中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法同时测定新疆贝母中3种核苷类成分
目的 建立HPLC法同时测定新疆贝母中3种核苷类成分的含有量.方法 贝母水提液的分析采用Waters Sun FireTM-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(10∶90),等度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 尿苷、胸苷、腺苷分别在10.04 ～ 501.93 μg/mL(r=0.997 5)、0.10～5.07 μg/mL(r =0.999 8)、1.01～ 50.39 μg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为103.11％(RSD=1.45％)、99.33％ (RSD=1.68％)、98.25％ (RSD=1.57％).结论 该方法简便准确,灵敏度高,专属性好,可用于新疆贝母的质量控制.
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九香虫对染锰大鼠睾丸组织损伤的修复机制
目的 探讨九香虫对锰暴露引起的大鼠睾丸组织损伤的修复及B淋巴细胞瘤-2 (Bcl-2)和Bax表达的影响.方法 将35只8周龄的雄性SD大鼠随机分为5组(n=7),即空白组、模型组和九香虫低、中、高剂量干预组.除空白组腹腔注射生理盐水外,其余各组腹腔注射15 mg/kg MnCl2· 4H20 8周(5d/周)建立生殖损伤模型;九香虫低、中、高剂量组分别给予含九香虫5％、10％、20％的饲料30g/(d.只),空白组和模型组给予普通饲料,干预8周.后,观察和检测大鼠睾丸组织形态学改变,并利用Western blot和免疫组化技术检测大鼠睾丸凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达情况.结果 锰染毒后使用九香虫进行干预,随着剂量的增加,大鼠睾丸组织结构得到了明显改善,生精小管管腔逐渐变小、基膜逐渐完整,生精上皮细胞排列有序、细胞界限清晰;免疫组化和Western blot结果显示,Bcl-2的表达量明显高于模型组,Bax的表达量明显低于模型组,均具有统计学意义.结论 九香虫对染锰大鼠睾丸组织的修复机制可能是通过调节凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达,进而阻抑凋亡发生.
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葫芦钻水提物的抗炎镇痛作用及其急性毒性
目的 研究葫芦钻水提物的抗炎、镇痛作用及其急性毒性.方法 大鼠分别灌胃(ig)给予低、高剂量(1.35、5.4 g/kg)的葫芦钻水提物,连续14 d,1次/d,采用弗氏(Freund's)完全佐剂所致大鼠足趾肿胀,观察其抗炎作用,测定IL-1β;小鼠分别ig给予低、高剂量(1.95、7.8 g/kg)的葫芦钻水提物,连续7d,1次/d,采用冰醋酸致小鼠扭体反应,观察其镇痛作用;5组小鼠分别ig给予326.40、261.12、208.08、167.28、134.64g/kg的葫芦钻水提物1次,进行急性毒性试验.结果 葫芦钻水提液高剂量对Freund's完全佐剂所致大鼠足趾肿胀、IL-1β均具有显著降低作用(P＜0.01);葫芦钻水提液低剂量显著降低IL-1 β含有量;葫芦钻水提液低、高剂量对小鼠扭体均有显著抑制作用;葫芦钻水提液的半数致死量(LD5o)为207.91 g/kg,大耐受量为134.64g/kg.结论 葫芦钻水提液具有明显的抗炎镇痛作用.
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3种色型玛卡中脂肪酸组分差异及其抗氧化活性
目的 分析黄、紫、黑3种色型玛卡中脂肪酸的组分差异及其抗氧化活性.方法 索氏提取法提取脂肪酸,经皂化甲酯化衍生处理后,GC-MS法检测脂肪酸的组成和含有量,再通过ABTS法测定其体外抗氧化活性.结果 3种色型玛卡中共检出33种脂肪酸,其中黄色18种、紫色12种、黑色32种,以亚麻酸、亚油酸和油酸为主,总相对含有量占总量的70％以上.黑、紫、黄色玛卡脂肪酸的维生素C抗氧化活性当量分别为23.95、20.94、14.03 μmol/g.结论 3种色型玛卡中,黑色玛卡含脂肪酸种类多,抗氧化活性强.
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花青素对非小细胞肺癌组织细胞GST-π表达的影响
目的 研究花青素(anthocyanidin)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞中谷胱甘肽-S-转移酶π(glutathione-S-transferasesπ,GST-π)表达的影响.方法 采用细胞免疫组化法检测GST-π蛋白在非小细胞肺癌组织细胞中表达情况;RT-PCR法检测2组非小细胞肺癌细胞中GST-π的mRNA的表达情况.结果 免疫组化结果显示,实验组非小细胞肺癌鳞癌和腺癌组织细胞GST-π的表达低于对照组;RT-PCR结果显示,实验组非小细胞肺癌鳞癌和腺癌组织细胞GST-π蛋白含有量低于对照组.结论 花青素可抑制在肿瘤组织中高表达的GST-π,推测其可应用于非小细胞肺癌的临床诊断和有效治疗.
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血压平胶囊对自发性高血压大鼠心肌Toll样受体2、4、MyD88表达的影响
目的 观察血压平胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子(MyD88)表达的影响.方法 取SPF级健康7周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR) 30只,以及同品系同周龄WKY大鼠10只,10只WKY大鼠为正常对照组.30只SHR大鼠随机分成模型对照组、血压平组和依那普利组,每组10只,各组用对应药物灌胃,连续8周.每周末测量各组大鼠血压,8周末检测心肌TLR4、TLR2、MYD88的蛋白表达水平.结果 药物干预后,血压平组和依那普利组较模型对照组血压下降,血压平组与依拉普利组间差异无统计学意义;各组SHR大鼠心肌TLR4、TLR2、MyD88的蛋白表达水平:血压平组和依那普利组炎性指标表达较模型对照组明显下降,且血压平组较依那普利组下降明显,各组间心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88表达水平差异无统计学意义.SHR大鼠左心室质量及左室质量指数均较正常对照组高,且差异有统计学意义;血压平组和依那普利组左室质量及左室质量指数明显较模型对照组小,且血压平组较依那普利组明显下降,差异有统计学意义.结论 血压平胶囊能下调自发性高血压心肌TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达的水平,从而抑制其信号通路介导的炎症反应,这可能与其调控血压及减轻靶器官损伤有关,是治疗高血压左室肥厚的重要作用机制之一.
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刺梨汁对乙酸性胃溃疡大鼠血清TFF-2、EGF及NO的影响
目的 观察刺梨汁对乙酸性胃溃疡大鼠三叶因子-2 (TFF-2)、表皮生长因子(EGF)、NO含有量的影响,探讨其对胃溃疡的治疗作用机制.方法 将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,刺梨汁高、中、低剂量组和雷尼替丁组.用乙酸制备大鼠胃溃疡模型,造模后第2天开始,刺梨汁各组和雷尼替丁组分别对应连续给药7d,观察各组大鼠活动情况,测定胃溃疡面积;收集胃液和血清,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠胃液和血清TFF-2含有量、血清EGF含有量,采用硝酸还原酶法检测血清NO含有量.结果 刺梨汁各剂量组及雷尼替丁组能显著改善胃溃疡大鼠的活动指数和溃疡面积;与模型对照组相比,刺梨汁高、中剂量组能显著提高胃液和血清中TFF-2的含有量,刺梨汁高剂量组和雷尼替丁组能显著提高血清EGF、NO含有量.结论 刺梨汁对乙酸性胃溃疡大鼠有一定治疗作用,其作用机制可能与TFF-2、EGF、NO含有量升高后,促进了对胃黏膜的保护和修复有关.
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中药浸膏粉吸湿性的评价方法
目的 建立中药浸膏粉吸湿性的评价方法.方法 以中药材、中药复方浸膏粉为对象,研究药物吸湿性试验加样厚度对吸湿性的影响,再考察基础含水量对其的影响.结果 建立了中药浸膏粉吸湿性的评价方法,即将其称定质量后置于温度(25±1)℃、相对湿度(80±2)％的环境中(铺展厚度小于2 mm)吸湿24h,计算吸湿增重率,将吸湿率与浸膏粉含水量加和,测定“纳水量”这一指标.结论 以纳水量为指标时,可快速、准确、稳定地评价中药浸膏粉的吸湿性.
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刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞炎症因子调控及增殖的影响
目的 探讨刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞核核因子-κB (NF-κB)信号通路相关炎症因子调控及增殖的影响.方法 利用小鼠肾小球系膜细胞系SV40 MES13细胞,设立低糖对照组(low glucose,NG)、高糖组(high glucose,HG)和刺芒柄花素组(HG+formononetin).利用双荧光素酶报告基因系统检测高糖诱导的NF-κB信号通路的活化水平,Western blot检测各组p65、核因子-κB激酶抑制蛋白β(IKKβ)、核因子-κB抑制蛋白α(IκBα)磷酸化水平,并采用免疫荧光检测p65细胞核转运情况.荧光实时定量PCR检测各组单核细胞趋化蛋白-1(Mcp1)、集落刺激因子-1(Csfl)、细胞间黏附分子-1(Icam1)、血管细胞黏附分子-1(Vcam1)mRNA表达,并采用MTT和Ki67检测高糖诱导系膜细胞增殖.结果 刺芒柄花素能剂量依赖性抑制NF-κB信号通路的活化,通过抑制p65、IKKβ、IκBα的蛋白磷酸化水平和p65细胞核转运,调节炎症因子Mcp1、Csfl、Icam1、Vcam1 mRNA的表达,并抑制高糖诱导的肾小球系膜细胞的增殖.结论 刺芒柄花素对高糖诱导的小鼠系膜细胞NF-κB信号通路及系膜细胞增殖具有抑制作用.
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12β-羟基藜芦酰棋盘花碱在小鼠体内的代谢
目的 研究12β-羟基藜芦酰棋盘花碱(VOG)在小鼠体内的代谢产物.方法 采用LC-MS/MS法对小鼠粪便、尿液、血浆、大脑皮层和小脑中的VOG代谢产物进行分析,推测其在小鼠体内的代谢途径和代谢产物.结果 VOG在小鼠体内共检测到8个代谢产物(M1～M8),在粪便中全部检测到,尿液(M1和M8)和血浆(M1和M3)中均检测到2个,大脑皮层和小脑中均只检测到1个(M1).结论 VOG在小鼠体内主要进行I相代谢反应,其代谢产物以酯键水解为主,并可通过血脑屏障进入脑组织,从而影响中枢神经系统.
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龙须藤5种多甲氧基黄酮分子靶标的预测
目的 预测龙须藤5,6,7,5'-四甲氧基-3',4'-亚甲二氧基黄酮(PMF1)、5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮(PMF2)、5,6,7,3',4'-五甲氧基黄酮(PMF3)、4',5'-亚甲二氧基-5,7,3'-三甲氧基黄酮(PMF4)和5,7,3',4',5'-五甲氧基黄酮(PMF5)的分子靶标.方法 通过反向分子对接法进行靶标预测,利用PDTD、TTD和DrugBank数据库对靶标综合分析.结果 多甲氧基黄酮可能在治疗类风湿性关节炎、心血管疾病和癌症等方面发挥作用.结论 该方法可为龙须藤及5种多甲氧基黄酮的药效学及分子作用机制研究提供线索.
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山核桃叶总黄酮对人脐静脉内皮细胞衰老的干预作用
目的 观察山核桃叶总黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)衰老的保护作用,以探讨其抗衰老作用.方法 体外培养HUVECs细胞株以AngⅡ诱导48 h复制衰老细胞模型.细胞分为空白对照组、模型组、山核桃叶总黄酮不同剂量(1、2.5、5μg/mL)组;采用MTS法检测细胞存活率,β-半乳糖苷酶检测内皮细胞衰老程度,流式细胞术分析细胞周期,硝酸还原酶法检测NO含有量.结果 与空白对照组比较,模型组细胞存活率明显下降,β-半乳糖苷酶染色阳性细胞率明显增加,细胞周期多停滞在Go/G1期,S期细胞比例减小,表明成功诱导了衰老模型;而给与山核桃叶总黄酮预处理后明显改善了细胞衰老状态,β-半乳糖苷酶阳性细胞率明显减少,Go/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例增加,NO浓度增加.结论 山核桃叶总黄酮对AngⅡ诱导的HUVECs细胞衰老有明显的保护作用,具有抑制内皮细胞衰老,保护内皮功能的作用.
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双黄连系列制剂制备工艺再评价
目的 对双黄连系列制剂的制备工艺进行再评价.方法 以黄芩苷转移率为指标,采用对比试验优选黄芩静置工艺和黄芩中间体制备工艺;以绿原酸、连翘苷转移率为指标,采用对比试验判定浸泡工艺对绿原酸,连翘苷转移率的影响,优选浓缩液的精制工艺,判定醇沉液浓缩工艺对绿原酸和连翘苷转移率的影响;以黄芩苷、绿原酸、连翘苷每日用量加权平均值为指标,对剂型进行评价.结果 静置工艺对黄芩苷转移率无明显影响,黄芩苷中间体制备工艺对黄芩苷转移率有明显影响,浸泡工艺对绿原酸、连翘苷转移率无明显影响,浓缩液精制中醇沉次数对绿原酸、连翘苷转移率有明显影响,醇沉液浓缩工艺对成分转移率无明显影响.结论 双黄连系列制剂制备工艺对指标成分转移率有显著影响.
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均匀设计法优化葛根半仿生提取工艺
目的 采用均匀设计法对葛根半仿生提取工艺进行优化.方法 以煎煮用水pH和总煎煮时间为影响因素,葛根素、总黄酮含有量的综合评分为评价指标,均匀设计法优化提取工艺.结果 佳条件为3次煎煮用水pH 2.0、7.5、9.0,总煎煮时间3h (1.5 h +0.75 h +0.75 h),综合评分15.933 7.结论 该方法合理可行,可用于优化葛根半仿生提取工艺.
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桑椹提取物对胰蛋白酶的抑制作用及对小鼠胰腺组织的损伤
目的 研究桑椹对胰蛋白酶的抑制作用及其对小鼠胰腺组织的影响.方法 体外采用Na-苯甲酰-DL-精氨酸-对硝基苯胺(BAPNA)法研究桑椹提取物(ME)对胰蛋白酶的抑制作用,将桑椹提取物分别经丙酮及硫酸铵分级沉淀,并测定各沉淀组分对胰蛋白酶的抑制作用,用酶解法失活桑椹提取物中的胰蛋白酶抑制剂(TI),得到胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物(T-ME),并通过动物试验进一步研究桑椹提取物及胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物对小鼠胰腺组织的影响.结果 桑椹提取物(ME)对胰蛋白酶表现出较强的抑制作用;丙酮沉淀组分对胰蛋白酶的抑制作用远远强于硫酸铵沉淀组分;桑椹提取物(ME)中的TI可经碱性蛋白酶失活;体内实验显示桑椹提取物(ME)高剂量组可致幼年小鼠胰腺组织氧化损伤及结构损伤,而胰蛋白酶抑制剂失活的桑椹提取物(T-ME)高剂量组未见相应损伤.结论 桑椹中含有蛋白质类TI,很可能为Bowman-Birk型;碱性蛋白酶可以有效失活桑椹中的TI;桑椹中TI可造成幼年小鼠胰腺组织损伤,损伤机制可能与胰腺组织产生的氧化应激有关.
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密蒙花多糖对免疫低下小鼠的免疫调节作用
目的 探索密蒙花多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用.方法 120只昆明小鼠分3批,每批40只(10只×4组),各批次随机分成正常对照组(生理盐水)、模型组(生理盐水)及密蒙花多糖低(300 mg/kg)、高(600 mg/kg)剂量组,灌胃15 d,除正常对照组外,其他各组于第3、4、5天腹腔注射环磷酰胺(50 mg/kg).流式细胞术检测小鼠脾细胞周期分布;MTT法评价小鼠脾脏细胞体内转化活力及体外增殖活性;碳粒廓清实验评价巨噬细胞吞噬活力;分光光度法检测血清溶血素含有量;观测小鼠脾脏、胸腺指数.结果 密蒙花多糖能显著提高脾脏细胞处于分裂期的比例,刺激脾细胞体外增殖并上调脾细胞转化活力;巨噬细胞活性与溶血素含有量也得到了明显的提高.同时,密蒙花多糖还能提高小鼠的脾脏指数和胸腺指数.结论 密蒙花多糖能显著增强免疫低下小鼠的免疫功能.
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仙茅酒炙工艺的优化
目的 优化仙茅酒炙工艺.方法 以仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷、水溶性浸出物含有量的综合评分为评价指标,炒制时间、炒制温度、加酒量为影响因素,采用星点设计-效应面法优化酒炙工艺.结果 佳条件为加酒量19％,炒制时间9 min,炒制温度109～119℃,综合评分91.90.结论 该方法稳定可行,可用于优化仙茅酒炙工艺.
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HPLC法同时测定清热治痢丸中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定清热治痢丸(三颗针和马齿苋)中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、山柰酚、木犀草素、芹菜素的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.02％磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长265 nm和360 nm;柱温35℃.结果 6种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率97.16％ ～ 99.90％,RSD0.62％～1.48％.结论 该方法简便快速,可用于清热治痢丸的质量控制.
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小儿化毒胶囊中雄黄药效和毒性成分的测定
目的 测定小儿化毒胶囊(牛黄、珍珠、雄黄等)中雄黄药效(可溶性砷)和毒性成分(价态砷)的含有量.方法 分别采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)法和HPLC-ICP-MS法,测定样品中可溶性砷和价态砷的含有量.结果 6种价态砷在样品中只检出了三价砷As(Ⅲ)和五价砷As (Ⅴ),前者含有量更高.可溶性砷、As(Ⅲ)、As(v)的平均加样回收率分别为106.2％ (RSD=8.3％)、108.0％(RSD=6.8％)、89.8％ (RSD =5.1％),7批样品中可溶性砷含有量为0.31 ～0.90 mg/粒,价态砷含有量为0.12 ～0.52 mg/粒.结论 该方法准确、重复性好,可为控制小儿化毒胶囊中雄黄的疗效和安全性提供依据.
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HPLC法同时测定情之怡片中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定情之怡片(葛根、余甘子、丹参等)中4种成分的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);以0.1％甲酸-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长270 nm.结果 没食子酸、葛根素、丹酚酸B、丹参酮ⅡA分另在11.95 ～382.48、14.23 ～455.28、10.77 ～344.68、3.89 ～ 124.32 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.96％、100.92％、98.87％、97.67％,RSD分别为1.09％、1.30％、1.11％、1.22％.结论 该方法灵敏、简便、准确,可用于情之怡片的质量控制.
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RP-HPLC法同时测定猴头菌片中5种核苷
目的 建立RP-HPLC法同时测定猴头菌片(猴头菌菌丝体)中5种核苷的含有量.方法 该药物水提物的分析采用ZorbaxSB-Aq C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温26℃;检测波长260 nm.结果 胞苷、腺嘌呤、尿苷、腺苷、鸟苷分别在0.007～0.169、0.005～0.115、0.032 ～0.797、0.032～0.792、0.004～0.103 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为99.4％(RSD=2.0％)、98.3％ (RSD=1.8％)、98.0％ (RSD=2.8％)、101.4％ (RSD=1.9％)、101.7％(RSD=1.2％).结论 不同厂家猴头菌片中5种核苷的含有量存在明显差异,应加以关注.
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HPLC法同时测定六合定中丸中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定六合定中丸(枳壳、陈皮、厚朴等)中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含有量.方法 该药物75％甲醇提取液的分析采用Dikma Spursil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长283 nm和294 nm.结果 6种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 3),平均加样回收率92.6％～103.7％,RSD 0.89％～2.87％.3批样品中柚皮苷和新橙皮苷的含有量有明显差异.结论 六合定中丸中枳壳的质量不稳定,应加以关注.
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益肾活血颗粒对良性前列腺增生大鼠Caspase-3及bFGF表达的影响
目的 观察益肾活血颗粒(黄芪、山萸肉、牛膝等)对良性前列腺增生大鼠的影响和组织形态学改变.方法 选取50只健康雄性SD大鼠,随机均分为5组,正常组、模型组(生理盐水)、阳性对照组(非那雄胺片)、中药组(高、低剂量益肾活血颗粒).除正常组外,其余各组大鼠行双侧睾丸切除术,7d后皮下注射丙酸睾酮法制作前列腺增生模型.连续灌胃4周取前列腺,观察前列腺指数及病理形态改变,采用免疫组化法检测Caspase-3(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3)及bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)表达情况.结果 益肾活血颗粒及非那雄胺片均可有效的抑制大鼠前列腺增生的趋势;益肾活血颗粒高剂量组使Caspase-3水平明显升高,bFGF水平明显降低.结论 益肾活血颗粒对前列腺增生大鼠的上皮组织中Caspase-3和bFGF表达的效果与非那雄胺无明显差异.
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桑酮碱对2型糖尿病db/db小鼠血糖及肝脏胰岛素抵抗的影响
目的 探讨桑酮碱(桑叶总黄酮和总生物碱,STA)对2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、淀粉耐量、肝脏胰岛素抵抗的影响.方法 8周龄db/db小鼠分为模型组(生理盐水)、阿卡波糖组(39 mg/kg)、桑酮碱组(105、210、420 mg/kg),db/m小鼠为空白组(生理盐水).小鼠灌胃给药100 d,每10 d测定小鼠随机血糖;第100天检测淀粉耐受情况;测定血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数;HE染色观察胰腺组织病理学变化;Westernbolt法测定磷酸化胰岛素受体底物1(P-IRS1)、磷酸化磷酯酰肌醇-3激酶(P-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)、葡萄糖转运蛋白2 (GLUT2)蛋白表达.结果 桑酮碱能够显著降低db/db小鼠随机血糖、血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数,提高胰岛素敏感指数,改善胰腺组织病理形态损伤,上调肝脏P-IRS1、P-PI3K、P-AKT、GLUT2蛋白表达.结论 桑酮碱具有降低2型糖尿病db/db小鼠随机血糖、改善肝脏胰岛素抵抗的作用,其机制可能与调节肝脏胰岛素信号通路有关.
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雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7细胞炎症的保护作用
目的 观察雪荔方总黄酮(紫花地丁、六月雪、车前草、荔枝草,TFXL)对脂多糖(LPS)致RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用.方法 噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度的雪荔方总黄酮对RAW264.7细胞活性的影响;NO试剂盒法检测雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7细胞的NO释放量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)的分泌;逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、TNF-α、IL6和IL10 mRNA的表达;免疫印迹法(Western blot)检测细胞IκB-α、p65蛋白表达.结果 与LPS模型组相比,雪荔方总黄酮能显著降低NO、TNF-α和IL-6分泌,增加IL-10分泌;抑制iNOS、TNF-α、IL6mRNA表达,促进IL10 mRNA表达;抑制IκB-α、p65的磷酸化,其高剂量组能抑制IκB-α的降解.结论 本研究初步证实了雪荔方总黄酮对LPS致RAW264.7巨噬细胞炎症的保护作用,其作用机制可能与NF-κB信号通路有关.
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胃炎1号方对胃癌前病变大鼠胃黏膜上皮细胞缺氧及缺氧耐受的影响
目的 研究胃炎1号方(党参、白芍、蒲公英等)对胃癌前病变的大鼠胃黏膜上皮细胞缺氧及缺氧耐受的影响.方法 40只大鼠随机分为空白组、模型组、维酶素组和胃炎1号方组.除空白组外,其他组大鼠采用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和小承气汤建立癌前病变大鼠模型.给药10周后,观察胃黏膜上皮微血管超微结构,测定胃黏膜上皮缺氧诱导因子-1α(Hif1a)mRNA、HIF-1α、血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白的表达.结果 与空白组相比,模型组胃黏膜上皮微血管数量减少,管腔严重狭窄或扩张,内壁不光滑,有粘附,血管内皮细胞肿胀;Hif1a mRNA表达有升高趋势,HIF-1α、VEGF蛋白呈异常表达;与模型组相比,胃炎1号方组改善了胃癌前病变大鼠胃黏膜血管病变,显著降低Hif1a mRNA、HIF-1α、VEGF蛋白的表达.结论 胃炎1号方可改善胃癌前病变大鼠胃黏膜上皮缺氧及缺氧耐受,并促进血管新生.
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黄芪、水蛭有效成分对大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响
目的 探讨黄芪、水蛭有效成分对大鼠肾小球系膜细胞凋亡的影响.方法 脂多糖诱导大鼠系膜细胞增殖,黄芪(黄芪多糖、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮)、水蛭(水蛭素)进行干预,24h后收集细胞,采用4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色法观察细胞核的变化,链霉亲和素-生物素复合物测定Bcl-2的定性及定量表达.结果 黄芪、水蛭有效成分均能诱导大鼠肾小球系膜细胞凋亡,并能降低Bcl-2的表达.结论 黄芪、水蛭有效成分可通过下调Bcl-2表达来诱导系膜细胞凋亡,可用于治疗系膜增生性肾小球肾炎.
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白杨素磷脂复合物的制备及其药动学行为
目的 制备白杨素磷脂复合物,并考察其药动学行为.方法 溶剂挥发法制备复合物.以制备温度、制备时间、白杨素质量浓度、药脂比(白杨素-磷脂)为影响因素,复合率为评价指标,正交试验优化制备工艺.对所得复合物进行X射线衍射、差示扫描量热、1 H-NMR、31P-NMR分析,并考察其溶解性.SD大鼠分别灌胃给予白杨素及其磷脂复合物,HPLC法测定白杨素血药浓度,计算药动学参数.结果 佳条件为制备温度40℃、制备时间2h,白杨素质量浓度20 mg/mL,药脂比1∶2,复合率接近100％.白杨素以无定型状态存在于复合物中,是一种新物相,而非物理混合物(白杨素-磷脂酰胆碱),并未形成新化学键.磷脂复合物可显著增加白杨素在水和正辛醇中的表观溶解度,其Cmax、AUC0-t、AUC0-∞与原料药相比也均明显提高.结论 磷脂复合物可改善白杨素溶解性,并提高其口服生物利用度.
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氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片的制备
目的 制备氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片.方法 高压乳匀法制备纳米粒,真空冷冻干燥后,将其与骨架缓释片辅料混匀,制备缓释凝胶骨架片.通过单因素试验考察吸附剂种类、羟丙基甲基纤维素(HPMC)类型及其用量、聚乙二醇(PEG)类型对释药行为的影响.结果 佳条件为以乳糖为吸附剂,HPMC 4K和HPMC 15M(比例1∶1)用量40 mg/片,PEG 400与PEG4000比例2∶1,所得缓释片的体外释放符合零级释药模型,12 h累积释放度达89.82％.结论 该方法简单可靠,有利于工业化大批量生产氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片.
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大川芎方多组分制剂释药特性的评价
目的 评价大川芎方(川芎和天麻)多组分制剂的释药特性.方法 采用基于自身对照原理和基于组间比较原理的方法,对大川芎方多组分制剂的释药特性进行评价,比较两种方法的特点和获得信息量.结果 基于自身对照原理时,洋川芎内酯Ⅰ、阿魏酸、洋川芎内酯H、天麻苷元可作为区分制剂质量的指标成分,但无法比较不同批次样品之间的释药情况是否与原方制剂同步;基于组间比较原理时,批次20131010样品与原方制剂的释药情况接近,但无法判定何种成分对释药评价的贡献度较大.结论 以上两种方法各自有其优缺点,在多组分中药制剂的释药评价时,应根据不同评价需求选择方法.
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鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物的制备
目的 制备鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物.方法 GC法测定挥发油含有量(以甲基正壬酮为对照品),计算包合率和载药量.分别采用搅拌法、研磨法和超声法制备包合物.以挥发油与羟丙基-β环糊精比例、包合温度、搅拌速度、包合时间为影响因素,包合率和载药量为评价指标,正交试验优化制备工艺.TLC法、红外光谱法、差示扫描量热法进行表征.再通过高温、高湿、强光照试验考察包合物稳定性.结果 搅拌法所得包合物的产率、包合率、载药量均高.佳条件为挥发油与羟丙基-β环糊精比例1∶25,包合温度50℃,搅拌速度420 r/min,包合时间80 min,包合率77.35％,载药量4.48％.所得包合物为白色粉末,质地疏松,溶解度显著增加,体外累计释放度达80.05％.其在高温(60℃)、强光照(3 000 lx)下稳定性良好,而在相对湿度大于75％时潮解结块,包合率和载药量明显降低,但复水性良好.结论 鱼腥草挥发油羟丙基-β环糊精包合物不是简单的混合物,有可能生成了新物相,在储藏时应保持干燥密封.
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苦参总黄酮含量测定方法的优化
目的 优化苦参Sophora flavescens Ait.总黄酮含有量的测定方法.方法 分别以80％乙醇、甲醇、乙酸乙酯和文献方法提取苦参,分别采用苦参酮盐酸-镁粉反应、槐属二氢黄酮G盐酸-镁粉反应、苦参酮紫外分光光度、槐属二氢黄酮G紫外分光光度测定总黄酮含有量(以苦参酮和槐属二氢黄酮G为对照),HPLC法同时测定苦参酮、槐属二氢黄酮G、异黄腐醇含有量.以反应时间、镁粉加入量、浓盐酸加入量为影响因素,苦参酮、槐属二氢黄酮G吸光度为评价指标,正交试验优化显色条件.再通过双因素方差分析结合LSD法优化测定方法.结果 佳显色条件为反应时间60 min,镁粉加入量250 mg,浓盐酸加入量3.5 mL.主效应A(4种测定方法)和主效应B(4种提取方法)对总黄酮含有量的影响均有显著性差异(P＜0.01).苦参酮盐酸-镁粉显色法与其他方法相比有显著性差异(P＜0.01),并与HPLC法测定结果的相关性好.同时,乙酸乙酯提取效果明显优于其他3种提取方法(P ＜0.001).结论 乙酸乙酯提取苦参后,以苦参酮为对照品的盐酸-镁粉反应更适合测定其总黄酮含有量.
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血水草化学成分的研究
目的 研究血水草Eomecn chionantha Hance的化学成分.方法 采用硅胶、C18、Sephadex LH-20柱、重结晶,对血水草75％乙醇提取物的石油醚和氯仿部位进行分离纯化,通过波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为白屈菜红默碱(1)、β-香树脂醇(2)、6-酮基二氢白屈菜红碱(3)、(1'E)-6-(3"-甲氧基-4"羟基苯基乙烯基)二氢血根碱(4)、普罗托品(5)、博落回碱(6)、6-羟基二氢白屈菜红碱(7).结论 化合物2～4、6～7为首次从该植物中分离得到.
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酸枣仁黄酮HPLC指纹图谱建立及2种成分测定
目的 建立酸枣仁Ziziphi spinosae Semen黄酮HPLC指纹图谱,并测定其中2种成分的含有量.方法 以斯皮诺素为参照峰,建立10批样品的HPLC指纹图谱.酸枣仁黄酮甲醇提取物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％醋酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm.结果 HPLC指纹图谱中有10个共有峰,并鉴定出其中8个(维采宁-Ⅱ、牡荆素葡萄糖苷、异斯皮诺素、斯皮诺素、6"'-pyridyloylspinosin、6"'-对羟基苯甲酰斯皮诺素、6"'-阿魏酰斯皮诺素、6"'-对香豆酰斯皮诺素).斯皮诺素和6"'-阿魏酰斯皮诺素分别在15.00～40.00 μg和5.00 ～14.00 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.5％(1.6％)和100.4％(1.6％).结论 该方法准确、简单、可靠,可用于酸枣仁黄酮的质量控制.
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热毒宁注射液栀子中间体生产过程中4种成分的测定
目的 建立HPLC法测定热毒宁注射液(青蒿、金银花、栀子)栀子中间体(提取浓缩液、萃取前浸膏、萃取浓缩液、干膏)生产过程中山栀苷、京尼平苷酸、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;检测波长237 nm;柱温为30℃.结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(R2＞0.999 9),药材中其平均加样回收率97.80％ ～ 102.15％,RSD 1.68％ ～3.29％;干膏中其平均加样回收率97.97％ ～ 101.99％,RSD 1.55％～3.35％.它们在同一工艺样品中的批次间一致性较好,并随着工艺流程的逐级精制趋于稳定.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于栀子中间体生产过程中各环节样品的含有量测定及稳定性评价,并为热毒宁注射液的质量控制提供依据.
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藏荆芥化学成分的研究
目的 研究藏荆芥Nepeta angustifolia C.Y.Wu的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、半制备HPLC色谱柱,对藏荆芥70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、白桦酸(2)、熊果酸(3)、β-谷甾醇(4)、异香柠檬烯(5)、补骨脂酚(6)、布卢门醇C葡糖苷(7)、补骨脂素(8)、迷迭香酸甲酯(9)、橙皮苷(10).结论 化合物5～8为首次从荆芥属植物中分离得到,化合物1、4～10为首次从该植物中分离得到.
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UPLC法测定萹蓄中3种成分
目的 采用UPLC法测定萹蓄Polygonum aviculareL.中3种成分的含有量.方法 萹蓄60％乙醇提取液的分析采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);以乙腈-0.5％磷酸为流动相,梯度洗脱;柱温45℃;体积流量0.2 mL/min;检测波长360 nm.再对各产地(湖南、山西、河南、安徽、河北、湖北、吉林、甘肃、四川)76批样品进行聚类分析.结果 杨梅苷、萹蓄苷、槲皮苷分别在2.42～48.4、2.523 ～ 50.46、2.314 ～46.28 mg/L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.15％、97.60％、98.94％,RSD分别为1.83％、1.46％、1.92％.各批样品被分为2类.结论 萹蓄属于广布种,河北省产者质量较好.
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大鼠肝微粒体孵育体系中2种成分的测定及其代谢
目的 测定大鼠肝微粒体孵育体系中2种成分的含有量,并考察其在不同时间点(0、20、40、60、80、100、120 min)的代谢情况.方法 UPLC分析采用Waters BEH C1s色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.7 μm);流动相甲醇-0.1％醋酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温30℃;检测波长338 nm.结果 野漆树苷和芹菜素分别在3.714 ～37.143μg/mL(r=0.999 0)和3.729～37.286 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,方法回收率(RSD)分别为89.44％ ～ 93.75％ (0.78％ ～ 1.59％)和88.06％ ～93.98％ (0.91％ ～2.14％).两者在体外肝微粒体孵育体系的Ⅰ相代谢均呈线性消除,其中芹菜素更为显著.结论 该方法简单、快速、可靠,可用于测定大鼠肝微粒体孵育体系中野漆树苷和芹菜素的含有量和代谢情况.
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柴达木枸杞化学成分的测定
目的 测定柴达木枸杞Lycii Fructus化学成分的含有量.方法 分光光度法测定多糖、总黄酮、类胡萝卜素含有量,HPLC法测定甜菜碱和东莨菪内酯含有量,凯氏定氮法测定蛋白质含有量,再进行主成分分析.结果 6个产地样品中类胡萝卜素、甜菜碱、东莨菪内酯含有量有显著差异(P＜0.05),而多糖、总黄酮、蛋白质含有量无显著差异(P＞0.05).3个采摘期样品中各成分含有量也均无显著差异(P＞0.05).德令哈市产样品的主成分综合得分高,乌兰县产者次之.结论 德令哈市产柴达木枸杞的质量优.
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激光共聚焦显微镜技术在中药研究中的应用
激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)是近年来发展起来的一种高精度显微镜,具有高分辨率、高灵敏度、三维重建等优点,作为现代化的显微成像系统,被广泛应用于生物、医药、化工等研究领域,在中药研究中发挥日趋重要作用.本文概述了LSCM技术的基本原理及其在中药组织形态、组织结构、遗传育种、药效学等方面的应用,并对该技术存在问题及在中药研究领域的应用前景进行了讨论和展望.
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中药动物药的炮制现状与对策分析
动物药是中药重要组成部分,多炮制使用,故炮制是否得当将直接影响其临床疗效.然而,相关研究基础薄弱,质量控制缺乏专属性,而且由于动物药多含蛋白质、多肽等遇高温易降解的物质,其高温炮制的合理性也有待论证.本文就动物药炮制现状及近期研究进行了总结与分析,提出以差异蛋白质组学及生物检定为核心技术的研究方法,为相关现代研究提供参考.
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丹参川芎对药及其组方冠心宁制剂治疗心脑血管疾病的研究进展
目的 本文主要总结了近30年丹参川芎对药及其组方冠心宁制剂(注射液/片)的文献研究资料,对其配伍的药性理论、配伍比例、制剂工艺、质量控制、药效学、药动学及临床应用进行了系统全面的总结,并就相关研究进行了深入的分析探讨,为该对药深度开发奠定基础.
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白僵菌对酚类转化及僵蚕中4-O-甲基葡萄糖苷化产物的研究进展
僵蚕是由家蚕经球孢白僵菌感染僵化而死的干燥虫体,其感染过程实际上是白僵菌发酵的过程.本文总结了白僵菌对酚类4-O-甲基葡萄糖苷化作用的规律和僵蚕化学成分研究进展,提出僵蚕形成过程的转化反应和可能的产物,旨在为其物质基础研究和质量标准建立提供思路.
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六味地黄丸(汤)治疗肾脏病的研究进展
肾脏病已成为危害人类健康的主要疾病之一.六味地黄丸(汤)是目前临床辅助治疗肾脏病的主要方剂之一,临床疗效明确,但其作用机制有待深入探讨.实验研究证实,六味地黄丸(汤)能够改善多种实验动物模型的肾脏功能、减轻病理损伤,延缓肾衰竭的进程,为该方药的临床应用提供了依据,本文就六味地黄丸在临床应用与科学研究中的新进展做一综述.
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中西药结合治疗婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效观察
目的 探讨中西药结合治疗婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法 采用回顾性总结方法,2013年7月-2015年7月选择在河北省中医院诊治的婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻96例,根据入院顺序分为观察组与对照组各48例,对照组给予常规西药治疗,在此基础上观察组加用中药制剂醒脾养儿颗粒口服治疗,2组都治疗观察7d.结果 治疗后观察组与对照组的有效率分别为97.9％和87.5％,观察组的疗效明显好于对照组.观察组的腹泻次数减少时间与大便成形时间分别为(2.15±0.34)d和(42.45±7.24)h,而对照组分别为(3.68±0.24)d和(75.22±8.13)h,组间对比差异明显.治疗后2组的血清胃动素(motilin,MOT)和胃泌素(gastrin,GAS)含有量都明显低于治疗前,同时治疗后观察组的血清GAS与MOT含有量也明显低于对照组.结论 中西药结合治疗婴幼儿支气管肺炎抗生素相关性腹泻能促进临床症状的恢复和减少血清胃肠激素的分泌,提高治疗疗效,且不会增加经济负担.
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基于“护场”理论探讨清热化瘀法促进肛肠术后感染切口愈合的机制
目的 从“护场”理论探讨肛瘘、肛周脓肿术后感染切口的临床疗效.方法 将40例肛瘘、肛周脓肿患者按随机数字表的方法随机分为治疗组与对照组,每组20例,治疗组予清热凉血软膏油纱换药治疗,对照组予凡士林油纱换药治疗,分别观察2组术后第3、7、14天创面疼痛程度、渗液情况、创面愈合率、创面愈合时间.结果 2组术后第7、14天创面疼痛程度、创面愈合率比较,差异有统计学意义,创面愈合时间、创面开始上皮化时间治疗组优于对照组.结论 清热化瘀的清热凉血软膏具有抗炎、止痛、促愈合的治疗作用.
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三七化瘀口服液对外伤性股骨干闭合粉碎性骨折高危人群围术期的影响
目的 探讨三七化瘀口服液(三七、延胡索)对外伤性股骨干闭合粉碎性骨折高危人群围术期的影响.方法 将符合纳入标准的120例患者随机均分为治疗组和对照组,对照组采用低分子肝素钙注射液治疗,治疗组加用三七化瘀口服液,分别于术前、术后1、3、7d检测观察2组患者血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和D二聚体(D-D)水平及药物不良反应.结果 术前,2组患者血清中IL-6、TNF-α和D-D水平差异均无统计学意义;术后1d,2组患者血清中IL-6、TNF-α和D-D水平均呈升高趋势,升高程度相当,差异无明显统计学意义;术后3d,2组患者血清中IL-6、TNF-α和D-D水平开始呈下降趋势,且治疗组下降更明显,差异有统计学意义;术后7d,2组患者血清中IL-6、TNF-α和D-D水平均低于术前,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义.结论 三七化瘀口服药能有效降低高危人群围术期IL-6、TNF-α和D-D水平,并可预防深静脉血栓形成.
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宣肺止嗽合剂辅助治疗咳嗽变异性哮喘的风邪犯肺证患者
目的 观察宣肺止嗽合剂(荆芥、前胡、桔梗等)辅助治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患者的疗效.方法 使用Stata 12.0软件将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂48例患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组患者加服宣肺止嗽合剂.比较2组患者的咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量、血嗜酸性粒细胞计数及不良反应.结果 治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽视觉模拟评分、生活质量方面要优于对照组,2组差异有统计学意义.2组血嗜酸性粒细胞计数差异无统计学意义.在治疗过程中,治疗组1例患者出现声嘶、口咽部真菌感染;对照组有1例患者出现心悸、震颤.结论 宣肺止嗽合剂结合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证时疗效良好.
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伤科黄水预防断指再植术后血管危象的临床观察
目的 探讨伤科黄水(黄芩、黄连、黄柏等)对断指再植术后血管危象的预防作用.方法 将68例符合纳入标准的断指患者随机分为观察组(36例,57指)与对照组(32例,54指),观察组给予伤科黄水湿敷;对照组用无菌干纱布包扎.观察对比2组术后凝血四项指标、视觉模拟评分(VAS)、肿胀改善程度、血管危象发生率和成活率,并评定疗效以及不良反应.结果 观察组术后7d凝血酶原时间、部分活化凝血活酶时间、国际标准化比值、凝血酶时间以及肿胀改善率均高于对照组,而纤维蛋白原和术后4 d VAS疼痛评分则低于对照组;观察组血管危象、不良反应发生率均低于对照组,而再植指体成活率则高于对照组.结论 伤科黄水能在一定程度上预防断指再植术后血管危象的发生,且无明显不良反应.
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5种干燥方法对益母草质量的影响
目的 考察5种干燥方法对益母草Leonurus japonicus Houtt.质量的影响.方法 以生物碱(水苏碱、益母草碱)和黄酮(芦丁、槲皮素、芹菜素、芫花素)含有量为评价指标,分别对晒干、阴干、热风干燥、红外干燥、微波干燥后益母草的质量进行评价,再通过TOPSIS法进行分析.结果 热风干燥后,各成分保留好;微波干燥后,各成分流失多.与切段干燥相比,整株干燥可保留更多成分.干燥温度越高,各成分流失越少.结论 整株热风70℃干燥是益母草适宜的干燥方法.
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5个采收期女贞子中5种成分的动态变化
目的 分析5个采收期(8、9、10、11、12月)女贞子Ligustri lucidi Fructus中5种成分的动态变化.方法 女贞子乙醇提取液的HPLC分析采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长224 nm.结果 红景天苷、酪醇、木犀草苷、女贞苷和特女贞苷在各自范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 0),加样回收率99.56％～100.30％,RSD 0.89％～1.23％.各成分(除酪醇外)含有量均在9月采收的样品中高,10月次之.结论 女贞子的适宜采收期为9月和10月.
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牛蒡子炒制过程中脂肪油成分的变化
目的 研究牛蒡子Arctii Fructus炒制过程中脂肪油成分的变化.方法 采用超声、索氏、水浴回流法分别提取牛蒡子及其不同时间点(3、5、10、15、20 min)炒制品中的脂肪油,并对其进行甲酯化,通过GC-MS法分析鉴定,考察其变化情况及各成分相对含有量.结果 超声法提取脂肪油的得率高,甲酯化样品中的成分种类和含有量也较高.牛蒡子在炒制过程中新生成30种脂肪油成分,并且生品中有14种在炒制后未检测出.结论 牛蒡子在140℃下炒制时脂肪油含有量显著降低,可能与其炒制后缓和寒滑之性有关.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
