中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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用正交试验法研究超声提取丹参多糖的佳工艺
丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salviamiltiorrhiza Bunge)的干燥根,载于<神农本草经>,列为上品.其性微寒,味苦,具有活血去瘀,消肿止痛,养血安神作用,临床用于治疗中风、视网膜中央静脉阻塞症、冠心病、小儿病毒性心肌炎、肺心病等.
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HPLC测定麝香追风膏中盐酸麻黄碱的含量
麝香追风膏为国家中药保护品种,收载于中药成方制剂第十九册[1],处方由28味药物组成,其中麻黄为方中主要药材.麻黄的主要有效成分为麻黄碱,中国药典2005年版已规定了麻黄中麻黄碱的含量限度[2],但在麝香追风膏质量标准中则无含量测定项.
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HPLC测定养胃舒软胶囊中橙皮苷的含量
养胃舒软胶囊原方为卫生部药品标准<中药成方制剂>第十三册收载,由党参、陈皮、白术(炒)、黄精(蒸)、山药、干姜、菟丝子、北沙参、玄参、山楂、乌梅等11味药组成.
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HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量
杞菊地黄胶囊收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第四册,临床用于肝肾阴亏,眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花.其主要成分山茱萸性酸、涩、微温,具有补益肝肾、涩精固脱等功用.
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益母草及成药中总黄酮的微波辅助萃取研究
益母草为唇形科益母草属植物的新鲜或干燥地上部分.原名茺蔚,始载于<神农本草经>,别名益母艾、苦草、坤草等,其味辛、微苦,性微寒,人心包、肝经,具有活血调瘀、利尿消肿之功效[1].
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HPLC测定血宝片中补骨脂素和异补骨脂素的含量
"血宝片"是由"血宝胶囊"经剂型改革制成的制剂,处方与卫生部<中药成方制剂>八册中血宝胶囊的处方一致,由熟地黄、当归、漏芦、丹参、党参、鸡血藤、附子、桂枝等30味药材组成.
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HPLC测定血府逐瘀合剂中芍药苷的含量
血府逐瘀合剂是根据古方血府逐瘀汤研制而成,主要含有桃仁、红花、赤芍等11味中药材,具有活血祛瘀,行气止痛的功效,用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热烦闷,失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒等症状.
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HPLC测定复方荆防合剂中牛蒡苷的含量
复方荆防合剂是重庆忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中研制的自制制剂,处方由荆芥、防风、牛蒡子等12味中药组成,具有疏散风热、解毒止痒之功效,用于治疗风热发疹、皮肤瘙痒,临床收到了满意效果.
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HPLC测定复方苍夷合剂中欧前胡素的含量
复方苍夷合剂是重庆市忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中总结研制的自制制剂,处方由苍耳子、白芷、辛夷等7味中药组成,具有清热、疏风止痛之功效,用于治疗鼻渊头痛、鼻塞不通,流涕等急、慢性鼻炎、副鼻窦炎等,临床收到了满意效果.
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前列通软胶囊的质量标准研究
前列通软胶囊为我所研制的用于治疗前列腺增生和前列腺炎的5类新药,由南瓜子等药味经提取分离得到的有效部位制成,具有抗炎止痛、抑制前列腺增生的作用[1,2].
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RP-HPLC测定杞菊地黄胶囊中马钱苷的含量
杞菊地黄胶囊源自传统的中药方剂杞菊地黄丸[1],始载于<医级>,由山茱萸、枸杞、菊花、熟地、山药、茯苓、泽泻、牡丹皮等8味药材制成,临床用于肝肾阴亏的眩晕耳鸣、目涩畏光、视物昏花,杞菊地黄胶囊的临床应用较多,效果较好,而该品种没有药典标准,部颁标准中也只有一个显微鉴别,没有其主要有效成分的含量测定方法.
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抗纤1号颗粒剂成型工艺的初步研究
抗纤1号散剂是兰大二院的医院制剂,由瓜蒌,败酱草,金银花等13味药材组成,具有清热泻火、凉血解毒之效,临床主要用于肺纤维化及其它呼吸系统病症的治疗,其疗效可靠且毒副作用小,但因剂型古老,患者用药依从性差,同时影响药物吸收和质量控制.
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HPLC测定排毒祛湿颗粒中绿原酸含量的方法研究
排毒祛湿颗粒由防风、黄芪、金银花、白术,蛇床子等10味中药组成.具有扶正固表,排毒祛湿,提高抗病能力的功效.金银花中的主要有效成分之一为绿原酸,文献报道[1]金银花的含量测定方法大多采用HPLC法,但本制剂为复方制剂,且提取工艺是以水为溶媒,测定干扰成分多.
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气管炎四号质量标准的研究
气管炎四号为我院自制制剂,经过20多年临床应用证实具有化痰平喘,止渴解痉的作用.其处方组成为杜鹃花科杜鹃属植物烈香杜鹃、黄芩、淫羊藿、莪术等加工制成的片剂,治疗慢性支气管炎,支气管哮喘有较好的疗效.
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巴天酸模籽非蒽醌化学成分的研究
巴天酸模Rumex patiential L.系蓼科酸模属植物,在我国分布于东北、华北及西北各省区.以根入药,其根肥厚,显黄色,又称牛西西,是常用的中草药,性味苦、酸、寒.
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菟丝子黄酮对去势雌性大鼠血脂和血管雌激素受体的影响
菟丝子是旋花科植物菟丝子(Cuscuta chinenis Lam)的成熟种子,足温补肾阳的要药,该药在临床上应用广泛,疗效确切,其主要成分为黄酮类化合物.
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HPLC测定大败毒胶囊中芍药苷的含量
大败毒胶囊是由大黄、蒲公英.黄柏、赤芍、芒硝等17味中药制成的复方制剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第12册.
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HPLC测定愈伤接骨胶囊中熊果酸的含量
愈伤接骨胶囊是新开发的中药复方制剂,由蓝刺头、杜仲、珍珠、红花和三七等5味药组成.蓝刺头为处方中主药,文献记载[1]其主要含有蒲公英萜醇乙酸酯、3.16-二羟基蒲公英萜醇-3-单乙酸酯,β-谷甾醇、齐墩果酸、熊果酸、胡萝卜苷、新倍半萜等成分.
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GC测定复方斑蝥片中斑蝥素的含量
复方斑蝥片由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱、半枝莲等11味中药经适宜加工、提取制成的中成药,具有破血消瘀、攻毒蚀疮的功效,临床用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等恶性肿瘤病征.
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薄膜包衣大生产中包材利用率的研究
薄膜包衣生产的质量考核通常以理论增重即根据工艺要求喷完规定量的包衣液,表面光亮美观无缺陷为标准;或以包衣片实际增重即在包衣过程中控制、称量包衣片实际重量达到工艺要求为准.
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二黄胶囊的提取工艺研究
二黄方是北京天坛医院中医科樊永平教授总结多年临床经验摸索出的治疗多发性硬化的有效方剂.其处方由生熟地、制首乌、天麻、浙贝母、益母草等10味中药组成.
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炎立消肠溶微丸的制备工艺研究
炎立消肠溶微丸为丁香叶单味药组成,该药具有清热解毒[1]、消炎止痢[2]等功效,尤其对肠道感染件疾病有良好疗效.本试验采用ZW-20型中药制丸机,高效率的制得了微丸,并包上肠溶薄膜衣,达到了在胃中不受破坏而在小肠中迅速释放的目的.
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RP-HPLC测定天南星科药用植物中草酸钙针晶的含量
众所周知,半夏等天南星科植物的生品具有强烈刺激性,能"戟人咽喉",引起失音等,一般需炮制后使用.对于其刺激性成分,一直以来存在较大争议.
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HPLC测定丹酚胶囊中丹酚酸B的含量
丹酚胶囊是由丹参中提取的水溶性化合物总丹酚酸和茶多酚制得,具有活血化瘀,通经活络,抗肿瘤的功效,用于冠心病引起的心绞痛及抗肝纤维化,主治因瘀血阻滞经络所致缺血性中风等.
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脉络宁冻干粉针超滤工艺研究
脉络宁注射液由石斛、金银花、玄参和牛膝等4味中药组成,具有清热养阴,活血化瘀等功效,主要用于血栓闭塞性脉管炎、静脉血栓形成、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症.
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清肺抑火片质量标准的研究
清肺抑火片是中药复方制剂,由黄芩、栀子、黄柏、大黄、苦参等9味中药组成.具清肺止嗽,降火生津之功效,临床用于肺热咳嗽,痰延雍盛,咽喉肿痛,口鼻生疮,牙齿疼痛,牙根出血,大便干燥,小便赤黄.
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清开灵注射液细菌内毒素的检测
清开灵注射液为纯中药复方制剂,经提取、精制后制成的灭菌水溶液,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍等功能.鉴于细菌内毒素检查法有灵敏快速,简便易行,重现性好等优点,本实验主要考察鲎试剂检测清开灵注射液细菌内毒素的可行性.
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HPLC测定景天祛斑胶囊中红景天苷的含量
景天祛斑胶囊载于国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编·中成药地方标准上升国家标准部分--眼科耳鼻喉科皮肤科分册>,由红景天、枸杞子、黄芪、当归、制何首乌、红花、珍珠、杜鹃花组成.
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肥儿宝颗粒质量标准研究
肥儿宝颗粒收载于<卫生部药品标准中药成方制剂>第8册[1],处方由稻芽(炒)、广山楂、甘草、鸡内金等组成,具有利湿消积,驱虫助食,健脾益气功能.
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HPLC同时测定小儿导赤片中大黄素、大黄酚的含量
小儿导赤片由大黄、栀子、滑石、地黄、甘草、木通、茯苓7味中药,经加工制成的纯中药制剂.有清热利便的功效.用于口舌生疮、咽喉肿痛、牙根出血、腮颊肿痛、爆发火眼、大便不利、小便赤黄,效果显著.
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回生第一丹片质量标准的研究
目的:建立回生第一丹片(土鳖虫,当归,血竭等)的质量标准.方法:用显微法鉴别了制剂中的当归、土鳖虫、朱砂、麝香、乳香,用TLC法鉴别制剂中的血竭,用一般鉴别反应鉴别制剂中的自然铜,用容量滴定法规定了制剂中朱砂(Hgs)的含量限度;用HPLC法测定制剂中阿魏酸的含量.结果:对制剂中的每一味药都进行了定性鉴别,并对其中的毒性药朱砂进行了含量限定,君药当归中的主要成分阿魏酸进行了含量测定.结论:定性鉴别专属性强,定量方法简便、准确、可靠,本质量标准可有效控制回生第一丹片的质量.
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冠心膏的质量标准研究
目的:建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1 μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095 μg～0.95 μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%).薄荷脑线性范围为进样量0.123 μg～1.23 μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%).冰片线性范围为进样量0.202 μg～2.02 μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%).结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量
目的:建立颈康胶囊(熟地、何首乌、三七等)中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果:三七皂苷R1在0.327～2.180 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.23%,RSD=1.53%(n=6),人参皂苷Rg1在0.909～6.060 μg范围内线性关系良好(r=1.0),平均回收率为99.04%,RSD=1.00%(n=6),人参皂苷Rb1在0.672～4.480 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.17%,RSD=1.31%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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败酱片质量标准研究
目的:对败酱片(黄花败酱)建立质量标准.方法:以齐墩果酸、熊果酸为对照品,对方中败酱建立TLC鉴别;用高效液相色谱法对方中齐墩果酸、熊果酸进行测定.色谱条件:迪马Kr C18;流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸铵(70:10:20:0.5);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:215 nm.供试品溶液的制备:取样品约4 g,加入乙醇30 mL,置85℃水浴中加热回流提取,分取乙醇提取液15 mL,蒸干,残渣加盐酸溶液(2→10)10 mL水解1 h,用三氯甲烷液萃取,将萃取液蒸干,残渣加甲醇使溶解并定容,即得.结果:齐墩果酸在0.476 8～9.536 0 μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为99.5%;熊果酸在0.651 0～13.020 0 μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为103.3%.结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制败酱片的质量.
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HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量
目的:建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(5:10:85);流速:1.0 mL/min;柱温:35 ℃;检测波长:310 nm和219 nm.结果:绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13 μg、0.94～4.68 μg、0.49～2.44 μg、0.01～0.05 μg范围内呈良好线性关系.平均回收率(n=5)均不低于98%.结论:本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一.
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HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量
目的:建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈,半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,程序为:5%A～33%A(0～30 min):33%A～5%A(30～31 min);5%A(31～35 min),在240 nm处检测.结果:野黄芩苷在0.032～0.288 mg/mL范围内,栀子苷在0.009 6～0.086 4 mg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.80%,n=9),102.6%(RSD=1.1%,n=9).结论:本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一.
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消定巴布膏剂的质量控制方法研究
目的:建立消定巴布膏剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的大黄、冰片、儿茶进行鉴别;采用HPLC色谱法测定制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量.结果:在TLC中以大黄、冰片、儿茶对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、大黄、儿茶.HPIC色谱法能准确测定出制剂中大黄素、大黄酚、大黄酸的含量,大黄素在0.019～0.189 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.65%(RSD为0.54%),大黄酸在0.024～0.24 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.24%(RSD为0.82%),大黄酚在0.019～0.191 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为98.14%(RSD为0.98%).结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对消炎止痛巴布膏进行鉴别和含量测定.
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安宫牛黄丸及重金属组分对内毒素脑损伤大鼠脑电图的影响
目的:评估朱砂雄黄在安宫牛黄丸"醒脑开窍"中所发挥的作用,为安宫牛黄丸组方的合理性提供实验依据.方法:采用药物定量脑电图的方法,以内毒素尾静脉注射复制内毒素脑损伤模型,观察含与不含朱砂雄黄的安宫牛黄丸及朱砂、雄黄对内毒素致脑损伤脑电图δ波、β波功率及相对功率的影响.结果:内毒素可使大鼠脑电图的慢波(δ波)功率和相对功率增加,而快波(β波)功率和相对功率降低.几种药物均可降低内毒素(LPS)脑损伤大鼠脑电δ波功率和相对功率;全方、朱砂雄黄、单雄黄可提高13波的功率和相对功率,朱砂可提高β波相对功率,简方的作用不明显.结论:全方对内毒素脑损伤脑电图有明显的脑电激活作用,朱砂雄黄及单独朱砂、雄黄和全方的作用相似,推测朱砂雄黄可能是安宫牛黄丸醒脑开窍作用的重要物质基础之一.
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生地对大鼠肺间质成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的作用
目的:研究生地对原代分离的大鼠肺间质成纤维细胞(fibroblast,fb)Ⅰ、Ⅲ型胶原(Col Ⅰ、Col Ⅲ)表达的影响.方法:生地经提取分离后得到不同部位的提取物.大鼠肺间质成纤维细胞经原代分离传代后,加入不同浓度的生地提取物及生地注射液作用72 h,采用RT-PCR的方法测定其中Ⅰ、Ⅲ型胶原的量.结果:水提醇沉上清液中以低聚糖为主的部分除个别浓度外,其余浓度对col Ⅰ表达均有抑制作用,高浓度对C0l Ⅲ表达有一定的抑制作用;醇沉沉淀部分2×10-2g/mL的浓度对col Ⅰ表达抑制作用明显,各浓度对Col Ⅲ表达均有抑制作用;生地注射液各浓度均对col Ⅰ的表达均有抑制作用,低浓度(5×10-3g/mL)对coI Ⅰ、Col Ⅲ表达均有明显抑制作用.结论:生地中某些成分能够抑制大鼠肺间质成纤维细胞Col Ⅰ、Col Ⅲ的表达,是生地对肺纤维化起治疗作用的机制之一.
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解毒胶囊的解热、抗炎、止痛和止咳作用
目的:研究解毒胶囊(金银花、连翘、黄芩、板蓝根、麻黄、甘草)的抗炎、解热、止咳、止痛作用.方法:采用二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀动物模型观察解毒胶囊的抗炎作用;以15%啤酒酵母和细菌内毒素为致热源,分别观察解毒胶囊对大鼠和家兔的解热作用;采用醋酸扭体法观察止痛作用;采用浓氨水喷雾法[1]和二氧化硫刺激法[1]观察解毒胶囊的止咳作用.结果:解毒胶囊对二甲苯所致小鼠耳肿胀和角叉菜胶所致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用(P＜0.05);对15%啤酒酵母所致大鼠发热及细菌内毒素所致家兔发热均有明显的解热作用(P＜0.01);对0.5%醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P＜0.05);对浓氨水所致小鼠咳嗽潜伏期有明显延长作用(P＜0.05).结论:解毒胶囊具有一定的抗炎、解热、止痛和止咳作用.
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藏药印度獐牙菜提取工艺研究
目的:确定印度獐牙菜药材佳渗漉提取工艺.方法:以HPLC法测定芒果苷含量及出膏率为指标,采用平行比较试验法.优选印度獐牙菜药材的提取方式和提取工艺条件.结果:印度獐牙菜药材佳提取工艺为采用75%乙醇渗漉法提取,以4 mL/min/kg的流速,收集药材6倍量渗漉液.结论:优选得到的提取工艺简便易行,稳定性好.
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黄芩总黄酮的分离纯化工艺研究
目的:考察10种型号的大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附性,优选出分离黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的大孔吸附树脂.方法:用HPLC法,分别以黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量为考察指标,采用静态吸附和动态吸附相结合的方法进行筛选.结果:树脂型号不同,上样条件不同,对黄芩中4种黄酮类化合物的吸附力和解析率也不同.结论:综合考虑静态吸附和动态吸附的结果,以SP-825为佳.
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颈瘤康贴膏剂体外释放、透皮试验研究
目的:探索颈瘤康贴膏剂(川芎、薄荷、土贝母、山慈菇、冰片等)透皮促进剂--氮酮的佳用量.方法:以土贝母苷甲累积透皮百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量为0%、1%、2%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取透皮特性参数并比较之.结果:加0%、1%、2%氮酮药物透皮速度为对数正态分布模型,加3%氮酮为威布尔分布模型,加1%氮酮未加基质为零级动力学模型;加1%或3%氮酮累积透皮总量较多,是加0%氮酮的4.5～4.9倍,是加2%氮酮的1.4～1.5倍;透皮速度是加2%氮酮的4.2～5.6倍,比0%氮酮快得更多.结论:颈瘤康贴膏剂加1%氮酮佳.
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正交法优化缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺
目的:采用正交设计法,对缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化.方法:采用L9(34)正交实验萃取压力(A),萃取温度(B),萃取时间(C)和分离温度(D)作为四个因素,每个因素选3个水平,以挥发油样品中乙酸龙脑酯的含量来确定优化提取条件.结果:A和D对提取的乙酸龙脑酯含量影响大,C条件影响小.结论:优萃取条件是:萃取压力:12 MPa,萃取温度:45 ℃,萃取时间:1 h,分离温度:35℃.在此条件下萃取缬草挥发油得率高,样品中乙酸龙脑酯含量也高.
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微滤膜材料与结构对甘草酸单铵脂质体膜挤压滤过工艺的影响
目的:探讨微滤膜材料与结构对甘草酸单铵脂质体挤压过滤工艺的影响.方法:采用薄膜分散法结合超声制备甘草酸单铵脂质体,以不同膜材料和膜结构的微滤膜挤压过滤以控制脂质体大小,以滤过难易和渗漏率为评价指标.用优选的微滤膜探讨脂质体浓度和胆固醇含量对挤压滤过的影响,及挤压工艺对脂质体药物渗漏的影响.结果:甘草酸单铵脂质体在挤压条件下易透过曲径结构的疏水的尼龙微滤膜、聚四氟乙烯膜,聚偏氟乙烯膜和聚丙烯膜,难透过亲水的聚醚砜膜、混合纤维素酯膜、硝酸纤维素膜和醋酸纤维素膜,但可透过亲水的核孔结构的聚碳酸酯膜.脂质体浓度和胆固醇含量越高,挤压滤过越困难.膜挤压工艺对脂质体药物渗漏影响较小,膜孔径越小,挤压后脂质体药物渗漏率越大.结论:微滤膜材料与结构对甘草酸单铵脂质体挤压工艺具有显著影响,适合脂质体挤压过滤的是疏水的曲径微滤膜和核孔微滤膜.
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天麻提取物的提取、纯化工艺研究
目的:对天麻提取物的提取、纯化工艺进行优化研究.方法:以天麻素为主要指标,采用单因素及正交试验设计考察提取、纯化工艺参数的佳组合.结果:提取、纯化后天麻提取物的出膏率为5.38%,其中含天麻素8.45%.结论:本实验研究为天麻药材及其制剂的开发提供有益的实验依据.
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林下参化学成分的研究
目的:研究林下参Panax Ginseng C.A.Mey的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、制备HPLC色谱分离,经理化常数测定,结合1H-NMR方法鉴定结构.结果:从林下参的75%乙醇提取液中共分离得9个化合物,分别鉴定为人参皂苷Rb1(1)、Rb2(2)、Rc(3)、Rd(4)、20(R)-Rg3(5)、20(R)-Rh2(6)、Re(7)、20(R)-Rg2(8)和Rg1(9).结论:为综合利用林下参提供理论依据.
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穿心莲提取物的HPLC指纹图谱研究
目的:建立穿心莲提取物指纹图谱的检测方法,以更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法:采用高效液相色谱法对穿心莲提取物的指纹图谱进行研究,以乙睛-0.1%磷酸进行梯度洗脱,检测波长为254 nm;采用国家药典季员会推荐的中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范软件(版本2004A)进行评价.结果:建立了精密度、稳定性和重现性均良好的HPLC指纹图谱检测方法,通过相似度软件的评价,10批次的穿心莲提取物指纹图谱相似度均大于0.90.结论:所建立的指纹图谱检测方法可用于穿心莲提取物的质量控制.
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藏药帕朱胶囊超临界CO2萃取成分的GC-MS分析
目的:分析治疗胃病常用的藏成药帕朱胶囊(寒水石,诃子,石榴子,胡椒,荜拔等)的主要化学成分.方法:采用超临界CO2萃取方法提取帕朱胶囊的可溶性成分,并用气相色谱一质谱联用法对提取部位进行化学成分分析,峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果:共分离鉴定了22种化合物,主要成分含量为胡椒碱44.2%、亚油酸21.1%、甲基-甲撑基奥-异丙烯内酯10.5%、棕榈酸4.8%和γ-羟基-榄香烯酸内酯3.5%等.结论:藏药帕朱胶囊的主要化学成分为胡椒碱和亚油酸,两者含量共占全部提取物的65.3%
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青钱柳化学成分的研究
目的:对青钱柳(Cyclocarya Paliums)叶进行化学成分分离研究.方法:采用硅胶柱层析、薄层层析和Sephadex LH-20凝胶层析,并通过波谱学方法鉴定化合物的结构.结果:从青钱柳叶的75%乙醇提取物的氯仿提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-Sitosterol)(1),山俞酸(Behenic acid)(2),3β,20-二羟基-5β-孕甾烷(3β,20-di-hydroxyl-5β-Pregnanes)(3),山奈酚(Kaempferol)(4),β-香树脂醇(β-amyrin)(5)和β-香树脂酮(β-amyrone)(6).结论:化合物3、5和6为首次从该植物中分离得到.
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陈皮的药用研究进展
陈皮(Pericarpium Cirri Reticultae)为芸香科植物橘(Citrus reticulate Blanco)及其栽培变种的干燥成熟果皮.陈皮味辛、苦,性温,人脾、肺经,具有"理气健脾,燥湿化痰"的功效,主要用于治疗消化系统和呼吸系统疾病,为食管、胃十二指肠等消化道病症常用的药物,可治疗脘腹胀满、嗳气泛酸、恶心呕吐、便秘或腹泻等.
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百部生物碱的研究现状和思考
1.百部的生药学研究中国药典从1985版开始收载百部的来源为百部科植物直立百部Stemona sessilifolia(Miq.)Miq.、蔓生百部Stemona Japonica(BL.)Miq.或对叶百部Stemona tuberose Lour.的干燥块根[1].
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乌鸡白凤丸在妇科以外的临床应用
乌鸡白凤丸出自明朝龚云林<寿世保元>,由乌鸡、鹿角胶、鳖甲、牡蛎、桑蛸、人参、黄芪、当归、白芍、香附、天冬、甘草、地黄、熟地、川芎、银柴胡、丹参、山药、芡实、鹿角霜等20味药物组成.
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麝香保心丸治疗缺血性心脏病心绞痛的临床疗效观察
2005年8月～2006年8月,我们选择加用麝香保心丸治疗缺血性心脏病稳定性劳力型患者80例,取得了较好疗效,与单独应用消心痛组80例进行对照观察,报告如下.
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化瘀消症散结法对EMA异位内膜MMP-2、MMP-7表达影响的研究
目的:探讨化瘀消症散结法-莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿抑制异位内膜侵袭性的作用机理,为临床应用提供依据.方法:前瞻性地观察莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿对异位内膜MMP-2、MMP-7表达的影响,探讨莪棱胶囊抑制异位内膜侵袭性的治疗作用机理.收集2002～2004年因卵巢子宫内膜异位囊肿于广东省中医院妇科住院行手术治疗的患者60例.随机分为两组:中药治疗组术前应用莪棱胶囊治疗3个月,6粒/次,每日3次,行保守手术治疗.对照组术前不用药,行保守手术治疗.术中采取异位内膜组织,应用免疫组化方法检测MMP-2、MMP-7表达.结果:中药组MMP-2和MMP-7的表达明显低于对照组,P＜0.05.结论:中药莪棱胶囊应用能明显降低异位内膜组织MMP-2和MMP-7的含量,从而可能通过抑制异位内膜组织的侵袭能力达到治疗目的.
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补阳还五汤联合复方丹参治疗冠心病疗效观察
目的:观察补阳还五汤联合复方丹参治疗冠心病的临床疗效.方法:选择符合诊断标准的病例共72例,随机分为对照组37例,治疗组35例.对照组:复方丹参20 mL,静脉滴注生理盐水,每日1次,治疗组在此基础上,口服中药汤剂,每日1剂,早晚分服,治疗两周.结果:治疗组与对照组比较,心绞痛与心电图改善情况有显著性差异.结论:补阳还五汤联合复方丹参治疗冠心病疗效显著,安全可靠.
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扶正解毒颗粒与西药结合治疗60例长期接触镍的冠心病患者的临床研究
目的:研究中药扶正解毒颗粒(红芪、茯苓、当归、连翘,莪术、丹参等)对长期接触镍的冠心病患者的临床疗效及其对血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、Ni水平的影响.方法:将60例患者随机分为两组:A组30例,采用中药扶正解毒颗粒及西药倍他乐克和消心痛治疗;B组30例,仅用西药治疗.疗程均为4周.C组15例,为同地区非接触镍健康人群对照组.观察两组治疗前后临床症状、心电图的变化,检测肌酸激酶(CK)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的变化及血清镍的改善.结果:与B组比较,A组临床症状,心肌酶CK、LDH、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及血清镍的改善均优于B组(P＜0.05～0.01).结论:扶正解毒颗粒降低血清镍,恢复心肌酶的活性,从而改善冠心病患者临床症状的异常.
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超微粉碎技术对黄芪药材主要化学成分提取率的影响
目的:考察超微粉碎技术对黄芪主要化学成分提取率的影响.方法:选择黄芪主要有效成分黄芪甲苷及总皂苷、黄芪多糖、浸膏得率为考察指标,采用高效液相色谱法(HPLC)、紫外分光光度法(UV),比较常规饮片与其微粉主要有效成分提取率的变化.结果:黄芪经超微粉碎后水提物中黄芪甲苷为饮片的1.57倍;总皂苷为饮片的1.62倍,黄芪多糖为饮片的1.35倍;浸膏得率为饮片的1.27倍;超微粉碎后的提取时间约为饮片的1/3.结论:超微粉碎技术可提高黄芪主要有效成分的提取率,并缩短提取时间.
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正交试验法优选甘草制远志炮制工艺
目的:优选甘草制远志炮制工艺,为制远志规范化生产和质量保证提供依据.方法:采用正交试验法,以甘草酸(C42H62O16)为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数三因素对甘草煎煮工艺的影响;以远志皂苷元(C30H45O6Cl)和甘草酸(C42H62O16)为指标,考察甘草汁加入量、炮炙温度和炮炙时间三因素对制远志炮制工艺的影响;同时考察干燥温度对制远志质量的影响.结果:甘草佳煎煮工艺为:取甘草3 g,加100 mL水,煎煮3次,每次煎煮30 min;佳炮炙工艺为:将净远志加入2.5倍体积的甘草汁中,140℃浸润90 min,取出,100℃烘干.结论:本研究对规范甘草制远志炮炙工艺具有一定的意义.
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乘方相似度法定性定量评价银杏叶提取物HPLC指纹图谱
目的:建立中药色谱指纹图谱乘方相似度和定量乘方相似度评价方法及其应用.方法:用乘方相似度和定量乘方相似度评价银杏叶提取物HPLC指纹图谱,并以夹角余弦SF.相关系数r和描述定量特征的指标即宏观含量相似度R%、平均质量百分数M%进行对比研究.结果:乘方相似度能够反映不同批次提取物的相似性变化,并具有定量描述功能:定量乘方相似度和加权定量乘方相似度能够较好地反映提取物不同成分含量的宏观变化.结论:乘方相似度和定量乘方相似度能够定性定量评价样品与对照指纹图谱间的相似程度,是一种新的相似度评价方法.
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麻黄药材HPLC指纹图谱的研究
目的:采用高效液相色谱法建立麻黄药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据.方法:采用RP-HPLC,CLC phenyl(5 μm 4.6 mm×150 mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm.结果:10批产各地麻黄药材指纹图谱有17个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%.对各产地的药材进行了相似度比较,建立了麻黄药材的HPLC指纹图谱.结论:采用该法可为控制麻黄药材的内在质量提供依据.
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太子参HPLC-MS指纹图谱的初步研究
目的:建立太子参HPLC-MS指纹图谱分析方法,评价不同产地太子参药材的质量.方法:用HPLC-MS联用技术对不同产地太子参进行分析,测定其总离子流指纹图谱,确定共有峰,并对部分色谱峰进行了初步归属.结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPLC-MS指纹图谱;发现少数产地太子参HPLC-MS指纹图谱差异显著.结论:方法准确可靠,重现性好,可作为太子参内在质量评价的依据.
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对中成药药品标准的几点修订建议
国家药品标准是国家实施药品监督管理、保证药品质量所制定的具有约束力和带有强制性的技术法规,而制法是保证药品质量的核心内容.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
