中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛
目的 建立同时测定烫狗脊配方颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的高效液相色谱法.方法 运用正交试验对样品的提取条件进行优化,采用高效液相色谱法测定原儿茶酸和原儿茶醛.色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(10∶90)；体积流量为1.0 mL/min；检测波长为258 nm;柱温为35℃.结果 优化得到的样品提取方法为50％甲醇10倍量,超声提取60 min.原儿茶酸和原儿茶醛的线性范围分别是0.028 2 ～0.282 mg/mL(r=0.999 94)、0.009 52 ～0.095 2 mg/mL(r=0.999 93),平均回收率分别是98.45％(RSD为1.33％),98.76％(RSD为1.51％).结论 结果表明该方法准确可靠,重复性好,结果稳定.
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不同浓度乙醇对2种大孔树脂吸附的舒胸片中6种有效成分梯度洗脱能力
目的 研究不同浓度乙醇对两种大孔 树脂吸附成分梯度洗脱的能力.方法 选用LSA-30、HPD-100,采用HPLC法,测定不同乙醇梯度洗脱三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、羟基红花黄色素A、阿魏酸和川芎嗪的量.结果 在同一树脂上,舒胸片中不同结构类型的有效成分在梯度洗脱过程中脱吸附的难易或快慢不完全相同,但均可用70％乙醇将其基本洗脱下来.在不同树脂上,舒胸片中不同结构类型的有效成分在梯度洗脱过程中脱吸附的难易或快慢存在明显的差异,HPD-100树脂明显快于LSA-30树脂.结论 梯度洗脱能力的研究结果对于在复方多组分的分离纯化中合理选择树脂和洗脱剂具有指导意义.
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响应面法优化蚬壳花椒果皮多糖提取工艺
目的 应用响应面分析法对蚬壳花椒果皮总多糖的提取工艺进行研究.方法 在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,得到多元二次线性回归方程,以多糖提取率为响应值作响应面和等高线.结果 确定蚬壳花椒果皮总多糖的佳提取工艺为:提取温度94℃、液料比82:1、提取时间146 min、提取2次,在此条件下多糖提取率为4.99％.结论 多元回归分析结果显示,提取温度、液料比、提取时间与蚬壳花椒果皮多糖提取率之间的回归模型极显著,可用于实际生产预测.
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大孔树脂分离纯化羟基酪醇工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂法纯化羟基酪醇的工艺条件及参数.方法 以羟基酪醇的量为考察指标,筛选适用的大孔吸附树脂型号,研究树脂吸附与解吸工艺.结果 羟基酪醇适用树脂型号为AMBERLITE-XAD4,其吸附率为91.1％,解析率为91.6％,经乙酸乙酯萃取、真空浓缩干燥后,总固形物中羟基酪醇纯度可达44.1％.结论 采用此法能初步纯化羟基酪醇.
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中成药说明书中“药物警戒”内容的问题分析及建议
“药物警戒”是临床安全合理用药的基础.目前中成药与其它药物的联合应用是一种必然趋势,而中成药说明书中有关“药物警戒”的信息,却存在表述抽象、缺失、滞后等诸多问题,难以准确指导临床安全合理用药.为此,本文通过综合分析并提出了几点建议,以期促进中成药说明书中“药物警戒”内容的规范化,并推进中成药学术理论发展,进而促成提高品质,带动中成药现代产业化发展,为保障人类健康做出贡献.
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原代培养小鼠睾丸间质细胞的甘草毒性研究
目的 研究甘草对睾丸间质细胞体外培养及间质细胞分泌睾酮的影响.方法 对分离出的4～5周龄BABL/c 小鼠睾丸间质细胞进行体外培养,将培养的细胞分为高、低剂量甘草提取物实验组和对照组继续培养0、12、24 h和48h后对各组培养细胞进行H-E染色后光镜观察,并测定培养液中睾酮水平.结果 在实验组,随体外培养时间延长和甘草提取物质量浓度增大,间质细胞的生长状态变差；在贴壁细胞继续培养12、24h和48 h后培养液中睾酮质量浓度在高剂量(275 μg/mL)组、低剂量(10 μg/mL)组和对照组间两两比较差异显著(P＜0.01),在两实验组睾酮浓度与培养时间呈负相关性.结论 甘草提取物质量浓度＞ 10 μg/mL时对体外原代培养的小鼠睾丸间质细胞的生长及其睾酮分泌具有显著抑制作用,且随质量浓度增加和培养时间延长,抑制作用越强.
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藜欢解郁颗粒的提取工艺研究
目的 优化藜欢解郁颗粒的提取工艺.方法 采用单因素和多因素考察方法,以薯蓣皂苷元、槲皮苷、甘草苷等含有量为综合评分指标,优化藜欢解郁颗粒的佳提取工艺.结果 藜欢解郁颗粒的佳提取工艺为:药材粉碎过2号筛细粉,加12倍量水,浸泡45 min,提取2次,每次1.5h.结论 多成分评价优选藜欢解郁颗粒的提取工艺能较好地保证制剂质量.该工艺简单实用,具有可操作性,适合工业大生产.
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HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价
目的 针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况.方法 采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15:85:0.15),检测波长192 nm.结果 盐酸水苏碱在0.238 ～19.04 μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7).平均回收率分别为99.0％(益母草颗粒)、98.1％(益母草膏)、99.5％(益母草片)、102.0％(益母草胶囊),RSD均小于2％.结论 建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异.
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独一味巴布膏对急性软组织挫伤模型大鼠的实验研究
目的 研究独一味巴布膏对急性软组织挫伤模型大鼠活血化瘀的作用.方法 分别用砝码法和哑铃法造成SD大鼠软组织挫伤模型,随机分为阴性组、阳性组、赋形剂组、药物高、中、低剂量组,连续给药5d,观察记录大鼠每日分值并按评分标准统计.第5天处死动物,取损伤肌肉组织进行病理学检查.结果 对不同组给药期间挫伤处的观察评分及病理组织学检查,均提示独一味巴布膏对大鼠软组织挫伤所致的红肿、瘀血有明显改善作用.结论 独一味巴布膏剂对砝码法和哑铃法造成的大鼠急性软组织挫伤具有明显的治疗作用.
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中红外反射光谱结合偏小二乘法快速测定天麻中天麻素
目的 建立快速测定天麻中天麻素的中红外光谱模型.方法 以天麻素的高效液相色谱分析值作参照,采用傅里叶变换中红外衰减全反射光谱技术采集天麻的中红外光谱,结合偏小二乘法(PLS)建立天麻中天麻素测定的中红外光谱模型.结果 天麻素校正模型的相关系数(R2)、校正标准偏差( SEC)、预测标准偏差(SEP)分别为99.46、0.028 13、0.385 1.结论 该模型可用于快速测定天麻中天麻素.
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山楂叶总黄酮对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1/Smad4信号转导通路的影响
目的 探讨山楂叶总黄酮对链脲佐菌素(Streptozotocin)诱导的糖尿病肾病大鼠肾脏转化生长因子-β1(TGFβ1) /Smad4信号转导通路的影响.方法 用链脲佐菌素加高脂高糖饲养建立糖尿病肾病模型.60只Wistar大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、厄贝沙坦组、山楂叶总黄酮组.结果 山楂叶总黄酮显著降低糖尿病肾病大鼠的血糖,减少肾小球细胞外基质的相对面积,改善肾功能；下调肾组织中TGF-β1、Smad4 mRNA的表达.结论 山楂叶总黄酮可通过干预TGF-β1/Smad信号转导通路,减少肾小球细胞外基质的沉积,改善糖尿病肾病大鼠肾功能.
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益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生模型影响的实验研究
目的 研究益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生的影响及作用机制.方法 雄性SD大鼠40只去势后7d在每日皮下注射丙酸睾酮5 mg/kg的同时灌胃给药,益肾活血颗粒大、小剂量组分别每天给予2.25、1.12 g/kg灌胃,阳性对照组给予非那雄胺片0.001 g/kg灌胃,模型组给予等体积的生理盐水灌胃,连续28 d,处死大鼠,观察前列腺指数及病理形态改变,采用免疫组化法检测半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶3(caspase-3)表达情况.结果 各治疗组大鼠前列腺指数均明显低于模型组,caspase-3表达水平明显高于模型组,其中尤以益肾活血颗粒大剂量组为明显(P＜0.01).益肾活血颗粒大剂量组与阳性对照组比较差异亦有显著性(分别为P＜0.05、P＜0.01),小剂量组与阳性对照组比较差异无显著性.结论 益肾活血颗粒可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能与增强前列腺组织中caspase-3的表达从而促进增生细胞的凋亡有关.
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藏药三味檀香汤散对全脑缺血/再灌注大鼠海马CA1区神经元DND和凋亡的影响
目的 探讨藏药三味檀香汤散对大鼠全脑缺血/再灌注损伤(I/R)海马CA1区神经元迟发性死亡(DND)、TUNEL凋亡阳性细胞数及相关凋亡蛋白caspase-3表达的影响.方法 48只成年雄性Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、全脑缺血/再灌注模型组、藏药三味檀香汤散低、高剂量预处理组(藏药低、高剂量组).硫堇染色下观察海马CA1区锥体神经元组织学分级(Histological grade,HG)和神经元密度(neuronal density,ND),反映DND程度；分别用TUNEL原位标记法和免疫组织化学法检测各组大鼠海马CA1区神经细胞凋亡阳性个数和caspase-3表达的变化,反映凋亡程度.结果 藏药低、高剂量组HG级别降低、ND数增高、TUNEL凋亡阳性细胞数、caspase-3表达下降,与全脑缺血/再灌注组比较,均有统计学意义(P＜0.05)；藏药低、高剂量组间比较,后者作用强于前者,其中ND数、TUNEL凋亡阳性细胞数差异有统计学意义(P＜0.05).结论 藏药三味檀香汤散预防给药可能有减轻全脑缺血/灌注损伤后海马CA1区DND、抑制caspse-3表达,进而起到神经保护作用.
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丹皮酚羟丙基甲基纤维素包衣颗粒的稳定性研究
目的 考察丹皮酚羟丙基甲基纤维素包衣颗粒的稳定性.方法 以丹皮酚含有量为考察指标,对颗粒进行高温、高湿度和强光照射试验.结果 在热、湿、光等因素影响下,颗粒中丹皮酚含有量降低较少,而丹皮酚混合物的含有量大幅度下降.结论 颗粒中的丹皮酚的稳定性较好.
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果胶酶法提取番茄总皂苷的工艺研究
目的 确定酶法提取番茄总皂苷的工艺条件.方法 以番茄皂苷A的质量浓度为考察指标,对酶解温度、酶解pH、酶解时间、酶添加量进行单因素实验,在单因素实验的基础上,按照L9(34)正交试验设计优选其提取工艺条件.结果 酶解法的佳工艺条件为:酶解温度55℃,酶解时间2h,酶添加量0.4‰,pH4.0,此条件下,番茄酶解液中的番茄皂苷A质量浓度值高.通过验证实验,证明在佳酶解条件下,加酶组的总皂苷平均得率为0.25％,明显高于不加酶组的0.14％.结论 该工艺是酶解法提取番茄水溶性皂苷的佳工艺,能有效提高番茄皂苷得率和降低提取液的黏稠度.
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柱前衍生化HPLC法测定丹红注射液氨基酸
目的 通过建立HPLC分析方法,测定丹红注射液(丹参、红花)中氨基酸,为丹红注射液质量标准的提高提供科学依据.方法 通过OPA-FMOC柱前衍生化法,建立了同时检测丹红注射液中18种氨基酸的液相色谱方法.色谱柱为Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相A为0.02 mol/L醋酸钠溶液(含200 μL/L三乙胺和3.5mL/L四氢呋喃,2％醋酸溶液调pH 7.2 ±0.05),流动相B为0.02 mol/L醋酸钠溶液-甲醇-乙腈(200:400:400)(pH 7.2±0.05),梯度洗脱；体积流量0～38 min为1.0 mL/min,38～49 min为1.5 mL/min；柱温40℃；检测波长:0～32.5 min为338 nm,32.5 min后为262 nm.结果 所测18种氨基酸线性关系良好；7批次丹红注射液水解氨基酸测定平均值为1.680 mg/mL.结论 所建立的氨基酸定量方法结果准确可靠,重复性好,有助于丹红注射液的质量控制.
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LC-MS/MS测定正骨水中3种乌头类生物碱的方法研究
目的 建立高效液相色谱-串联质谱法检测正骨水(九龙川、木香、海风藤、草乌等)中3种乌头类生物碱(乌头碱、次乌头碱和新乌头碱)的定量测定方法.方法 样品经浓缩,乙醚提取,再经1％甲酸萃取,正己烷净化,用XTerraMS(R)C18,5μm,2.1 mm×150 mm柱子分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸胺(含0.1％甲酸)(35∶65)作为流动相,柱温35℃,体积流量0.25 mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多反应监测方式检测,外标法定量.结果 在本实验条件下,乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的标准曲线及线性范围分别为:Y=47.374 2X-0.136 0(1.14～57.0ng/mL, r=0.99997); Y=78.384 6X-23.14 (1.328 ～66.40 ng/mL, r=0.999 93); Y=66.887 4X-16.69 (0.995 ～49.75 ng/mL,r=0.999 70)；加样回收率均在80％ ～110％之间,回收及重复性的RSD均少于5％；低检出质量浓度均为0.01 ng/mL.结论 该方法操作简单,方法精密度较好、准确度较高,结果满意,可作为正骨水中乌头类生物碱的测定方法.
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GC法同时测定妇科十味片中α-香附酮和藁本内酯
目的 建立用气相色谱法同时测定妇科十味片(香附、川芎、当归、元胡、白术、甘草等)中α-香附酮和藁本内酯的方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为hp-5 ms毛细管柱(60 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度280℃,程序升温,检测器温度300℃.结果 α -香附酮和藁本内酯分别在进样量为0.204 6～2.046μg、0.231 6～2.16 μg的范围内呈现良好的线性关系,平均回收率分别为98.9％(RSD为0.71％)、98.7％(RSD为1.3％).结论 本方法简便准确、重复性良好,可用于妇科十味片中α-香附酮和藁本内酯的定量测定.
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RP-HPLC同时测定蒙药查干-扫日老-4汤中槲皮素和甘草苷
目的 建立蒙药查干-扫日老-4汤(甘草、北沙参、拳参、紫草茸)中槲皮素和甘草苷同时测定的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法 采用超声提取法制备供试品.分析色谱柱为symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相为乙腈-水(35:65)；检测波长273 nm;体积流量0.8 mL/min.结果 槲皮素和甘草苷分别在0.56～5.6 μg 和0.50～5.0 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(相关系数分别为0.999 9和0.999 8).平均加样回收率为97.64％和98.54％,RSD为1.02％和1.44％.结论 该方法简便、准确、重复性良好,可作为蒙药查干-扫日老-4汤中槲皮素和甘草苷的同时测定方法.
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反相高效液相色谱法测定益心宁神片中五味子醇甲和五味子乙素
目的 用高效液相色谱法测定益心宁神片(五味子,灵芝,人参茎叶总皂苷和藤合欢)中五味子醇甲和五味子乙素.方法 采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)；流动相甲醇-水(65∶35).体积流量1.0 mL/min.检测波长210 nm.柱温40℃.进样量20 μL.结果 五味子醇甲和五味子乙素在0.5～20 μg范围内,峰面积和进样量呈良好的线性关系.回归方程分别为Y=1 102 625.000 9X-199.714 0,r=1.000 0；Y=2 635 670.830 5X+ 24 809.150 2,r=0.999 9.结论 本法灵敏度高,方法简单,结果准确,适用于益心宁神片中五味子醇甲和五味子乙素的同时测定.
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HPLC法同时测定知柏八味口服液中芒果苷、盐酸小檗碱和丹皮酚
目的 建立HPLC法同时测定知柏八味口服液(知母、黄柏、牡丹皮、生地等)中芒果苷、盐酸小檗碱和丹皮酚.方法 采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-33 mmol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.9 mL/min,检测波长317 nm,柱温50℃.结果 芒果苷在1.288 ～ 12.88 μg/mL(r=0.999 9)、盐酸小檗碱在2.666～ 26.655μg/mL(r=0.999 9)、丹皮酚在1.466 ～ 14.655 μg/mL (r=0.999 8)有良好的线性关系,平均回收率分别为100.6％(RSD为1.6％,n=9)、99.6％(RSD为1.0％,n=9)、101.2％(RSD为1.5％,n=9).结论 所建方法简便、准确,可用于知柏八味口服液的质量控制.
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参葛颗粒质量标准研究
目的 建立参葛颗粒(丹参、葛根、片姜黄等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中女贞子、片姜黄、葛根、丹参进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定参葛颗粒中葛根素、丹酚酸B.结果 女贞子、片姜黄、葛根、丹参的薄层色谱鉴别专属性强；葛根素在0.018～0.480μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为103.17％,RSD为2.43％；丹酚酸B在0.091～2.015 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.38％,RSD为2.83％(n=9).结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为参葛颗粒的质量控制标准.
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桃红四物汤对蛋白酶激活受体激活诱导血小板释放VEGF和Endostatin的影响
目的 考察桃红四物汤对蛋白酶激活受体( PARs)激动剂诱导人血小板聚集、释放血管内皮生长因子(VEGF)和内皮抑素(endostatin)以及释放液对内皮细胞增殖的作用.方法 人富血小板血浆和不同质量浓度的桃红四物汤(0.5～2.5mg/mL)孵育5min后,加入PAR1选择性激动剂(SFLLRN-NH2,10 μmol/L)或PAR4选择性激动剂(AYPGKF-NH2,200μmol/L)或凝血酶(1 U/mL),血小板聚集仪测定血小板聚集,ELISA测定血小板离心后上清中VEGF和endostatin,MTT测定释放液对内皮细胞增殖的作用.结果 桃红四物汤在质量浓度0.5～2.5 mg/mL剂量依赖性的抑制凝血酶和PARI-AP诱导的血小板聚集,但是对PAR4-AP诱导的血小板聚集没有显著的抑制作用；2.5 mg/mL桃红四物汤可抑制PAR1-AP诱导血小板释放VEGF以及PAR4-AP诱导endostatin释放；对PAR1-AP诱导释放液引起内皮细胞的增殖具有抑制作用,而对PAR4-AP诱导的释放液引起内皮细胞增殖减少具有促进作用.结论 桃红四物汤抑制PAR1 -AP诱导的血小板聚集,调节血小板释放VEGF和endostatin以及内皮细胞增殖可能是其发挥活血化瘀作用的机制之一.
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复方丹参滴丸增强氯吡格雷对高血脂症小鼠血小板的抑制作用
目的 观察复方丹参滴丸对硫酸氢氯吡格雷抗高血脂症小鼠血小板功能的影响,并探讨其分子机制.方法 健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,基础饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+氯吡格雷组、高脂饲料+复方丹参滴丸组、高脂饲料+联合用药组.给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能.结果 氯吡格雷对高血脂症小鼠的体质量和血脂水平没有影响.复方丹参滴丸对高血脂症小鼠体质量没有影响,但可显著降低高血脂症小鼠升高的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),但对高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)无明显影响.高血脂症小鼠活化血小板比例(45.75±6.94)％,明显高于正常对照组(28.02±5.86)％(P＜0.01).氯吡格雷和复方丹参滴丸均可显著降低高血脂症小鼠的活化血小板比例和中性粒细胞血小板聚集率,复方丹参滴丸可显著增强氯吡格雷降低活化血小板比例、中性粒细胞血小板聚集率的作用.结论 高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态；复方丹参滴丸和氯吡格雷均有抑制高血脂症小鼠血小板活化的作用,两者联合使用具有协同效应,复方丹参滴丸能显著增强氯吡格雷抑制血小板活性的作用.
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丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用
目的 研究丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨可能的作用机制.方法 通过夹闭双侧肾动脉50min后再灌注,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,腹腔给药,观察各指标的变化.结果 与模型组相比,丹酚酸B能显著降低血清中肌肝、尿素氮、丙二醛、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α 以及尿液中尿蛋白的量,增强血清中超氧化物歧化酶的活性,并且对肾缺血再灌注后肾小球和肾小管的损伤有明显的保护作用.结论 丹酚酸B对大鼠肾脏缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,这种保护作用可能是通过减轻氧自由基损伤以及缓解炎症反应来实现的.
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青蒿素半乳糖苷对人宫颈癌HeLa细胞株的增殖抑制作用
目的 研究青蒿素半乳糖苷的酶催化合成工艺及其抗癌活性.方法 选择半乳糖作为糖基给体,双氢青蒿素经半乳糖糖基转移酶催化制得半乳糖基化青蒿素衍生物,对其结构进行NMR和IR表征,并应用MTT法、Hoechst33342及PI染色法初步观察了其对癌细胞的增殖抑制活性及细胞毒性作用.结果 合成了纯度较高的青蒿素半乳糖苷,抗癌实验表明其对HeLa细胞具有明显的增殖抑制作用并能诱导细胞的凋亡,效果显著高于青蒿素.结论 优选的青蒿素半乳糖苷酶催化合成工艺简便,效率高；目标产物的抗癌效果显著,值得进一步研究.
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茵栀黄颗粒对胆管结扎大鼠肝细胞膜转运体Mrp2、Ntcp及Bsep表达的影响
目的 通过考察茵栀黄颗粒(茵陈、栀子、金银花和黄芩)对肝细胞膜转运体多药耐药相关蛋白2( Multidrug resistance-associated protein 2,Mrp2/ABCC2)、Na+-牛黄胆酸共转运多肽(Na +/taurocholate cotransporter,Ntcp/SLC10A1)及胆盐输出泵(Bile salt export pump,Bsep/ABCB 11)表达的影响.方法 胆管结扎术制备胆汁淤积大鼠模型；生化检测和HE染色,观察茵栀黄颗粒的干预效果；流式细胞仪测定肝脏转运体Ntcp、Bsep和Mrp2的表达.结果 与模型组相比,茵栀黄组肝细胞的脂肪病变和水肿较模型组显著减轻(P＜0.05),Mrp2的表达显著升高(P＜0.01)；但Ntcp、Bsep的表达无明显变化.结论 肝细胞膜转运体Mrp2的表达升高可能是茵栀黄颗粒的退黄利胆分子机制之一.
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多指标正交试验法优选决明子蒽醌类成分的提取方法
目的 筛选决明子中蒽醌类化学成分的佳提取方法.方法 采用HPLC/UV法,以游离蒽醌、蒽醌苷类及12种蒽醌总质量分数为评判指标,通过L9 (34)正交试验设计,考察乙醇质量分数、提取时间、固液比和提取次数等因素对决明子蒽醌类化学成分提取效果的影响.结果 佳提取方法为50倍70％乙醇回流提取1次,提取时间2h.结论 综合比较后,该提取方法对决明子药材中蒽醌类成分提取效率高,操作经济省时,合理可靠,为决明子的进一步分析研究提供科学依据.
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高乌甲素贴剂的体外释放度与经皮渗透研究
目的 采用3种不同分子聚合度的聚异丁烯为基质,研究高乌甲素贴剂的体外释放和经皮渗透行为.方法 按中国药典方法考察高乌甲素贴剂的体外释放度,高效液相色谱法测定接受液中高乌甲素含有量.采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,比较3种高乌甲素贴剂的经皮渗透特性.结果 3种高乌甲素贴剂的体外平均释放速率分别为170.040 μg/(cm2·h)、122.060μg/(cm2·h)、88.740μg/(cm2·h),体外平均经皮渗透速率分别为96.786 μg/( cm2·h)、32.033 μg/(cm2·h)、33.270 μg/(cm2·h).结论 3种高乌甲素贴剂在20 h内体外释放曲线和经皮渗透曲线均以Higuchi动力学方程拟合较好,该制剂属于骨架型释药系统.药物从贴剂基质中的释放速率均大于渗透通过皮肤的速率,其透皮过程以皮肤限释方式进行.贴剂的累积释药量与累积透皮量具有因聚异丁烯分子聚合度的增加而减小的趋势.
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大孔吸附树脂纯化贯叶连翘提取物的工艺
目的 筛选纯化贯叶连翘提取物的佳树脂型号及其佳工艺.方法 以金丝桃素为指标,对大孔吸附树脂的类型进行筛选,并采用正交试验,对佳大孔吸附树脂工艺进行考察.结果 佳大孔吸附树脂为LSA-10,其佳工艺为比上柱量1.954 2 mg/g；径高比1∶20；药液浓缩比1∶1,药液上样体积流量2 BV/h,分别以4 BV蒸馏水、3 BV 20％乙醇、8 BV 70％乙醇为洗脱剂洗脱,贯叶连翘提取物中的金丝桃素量提高到1.5％以上.结论 该工艺合理、稳定,纯化效果好.
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20(S)-原人参二醇干混悬剂的处方及初步质量研究
目的 制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,建立该制剂定量测定方法.方法 以20(S)-原人参二醇为主药,泊洛沙姆(Poloxamer) 188,Avicel CL 611,尼泊金甲酯,尼泊金丁酯和甜菊素为辅料制备20(S)-原人参二醇干混悬剂,并制定产品的检测方法.结果 以Avicel CL 611作为助悬剂制备的20(S)-原人参二醇干混悬剂稳定性良好,且形成的混悬液符合干混悬剂的各项质量指标.高效液相色谱法测定干混悬剂中20(S)-原人参二醇的量,标准曲线回归方程为A=11.4126C+174.39 (r=0.9998).结论 处方合理,制备工艺可靠.采用高效液相色谱法测定时,专属性强、准确度好、灵敏度高、辅料无干扰.
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龙胆泻肝丸溶出特性研究
目的 研究龙胆泻肝丸中4种成分的溶出,评价该制剂的溶出特性.方法 建立龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷和阿魏酸HPLC测定方法以考察龙胆泻肝丸、龙胆泻肝胶囊的溶出特性,并进行对比；拟合其溶出模型,求算溶出参数.结果 4h时,丸剂中栀子苷、龙胆苦苷溶出较完全,黄芩苷、阿魏酸分别溶出66.51％、61.68％；Weibull模型拟合龙胆泻肝丸中上述4种成分的溶出情况效果好,Ritger-Peppas模型、Higuchi模型、一级反应模型的拟合效果亦佳.结论 丸剂中上述4种成分的溶出速率明显慢于胶囊剂；龙胆泻肝丸中栀子苷、龙胆苦苷溶出较黄芩苷、阿魏酸充分；该过程兼有Fick(s)扩散机制和骨架溶蚀机制.
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甘草黄酮阿魏酸环糊精包合物制备及其评价
目的 制备一种甘草黄酮和阿魏酸的环糊精复合包合物,将其应用于外用制剂中,并对其功效进行评价.方法 采用研磨法制备甘草黄酮阿魏酸环糊精复合包合物；分别采用乳化法和溶胀法制备复合包合物的乳膏剂和凝胶剂；对4种不同组成的药物和外用制剂进行性状、功效、稳定性、经皮通透性评价.结果 包合物加入基质中可改善制剂的外观；增加阿魏酸的稳定性；甘草黄酮和阿魏酸组合后可提高药物的抗氧化作用和抑菌抗炎作用.阿魏酸的加入可促进甘草苷的皮肤透过量,包合之后可以提高阿魏酸的皮肤滞留量.结论 甘草黄酮和阿魏酸二者合并使用,可以增强二者的药理作用,制成环糊精包合物后更适于局部给药.
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山楂总黄酮的逆流提取研究
目的 比较逆流提取与传统回流提取方法,确定山楂总黄酮的适提取方法.方法 分别采用三级逆流提取与三效逆流提取工艺模型的实验室模拟方法提取山楂中总黄酮,并与常规回流提取方法进行比较.结果 三级逆流、三效逆流提取与常规回流提取相比,山楂总黄酮提取得率结果相近,但溶剂用量明显减少,提取时间也大大缩短.结论 逆流提取较传统回流提取具有显著优势,其中三级逆流提取方法操作相对简便,更适于山楂黄酮的大规模提取.
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板蓝根中3种核苷成分的多波长HPLC测定及主成分分析
目的 建立HPLC同时测定板蓝根药材中3种核苷的方法,比较各地板蓝根的质量.方法 以乙腈、水为流动相梯度洗脱,在不同波长下检测,柱温为室温,体积流量0.6mL/min.结果 鸟苷线性方程y=7×10-6x-0.003 3,r=0.999 5,线性范围为4.556 ～ 56.95 μg/mL;尿苷线性方程y=1 ×10-6x+0.0326,r=0.999 9,线性范围为5.58 ～73.51 μg/mL;腺苷线性方程y=5×10-7x +0.022 1,r=1,线性范围为5.75 ～71.34 μg/mL;含鸟苷量在0.005％ ～0.194％,含尿苷量在0.035％ ～0.082％,含腺苷量在0.009％～0.086％.结论 本方法准确、简便、快速,可作为板蓝根药材及饮片质量控制的方法之一.
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地肤子抗真菌化学成分研究
目的 研究地肤子抗真菌活性部位化学成分及其体外抗白色念珠菌的活性.方法 采用超临界CO2萃取与不同溶剂依次提取的方法,制备地肤子的不同部位,体外实验显示其正丁醇提取部位对白色念珠菌具有明显的抑菌活性,由此采用多种色谱方法对其正丁醇提取部位进行化学成分的分离纯化,并通过波谱数据及理化性质分析对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从地肤子正丁醇部位分离得到8个化合物,分别鉴定为β -谷甾醇(1),β-胡萝卜苷(2),槲皮素(3),金丝桃苷(4),3-O-[ β-D-吡喃木糖(1→3)β-D-吡喃葡萄糖醛酸]齐墩果酸(也称地肤子皂苷Ic)(5),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),3-O-[ β-D-吡喃木糖(1→3)β-D-吡喃葡萄糖醛酸]齐墩果酸-28 -O-β-D-吡喃葡萄糖苷(也称地肤子皂苷Ⅱc)(7),3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)β-D-吡喃木糖(1→3) β-D-吡喃葡萄糖醛酸]齐墩果酸(8).结论 化合物3、4、6均为首次从该植物中分离得到.体外抗真菌活性测试显示,化合物8对白色念珠菌有一定抑制作用.
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农吉利有效成分的HPLC指纹图谱研究
目的 建立农吉利中生物碱和黄酮化合物两类主要有效成分的指纹图谱.方法 采用C18色谱柱,分别以甲醇-0.5％乙酸溶液和甲醇-0.04％氨水溶液作为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器(DAD)检测,研究了农吉利中黄酮类化合物和生物碱两种主要有效成分的色谱分离条件,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)处理.结果 各批药材有9个黄酮化合物和4个生物碱共有峰,分别以牡荆素和农吉利甲素作为黄酮化合物和生物碱的参照峰,建立了10批农吉利药材的指纹图谱,其相似度分别在0.975～0.995和0.908～0.990之间,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性的RSD均小于3％,主要成分牡荆素和农吉利甲素含有量分别在0.221～0.428 mg/g和0.012～0.082 mg/g之间.结论 本法简便、特征性强、可用于不同产地农吉利药材的指纹图谱的鉴定和质量评价.
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鲜铁皮石斛HPLC特征图谱研究
目的 研究不同产地鲜铁皮石斛HPLC特征图谱.方法 采用Zorbax SB C18色谱柱；流动相为乙腈-0.2％的甲酸溶液梯度洗脱；检测波长为270 nm；柱温为35℃；体积流量为1.0 mL/min.结果 鲜铁皮石斛标示出35个特征共有峰,10批样品的相似度为0.900～0.956.主要特征峰紫外光谱可分成四类,第1类在202、265 nm附近有大吸收；第Ⅱ类在207、270 nm附近有大吸收；第Ⅲ类在200、220及280 nm附近有大吸收；第Ⅳ类在220、270及340 nm附近有大吸收,为黄酮类成分.结论 方法准确可靠,重复性好.
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生晒参乙醇提取物直接酶法转化及液质分析
目的 比较糖苷酶制剂直接催化水解生晒参乙醇提取物中人参皂苷部位转化制备高活性次生皂苷的能力.方法 利用7种糖苷酶制剂直接水解生晒参乙醇提取物中天然皂苷部位,建立HPLC法评价其转化能力及采用LC/MS联用分析对特征峰加以指认.结果 建立的HPLC方法可同时测定8种皂苷成分.糖苷酶制剂对生晒参乙醇提取物中天然皂 苷部位转化能力分别为蜗牛酶SE07,62.1％；果胶酶PE05,62.1％；果胶酶PE06,51.6％；白酒酶LE04,31.5％；纤维素酶CE02,22.6％；纤维素酶CE01,9.7％.结论 糖苷酶制剂可以直接转化人参皂苷部位成高活性次生皂苷部位.蜗牛酶与果胶酶可以规模化制备次生皂苷.
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诺丽果肉化学成分研究
目的 研究诺丽果肉的化学成分.方法 利用硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱手段进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从乙醇提取物的乙酸乙酯部分和正丁醇部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、乌苏酸(2)、莨菪亭(3)、邻苯二甲酸二甲酯(4)、4-epi-dunnisinin (5)、(24S) -ergost7-en-3β-ol (6)、19-羟基-乌苏酸(7)、胡萝卜苷(8)、丁二酸(9)、1-O-(3'-methylbut-3'-enyl)-β-D-glucopyranose (10)、borreriagenin (11)、3-methylbut-3-enyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside( 12).结论 化合物4为首次从该属植物中分离得到.
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柱切换高效液相色谱法分析4种鼠尾草属植物的化学成分
目的 应用柱切换高效液相色谱技术实现鼠尾草属植物中水溶性和脂溶性化学成分在不同色谱柱上的分析,实现更多成分的分离.方法 在HPLC基础上利用二位十通切换阀实现水溶性成分和脂溶性成分的切割,以Megres-C18色谱柱(4.6 mm×10 mm,5μm)为预吸附柱,用Zorbax Sb-Aq色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成水溶性成分分析,用Eclips XDB-C1s色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)完成脂溶性成分分析.结果 建立了柱切换高效液相色谱技术分离鼠尾草属植物化学成分的方法,完成其中7种成分(丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA)的定性和定量分析.结论 利用柱切换高效液相色谱技术可以很好地实现鼠尾草植物中极性差异较大化学成分的分离和分析,为复杂中药的质量控制提供了一种方法借鉴.
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芍药甘草汤临床研究与新用
通过检索研究相关文献,探讨芍药甘草汤近年临床研究与新用的概况.结果表明,目前该方已拓展应用于呼吸、消化、神经、肌肉、泌尿、内分泌等多系统多科疾病的治疗,且取得了显著地临床疗效.
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逍遥散内科现代临床应用概述
逍遥散是调和脾胃的常用方剂,具有疏肝解郁、健脾和营、养血调经之功,通过文献检索,逍遥散在消化、循环、妇、精神、神经等科具有较好的疗效.
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药用蜣螂有效部位及药理研究进展
对蜣螂的药材性状、自然分布、有效部位及化学成分、药理作用、民间应用进行综述,指出应对蜣螂的有效部位及化学成分、药理作用,尤其是药效物质基础及药物作用机理进行深入的研究和开发应用.
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吉祥草化学成分和药理活性研究
吉祥草为百合科植物,其全草主要含甾体、黄酮、木脂素、萜类、有机酸等多种化学成分.研究表明吉祥草具有抗溶血、止咳、化痰、抗炎、镇痛、降血糖以及杀灭钉螺作用等药理活性.现对国内外有关吉祥草的化学成分、药理作用等方面进行系统的综述,为开发利用有药用价值的天然产物提供科学依据.
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红花注射液致过敏性休克16例文献分析
目的 探讨红花注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律.方法 检索国内有关数据库,下载其中的病例报告再进行分析和讨论.结果 红花注射液致过敏性休克病例报告16例,其中男性5例,女性11例.红花注射液致过敏性休克的特点是:≤40岁的5例,41 ～ 68岁的11例；过敏性休克发生在用药30 min以内出现者13例,用药30min以后出现者3例.经积极的抗休克治疗,全部患者都恢复正常.结论 红花注射液致过敏性休克虽不多见,但应引起医务人员的重视.
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脉血康胶囊联合氟桂利嗪胶囊治疗慢性脑供血不足的临床观察
目的 研究脉血康胶囊治疗慢性脑供血不足的治疗作用.方法 将80例患者随机分为2组,对照组给予氟桂利嗪胶囊5 mg,每晚1次,阿司匹林肠溶片100 mg,每天1次,治疗组在对照组的基础上加用脉血康胶囊4粒,1日3次,疗程为4周.治疗前后检测颅内各血管的血流变化以及血液流变学的变化.结果 治疗组患者有效率显著高于对照组,治疗组治疗后脑血流动力学和血液流变学有明显改善.结论 脉血康胶囊具有改善慢性脑供血不足脑血流动力学和降低血液黏稠度作用,是治疗和预防脑供血不足的有效药物.
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四家医疗机构中成药注射剂使用情况分析
目的 了解中成药注射剂在伊宁市四大综合医院临床使用中的滥用、误用情况.方法 通过审核医疗保险病历,对伊宁市四大综合医院2009年1月-2010年10月间的医保住院病历共计6096份进行回顾性分析.结果 四家医院使用病历中问题表现为诊断与中成药的功效主治无关、或仅凭药品说明书的字面意思使用中成药注射剂、或错误理解中成药注射剂的功效主治.结论 要加强对中成药注射剂临床应用的监管,加强临床医师的专业培训,提高医师对中医理论的理解.
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胃炎宁颗粒联合吗丁啉治疗慢性乙肝合并慢性萎缩性胃炎的临床观察
目的 评价胃炎宁颗粒联合吗丁啉治疗慢性乙肝合并慢性萎缩性胃炎的临床效果.方法 将106例慢性乙肝合并慢性萎缩性胃炎患者随机分为两组,两组均予常规治疗,在此基础上对照组52例,口服吗丁啉10 mg,每日3次；治疗组54例,口服吗丁啉10 mg,每日3次；胃炎宁颗粒15 g,每日3次.1月为1疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组患者临床症候积分、症状、体征、胃泌素、胃电图.评价临床综合疗效.结果 两组中医症候明显改善(P＜0.01),治疗组治疗后症候明显低于对照组(P＜0.05),治疗组疲倦乏力、食欲不振、口干、胃脘胀痛、嗳气、腹胀、便秘等不适症状改善率较对照组更明显(P＜0.05),胃泌素质量浓度均呈上升趋势(P＜0.01),但治疗组上升明显,与对照组比较差异有统计学意义(P ＜0.005),治疗组总有效率96.3％,对照组总有效率65.4％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 胃炎宁颗粒联合吗丁啉治疗慢性乙肝合并慢性萎缩性胃炎疗效确切,明显优于单用吗丁啉.
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芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛的临床研究
目的 观察芪参益气滴丸治疗女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效及安全性.方法 将80例女性冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者随机分为治疗组(45例)和对照组(35例),对照组给予硝酸甘油治疗,治疗组在对照组基础上加用芪参益气滴丸,疗程均为6周.观察治疗后心绞痛疗效、硝酸甘油服停减率,比较治疗前后心电图、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)的变化.结果 治疗后治疗组在心绞痛疗效,心电图,硝酸甘油停减率改善方面优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05)；两组治疗前后hs-CRP、ET、NO各项指标以及治疗后两组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).结论 芪参益气滴丸治疗女性气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛安全有效.
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腰痛宁胶囊治疗腰腿痛、腰肌劳损和风湿性关节炎临床研究的Meta分析
运用Meta分析综合评价腰痛宁胶囊在腰腿痛、风湿性关节炎及腰肌劳损等疾病的疗效.结果共16篇文献符合随机对照文献纳入标准,用RevMan 5.1软件完成统计和系统评价,包含3 414例患者.对腰腿痛Meta分析,异质性由腰痛宁胶囊在临床试验中作为实验药和对照药所引起.在亚组实验组:腰痛宁胶囊治疗腰腿痛的疗效优于其它疗法；在亚组对照组:腰痛宁胶囊治疗腰腿痛的疗效劣于其它疗法,合并两个亚组:腰痛宁胶囊治疗腰腿痛的疗效优于其它疗法.对风湿性关节炎Meta分析,疗效优于其它疗法.对腰肌劳损的研究数据未能通过异质性检验,不能进行Meta分析.结论表明,腰痛宁胶囊在改善腰腿痛及风湿性关节炎的总有效率优于其它疗法.
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附桂骨痛颗粒治疗骨性关节炎(阳虚寒湿型)临床观察
目的 评价附桂骨痛颗粒治疗骨性关节炎(阳虚寒湿型)的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的研究设计.将240例按照组间比例3∶1将患者随机分为2组,治疗组(n=180)采用附桂骨痛颗粒,对照组(n=60)采用抗骨增生片.结果 治疗组在疾病疗效、中医症候疗效评价和主症关节疼痛、畏寒肢冷疗效上显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 附桂骨痛颗粒是治疗阳虚寒湿型骨性关节炎安全、有效的复方制剂,尤其对疼痛和畏寒肢冷疗效显著.
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川牛膝不同变种的品质评价
目的 对川牛膝不同变种进行品质评价研究.方法 通过薄层色谱鉴别、特征指纹化学对比以及杯苋甾酮测定三方面进行品质评价.结果 TLC及特征指纹化学对比显示3种川牛膝化学成分存在明显差异,杯苋甾酮测定结果显示,白牛膝含有量较红牛膝和杂交牛膝高.结论 白牛膝品质在变种川牛膝中为佳.
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烘法与砂烫法炮制马钱子的比较研究
目的 考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性.方法 分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子.采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物；采用酸性染料比色法测定总生物碱；应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析.结果 两种炮制品中主要生物碱含有量、总生物碱含有量均没有显著性差异；根据聚类分析结果,烘烤条件为215℃,烘烤15 min,制品和砂烫制品属于一类.结论 优选烘烤的条件为加热215℃烘烤15 min；烘法可以代替传统的砂烫法炮制马钱子.
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益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿大鼠肾脏改善作用研究
目的 比较益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠脏器指数和肾脏病理变化的影响,初步探讨益智仁温肾缩尿机制.方法 采用腺嘌呤致大鼠肾阳虚多尿模型,比较益智仁盐炙前后石油醚部位对大鼠尿量,肾上腺、肾脏、脾脏、胸腺指数及肾脏病理变化的影响.结果 与模型组相比,益智仁生品和盐炙品组有显著缩尿作用(P＜0.05)；脏器指数除肾上腺外,各给药组肾、脾、胸腺指数与模型组比较均显著改善作用(P＜0.05)；模型组大鼠肾脏肾小球萎缩、代偿性肥大,肾小管有萎缩变小或扩张等病理改变,给药各组与模型组相比均有不同程度的改善.结论 益智仁盐炙前后对腺嘌呤所致肾阳虚多尿模型大鼠肾脏指数和病理变化均具较好改善作用,但盐炙后作用明显增强.
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RP-HPLC法同时测定忍冬不同变异类型花蕾中7种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定金银花药材中酚酸类(绿原酸、咖啡酸)、环烯醚萜类(马钱苷)和黄酮类(芦丁、金丝桃苷、木犀草苷、槲皮素)7种主要成分,并测定不同变异类型花蕾中各成分,为金银花药材的多指标、多成分质量控制体系建立奠定基础.方法 采用Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相A为0.4％磷酸水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱程序为0 ～ 18 min,A为87％；18 ～ 30 min,A为85％；30～43 min,A为85％ ～80％；43～48 min,A为80％；48～50 min,A为80％ ～ 70％；50 ～ 55 min,A为70％；55～65 min,A为70％ ～ 50％；检测波长为0～ 16 min,240 nm; 16 ～40 min,323 nm；40 ～ 65 min,355 nm；体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 7种成分均达到了基线分离,且各成分在线性范围内线性关系良好；7种成分的加样回收率变化范围为99.56％～102.12％.结论 该方法准确、简便、可行,可以用于不同变异类型金银花花蕾7种活性成分的测定.
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醋艾叶饮片炮制工艺研究
目的 优选醋艾叶佳炮制工艺.方法 以外观性状和总黄酮含有量为评价指标,采用L9(34)正交试验法,优选醋艾叶的佳炮制工艺.结果 醋艾叶佳炮制工艺为取净艾叶适量,加入15％的醋(每100 g艾叶加醋15 g),加入前与适量水混匀,淋入净艾叶中拌匀,闷润至醋被吸尽,220℃(锅底温度)炒制28 min.结论 确定的醋艾叶炮制工艺稳定可行,可制备出优质稳定的醋艾叶饮片,并可达到降低毒性的炮制目的.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
