中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灵芝孢子粉对戊四氮致痫大鼠Caspase-3、NO、NOS的影响
目的 探讨灵芝孢子粉对癫痫大鼠脑组织(皮质及海马)Caspase-3、NO、NOS水平的影响.方法 将Wistar 大鼠随机分为正常组、模型组和用药组.癫痫模型建成后用免疫组化检测脑组织Caspase-3,硝酸还原酶法检测NO,化学比色法检测NOS.结果 模型组皮质及海马Caspase-3阳性细胞数及NO水平、NOS活性明显升高(P＜0.05).结论 灵芝孢子粉能减轻癫痫大鼠神经元凋亡,减少Caspase-3表达,降低NO、NOS水平,在癫痫的治疗方面起到保护神经元的作用.
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黄芩解毒颗粒提取工艺研究
目的 优选黄芩解毒颗粒的提取工艺.方法 以解热、抗炎药效为指标,对本处方的提取工艺路线进行初步筛选,根据药效筛选结果,采用正交试验设计,以挥发油得量为指标,对加水量、浸泡时间和蒸馏时间进行优选；以干浸膏得量和黄芩苷含有量的综合评分值为指标,对加水量、提取时间和提取次数进行优选.结果 提取工艺路线采用双提法好,挥发油提取佳工艺为加12倍水,提取6h;水提取佳工艺为提取3次,每次加8倍水,提取1h.结论 选择的提取工艺路线有效,优选的提取工艺稳定可行.
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不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒抑菌药效研究
目的 比较不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒的体外抑菌药效作用.方法 采用平皿法对葛根芩连配方颗粒进行体外抗菌实验研究.用两种不同提取方法制备的葛根芩连配方颗粒,一种方法是四味中药材合煎；另一种是黄连单煎,余三味合煎.结果 葛根芩连配方颗粒对绿脓杆菌、痢疾杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒杆菌均有不同程度的抑制作用,对大肠杆菌抑制作用较弱.葛根芩连配方颗粒分煎剂对以上4种菌株的低抑菌质量浓度分别为0.250 00g/mL、0.062 50 g/mL、0.031 25 g/mL、0.015 63 g/mL,葛根芩连合煎剂的低抑菌质量浓度分别为0.500 00 g/mL、0.125 00 g/mL、0.250 00 g/mL、0.015 63 g/mL.结论 葛根芩连配方颗粒分煎剂抑菌作用强于合煎剂.
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HPLC法测定合欢皮抗新生血管有效部位中的总皂苷
目的 以齐墩果酸含有量代表皂苷含有量,建立合欢皮抗新生血管有效部位总皂苷的HPLC定量分析方法.方法 合欢皮总皂苷多以齐墩果酸为母核,通过酸水解将皂苷水解成苷元,即齐墩果酸.故以齐墩果酸为对照品,建立HPLC测定方法；以齐墩果酸为指标,采用单因素实验考察酸的种类,L9(34)正交试验,分别考察酸的用量、水解时间、酸的浓度和水解温度因素对水解程度的影响,确定总皂苷佳水解的条件.结果 硫酸为佳水解总皂苷的酸；影响皂苷酸水解的因素为反应时间＞酸用量＞酸浓度＞反应温度.其佳水解工艺为硫酸浓度3 mol/L,料液比1∶150,水解温度85℃,水解时间4h.结论 该方法分准确度良好、灵敏度较高、专属性较强,为控制合欢皮有效成分的含有量提供参考.
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无患子皂苷对自发性高血压大鼠降压及内皮损伤保护作用的实验研究
目的 观察无患子皂苷对自发性高血压大鼠血压、内皮损伤及相关炎症细胞因子的影响,为研究其降压效果、内皮保护及其机制提供实验依据.方法 将实验动物分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(27 mg/kg)、无患子皂苷低( 27 mg/kg)、高(108 mg/kg)剂量组,连续给药8周,分别观察用药期间大鼠的一般状态、测定单次及连续给药后大鼠尾动脉收缩压、主动脉内皮损伤及血管重构、相关炎症因子等指标.结果 ①无患子皂苷可显著改善自发性高血压大鼠的一般状态,增加其进食量与体质量,降低其易激惹程度,改善其精神状态；②单次及连续给药均可显著降低自发性高血压大鼠尾动脉收缩压,与自发性高血压大鼠对照组及用药前比较均有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01)；③可显著改善主动脉血管的内皮损伤、抑制中膜平滑肌细胞及胶原纤维的增值,与自发性高血压大鼠对照组比较有显著性差异(P＜0.01)；④可显著降低血清炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α及血管内皮ICAM-1的水平,与自发性高血压大鼠对照组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 无患子皂苷对自发性高血压大鼠有显著的降压作用,并对主动脉内皮损伤及血管重构具有显著的改善作用,其机制可能与其抑制炎症因子IL-1、IL-6、TNF-α及ICAM-1的表达,改善自发性高血压大鼠血管内皮慢性炎症状态有关.
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大蒜硝黄膏穴位贴敷治疗大鼠不完全性肠梗阻的药效学研究
目的 观察大蒜硝黄膏穴位贴敷对不完全性肠梗阻模型大鼠的治疗作用及其机制.方法 采用贯穿缝扎末端回肠肠管的方法建立大鼠不完全性小肠梗阻模型,观察72 h的小肠组织形态学、血液流变学及血浆与小肠组织中NO、MDA、SOD水平的变化.结果 模型组大鼠精神状态差,体质量下降明显,小肠黏膜损伤评分增加,全血低切、高切黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数明显升高,血浆和小肠组织NO、MDA水平升高、SOD水平降低；大蒜硝黄膏组和阳性对照组均能不同程度的改善大鼠的一般状况,降低小肠黏膜损伤评分,降低全血低切、高切黏度、血浆黏度和红细胞聚集指数,血浆和小肠组织中的NO、MDA水平降低、SOD水平升高.结论 大蒜硝黄膏穴位贴敷能改善不完全性肠梗阻大鼠的小肠组织形态和血液流变学状态,保护不完全性肠梗阻肠黏膜结构的完整性,具有肠屏障保护功能,其上述作用可能与大蒜硝黄膏改善肠道血液循环、清除自由基、减轻自由基对小肠黏膜上皮细胞损伤,稳定机体内环境有关.
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开郁宁片溶出度研究及方法学考察
目的 建立开郁宁片溶出度检查的方法并进行方法学考察.方法 采用紫外分光光度法测定总黄酮的含有量,参照2010年版《中国药典》规定研究本品溶出条件并进行方法学研究.结果 以600mL 2％聚山梨酯80为溶出介质,转速为100 r/min,60 min时,总黄酮溶出量超过80％.结论 该法简便、准确,可有效监控本品质量.
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黔曲发酵工艺研究
目的 建立黔曲发酵工艺的控制技术.方法 用气相色谱法测定黔曲发酵样品中乙醇的含有量,考察其主要影响因素.结果 佳发酵工艺参数为温度约30℃,加水量约700mL,发酵时间4～5d.结论 发酵工艺参数和检测指标量化,检测方法操作简便,可靠,切实可行.
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紫藤瘤提取物抗病原真菌活性研究
目的 研究紫藤瘤乙醇提取物对5种作物病原真菌和6种细菌的抑菌活性.方法 采用十字交叉法测定紫藤瘤乙醇提取物对病原真菌和细菌的抑制作用.结果 对真菌的抑菌活性实验结果表明,紫藤瘤乙醇提取物在5 mg/mL和2.5 mg/mL质量浓度下对5种病原真菌都有较好的抑菌效果,且对油菜菌核、棉花枯萎、小麦赤霉的抑菌率高达50％左右.对细菌的抑菌活性实验结果显示,紫藤瘤乙醇提取物对6种细菌基本无抑菌效果.结论 紫藤瘤乙醇提取物具有较好的抗真菌活性.
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银杏叶片中银杏总酸的测定及质量评价
目的 建立银杏叶片中银杏总酸HPLC定量测定方法,并对全国流通领域的349批银杏叶片中银杏总酸进行测定.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-2％冰醋酸溶液(64∶ 25∶ 11),检测波长为310 nm.结果 建立了HPLC法,平均回收率为96.44％,RSD为1.3％,全国流通领域的349批银杏叶片所含银杏总酸的质量情况不容乐观.结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为该制剂的定量分析及质量评价方法,同时应加强银杏叶片原料的监管.
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芦笋总黄酮及5种黄酮苷成分的体外抗氧化活性研究
目的 研究芦笋总黄酮及其5种黄酮苷的抗氧化活性.方法 以维生素C为阳性对照,采用比色法测定芦笋总黄酮和5种黄酮苷对·OH、O2-和DPPH·的清除作用以及对大鼠红细胞氧化溶血的抑制作用.结果 芦笋总黄酮和5种黄酮苷对3种自由基均有明显的清除作用,对大鼠红细胞氧化溶血也有较强的抑制作用.从5种黄酮苷对·OH的IC50结果来看,抗氧化能力为芦丁＞槲皮素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷＞水仙苷＞异鼠李素-3-O-葡萄糖-芸香糖苷＞烟花苷.结论 芦笋总黄酮和5种黄酮苷体外抗氧化活性明显,且存在明显的量效关系.
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活血消瘿片水提液的澄清工艺研究
目的 优选活血消瘿片水提液佳澄清工艺.方法 通过对浸膏得率和苦杏仁苷含有量的测定,比较了乙醇沉淀法和壳聚糖澄清技术2种澄清工艺的差异.结果 2种澄清工艺对2个指标均有不同程度的影响.壳聚糖澄清技术能使浸膏得率降至17％左右,有效成分保留率在90％以上,且溶液澄清；乙醇沉淀法能使浸膏得率降至约13％,有效成分保留率在80％.结论 壳聚糖澄清技术可作为活血消瘿片水提液的澄清工艺.
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苗药观音草总皂苷的大孔树脂纯化工艺研究
目的 优选观音草总皂苷的大孔树脂纯化工艺.方法 采用UV法考察5种大孔树脂对观音草总皂苷的吸附及解析能力,选出优树脂,确定佳纯化工艺条件.结果 HPD100型大孔树脂对观音草总皂苷吸附及解析能力较强,上样吸附时间2h,上样及洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱溶剂为70％乙醇,洗脱体积3 BV.结论 该工艺洗脱率稳定,平均达到80.21％ (n=3),平均总皂苷得率2.11％.
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血必净注射液预防大鼠术后肠黏连的实验研究
目的 探讨血必净注射液对大鼠术后肠黏连的预防作用.方法 建立大鼠肠黏连模型,随机分为模型组、地塞米松组及血必净高、中、低剂量组.从手术之日起,分别给予尾静脉注射氯化钠注射液(1 mL/kg)、地塞米松注射液(5 mg/kg)、血必净注射液(5、2.5、1.25 mg/kg),连续7d.第7天检测大鼠腹腔灌洗液IL-6和TNF-α水平,第8天剖腹评定黏连程度,测定盲肠组织中羟脯氨酸含有量.结果 血必净高、中、低剂量均可降低大鼠术后肠黏连程度,可显著降低盲肠组织羟脯氨酸含有量,血必净高、中剂量可显著降低肠黏连大鼠腹腔灌洗液IL-6和TNF-α水平(P＜0.05).结论 血必净注射液具有预防术后肠黏连的作用.
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Box-Behnken效应面法优化贯叶金丝桃中金丝桃苷的提取工艺
目的 Box-Behnken效应面法优化贯叶金丝桃中金丝桃苷的提取工艺.方法 以乙醇体积分数、料液比和提取时间3个因素为自变量,金丝桃苷提取率为因变量,通过自变量与因变量的回归拟合,采用效应面法筛选提取工艺,预测佳提取条件.结果 确定提取工艺为11.0倍量77.6％乙醇,提取2次,每次2.7h.结论 Box-Behnken效应面法优选的贯叶金丝桃中金丝桃苷的提取工艺,方法简便,精度更高,可预测性较优.
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HPLC法同时测定冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷
目的 建立冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷的HPLC测定方法.方法 Waters sunfire色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm)；流动相系统为乙腈和水的比例和体积流量的梯度洗脱程序；柱温35℃；检测波长260 nm.结果 尿苷和腺苷的线性范围分别为0.034 0～0.340 μg、0.004 94 ～0.049 4μg；平均加样回收率分别为98.70％(RSD为0.48％)、97.39％(RSD为1.6％).结论 该方法简便快捷、准确精密、重复性好,能用于冷冻保鲜冬虫夏草中腺苷和尿苷的同时测定.
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无患子皂苷干预心肌肥厚机制的实验研究
目的 观察无患子皂苷对腹主动脉缩窄致心肌肥厚模型大鼠血浆生化指标的影响,探讨无患子皂苷干预心肌肥厚的作用机制.方法 采用腹主动脉缩窄法制备心肌肥厚大鼠模型,观察无患子皂苷对模型大鼠血浆血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、醛固酮(ALD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)的影响.结果 模型组与假手术组比较,AngⅡ和ALD的水平显著升高,NO和NOS水平显著降低(P＜0.01)；无患子皂苷能够使模型大鼠AngⅡ和ALD水平显著降低,NO和NOS水平显著升高(P＜0.01或P＜0.05).结论 无患子皂苷能够通过调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统及NO干预心肌肥厚.
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HPLC法同时测定田七痛经胶囊中异鼠李素、槲皮素、山柰素
目的 建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊(三七、五灵脂、蒲黄、延胡索、川芎、木香、小茴香、冰片)中异鼠李素、槲皮素、山柰素.方法 采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为甲醇-0.4％磷酸(50:50)；体积流量1.0 mL/min；检测波长360 nm.结果 异鼠李素在1～10 μg范围内线性关系良好(r =0.999 7,n=6),山柰素在0.5～5 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),槲皮素在0.5 ～5 μg范围内线性关系良好(r =0.999 9,n=6).异鼠李素、槲皮素、山柰素平均回收率(n=6)分别为99.4％(RSD为0.67％)、101.4％( RSD为1.29％)、100.6％(RSD为0.64％).结论 本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,适用于田七痛经胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定抗病毒颗粒中射干苷、绿原酸和苦参碱
目的 采用反相高效液相色谱法,建立抗病毒颗粒(鱼腥草、川射干、山豆根、忍冬藤、板蓝根、贯众、白芷、重楼和青蒿)中射干苷、绿原酸和苦参碱的定量测定方法.方法 Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸溶液(20∶80)(射干苷)、甲醇-0.4％磷酸溶液(35∶65)(绿原酸)和乙腈-0.1％磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至8.0)(20∶80)(苦参碱)为流动相,检测波长265 nm(射干苷)、327 nm(绿原酸)和210 nm(苦参碱),柱温30℃,体积流量0.8mL/min.结果 射干苷、绿原酸和苦参碱分别在0.04 ～2.01 μg(r =0.999 9)、0.08～4.05 μg(r=0.999 9)和0.20 ～5.01 μg(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系；平均回收率分别为100.6％(RSD为1.64％)、99.9％(RSD为1.86％)和99.0％(RSD为1.81％).结论 本法简便可行,结果准确,无干扰,可用于抗病毒颗粒的质量控制.
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HPLC-ELSD-UV法同时测定氨酚那敏三味浸膏胶囊中长梗冬青苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素
目的 建立氨酚那敏三味浸膏胶囊中长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素的定量分析方法.方法 采用HPLC-ELSD-UV法测定长梗冬青苷、白花前胡甲素和白花前胡乙素,色谱柱为Venusil XBP-C18 (4.6 mm× 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,紫外检测波长为320 nm；ELSD参数:漂移管温度为80℃,氮气体积流量为2.5 mL/min,雾化温度为36 ℃,柱温30℃.结果 长梗冬青苷在1.071 6～5.358 μg范围内的线性关系良好(r =0.999 1),平均回收率100.3％,RSD为2.05％(n=9)；白花前胡甲素和白花前胡乙素分别在0.892 4～4.462 μg(r =0.999 9)和0.486 8～2.434 μg(r =0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.03％、99.02％,RSD为2.01％、1.98％(n=9).结论 本方法测定结果准确可靠,重复性好,可为氨酚那敏三味浸膏胶囊的质量控制提供定量评价方法.
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RP-HPLC法同时测定四季三黄片中5种指标成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定四季三黄片(大黄、黄芩、栀子、黄柏)中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的方法.方法 采用Thermo-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm)；流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长分别为240 nm、345 nm、278 nm、254 nm；体积流量1.0 mL/min.结果 栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的线性范围分别为:6～60 μg/mL、5.4～54μg/mL、5.3～53 μg/mL、4.3～43 μg/mL、5.8～58 μg/mL (0.999 7 ＜r ＜0.999 9),平均回收率在98.0％和102％之间.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于四季三黄片中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、大黄素和大黄酚的定量测定.
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HPLC法同时测定蝎龙酒中芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸
目的 建立蝎龙酒(全蝎、当归、白芍、红花、地龙、威灵仙、杜仲等)中芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法进行定量分析,用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.1％磷酸-四氢呋喃(18∶80∶2)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为340 nm.结果 芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为46.69～466.95 μg/mL、11.13～111.35 μg/mL和4.84～ 48.4 μg/mL;平均加样回收率分别为101.08％、99.85％和100.34％ (n =6).结论 此法简便、准确,具有良好的重复性和回收率,适用于蝎龙酒中3种成分的同时测定.
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璇机化痞膏定性定量方法研究
目的 建立璇机化痞膏(乳香、没药、秦艽、关黄柏、大黄等)的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对关黄柏、乳香、大黄、秦艽进行定性鉴别,并采用HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷及大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,HPLC条件为C18色谱柱,流动相分别为乙腈-0.1％醋酸(9∶91)和乙腈-甲醇-0.1％磷酸溶液(42∶23∶35),检测波长为274 run和430 nm.结果 薄层色谱斑点清晰；龙胆苦苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.031 47 ～0.629 4μg、0.019 92 ～0.498 0μg、0.018 82 ～0.4705 μg、0.021 28～0.532 0μg、0.040 4～1.010μg、0.019 34 ～0.483 5μg范围内呈良好的线性关系,r均大于0.999 9,平均回收率为96.2％ ～ 99.6％,RSD为1.69％ ～3.61％.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于璇机化痞膏的质量控制.
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开奶茶颗粒剂质量标准的试验研究
目的 建立开奶茶颗粒剂(灯心草、淡竹叶、钩藤等)的质量标准.方法 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用Phenomenon Gemimi C18色谱柱,分别以甲醇-0.1％乙酸溶液(梯度洗脱)、甲醇-0.1％三乙胺溶液(70∶30)和甲醇-0.1％磷酸溶液(55∶45)作为流动相分离,分别鉴别淡竹叶、钩藤和灯心草；并以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在350 nm处检测同时测定开奶茶颗粒剂中的木犀草素和异牡荆素.结果 HPLC鉴别专属性强,淡竹叶、钩藤和灯心草的HPLC色谱图上分别有1～5个特征组分可用于鉴别,其相对保留值在1.05 ～ 1.25之间；木犀草素和异牡荆素的质量浓度分别在0.229～1.144 mg/L(r =0.999 9)和0.076 4 ～9.170 mg/L(r =0.999 6)呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.45％(RSD为2.6％)和94.02％(RSD为2.5％).结论 用HPLC法鉴别和同时测定木犀草素和异牡荆素,方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为开奶茶颗粒剂的质量控制方法的依据.
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安宫牛黄丸对急性缺血大鼠神经元凋亡及其磷酸化Akt表达的影响
目的 观察安宫牛黄丸对大鼠急性缺血后神经元凋亡及神经元内磷酸化Akt表达的影响.方法 50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、安宫牛黄丸小、中、大剂量组.采用大脑中动脉线栓法建立脑缺血模型,采用Nissl染色观察脑损组织伤,采用NeuN和TUNEL荧光双染检测神经元凋亡,NeuN和磷酸化Akt免疫荧光双染检测神经元内磷酸化Akt的表达.结果 大、中剂量安宫牛黄丸可显著改善神经功能,减轻缺血引起的脑组织损伤,减少引起的神经元凋亡比率,上调神经元内磷酸化Akt的表达.结论 安宫牛黄丸可能通过上调缺血后神经元内磷酸化Akt的表达,抑制神经元凋亡的发生.
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九节龙皂苷Ⅰ对胶质瘤U87细胞侵袭和迁移的影响
目的 观察九节龙皂苷Ⅰ(从九节龙全草中萃取)对胶质瘤U87细胞体外侵袭、迁移等生物学行为的影响及作用机制的探讨.方法 体外培养U87细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测胶质瘤U87细胞经不同浓度九节龙皂苷Ⅰ作用24、48、72 h后增殖率的变化；细胞划痕实验观察九节龙皂苷Ⅰ对U87细胞移动能力的影响；Transwell侵袭转移模型评价九节龙皂苷Ⅰ对U87细胞侵袭能力的影响；明胶酶谱法分析九节龙皂苷Ⅰ对U87细胞分泌基质金属蛋白酶(MMP)活性的影响.结果 MTT法显示一定浓度的九节龙皂苷Ⅰ可抑制U87细胞生长,并随着浓度增加和作用时间延长而明显增加(P＜0.05)；与对照组比较,经九节龙皂苷Ⅰ作用后U87细胞迁移和侵袭能力明显降低,MMP-2分泌减少.结论 九节龙皂苷Ⅰ可有效抑制脑胶质瘤U87细胞迁移和侵袭能力,其机制可能与九节龙皂苷Ⅰ降低细胞MMP-2活性相关.
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坤泰胶囊对SD大鼠生育力和早期胚胎毒性的研究
目的 观察坤泰胶囊(熟地黄、黄连、白芍、黄芩、阿胶、茯苓)对SD大鼠生育力及早期胚胎发育的影响.方法 雌鼠于交配前2周连续给予坤泰胶囊成品粉溶液至妊娠第7日.低剂量组2.5 g/kg、中剂量组5.0 g/kg、高剂量组10.0 g/kg,对照组给予双蒸水.试验期间每天观察大鼠一般情况.测定雌鼠的质量、摄食量.于妊娠第14天解剖雌鼠,记录孕鼠的怀孕子宫质量、黄体数、着床数、吸收胎数、活胎数和死胎数.记录雌鼠交配率和妊娠率.结果 与对照组相比,坤泰胶囊成品粉低、中、高剂量组雌鼠怀孕第0～第14天的质量、怀孕雌鼠黄体数、着床数、活胎仔数、吸收胎数、胎窝总质量、卵巢质量、子宫质量、胚胎死亡率、雌鼠平均性周期天数和平均性周期数、交配率、雌动物受孕率差异无统计学意义.结论 本实验条件下,坤泰胶囊成品粉在10.0g/kg剂量下,对SD雌性大鼠无明显生育力和早期胚胎毒性.
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肠胃清逆转结肠癌HCT116/L-OHP细胞草酸铂耐药作用及对Pt-DNA加合物的影响
目的 探讨中药复方肠胃清(黄芪、白术、党参、猪苓、薏苡仁、八月札、野葡萄藤、红藤等)对结肠癌HCT116/L-OHP细胞草酸铂耐药的逆转作用及对Pt-DNA加合物的影响.方法 将HCT116/L-OHP细胞种植于裸小鼠皮下,建立肿瘤耐药模型,随机分为5组,A组为对照组,B组为草酸铂组,C组为肠胃清组,D组为草酸铂+肠胃清低剂量组,E组为草酸铂+肠胃清高剂量组,治疗前后测量移植瘤体积及荷瘤鼠体质量；采用细胞增殖抑制实验MTT法观察肠胃清药物血清对HCT116/L-OHP细胞株耐药性的逆转作用,并采用原子吸收分光光度法检测细胞内铂( Platinum,Pt)药物及核内Pt-DNA水平.结果 肠胃清联合草酸铂组与肠胃清或草酸铂单独用药组相比,有更高的肿瘤抑制率(P＜0.01),其中肠胃清高剂量联合草酸铂组抑瘤率高；与对照组相比,含肠胃清组荷瘤鼠体质量减轻好于单用草酸铂；MTT结果显示7.5％肠胃清药物血清能够增加耐药细胞株HCT116/L-OHP对草酸铂敏感性,逆转指数为2.74；肠胃清药物血清可以增加HCT116/L-OHP细胞内草酸铂水平,并能使细胞核内Pt-DNA加合物水平增加15.74％.结论 肠胃清能够逆转HCT116/L-OHP细胞对草酸铂的耐药性,其机制与肠胃清增加细胞内Pt-DNA加合物水平有关.
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复方新蒿颗粒抗菌及提高免疫力作用研究
目的 通过药理学试验评价复方新蒿颗粒抗炎、抗菌、提高免疫力的作用.方法 观察新蒿颗粒对小鼠血清溶血素含有量和B细胞增殖的影响；采用平皿法和液体稀释法对新蒿颗粒进行体外抗菌实验研究；体内抗菌实验以新蒿颗粒和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射金黄色葡萄球菌和大肠杆菌造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况.结果 复方新蒿颗粒中剂量、高剂量可以提高正常小鼠血清溶血素水平介于0.005～1 mg/mL促进小鼠B淋巴细胞体外增殖；复方新蒿颗粒对金黄色葡萄菌和大肠杆菌均有抑制作用,其MIC均为500 mg/mL,其ED50均为19.5 g/kg.结论 复方新蒿颗粒具有一定的抗菌以及提高免疫力的作用.
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环氧橙皮油素对平滑肌肌球蛋白功能及肌球蛋白轻链激酶表达量的影响
目的 研究环氧橙皮油素对平滑肌肌球蛋白功能及肌球蛋白轻链激酶表达量的影响.方法 考察在钙离子存在的条件下,环氧橙皮油素对20 kDa肌球蛋白轻链的钙离子依赖性磷酸化反应的影响；用孔雀绿法测定环氧橙皮油素对肌球蛋白Mg2+ -ATPase活性的影响；采用蛋白免疫印迹方法考察环氧橙皮油素对平滑肌细胞中肌球蛋白轻链激酶的表达量影响.结果 环氧橙皮油素在20 ～ 320μmol/L范围内剂量依赖性抑制肌球蛋白轻链磷酸化,在5～20 min范围内时间依赖性抑制肌球蛋白轻链磷酸化；在5 ～ 20 min时间范围内,随着环氧橙皮油素用药浓度增加,呈现剂量依赖性抑制肌球蛋白Mg2+ -ATPase活性；在40～ 320 μmol/L范围内剂量依赖性抑制肌球蛋白轻链激酶表达,在0～96 h范围内时间依赖性抑制肌球蛋白轻链激酶表达.结论 环氧橙皮油素可通过抑制平滑肌肌球蛋白功能及肌球蛋白轻链激酶表达量,抑制胃肠道平滑肌的收缩.
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臭参对S180荷瘤小鼠化疗增效减毒及免疫功能的影响
目的 研究臭参对S180荷瘤小鼠化疗增效、减毒及免疫功能的影响.方法 通过对S180荷瘤小鼠瘤质量及外周血象的检测,分别观察臭参与阿霉素及环磷酰胺合用对S180荷瘤小鼠的增效减毒作用；通过检测S180荷瘤小鼠血清溶血素及网状内皮系统吞噬功能,观察臭参对荷瘤小鼠免疫功能的影响.结果 臭参能在一定程度上增强阿霉素或环磷酰胺的抑瘤作用以及减轻化疗药物对血液系统的毒副作用.臭参可增强荷瘤小鼠降低的免疫功能,还具有增强网状内皮系统吞噬功能的作用.结论 臭参对荷瘤小鼠具有一定的化疗增效、减毒及免疫增强作用.
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三消草总黄酮的抗氧化活性研究
目的 确定三消草总黄酮(TFT)体外抗氧化活性.方法 以总黄酮提取率为指标,采用正交试验确定TFT佳提取工艺.以Fenton反应、邻苯三酚自氧化和DPPH法检测TFT清除自由基活性,以肝匀浆、脾匀浆脂质过氧化、红细胞膜破裂抑制作用检测其对细胞或细胞器的抗氧化作用.结果 TFT对·OH自由基、O2-·自由基、DPPH·自由基均有清除作用.对·OH引发的肝匀浆、脾匀浆脂质过氧化、红细胞膜破裂有抑制作用,并且呈现明显的量效关系.TFT对生物反应体系抗自由基作用强度优于纯化学反应体系.结论 TFT抗氧化活性显著.
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丹皮酚平衡溶解度与油水分配系数测定及大鼠在体肠吸收研究
目的 测定丹皮酚在各种溶剂中的平衡溶解度及表观油水分配系数,并研究其在体肠吸收性质.方法 HPLC法测定丹皮酚的浓度,用摇瓶法测定丹皮酚的表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数.结果 25℃丹皮酚在水中的平衡溶解度为0.5 g/L,在酸性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较低,碱性磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度较高,在常用的有机溶剂中的溶解度大于1 g/L;25℃丹皮酚在正辛醇-水系统中的油水分配系数Papp为263.2( lgPapp=2.42)；丹皮酚在肠道各部位的吸收速率按空肠、回肠、十二指肠、结肠顺序下降.结论 不同pH值的介质对丹皮酚表观油水分配系数影响不大；丹皮酚在整个肠段均有吸收,小肠为主要吸收部位.
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人参根中黄酮类化合物提取及其抗氧化性研究
目的 提取人参根总黄酮并研究其体内外抗氧化活性.方法 采用乙醇回流和聚酰胺富集法提取人参根总黄酮；通过DPPH法、Fenton法和大鼠饲喂实验研究人参根总黄酮的抗氧化能力.结果 当人参根总黄酮质量浓度为0.5 mg/mL以上时,对DPPH自由基的清除率超过80％；0.6 mg/mL时,对羟自由基清除率可达70.8％；80～120mg/(kg · d)持续饲喂5周能使大鼠脑SOD活性提高17.97％以上.结论 人参根总黄酮在体外对DPPH自由基和羟自由基具有较强清除作用,体内对SD大鼠脑组织中SOD活性亦有增强作用.
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蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备及大鼠体内药动学研究
目的 制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为.方法 采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9(34)正交实验,高效液相色谱法测定大鼠体内的血药浓度.结果 终确定优选处方的辅料比例为10％微晶纤维素(MCC),6％低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和12％交联聚维酮(PVPP)；所制备的包合物分散片的崩解时间(52.7±2.4)s,硬度(5.13±0.47) kg,1h内的累积溶出度(93.1±1.2)％；大鼠体内原料药组的Tmax为2.65 h,Cmax为2.87 μg/mL,AUC0-24为21.32 μg·h/mL,包合物分散片组的Tmax为2.14 h,Cmax为36.64 μg/mL,AUC0-24为272.41μg·h/mL,经配对t检验,Tmax、Cmax、AUC0-24差异均有显著性(P＜0.05).结论 蛇床子素包合物分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性,并能提高其大鼠体内生物利用度.
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大黄与黄连配伍对黄连生物碱类成分的溶出影响研究
目的 分析大黄-黄连不同比例合煎时生物碱类成分的溶出变化,研究配伍对成分溶出的影响.方法 采用反相HPLC方法,用加离子对试剂的乙腈-水流动相洗脱,分析配伍合煎液、黄连单煎液和大黄单煎液.结果 大黄-黄连1∶2～2∶1之间的5个配伍量中小檗碱溶出随大黄所占比例增大而降低；且黄连中4个主要生物碱成分溶出随大黄所占比例增加有相似的降低趋势.结论 本实验分析了大黄-黄连配伍合煎液中4个主要生物碱类成分溶出的变化,对临床应用和含有大黄-黄连配伍的新药开发有一定的指导意义.
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波叶山蚂蝗化学成分研究
目的 研究来自贵州省安顺市波叶山蚂蝗全草的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱分析进行结构鉴定.结果 从波叶山蚂蝗全草75％乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为β-香树脂醇(1),β-谷甾醇(2),胡萝卜苷(3),羽扇20(29)-烯-3-酮(4),(Z,Z,Z)-9,12,15-十八三烯酸甲酯(5),4’,5,7-三羟基异黄酮(6),尿囊素(7).结论 化合物1～7均为首次从波叶山蚂蝗植物中分离得到.
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络石藤石油醚萃取部位化学成分的研究
目的 研究络石藤80％乙醇提取物的石油醚萃取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,运用现代波谱方法和化合物的理化性质鉴定其结构.结果 从络石藤醇提物的石油醚萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为cycloeucalenol(1),α-香树脂醇(2),羽扇豆醇(3),α-香树脂醇乙酸酯(4),β-香树脂醇乙酸酯(5),α-香树脂醇棕榈酸酯(6),熊果酸(7),豆甾-4-烯-3-酮(8),大黄素(9),棕榈酸(10),β-谷甾醇(11).结论 化合物1、4、6～10为首次从本属植物中分离得到.
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不同年生人参中8种酶活力的比较研究
目的 比较不同年生人参中4种氧化还原酶和4种水解酶的活力.方法 以4、5、6、7年生人参为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液.应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、淀粉酶(AMY)、酯酶(EST)、酸性磷酸酯酶(ACP)和碱性磷酸酯酶(ALP)的活力.结果 4年生人参中8种酶活力均小于5、6、7年生人参.POD、CAT和APX以5年生人参活力高；ALP、EST以6年生人参活力高；PPO、AMY、ACP以7年生人参活力高.结论 这8种酶的活力可作为不同年生人参的鉴定和评价依据.
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野山参中7种人参皂苷的测定
目的 应用反相高效液相色谱法测定野山参中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd.方法 采用Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水,柱温30℃;检测波长203 nm;体积流量1mL/min,进样体积10 μL.结果 7种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rd均达到完全分离,方法学考察表明,线性良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为97.06％、98.37％、98.71％、98.88％、100.43％、98.80％,RSD分别为0.51％、1.88％、2.13％、0.98％、1.43％、0.61％、1.73％.结论 该方法准确方便,稳定可靠,可以用来对野山参药材进行质量控制.
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炎宁颗粒有效部位化学成分研究
目的 研究炎宁颗粒(鸭跖草、白花蛇舌草等)有效部位的化学成分.方法 应用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定.结果 从炎宁颗粒有效部位分离得到5个黄酮类化合物、1个三萜类化合物和1个芳香酸,分别鉴定为齐墩果酸(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、槲皮素(4)、山柰酚(5)、芦丁(6)和香草酸(7).结论 所得化合物均为首次从炎宁颗粒中分离得到.
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胃肠安丸组方中枳壳大黄配伍的化学成分研究
目的 研究枳壳大黄配伍后化学成分变化以及黄酮苷、蒽醌类成分在配伍前后含有量的差异.方法 采用HPLC对药材枳壳与大黄甲醇提取物配伍前后化学成分进行分析,测定枳壳中4种黄酮苷(芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷),大黄中5种蒽醌类成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)在配伍前后游离型以及结合型含有量的变化.结果 指纹图谱分析结果显示枳壳大黄配伍后并未出现新的化学成分,而配伍后枳壳中黄酮苷类成分,大黄中蒽醌类成分含有量呈现不同程度的增加.结论 枳壳大黄配伍促进了其有效成分黄酮苷及蒽醌类化合物的溶出.
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小白菊内酯及其衍生物药理作用研究进展
小白菊内酯(parthenolide)具有多方面的药理作用,并具有多重的抗炎和抗肿瘤的药理活性,小白菊内酯及其衍生物可被用作抗肿瘤药物.综述小白菊内酯及其衍生物的药理作用研究进展,为进一步研究提供参考.
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中药紫石英原矿物本草考证及确认
综合分析历代本草对紫石英性状、质量、图形、炮制方法、产地记载,与白石英性状、图形的比较,并采用地质、矿产等多学科相结合的研究手段,根据地名演变,矿物紫石英、矿物萤石性状、产地分布等,终确认了历代本草记载中药紫石英有两种原矿物:即泰山、陇州山中产中药紫石英的原矿物为硅酸盐类矿物石英族石英；会稽、诸暨产中药紫石英的原矿物为氟化物类矿物萤石族萤石.该结论与历版《中国药典》收载的中药紫石英的原矿物仅是氟化物类矿物萤石族萤石的规定是不同的.
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基于成方制剂配伍的细辛减毒控毒方法探析
从文献角度,分析了细辛在成方中减毒增效的配伍规律,探索细辛配伍减毒增效的合理性及其机制,以便为更有效地指导临床合理应用细辛等有毒中药及其中成药的新药研制提供理论依据.
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雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的研究进展
雷公藤多苷是雷公藤的根部提取混合物,具有抗炎和免疫抑制等药理作用.近年来,雷公藤多苷在治疗糖尿病肾病方面取得了一定的进展.本文概述了雷公藤治疗糖尿病肾病的临床疗效、用药方案和不良反应并对治疗机制进行了探讨,为进一步研究提供参考.
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生脉注射液致过敏性休克病例分析
目的 分析生脉注射液致过敏性休克的病例报告,为临床医务人员识别与救治此类患者提供参考.方法 在线检索国内有关医药数据库,下载病例报告原文,统计患者年龄、性别、原患疾病、药物和食物过敏史、给药途径与剂量、发生过敏性休克的时间及临床表现与转归等.结果 共检索到生脉注射液致过敏性休克27例.41岁以上中老年患者18例(占比66.67％)；均是静脉滴注给药引起；19例发生在首次用药(占比70.37％),且18例发生在静滴开始后的30 min内；以血压骤降、胸闷、呼吸困难、脸色苍白、意识模糊(丧失)、口唇或四肢发绀、大汗淋漓(出汗)等心血管和呼吸系统表现为主；抢救不及时可导致死亡.结论 生脉注射液致过敏性休克的后果严重,必须引起重视.
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参麦注射液治疗病毒性心肌炎的Meta分析
目的 评价参麦注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性.方法 检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库、中国博士论文全文数据库、中文科技期刊数据库(维普)、万方数据资源系统等文献数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行Meta分析.结果 共纳入12篇临床研究.与对照组相比,参麦注射液治疗组可显著提高临床治疗有效率[RR=1.22,95％CI (1.14,1.30),P＜0.000 01].结论 参麦注射液可显著提高病毒性心肌炎患者的临床疗效,并未见明显不良反应,但由于国内中药研究整体质量有待提高,尚需进行进一步高质量随机对照试验加以证实.
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肠舒止泻胶囊治疗脾虚湿热型慢性泄泻的多中心随机双盲对照临床试验
目的 评价肠舒止泻胶囊(鸡矢藤、砂仁、人参、山药、苍术、黄柏、黄连等)治疗脾虚湿热型慢性泄泻的有效性与安全性.方法 将440患者按3∶1随机分为试验组和对照组,分别给予肠舒止泻胶囊和参苓白术胶囊,疗程10 d,根据大便次数、止泻时间、证候积分和综合疗效进行疗效评价.结果 全分析集(FAS)结果表明,试验组综合疗效的显效率、总有效率高于对照组(P＜0.01)；治疗后试验组证候积分低于对照组,治疗前后积分差和变化率高于对照组(P＜0.01)；试验组的中位止泻时间6.00d,对照组中位止泻时间7.00d,差异有显著性意义(P＜0.01).试验组大便泄泻、腹痛腹胀、肠鸣和口渴治疗前后的积分差大于对照组(P＜0.05).在试验过程中,试验组有1例病例出现烧心恶心欲呕,对照组未出现不良事件.结论 肠舒止泻胶囊治疗脾虚湿热型慢性泄泻疗效显著,安全性好.
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血必净注射液在老年人下肢骨折围手术期中的应用
目的 探讨血必净注射液(红花黄色素A、川芎嗪、丹参素、阿魏酸、芍药苷等)在老年性下肢骨折围手术期中的应用效果.方法 将90例纳入患者随机分为对照组和治疗组各45例.两组患者均予综合治疗,治疗组加用血必净注射液50 mL+生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用7d.分别检测2组治疗前及治疗后3d、7d的白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)、凝血常规及肝肾功能.结果 治疗后7d患者的WBC、CRP、D二聚体、肝肾功能等主要检测指标均显著低于治疗前(P＜0.01),治疗组显著低于对照组(P＜0.01).结论 血必净注射液对老年性下肢骨折患者的白细胞计数、C-反应蛋白、血小板、凝血功能及肝肾功能异常有积极的改善作用,从而降低手术风险.
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人参花超微粉碎扫描电镜观察及人参皂苷测定
目的 研究超微粉碎对人参花细胞结构及人参皂苷溶出率的影响.方法 用扫描电镜观察超微粉碎人参花的细胞形态,并用分光光度法和HPLC法测定超微粉中人参花总皂苷及人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rc、Rd.结果 超微粉碎在破坏人参花细胞结构的基础上使人参皂苷溶出率显著提高.结论 超微粉碎人参花可能在相关药物或保健产品的开发中发挥作用.
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培养条件对罗布麻愈伤组织中金丝桃苷和异槲皮苷积累的影响
目的 探究促进罗布麻愈伤组织积累金丝桃苷、异槲皮苷的培养条件.方法 以罗布麻无菌苗子叶为材料,在诱导培养基上诱导愈伤组织并继代,探索不同激素配比、培养基碳源、氮源和盐浓度对罗布麻愈伤组织生长率和金丝桃苷、异槲皮苷积累的影响.结果 (1)孵育在MS+0.5 mg/L KT+0.5 mg/L NAA培养基上的愈伤组织中,金丝桃苷、异槲皮苷含有量高,分别为6.12 mg/g、7.23 mg/g；(2)培养基碳源为2.0 mg/L蔗糖+2.0 mg/L葡萄糖时,有利于愈伤组织中金丝桃苷、异槲皮苷的积累,两种成分分别为7.45 mg/g、8.69 mg/g,是植物叶片的1.24倍和1.22倍；(3)当培养基氮源为2 475 mg/L NH4NO3,0 mg/L KNO3时,金丝桃苷、异槲皮苷含有量均高,分别为8.67 mg/g、9.86 mg/g,是植物叶片的1.44倍和1.38倍；(4)培养基中添加150 mmol/L NaCl时,愈伤组织中金丝桃苷、异槲皮苷含有量高,分别为10.07 mg/g、11.15 mg/g,是植物叶片的1.67倍和1.56倍.结论 通过改变培养条件,可以促进罗布麻愈伤组织中金丝桃苷和异槲皮苷的积累,为进一步以罗布麻愈伤组织为材,工业化生产金丝桃苷和异槲皮苷这两种重要的药效成分奠定基础.
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京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的变化
目的 比较京大戟醋制前后大戟二烯醇和甘遂甾醇的含有量变化,为京大戟醋制减毒机理研究提供一定的参考.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent XDB C8(4.6 mm× 150 mm,5μm)为固定相,流动相为乙腈-水(93∶7),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 大戟二烯醇和甘遂甾醇的线性范围分别为0.524 4～10.4880μg(r=0.999 9)和0.2132～4.264μg(r=0.9998),加样回收率分别为97.36％和98.72％,RSD分别为1.07％、0.77％(n=6).大戟二烯醇和甘遂甾醇经醋制后在乙酸乙酯超声提取液中的含有量降低较多.结论 京大戟经醋制后,大戟二烯醇和甘遂甾醇含有量降低,为进一步研究京大戟醋制减毒机理和质量控制提供了依据.
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不同品种红枣中三萜酸及环核苷酸的测定
目的 建立红枣中白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸、环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷的检测方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2％磷酸水溶液(90∶10)为流动相在波长210 nm处检测白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸；以甲醇-0.05 moL/L磷酸二氢钾(10∶90)为流动相在波长254 nm处检测环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷.结果 白桦脂酸、齐墩果酸、熊果酸、环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷均呈现出良好的线性关系.结论 15个枣品种果实中5种成分的含有量差异显著.
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细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化研究
目的 研究细辛煎煮过程中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素的变化.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)柱,甲醇-水系统梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长285 nm,柱温35℃,测定细辛不同时间水煎液中甲基丁香酚、黄樟醚和细辛脂素.结果 细辛水煎液中毒性成分甲基丁香酚、黄樟醚的含有量随着煎煮时间的延长不断下降,而有效成分细辛脂素的含有量不断增加.结论 细辛入汤剂时久煎可有效减少毒性成分,亦有利于有效成分的溶出.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
