中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立高效液相法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱的含量.方法:以Apollo C185μm(250mm×4.6mm)不锈钢色谱柱(美国奥泰公司)为分析柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5mL,磷酸4mL,加水至1000mL)10:90为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长209nm.结果:线性范围为20.4～61.2μG·mL-1,r=0.999 7,平均回收率为99.65%,RSD为1.25%.结论:本方法较紫外法简便、准确,重复性好.
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吴茱萸多糖的提取及其抗氧化作用研究
吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth]是芸香科植物吴茱萸的干燥成熟果实,具有温胃止吐、温脾止泻、镇痛、升高体温等作用.吴茱萸中含有挥发油、生物碱、多糖、氨基酸和黄酮等多种有效成分.有关吴茱萸的研究报道很多,但其多糖的研究未见报道.本文提取纯化了吴茱萸多糖(Erp),确定了其组成,并研究了ERP的抗氧化作用.
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HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚含量
目的:建立黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:HPLC测定黄连上清胶囊中大黄素、大黄酚的含量.采用Inertsil C18柱,以流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长:254 nm.结果:此方法线性范围分别是大黄素0.013～0.084μg(r=0.999 9,n=5);大黄酚0.025～0.16μg(r=0.999 6,n=5).平均回收率:大黄素96.77%,RSD 为1.06%;大黄酚99.85%,RSD为1.76%.结论:本方法简单、准确,可用于黄连上清胶囊质量控制.
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HPLC测定野菊花中绿原酸的含量
野菊花又名野黄菊、苦薏,为菊科植物野菊Chrysanthemumindicum L.的干燥头状花序.其性味苦辛,微寒,归肝、心经.具有清热解毒之功能.常用于疔疮痈肿,目赤肿痛,头痛眩晕等[1].文献报道其所含主要化学成分有黄酮类化合物、萜类、挥发油以及棕榈酸、多糖、β-胡萝卜素、蛋白质、氨基酸、嘌呤、胆碱、水苏碱、鞣质、维生素、叶绿素、微量元素等其他成分.具有抑菌、降压、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、促进白细胞吞噬功能及抗氧化等药理作用[2,3].而笔者在近期研究中发现野菊花中亦含有较多量的绿原酸.我们用HPLC法测定了5批野菊花中绿原酸的含量,试验结果显示该方法简便快速,稳定可靠.
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蛇床子素抗氧化作用的实验研究
蛇床子素(osthole,Ost)是从伞形科植物蛇床成熟的果实蛇床子中提取的香豆素.实验已证明,蛇床子素具有清除氧自由基的作用[1].本文通过研究其对大鼠体外心、肝、肾、脑组织脂质过氧化的抑制作用以及对小鼠体内抗氧化酶活力的提高,进一步探讨蛇床子素抗氧化作用.
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苹果渣活性成分预试及其黄酮含量研究
苹果渣是苹果加工业中产生的数量庞大的废渣,特别来源于苹果浓缩汁生产.目前就陕西省已有的果汁厂来说,一个榨季产渣量约20000 t,引起了严重的环境与资源利用问题.
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琼玉膏减轻实验肺癌小鼠化疗导致抑制骨髓有核细胞分裂的研究
目的:观测琼玉膏对化疗实验性肺癌小鼠导致的骨髓抑制的保护作用.方法:使用肿瘤癌株接种的方法制造肺癌模型,分别观测空白对照组(生理盐水)、化疗组(顺氨氯铂)及联合组(顺氨氯铂加琼玉膏)小鼠的骨髓有核细胞计数及其细胞周期变化.结果:化疗组骨髓有核细胞计数及S期细胞明显低于联合组与对照组(P＜0.01);而联合组与对照组相比,对照组又高于联合组(P＜0.05).化疗组C11期细胞明显高于联合组与对照组(P＜0.01),而联合组与对照组相比,对照组又低于联合组(P＜0.05).各组间C12+M期细胞没有显著差异.结论:琼玉膏对实验性肺癌小鼠化疗所致骨髓抑制可能有明显的减轻作用.
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HPLC测定槐角丸中槐角苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定槐角丸(槐角,地榆、黄芩等)中槐角苷含量.方法:YWG ODS C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.07%磷酸水溶液(12:20:68),流速为0.9 mL·min-1,检测波长为260nm.结果:槐角苷在0.08～1.20μg的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2432 700X-12298(r=0.9999),平均回收率为98.9%,RSD为1.7%.结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于槐角丸质量标准的研究.
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HPLC测定大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立大黄通便颗粒中大黄素和大黄酚含量的HPLC测定方法.方法:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(90:10),流速0.8mL·min-1,检测波长254nm.结果:大黄素和大黄酚得到完全分离.两种成分线性良好,平均加样回收率(n＝5)分别为大黄素100.8%,RSD为1.1%;大黄酚100.2%,RSD为0.8%.结论:本法简便,快速,结果准确.
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HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rg1的含量
目的:建立HPLC法测定田七痛经胶囊(三七)中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Hypersil ODS C18(5μm,4.0mm×250mm),流动相为甲醇-水(49:51),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的线性范围为0.542～10.82μg(r=0.99998),平均回收率为98.97%(RSD为3.5%).结论:本法简便准确,可用于田七痛经胶囊的质量控制.
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HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量
目的:建立乳腺清胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:回流提取,HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,检测波长为284nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.56%,RSD为1.2%(n=6).结论:本方法简便易行、结果准确,可用于乳腺清胶囊的质量控制.
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胃得治治疗慢性胃炎及十二指肠球部溃疡的近期疗效
目的:为验证总结胃得治对慢性胃炎及十二指肠球部溃疡的疗效及不良反应.方法:30例慢性浅表性胃炎,30例慢性萎缩性胃炎服用胃得治每次2粒,每日3次,疗程3个月.30例十二指肠球部溃疡服用胃得治每次2粒,每日3次,疗程2个月.结果:慢性浅表性胃炎中医征候总体疗效的总有效率为86.7%,胃镜及病理学疗效的总有效率为86.6%;慢性萎缩性胃炎中医征候总体疗效的总有效率为46.7%,胃镜及病理学疗效的总有效率为40%.十二指肠球部溃疡临床症状疗效总有效率为83.3%;溃疡愈合的总有效率为53.3%;总体疗效的总有效率为56.7%.结论:胃得治对慢性胃炎及十二指肠球部溃疡有一定疗效,尤对慢性浅表性胃炎疗效显著,并随用药时间延长,疗效相随提高.对十二指肠球部溃疡有一定的疗效.
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HPLC测定保胎无忧片中芍药苷含量
目的:用HPLC法测定保胎无忧片中芍药苷的含量.方法:HPLC法,色谱柱:C18色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液水(20:80),检测波长230nm.结果:芍药苷在0.5～3.0μg范围内呈良好的线性关系.平均回收率为98.34%(RSD 为0.7%).结论:该方法准确可靠.
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活血化瘀颗粒中丹参酮ⅡA含量测定方法的探讨
目的:比较薄层扫描和高效液相色谱两种方法测定活血化瘀颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:丹参酮ⅡA经索氏回流和超声两种方法提取,用薄层扫描法和高效液相色谱法进行测定.结果:该制剂经超声提取,高效液相法测定丹参酮ⅡA的含量效果较好.结论:该方法操作简便、提取率高、精密度好.
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气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量
目的:通过气相色谱法测定溃可宁贴片中龙脑的含量,以建立控制溃可宁贴片质量(定量部分)的方法.方法:采用气相色谱法,以萘为内标,色谱柱:HP-INNOWAX毛细管柱(30m×0.53mm),Crosslinked Polyethylene Glycol(聚乙二醇)为固定相,涂布厚度为1.0μm;FID检测器;载气:N2;柱前压:50kPa;柱温:140℃;进样器温度:240℃;检测器温度:280℃.结果:测得3批溃可宁贴片中龙脑含量平均为0.43mg/片,加样回收率为99.81%,RSD为3.60%.结论:该方法简单易行,准确灵敏,可用于溃可宁贴片的质量控制,贴片中龙脑含量暂定为每片不得低于0.35mg.
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天麻大黄复方提取工艺的实验研究
天芎软胶囊是我院研制的具有活血化瘀,镇静催眠,对缺血性中风后遗症有一定疗效的中药新药,其主要组成为天麻,大黄等药材,天麻,大黄在处方中的比例为3:1.天麻为贵重药材,其主要成分为天麻素具有镇静、安眠、镇痛、改善心肌缺血等作用[1].大黄是一种传统中药,具有泻下、抗菌、止血、保肝利胆等多种作用;其药理作用主要与所含蒽醌类成分有关[2].本文通过对天麻、大黄单提及混合提取时各自的主要有效成分含量的变化规律探讨天麻、大黄复方提取的可行性及配伍规律.
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.
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RP-HPLC测定轻身减肥片中粉防己碱与防己诺林碱的含量
目的:运用反相高效液相色谱法测定轻身减肥片(大黄、防己等)中粉防己碱及防己诺林碱的含量.方法:采用Zor-bax C18柱,甲醇-0.3%二乙胺溶液(75:25)为流动相,检测波长为242nm.结果:粉防己碱的回收率为103.65%、RSD为1.59%(n=6);防己诺林碱的回收率为97.11%、RSD为1.91%(n=6).结论:本法简便、快速、重现性好,可作为产品的定量分析方法.
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高效毛细管电泳法测定生发灵酊中阿魏酸和大黄酸的含量
目的:测定生发灵酊(当归、红花、何首乌等)中阿魏酸和大黄酸的含量.方法:高效毛细管电泳法.毛细管(60cm×75μm,有效长度53cm);运行缓冲液30mmol·L-1硼砂(pH 8.2),高压进样5s,分离电压12kV,温度为25℃,检测波长为313nm,咖啡酸为内标.结果:阿魏酸在2.4～12μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.06%.大黄酸在1.6～8μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.94%.结论:本法简单、快捷、灵敏.
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药材、制剂、半成品中麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷的同时定量研究
目的:制定简便、快捷的麻黄碱、伪麻黄碱和苦杏仁苷多组分同时定量方法.方法:采用高效液相法,测定了麻黄、苦杏仁、止嗽立效片、止嗽立效胶囊及其半成品中,麻黄碱、伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果:通过方法学考察,盐酸麻黄碱的进样量在0.039 68～0.892 8μg,苦杏仁苷的进样量在0.106 3～4.252μg范围内,呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱的平均回收率为98.2%(n=9),RSD为1.6%;苦杏仁苷的平均回收率为99.4%(n=9),RSD为2.4%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.用HPLC法同时测定6种样品中,两组不同性质的组分,且各峰分离度良好,可用于控制中药制剂质量.
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利胆止痛片质量标准的研究
目的:制定利胆止痛片(赤芍、枳壳、延胡索等)质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对处方中的赤芍、枳壳、延胡 索进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对赤芍中的芍药苷进行含量测定.结果:芍药苷在0.597～4.997μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.06%,RSD为3.4%.结论:该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量.
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RP-HPLC测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立HPLC法测定复方当归妇康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用ODS柱,以甲醇-水(80:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1.结果:丹参酮ⅡA在0.01～0.16μg,范围内呈良好线性关系,丹参酮ⅡA平均回收率99.73%,RSD为2.91%(n=5).结论:该方法简便,分离完全,结果可靠,适用于该制剂的质量控制.
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液相色谱法测定苦碟子注射液中腺嘌呤核苷的含量
目的:测定苦碟子注射液(抱茎苦卖菜)中腺嘌呤核苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Shimpack CLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(3:4:93),流速1mL·min-1,检测波长为260nm.结果:苦碟子注射液中腺嘌呤核苷含量为0.15mg·10mL-1.加样回收率为98.4%(n=5).结论:高效液相色谱法可用于评价苦碟子注射液的质量.
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固相萃取-高效液相色谱法测定雪域金刚胶囊中Phlorigidoside C的含量
目的:建立了雪域金刚胶囊(独一味等)中Phlorigidoside C含量测定的HPLC方法.方法:Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温40℃;流动相为甲醇-水(10:90),流速1.0mL·min-1,检测波长239 nm.结果:Phlorigideside C在0.250 5～4.008μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999989,样品平均回收率为97.9%,RSD为1.1%.结论:HPLC测定雪域金刚胶囊中Phlorigidoside C结果准确可靠、快速、灵敏、重现性好.
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复方首乌颗粒质量标准研究
目的:建立复方首乌颗粒(何首乌、马尾莲、冬凌草等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中何首乌、马尾莲、冬凌草进行鉴别;用HPLC法测定2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围为0.04～0.72μg(r=0.9999,n=6);平均回收率为99.44%(RSD=1.3%,n=6);结论:所建立的方法简便、准确可靠,重复性好,可作为复方首乌颗粒的质量控制标准.
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丹参葡萄糖注射液对大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:观察丹参葡萄糖注射液iv对两种不同实验性大鼠急性心肌缺血模型的保护作用.方法:采用结扎法和垂体后叶素iv造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心电图变化、血流动力学和形态学指标.结果:本药以4.0g·kg-1,8.0g·kg-1的剂量给大鼠静注,对结扎冠脉左前降支30min所致缺血再灌注模型,有恢复心率、血压、左室舒张末期压、左室内压及其大上升、下降速率(±dp/dtmax)和心电图ST段的作用;亦能显著缩小冠脉结扎大鼠的心肌梗死面积;对静脉注射垂体后叶素所致急性心肌缺血模型,有逆转ST段偏移与T波降低的保护作用.结论:丹参葡萄糖注射液对实验性大鼠急性心肌缺血具有保护作用和治疗作用.
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脑康宁对脑缺血的保护作用
目的:研究脑康宁(川芎、丹参、水蛭等)对脑缺血的保护作用.方法:采用结扎小鼠双侧颈总动脉和迷走神经的方法、高压密闭缺氧法,观察脑康宁对小鼠耐脑缺血、耐缺氧能力的影响;通过阻断大脑中动脉(MCAO)造成局灶性脑缺血,观察脑康宁对大鼠缺血性脑组织中SOD活性及MDA含量和血清中NO含量、CK活性的影响.结果:发现脑康宁可显著地提高小鼠对脑缺血的耐受力、明显延长耐缺氧时间;增强脑组织中SOD的活性和降低MDA的含量;降低血清中NO含量和CK活性的作用.结论:脑康宁对脑缺血具有显著的保护作用.
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肠安康胶囊对实验性结肠炎的作用机理探讨
目的:观察肠安康胶囊(黄芪、黄连、金银花等)对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用,并探讨其机理.方法:三硝基苯磺酸乙醇溶液大鼠灌肠建立溃疡性结肠炎模型,一周后给予治疗药物,连续14d.造模第21天,观察大鼠结肠大体和病理组织学损伤情况,并检测髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)活性或含量的变化.结果:模型组大鼠结肠大体评分、病理组织学和生化指标表明模型复制成功,肠安康胶囊明显改善上述指标,并显著降低MPO、NO、MDA的活性或含量,升高SOD、GSH-PX、CAT的活性.结论:肠安康胶囊通过抗氧自由基损伤,抑制NO的生成,减少炎细胞浸润,对溃疡性结肠炎有明显的保护作用.
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醒神胶囊对抗小鼠中枢及躯体疲劳的作用初探
目的:研究中药制剂醒神胶囊(茶叶、人参等)抗小鼠中枢及躯体疲劳的作用.方法:连续给药6d,分别观察第1、第6天小鼠的体重、自主活动、转棒耐力以及戊巴比妥钠对其的催眠效应.结果:醒神胶囊可以明显增加小鼠自主活动次数,延长小鼠转棒耐力时间,延长戊巴比妥钠催眠的潜伏时间、缩短其睡眠时间;其作用呈剂量依赖和时间依赖性.结论:醒神胶囊有良好的提神醒脑健体功效.
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更年静心方挥发油超临界CO2提取工艺的研究
目的:研究更年静心方中丹皮、柴胡、当归、白术、薄荷挥发油超临界CO2提取工艺.方法:以浸膏得率和丹皮酚得率为指标,采用单因素试验法,考察超临界CO2萃取工艺条件.结果:药材粒度、萃取压力、萃取温度、萃取时间对提取保留率有显著性影响.结论:超临界CO2萃取的适宜条件为药材粉碎为20目细粉,萃取压力为30 Mpa,萃取温度为60℃,萃取时间为2h.
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药膜型镍钛金属支架的制备及其体外溶出度试验
目的:制备药膜型镍钛金属支架,并考察其粉防己碱体外溶出度.方法:用涂铺法制备药膜型支架,模拟人体食道环境,用紫外分光光度法测定了药膜型镍钛金属支架中药物的体外溶出度.结果:膜厚度为0.15±0.05(mm),释药方程log(100Rn)=0.0115t+2.1730(t=0～168h),r=0.9805,T50=41.39 h,Td=53.01h,Kr=0.0115(h-1).结论:该支架制备简单,体外释药符合一级释药模式,具有缓释特点,能满足治疗需要.
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正交实验法优化大黄蒽醌超临界流体萃取的研究
目的:优化SFE法提取大黄蒽醌工艺.方法:用正交设计法和方差分析考察影响超临界流体萃取5个因素及佳萃取条件.结果:实验所得SFE佳萃取条件为:温度70℃、压力35Mpa、甲醇剂量0.6mL、静态萃取时间8min及动态萃取体积5 mL.结论:SFE技术具有萃取效率高、速度快、操作简便等优点,可用于大黄蒽醌的提取分离.
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肾参缓释胶囊体外释放与体内吸收的相关性研究
目的:考察肾参缓释胶囊(苯乙醇苷)的体外释放度与体内吸收的相关性.方法:应用D-800LS智能溶出仪测定肾参缓释胶囊的释放度;8只大鼠随机分两组,其中一组单剂量口服给药,用UV测定大鼠血药浓度,按照Wagner-Nelson公式计算吸收分数.结果:肾参缓释胶囊的体外释放度与体内吸收分数的相关系数为0.9654.结论:肾参缓释胶囊的体外释放度与体内吸收具有显著的相关性(P＜0.05).
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维骨康胶囊中微丸制备工艺研究
目的:目的:研究中药微丸的制备工艺参数,解决传统中药制备微丸的难题.方法:采用离心喷雾制丸方法制备微丸,并比较离心喷雾包衣和流化床包衣对微丸质量的影响.结果:确定微丸丸芯佳制备工艺条件为:转盘频率为45HZ,供液流速为1.2g·min-1,稠膏相对密度为1.20;采用离心喷雾包衣方式,包衣增重达到14%时,可制得质量较好的微丸.结论:离心喷雾制丸、包衣具有所需辅料量少、自动化程度高、符合GMP要求等特点,非常适合传统复方中药制剂中微丸的规模化生产.
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三种花椒籽油提取方法的分析与比较
目的:从花椒籽中提取花椒籽油,寻找佳方法及其优条件.方法:分别用挥发油测定法、索氏提取法和超临界萃取法提取花椒籽油.每组实验所得产品甲酯化后进行气相色谱分析.结果:挥发油测定法产量为0.88%,索氏提取法13.73%,超临界萃取法15.52%,其中不饱和脂肪酸含量分别达到:4.5%,65.97%,74.97%.结论:超临界萃取法与其他两种方法相比具有优势.其适宜操作条件为:30 MPa,50℃下萃取5h.
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中药制剂在心绞痛、心肌梗死治疗中的应用
目前,中医治疗心绞痛、心肌梗死的药物主要有两类.一类是具有芳香开窍、通痹止痛类;另一类是具有活血化瘀或益气化瘀、通络止痛类.前者主要用于治疗心绞痛,后者常与溶栓药物配伍,用于心肌梗死的治疗.在心肌梗死溶栓时应用中药来降低溶栓过程中的副作用,增加溶栓疗效,可能是一条值得探索的途径.
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中药有效组分促粒系造血及升高白细胞作用的研究
白细胞减少症(简称白减)是由多种原因导致外周血白细胞总数持续低于4×109/L的一种综合征,也是目前临床常见病征,其发病原因与多种因素有关,如放、化疗后的副反应,感染,脾功能亢进,药物所致及不明原因者,以放、化疗后较多出现.白减的典型表现为精神萎靡,乏力,头晕耳鸣,抵抗力下降.白减在中医学属"虚劳","血虚"范畴,其病涉及五脏,但以脾虚与肾虚为主,脾虚则生化无源,气血不足:肾虚则精亏,温濡脏腑及卫外抗邪功能减弱.对本病的治疗,中医中药积累了丰富的经验,采取调补脾肾,补益气血等方法,通过复方配伍组成方剂,取得了显著的疗效.在治疗白减的过程中,不少中药及其有效组分被证明具有促粒系造血,升高白细胞等作用.本文仅就中药有效组分促粒系造血,升高白细胞作用的研究进展综述如下:
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复方地肤子酊剂的研制及临床应用
隐疹是一种常见的瘙痒皮肤病,其临床表现为大小不等的局限性风疹块损害,骤然发生,发无定处迅速消退,瘙痒剧烈,愈后不留痕迹[1].隐疹的发病原因有许多,其主要因素有:吸入花粉、烟雾,某些挥发性物质等;食用鱼、虾、蛋、奶等富含蛋白质类食物;应用一些异种血清、输血、青霉素等药物;病毒、真菌感染及某些物理精神因素等.目前隐疹的发病机理一般认为是由于肥大细胞释放组胺使毛细血管扩张,通透性增加,血浆蛋白大量进入真皮.临床表现为风团或局限性水肿[2].此病临床发病率高,常反复发作.根据其特点,研制出以中药地肤子为主药,西药盐酸达克罗宁及十多味中药为辅药的中西药制剂,取得了很好的效果.
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养阴清肺合剂的制备与临床应用
急慢性咽喉炎为临床常见病和多发病.我院经中医辨证和临床观察自行研制的养阴清肺合剂具有养阴清肺、泻火解毒之功效,临床用于治疗急慢性咽喉炎10多年取得满意疗效.现将其制备方法及疗效观察总结如下.
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桂附地黄丸(汤)治疗腰椎间盘突出症63例
腰椎间盘突出症为临床常见病,多发病.目前治疗方法很多,疗效不一.笔者自1997～2000年底,采用桂附地黄丸治疗本病63例,疗效满意,现总结如下:
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妇科洗剂的制备及疗效观察
我院妇产科,中医科和药剂科共同研制的妇科洗剂,主要用于治疗妇科外阴瘙痒和阴道炎症,经过临床多年的应用,效果显著,无不良反应,现报道如下.
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养血清脑颗粒治疗高血压性头痛临床研究
目的:比较养血清脑颗粒(当归、川芎、细辛等)与镇脑宁治疗高血压性头痛的疗效.方法:96例高血压性头痛患者,按照就诊顺序进行随机分组,采用单盲/平行性对照研究,两药分别治疗20天为观察终点.结果:养血清脑颗粒组临床总有效率为88%,优于镇脑宁组65%(P＜0.05);治疗后两组Qmean左右和Vmean左右均显著增加(P＜0.01),Rv左右均显著下降(P＜0.01),两组间比较养血清脑颗粒组效果更明显(P＜0.01);两组均未见明显副作用.结论:养血清脑颗粒治疗高血压性头痛效果优于镇脑宁,是一个安全有效的新药.
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检测钠尿肽评价麝香保心丸对慢性充血性心衰的治疗反应
目的:通过检测钠尿肽(BNP),评价麝香保心丸在慢性充血性心力衰竭(CHF)中的治疗效果.方法:选择CHF、心功能Ⅱ～Ⅳ级(NYHA)患者52例,年龄(64.7±10.2)a,检测BNP后,将其分为A组27例(麝香保心丸、地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂)和B组25例(地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂),接受抗心力衰竭治疗4个月后,重复检测BNP,BNP采用竞争酶免疫分析法测定.结果:心衰有效治疗后,两组BNP均有显著下降(P＜0.001),其中A组下降率较B组显著(P＜0.05).结论:麝香保心丸在CHF的治疗中,疗效肯定,可作为CHF的长期治疗药物之一.
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板蓝根适宜采收期的研究
目的:确定板蓝根适宜的采收期.方法:通过HPLC法比较测定了板蓝根生长期内腺苷的含量,同时以常规方法比较了生长期内干物质积累动态以及醇溶性浸出物的含量.结果:在板蓝根的生长过程中,腺苷和醇溶性浸出物的含量一直呈增长趋势,在11月份前增长快,其干物质积累在12月份达到高.结论:综合考虑板蓝根中的腺苷含量、醇溶性浸出物的含量及其产量,板蓝根适宜的采收期为11月至12月.
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微波炮制对骨碎补中总黄酮及浸出物含量的影响
目的:考察不同炮制方法对骨碎补中有效成分总黄酮及水溶性浸出物含量的影响.方法:用聚酰胺层析-紫外分光光度法测定骨碎补不同炮制品中总黄酮含量;用浸提法测定浸出物的含量.结果:骨碎补经炮制去毛后可以提高总黄酮及浸出物的含量;经砂烫、恒温烘烤及微波炮制后并不影响总黄酮及浸出物的含量.结论:微波法优于其他方法.
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代谢物组学的应用及进展
代谢物组学(metabonomics)作为继基因组学后新发展起来的一门系统学科,主要研究生物体受外界刺激或扰动后,所有低分子量的代谢产物随时空变化的情况,从而探明生物体系代谢途径的一种研究方法.代谢物组学近年来发展十分迅速,在植物学、毒理学、临床诊断、药物开发、营养科学等研究领域都已有出色的成果取得.代谢物组学作为一种新的组学研究技术,大大丰富了系统生物学的研究内容,成为生命科学研究的一种有前景的方法之一.本文介绍了近年代谢物组学技术的应用领域及进展,并对其发展前景进行了展望.
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制何首乌高效液相指纹图谱分析
目的:采用HPLC/UV建立制何首乌指纹图谱,探讨主成分含量与指纹图谱的关系.方法:指纹图谱分析应用Dia-mond C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇和水梯度洗脱,流速1.2mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)含量测定采用Waters Novapak C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(13:87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长320nm,柱温40℃.结果:样品间指纹谱的相似性与二苯乙烯苷含量之间呈正相关.结论:为制何首乌的鉴定和质量评价提供了依据.
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芦根液相色谱指纹图谱研究
目的:研究芦根药材的指纹图谱,为含芦根中药制剂制定基本的指纹图谱.方法:利用液相色谱法分析芦根丙酮提取物,采用反相ODS-3柱,流动相:1%醋酸溶液-5%乙腈溶液=3:7(V:V),检测波长为250nm.结果:根据相对保留值α和相对峰面积Sr建立了芦根药材的指纹图谱.结论:实验结果表明该法灵敏度高,重现性好.
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三花龙胆和东北龙胆地上、地下器官中獐芽菜苦苷积累规律研究
目的:研究三花龙胆地上器官和地下器官獐芽菜苦苷积累相关规律.方法:采用反相高效液相法.结果:獐芽菜苦苷在三花龙胆中积累规律,根＞茎＞叶＞花,且随植物的花期而变化.在东北龙胆中积累规律,地下部分根、根茎和地上部分茎的含量相对高于叶和花,且茎在5月份后含量逐渐减少,而根的含量变化不大.叶的变化比较平稳,含量很低.而花中由于獐芽菜苦苷含量太低,几乎检测不到.结论:可能存在着花期时有效成分向上输送,而花期后有效成分向下输送的趋势.
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连翘病毒清胶囊抗病毒有效部位化学成分的研究
目的:对连翘病毒清胶囊(连翘)抗流感病毒作用的物质基础进行研究.方法:色谱技术进行分离,波谱等方法鉴定结构.结果:从连翘病毒清胶囊抗流感病毒有效部位群中分离得到多种成分,鉴定了其中的8种,分别为Forsythoside D(Ⅰ)、咖啡酸(Ⅱ)、连翘苷(Ⅲ)、(+)松脂素-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、Forsythoside C(Ⅵ)、β-Hydroxyacteoside(Ⅴ)、芦丁(Ⅶ)、连翘酯苷(Ⅷ).结论:β-Hydroxyacteoside为首次从植物连翘中获得.
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非水反相液相色谱法测定大鼠虎杖给药后血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量
目的:采用非水反相液相色谱法测定大鼠血浆中大黄素、大黄素甲醚的含量.方法:血浆经水解、提取后用非水反相高效液相色谱法分析其含量,采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),甲醇-冰醋酸(99.9:0.1)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长254nm.结果:大黄素在0.0425～2.8μg·mL-1、大黄素甲醚在0.0491～3.14μg·mL-1范围内线性关系良好;大黄素、大黄素甲醚的回收率分别为95.7%～100.1%,96.2%～99.8%,RSD分别为1.3%,1.6%;提取回收率分别为91.8%～95.4%、92.7%～94.6%.结论:本方法准确、简便,重现性好,适宜于测定含大黄素、大黄素甲醚的生物样品.
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RP-HPLC比较蒺藜全草和果实中的主要甾体皂苷元成分
目的:比较蒺藜全草和果实中主要甾体皂苷元成分,探索蒺藜中的确切指标成分.方法:采用反相高效液相色谱法,利用C18柱和示差折光检测器,定量比较了蒺藜(Tribulus Terrestris L.)全草和果实中的主要甾体皂苷元成分.结果:全草与果实中的海可皂苷元含量相近而替告皂苷元含量有显著差异(P＜0.01).结论:替告皂苷可能是蒺藜全草的主要指标成分.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
