中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金钗石斛中生物碱与多糖含量的测定
目的 测定金钗石斛中生物碱与多糖的含有量.方法 氨水、乙酸乙酯提取生物碱后,加水提取多糖.HPLC法测定石斛碱含有量,酸性染料比色法测定总生物碱含有量,苯酚-硫酸法测定多糖含有量.结果 石斛碱在0.722 8 ～9.035 0μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率98.7％,RSD 0.99％.总生物碱在1.21 ～ 6.05μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率99.7％,RSD 1.2％.多糖在21.24～84.96 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 7),平均加样回收率98.9％,RSD 1.7％.结论 该方法准确环保,重复性良好,可用于金钗石斛的质量控制.
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两种风湿骨病中药候选组方的急性毒性研究
目的 评价2种治疗风湿骨病中药候选组方(祛风四味方、通痹四味方)的安全性,为临床实验提供依据.方法 小鼠灌胃祛风四味方大给药量测定:20只昆明种小鼠给予83.3 mg/mL祛风四味方溶液30 mL/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便.小鼠腹腔注射给药祛风四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7d.小鼠灌胃通痹四味方大给药量测定:20只昆明种小鼠给予420 mg/mL通痹四味方溶液30 mL/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便.小鼠腹腔注射给药通痹四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7d.结果 小鼠灌胃给药后,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化.尸检可见动物腹腔内有少量残留药液,重要脏器未见明显病理变化.小鼠腹腔注射给药祛风四味方的LD50为1 405 mg/kg,小鼠腹腔注射给药通痹四味方的LD50为6 340 mg/kg.结论 祛风四味方与通痹四味方急性毒性实验未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好.
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葛芪颗粒水提醇沉工艺的优化
目的 优化葛芪颗粒水提醇沉工艺.方法 选择浸膏得率和黄芪甲苷含有量作为评价指标.以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,正交试验优化水提工艺;以含醇量、浸膏相对密度、静置时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺.结果 佳水提工艺为提取3次,每次1h,加水量12、8、8倍,浸膏得率29.62％,黄芪甲苷含有量0.24 mg/g;佳醇沉工艺为含醇量60％,浸膏相对密度1.15 (60℃),静置16 h,浸膏得率16.23％,黄芪甲苷含有量0.28 mg/g,与预测值一致.结论 该方法简单稳定,可用于水提醇沉葛芪颗粒.
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基于细胞调控因子探讨血尿胶囊对急性肾盂肾炎模型大鼠的作用及机制
目的 通过观察血尿胶囊对急性肾盂肾炎模型大鼠脏器指数、细胞因子以及肾脏组织的影响,探讨血尿胶囊治疗急性肾盂肾炎的作用机制.方法 采用“半结扎”输尿管,膀胱注射大肠杆菌方法制备急性肾盂肾炎大鼠模型,治疗组于造模后第3天起每天给药1次,正常组及模型组给予等量生理盐水,连续10 d,第13天处死动物,检测脏器指数,测定血清中血肌酐、IL-1α(白细胞介素-1α)、IL-1β、IL-6、IL-10、CXCL-2(趋化因子-2)的含有量,对右侧结扎肾脏进行细菌培养并行病理组织学检查.结果 大鼠造模后,左右肾比值、肾脏指数增大(P＜0.01),膀胱指数有所升高(P＞0.05);造模大鼠IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-10、血肌酐、尿肌酐、CXCL-2含有量均显著升高(P＜0.05,P＜0.01);模型组大鼠右侧结扎肾脏细菌培养阳性率为80％;给药10 d后,血尿胶囊高、中剂量组左右肾比值、肾脏指数下降(P＜0.01),接近于空白组,膀胱指数变化不明显;血尿胶囊高、中剂量组IL-1α、IL-6、IL-10含有量均明显下降(P＜0.01),血尿胶囊高剂量组IL-1β含有量下降明显(P＜0.01),血尿胶囊高、中、低剂量组尿肌酐、CXCL-2均有所降低(P ＜0.05,P＜0.01),血肌酐含有量并无明显变化(P＞0.05);血尿胶囊高剂量组细菌培养阳性率为20％,中剂量组为50％,低剂量组为60％;病理组织检查结果显示血尿胶囊能够显著降低急性肾盂肾炎大鼠肾脏感染、减轻炎症反应.结论 血尿胶囊能够改善肾功能,修复肾小球基底膜,降低尿肌酐含有量,下调趋化因子水平,减轻急性肾盂肾炎模型大鼠的肾脏炎症反应,达到治疗急性肾盂肾炎的目的.
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GC法同时测定艾纳香油中3种成分
目的 建立GC法同时测定艾纳香油中3种成分的含有量.方法 艾纳香油乙酸乙酯溶液的分析采用PEG-20M毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.25 μm);体积流量4.43 mL/min;进样口温度190℃;检测器温度220℃;分流比30∶1.结果 左旋龙脑、樟脑、β,石竹烯分别在0.160 5～2.407 mg/mL (Rz =0.999 4)、0.100 6～1.509 mg/mL(R2=1.000 0)、0.091 2～1.367 mg/mL (R2 =0.999 6)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为103.7％(RSD=0.74％)、104.1％ (RSD=0.64％)、100.5％ (RSD=0.76％).结论 该方法快速简便,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制.
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短管兔耳草乙醇提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
目的 探讨不同浓度的短管兔耳草乙醇提取物对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞生长及血清IL-2和TNF-α的影响.方法 采用细胞接种的方法建立小鼠肝癌H22移植瘤模型,随机分为模型对照组,顺铂组,短管兔耳草乙醇提取物高、中、低剂量组,另设正常对照组.观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数,比色分析法检测肝组织中SOD和MDA的含有量,ELISA检测血清中IL-2和TNF-α的含有量.结果 短管兔耳草乙醇提取物各干预组的一般状况优于模型对照组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型对照组瘤质量(P ＜0.05或P＜0.01);短管兔耳草乙醇提取物各干预组有效体质量增加,胸脾指数高于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01);同时,短管兔耳草乙醇提取物各干预组血清SOD的活性、IL-2和TNF-α的含有量均高于模型对照组(P ＜0.05或P＜0.01),血清MDA的含有量及肝肾指数低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 短管兔耳草乙醇提取物可抑制小鼠肝癌H22肿瘤细胞的增殖,其机制可能与增强血清IL-2和TNF-α的含有量有关,也可能与增强机体的抗氧化能力有关.
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牛黄解毒片中雄黄含量的测定
目的 测定牛黄解毒片中雄黄的含有量.方法 对牛黄解毒片进行消解处理后,采用碘量法测定As2S2含有量.结果 佳消解条件为取样量0.25 g,浓硫酸加入量8 mL,消解时间为60 min.平均加样回收率为97.73％,RSD为0.85％,各厂家45批牛黄解毒片中雄黄含有量有较大差异.结论 不同厂家牛黄解毒片质量参差不齐,建议《中国药典》应增加牛黄解毒片中雄黄的含有量测定,以确保临床用药的安全有效.
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泽漆乙酸乙酯提取物对SGC7901/DDP多药耐药性的逆转及机制
目的 探索泽漆乙酸乙酯提取物(EAE)对人胃癌耐药细胞SGC7901/DDP是否具有逆转作用,并探索其机制.方法 实验共分4组,胃癌细胞SGC7901作为阴性对照组;胃癌耐药细胞SGC7901/DDP为空白对照组;耐药细胞SGC-7901/DDP加入终质量浓度为10μg/mL的EAE为EAE低剂量组,耐药细胞SGC-7901/DDP加入终质量浓度为20μg/mL的EAE为EAE高剂量组.MTT法分别检测4组细胞对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂的敏感性;PCR和Westernblot分别检测4组细胞耐药相关基因MDR1和LRP基因与对应蛋白P-gp和LRP蛋白的表达情况.结果 SGC-7901/DDP对5-FU和顺铂(DDP)表现出耐药性,其中对顺铂(DDP)耐药更为明显;阴性对照组中检测到耐药基因MDR1和LRP及对应蛋白P-gp和LRP蛋白的极低表达量,空白对照组表达量高,与空白对照组相比较,EAE低剂、高剂量组细胞中的MDR1和LRP的基因与对应蛋白P-gp和LRP蛋白的表达均下降,且EAE高剂量组下降更为明显.结论 EAE可以逆转人胃癌耐药细胞SGC7901/DDP多药耐药,其机制可能与MDR1和LRP基因的下调有关.
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黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化
目的 考察黄芩提取物在纯化精制过程中的味道变化.方法 制备黄芩提取物及中间产物后,通过电子舌检测其传感器相应值,再采用主成分分析、判别因子分析、统计质量控制分析对味道特征数据进行分析.结果 样品1～4(分别经水提、第一次碱溶酸沉、醇沉、第二次碱溶酸沉处理)的味道变化呈现一定规律,与精制纯化工艺路线吻合,其中样品1、2,样品3、4味道相似.以样品1为参照,样品2～4呈现出与其味道距离拉大的趋势.结论 黄芩提取物可选择味道作为评价指标,其在精制纯化过程中应尽可能保留原有味道,以避免过度纯化导致的功效损失.
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HPLC法同时测定固本补肾口服液中3种黄酮
目的 建立HPLC法同时测定固本补肾口服液中3种黄酮的含有量.方法 该药物70％乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长254 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 毛蕊异黄酮、朝藿定C、淫羊藿苷分别在0.010 04 ～0.501 76、0.031 90 ～1.595 51、0.0312～1.5600 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.89％、98.07％、100.16％,RSD分别为3.09％、2.72％、2.18％.结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于固本补肾口服液的质量控制.
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木蝴蝶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用
目的 研究木蝴蝶提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.方法 将木蝴蝶的80％乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,测定各部分对α-葡萄糖苷酶的抑制作用,并对抑制作用强的部分进行酶抑制动力学研究.结果 正丁醇萃取部分(n-BO)对α-葡萄糖苷酶的抑制作用强,在试验质量浓度25 ～ 212.5 mg/L,其大抑制率为93.45％,半数抑制浓度(IC50)为47.96 mg/L,抑制活性高于阳性对照阿卡波糖(Acarbose IC50 =56.98 mg/L).抑制动力学表明n-BO为竞争性抑制,抑制常数(K)为27.05 mg/L.结论 木蝴蝶醇提物中n-BO对α-葡萄糖苷酶具有显著抑制作用,n-BO富集了抑制α-葡萄糖苷酶的有效成分.
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接骨七厘片(散、丸)中有害元素和功效成分的测定
目的 测定接骨七厘片(散、丸)中有害元素(铅、镉、砷、汞、铜)和功效成分(铁)的含有量.方法 湿法消解处理样品后,原子吸收分光光度法对铅、镉含有量进行测定,火焰原子吸收法对铜、铁含有量进行测定,氢化物发生-原子荧光分光光度法对砷、汞含有量进行测定.结果 各元素在各自范围内线性关系良好(r ＞0.990 0),平均加样回收率99.89％～104.55％,RSD 1.97％～ 3.48％.散剂中有害元素含有量明显高于片、丸剂,80批样品中有9批含有量超标.结论 接骨七厘片(散、丸)的安全性总体上较高,但应加强完善其中有害金属的限量标准,以确保用药安全.
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僵蚕总黄酮超声提取工艺的优化
目的 优化僵蚕总黄酮超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取温度、提取时间为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数63.2％,料液比1∶32.2,提取温度49.5℃,提取时间40.3 min,总黄酮提取率3.05 mg/g,僵蚕佳僵化时间为5d.结论 该方法合理可行,可用于超声提取僵蚕总黄酮.
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牡丹籽油对大鼠烫伤模型的治疗作用
目的 评价牡丹籽油对大鼠烫伤所致创面的治疗作用.方法 雄性SD大鼠36只,复制烫伤模型,随机分为4组:模型对照组、磺胺嘧啶银组、沙棘油组、牡丹籽油组.给药治疗14 d,大鼠烫伤后0、3、7、11、15 d拍照并计算创面面积,光镜及电镜下考察7、15 d组织病理变化.结果 牡丹籽油能有效减小大鼠烫伤后创面面积,光镜下发现牡丹籽油能减少炎症细胞、增加新生血管、促进表皮再生,电镜下发现其能促进皮肤组织受损超微结构的改善.结论 牡丹籽油对于皮肤烫伤治疗有显著效果,能有效促进创面愈合.
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茶树提取物经皮给药对衰老小鼠皮肤的影响
目的 研究茶树提取物对衰老小鼠皮肤的影响.方法 采用1％D-半乳糖颈背部皮下注射联合中波紫外线(UVB)照射建立小鼠衰老模型,给药组茶树提取物(TTE)经皮给药30 d,观察小鼠皮肤、HE染色观察皮肤厚度和结构、Masson三色染色观察胶原纤维形态、测定皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp),测定皮肤含水量.结果 对比于正常组,模型小鼠皮肤粗糙,皮肤变薄,胶原排列无序,SOD、Hyp含有量和皮肤含水率下降,MDA含有量上升.TTE给药后,小鼠皮肤变光滑,表皮与真皮厚度增加,胶原纤维增长增粗,排列整齐,SOD、Hyp含有量和皮肤含水量上升,MDA含有量下降,其中TTE高剂量组小鼠皮肤的各参数差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 茶树提取物对小鼠皮肤具有抗衰老作用.
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冠心舒通胶囊对心肌细胞Ca2+-CaM-CaMPKⅡδ信号系统的影响
目的 考察冠心舒通胶囊含药血清对缺氧/复氧心肌细胞钙离子(Ca2+)-钙调蛋白(CaM)-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱδ(CaMPK Ⅱδ)信号通路的影响.方法 采用胰酶消化法原代培养大鼠乳鼠心肌细胞,应用三气培养箱建立心肌细胞缺氧/复氧损伤模型,细胞缺氧20 h复氧4h后,运用血清药理学方法研究冠心舒通含药血清对缺氧/复氧损伤心肌的作用.荧光分光光度法测定心肌细胞胞质[Ca2+]i,实时定量聚合酶链式反应(realtime-PCR)法测定CaM、CaMPKⅡδmRNA表达.结果 正常心肌细胞[Ca2+]i、CaM mRNA、CaMPK ⅡδmRNA表达很低,缺氧/复氧后[Ca2+]i较正常组增高,CaM、CaMPK Ⅱδ mRNA表达增高(P＜0.05),冠心舒通胶囊提取物大鼠灌胃剂量为53.8、107.7、215.4mg/kg所得的含药血清(体积分数为10％)细胞给药组[Caz+]i降低,CaM、CaMPK ⅡδmRNA表达下调,与模型组相比有统计学差异(P＜0.05).空白血清对心肌细胞[Ca2+]i、CaM mRNA、CaMPK Ⅱδ mRNA表达基本无影响(P＞0.05).结论 冠心舒通含药血清可对抗心肌细胞钙超载,主要是通过降低胞内钙的浓度以及抑制其胞内受体CaM及依赖性蛋白激酶CaMPKⅡδ的活性实现.
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脱水淫羊藿素对老年大鼠的抗氧化作用
目的 研究脱水淫羊藿素对衰老大鼠的抗氧化作用.方法 以10只2月龄雌性SD大鼠为青年大鼠组,以20只12月龄的SD大鼠为实验组,分为老年大鼠组和服药组.服药组每日灌服25 mg/kg脱水淫羊藿素,老年大鼠组和青年大鼠组灌服给予等体积蒸馏水.2个月后麻醉处死大鼠.取血清检测丙二醛(MDA)含有量,同时检测血清中抗氧化因子超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性.剥离大鼠肝脏和脑组织,研磨后检测脂褐质(Lf)含有量,检测组织中SOD、CAT和GSH-Px活性.研磨肝脏提取总RNA后,RT-PCR检测SOD和CAT mRNA表达量.结果 与青年大鼠相比,老年大鼠血清MDA含有量显著升高,肝脏和脑组织Lf含有量明显增加.同时血清和组织中抗氧化因子SOD、CAT和GSH-Px活性显著下降.老年大鼠服药后,服药组和老年大鼠组相比,MDA和Lf含有量显著降低,血清和组织中抗氧化因子SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高.SOD和CAT mRNA表达检测结果显示,衰老后SOD和CAT mRNA表达显著降低,当服用药物后SOD和CAT mRNA表达显著升高.结论 脱水淫羊藿素能够显著提高老年大鼠体内抗氧化因子的活性,对于老年大鼠具有很好的抗氧化作用.
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一测多评法测定湖北海棠叶中5种黄酮的含量
目的 建立一测多评法同时测定湖北海棠叶中5种黄酮的含有量.方法 湖北海棠叶甲醇提取液的分析采用BDS Hydedsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长250 nm;体积流量0.6 mL/min;柱温25℃.以根皮苷为内标,建立金丝桃苷、3-OH根皮苷、槲皮素、根皮素的相对校正因子,再测定其含有量.结果 5种黄酮在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率98.12％～102.2％,RSD 0.22％ ～2.24％,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法稳定可靠,可用于湖北海棠叶的质量控制.
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心脉隆注射液热原检测方法的比较
目的 比较家兔热原检查法和细菌内毒素检查法(包括凝胶法和动态浊度法)检测心脉隆注射液热原,探讨2种方法互相代替的可行性.方法 通过家兔热原检查法,检测致热物质;通过凝胶法,对注射液50倍稀释液进行细菌内毒素干扰试验;通过动态浊度法,测定细菌内毒素含有量.结果 8批样品中,有3批家兔热原检查法检测不合格,但凝胶法和动态浊度法均检测合格;有2批家兔热原检查法检测需复试,但后两者也均检测合格;其余3批各方法均一致检测合格.结论 检测心脉隆注射液热原时,应首选家兔热原检查法.
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LC-MS/MS法同时测定养血清脑颗粒中14种成分
目的 采用LC-MS/MS法同时测定养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍等)中芍药苷、芍药内酯苷、新绿原酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、没食子酸乙酯、丹参素、阿魏酸、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸、原儿茶醛、迷迭香酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry Shield RP C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1％甲酸),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温20℃.结果 14种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.980 0),平均加样回收率85.5％ ～ 107.0％,RSD 2.0％～5.0％.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于养血清脑颗粒的质量控制.
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HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中4种成分
目的 建立HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ(罗布麻叶、野菊花、防己等)中4种成分的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.5％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长260、325 nm.结果 绿原酸、氢氯噻嗪、蒙花苷、盐酸异丙嗪分别在24.91～498.2 ng(r=0.999 9)、286.33～5 726.7 ng (r=0.999 9)、10.04 ～200.9 ng(r=0.999 9)、154.80 ～3 096.1 ng (r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3％ (RSD=1.3％)、99.1％(RSD=0.6％)、98.5％ (RSD=1.0％)、99.3％ (RSD=1.2％).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制.
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一测多评法同时测定消癥微丸中4种柴胡皂苷
目的 建立一测多评法同时测定消癥微丸(柴胡、香附、大黄等)中4种柴胡皂苷的含有量.方法 该药物5％氨水-甲醇提取液的分析采用Waters Xbridge C1s色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长210、254 nm.以柴胡皂苷a为内标,计算柴胡皂苷b1、b2c的相对校正因子,再测定其含有量.结果 4种柴胡皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.08％ ～102.94％,RSD 0.85％～1.82％,一测多评法所得结果与外标法接近.结论 该方法简单、精确、可行,可用于消癥微丸的质量控制.
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芎归六君子汤减少COPD大鼠气道黏液的高分泌
目的 观察芎归六君子汤(川芎、当归、党参,等)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠气道黏液高分泌的作用及对p38的影响.方法 60只大鼠按随机数字表随机均分为空白组、芎归六君子汤自身对照组、模型组、芎归六君子汤干预组(低、中、高剂量).除空白组、芎归六君子汤自身对照组外,其他组采用香烟烟熏和脂多糖气管注入制备COPD模型大鼠.观察大鼠生物学特性,采用BCA法检测肺泡灌洗液(BALF)中总蛋白水平,阿辛蓝-过碘酸雪夫染色观察气道上皮杯状细胞增生情况,ELISA法检测BALF中磷酸化p38水平,免疫组化法检测气道磷酸化p38的表达.结果 与空白组比较,模型组大鼠气道分泌物量、BALF中总蛋白水平、气道上皮杯状细胞增生程度、BALF中磷酸化p38水平及气道磷酸化p38表达均明显增加(P＜0.05).芎归六君子汤能降低模型大鼠气道分泌物量、BALF中总蛋白水平、气道上皮杯状细胞增生程度、BALF中磷酸化p38水平及气道磷酸化p38表达,且以高剂量组较为明显(P＜0.05).结论 芎归六君子汤在一定程度上减少COPD大鼠气道黏液高分泌,可能通过抑制p38的表达来发挥作用的.
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对羟基苯甲醛可预防大鼠急性脑缺血后神经炎症
目的 探讨对羟基苯甲醛(天麻乙酸乙酯提取物中有效成分)减轻大鼠急性脑缺血损伤后神经炎症的作用并探讨其作用机制.方法 采用大鼠颈内动脉注射花生四烯酸诱发多发性脑血栓模型,造模后3h后处死动物,检测脑内前炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β (IL-1β)为指标,评价对羟基苯甲醛的脑组织的保护作用;采用脂多糖(LPS)刺激BV-2小胶质细胞复制神经炎症模型,探讨对羟基苯甲醛的抗炎作用机制.结果 对羟基苯甲醛能显著降低脑内前炎症因子TNF-α和IL-1β的含有量,降低LPS刺激BV-2小胶质细胞炎症模型细胞上清液中炎症介质NO、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和炎症因子TNF-α的水平,提高正常BV-2小胶质细胞中白介素-10(interleukin-10,IL-10)和转化生长因子-β(transforming growth factors-β,TGF-β)的水平.结论 天麻中的对羟基苯甲醛可减轻脑缺血后小胶质细胞过度激活和促进小胶质细胞向抗炎表型转化.
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丹红注射液对高糖引起腹膜间皮细胞损伤的作用
目的 研究丹红注射液对高糖所致大鼠腹膜间皮细胞(rat peritoneal mesothelial cells,RPMCs)氧化应激、炎症反应及其损伤的影响.方法 原代培养RPMCs,随机分为正常对照组、高糖组(100 mmol/L高糖分别作用RPMCs12、24、48、72 h)、丹红注射液组(80 mL/L丹红注射液单独作用RPMCs 48 h)、高糖+丹红注射液组(100 mmol/L高糖分别与40、80、160 mL/L丹红注射液共同作用48 h).MTT测定各组RPMCs增值率.酶联免疫法检测细胞培养液中白介素-18 (IL-18)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达,试剂盒检测Caspase-3活性及活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物岐化酶(SOD)含有量,实时定量RT-PCR法检测各组凋亡相关基因(Bcl-2、Bax)、纤维连接蛋白(FN)、内皮素1(EDN1)和血红素氧化酶1(HMOX1)mRNA的表达.Western blot法检测EDN1和HMOX1蛋白表达.结果 高糖明显抑制RPMCs的增殖,增强Caspase-3活性,增加IL-18、IL-6和TNF-α的表达量,诱导RPMCs中ROS、MDA过度产生和抑制GSH、SOD产生,同时增加EDN1 mRNA与蛋白、Bax mRNA、FN mRNA的表达,降低HMOX1 mRNA与蛋白、Bcl-2 mRNA表达.而丹红注射液+高糖组的RPMCs的增殖率明显高于高糖组,Caspase-3活性降低,IL-18、IL-6和TNF-α的表达减少,细胞内ROS水平及上清液中MDA的含有量显著降低,同时EDN1 mRNA与蛋白,Bax、FN mRNA的表达下降,而上清液中SOD及GSH的含有量明显上升,HMOX1 mRNA与蛋白、Bcl-2 mRNA表达增高.结论 丹红注射液可减少高糖所致细胞凋亡,抑制高糖所致的氧化应激及炎性反应,进而起到对RPMCs的保护作用.
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五味温通除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ表达的影响
目的 明确五味温通除痹胶囊(桂枝、茯苓、淫羊藿,等)对佐剂性关节炎大鼠自噬蛋白Beclin-1、LC3-Ⅱ表达的影响,探讨其防治类风湿关节炎的可能机制.方法 雄性SD大鼠,随机分为正常组、模型组、五味温通除痹胶囊(0.80、1.60、3.20 g/kg)组、阳性药雷公藤多苷片(40 mg/kg)组,每组10只.除正常组外,采用弗氏完全佐剂诱导佐剂性关节炎大鼠模型.致炎后第12天灌胃给药,连续12 d.实验结束后,取非致炎侧踝关节,HE染色观察病理学改变,实时定量荧光PCR测定滑膜组织中Beclin-1、LC3-Ⅱ mRNA的表达,免疫荧光组织化学染色和Western blot法检测滑膜组织中Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白的表达.结果 与模型组相比,五味温通除痹胶囊(1.60、3.20 g/kg)不仅可减轻佐剂性关节炎大鼠关节病理损伤程度,还可显著升高Beclin-1、LC3-ⅡmRNA和蛋白的表达水平.结论 五味温通除痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与促进细胞自噬,减少滑膜细胞的过度增殖,从而减轻关节软骨损伤有关.
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黄地安消胶囊对改善2型糖尿病GK大鼠胰岛素抵抗的影响
目的 观察黄地安消胶囊(葛根、枇杷叶、三七,等)对2型糖尿病(T2DM)模型GK大鼠的血糖和胰岛素抵抗的影响及可能的效应机制.方法 选取符合T2DM模型的GK大鼠纳入实验,随机分为模型组,罗格列酮(1.44 mg/kg)组,参芪降糖颗粒(1.08 g/kg)组,黄地安消胶囊高、中、低(12、6、3 g/kg)组以及Wistar大鼠正常组.各组连续给药6周后,测定各组大鼠的空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)含有量、空腹血清血糖(FPG),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).对血清生化指标(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)及胰岛素样生长因子(IGF-1)进行测定.取胰腺组织,常规石蜡包埋并进行HE染色,观察其病理形态的改变.结果 与正常组比较,模型组FBG、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C、HbA1c均显著升高(P＜0.01),GLP-1、IGF-1表达量显著降低(P＜0.01).与模型组比较,黄地安消高、中、低剂量组FBG、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、HDL-C、LDL-C、HbA1c均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01);GLP-1、IGF-1表达量显著增加(P＜0.05,P＜0.01),黄地安消高、中、低剂量组胰腺组织结构改变明显减轻.结论 黄地安消胶囊能够降低GK大鼠空腹血糖,改善胰岛素抵抗,其机制可能与促进胰岛细胞的产生与增殖,改善胰岛细胞的功能,增加胰岛素的分泌有关.
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加味补阳还五汤对糖尿病大鼠血糖的影响及其抗氧化活性
目的 考察加味补阳还五汤(黄芪、当归尾、赤芍,等)对糖尿病大鼠血糖的影响及其抗氧化活性.方法 建立链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型,以二甲双胍为阳性对照组.给药组灌胃加味补阳还五汤后,测定各组大鼠空腹血糖、血清及组织(心脏、肾脏、胰腺)中超氧化物岐化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含有量.HPLC法测定血浆中抗氧化成分毛蕊异黄酮苷、芍药苷含有量,计算其药动学参数.结果 与模型组比较,加味补阳还五汤组降血糖作用明显(P＜0.05);血清及各组织(除胰腺外)中SOD活性显著提高,MDA含有量显著降低(P＜0.05).毛蕊异黄酮苷、芍药苷的药动学行为符合二室开放模型,血药质量浓度在50 ～ 70 min内达到高,180 ～720 min内变化不明显.结论 加味补阳还五汤可降低糖尿病大鼠血糖,并提高心脏和肾脏抗氧化活性.方中毛蕊异黄酮苷和芍药苷吸收较快,代谢较慢,有利于相关治疗.
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三白草酮超临界CO2萃取工艺优化及三白草超临界萃取物体外抗肿瘤活性
目的 优化三白草酮超临界CO2萃取工艺,并评价三白草Saururi Herba超临界萃取物体外抗肿瘤活性.方法 以萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂(乙醇)体积分数、夹带剂用量为影响因素,三白草酮提取率为评价指标,正交试验优化萃取工艺,MTF法测定萃取物对人肝癌细胞7721/Adm耐药株的抑制作用.结果 佳条件为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2h,乙醇体积分数95％,用量1倍,三白草酮平均提取率0.173％.所得萃取物显著抑制了7721/Adm细胞增殖(IC50 =50.08μg/mL),活性强于乙醇提取物(IC50=150.59μg/mL).结论 该方法稳定可行,适合萃取三白草酮,而且三白草超临界CO2萃取物具有较强的体外抗肿瘤活性.
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淫羊藿总黄酮在骨质疏松大鼠体内的药动学行为
目的 研究淫羊藿Epimedii Folium总黄酮在骨质疏松大鼠体内的药动学行为.方法 12只大鼠分为模型组和假手术组,双侧卵巢摘除法复制骨质疏松大鼠模型.灌胃总黄酮(500 mg/kg)后,HPLC-DAD法测定13个时间点(0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12、24、48 h)总黄酮原型苷(朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷)及其代谢产物(箭藿苷A、箭藿苷B、2"-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅰ、淫羊藿苷元)的血药浓度,绘制药-时曲线,计算药动学参数.结果 总黄酮原型苷及其代谢产物在2组大鼠体内的药-时曲线均呈双峰.与假手术组相比,模型组的整合AUC和Cmax均显著降低(P＜0.01),t1/2显著延长(P＜0.01).结论 在大鼠骨质疏松状态下,淫羊藿总黄酮的体内吸收和代谢显著变慢,从而影响其药效发挥.
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三七总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性
目的 探讨三七Notoginseng Radix et Rhizoma总皂苷胶束状态与超滤分离的相关性.方法 分别以5、10、30、50 kDa超滤膜超滤总皂苷水溶液,考察溶液2种质量浓度(1、5 mg/mL)对总皂苷主要成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Rd透过率的影响,以及超声处理对超滤分离特征的影响,并分析成分状态与超滤分离的相关性.结果 与5 mg/mL相比,1 mg/mL溶液中各成分透过率总体提高10％以上;超声处理后,各成分透过率明显上升,差异明显缩小,在1 mg/mL溶液中更显著,趋于以均一多分子缔合态形式存在.随着溶液质量浓度上升,胶束粒径明显增大,总皂苷逐渐向多分子缔合胶束过渡;超声处理后,粒径分布呈下降趋势,在1 mg/mL溶液中更显著.结论 三七总皂苷胶束状态与超滤分离直接相关.超声处理低质量浓度溶液后,可增加其中皂苷类成分的超滤透过率.
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金蝉花中5种核苷超声提取工艺的优化
目的 优化金蝉花Cordyceps cicadae中胞嘧啶、尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷的超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以溶剂种类、溶剂用量、提取时间为影响因素,各核苷含有量为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为加10倍量蒸馏水提取2次,每次30 min,胞嘧啶、尿苷、肌苷、鸟苷、腺苷平均含有量分别为0.500、0.873、0.155、0.471、0.542 mg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金蝉花中5种核苷的超声提取.
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黄连提取物中盐酸小檗碱及其单体在家兔体内的药动学差异
目的 比较黄连Coptidis Rhizoma提取物中盐酸小檗碱及其单体在家兔体内的药动学行为.方法 家兔分别灌胃盐酸小檗碱和黄连提取物后,HPLC法测定血浆中盐酸小檗碱的质量浓度,拟合药时曲线,计算药动学参数.结果 黄连提取物中盐酸小檗碱在1.25 h即达到血药浓度大值,入血速度快于其单体,而且前者AUC0-∞、AUC0～t、Cmax、t1/2高于后者,Tmax也更短.结论 黄连提取物中其他生物碱可能在一定程度上加快了盐酸小檗碱的吸收.
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全蝎化学成分的研究
目的 研究全蝎Buthus martensii Karsch的化学成分.方法 全蝎提取物的二氯甲烷、70％甲醇部位采用硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20、中压制备柱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离鉴定出9个化合物,分别为胆甾-4-烯-3-酮(1)、胆甾醇(2)、尿嘧啶(3)、1-硬脂酰-甘油-3-磷酰胆碱(4)、甘油(5)、油酸(6)、脯氨酸(7)、丙氨酸(8)、亮氨酸(9).结论 化合物1、4、5为首次从全蝎中分离得到.
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膜荚黄芪叶黄酮类成分的研究
目的 研究膜荚黄芪Astragalus membranaceus (Fish.) Bge.叶黄酮类成分.方法 膜荚黄芪叶75％乙醇提取物的乙酸乙酯、正丁醇部位采用硅胶、ODS、制备型HPLC柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离鉴定出13个化合物,分别为槲皮素(1)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、rhamnocitrin-3-O-3-neohesperidoside(4)、rhamnocitrin-3-O-β-D-glucopyranoside(1'''→2'')-β-D-apiofuranosyl(5)、沙苑子苷(6)、黄豆黄素(7)、4’,7-二羟基-3’-甲氧基异黄酮(8)、染料木素(9)、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、染料木苷(11)、黄豆黄苷(12)、银椴苷(13).结论 化合物5、8、13为首次在黄芪属植物中分离得到,化合物2为首次在该植物中分离得到.
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HPLC-Q-TOF/MS法鉴定两面针和单面针中的生物碱
目的 通过HPLC-Q-TOF/MS法鉴定两面针Zanthoxylum nitidum(Roxb.) DC.和单面针Zanthoxylum dissitu Hemsl.中的生物碱.方法 植物甲醇提取液的分析采用XAqua Cs色谱柱(2.1 mm×150mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min,再根据对照品裂解规律和参考文献推测生物碱结构.结果 从中鉴定出32种生物碱,其中14种为首次在2种植物中报道.结论 该方法快速准确,可为两面针和单面针成分研究及单面针开发利用提供依据.
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猪胎盘蛋白的分离鉴定
目的 分离鉴定猪胎盘蛋白.方法 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)切胶处理猪胎盘提取物后,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其进行分离鉴定.结果 SDS-PAGE电泳中7条条带清晰(对应蛋白含有量较高),分子量分别为77.27、68.21、57.85、53.57、46.44、37.16、15.00 kD,分别归属于葡萄糖调节蛋白78、热休克蛋白8、蛋白质二硫键异构酶A3前体蛋白、脯氨酰4-羟化酶β多肽、β细胞骨架肌动蛋白片段、醛糖还原酶、β血红蛋白亚基.结论 所首次鉴定出的7个蛋白是猪胎盘增强细胞活力、提高免疫力、抗氧化活性的物质基础,可为相关研究奠定基础.
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熟地黄和茯苓对山茱萸中3种成分煎出量的影响
目的 研究熟地黄Rehmanniae Radix Preparata(A)和茯苓Poria (B)对山茱萸Corni Fructus(C)中马钱苷、莫诺苷、5-羟甲基糠醛煎出量的影响.方法 将这3种药材互相组合,分为7组(A、B、C、A+B、A+C、B+C、A+B+C),HPLC法测定3种成分含有量.结果 与山茱萸单煎相比,熟地黄与山茱萸合煎,或熟地黄、茯苓与山茱萸合煎时,马钱苷和5-羟甲基糠醛煎出量降低,莫诺苷煎出量提高;茯苓与山茱萸合煎时,该情况恰好相反.结论 山茱萸、熟地黄、茯苓合煎提高了莫诺苷煎出量,可能使合煎液药效更强.
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显色法快速检测10种中药材中二氧化硫残留
目的 建立显色法快速检测山药、怀牛膝、粉葛、党参、天麻、天花粉、天冬、白术、白及、白芍中二氧化硫残留.方法 甲醛缓冲液吸收二氧化硫以生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物,碱性条件下使其分解,释放出的二氧化硫与副玫瑰苯胺和甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅判断二氧化硫残留情况.结果 98批样品中二氧化硫残留超过国家标准的有6批,准确率达91.84％,与顶空气相色谱(HS-GC)法检测结果基本一致.结论 该方法检测成本低、准确度高、操作简单、速度快、重复性好,可用于快速检测中药材中二氧化硫残留.
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从炎症/免疫反应调节浅析调气活血药物抗肿瘤效应的机理
传统中医药用于肿瘤相关疾病的治疗具有一定的特色和优势,其中调气活血药物在抗肿瘤/抗癌方面应用较为广泛,参与化学治疗,有助于提高近期疗效,改善患者的生活质量.调气活血药物抗肿瘤机制涉及多个方面,对于炎症/免疫反应的调节则为重要环节之一.由此基于临床应用现状,本文从中医、西医不同的角度分析调气活血药物治疗肿瘤相关疾病的炎症/免疫反应调节机制,有利于理解调气活血药物抗肿瘤/抗癌效应的规律性,为寻找新型抗癌药物提供部分理论依据.
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砷元素形态分析和在中药研究中的应用进展
本文综述了近十年来中药学领域砷元素形态分析方法,介绍了常用的提取、分离和检测手段,并总结了砷形态分析方法在中药及复方中重金属污染、质量标准、溶出度、体内代谢、毒理学等方面的应用.
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前列腺舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察及安全性评价
目的 探讨前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的临床效果.方法 选取112例慢性前列腺炎患者,随机均分为治疗组和对照组(n=56),对照组单独使用前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊慢治疗,2组均治疗4周.比较2组患者治疗前后国际前列腺炎症状评分和疗效的差异.结果 治疗组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)低于对照组评分,经t检验差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗总有效率为94.6％,高于对照组的80.4％,经卡方检验差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列舒通胶囊联合宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎效果确切,能有效降低患者国际前列腺症状评分,并且安全性好,值得临床推广使用.
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老年带状疱疹药物治疗的对比观察
目的 观察与评价六味地黄丸加减治疗老年带状疱疹临床疗效方法 34例老年带状疱疹患者分为治疗组17例和对照组17例,对照组采用抗病毒、神经细胞营养药及止痛药等综合治疗.治疗组给予六味地黄丸加减治疗.结果 1个疗程后,治疗组总有效率94.11％,对照组总有效率58.82％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 六味地黄丸加减治疗老年带状疱疹能改善临床症状,确实有效.
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丹参注射液治疗小儿系膜增生性肾炎的临床观察
目的 观察丹参注射液治疗小儿系膜增生性肾炎(MsPGN)的临床应用效果.方法 对102例肾活检确诊的MsPGN患儿的临床资料进行回顾性研究,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例.对照组口服醋酸泼尼松片;观察组给予醋酸泼尼松片的同时静脉滴注丹参注射液.检测各组MsPGN患儿治疗前后的24h尿蛋白定量(24hTP)、尿红细胞(UM-RBC)数、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平的变化,并分析临床疗效.结果 与对照组相比,观察组患儿的24hTP、UM-RBC计数及血清TNF-α和Ⅳ-C水平均明显下降(P＜0.05);观察组的总有效率(88.23％),明显高于对照组(76.47％),两组间差异显著(P＜0.05).结论 在常规西药治疗基础上加用丹参注射液可提高MsPGN患儿的临床疗效.
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运用逐痰祛瘀固本法治疗髌股关节骨性关节炎的疗效分析
目的 观察运用逐痰祛瘀固本法治疗髌股关节骨性关节炎的临床疗效.方法 采用随机对照方法,将60例髌股关节骨性关节炎的患者分为治疗组(和营逐痰固本汤组)与对照组(双氯芬酸钠缓释片组)各30例,分别于治疗前、治疗4周后,记录并比较两组患者KSS上下楼梯功能评分、下蹲时膝前痛程度(VAS评分)及Lysholm膝关节评分.结果 治疗前后组内比较,两组的KSS、VAS、Lysholm水平均有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后组间比较,两组在降低VAS水平方面疗效相当(P＞0.05),但治疗组在提高KSS和Lysholm水平方面明显优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论 运用逐痰祛瘀固本法治疗髌股关节骨性关节炎疗效满意,可明显改善患者的疼痛和关节功能.
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化滞柔肝颗粒对非酒精性脂肪性肝炎患者胰岛素抵抗的影响
目的 观察化滞柔肝颗粒(茵陈、决明子、大黄,等)对非酒精性脂肪性肝炎湿热蕴结证患者胰岛素抵抗的影响.方法 将入选120例患者随机均分为两组,对照组[多烯磷脂酰胆碱胶囊(易善复)]和治疗组(化滞柔肝颗粒),两组均在控制饮食、加强有氧运动的基础上给予药物治疗.患者分别于治疗前后行身体质量指数、肝功能、血脂、血糖、胰岛素、脂联素和瘦素水平监测,稳态模式胰岛素抵抗指数计算及肝脏超声检查.结果 治疗后,治疗组患者的血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素水平及胰岛素抵抗指数均明显下降(P＜0.05),肝脂肪变程度有明显改善(P＜0.05),而血清脂联素水平明显升高(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、谷氨酰转肽酶、总胆固醇、甘油三酯、空腹血糖、空腹胰岛素、脂联素水平、胰岛素抵抗指数与肝脂肪变程度的差异有统计学意义(P＜0.05).此外两组患者治疗后身体质量指数、血清瘦素水平均有显著改善(P＜0.05);与对照组比较,治疗组患者身体质量指数、血清瘦素水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 化滞柔肝颗粒联合基础疗法通过降低胰岛素抵抗来有效改善湿热蕴结证的非酒精性脂肪性肝炎.
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犀角散加味干预HBV相关慢加急性肝衰竭的前期临床研究
目的 探讨犀角散加味(水牛角、黄连、升麻,等)对HBV相关慢加急性肝衰竭前期的临床疗效观察.方法 收集给予西医内科综合治疗75例HBV相关慢加急性肝衰竭前期患者,分为试验组与对照组,试验组在对照组基础上予犀角散加味口服,治疗1个月,观察患者症状和体征,测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、胆碱酯酶(CHE)、凝血酶原活动度(PTA)水平,统计患者肝衰竭的发生率.结果 犀角散加味治疗HBV慢加急性肝衰竭前期患者能够改善部分症状、体征,提高PTA水平,降低肝衰竭发生率,其他指标同期比较无明显差异.结论 犀角散加味对HBV相关慢加急性肝衰竭前期有一定治疗作用,可能与早期阻断肝衰竭发生有关.
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脉血康胶囊联合雌孕激素治疗血瘀型原因不明的月经过少
目的 观察脉血康胶囊(水蛭素)联合雌孕激素治疗血瘀型原因不明月经过少患者的临床疗效及作用机理.方法 将入选的90例患者随机均分为治疗组(脉血康胶囊+雌孕激素)和对照组(雌孕激素),疗程3个月经周期内观察月经血量、血D-二聚体、血小板大聚集率、子宫内膜厚度、螺旋动脉血流收缩期峰值流速PSV、阻力指数RI、搏动指数PI变化情况.结果 两组治疗后月经量均增加(P＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后D-二聚体及血小板大聚集率均较治疗前降低(P＜0.05),对照组二者数值治疗后与治疗前比较无差异(P＞0.05);两组治疗后的子宫内膜厚度均较治疗前增厚(P＜0.05),但组间比较无显著差异(P＞0.05);治疗组治疗后的RI值明显降低(P＜0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05);两组的PSV、PI数值治疗前后均无统计学差异(P＞0.05).结论 脉血康胶囊与雌孕激素联合使用,可明显增加月经量,改善子宫血流灌注及子宫内膜微循环,比单独使用激素更具优势.
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基于HPLC指纹图谱鉴别云南重楼和长柱重楼
目的 通过HPLC指纹图谱鉴定云南重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.) Hand.-Mazz和长柱重楼Parisforrestii (Takht.)H.Li..方法 建立20批样品的HPLC指纹图谱,SPSS19.0软件进行聚类分析和主成分分析.结果 云南重楼与长柱重楼HPLC指纹图谱的相似度分别为0.905 ～0.998和0.905～0.986,聚类分析与主成分分析均可将两者明显区分开.结论 该方法专属性强、准确度高,可用于重楼属植物的品种鉴定及质量控制.
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HPLC法测定远志及其3种炮制品中3种寡糖酯
目的 通过HPLC法测定生远志(根皮)、远志木心、甘草制远志、清水煮远志、蜜炙远志中黄花远志素、远志蔗糖酯A、远志蔗糖酯C的含有量.方法 样品50％甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;检测波长330 nm;柱温30C;体积流量1.0 mL/min.结果 生远志中3种寡糖酯含有量高,蜜炙远志次之,清水煮远志低.远志木心中也存在这些成分,但其含有量均低于根皮中.结论 远志寡糖酯在炮制过程中可能发生酯键水解,生成小分子有机酸.临床上,可考虑全远志(根皮与木心)用药以减毒增效.
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益智仁盐炙后缩泉丸入血成分的分析
目的 分析益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙后缩泉丸的入血成分.方法 大鼠灌胃缩泉丸(含盐益智仁)石油醚部位后,通过HPLC结合LC-MS法比较含药血清和空白血清化学成分.结果 共标定23种入血成分,并鉴定出其中7种,分别为杨芽黄素、白杨素、益智酮甲、7-表-香科酮、益智醇、圆柚酮及其代谢产物11,12-二羟基圆柚酮.结论 所发现的入血成分可能是缩泉丸发挥药效的物质基础.
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5种炮制方法对南葶苈子脂肪油组成和含量的影响
目的 考察制霜、蒸制、酒炙、盐炙、醋炙对南葶苈子Descurainiae Semen脂肪油组成和含有量的影响.方法 5种方法分别炮制南葶苈子,石油醚提取各炮制品脂肪油后将其衍生化,GC-MS法进行定性鉴定和定量测定.结果 除制霜法外,各炮制方法均能提高脂肪油提取率.与生品比较,各炮制品中脂肪油数量减少,但含有量均增加.所得脂肪油主要组成为不饱和脂肪酸,除醋炙品外,各炮制品中其含有量均高于生品.结论 不同炮制方法对南葶苈子脂肪油组成和含有量的影响有明显差异,其中醋炙炮制效果不理想.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
