对小鼠肠推进的影响.结果:温中安胃软胶囊能提高小鼠热刺激痛阈,减少小鼠因冰醋酸致扭体反应数,对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀有抑制作用,减少大黄煎剂所致小鼠湿粪数,对正常及胃复安负荷小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品负荷小鼠胃排空抑制亦有对抗作用,对正常小鼠及新斯的明负荷小鼠肠推进有抑制作用.结论:温中安胃软胶囊有抗炎、镇痛、止泻及调节胃肠运动作用.
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牛蒡子提取物对糖尿病大鼠肾脏病变作用机制的实验研究
目的:研究牛蒡子及其提取物对链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白、肾脏TGF-β1mRNA和MCP-1mRNA表达的影响.方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠为动物模型,中药治疗组分别给予牛蒡子粉饲料、牛蒡子水提物、醇提物进行6周的实验,观察了大鼠的一般状况,尿蛋白、尿微量白蛋白及肾功能变化,聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定肾皮质TGFβ1、MCP-1mRNA的表达.结果:牛蒡子提取物能明显改善STZ大鼠多饮、多食和消瘦,降低尿蛋白、尿微量白蛋白,减少肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA、单核趋化蛋白1(MCP-1)mRNA的表达.结论:牛蒡子提取物对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的改善,其作用机制可能与降低尿蛋白、尿微量白蛋白及肾脏TGF-β1和MCP-1mRNA的表达有关,研究表明:牛蒡子醇提物较其水提物和粗粉疗效更为显著.
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补心气胶囊在麻醉大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中的保护作用
目的:研究补心气胶囊(黄芪、人参、菖蒲等)对大鼠心肌缺血及灌注损伤的影响.方法:结扎大鼠冠状动脉左前降支(LAD)30min再通60min造成心肌缺血及再灌注损伤模型,检测了血清磷酸肌酸激酶(creatine phosphokinase,CPK)和乳酸脱氢酶活性(lactate dehydrogenase,LDH)、超氧化物歧化酶活性(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛含量(malondialdehydebis,MDA)并观察心律失常情况、心肌梗塞的范围.结果:补心气胶囊具有显著降低心律失常发生率、心律失常严重指数(arrhythmias severity index,ASI)和心肌梗死范围的作用.并显著降低血清CPK、LDH活性及MDA含量,改善SOD活性的降低.结论:补心气胶囊能拮抗实验性心肌缺血及再灌注损伤,具有明显的保护作用.
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四物汤及单药材超临界萃取物中藁苯内酯含量的比较
目的:对四物汤及其单味药的CO2超临界萃取物中藁苯内酯含量进行比较.方法:用CO2超临界萃取技术萃取高脂溶性成分,用HPLC法测定藁苯内酯的结果.结果:四物汤CO2超临界萃取物中藁苯内酯的含量低,当归和川芎复方中的含量次之,当归、川芎单味药材中的含量高.结论:当归和川芎在复方中时,CO2超临界萃取物中藁苯内酯含量显著降低.
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大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的研究
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化葛根与山楂叶中总黄酮的工艺条件.方法:采用紫外分光光度法测定混合物中总黄酮的含量.结果:D101型树脂对混合物中总黄酮有良好的吸附,其吸附分离的工艺条件为葛根黄酮饱和吸附量10.10mg·g-1,山楂叶黄酮饱和吸附量11.28mg·g-1,吸附流速3mL·min-1,洗脱剂为80%乙醇,洗脱剂用量为20倍药材量,洗脱流速3mL·min-1.结论:D101大孔吸附树脂可用作葛根与山楂叶中总黄酮的精制.
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大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的研究
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化刺五加苷D的工艺,制成刺五加粉针剂.方法:采用D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂对刺五加苷D进行吸附纯化,并采用HPLC法,以刺五加苷D含量和收率为参考指标综合评价.结果:D101型,NKA-9型,AB-8型3种大孔吸附树脂吸附方法中静态饱和吸附量以干树脂计分别为11.88mg·g-1、7.92mg·g-1和12.18mg·g-1;静态洗脱吸附率分别为70.1%、55.3%和93.8%;以30%乙醇为洗脱剂,洗脱率高为92 6%;稳定性试验中第3周期刺五加苷D含量占总固形物总量为27.4%;纯化过程中,温度控制在15℃～25℃.结论:3种纯化方法中,以AB-8型大孔吸附树脂综合性能好,适合于刺五加苷D的分离纯化.
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正交试验优化马蔺子素-羟丙基-β环糊精包合物的制备工艺
目的:正交试验法优化搅拌法制备马蔺子素-羟丙基-β环糊精包合物的佳工艺.方法:以载药量和收率为指标,考察主客分子摩尔比、乙醇浓度和搅拌速度等因素制备马蔺子素-羟丙基-β环糊精包合物的佳制备工艺.结果:主客分子以2:1摩尔比,90%乙醇作溶媒,搅拌法制备的马蔺子素包合物载药量为(15.79±0.22)%,收率为(92.03±6 26)%;包合物中马蔺子素溶出速率参数Td和T50明显地小于胶囊剂.结论:优化工艺制备的包合物具有操作简单、适合工业化生产,且包合物可显著地提高马蔺子素的溶出速率.
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贯叶连翘的研究进展
贯叶连翘(Hypericum perforatum Linn)为藤黄科金丝桃属多年生草本植物,该植物在欧洲用于治疗疮伤具有悠久的应用历史,是国际医药市场上重要的抗抑郁植物制剂原料.我国古代本草也早有记载,在欧洲具有悠久历史的抗抑郁草药贯叶连翘其实是一味古老的传统中药[1].近年来,贯叶连翘由于其在治疗抑郁症方面疗效确切,同时具有抗AIDS等方面作用,所以其开发应用在国际上引起了广泛关注.本文主要对其近5年的研究进展作一综述,以促进我国贯叶连翘资源的深入开发和利用.
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中药分散片研究进展
分散片(dispersible tablets)是指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂[1],中药分散片就是以中药提取物、中药原粉或精制中间体为原料,加上适宜辅料制成的,能在水中迅速崩解均匀分散的片剂.分散片是近年来才开发的新剂型,目前国外已上市的分散片品种有10多个,国内至今已批准分散片28种,但其中只有一个中药品种[2].目前文献报道的中药分散片有绞股蓝总苷分散片[3]、黄心分散片[4]、黄芩清肺分散片[5]、葛根黄豆苷元分散片[6];感冒灵分散片[7]及麝香保心分散片[8].本文就近年来中药分散片理论基础及应用方面的研究进展作一综述,希望能对中药分散片新品种的研究开发有所裨益.
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银杏叶片合并百忧解治疗脑卒中后抑郁状态临床观察
脑卒中后抑郁为脑卒中后常见并发病,约占50%～60%.①早期发现抑郁或其他精神障碍,早期治疗,可以促进卒中的康复.对银杏叶提取物的研究发现,可以提高抗抑郁剂的疗效.临床我们采用银杏叶片合并百忧解治疗47例脑卒中后抑郁病人,取得很好效果,报告如下.
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癫痫宁片治疗原发性、继发性癫痫临床疗效观察
癫痫是一种神经科常见病,病因多,病机复杂,治疗棘手.患者多见因精神刺激、情绪激动而诱发症状发作,病人服用苯妥英钠、苯巴比妥抗癫痫治疗,副作用大,采用我院研制生产的癫痫宁片治疗后能控制发作,缓解病情发展.
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浅析植物药提取物的一些关键问题
植物药提取物作为中成药、保健品和化妆品等中间体原料,将直接影响终成品的质量,同时随着中药的国际化,其提取物作为原料药流通势在必行,如何实现植物药提取物的质量可控,是目前急需解决的问题之一.
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中药散剂的卫生质量控制
中药散剂,是传统剂型之一,在我国早的医学典籍--《黄帝内经》中已有散剂的记载.散剂的特点在古书中也早有论述:"散者散也,去疾病用之."即药物粉碎后,比表面积增大,具有易分散、奏效快的特点,并能产生一定的机械性保护作用.因此,散剂在现代药物制剂中仍有一席之地.如我院的自制制剂慢萎散,是根据我院消化科老专家的经验方研制而成.在临床应用中有独到的疗效.但是,由于医院制剂的生产条件、生产技术相对落后,为手工操作,而且制剂品种多,批生产量小,中药饮片染菌现象普遍,给散剂的质量控制带来一定的困难.按照2000版《中华人民共和国药典》要求,中药散剂的口服制剂,其细菌总数每克不得超过30000个,霉菌总数不得超过100个.为了有效地控制散剂的卫生质量,笔者以慢萎散为例,对中药散剂的染菌途径进行了卫生实验检测.
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大剂量参麦注射液在晚期癌症治疗中的价值
目的:探讨大剂量参麦注射液(红参、麦冬、五味子)(HD-SM)在晚期癌症病人治疗中的价值.方法:32例晚期癌症病人作为治疗组在化疗过程中使用HD-SM,同时以单纯化疗28例患者作对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗),观察两组病人化疗完成情况及疗效,并评价HD-SM的应用价值.结果:治疗组均能如期完成4周期的化疗计划,未出现治疗相关性死亡,近期疗效满意(87.5%),而对照组仅完成1周期的治疗.结论:HD-SM对恶性肿瘤化疗有增效、减毒作用,并能提高机体免疫功能,是一种良好的恶性肿瘤的辅助性治疗药物.
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HPLC测定青皮生品及炮制品中橙皮苷的含量
目的:建立青皮中主要成分橙皮苷的含量测定方法,评价青皮生品、炮制品质量优劣.方法:样品用甲醇超声提取30min,以甲醇-水-醋酸(35:61:2)为流动相,检测波长284nm.结果:橙皮苷得到良好分离,在0.202～2.424μg线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98%,重现性为2.3%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于青皮中橙皮苷的含量测定.
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原子荧光光谱法测定乌梅饮片中微量砷、汞的含量
目的:测定净乌梅和乌梅炭中微量砷、汞的含量.方法:采用原子荧光光谱法.结果:乌梅中砷的含量分别为0.0597～1.0001mg·g-1,汞的含量为0.0198～0.0300mg·g-1.结论:本方法操作简便,定量准确.
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西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较
目的:建立西红花的指纹图谱分析方法,并对8个不同产地的西红花药材进行指纹图谱的比较研究.方法:以西红花苷-1为参照物,采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18,流动相为1%醋酸水溶液:1%醋酸甲醇溶液线性梯度洗脱,检测波长为312 nm,分析时间为40 min,流速为1.0mL·min-1.结果:共标出12个共有峰,方法学考察表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性;不同产地的西红花药材共有峰的比值有一定的差异.结论:本方法稳定、可靠、简便,为提高西红花药材质量控制标准提供参考.
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胆酸类成分HPLC/ELSD单一标准品替代法含量测定研究
目的:对5种胆汁酸类成分的含量测定进行研究.方法:采用HPLC/ESLD方法,通过单一标准品替代法对5种胆汁酸成分进行定量测定,比较添加基质(兔血清、尿液和清开灵提取物)对测定结果的影响.结果:利用5种胆酸类成分中任一标准品就可以测定全部5种胆酸类成分的含量.结论:方法简单可靠,为复杂基质中成分的定量,特别是中药指纹图谱成分的量化控制提供了方法和研究思路.
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半红树植物海薯藤的形态组织鉴定
目的:对半红树植物海薯藤Ipomo pes-caprae(Linn.)Sweet进行鉴别研究.方法:观察性状、横切面、粉末、理化等特征.结果:发现其茎叶的横切面特征明显,紫外光谱扫描发现明显的吸收峰.结论:可以根据其性状和组织构造的特征可作为生药学鉴定的依据.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
