中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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灰毡毛忍冬与正品金银花安全性比较
金银花,是常用清热解毒中药,来源于忍冬科植物忍冬(Lonicera japonica Thunb.)、红腺忍冬(L.hypoglauca Miq.)、山银花(L. confusa DC.)或毛花柱忍冬(L. dasyslyla Rehd.)的干燥花蕾或带初开的花,用于外感风热及瘟病,热毒血痢,各种痈疽肿毒等症[1].
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几种中药有效成分对糖基化终产物形成的抑制作用
非酶糖基化反应(Maillard反应)是葡萄糖等还原糖的醛基或酮基,在无酶类参与的情况下与蛋白质终形成不可逆的糖基化终产物(Advanced glycation end products,AGEs)的过程.
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番木鳖中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法
番木鳖种子(马钱子,拉丁名Semen strychni)是常用的大毒中药.其中的主成分士的宁和马钱子碱是中枢神经惊厥剂,能引起中枢和脊椎神经的强烈兴奋和惊厥.中国药典、英国药典和日本药局方均以士的宁的含量做为其质量标准,而对马钱子碱未做明确要求.由于马钱子碱的箭毒样作用较强,且具有一定的惊厥作用和明显的镇咳、祛痰作用,因此,在番木鳖种子及其制剂的质量控制中马钱子碱的含量不应忽视.测定番木鳖种子中士的宁和马钱子碱的含量已有报道[1,2].本文研究建立了番木鳖种子中士的宁和马钱子碱的紫外分光光度快速分析法[3].此法既不需药典法规定的提取分离步骤,又可同时测定二组分的含量,方法简单、快速、结果满意.
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高效液相色谱法-二极管阵列检测-质谱法初步鉴定厚朴中的obovatol
HPLC与二极管陈列检测(DAD)和质谱(MS)技术联用,可以在化学成分分离的同时,在线提供每个谱峰的紫外图谱和质谱信息.在多数情况下,通过对比文献数据或与标准化合物对照可以鉴定各谱峰的化学成分结构.因而,用HPLC/DAD/MS联用技术可以直接分析、鉴定在成分很复杂的中药药材中的某种化学成分.
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西洋参芦头中人参皂苷的分离鉴定
迄今为止,中外学者已从西洋参(Panax quinquefolius L.)中分离鉴定出的皂苷类成分的苷元有3种:达玛烷型(Dammarane),齐墩果烷型(Oleanane),奥克梯隆醇型(Ocotillol).而分离出的人参单体皂苷近40种[1-3].但对西洋参芦头化学成分的研究却鲜见报道.本文报道对西洋参芦头中人参单体皂苷的分离鉴定.
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正交试验法优选北沙参欧前胡素的提取工艺
北沙参(Radix Glehniae)为伞形科植物珊瑚菜Glehnialittoralis Fr. Schmidt ex Mip.的干燥根,是我国常用中药材,具养阴清肺、益胃生津之功效,主治肺燥干咳、虚劳嗽血、胃阴不足、津伤口干等病症.欧前胡素(Imperatorin)为北沙参的主要活性成分,现代药理研究证明:欧前胡素具有抗菌、平喘及抗过敏等作用[1].为对其进行开发利用,本实验以北沙参欧前胡素含量和浸膏的率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、回流提取次数及提取时间对欧前胡素含量的影响,优选北沙参欧前胡素的提取工艺.
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参麦合剂含量测定方法改进
参麦合剂是哈尔滨乐泰药业有限公司独家研制辅助治疗糖尿病的良药,功能主治为益气养阴,生津止渴.用于气阴两虚证糖尿病的辅助治疗,可改善倦怠乏力,气短懒言,口渴喜饮、五心烦热、自汗盗汗等症状.其有效成分葛根素含量测定方法为HPLC测定法.但原测定方法在测定时杂质峰较多,测定间隔时间长,葛根素吸收峰易产生脱尾现象,对C18柱选择性强,固对该方法进行改进,具体如下.
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三草护肝胶囊的薄层鉴别研究
三草护肝胶囊源于我所科研人员在发掘民间验方的基础上,总结民族医药临床经验,并结合多年实践和现代科技成果研制的一种专治急、慢性肝炎等症的内服药.由黄花倒水莲、排钱草、垂盆草等多味中草药精制而成.具清热利湿、解毒消肿、活血益气、软坚散瘀等功效.用于血吸虫病肝脾大、急、慢性肝炎所致肝功能异常、肝硬化等症,有提高机体免疫力、保肝护肝、降低血清转氨酶之功.为控制该药的质量,我们对其质量标准进行了实验探讨,并建立了简便、专属性强的薄层鉴别方法.
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Albaconol体外抗血管生成作用
血管生成(angiogenesis)是指已存的血管(毛细血管和小静脉)通过出芽或分裂的方式产生新的血管[1],目前抑制肿瘤血管生长已成为抗肿瘤治疗的一个重要方向与研究热点.Albaconol是从云南省武定县野生高等真菌-地花菌(Albatrellus confluens)中提取分离到的一个新骨架类型化合物[2],无色结晶,纯度高于99%,分子量为346.
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HPLC测定扶正抑瘤颗粒中芒柄花素的含量
扶正抑瘤颗粒作为甘肃省武威市肿瘤医院的院内制剂,由兰州大学中西医结合研究所所长赵健雄教授研制,功效补气养血、消瘀化积、利湿解毒,用于乳腺癌、食道癌、胃癌、肝癌、肺癌等肿瘤的辅助治疗[1].它由红芪、当归、莪术、墓头回等药组成[2],该制剂君药为红芪,而芒柄花素又是红芪中主要指标成分之一[3],为了更好地控制本产品质量,保证产品的疗效,本文选用高效液相色谱法对制剂中芒柄花素的含量进行了研究,建立了分离效果好、简便可行的含量测定方法,可用于本制剂的质量控制.
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金丝桃的化学成分研究
金丝桃系藤黄科金丝桃属植物Hypericum chinense L.,半常绿性灌木,分布于全国各地,果实及根供药用,功用主治为清热解毒,祛风湿,消肿[1].迄今为止有关金丝桃化学成分的研究报道甚少.为了探讨该植物的药效学物质基础,我们对其地上部分的化学成分进行了研究.甲醇提取物经反复硅胶柱层析得5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、槲皮黄素(Ⅱ)、槲皮黄素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅲ)、金丝桃内酯丙(Ⅳ)和二氢杨梅黄素(Ⅴ).其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ系该植物中首次分得.
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河蚌多糖提取优化工艺的研究
目的:对河蚌多糖的提取工艺进行优化,从而提高多糖的含量.方法:本文采用正交设计的方法,以硫酸蒽酮法测定总糖含量为评价指标,从提取温度、NaOH浓度、提取次数等因素入手,进行正交优化试验.结果:提取温度、NaOH浓度为有极显著意义的因素,提取次数对多糖的含量影响不大,综合考虑,佳提取工艺为A1B2C1即在4℃时,NaOH浓度为5%,提取1次.结论:优选得到的工艺经济,简单、稳定、可行.
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虚里安胶囊质量标准研究
虚里安胶囊由淫羊藿、人参、血竭、川芎、黄芪、水蛭、黄精、冰片、三七等数味中药制成,是我市中医院一位主任医师积二十多年的临床经验总结出的治疗心脑血管病的纯中药复方制剂,2000年获省科技进步奖.该药具有益气养血、活血通脉、宁神定志的功效,适用于冠心病、心绞痛、心律失常、脑动脉硬化、脑中风、高脂血症等的治疗,临床治疗安全有效.为了更好地控制产品的内在质量,本实验采用显微鉴别、TLC、HPLC法对其进行质量标准研究.
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中风康对局灶性脑缺血大鼠脑组织IGF-1含量及其mRNA表达的影响
脑梗塞是严重危害人类健康的常见病、多发病,致残率、病死率较高,目前尚缺乏理想的治疗药物.现代研究发现[1],脑梗塞后缺血区可诱发胰岛素样生长因子-1(Insulinlike growth factor-1,IGF-1)的表达,内源性和外源性的IGF-1均有重要的神经保护作用,但局灶性脑缺血大鼠脑组织IGF-1 mRNA表达的动态变化及中药对其影响的报道较少.
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虎杖中总黄酮和多糖的含量测定
虎杖为蓼科蓼属多年生草本植物虎杖(Polygonumcuspidatum Sieb et Zucc)的干燥根和茎,叶亦入药.虎杖性味苦寒,归肝、肺、胆经.主要功效有祛风利湿,祛痰止咳,清热解毒,活血化瘀.中医临床用于治疗湿热黄疸,肺热咳嗽,疮痈肿毒,关节痹痛,经闭经痛,水火烫伤,跌打损伤等[1].
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正交实验优选易激胶囊的提取工艺
易激胶囊是由白芍(炒),陈皮(炒)、白术(炒)、防风等数味中药组成的方剂,是我中心开发研制的六类新药,具有补脾柔肝,祛湿止泻的功效.临床用于痛泻所致的肠泻腹痛,大便溏泻.组方中的有效成分主要为挥发油[1]等脂溶性成分和黄酮类[2]及苷类[3]等成分.试验选用高浓度的乙醇回流提取;再用传统的水煎煮提取.以豚鼠离体肠收缩幅度和芍药苷的含量为指标,采用正交实验优选佳试验参数.
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对《中国药典》2005年版一部补中益气丸的修改意见
《中国药典》2005年版已于2005年7月1日起正式执行.本版药典为建国以来的第八版药典,在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则和检验方法等方面均有较大的变化和进步.但也存在值得商榷和修改的方面,笔者就《中国药典》2005年版一部中补中益气丸中白术的薄层色谱鉴别提出修改意见,供大家参考.
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繁缕中游离氨基酸的测定
繁缕Stellaria media(L.)Cyr为石竹科(Caryophyllaceae)繁缕属(Stellaria)植物繁缕的全草.又名蘩蒌(《别录》),滋草(《千金良治》),鹅肠菜,鹅儿肠菜(《纲目》),五爪龙(《湖南药物志》),狗蚤菜(《广西药植名录》),鹅馄饨(《中草药手册》)等.
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HPLC测定骨刺消痛胶囊中丹皮酚的含量
骨刺消痛胶囊为卫生部药品标准中药成方制剂第二十册收载品种,是常用的祛风止痛药,主要由制川乌、制草乌、秦艽、徐长卿等12味中药组成,适用于骨质增生,风湿性关节炎,风湿痛等症.由于原标准过于简单,为了提高本品的内在质量,增强标准的约束能力,本文建立了用高效液相色谱法测定徐长卿中所含丹皮酚的含量测定方法,经对供试样品的测定,该方法稳定可靠、方法准确、重复性好.
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HPLC测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量
止带消糜栓主要由苦杏仁、白矾、蜂蜜等药材组成,具有除湿解毒,杀虫止痒之功.用于治疗带下量多、宫颈糜烂等疾病.苦杏仁作为其中的君药,苦杏仁中的苦杏仁苷为其主要有效成分.本研究采用高效液相色谱法测定止带消糜栓中苦杏仁苷的含量,以及对其内在质量起控制作用.
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浅谈提高伪劣中成药的检出率
中药是我国传统文化的瑰宝,几千年来,为中华民族的繁衍昌盛,为人民群众的健康保健作出了巨大贡献.随着科学技术和社会的发展,人类对天然药物的要求越来越高,中药行业面临着现代化的紧迫任务.尽管中药的疗效不容质疑,但由于其质量不稳定及缺乏科学的质量评价体系,严重地影响了我国中药产品的声誉.
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射干中鸢尾类物质超声辅助提取工艺研究
现代药理研究表明,射干具有抗炎、抗病毒、抗过敏等作用[1].射干中的活性成分鸢尾苷、鸢尾黄素可选择性地治疗和预防血管疾病、骨质疏松和更年期综合症[2].近年来,日本学者也对射干中主要成分鸢尾苷及其鸢尾黄素的抗炎作用进行了深入的研究[3].但目前针对活性成分鸢尾苷的提取、分离及纯化的研究还较少,本文采用正交试验法优选其超声辅助提取工艺的佳条件,为进一步确定生产工艺条件以及进行新药开发提供科学依据.
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三七皂苷Rg1对脑缺血后海马CA1和CA3区BDNF蛋白的干预
三七总皂苷及三七皂苷Rg1对脑缺血有肯定的保护作用[1-2].但对于其作用机制却知之甚少.脑缺血损伤的重要部位位于大脑皮质和海马.许多研究发现,脑缺血时海马区域细胞对缺血缺氧的反应不一,CA1区神经元为敏感,损伤重;CA2和CA3区也有较为严重的神经损害.
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从女贞子中提取红景天苷的工艺研究
红景天苷是藏药红景天(Rhadolia rasea L.)的主要活性成分[1],也是其适应高山恶劣环境所必需的成分.研究表明红景天苷具有扩张阻力血管和容量血管,抗心肌缺血[2]、抗肝纤维化[3]等多种药理作用,红景天苷已作为药品和保健食品得到广泛的开发应用.但红景天植物生长于高原地区,资源贫乏、且价格昂贵.
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SPE-HPLC-ELSD法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量
中药配方颗粒在临床上的应用目前日益广泛,产品质量控制直接影响到药效.黄芪配方颗粒主含皂苷、多糖、黄酮等,黄芪甲苷是黄芪中的有效成分,也是黄芪配方颗粒中的主要有效成分[1].文献报道[2,3]多用水饱和正丁醇萃取-HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量,该方法过程较复杂,溶剂用量多,实验中易造成黄芪甲苷的损失,使测定结果偏低.本文采用固相萃取结合高效液相色谱法测定该含量,操作简便,结果可靠.
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甘草多糖提取工艺的研究
甘草(Glycyrrhiza urallcnsis Fisch.)系豆科(Leguminosae)甘草属多年生草本植物,是常用中药,甘草作为原料也广泛应用于医药工业、食品、烟草、保健品、化妆品等行业.其化学成分主要有三萜皂苷类化合物(甘草酸、甘草次酸)、甘草黄酮、甘草多糖等.研究表明[1～2],甘草多糖具有免疫调节作用,能抑制变态反应,并具有较强的抗肿瘤作用和抗病毒作用.因此,研究高效、经济的甘草活性多糖提取方法具有现实意义.
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贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定
目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法.方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37:63),流速1.0 mL/min,ELSD检测器漂移管温度106℃,载气(空气)流速2.7 L/min.红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长278 nm.结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μm～3.81μm范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6).红景天苷在0.4～4μm范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5).结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量.
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HPLC同时测定心脑治胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量
目的:建立测定心脑治胶囊(三七,水蛭,土鳖虫)中3种皂苷类成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,0～3 min,20%～25%乙腈,3～15 min,25%～45%乙腈;检测波长为203 nm;室温.结果:此方法能使样品中的3种皂苷类成分得到良好分离,且线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1为102.93%,RSD为1.26%;人参皂苷Rg1为105.68%,RSD为1.52%;人参皂苷Rb1为104.34%,RSD为0.70%.结论:本法简便、快速,结果令人满意,可用于作为心脑治胶囊质量控制方法之一.
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妇炎消胶囊质量标准研究
目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定.结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%.结论:该方法能较好地控制产品质量.
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HPLC同时测定心可舒胶囊中葛根素、丹参酮ⅡA含量
目的:测定心可舒胶囊(葛根,丹参等)含量.方法:采用HPLC法C18柱,流动相:甲醇-水(85:15),流速:1.0 mL/L,波长:250 nm.结果:葛根素和丹参酮ⅡA进样量分别在21.00～63.00μg和20.02～60.06μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9998和0.999 7,平均加样回收率分别为97.7%和97.0%.结论:方法操作简便、易行,可有效地控制制剂的质量.
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HPLC测定利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定利肝隆片(五味子,黄芪,当归,刺五加等)中五味子甲素和五味子乙素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.Waters PAD 2695-2996系统;Symmetry shieldTM RP18 5 μm,3.9 mm×150 mm;流动相:甲醇-四氢呋喃-水(64:4:32);流速1 mL/min;检测波长:220 nm;柱温30℃.结果:五味子甲素在0.068～0.340μg之间线性关系良好(r=0.999 9);五味子乙素在0.06～0.30 μg之间线性关系良好(r=0.999 8),理论塔板数n=3 555.5,分离度R甲=5.09,R乙=1.12.结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确.可用于利肝隆片中五味子甲素和五味子乙素的含量测定.
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毒性中药生川乌质量标准研究
目的:建立毒性中药生川乌的液质联用等质量检验方法.方法:采用显微、化学、液相色谱、液质联用方法进行定性鉴别、含量测定.结果:采用液相色谱质谱/质谱联用具有灵敏、专属性强等优点,适用于微量乌头生物碱的检测.结论:建立的方法可为其质量标准的提高提供参考.
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感冒清热颗粒质量标准研究
目的:提高感冒清热颗粒(荆芥穗、防风、葛根等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的防风、荆芥穗、柴胡和桔梗进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中葛根素的含量.结果:在TLC色谱中分别检出荆芥穗、防风、柴胡和桔梗;葛根素在0.021 04～2.104μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%(n=9).结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制感冒清热颗粒的质量.
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芩栀胶囊抗炎、镇痛和解热作用的实验研究
目的:研究芩栀胶囊的抗炎、镇痛和解热作用.方法:口服给药,选用冰醋酸致小鼠毛细血管通透性法、扭体法、二甲苯致耳廓肿胀法、热板法和酵母致动物发热法进行试验.结果:芩栀胶囊可明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P＜0.05或P＜0.01),减轻二甲苯致小鼠耳肿胀(P＜0.05或P＜0.01),降低热刺激小鼠的痛阈值(P＜0.05),对抗干酵母致大鼠、内毒素致家兔的体温升高(P＜0.05).结论:芩栀胶囊具有明显的抗炎、镇痛和解热作用.
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逍遥散对慢性应激大鼠海马突触体结构可塑性的影响
目的:观察逍遥散对多相性应激大鼠海马CA3区神经元结构的影响,探究逍遥散抗应激损伤大鼠海马神经突触结构可塑性的机制.方法:Wistar大鼠随机分为空白组、模型1组、模型2组、治疗1组、治疗2组,每组10只.采用慢性多相性应激模型,透射电镜观测比较各组大鼠CA3区神经突触超微结构变化.结果:模型1组及模型2组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度较空白组均有明显降低(P＜0.01),突触连接带的平均面积则无明显变化(P＞0.05),而治疗1组与治疗2组大鼠海马神经元突触的数密度与空白组相比则无明显差异(P＞0.05);面密度与突触连接带的平均面积则均有所减小.与模型1组相比,两个治疗组大鼠海马神经元突触的数密度与面密度均明显增大.结论:多相性应激可以损伤大鼠的神经突触结构,影响突触间的相互连接.而逍遥散则能减少应激对原有的突触及突触连接的损伤,促进新的突触与突触连接的形成.
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雷氏丹参片对糖尿病大鼠神经病变防治作用的探讨
目的:探讨雷氏丹参片对糖尿病大鼠神经病变的防治作用.方法:WD大鼠40只,留10只为正常对照组,余30只以链脲菌素制备糖尿病大鼠模型,成模后分为3组:糖尿病对照组(DM组)、雷氏丹参片小剂量(DS Ⅰ)和大剂量(DSⅡ)组,DSⅠ组与DSⅡ组给予雷氏丹参片溶液灌胃,剂量分别为每天1.8片/kg、3.6片/kg,12周后,以戊巴比妥钠麻醉固定.测鼠尾运动神经传导速度(MCV),断头处死动物,留取血液并分离坐骨神经主干,测定血糖、坐骨神经山梨醇(SNS)含量以及血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、血浆6-keto-PGF1α、TXB2等.结果:DS Ⅰ、DSⅡ血糖较DM组略低,但无统计学意义.MDA和TXB2 4组依次为DM组＞DS Ⅰ组＞DSⅡ组＞正常对照组,而SOD和6-keto-PGF1α依高低排列为DM组＜DSⅠ组＜DSⅡ组＜正常对照组,组间存在显著性差异(P＜0.01或0.05).DS Ⅰ、DSⅡ组较DM组鼠尾MCV有显著提高.坐骨神经SNS含量显著减少,且以DSⅡ组为著.3组之间存在显著性差异(P＜0.01或0.05).结论:雷氏丹参片通过降低神经组织山梨醇含量和血浆TXB2,增加6-keto-PGF1α和SOD的生成,对糖尿病神经病变具有防治作用.
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复方颈舒片药效初步研究
目的:对复方颈舒片(川芎、白芷、天麻、狗脊、杭菊花)的药理作用进行研究.方法:利用角叉菜胶性足跖肿胀实验和棉球肉芽肿实验,观察该药对不同炎症模型的作用;测量该药对正常以及坐骨神经结扎大鼠模型机械性痛阈的影响;利用斜板实验观察该药对坐骨神经结扎大鼠四肢肌力的总体影响.结果:该药明显降低大鼠角叉菜胶致炎模型的关节肿胀度、棉球肉芽肿的湿重和干重,提高正常大鼠的痛阈,使坐骨神经结扎大鼠模型健患侧痛阈变化百分率降低、斜板实验角度上升速度明显加快.结论:该药具有明显的抗炎、镇痛作用,还能明显改善由于神经卡压造成的运动功能障碍.
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痹康饮合剂治疗大鼠胶原性关节炎的实验研究
目的:研究痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的治疗作用及其可能机制.方法:牛鼻软骨胶原诱导大鼠胶原性关节炎,观察实验大鼠足趾容积、关节炎指数、关节及肝病理变化、关节放射学、细胞因子及肝功变化.结果:治疗组均明显抑制胶原性关节炎大鼠关节肿胀,明显降低关节炎指数,放射学及病理学改变方面,甲氨喋呤组大鼠ALT显著升高,肝细胞轻微损伤变性,而BKY高、低剂量组则正常.给药6W后,痹康饮合剂显著降低异常增高的IL-1β、TNF-α水平,升高低下的IL-4、IL-10水平.结论:痹康饮合剂对胶原性关节炎大鼠的抗炎及对抗RA软骨侵蚀及骨破坏作用明显,作用与甲氨喋呤大致相同,但不良反应较甲氨喋呤小.其有效控制类风湿性关节炎病程进展的可能作用机制:下调致炎细胞因子(IL-1β、TNF-α),上调抑炎细胞因子(IL-4、IL-10),维持细胞因子网络相对平衡.
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混料均匀设计法在灯盏花素骨架片处方配比中的应用研究
目的:采用有约束混料均匀设计方法优化灯盏花素骨架缓释片中填充剂乳糖及阻滞剂HPMCSH4000与Carbopol 71 G的处方配比.方法:分别以单一因变量与综合因变量为指标,对不同处方进行评价,建立回归方程,求出综合优解,从而筛选出优处方.结果:两种方法筛选出的佳配比较一致,所制得的片剂具有理想释药性能.结论:混料均匀设计较传统的均匀设计方法具有简单、直观、分布更为均匀的特点,适用于辅料用量固定的处方配比优化.
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复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究
目的:建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法,评价其释药行为.方法:用紫外分光光度法和释放度试验,以丹酚酸B为对照品,测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度.结果:丹酚酸B对照品在286 nm有大吸收,在4.9～98μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系(A=0.020 7C-0.032 1,r=0.9998),总丹酚酸体外释药行为符合Higuchi方程:Mt/M∞=0.340 8t1/2-0.117,r=0.996 6.结论:本法简便、快速,可用于控制复方丹参缓释片的质量.
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注射用红参多糖的提取纯化工艺研究
目的:对注射用红参多糖的提取纯化工艺进行了研究.方法:以多糖含量为指标,对红参多糖提取纯化工艺的参数进行优选.结果:红参多糖的佳提取工艺为:红参醇提后药渣水提,加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮2 h.纯化工艺为:先醇沉后超滤.醇沉条件为40℃时,药液浓度为1.0 g生药/ml,醇沉至含醇量为80%.超滤的条件为先用50万的聚砜膜超滤,再用5000聚砜膜超滤.结论:采用上述方法提取纯化的红参多糖纯度高,所制备的注射剂稳定,澄明度好.
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红参微粉动态提取工艺初探
目的:探索微粉动态提取技术与传统提取方式区别,优化微粉动态提取工艺.方法:采用正交试验法优化微粉动态提取工艺的提取时间、提取温度因素,并与常规提取方式结果对比.结果:微粉动态提取的佳工艺为300目微粉,50℃提取,每次10 min,,在此条件下,与常规90℃热回流相比,人参皂苷Rg1+Re收率提高64.7%.结论:微粉动态提取技术提取时间短、温度低、有效成分提取率高,适合工业化推广应用.
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超声酶法提取三七总皂苷的研究
目的:优选三七总皂苷的佳提取方法和提取工艺.方法:以三七提取液中总皂苷的含量和提取物得率为指标,考察乙醇回流法、超声法、超声纤维素酶法、超声果胶酶法、超声复合酶法提取三七总皂苷的优劣,并采用四因素(纤维素酶用量、果胶酶用量、超声时间、加水量)三水平正交设计法对超声复合酶法提取工艺条件进行优选.结果:得到了如下较理想的提取工艺条件:在pH为4.5,酶解温度为50℃,酶解时间为2.5 h条件下,纤维素酶用量为15 U/g(生药)、果胶酶用量为140 U/g(生药),超声时间为90min,加水量为8倍量.结论:所得三七提取液中总皂苷的含量为10.33%,提取物得率为35.17%,超声酶法操作简便,工艺条件稳定.
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三七总皂苷中人参皂苷Rg1体外透皮吸收的实验研究
目的:研究三七总皂苷(PNS)中主要成分人参皂苷Rg1的透皮吸收特性.考察不同浓度三七总皂苷、不同pH值及一些常用渗透促进剂对其透皮特性的影响.方法:采用V-C扩散池进行体外扩散实验,选择离体大鼠背部皮肤为渗透屏障,HPLC检测法测定Rg1的含量.结果:三七总皂苷的主要成分Rg1可透过大鼠背部皮肤,但渗透系数较小;在一定浓度范围内,其渗透系数随其浓度增加而减小;10%乙醇、10%丙二醇、20%丙二醇、30%丙二醇、2%Azone、2%桉叶油及5%油酸均对其有显著促渗透作用.结论:本研究将为含三七总皂苷经皮给药制剂研究制备提供实验依据.
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麦冬多糖含量测定方法的研究
目的:建立麦冬多糖含量测定方法;方法:采用蒽酮-硫酸法,考察温度对葡萄糖、果糖、麦冬多糖吸收值的影响.结果:果糖与麦冬多糖的吸收值变化趋势一致,且含测结果稳定.结论:选用果糖作标准品,测定麦冬多糖含量.方法简便、准确.
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气相色谱法测定低聚糖类药物中N,N-二甲基甲酰胺的残留量
目的:分析低聚糖类药物成品中残留物N,N-二甲基甲酰胺(DMF).方法:应用气相色谱法.结果:在FFAP(50 m×0.32 mm)色谱柱上,DMF与其它组分具有较好的分离效果,分离度＞1.5;DMF浓度在3.58～0.000 358 mg/mL范围内呈现良好的线性关系,r=0.999 9;方法的检测限为1.0 mg/mL;对同一试样的5次平行测定的相对标准偏差RSD为1.52%;该法的回收率达95.7%～98.4%.结论:该法操作简单、快速、准确性高、重复性好.
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大枣多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及一般性质研究
目的:从大枣中提取大枣多糖,尔后与铁(Ⅲ)合成大枣多糖铁配合物(JPC).方法:热水浸泡法提取大枣多糖;在碱性条件下,大枣多糖水溶液与三氯化铁反应合成JPC;测定JPC的一般理化性质.结果:JPC是深棕红色无定型粉末,JPC易溶于水,且水溶液呈中性.JPC在pH值3～12范围内不沉淀,不水解.JPC的水溶液中不存在游离的铁(Ⅲ),表明铁(Ⅲ)与大枣多糖形成了稳定的配合物.JPC中的铁(Ⅲ)易被抗坏血酸还原成铁(Ⅱ).结论:大枣多糖铁有望开发成为理想的口服补铁剂.
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HPLC测定贯叶连翘及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量
目的:建立贯叶连翘药材及提取物中伪金丝桃素和金丝桃苷的含量测定方法.方法:样品经甲醇超声波提取,采用Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm)测定;测伪金丝桃素用流动相:甲醇-0.006mol/L磷酸氢二钠(87.5:12.5,v/v,用磷酸调pH至6.5);测金丝桃苷用流动相:甲醇-0.5%磷酸(45:55,v/v,用三乙胺调pH至3.0);流速均为1.0mL/min;检测波长分别为590nm和360nm.结果:伪金丝桃素在0.023 8～0.476 0μm范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=1.7%.金丝桃苷在0.197 2～1.97 2μm范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.8%,RSD=1.5%.结论:本方法快捷、简便,结果准确、可靠,可作为贯叶连翘药材及提取物中有效成分伪金丝桃素和金丝桃苷的质量控制方法.
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柿子的药理作用研究及临床应用
柿子,学名diospyros kaki L. F,又名朱果种,柿科柿属.据《礼记》记载,我国在周代就已栽培柿树,并在重大祭礼礼仪上用柿果作为供品,距今已有三千余年栽培历史,现有864个品种.成熟的柿果色泽鲜艳,味甜多汁,含有大量的糖、维生素C、胡萝卜素及多种矿物质,具有较高的营养和药用价值.
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浅谈超细粉体技术应用于中药领域存在的问题
1超细粉体技术的优点与传统的中药加工生产方式相比,超细粉体技术应用予中药产业中,具有以下优点:(1)提高细胞破壁率,促进药物成分溶出,提高生物利用度[2,3];(2)超细粉体可以作为辅料直接造粒,简化了制剂工艺;(3)经控制,在超细粉碎中,超细粉体可不产生过热现象,甚至可在低温状态下进行,并且粉碎速度快,有利于保留不耐高温的生物活性物质及营养成分,从而提高药效;(4)增加粉末细度,可改善口感,便于服用;(5)超微粉碎技术可以充分挖掘中药的应用潜力,节约中药材资源,降低中药生产成本,使商家和患者都获益[2].
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厚朴酚与和厚朴酚的药理学研究现状
厚朴酚(magnolol)与和厚朴酚(honokiol)是中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils)的主要化学成分.厚朴属木兰科木兰属乔木,其树皮为我国传统中药材,被誉为三本药材,系国家计划管理的麝香、甘草、杜仲、厚朴4种重要药材之一.
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杜仲有效成分分析及药理学研究进展
杜仲(Cortex Eucomnna)为杜仲科植物杜仲(Euconunia ulmides Oliv)干燥茎皮,特产于我国西部、西南部及长江中上游地区,主要分布于贵州、四川、广西、广东、云南、湖南、河南、甘肃、陕西、江西、浙江等省区,普遍栽培,偶有野生.杜仲作为中药在我国已有2000多年的药用历史.
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抗抑郁天然药物的研究概况
随着生活节奏加快,竞争加剧,一些严重危害人类身心健康的精神疾病如抑郁症的发病率呈逐年上升趋势.目前对于抑郁症的治疗药物主要依靠化学合成,但由于长期服用此类药物会出现严重的毒副作用,许多患者常常被迫停止治疗.因此,从天然药物和中药方剂中寻找和研制理想的抗抑郁剂,愈来愈引起研究者的关注.本文从抗抑郁活性成分、单味中药及方剂等三方面综述了近五年来抗抑郁天然药物的研究近况,为天然药物治疗抑郁症提供参考.
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眼保Ⅱ号胶囊治疗青少年近视和假性近视临床观察
眼保Ⅱ号胶囊是我院老中医李宗智教授经过几十年临床经验,根据中医药学理论研制出的治疗近视、视疲劳、眼底血管病变、眼底视网膜病变、玻璃体浑浊的中药复方制剂.几年来在我院眼科用于治疗上述疾病患者疗效显著.现将临床治疗青少年近视结果报告如下.
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清热消斑丸的研制及对银屑病的临床应用
银屑病是以较厚的大量的银白色干燥鳞屑发亮似云母状,易脱落和Auspitz氏征阳性为主要特征.病因不明,大多数为慢性,反复发作,目前无特效疗法.多年来我们在中医药理论指导下,结合临床经验研制的清热消斑丸,经过临床观察发现,使用方便,安全,价格合理,是治疗银屑病及痤疮湿疹等的理想药物.
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雷氏丹参片治疗老年慢性支气管炎46例临床观察
慢性支气管炎是老年人(≥60岁)的常见病,多发病,患者常常由于慢性支气管炎的反复发作而影响日常生活.临床上治疗依赖于抗生素和祛痰止咳药物的应用.但结果却常常是耗时、耗钱,甚至因其效缓慢而被误诊,增加患者不必要的痛苦和经济负担.丹参片作为降低血液黏滞度、改善微循环的药物广泛应用于心脑血管系统疾病.我们在治疗老年慢性支气管炎患者46例时发现在应用常规治疗方案时同时加服丹参片,可以提高治疗效果,现报道如下.
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痰热清注射剂治疗急性上呼吸道感染的临床疗效观察
目的:观察痰热清治疗急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将181例急性上呼吸道感染病人随机分成3组,分别采用新福欣、痰热清和新福欣加痰热清进行治疗.结果:痰热清治疗组与新福欣治疗组相比,两组的有效率分别为86.7%和88.3%,二者之间无明显差异(P＞0.05);而新福欣加痰热清组的有效率为98.3%,与前两组相比均具有显著的差异性(P＜0.01).结论:痰热清对急性上呼吸道感染有良好的治疗作用,与抗菌药同时应用比单独用药更有效.
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天舒胶囊治疗偏头痛40例
目的:比较天舒胶囊(川芎、天麻等)和氟桂利嗪对偏头痛的疗效.方法:82例偏头痛患者随机分为治疗组(40例)和对照组(42例).治疗组给予天舒胶囊,每天3次,每次4粒(共1.36 g),饭后口服,连用2个月,对照组给予氟桂利嗪胶囊每晚1粒(5 mg).治疗2个月.患者在观察期间不得服其它镇痛剂.记录偏头痛发作频率和每月头痛发作持续时间,停药后仍具有阳性结果的持续时间,出现副作用的时间.治疗前及治疗2个月时进行体重以及血、尿常规,肝、肾功能,心电图检查.随访1年.结果:天舒胶囊较氟桂利嗪减少偏头疼发作频率和每月头痛发作持续时间,停药后仍具有阳性结果的持续时间更长(P＜0.05).结论:天舒胶囊较氟桂利嗪减少偏头痛发作频率和严重程度,具有更持久的预防保护作用,副作用小且无锥体外系反应.
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雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察与实验研究
目的:观察雷氏丹参片治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效及安全性.方法:按WHO制定的"缺血性心脏病的命名及诊断标准",选择CHD心绞痛患者434例,随机分为治疗组和对照组两组.治疗组230例给予丹参片治疗,每次4片,每日3次;对照组204例给予地奥心血康胶囊治疗,每次0.2 g,每日3次.均连续治疗12周.结果:(1)心绞痛疗效:治疗组显效98例,有效120例,无效12例,总有效率94.78%;对照组依次为69例、77例和58例,总有效率为71.57%,两组间差异有非常显著性意义(P＜0.01).(2)心电图疗效:治疗组显效78例,有效104例,无效48例,总有效率为79.13%;对照组依次为46例,68例或90例,总有效率为55.88%,两组间有显著性差异(P＜0.05).(3)硝酸甘油减停率:治疗组治疗前服用硝酸甘油者225例,治疗后停用85例,减少用量109例,总停减率为86.27%,;对照组治疗前服用硝酸甘油者193例,治疗后停用67例,减少71例,停减率为71.5%.(4)血液流变学指标变化:治疗组治疗后全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、血小板聚集率等均较治疗前明显降低(P＜0.05～0.01):对照组各项指标无明显变化.(5)心功能变化:治疗组治疗后心脏每分博出量、心脏指数、射血分数、左室流出道舒张早期血流速度峰值(E峰)、舒张晚期血流速度峰值(A峰)以及E/A比值均较治疗前有显著改善(P＜0.01).(6)与治疗前比较,运动耐量和总工作量显著提高(P＜0.01),至心绞痛发作时间及ST段下降(mm)所需时间均明显延长(P＜0.01).无不良反应.结论:丹参片能有效缓解心绞痛症状,改善心肌缺血,对心肌缺血、缺氧损伤有较好的保护作用,临床应用无不良反应.
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中药苍术炮制前后DNA指纹图谱研究
目的:探讨苍术炮制前后DNA指纹图谱研究方法.方法:采用RAPD技术对不同产地的茅苍术炮制前后进行DNA指纹图谱研究.结果:不同产地的茅苍术生品DNA指纹图谱一致,几种麸炒苍术的DNA指纹图谱与生品有较大差异.结论:DNA指纹图谱可用于鉴别同种药材的生品.
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断食炮制对全蝎宏量与微量元素含量的影响
目的:探讨全蝎炮制前断食处理对其宏量与微量元素含量的影响.方法:采用发射光谱法测定未断食全蝎和断食3 d再炮制全蝎的宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb等7种元素的含量.结果:断食全蝎微量元素Zn、Mn的含量均明显高于未断食全蝎(P＜0.01);但断食对全蝎宏量元素Ca、Mg,微量元素Fe、Cu,有毒微量元素Pb的含量无明显影响(P＞0.05).结论:断食炮制可明显提高全蝎药材中有益微量元素Zn、Mn的含量,说明全蝎炮制前断食处理具有一定的意义.
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藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱研究
目的:研究藏药波棱瓜子RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量奠定基础.方法:采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,测定了10批不同产地批次的波棱瓜子样品.结果:不同批次产地的波棱瓜子药材指纹图谱相似度较好,10批样品得到的色谱指纹图谱有36个共有峰.结论:采用RP-HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,用于波棱瓜子的质量评价切实可行.不同产地批次波棱瓜子药材化学组成相似,其相对比例较稳定.
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百合的GC/MS指纹图谱研究
目的:建立百合药材低极性部位的GC/MS指纹图谱,比较不同产地、不同品种百合中脂溶性成分的整体相似性.方法:对18个百合样品的三氯甲烷提取物进行气相色谱-质谱联用分析,采用"计算机辅助相似度评价系统(MATLAB6.5改进版)"计算图谱的整体相似度,质谱图用NIST98谱库检索,鉴定特征峰的化学结构,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量.结果:18批样品中,不同品种、不同产地的16批药用百合整体相似度均在0.85以上,而食用百合的相似度较低;百合低极性部位主要含有植物甾醇、亚油酸及其同系物.结论:该方法可较全面地反映百合低极性部位的化学成分,为百合药材的质量控制提供有效的手段.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
