中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反相离子对高效液相色谱法测定风痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱含量
风痛宁胶囊以制川乌、制草乌、马钱子粉等15味中药为原料制成,具有祛风燥湿、散寒活血、舒筋止痛的功效,临床上用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎等症[1].方中马钱子为毒性药材,所含成分既是有毒成分又是有效成分,为保证产品的安全性、有效性及质量可控性,采用反相离子对高效液相色谱法,对风痛宁胶囊中士的宁和马钱子碱进行了含量测定.结果表明,本法简便,快速,灵敏,准确,重复性好,能作为风痛宁胶囊质量控制的方法.
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山楂叶总黄酮亲水凝胶骨架型缓释片的体外释药研究
山楂叶总黄酮为山楂叶经提取得到的总黄酮类成分.<中国药典>2000年版[1]中收载其片剂即益心酮片,具有活血化瘀,宣通心脉,理气舒络等功能.用于治疗冠心病,心绞痛,高脂血症等疾病.
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HPLC测定抑抗灵片中淫羊藿苷的含量
抑抗灵片是由淫羊藿、女贞子、当归等组成,具有免疫抑制,活血化瘀,壮阳补肾的功效,用于抗精子抗体引起的不育症.淫羊藿在方中为君药,而淫羊藿苷为其主要活性成分[1],因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分.运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道[3~11],方法比较成熟,因此我们选用高效液相色谱法为抑抗灵片中淫羊藿苷的含量测定建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法,为控制制剂质量提供了可靠的方法.
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赤芍注射液除鞣质工艺的研究
赤芍为毛莨科植物芍药Paeonia Lactiflora Pall.的干燥根,具有凉血活血,通经止痛,清肝消痈之功效.水溶性有效成分芍药苷为药理作用的主要成分.其注射液临床主要应用于治疗冠心病,心绞痛,心悸不宁.我们在研究制备赤芍注射液的工艺过程中发现,按照传统除鞣质的工艺,其效果非常不理想.于是我们将大孔吸附树脂和现行工艺相结合,进行优化,其除鞣质的效果比现行工艺好,澄明度也得以改善.在此基础之上,我们考察了树脂明胶过滤法和树脂改良明胶法,进行优化.结果发现:树脂明胶过滤法对鞣质的去除较完全,且稳定性好于树脂改良明胶法,可以作为中药注射液除鞣质的一种新方法.
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无机陶瓷膜微滤中药水提液的膜污染与清洗研究
中药水提液中含有较多的杂质,如极细的药渣、泥沙、细菌、纤维、淀粉、树脂、油脂、鞣质等,药液色深而浑浊,用常规的过滤方法难以除去上述杂质.
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莲芩胶囊提取工艺的研究
莲芩胶囊是在莲芩片的基础上研制的胶囊剂,由穿心莲、黄芩二味药组成.具有清热燥湿,消炎解毒之功效,对细菌、病毒引起的呼吸道感染及痈肿疔疮有较好疗效.其片剂工艺为一半生药打粉,与一半生药水煎浓缩后混合制粒、压片而成.考虑到用此方法制得的片剂临床服用剂量较大,我们将片剂改成胶囊剂.为得到佳提取工艺,以浸膏得率及主要活性成分穿心莲内酯、黄芩苷的含量为考核指标,对提取溶媒进行筛选,并采用正交试验设计,对提取工艺条件进行了优化.
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改善十味扶正颗粒吸湿性的实验研究
十味扶正颗粒是以茯苓、当归、川芎、白芍、熟地黄、黄芪、肉桂、甘草等中药材提取并浓缩制成稠浸膏(d=1.25)后以一定比例的淀粉和微晶纤维素为辅料制成的新中药颗粒剂,具有温补气血等疗效,作用显著.但由于该颗粒剂有效成分大多是多糖,容易吸湿变软,质量很不稳定.因此通过筛选其成型的佳处方并进行吸湿性实验、测定临界相对湿度的实验研究来改善十味扶正颗粒的吸湿性.
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聚酰胺树脂分离甘草总黄酮及抗氧化活性研究
中药中具有抗氧化性能的成分主要有黄酮类、酚类及其衍生物、多糖和皂苷类,此外一些生物碱、维生素和微量元素等也具有抗氧化性能[1].
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HPLC测定万氏牛黄清心片中盐酸小檗碱的含量
万氏牛黄清心片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第19册,是由牛黄、朱砂、黄连等药味经加工而成的制剂.为提高药品质量标准,控制药品质量,利用HPLC法对黄连中盐酸小檗碱进行了含量测定研究.
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RP-HPLC测定益柏口服液中黄柏的小檗碱含量
急性、慢性肾炎严重危害人们的健康,轻者对症疗法,激素维持;重者肾透析、肾移植.
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14种中成药微生物限度检查方法验证结果及分析
按照<中国药典>2005年版要求,进行微生物限度检查时必须对方法学验证,以确保所采用的方法适合于供试品细菌、霉菌及酵母菌数的测定.当供试品有抑菌活性时,应消除供试液的抑菌活性后,再依法检查,微生物限度检查方法为<中国药典>规定的必检项目.按照规定[1]要求,本文经加入5种污染菌:金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,枯草芽孢杆菌,白色念珠菌,黑曲霉菌于14种中成药物中,对各试验菌的回收率进行逐一验证,从而建立了14种中成药物的微生物限度的检查方法.
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人参皂苷Rb3的抗血小板和抗血栓作用
三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen是五加科人参属名贵中药材,主要用于治疗冠心病、心绞痛等心脑血管系统疾病[~3].迄今为止,从三七的不同部位已经分离到了40余种单体皂苷成分[1,2].其中,人参皂苷Rb3是三七茎叶中的主要成分[2],但到目前为止,对Rb3的药理学研究鲜有行报道,为了有效开发三七茎叶资源,我们进行了人参皂苷Rb3活血化瘀方面的药理学研究,现将结果报道如下:
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火麻油软胶囊质量标准的研究
火麻仁[1],又名大麻仁、大麻子、麻仁、火麻子、麻子仁,为桑科植物大麻Cannabis sativa L.的果实或除去果皮的种仁,始载于<神农本草经>,列为上品.其性味甘平,归脾、胃、大肠经,具有润燥、滑肠、通淋、活血的作用.临床上火麻仁用于治疗胃癌、血虚津亏、肠燥便秘、热淋、风痹、痢疾、月经不调、疥疮等[2].为方便患者服用,我们研究开发出火麻油软胶囊;为了控制其质量,我们参照月见草油软胶囊含量测定方法[3]与文献资料[4],对本品中所含γ-亚麻酸的含量进行了测定,并对软胶囊进行了薄层鉴别.现报道如下.
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火焰原子吸收法测定金锁固精丸中钙的含量
金锁固精丸主要由沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子等药材组成,临床主要用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣,疗效确实可靠.方中龙骨、牡蛎的主要成分为碳酸钙,故选定钙作为含量测定的指标.目前测定钙含量的方法有EDTA滴定法[1]、原子吸收分光光度法[2]、高锰酸钾法[3].笔者曾采用EDTA滴定法来测定金锁固精丸中钙的含量,因为样品有其他元素干扰,使滴定终点不易判断,故选用准确性高的原子吸收法来测定其中钙的含量.此法操作简单,结果准确,可用于金锁固精丸中钙含量的测定,为其内在质量控制提供了依据.
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HPLC测定黄连上清片中黄芩苷的含量
黄连上清片是由黄连、黄芩、连翘、栀子等17味中药组成的复方制剂,具有清热通便,散风止痛之功效.主要用于头晕目眩,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤的治疗[1].但标准中无含量测定方法,不利于该制剂的质量控制.黄芩为该方中主要成份之一,具有清热燥湿,泻火解毒功效[2],对本方的临床疗效有重要作用,以黄芩中主要有效成分黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量.本文采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量,方法简单、准确、重现性好.可作为质量控制的方法.
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8种贝母的RAPD分析
1 引言中药贝母来源于百合科(Liliaceae L.)贝母属(Fritillaria L.)多种植物的鳞茎,具有清热润肺,化痰止咳之功效[1].我国产的贝母属植物有20种和2变种,不同种类贝母药材的市场价格差异较大,传统的鉴定方法有一定的局限性[2],而将先进的分子生物学技术与传统药用植物的研究结合起来,是药用植物研究现代化的重要途径[3].RAPD的核心技术是多聚酶链反应(PCR)[4,5,应用人工合成的10个左右的寡核苷酸引物,随机扩增基因组DNA,产生多态性扩增谱带.本研究通过不同产地的8种贝母RAPD的分析,探讨贝母种间的遗传差异,为进一步发掘和充分利用贝母资源提供理论依据.
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五苓散减轻阿霉素肾病大鼠蛋白尿的实验研究
五苓散作为经典名方,在近两千年的应用中,人们已经积累了较为丰富的临床经验,其利水渗湿的疗效也得到充分肯定,我们在前期的实验中已证实五苓散提取液对大鼠肾病综合征表现出较好的综合治疗效果[1],本实验旨在探讨五苓散减轻阿霉素肾病大鼠蛋白尿的机理.
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气相色谱法测定藏药静心胶囊中丁香酚的含量
藏药静心胶囊,又名更年乐胶囊.是由白豆蔻、黄精、丁香等药味组成的胶囊剂.系我所与企业联合开发的制剂,因本制剂中,丁香属贵细药材.具有补肾助阳,温中降逆等功效,与该制剂的功能主治相符.参照有关文献,采用气相色谱法[1,2],测定其丁香酚的含量,作为该制剂的定量指标.
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HPLC测定参苓健脾胃颗粒中橙皮苷的含量
参苓健脾胃颗粒收载于卫生部药品标准[1],由北沙参、山药(炒)、薏苡仁(炒)、茯苓、砂仁(盐炙)、扁豆(炒)、甘草、陈皮等中药组成的复方制剂,具补脾健胃、利湿止泻之功效,用于脾胃虚弱、饮食不消、或泻或吐、形瘦色萎,神疲乏力等症.原标准中无含量测定项目,为了有效控制该药品的内在质量,选取方中陈皮所含的橙皮苷作为质控指标,采用HPLC法测定其含量,结果满意.
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中药栀子提取工艺的优化
栀子为茜草科植物栀子(Gardenia jasmionides Eills)的干燥果实,性味苦寒,入心、肺、胃、三焦,能清热泻火,凉血解毒,主治病热心烦,黄胆尿赤等症[1],为临床常用中药.栀子所含化学成分有栀子苷、栀子素、去羟栀子苷等[2],栀子苷是主要的环烯醚萜苷化合物,是栀子的重要有效成分[3].为了充分利用药材资源,减少浪费,确保临床疗效,本实验以栀子苷含量为考察指标,对栀子的不同提取工艺进行比较,采用正交设计法优选出栀了苷的佳提取工艺.
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龙参补益颗粒的质量标准研究
目的:建立龙参补益颗粒(人参、西洋参、黄芪等)的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对龙参补益颗粒中的人参、西洋参、山茱萸、女贞子、麦冬、陈皮、甘草进行定性鉴别;以HPLC-ELSD法对颗粒中黄芪甲苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察.HPLC-ELSD法精密度、重现性良好.黄芪甲苷进样量在0.333 8~10.680 0 μg范围内,线性关系良好,R=0.999 1.平均加样回收率为99.42%(n=6),RSD=2.00%.结论:本法可有效地控制龙参补益颗粒的质量.
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HPLC测定血塞通肠溶滴丸人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量
目的:研究血塞通肠溶滴丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rg1三七皂苷R1的含量.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的平均加样回收率分别为100.35%、102.01%、100.13%;RSD分别为1.34%、1.48%、1.78%,n=6.结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为血塞通肠溶滴丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法.
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痰咳净散质量标准的研究
目的:建立痰咳净散(咖啡因、冰片、桔梗、甘草等)的质量标准.方法:通过TLC对散剂中的桔梗、甘草进行了鉴别研究;同时采用GC同一色谱条件测定散剂中的咖啡因及冰片中的龙脑的含量.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;GC法测得的平均加样回收率为:咖啡因97.60%(RSD为0.92%),龙脑102.37%(RSD为1.57%).结论:方法简便准确、灵敏度高,可作于痰咳净散的质量控制.
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HPLC测定芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量
目的:建立芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法进行测定.黄芩苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5 C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1 mL/min;检测波长280 nm.栀子苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水(14:86):流速:1 mL/min;检测波长:238 nm.结果:黄芩苷在0.300 4~1.502 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 920,平均加样回收率为99.07%,RSD=0.93%.栀子苷在0.150 2~0.751 0 μg范围内线性关系良好,r=0.999 986,平均加样回收率为99.06%,RSD=1.09%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制.
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金钱胆通口服液质量标准研究
目的:进一步完善金钱胆通口服液质量标准.方法:在原标准基础上对处方中茵陈、柴胡的薄层鉴别项的供试品溶液提取方法进行改进,同时增加了连钱草的定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法对虎杖中有效成分虎杖苷的含量进行测定.结果:本法平均加样回收率为97.19%、RSD为1.12%(n=9);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:本法操作简单,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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山黄微丸的制备及质量控制研究
目的:研究山黄微丸的制备方法,建立测定山黄微丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀含量的方法.方法:采用DLB-3型多功能制粒包衣机,离心-流化造丸法制得山黄微丸.采用HPLC法,C18柱,乙腈-0.1%磷酸=50:50(每100 mL加0.1 g十二烷基磺酸钠)为流动相,检测波长为265 nm.结果:盐酸小檗碱在0.043 3μg~0.693 5μg之间线性关系良好.平均回收率为98.86%,RSD=1.98%.盐酸巴马汀在0.061 0μg~0.3660 μg之间线性关系良好,平均回收率为98.97%,RSD=1.88%.结论:离心-流化造丸法制得山黄微丸质量可控.
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IP-HPLC测定更年灵胶囊中维生素B1和B6的含量
目的:建立IP-HPLC测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水相(含1%冰醋酸与0.12%三乙胺)(25:75)为流动相,检测波长为270 nm.结果:二种成分的线性关系良好;维生素B1平均加样回收率和RSD分别为100.7%、1.1%(n=5),维生素B6平均加样回收率和RSD分别为100.9%、1.07%(n=5).结论:本法简便,快速准确,适用于同时测定该制剂中二种维生素的含量.
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消栓通络方有效成分组抗血栓作用及其机制研究
目的:在"中药复方有效成分组"概念的指导下观察消栓通络方有效成分组(Xiao Shuan Tong Luo Recipe effctivecomponents group,XECG)对血栓形成的作用,并对其机制进行初步探讨.方法:用凝血酶诱导小鼠肺栓塞模型评价XECG的抗血栓作用:观察药物对小鼠尾尖出血时间和凝血时间的影响,同时测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT).结果:XECG可剂量依赖性使凝血酶诱导的小鼠急性肺栓塞模型的麻痹持续时间显著缩短(P<0.05);可延长小鼠出血时间31%,并显著延长大鼠PT和APTT(P<0.05).结论:XECG可抑制体内实验性血栓的形成,其作用可能与抑制内外源性凝血途径有关.
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保肝消石胶囊防治豚鼠胆色素结石的实验研究
目的:研究保肝消石胶囊(黄连、吴茱萸、高良姜、香附、焦白术、枳实、牛胆)对豚鼠胆色素结石的防治作用及其机制.方法:致石饲养喂养豚鼠并给予保肝消石胶囊,3个月后观察豚鼠胆囊成石率、胆汁及肝脏中生化指标和肝脏病理学变化.结果:模型组成石率为76.92%.保肝消石胶囊中、高剂量组成石率分别为25%和20%;能升高胆汁结合胆红素和甘胆酸,降低游离胆红素、[Ca2+]和[H+];减弱肝脏内源性β-葡萄糖醛酸酶和肝质膜钙镁ATP酶活性,并增强钠钾ATP酶活性,还能改善肝脏脂肪变性.结论:保肝消石消石胶囊有明确防治豚鼠胆色素结石形成的作用,其机制可能与胆汁中β-葡萄糖醛酶活性和[Ca2+]降低有关.
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金葵胃药对实验性胃黏膜损伤的保护作用及其机制
目的:观察金葵胃药(JK)对胃粘膜损伤的保护作用,并探讨其机制.方法:采用阿司匹林灌胃致大鼠胃黏膜损伤模型,观察JK用药组和对照组胃黏膜损伤指数,并测定血清和胃组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,测定血浆中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)和血清中表皮生长因子(EGF)含量.结果:JK用药组的胃黏膜损伤指数较模型对照组显著下降,血清和胃组织中NO含量和NOS活性显著升高,血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和血清EGF含量明显升高.结论:JK对实验性胃黏膜损伤具有保护作用,其机制可能与增高胃黏膜保护因子有关.
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小檗碱对D-半乳糖诱导糖基化大鼠脑损害的干预作用
目的:研究小檗碱(Berberine)对D-半乳糖诱导的糖基化模型大鼠并发脑损害的干预作用.方法:D-半乳糖(150mg/kg·d,ip)连续给药8周,诱导糖基化模型大鼠,并于第3周开始给予小檗碱高(300 mg/kg)、中(150 mg/kg)、低(75mg/kg)剂量处理6周.测定红细胞醛糖还原酶活性、糖化血红蛋白、血清果糖胺和晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)含量及脑组织中AGEs含量、脑神经细胞内钙离子水平,并以透射电镜观察脑内海马神经原线粒体的变化.结果:小檗碱高、中剂量明显降低模型组大鼠红细胞醛糖还原酶活性,抑制糖化产物的形成(P<0.01),降低脑组织中AGEs及脑神经细胞内钙的含量(P<0.05,P<0.01),保护海马神经原线粒体结构的完整性.结论:小檗碱具有抑制D-半乳糖诱导的蛋白糖基化反应,并对糖基化状态并发的脑神经细胞损害具有保护作用.
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大黄(庶虫)虫丸对动脉粥样硬化模型家兔血管平滑肌细胞的影响
目的:从血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和凋亡、血管壁胶原合成等方面探讨大黄(庶虫)虫丸(熟大黄,土鳖虫,水蛭,黄芩等)抗动脉粥样硬化(AS)的机制.方法:采用免疫损伤合并高脂食饵的方法复制家兔早期AS模型,检测指标包括血管壁超微结构观察,血管壁羟脯氨酸含量测定;用免疫组化和TUNEL法分别测定血管壁VSMC的增殖和凋亡.结果:大黄(庶虫)虫丸使AS家兔血管壁中膜层厚度变小,VSMC排列趋于正常,减轻线粒体肿胀和粗面内质网扩张,减少细胞器的增多,使VSMC表型转化减轻,成纤维细胞和胶原纤维明显减少.大黄(庶虫)虫丸也能降低血管壁羟脯氨酸含量,降低PCNA染色阳性细胞数,升高TUNEL染色阳性细胞数.结论:大黄(庶虫)虫丸可抑制血管壁胶原的合成,抑制VSMC的增殖并促进其凋亡,进而逆转血管重塑,这可能是其抗AS的机制之一.
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元胡止痛分散片的制备工艺研究
目的:制备元胡止痛分散片(延胡索,白芷).方法:采用单因素试验及U9(94)均匀设计试验以多个指标考察分散片的处方和制备工艺.结果:采用优化条件选择分散片片重为400 mg/片,淀粉34%、微晶纤维素40%、乳糖10%作为填充剂,8%的交联羧甲基纤维素钠(cCMC-Na)为崩解剂,15%PVPK30的乙醇溶液为黏合剂.结论:所制分散片处方合理、工艺可行,溶出快.
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阿魏酸钠缓释小丸的制备及体外释药特性
目的:制备阿魏酸钠(SF)缓释小丸,初步评价其体外释药特性及释药机制.方法:离心造粒法制备空白丸芯及载药小丸;以乙基纤维素水分散体Surelease为包衣材料,流化床制备SF缓释小丸;释放度试验考察小丸的体外释药特性及释药机制.结果:包衣小丸表面光滑圆整,不同批次间小丸释药重现性良好;2种小丸配比而成的SF缓释胶囊释药随包衣膜厚的增加而减慢;后处理时间为24 h;小丸的体外释药符合Higuchi方程.结论:SF缓释小丸具有较理想的体外缓释效果.
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均匀设计优化逍遥丸的提取工艺
目的:优选逍遥丸的提取工艺.方法:用均匀设计安排实验,以提取物中芍药苷、阿魏酸、甘草酸、柴胡皂苷A的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对4种成分含量的影响,优选合理提取工艺.结果:芍药采用8倍量90%乙醇提取,提取两次0.5 h;柴胡等其他药材采用8倍量水提取,提取两次,每次110分钟.结论:本工艺方法简单、稳定可行,适合工业化生产.
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酶浸提取法对北豆根生物碱产率的影响
目的:研究了纤维素酶在提取生物碱过程中的应用.方法:采用酶浸提取法和酸水温浸提取法提取北豆根生物总碱,高效液相色谱(HPLC)法测定山豆根碱的含量.结果:酶浸提取法和酸水温浸法提取北豆根生物总碱的产率分别为:1.96%、1.46%;酶浸提取法提取山豆根碱和酸水温浸法提取山豆根碱占总碱的含量分别为:98.09 mg/g,69.2 mg/g.结论:在单位时间内用酶法提取北豆根碱产率可提高25%以上.
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RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物的含量
目的:建立RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物含量的方法,同时测定5种样品.方法:采用RPHPLC同时测定紫锥菊提取物中2种主要咖啡酸衍生物:单咖啡酰酒石酸、菊苣酸的含量.色谱条件为Agilent ZORBAX StableBond C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:A(乙腈)-B(0.1%磷酸溶液)梯度洗脱,流速:1.2 mL/min;检测波长:330 nm.结果:2种主要咖啡酸衍生物在色谱条件下有良好的分离度,浓度与峰面积之间线性关系良好,线性范围:单咖啡酰酒石酸在0.064~0.416 μg,菊苣酸0.1~0.7 μg.平均回收率:单咖啡酰酒石酸为99.37%,RSD为1.50%;菊苣酸为100.44%,RSD为1.71%.结论:方法简便、精确、专属性强,可作为提取物和研发新药的质量控制.
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六味地黄丸对关木通减毒作用的初步研究
目的:本实验通过研究六味地黄丸对关木通中马兜铃酸A含量的影响,以初步探讨关木通的解毒问题.方法:关木通与六味地黄丸共煎后用RP-HPLC法测定马兜铃酸A的吸收值,观测其含量的变化情况.结果:加入六味地黄丸后,关木通中马兜铃酸A的含量明显降低.结论:六味地黄丸可显著降低关木通中马兜铃酸A的含量.
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反相高效液相色谱法制备广金钱草黄酮对照品
目的:建立广金钱草黄酮对照品6-C-葡萄糖-8-C木糖洋芹素(vicenin-2)的反相高效液相色谱制备方法.方法:结合萃取、大孔树脂柱层析、重结晶等方法,用反相高效液相色谱法对广金钱草的乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对分离产物进行纯度和含量测定.结果:从广金钱草中分离纯化出黄酮对照品vicenin-2纯度可以达到98.5%以上.结论:该方法简单、准确、重现性好,产品纯度高,可作为中药药效物质基础研究中的对照品.
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利用分子印迹技术分离葛根异黄酮
目的:研究MIP对葛根素的吸附机理并进行Scatchard分析.方法:以葛根素为模板分子,丙烯酰胺为单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂,制备了葛根素分子印迹聚合物(MIP).结果:表明MIP对葛根素有两类结合位点.用葛根素MIP对葛根提取物进行了分离.结论:HPLC分析结果表明分离产物中主要含有葛根素及其它两种异黄酮成分.
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GC-MS测定溪黄草、狭基线纹香茶菜及线纹香茶菜挥发油的化学成分
目的:分析比较溪黄草、狭基线纹香茶菜及线纹香茶菜挥发油的化学成分,为正确鉴定和评价溪黄草药材的质量提供依据.方法:用气相色谱-质谱联用技术对溪黄草等三种植物挥发油的化学成分进行分析.结果:狭基线纹香茶菜、溪黄草挥发油的化学成分相似,线纹香茶菜挥发油的化学成分与狭基线纹香茶菜、溪黄草挥发油化学成分差异显著.结论:民间以狭基线纹香茶菜作为溪黄草药材使用有一定依据,但线纹香茶菜不宜用作溪黄草药材.
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不同采收期茜草中大叶茜草素含量的动态研究
目的:为确定茜草佳采收期提供依据.方法:采用HPLC法测定茜草药材不同采收期大叶茜草素的含量.色谱条件:YWC-C18液相色谱柱(10μm,4.6 mm×250 mm);甲醇-水-四氢呋喃(160:20:2.7)为流动相,流速1.0 mL/min;检测波长为246 nm.结果:不同采收期茜草药材中大叶茜草索以夏季为高,即6~8月份.结论:建议茜草药材在夏季采收.
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HPLC-MSn法分析复方苦参注射液的化学成分
目的:明确复方苦参注射液(苦参白土苓)的化学成分,建立含苦参的复方制剂HPLC-MSn鉴定方法.方法:应用HPLC-ESI-MSn方法,其中,液相色谱采用梯度洗脱,质谱用正离子模式检测.结果:从复方苦参注射液中分离鉴定了11种化学成分.结论:本法简便,快速,可用于中药复方化学成分的分析.
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改善中药口服液澄明度的思路
澄明度是口服液的重要质控指标,它反映了产品稳定性,是口服液制备中的关键问题.中药口服液澄明度除了受pH值、矫味剂、杂质、药物配伍、包装材料等诸多因素的影响外,更为重要的是中药口服液本身就是一个不稳定的体系.为了改善中药口服液澄明度,我们可以采用各种精制手段,在保留有效成分的同时大限度地除去杂质:或是采用各种方法使中药口服液体系保持相对稳定.
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双水相萃取技术在药物提取与分离中的应用
双水相萃取(Aqueous Two-phase,ATP)技术是为适应生物工程的迅猛发展,于六十年代首先由瑞典的P.A.Albertsson等提出的.近年,双水相萃取技术因设备投资少,操作简单,引起了人们极大的重视,并且被广泛用于生物化学,细胞生物学和生物化工等领域[1],涉及到细胞、膜、病毒、蛋白质、核酸以及其他天然药物有效成分的分离及提纯[2].由于它具有活性损失小、分离步骤少、操作条件温和,且不存在有机溶剂残留的问题等优点,所以在生物活性成分及天然产物有效成分的提取分离方面有良好的应用前景.
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海因类化合物的药理作用进展
由于哈蟆油的有效成分研究进展迟缓,一直在制约着哈蟆油质量标准的提高,近我们从哈蟆油中提取分离出了海因类化合物,为确认海因类化合物能否代表哈蟆油的有效成分之一,我们对此类化合物的药理作用及其在医疗卫生领域中的应用现状进行了系统的查阅和整理,综述如下.
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抗肿瘤靶向制剂研究进展
靶向制剂亦称靶向给药系统(targedng drug system,TDS or targeted drug delivery system,TDDS),是一类能使药物浓集定位于病变组织、器官、细胞或细胞内结构的新型给药系统.靶向治疗可使治疗部位的药物浓度明显提高,可减少用药量并使治疗费用降低,减少药物对全身的毒副作用.靶向制剂是抗癌药物的首选给药系统.
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散偏口服液的制备及临床应用
散偏口服液源于清代陈士铎的<百病辨证录>,是笔者所在医院经过长期的科研教学和临床实践,按照中医药理论筛选处方,归纳整理并运用现代中药制剂方法精制而成,本品活血祛瘀,行气化痰,散结止痛,临床上对治疗风寒、风热侵袭、情志郁结,气滞血瘀所致的偏头痛有明显疗效.
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湿润烧伤膏治疗下肢静脉曲张性溃疡的临床体会
下肢静脉曲张性溃疡是外科常见的周围血管疾病,溃疡的特点是反复发作、经久不愈、换药时间长.本院近10年来采用湿润烧伤膏换药治疗下肢静脉溃疡患者,疗效满意,现报道如下:
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消玫胶囊的制备及治疗玫瑰糠疹疗效观察
玫瑰糠疹是临床上常见的皮肤疾病,我院皮肤科张建明副教授自1996年以来,运用自制制剂消玫胶囊治疗玫瑰糠疹,取得较满意的疗效.现总结报道如下.
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效评价
脑梗死,又称为缺血性脑卒中,是一种患病率、死亡率和致残率都较高的脑血管疾病,易复发,属中老年人的常见病和多发病.目前,西医治疗急性脑梗死的方案比较复杂,药物种类繁多,单一用药效果欠佳,临床主张联合用药,使得治疗方案组合的选择性较大,为临床选择佳组合方案既带来机遇,也带来许多麻烦.发挥中药的优势,简化治疗方案,提高疗效,降低死亡率和减轻致残程度是目前应当关注的问题.银杏达莫注射液具有扩张冠脉血管、脑血管,增加脑血流量,抑制血小板的聚集,改善微循环、脑缺血产生的症状和记忆功能,促进智能的恢复作用.其多种治疗作用为治疗急性脑梗死拓宽了新的思路,开阔了视野,为进一步考察该药的临床效果,对其疗效进行了临床评价.
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面瘫咀嚼剂的制备质量控制及临床应用
面瘫咀嚼剂是在中医理论指导下和多年临床实践经验基础上,结合现代康复医学理论,开发研制而成的一种治疗周围性面瘫的新型制剂.两年来经对60例周围性面瘫患者的对比用药观察治疗表明,该剂型具有锻炼面瘫肌群、促进肌力康复的作用,起到了"标本兼治"之效果,解决了单一针灸或用药治疗与康复锻炼互不衔接的缺憾.为建立一个科学的制剂质量标准和临床治疗指标,特进行了以下药物及临床研究.
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中成药药疹临床分析与治疗
药疹(drugerupton)是药物引起的皮肤过敏反应,也是常见的过敏性皮炎,发病时,皮肤会出现大片红色丘疹,局部瘙痒、灼热,有时伴有发烧、烦躁不安、胸闷恶心,严重的会致心律失常、溶血反应,甚至致死.一般来说西药药疹出现较多,如青霉素、磺胺类、安乃近过敏.不少人认为只有化学药物才会出现药疹,纯天然的中药不会过敏.事实上,同西药一样,中草药使用不当同样也会引起过敏.文献报道,能引起药物过敏的中药已发现60余种,主要有紫草、鱼腥草、葛根、地龙干、板蓝根、大青叶、丹参、红花、大黄、穿心莲、川贝、胖大海、三七、乳香、乌贼骨、人参、熟地、蟾蜍等[1],尤其值得注意的是一些中成药、中药提取注射针剂也常导致药疹,近七年来,笔者所在的湖北民族学院附属医院曾收治了187例中成药药疹患者,现报告如下.
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的:对雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的疗效及安全进行临床研究.方法:采用随机对照方法,治疗组予雷氏丹参片4片,1日3次口服;对照组予硝酸异山梨酯片10 mg,1日3次口服.疗程均为3个月.观察指标:①心绞痛等主要症 状缓解与改善的起效时间;②心电图;③TIB;④血脂;⑤血液流变性.结果:在心绞痛等主要症状缓解与改善,心电图、TIB、血脂和血液流变性改善等方面,治疗组均显著优于对照组.终资料显示,治疗组心绞痛有效率87.5%,心电图有效率57.5%,与对照组比较,差异明显(P<0.05-0.01);在TIB、血脂和血液流变性的改善方面亦均显著优于对照组(P<0.05~0.01).结论:雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛疗效确切,无明显毒副反应,是冠心病临床首选良药之一.
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刺五加注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价
目的:系统评价刺五加注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性.方法:搜集刺五加注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据.结果:9项研究符合纳入标准,Jadad评分显示所有研究得分均低于3分,属低质量文献.Meta-分析结果显示,总有效率比较的合并RR=1.16,99%的可信区间(CI值)为(1.06,1.26);神经功能缺损评分比较的WMD=-8.05,99%CI为(-13.92,-3.08);副作用发热发生率比较的PetoOR及99%CI为7.65(0.19,301.43).结论:Meta-分析结果显示刺五加注射液可改善缺血性中风急性期病人的神经功能缺损状况,且无可靠证据显示该药可提高不良事件发生率.由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了系统评价结论的可靠性.要进一步验证刺五加注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验.
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银杏达莫注射液治疗脑梗死80例疗效观察
目的:观察银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效.方法:按入选标准选取155例患者,随机分为两组.治疗组(80例)予以银杏达莫注射液治疗,对照组(75例)予以丹参注射液治疗,分别观察两组患者治疗前后肢体功能恢复程度上的差异.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率81%,两组有显著差异(P<0.05).结论:银杏达莫注射液治疗脑梗死临床疗效明显,有一定的临床意义.
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强力天麻杜仲胶囊联合治疗老年高血压疗效观察
目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合常规降压药物对老年高血压患者的降压疗效及对尿微量白蛋白排泄和临床相关症状的影响.方法:联合用药组35例,予强力天麻杜仲胶囊、雅施达、双克治疗,对照组33例,西药降压治疗同联合组,共8周.治疗前后进行动态血压监测、检测尿Malb(微量白蛋白)、TF(转铁蛋白)及高血压相关症状评分.结果:联合用药组能显著降低SBP、MAP、PP(P<0.05),能减少患者Malb、TF的排泄(P<0.01)并显著改善相关症状的评分,与对照组相比有显著差异(P<0.05).结论:强力天麻杜仲胶囊联合常规降压治疗有良好的降压疗效,能减轻肾小球病变,改善临床症状.
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龙胆炮制品中龙胆苦苷的HPLC含量测定研究
目的:研究龙胆炮制品中龙胆苦苷的HPLC含量测定方法.方法:通过方法学考察,建立HPLC测定龙胆炮制品龙胆苦苷含量的方法.结果:提取方法为采用超声提取30 min,溶剂为甲醇,溶剂用量为样品重量的20倍;测定方法为使用外标法,进样量5 μL,测定波长275 nm,其余条件按<中国药典>龙胆项下含量测定规定操作.结论:该法分离效果好,结果准确、可靠.
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HPLC指纹图谱及主成分含量测定用于蒸制熟三七炮制品的质量控制
目的:建立蒸制熟三七炮制品HPLC指纹图谱及皂苷类成分的含量测定方法,用于炮制品的质量控制.方法:采用HPLC法;色谱柱:shim-pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203 nm,分析时间:80 min,流速:1 mL/min.结果:标示出蒸制熟三七炮制品13个共有峰.结论:应用HPLC指纹图谱结合主要皂苷类成分含量测定可以更好地控制蒸制熟三七炮制品的质量.
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HPLC测定苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量
目的:建立苦杏仁饮片中苦杏仁苷的含量测定的方法.方法:采用Lichrospher C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);甲醇-乙腈-水(9:9:82)为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温室温.结果:在0.292 8~2.342 4μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=948 691X+232 6,r=0.999 9;平均回收率为99.26%,RSD=0.97%(n=5).结论:该方法测定结果准确,重复性好,可作为苦杏仁饮片中苦杏仁苷的定量分析的方法.
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石菖蒲挥发油GC-MS特征指纹图谱在复方制剂中的应用模式研究
目的:探讨石菖蒲挥发油GC-MS特征指纹图谱在复方制剂中应用的可行性,试图利用"特征指纹图谱的数据信息"对复方制剂中石菖蒲的质量优劣作出判断.方法:采用GC-MS对5种含石菖蒲的中药复方制剂进行检测,比对复方中检出的特征指标成分群与"标准样本"中"特征指标成分群的含量平均值"之间的相似度.结果:4种复方制剂与标准样本有较好的相似度,达到99.2%以上,1种制剂的石菖蒲原药材不合格.结论:石菖蒲挥发油GC-MS特征指纹图谱可以用于成品制剂的质量检测;中药GC-MS"特征指纹图谱数据信息"的模式构建有利于指纹图谱在复方中的推广应用.
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姜黄属几种药材的红外指纹图谱鉴别研究
目的:建立红外指纹图谱法(FTIR)鉴别姜黄属常用药材的方法.方法:姜黄属四种常用药材姜黄、黄丝郁金、绿丝郁金、莪术采用80%乙醇,无水乙醇,丙酮,乙醚进行提取,提取物用氯仿充分溶解后采用液膜法分别测定400~4000em-1范围内各提取物的红外吸收光谱,依据各药材提取物的各自特征吸收峰鉴别各药材.结果:4种药材的4种溶剂提取物的红外吸收峰明显不同,可作为鉴别药材和质量控制的手段之一.结论:该法可用于姜黄属4种常用药材的鉴别,操作简便,方法可靠.
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枳壳药材甲醇提取物的高效液相指纹图谱研究
目的:建立枳壳药材甲醇提取物的高效液相指纹图谱(HPLC-FP),为枳壳的鉴定提供实验依据.方法:C18色谱柱,流动相:0.095%磷酸乙腈:0.095%磷酸水梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长330 nm,参照物:柚皮苷.结果:通过聚类分析,18种不同购买地收集的枳壳样品被聚类为4类:道地药材优级品、道地药材、市售一般品和次品,通过计算机辅助相似性评价系统,18种枳壳样品的黄酮类成分的相似度在0.80~1.0之间.结论:该色谱图可作为枳壳甲醇提取物的HPLC-FP,用于枳壳药材甲醇提取物的质量评价.
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代谢物组学应用的领域之二——植物代谢物组学
1 植物代谢物组学的定义根据代谢物组学[1]的概念,植物代谢物组学简单的定义是以植物为研究对象的代谢物组学.具体的说,植物代谢物组学研究不同物种、不同基因类型或不同生态类型的植物在不同生长时期或受某种刺激干扰前后的所有小分子代谢产物,对其进行定性、定量分析,并找出代谢变化的规律.植物代谢物组学研究意义重大:(1)通过研究不同物种的代谢产物,可以指导植物分类学,对植物进行更加合理的分类;(2)通过研究不同基因型植物的代谢物,可以发现新的功能基因,促进转基因植物的研究,同时还可以对转基因植物及其在食用方面的安全性进行代谢物组学水平上的评估;(3)通过研究不同生态环境下植物的代谢产物,了解植物的区域性分布.如果所研究的植物是某种药用植物,则就可以应用于中药道地药材的确定;(4)植物在受到某种因素(内部或外界)刺激之后会产生的特定的应激变化,终会表现在代谢物的改变上,通过研究这种变化规律,为从植物中定向培养得到某一特定代谢物提供指导.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |