中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用评价
目的 评价红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用及优势.方法 采用HPLC法测定来自红参的人参总皂苷中主要单体的含有量;体外采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(An-nexinV-PE/7-AAD)流式细胞仪法检测人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对人源卵巢癌细胞SKOV-3和HO-8910生长及凋亡诱导的影响;体内通过建立裸鼠SKOV-3卵巢癌皮下移植模型,对人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素的抑瘤率、相关安全性及荷瘤小鼠生存时间进行评价.结果 人参总皂苷中人参皂苷Rg1含有量为10.04%,人参皂苷Re为5.30%,人参皂苷Rb1为9.62%.人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对SKOV-3的IC50分别为(184.57±14.93)、(9.32±1.18)、(2.54±0.32) μg/mL;对HO-8910的IC50分别为(316.82±27.61)、(36.87±2.34)、(21.47±1.96) μg/mL.人参总皂苷+雷公藤红素(10μg/mL+50 μg/mL)可以诱导(52.1±3.5)%的SKOV-3细胞和(27.1±2.5)%的HO-8910细胞凋亡.人参总皂苷+雷公藤红素对荷SKOV-3卵巢癌裸鼠的抑瘤率为(76.67±5.93)%,中位生存时间为38 d,实验观察期内荷瘤裸鼠体质量、肝指数和脾指数没有显著性变化,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高.结论 人参总皂苷联合雷公藤红素在体内外均有明显抗卵巢癌作用,并且两药联用优于单药使用.
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生、炙品淫羊藿不同溶剂提取物对前列腺增生小鼠干预作用的比较
目的 比较淫羊藿生品和炙品的不同溶剂提取物对良性前列腺增生(BHP)小鼠模型的治疗作用.方法 测定灌服淫羊藿不同提取物及羊脂油后BHP小鼠的前列腺系数,制作前列腺病理切片进行观察.同时测定不同提取物中淫羊藿苷的含有量,探究其与疗效的关系.结果 与模型组相比,淫羊藿炙品水提物可显著降低前列腺增生小鼠的前列腺系数,而淫羊藿生品50%和75%乙醇提取物及羊脂油可显著增加前列腺增生小鼠的前列腺系数.病理切片显示,与模型组相比,生品水提取物和炙品水提取物可使腺上皮乳头状突起明显减少,腺上皮细胞层明显变薄;其他用药组与模型组相比无明显差异.含有量测定结果显示,淫羊藿生品水提取物中淫羊藿苷的含有量较高;淫羊藿炙品水及50%、75%乙醇提取物中的淫羊藿苷含有量相近,95%乙醇提取物中含有量较低.结论 炙淫羊藿水提取物可显著降低前列腺增生小鼠模型的前列腺系数,淫羊藿苷可能为其活性成分之一.同时,羊脂油可促进小鼠前列腺增生.
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膝可保方水提醇沉工艺优化和抗炎、镇痛作用比较
目的 优选膝可保方的水提醇沉工艺,并比较其纯化前后的抗炎和镇痛作用.方法 以芍药苷、秦皮甲素、秦皮乙素含有量为评价指标,药液相对密度、药液含醇量、醇沉时间为影响因素,正交试验优化工艺.再采用抗炎(小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿法)和镇痛(小鼠热板法和扭体法)模型对纯化前后提取物的药效学进行比较.结果 佳条件为提取液相对密度1.20 (40℃),药液含醇量60%,醇沉时间12h,浸膏得率14.70%,芍药苷转移率88.99%,秦皮甲素和秦皮乙素总转移率77.13%.与模型组相比,水提醇沉前后的提取物均具有明显抗炎和镇痛作用(P<0.05),但两者之间无显著差异(P>0.05).结论 该方法简单可行,可使有效成分损失较小,在保证原处方疗效的同时减少服用量.
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独活水煎剂和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性
目的 建立独活水煎剂和配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其相关性进行研究.方法 分析采用华谱UnitaryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长322 nm;蒸发光检测器温度105℃;空气体积流量2.0 L/min;采集时间95 min.结果 10批独活配方颗粒HPLC指纹图谱中的11个共有峰均可见于水煎剂,相似度均大于0.98,其中峰11为蛇床子素.结论 独活水煎剂和配方颗粒的主要化学成分基本相同,可为后者代替前者应用于临床提供依据.
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肉桂醛对小鼠U14宫颈癌组织中PI3K表达的影响
目的 研究肉桂醛对小鼠U14宫颈癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)表达的影响.方法 建立U14宫颈癌移植瘤小鼠模型,随机分为4组,每组20只,即阴性对照组,环磷酰胺组,肉桂醛低(60 mg/kg)、高剂量组(240 mg/kg),不间断给药14 d.用HE染色法、免疫组化法、RT-PCR以及Western blot方法检测.结果 灌胃14d后肉桂醛组小鼠肿瘤较阴性对照组明显受到抑制,生命体征较阴性对照组和环环磷酰胺组得到明显的改善,肿瘤抑制率分别为肉桂醛低、高剂量组40.17%、49.32%,环磷酰胺组65.06%,同时肿瘤组织中PI3K表达下降.结论 肉桂醛能抑制U14荷瘤鼠瘤体生长,提高小鼠的生存质量.
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枇杷叶提取物对中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制作用
目的 探讨枇杷叶提取物体内外对人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的抑制作用.方法 运用醇提方法获得枇杷叶提取物,测定其中总三萜成分的含有量.建立体外HNE抑制活性模型和体内烟雾致小鼠急性肺损伤模型,观察枇杷叶提取物通过HNE抑制通路对急性肺损伤的修复作用.结果 枇杷叶提取物中总三萜含有量达到50.33%.体外实验中,枇杷叶提取物在质量浓度0.5~ 50.0μg/mL范围内,对HNE的抑制活性呈质量浓度依赖性,IC50为3.79 μg/mL.在50、100、150 mg/kg 3个剂量下,枇杷叶提取能显著降低肺泡液TNF-α和小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)水平.结论 枇杷叶提取物可以通过抑制HNE的活性来降低急性肺损伤的程度.
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HPLC法同时测定桃花中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定桃花中3种成分的含有量.方法 桃花70%甲醇提取液的分析采用Waters Sun-Fire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,等度、梯度洗脱;检测波长353 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷分别在0.001 00~0.201 72 mg(r =0.999 9)、0.001 00~0.200 54mg (r=1)、0.001 00~0.20054 mg (r=1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为101.44%、102.23%、102.69%,RSD分别为3.8%、2.8%、2.0%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于桃花的质量控制.
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星点设计-效应面法优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺
目的 采用星点设计-效应面法优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.方法 在单因素试验基础上,以哈巴俄苷、黄芪甲苷、总多糖含有量以及浸膏得率为评价指标,提取时间和液料比为影响因素,星点设计-效应面法优化提取工艺.结果 佳条件为液料比13∶1,提取2次,每次130 min,综合评分89.67,与预测值(91.18)接近.结论 该方法稳定可行,预测性良好,可用于优化玄芪化瘀浓缩丸水提工艺.
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麦冬咖啡的抗疲劳作用
目的 观察麦冬咖啡对小鼠的抗疲劳作用.方法 选取福建省地道药材短葶山麦冬,制成具有保健功能的麦冬咖啡.小鼠分为对照组,麦冬咖啡0.5、1.0 g/kg剂量组,咖啡0.5g/kg组,连续灌胃给药10 d后,考察对小鼠负荷游泳试验和肝糖原、血乳酸含有量的影响.结果 麦冬咖啡0.5和1.0 g/kg剂量组均能延长小鼠游泳时间,后者还能提高肝糖原含有量,降低小鼠血乳酸含有量.结论 麦冬咖啡具有明显抗疲劳作用.
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抗纤灵对5/6肾切除诱导的慢性肾纤维化小鼠模型不同时期Col Ⅰ、α-SMA、FN的影响
目的 观察抗纤灵对5/6肾切除诱导的慢性肾纤维化小鼠模型不同时期Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)的影响.方法 小鼠随机分为假手术组、模型组、雷帕霉素和抗纤灵组,前2组给予生理盐水、后2组分别给予雷帕霉素(0.16 mg/100 g)、抗纤灵(2g/100 g),灌胃8周和12周后取材,采用West-ern blot和RT-PCR法检测各组小鼠肾组织Col Ⅰ、α-SMA、FN的变化.结果 第12周与8周比较,假手术组各指标无明显变化,模型组上述指标明显增高;与模型组比较,第8、12周时,雷帕霉素,抗纤灵组指标均有所下降;雷帕霉素与抗纤灵比较,8周时,在Col Ⅰ、α-SMA蛋白及mRNA表达方面,雷帕霉素优于抗纤灵,第12周时组间无显著性差异.结论 随着造模后时间的延长,纤维化指标Col Ⅰ、α-SMA、FN蛋白和mRNA表达水平逐步升高,雷帕霉素、抗纤灵能够降低上述指标的表达水平,第8周时,抗纤灵稍差于雷帕霉素;第12周时,抗纤灵和雷帕霉素具有相似的作用.
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金银花和山银花的1H-NMR指纹图谱鉴别
目的 通过1H-NMR指纹图谱鉴别金银花与山银花.方法 采用质子核磁共振(1H-NMR)指纹图谱对2种药材的化学成分进行表征,聚类分析处理相关数据.结果 不同产地金银花和山银花的1 H-NMR指纹图谱各自具有较好的一致性,化学成分稳定,而两者之间的差异比较明显,主要体现在高场区(δ0.5 ~3.0)和糖端基质子区(δ3.0~5.5),并且聚类分析也可将两者区分开.结论 1H-NMR指纹图谱可用于金银花和山银花的质量控制.
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高良姜降血糖部位纯化工艺的优化
目的 优化高良姜降血糖部位的纯化工艺.方法 以5-羟基-7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-3-庚酮、高良姜素、山柰素、7-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-苯基-4-烯-3-庚酮、1,7-二苯基-5-羟基-3-庚酮含有量为评价指标,树脂类型、上样液(乙醇)体积分数、上样量、洗脱液(乙醇)体积分数为影响因素,优化纯化工艺,并对纯化部位进行药效学验证.结果 佳条件为以AB-8型大孔吸附树脂为填料,上样液体积分数40%,吸附树脂量与生药比例1∶1.5,洗脱液体积分数80%,5个成分平均总含有量57.9% (RSD<3%).与模型组相比,80%乙醇洗脱部位可明显降低急性高血糖小鼠的血糖水平(P<0.05).结论 该方法稳定可行,可为高良姜干预2型糖尿病药物的研发提供依据.
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正交试验法优化祖帕穆达派尔糖浆的提取工艺
目的 采用正交试验法优化祖帕穆达派尔糖浆的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,甘草酸、总多酚含有量、浸膏得率为评价指标,正交试验法优化提取工艺.结果 佳条件为50%乙醇,加热回流提取2次(第1次16倍量,第2次14倍量),每次1.5h.结论 该方法稳定可行,可用于优化祖帕穆达派尔糖浆的提取工艺.
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丹参多酚酸联合胸导管引流对重症急性胰腺炎大鼠肝功能的影响
目的 观察丹参多酚酸联合胸导管淋巴引流对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肝损伤的保护作用,为SAP治疗提供新的思路.方法 采用经胰胆管逆行注射5%牛磺胆酸钠法制备大鼠SAP模型,120只SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、胸导管引流组、丹参多酚酸组、丹参多酚酸+颈部胸导管引流组,每组按时间点2、6、12h分为3个亚组(8只/组).检测大鼠血清中肝功能指标(丙氨转氨酶ALT、天冬氨酸转氨酶AST)、淀粉酶(AMY)、血浆内毒素(ET)含有量、血清过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 与假手术组相比,模型对照组、颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组血清ALT、AST、AMY及血浆ET水平在各时点均升高,血清CAT及GSH-Px活性明显降低;颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组ALT、AST、AMY、ET水平明显低于模型对照组,丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组各指标降低更为明显;颈部胸导管引流组、丹参多酚酸组及丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组血清CAT、GSH-Px显著高于模型对照组,丹参多酚酸组+颈部胸导管引流组升高更为明显.结论 丹参多酚酸联合胸导管引流可有效减轻重症急性胰腺炎合并的肝功能损伤.
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Box-Behnken响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺
目的 采用响应面法优化葶苈-大枣药对提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、超声功率、液料比为影响因素,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、芥子碱硫氢酸盐提取率和浸膏得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声温度70℃,超声功率400W,液料比35∶1,综合评分92.88,测定值与预测值接近(偏差为1.76%).结论 该方法预测性良好,可为相关颗粒剂的研制提供参考.
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正交试验优化滋肾养阴颗粒剂提取工艺
目的 通过正交试验法优化滋肾养阴颗粒的提取工艺.方法 以莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷含有量以及浸膏得率为评价指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为加16倍量水提取4次,每次2h.结论 该方法稳定可靠,可用于滋肾养阴颗粒剂的制备.
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HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量.方法 咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Uhimate(◎)XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210 nm.结果 吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054 ~67.12 μg/mL(r=0.999 5)、22.31 ~185.9 μg/mL(r=0.999 9)、21.26 ~177.2 μg/mL(r=0.999 7)、1.212~10.09 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%.结论 该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制.
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GC-FID法同时测定开喉剑喷雾剂中4种成分
目的 建立气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)法同时测定开喉剑喷雾剂(山豆根、蝉蜕、薄荷脑等)中4种成分的含有量.方法 开喉剑喷雾剂和内标(邻苯二甲酸二丁酯)溶液混合物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30m×0.25 mm×0.25 μm);进样口温度260℃;检测器温度260℃;分流比5∶1;体积流量1.5 mL/min.结果 薄荷脑、苦参碱、槐果碱、槐定碱分别在0.228 7~2.2870 mg/mL (r=0.9997)、0.011 1~0.111 0 mg/mL (r=0.999 6)、0.016 8 ~0.168 0 mg/mL(r=0.999 8)、0.003 4~0.034 0 mg/mL(r=0.999 4)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.4% (RSD=1.2%)、95.9% (RSD=1.8%)、96.2% (RSD=2.1%)、97.1% (RSD=l.7%).结论 该方法简单准确,灵敏度高,可用于开喉剑喷雾剂的质量控制.
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排石颗粒中5种指标成分和总黄酮的测定
目的 测定排石颗粒(连钱草、木通、徐长卿等)中5种指标成分和总黄酮的含有量.方法 RP-HPLC法测定排石颗粒50%甲醇提取液中各成分含有量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长240 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.紫外分光光度法测定总黄酮的含有量.结果 绿原酸、马钱苷、芦丁、迷迭香酸、甘草酸铵分别在18.88 ~ 604.00、18.50 ~ 592.00、20.25 ~648.00、18.75 ~ 600.00、18.81 ~ 602.00 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9%、100.7%、103.3%、96.4%、102.4%,RSD分别为1.4%、0.4%、2.7%、1.2%、2.3%.20批样品中总黄酮含有量均符合药典要求,而指标成分含有量均有一定差异,其中马钱苷变化明显,芦丁和甘草酸铵次之.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于排石颗粒的质量控制.
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清肺愈痤丸HPLC指纹图谱建立及4种成分测定
目的 建立清肺愈痤丸(黄芩、枇杷叶、赤芍等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法 清肺愈痤丸甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长230 nm;柱温为35℃.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有11个共有峰,相似度均大于0.9.芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、丹酚酸B分别在0.08 ~0.25、0.07 ~0.22、0.2 ~0.60、0.06 ~0.18 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.7%、96.9%、97.4%、98.2%,RSD分别为0.98%、1.09%、0.82%、1.66%.结论 该方法灵敏度高,专属性强,可用于清肺愈痤丸的质量控制.
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HPLC法同时测定养心定悸胶囊中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定养心定悸胶囊(炙甘草、桂枝、地黄等)中4种成分的含有量.方法 养心定悸胶囊50%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长265 nm.结果 甘草苷、甘草酸、桂皮酸、桂皮醛分别在1.00~80.24 μg/mL(r=0.999 0)、2.52~100.70 μg/mL(r=0.999 7)、0.50 ~40.40 μg/mL (r=1.000 0)、0.66~52.96 μg/mL(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.74%、100.97%、101.48%、99.49%,RSD分别为0.45%、1.11%、1.27%、1.66%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制.
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清热化湿方对幽门螺杆菌感染小鼠的抗菌和抗炎作用
目的 评价清热化湿方(黄连、栀子、蒲公英等)对幽门螺杆菌感染小鼠的杀菌作用及对核因子κB (NF-κB)p65、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平的影响.方法 44只SPF级KM小鼠随机分为4组,即空白对照组、模型对照组、清热化湿方组、西药三联组(甲硝唑、克拉霉素、兰索拉唑).除空白对照组外,其余3组小鼠均采用短期免疫抑制联合经口感染建立幽门螺杆菌感染模型.小鼠均于给药4周后处死,通过快速尿素酶(RUT)及组织学染色判断幽门螺杆菌的根除情况;苏木素-伊红(HE)染色观察幽门螺杆菌的定植程度和胃黏膜炎症情况;荧光定量PCR、免疫组化法测定胃黏膜NF-κB p65、IL-1β、IL-8、TNF-α的表达水平.结果 幽门螺杆菌根除率为模型对照组0/10、清热化湿方组3/10、西药三联组7/10.光镜下观察发现,模型对照组幽门螺杆菌定植量显著增加,存在局部炎症细胞聚集;西药三联组幽门螺杆菌呈局部少量聚集,多数无炎症细胞浸润;清热化湿方组幽门螺杆菌在局部聚集相对较多,无明显炎症细胞浸润.西药三联组和清热化湿方组Il1b、Il8、Tnfa、Nfkb p65 mRNA表达水平均显著高于模型对照组;免疫组化结果显示西药三联、模型对照、清热化湿方3组间NF-κB p65核/浆光密度比值差异不显著.结论 清热化湿方对感染小鼠幽门螺杆菌的根除作用有限,但可明显改善胃黏膜炎症.清热化湿方组与西药三联组Ul1b、Il8、Tnfa和Nfkb p65mRNA表达水平均显著升高,且表达趋势较为相似,可能与蛋白水平抑制所致的负反馈作用相关,从而影响炎症的发生.
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艾纳香油对紫外线诱导小鼠皮肤晒伤的保护作用
目的 研究艾纳香油[Blumea balsamifera(L.)DC.,BBO]对紫外线诱导小鼠皮肤晒伤的保护作用及其作用机制.方法 采用急性紫外线UVB辐射小鼠皮肤建立晒伤模型,创面外用艾纳香油,HE染色观察晒伤皮肤组织的病理变化,测定超氧化物岐化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含有量,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测表皮中8-羟基脱氧鸟嘌呤核苷(8-OHdG)、白细胞介素6(IL-6)及核转录因子-Kappa B(NF-κB)水平,免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、P53肿瘤抑制蛋白、肿瘤坏死因子(TNF-α)蛋白表达.结果 与模型组比较,艾纳香油显著减少表皮厚度,使小鼠皮肤中SOD活性、GSH和MDA含有量得到恢复,显著降低8-OHdG、IL-6和NF-κB水平,同时抑制P53、PCNA表达.结论 艾纳香油能够缓解UVB引起的皮肤晒伤,其机制与增强抗氧化作用,抑制NF-κB信号通路,下调IL-6释放,减少8-OHdG和PCNA水平有关.
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桑酮碱改善2型糖尿病大鼠的糖脂代谢
目的 观察桑酮碱对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、胰岛素抵抗、脂肪细胞因子的影响及其作用机制.方法 140只大鼠喂以高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病模型,空腹血糖值>16.7 mmol/L,大鼠随机分为模型组、二甲双胍(180 mg/kg)组、桑酮碱(73.5、147、294 mg/kg)组,空白组10只,治疗组灌胃给药12周.给药后每2周测定大鼠空腹血糖(FBG);给药12周后,测定糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(GHb)及血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C);放免法测定血清胰岛素水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMR-IR)和胰岛素敏感指数(ISI);酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清脂联素和瘦素水平.结果 桑酮碱显著降低2型糖尿病大鼠的空腹血糖、GSP、GHb、TC、TG、LDL-C、瘦素水平和胰岛素抵抗指数,升高HDL-C、脂联素水平和胰岛素敏感指数.结论 桑酮碱能改善2型糖尿病大鼠糖脂代谢,是通过改善胰岛素抵抗和调节脂肪细胞因子水平而成的.
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缩泉胶囊改善糖尿病小鼠膀胱功能
目的 研究缩泉胶囊(乌药、益智仁、山药)对糖尿病小鼠膀胱病变的改善作用及其作用机制.方法 60只小鼠随机分为正常组(n=8)及建模组(n=52),后者采用高脂饲料喂养加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,将造模成功小鼠(n=32)随机分为模型组,甲钴胺片组,缩泉胶囊低、高剂量组.观察缩泉胶囊对糖尿病小鼠空腹血糖值(FBG)、糖化血清蛋白(GSP)水平及一般情况的影响;测定膀胱漏尿点压(BLPP),并对膀胱进行组织病理学染色;利用荧光双标法检测P物质及NK1受体表达.结果 各组FBG、GSP、体质量、摄食量和饮水量无明显差异,高剂量缩泉胶囊可以显著降低小鼠尿量.与模型组相比,缩泉胶囊治疗后能显著升高BLPP、P物质、NK1受体表达,并能明显改善小鼠膀胱组织形态学.结论 缩泉胶囊改善糖尿病小鼠膀胱病变,其机制可能与上调膀胱组织中P物质及NK1受体表达有关.
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3-氢化松苓酸B诱导人胃癌HGC-27细胞的程序性死亡
目的 研究3-氢化松苓酸B对人胃癌细胞HGC-27程序性死亡的影响.方法 MTT法测定细胞增殖.流式细胞仪测定细胞周期及凋亡率.吖啶橙染色及透射电镜观察细胞自噬;Western blot法检测自噬相关蛋白的表达.结果 3-氢化松苓酸B对HGC-27细胞的增殖具有抑制作用,并呈明显的时间、剂量依赖性.10、20、40 μmol/L 3-氢化松苓酸B处理HGC-27细胞24 h后,可将细胞阻滞于Go/G1期,但对细胞凋亡无明显影响.20 μmol/L 3-氢化松苓酸B处理HGC-27细胞24 h后,透射电镜观察到大量自噬泡和自噬体,细胞自噬比例随浓度增加而显著提高;3-氢化松苓酸B促进Ⅰ型微管相关蛋白1轻链3 (LC3 Ⅰ)向Ⅱ型微管相关蛋白1轻链3(LC3 Ⅱ)转化,上调肌球蛋白样B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)结合蛋白(Beclin-1)和细胞周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A (p21)的表达,并抑制G1/S-特异性周期蛋白-D1 (CyclinD1)的表达.结论 3-氢化松苓酸B可诱导HGC-27细胞发生自噬性死亡,但是对细胞凋亡无明显影响.
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欧前胡素和异欧前胡素对小鼠肝CYP450的影响
目的 探究欧前胡素和异欧前胡素对小鼠肝细胞色素P450表达的影响以及对小鼠肝毒性作用.方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组和给药组,分别灌胃给予相应药物2周.荧光定量PCR技术考察药物对P450主要亚型mRNA表达的影响;蛋白质印迹法检测P450表达.试剂盒检测血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和总胆红素(TBIL)水平,HE染色法观察肝组织变化.结果 与对照组相比,40 mg/kg欧前胡索对P450亚型1a2(Cyp1a2)的mRNA表达有显著上调作用,异欧前胡索对P450酶亚型2c37(Cp2c37)的mRNA的表达有显著上调作用.蛋白质印迹结果显示,欧前胡素对CYP1A2表达有显著上调作用,异欧前胡素对P450亚型2C (CYP2C)和P450酶亚型2E1 (CYP2E1)表达有显著上调作用.血液生化指标显示,40 mg/kg异欧前胡素能够导致GOT和TBIL水平显著升高.病理分析发现,两种化合物20 mg/kg和40 mg/kg下均能导致肝脏出现一定程度水肿.结论 欧前胡素是CYP1A2的诱导剂,而异欧前胡素是CYP2C和CYP2E1的诱导剂.两种化合物在20 mg/kg和40 mg/kg剂量下对小鼠肝脏有损伤作用,而且异欧前胡素的毒性比欧前胡素强.
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星点设计-响应面法优化黄芪双水相萃取工艺
目的 通过星点设计-响应面法优化黄芪双水相(乙醇-磷酸氢二钾)萃取工艺.方法 以乙醇质量分数、磷酸氢二钾溶液质量分数和黄芪投料比为影响因素,总黄酮、总皂苷萃取率为评价指标,星点设计-响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇质量分数27.97%,磷酸氢二钾溶液质量分数22.03%,黄芪投料比1∶58.85,总黄酮萃取率达74.13%(集中在上层),总皂苷萃取率达81.34%(集中在下层).结论 该方法简单精确,预测性良好,可用于萃取黄芪中的总黄酮和总皂苷.
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川牛膝多糖抗氧化活性测定和微波提取工艺优化
目的 测定川牛膝Cyathulae Radix多糖抗氧化活性,并优化其微波提取工艺.方法 微波提取多糖后进行微波干燥,硫酸-苯酚法测定其含有量,评价该成分清除DPPH、ABTS、OH·、·O2-自由基作用以及总还原能力.在单因素试验基础上,以提取时间、提取温度、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 多糖对DPPH、ABTS、OH·自由基的清除能力以及总还原能力均较强,但对·O2-自由基无清除能力.微波提取佳条件为提取功率640W,料液比1∶16,提取温度60℃,提取时间4 min,多糖提取率60.67%.结论 微波提取川牛膝多糖时,可在提高其提取率的同时缩短提取时间,节约能源,并增强该成分抗氧化活性.
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桑蚕蛹多糖胶囊的制备
目的 制备桑蚕蛹多糖胶囊.方法 超声辅助碱提桑蚕蛹粗多糖,除蛋白、脱色后透析,经SephadexG-150树脂分离纯化.单因素试验优化乙醇体积分数、料液比和干燥温度3种影响因素,测定多糖粉末的休止角、堆密度和临界相对湿度,再检测所得胶囊的含水量、装量差异和崩解时限.结果 佳条件为乙醇体积分数90%,料液比1∶1,干燥温度60℃.多糖粉末平均休止角37.74°,平均堆密度0.51 g/mL,临界相对湿度63%.胶囊内容物含水量6.87%,平均装量0.1323 g,平均崩解时限12.12 min,均符合《中国药典》规定.结论 该工艺简单、稳定、可控,所得桑蚕蛹多糖胶囊成型性良好,可为相关药物研发提供实验依据.
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黄芪水提取物吸湿模型的拟合
目的 拟合黄芪水提取物吸湿模型.方法 煎煮法制备水提取物,重量法绘制提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线,对吸湿数据进行拟合.以均方根误差(RMSE)、残差平方和(RSS)和决定系数(R2)为评价指标,优化拟合模型.结果 吸湿动力学曲线的双指数模型,以及吸附/解吸等温线的Peleg模型为拟合效果佳的2个模型(R2接近于1,RMSE和RSS接近于0).其中,各吸附/解吸等温线都属于第Ⅱ种类型“S”等温线,而解吸等温线平衡含水率高于吸附等温线,故出现明显的滞后现象,并属于H3型.结论 双指数模型和Peleg模型分别能较好地拟合黄芪水提取物的吸湿动力学曲线和吸附/解吸等温线.
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制备工艺和包封材料对3种成分脂质体包封率的影响
目的 制备雷公藤红素、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体,并评价制备工艺和包封材料对其包封率的影响.方法 分别以薄膜分散法和逆向蒸发法制备3种成分脂质体,以50%大豆卵磷脂、80%蛋黄卵磷脂、92%大豆卵磷脂和复合磷脂(二棕榈酰磷脂酰胆碱与50%大豆卵磷脂比例5∶1)为包封材料,测定所得脂质体的平均粒径和多分散系数,再计算其包封率.结果 雷公藤红素和丹参酮ⅡA磺酸钠脂质体采用逆向蒸发法制备时的包封率均高于薄膜分散法,而且雷公藤红素高于丹参酮ⅡA磺酸钠,并分别以80%蛋黄卵磷脂和92%大豆卵磷脂包封时高.丹参酮ⅡA脂质体采用薄膜分散法制备,并以50%大豆卵磷脂包封时的包封率高,但远低于其他2种脂质体.结论 含有多氢键的脂溶性雷公藤红素和不含氢键的水溶性丹参酮ⅡA磺酸钠适合逆向蒸发法制备其脂质体,而无氢键的脂溶性丹参酮ⅡA适合薄膜分散法.
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苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物的制备
目的 制备苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物.方法 复乳化-溶剂挥发法制备苦参碱纳米粒,以聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例、转速和聚乙烯醇浓度为影响因素,粒径、电位、包封率和载药量为评价指标,通过星点设计优化工艺.碳二亚胺法制备麦胚凝集素修饰苦参碱纳米粒,以碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例、麦胚凝集素加入量和孵化时间为影响因素,粒径、电位和修饰率为评价指标,通过均匀设计优化工艺.结果 苦参碱纳米粒的佳条件为聚乳酸-羟基乙酸共聚物与苦参碱比例0.594∶1,转速815 r/min,聚乙烯醇浓度为0.46%,平均粒径、电位、包封率和载药量分别为112.04 nm、-15.38 mV、90.05%和27.14%.其麦胚凝集素修饰产物的佳条件为碳二亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺比例2.8∶0.12,麦胚凝集素加入量3 mg,孵化时间14 h,平均粒径、电位和修饰率分别为474.7 nm、-5.2 mV和69.51%.结论 该制备工艺可靠,所得苦参碱纳米粒及其麦胚凝集素修饰产物性质稳定.
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火龙果皮化学成分的研究
目的 研究火龙果Hylocereus undatus cv.Vietnam皮的化学成分.方法 应用硅胶、ODS、半制备HPLC柱,对火龙果皮95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出13个化合物,分别鉴定为香蒲新苷(1)、山柰酚-3-O-B-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)-[α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷](2)、槲皮素-3-O-新橙皮糖苷(3)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(4)、3'-甲氧基槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(5)、苄醇-β-D-葡萄糖苷(6)、大黄素-6-甲醚(7)、白藜芦醇(8)、腺嘌呤核苷(9)、尿嘧啶核苷(10)、2-甲氧基-3-(3'-吲哚基)-丙酸(11)、d-菠菜甾醇(12)、B-谷甾醇(13).结论 化合物1~12均为首次从该植物中分离得到.
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浙贝母肌动蛋白基因的克隆及生物信息学分析
目的 克隆浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.肌动蛋白(Actin)基因,并进行生物信息学分析.方法 提取浙贝母根、茎、叶、花、鳞茎总RNA,设计合成简并引物.以叶片总RNA为模板,通过RT-PCR和Ta克隆技术克隆Actin基因保守区序列片段.以该基因为内参基因,对3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因进行组织特异性表达分析.结果 经RT-PCR扩增和Ta克隆,得到1段基因序列(463 bp).浙贝母Actin基因与岷江百合、郁金香、虎眼万年青、铁皮石斛、柿子、光皮桦、玉米相似度较高(84%~98%),其氨基酸序列与阿帝露茅膏菜、甘蓝型油菜、香草兰、岷江百合、麻疯树、枸杞、红海榄的同源性均在89%以上,并且其Actin蛋白与百脉根、岷江百合、郁金香亲缘关系较近.HMGR基因在该植物各部位表达有显著差异,依次为鳞茎>花>叶>茎>根.结论 首次从浙贝母中克隆出Actin基因(命名为FtActin),可为其有效利用奠定基础.
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玉簪花化学成分的研究
目的 研究玉簪Hosta plantaginea(Lam.)Aschers花的化学成分.方法 应用Sephadex LH-20和HPLC柱,对玉簪花水提物进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出13个化合物,分别鉴定为4-羟基苯甲醛(1)、4-羟基-苯乙酮(2)、5,7-二甲氧基-8甲基-4'-羟基黄烷(3)、5,7-二甲氧基-4'-羟基黄烷(4)、表儿茶素(5)、儿茶素(6)、表没食子儿茶素(7)、没食子儿茶素(8)、香豆酸(9)、苯乙基-O-β-D-葡萄糖苷(10)、苯乙酮4-O-β-D-葡萄糖苷(11)、2-羟基-6-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-葡萄糖苷(12)、3,4-二羟基肉桂醇-3-O-葡萄糖苷(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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制何首乌3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的测定
目的 测定制何首乌Polygoni multiflori Radix Praeparata 3种成分在动脉粥样硬化大鼠血浆中的含有量.方法 大鼠灌胃制何首乌CMC-Na溶液后,采集血浆.HPLC分析采用Hypersil C18色潜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长280 nm,柱温30℃.DAS2.0软件绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚分别在61.25 ~6 125 μg/L(r =0.999 8)、12.6~3 150 μg/L (r=0.999 3)、24.1~6 030 μg/L(r=0.999 5)范围内线性关系良好,方法回收率99.5% ~ 105.8%,RSD 1.3% ~3.3%;提取回收率87.2%~96.3%,RSD 3.2% ~ 5.9%.3种成分的药动学行为均符合二室模型,但其在血浆中的含有量远低于在药材中.结论 二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚在动脉粥样硬化大鼠血浆中生物利用率较低,可能与灌胃制何首乌后成分的肠道吸收有关.
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青天葵4种提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含量的相关性
目的 考察青天葵Nervilia fordii (Hance) Schhr.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇提取物抗氧化活性与其总黄酮和总酚含有量的相关性.方法 AlCl3-HAc-NaAc显色法和福林-酚比色法分别测定青天葵4种提取物中总黄酮和总酚含有量,通过测定DPPH自由基清除能力、羟自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、还原能力评价提取物抗氧化活性,SPSS17.0软件分析抗氧化活性与2种成分含有量的相关性.结果 青天葵4种提取物的抗氧化活性均呈量效关系,乙酸乙酯提取物强,而乙醇提取物弱.其与总黄酮含有量有一定相关性(0.604<r<0.638),与总酚含有量相关性显著(r >0.977).结论 青天葵乙酸乙酯提取物可用于天然抗氧化剂开发,总酚含有量是影响其抗氧化活性的主要因素.
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基于PI3K/Akt信号通路的中药治疗2型糖尿病胰岛素抵抗研究进展
随着生活方式的改变与饮食结构的变化,糖尿病,尤其是2型糖尿病的发病率呈逐年上升趋势,发病人群也逐渐趋向年轻化,引起了国内外医学界的高度关切.胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是2型糖尿病发病的主要病理机制之一,改善IR是治疗2型糖尿病及其并发症的关键策略之一.研究发现,中药以其多途径、多靶点、多环节的网络整体调节特点在改善IR方面疗效显著.本文拟从PI3 K/Akt(磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B)通路对中药治疗2型糖尿病IR的作用机制研究新进展进行综述,以期为2型糖尿病的防治提供新的思路.
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天然药物诱导和抑制细胞色素P450酶的研究进展
目的 查阅近几年国内外相关文献,从天然药物诱导和抑制P450等方面,总结天然药物对药物代谢功能的影响.天然药物能通过孕烷X受体、组成型雄甾烷受体等途径诱导细胞色素P450酶,也能抑制主要的细胞色素P450酶亚型,从而影响药物代谢,并引发药物-药物相互作用.
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“蒂达”龙胆科基原植物(口山)酮类成分及其DNA条形码的研究进展
“蒂达”是藏药中一类治疗肝胆疾病药物的总称,龙胆科獐牙菜属、花锚属等为其主要基原植物,临床应用广泛,具有良好的发展前景.其(口山)酮类成分具有保肝、利胆、抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制、舒张血管、抗氧化、清除氧自由基等多种活性,但其品种繁多、基原复杂,传统鉴别具有局限性.本文浅析蒂达品种及资源分布,并综述10年来“蒂达”龙胆科基原植物(口山)酮类成分及其DNA条形码的应用进展,为其进一步研究提供参考.
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中药治疗肝癌机制的研究进展
肝癌是世界上常见的恶性肿瘤之一.近年来发现,中药可通过阻滞细胞周期,降低端粒酶活性,影响丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、信号传导及转录活化因3(STAT3)等信号通路,激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)等途径来抑制肝癌细胞增殖和诱导肝癌细胞凋亡,通过影响血管内皮生长因子(VEGF)通路、基质金属蛋白酶(MMPs)通路和黏附分子的表达来抑制肝癌细胞的侵袭和转移,以及逆转肝癌细胞耐药性和增强机体免疫力等以有效阻止肝癌的进展,增加药物治疗的敏感性.以上研究表明,中药能通过多机制和多层面抑制肝癌的发展,为肝癌的治疗提供思路.
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转运体介导的心血管系统中西药物相互作用研究进展
随着临床上联合应用中西药物防治高血压、冠心病和心力衰竭等心血管疾病现象的日益普遍,中西药物相互作用问题受到越来越广泛的关注和研究.一般认为,细胞色素P450酶系是影响体内代谢性药物相互作用的主要因素,然而越来越多的研究表明,膜转运体在药物间相互作用中也起着重要作用.在机体几乎所有器官,尤其是胃肠道、肝脏、肾脏、脑等均存在着药物转运体,一些治疗心血管疾病的中药及其有效成分或组分和中药复方可以通过对药物转运体的诱导或抑制作用,影响西药底物的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物的疗效和安全性.积极研究和探索转运体在中西药物联用的作用机制,对临床安全、合理用药以及进一步丰富中西医结合治疗的内涵具有积极意义,故本文从药物转运体角度,就心血管系统疾病中西药物联合应用的研究进展作一综述.
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参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效观察
目的 探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、南五味子等)联合倍他乐克(酒石酸美托洛尔)对室性早搏的的临床疗效.方法 选取菏泽市中医医院心血管内科(住院部和门诊)2012年1月至2015年1月符合室性早搏诊断纳入标准的患者76例,采用随机数字表随机分为治疗组和对照组(每组各38例),对照组给予倍他乐克治疗,治疗组采取参松养心胶囊加用倍他乐克联合治疗.治疗后,监测两组患者的动态心电图(Holter),观察早搏总数、临床症状改善情况、中医证候积分及倍他乐克停用情况.结果 治疗组与对照组患者早搏总数均明显减少,但治疗组患者室性早搏次数减少较多,两组在治疗后早搏总数仍存在差异,治疗组早搏次数少于对照组;治疗组患者的临床症状有效率为(94.7%),较对照组(71.4%)明显提高;治疗组患者的中医证候积分有效率为(84.2%),较对照组(63.2%)明显提高;加用参松养心胶囊4周后,治疗组组内治疗后较治疗前倍他乐克用量明显减少,对照组治疗后较治疗前倍他乐克用量也存在差异,但治疗组差异更加显著.结论 参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室性早搏,可有效控制室性早搏,减轻患者临床症状,疗效确切.
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通窍活血汤联合脑蛋白水解物治疗气滞血瘀型突发性耳聋的临床观察
目的 观察通窍活血汤(黄芪、赤芍、桃仁等)联合脑蛋白水解物治疗气滞血瘀型突发性耳聋的临床疗效.方法 选择60例气滞血瘀型突发性耳聋住院治疗患者,随机将其分为观察组和对照组,每组患者各30例.在常规治疗的基础上,对照组予以脑蛋白水解物静滴治疗,观察组在对照组的基础上加用通窍活血汤治疗,观察两组临床疗效.结果 观察组总有效率93.3%,对照组总有效率63.3%,观察组总有效率优于对照组,两组之间比较有差异.结论 通窍活血汤联合脑蛋白水解物能显著提高气滞血瘀型突发性耳聋患者受损频率听力和改善耳鸣,值得临床推广.
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地锦草片对免疫性血小板减少症患者T淋巴细胞亚群及细胞因子的影响
目的 观察地锦草片(地锦草)对免疫性血小板减少症患者淋巴细胞亚群及细胞因子的影响.方法 选取2014.1-2015.12我院血液科诊断免疫性血小板减少症首次住院治疗的56例患者,采用分层区组随机化方法分为对照组(28例)和观察组(28例),对照组按照指南给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予地锦草片(4.8g,tid),治疗过程中收集不良事件,所有患者分别于入院第2天及第4周末(入院第30天)抽取清晨空腹静脉血检测观察指标并评价综合疗效.运用流式细胞仪检测淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平,用ELISA法检测血清细胞因子IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平.结果 观察组总有效率为92.9%,高于对照组(82.1%),观察组血小板水平明显高于对照组.与对照组相比,观察组CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+水平明显升高,IL-2和IFN-γ水平明显降低,IFN-γ/IL-4比值明显降低.结论 地锦草片能纠正T淋巴细胞亚群的紊乱,调节T淋巴细胞亚群比例,降低IFN-γ/IL-4的比值,达到治疗免疫性血小板减少症患者作用.
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清肾颗粒对慢性肾衰竭湿热证患者氧化应激的干预作用
目的 观察慢性肾衰竭湿热证患者血清中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平的变化,探讨清肾颗粒(白花蛇舌草、丹参、茵陈等)对氧化应激的干预作用.方法 选择70例慢性肾衰竭湿热证患者,随机均分为对照组和治疗组,终完成60例,治疗组31例,对照组29例,并设正常组20例.治疗组与对照组均给予中药保留灌肠及西医基础治疗,治疗组加服清肾颗粒,疗程均为8周.观察治疗前后24 h尿蛋白定量(U-Pro/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率估算值(eGFR)以及血清中ROS、MDA、SOD水平,并与正常组比较.结果 治疗组临床疾病疗效和中医证候疗效总有效率均为83.87%,优于对照组的51.72%和48.28%.治疗后治疗组U-Pro/24 h、Scr、BUN水平显著下降,eGFR水平显著升高,且与对照组相比有明显差异.治疗组和对照组治疗前ROS、MDA水平均显著高于正常组,SOD水平均显著低于正常组;治疗后治疗组ROS、MDA水平均有所降低,SOD水平有所升高,治疗组优于对照组.结论 清肾颗粒能改善慢性肾衰竭湿热证患者的临床症状,降低U-Pro/24 h、Scr、BUN,升高eGFR水平,抑制氧化应激,增强抗氧化能力,从而延缓肾纤维化的发展.
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红花注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺心病的肺动脉高压
目的 观察红花注射液(红花黄色素)联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)肺动脉高压的疗效.方法 将223例慢性肺心病肺动脉高压患者随机分为2组,对照组111例在常规治疗基础上加用前列地尔和西地那非,治疗组112例在对照组基础上加用红花注射液,观察2组疗效和药物副作用.结果 治疗组总有效率显著高于对照组.2组肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉平均压(mPAP)及肺动脉舒张压(DPAP)较治疗前显著降低,左室射血分数(LVEF)较治疗前显著升高;治疗组治疗后SPAP、mPAP和DPAP较对照组治疗后显著降低,LVEF显著升高.2组动脉血氧分压(PaO2)和动脉血氧饱和度(SaO2)较治疗前显著升高,二氧化碳分压(PaCO2)较治疗前显著降低;治疗组治疗后PaO2较对照组治疗后显著升高.2组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、红细胞压积和血小板聚集率较治疗前显著降低;治疗组治疗后全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度和血小板聚集率较对照组治疗后显著降低.2组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白Ⅰ (TnⅠ)较治疗前显著降低;治疗组治疗后hs-CRP、CK-MB和TnⅠ较对照组治疗后显著降低.2组不良反应发生率无差异,2组治疗前后肝肾功能无明显变化.结论 红花注射液联合前列地尔和西地那非治疗慢性肺心病肺动脉高压疗效较好.
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4个栽培年限丹参颜色与9种活性成分含量的相关性
目的 研究4个栽培年限(1、2、3、5年)丹参Salvia miltiorrhiza Bge.颜色与9种活性成分含有量的相关性.方法 精密色差仪测定色度值(L*、a*、b*),HPLC法测定水溶性成分(紫草酸、丹酚酸B、迷迭香酸、原儿茶醛酸、丹参素钠)和脂溶性成分(二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ)含有量,通过Pearson相关性分析考察颜色与各成分含有量的相关性.结果 2年生丹参的L *、b *值高,3年生者a*值高,5年生者各色度值均低。各成分含有量均在3年生者中达到高.紫草酸、丹参素钠与各色度值均无显著相关性,丹酚酸B、迷迭香酸、丹参酮ⅡA与其均呈显著正相关,原儿茶醛酸与其均呈显著负相关.结论 栽培年限为3年的丹参质量较高.
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建曲发酵过程的佳“火候”
目的 分析建曲(青蒿、薄荷、白芷等药材与麦麸、面粉发酵而成的产物)发酵过程的佳“火候”(发酵时间和温度).方法 采用机器视觉技术和电子鼻技术,分别对发酵过程中12批样品的颜色和气味进行检测.测定总糖、总蛋白含有量,以及淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶活力,分析成分变化.结果 总糖含有量明显下降,但总蛋白含有量略有增加,3种酶活力均有不同程度上升.在温度28~ 30℃、相对湿度70% ~ 80%下,建曲的佳发酵终点为30 ~ 36 h.结论 该发酵方法所得建曲遍起白霉,有酒香气,符合传统炮制要求.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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