中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马钱子碱对人宫颈癌细胞HeLa及未成年小鼠子宫增质量的影响
目的 本研究旨在观察马钱子碱对人宫颈癌细胞HeLa的增殖抑制作用和对未成年小鼠子宫增质量的影响,研究马钱子碱的抗肿瘤活性及可能的作用机制.方法 应用MTT法测定马钱子碱对细胞的增殖抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态；测定马钱子碱对未成年小鼠作用后子宫发育的影响.结果 HeLa细胞在马钱子碱的作用的下出现凋亡,随着药物质量浓度的上升(50 ～ 800 mg/L),细胞增殖抑制率逐渐升高(P＜0.05).此外2、4、8 mg/L的马钱子碱都可以抑制未成年小鼠的子宫增质量.结论 马钱子碱可能通过拮抗雌激素活性而抑制雌激素相关肿瘤的增殖.
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超滤技术分离纯化板蓝根有效成分的工艺研究
目的 探讨应用超滤技术分离纯化板蓝根有效成分的工艺.方法 以板蓝根总有机酸、总生物碱、总木脂素3个有效部位与表告依春、Clemastanin B、水杨酸3个单体的量为指标,考察超滤膜分离纯化过程中过膜孔径、过膜压力、过膜体积流量、超滤次数等参数对其产生的影响,并比较过膜前后多糖的量变化.结果 选择截留相对分子量5 000的卷式中空有机超滤膜,在过膜压力0.5 MPa,过膜体积流量30 L/h,超滤3次,体系温度维持室温(22℃)的条件下分离纯化,效果较好.结论 所选的超滤膜分离纯化工艺稳定、可靠,有效成分损失少,杂质去除率高,值得在生产中推广应用.
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多指标淀粉酶法提取板蓝根有效成分工艺初步探讨
目的 探讨采用淀粉酶法从板蓝根中提取有效成分佳工艺条件.方法 以精氨酸、脯氨酸、水杨酸的提取质量为评价指标,采用单因素实验考察优酶解条件.结果 佳条件为酶解温度65℃、酶解pH6.0、酶解时间30min、酶用量40 U/g,在此条件下精氨酸、脯氨酸、水杨酸的提取质量分别比未加酶组分别提高17.45％、18.15％、16.40％.结论 采用淀粉酶法从板蓝根中提取精氨酸、脯氨酸、水杨酸工艺简单、可行,可为板蓝根提取工艺提供参考.
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芎麻滴丸对血管性认知障碍过程中Cyto C、Bcl-2、Bax的影响
目的 探讨芎麻滴丸对脑缺血致血管性认知功能障碍发病过程中大鼠海马神经元蛋白细胞色素C (Cyto C)、Bcl-2、Bax动态变化的干预机制.方法 采用永久性结扎双侧颈总动脉的方法建立血管性认知功能障碍大鼠模型,于模型建立前3d分别给予不同剂量的芎麻滴丸及阳性对照药,分别于术后7d、14d、28 d和42 d采用免疫组织化学法检测脑组织蛋白Cyto C、Bcl-2、Bax的表达.结果 与假手术组比较,7d、14 d、28 d、42 d模型组大鼠海马中Cyto C、Bax升高,Bcl-2、Bcl-2/Bax降低(P＜0.01)；与模型组比较,7d、14 d和28 d时芎麻滴丸低、中、高剂量组和银杏叶片组,以及42 d时芎麻滴丸低、中剂量组Cyto C均显著降低(P＜0.01)；7d、14 d、28 d和42 d时芎麻滴丸低、中剂量组以及7d、14d银杏叶片组Bcl-2阳性表达均显著升高(P＜0.01)；7d、14 d、28 d和42 d时芎麻滴丸低、中、高剂量组和银杏叶片组Bax表达均显著降低(P＜0.05,P＜0.01)；7d、14 d、28 d和42 d时芎麻滴丸低、中剂量组,14 d、28 d芎麻滴丸高剂量组以及7d、14 d、28 d银杏叶片组Bcl-2/Bax均显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 脑缺血致血管性认知功能障碍过程中会伴随Cyto C高表达、Bcl-2/Bax降低,且以14 d为显著.芎麻滴丸可以抑制血管性认知功能障碍发病过程中蛋白的变化,且以芎麻滴丸低剂量效果为显著.
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消乳增胶囊挥发油提取及其β-环糊精包合工艺研究
目的 考察消乳增胶囊中当归、陈皮、青皮、白芷、白芍、甘草挥发油的佳提取工艺和β-环糊精包合工艺.方法 采用正交试验考察浸泡时间、加水倍数和提取时间对挥发油提取量的影响；以挥发油包合率和包合物收得率的综合评分为评价指标,采用正交试验优选β-环糊精包合的工艺条件.结果 挥发油佳提取工艺为,浸泡0.5h,加水量12倍,提取时间为7h;包合佳工艺为,β-CD和挥发油的比例为4g∶1 mL、包合温度为50℃,包合时间为90min.结论 挥发油提取及β-环糊精包合工艺条件具有良好的重现性,工艺稳定可行.
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矾冰纳米乳的体外经皮渗透实验研究
目的 研究矾冰纳米乳的皮肤渗透能力.方法 采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,采用气相色谱法测定皮肤接收液中矾冰纳米乳(冰片)的药物浓度.结果 矾冰纳米乳24 h的累积释放量为(2 083.00 ±431.17)μg/cm2,平均透皮速率为84.07 μg·h-1·cm-2,24 h后皮肤内平均药物残留量为83.70 μg/cm2.结论 矾冰纳米乳具有良好的透皮能力.
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改良差示酚硫法测定红芪粗多糖的方法研究
目的 建立以葡萄糖为对照品,定量测定红芪粗多糖样品中多糖量的方法.方法 通过研究红芪多糖中几种单糖的精确比例,采用改良差示酚硫法,比较以葡萄糖为对照品和以5种单糖组成的混合物为对照品测定结果间的关系,获得校正方程,建立直接以葡萄糖为对照品的红芪粗多糖的定量测定方法.结果 组成红芪多糖的鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖比例为4.95∶12.52∶24.68∶51.30∶6.55.葡萄糖标准曲线△A =6.6×10-3C +0.085 7,线性范围25～ 250μg/mL,r=0.999 8；校正方程Y=1.2361X+0.0191,线性范围85.4 ～ 206.7 μg/mL,r=1.000；平均回收率为104.9％,RSD为2.5％.结论 该方法操作简便、准确可靠,可直接用于红芪粗多糖的定量测定.
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三黄汤制炉甘石的鉴别及氧化锌定量测定
目的 建立三黄汤制炉甘石的鉴别及定量测定方法.方法 采用理化、薄层层析法对三黄汤制炉甘石进行鉴别；采用滴定法对三黄汤制炉甘石中氧化锌进行定量测定.结果 采用理化及TLC可鉴别三黄汤制炉甘石,采用改进后的氧化锌定量测定方法可测定其氧化锌的量.结论 本测定方法,可作为三黄汤制炉甘石的鉴别及氧化锌的定量测定方法.
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不同粉碎度对麻杏石甘汤煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的影响
目的 对不同粉碎度麻杏石甘汤煮散与传统汤剂中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷的量进行比较,以节省药材,保护中药资源.方法 采用HPLC法测定不同粉碎度麻杏石甘汤煮散和传统汤剂中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷的量.结果 麻杏石甘汤煮散为40目粉时,1/3付剂量煮散中盐酸麻黄碱和苦杏仁苷量约可与传统汤剂1付剂量的相当接近.结论 麻杏石甘汤原药材粉碎至40目粉制成煮散,操作简便,在使用时可节省2/3中药原药材用量.
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Sephadex LH-20分离金银花中绿原酸研究
目的 研究一种从金银花中分离制备高纯度绿原酸工艺.方法 利用天然澄清剂(ZTC+1)对绿原酸提取液进行絮凝处理,再通过SephadexLH-20层析柱进行分离纯化.结果 ZTC+1絮凝条件为提取液固形物量3％,B、A比例为2,终质量浓度为300 mg/L时,分离得46.3％绿原酸,损失率约14％；用pH3.0 HCl、蒸馏水、0.5％乙酸乙酯、50％乙醇依次洗脱SephadexLH-20层析柱中绿原酸,收集乙酸乙酯分离馏分,可得纯度达98.3％绿原酸,得率大于35％.结论 该工艺简便、高效,可用于绿原酸单体制备,有望解决新药开发中绿原酸原料的精制问题.
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HPLC法同时测定11个厂家养阴清肺糖浆中4种成分
目的 建立养阴清肺糖浆(地黄、玄参、麦冬、甘草、牡丹皮、川贝母、白芍、薄荷脑)中芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸的定量测定方法,采用多指标评价不同厂家及同一厂家不同批次的含有量差异.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(梯度洗脱)；检测波长为254 nm；体积流量为0.8 mL/min；柱温为30℃.结果 芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚和甘草酸质量浓度分别在0.010 56 ～ 10.056 mg/mL、0.000 78 ～0.078 mg/mL、0.009 46 ～0.946 0 mg/mL、0.004 84 ～0.484 0 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.不同厂家芍药苷、哈巴俄苷、丹皮酚、甘草酸质量浓度分别为0.323 ～0.624 mg/mL、0.000 3～0.038 mg/mL、0.008 ～0.471 mg/mL、0.038～0.230 mg/mL；同一厂家不同批次的质量浓度分别为0.446 ～0.523 mg/mL、0.013 ～0.015 mg/mL、0.320～0.361 mg/mL、0.159 ～0.188 mg/mL.结论 采用多指标对样品质量进行评价,结果表明不同厂家样品质量差异较大,不稳定；同一厂家不同批次样品质量相对稳定,含有量差异较小.
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元素指纹图谱在藿香正气制剂质量评价中的应用
目的 测定不同厂家藿香正气制剂中5种重金属元素和9种其它微量元素的量,探讨不同剂型中无机元素对藿香正气制剂质量的影响.方法 采用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法同时测定5种重金属元素和9种其它微量元素,收集不同厂家的27个样本进行了测定,并使用聚类分析法和主成分分析法对指纹图谱进行了模式识别研究.结果 通过对5种重金属元素和9种其它微量元素两类不同元素的聚类结果进行分析,将27个样本分成了两大类,液体制剂归为一类,其它固体制剂为另一类.结论 剂型之间元素量存在一定差异,此方法可用于藿香正气制剂的质量评价.
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藏降脂胶囊质量标准研究
目的 研究制定藏降脂胶囊(藏锦鸡儿、余甘子、短管兔耳草、紫檀香、印度獐牙菜、诃子、沙棘膏、大黄、塞北紫荆、甘青青兰、干姜)的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对藏降脂胶囊中齐墩果酸、大黄、甘青青兰进行定性鉴别；采用高效液相色谱(HPLC)法同时对藏降脂胶囊中大黄的有效成分芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚同时进行了定量测定,采用Waters C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为25 ℃,流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(80∶20,V/V),体积流量为1.0 mL/min,检测波长设定为430 nm.结果 TLC鉴别方法专属性强,齐墩果酸、大黄、甘青青兰的特征斑点清晰,阴性对照无干扰；HPLC测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚质量浓度的线性范围分别为0.75～7.5μg/mL(r=0.999 9,n=5)、0.41 ～4.1μg/mL(r=0.999 8,n=5)、0.98 ～9.8 μg/mL(r=0.999 9,n=5)、2.56 ～ 25.6 μg/mL(r=0.999 6,n=5)、1.48～ 14.8 μg/mL(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率分别为98.63％、98.77％、99.04％、98.69％、98.57％,RSD分别为1.04％(n=6)、1.15％(n=6)、0.93％(n=6)、0.76％(n=6)、1.17％(n=6).结论 所建立的定性、定量分析方法简便易行,重复性好,准确度高,能够有效控制藏降脂胶囊的质量.
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HPLC法同时测定生脉注射液中9种成分
目的 建立生脉注射液(红参、麦冬、五味子)9种成分(8种皂苷和1种木脂素)同时测定的方法.方法 HPLC法的色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetryshieldTM RP18预柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃.结果 9种成分(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、五味子醇甲)具有良好的分离度,各成分的质量浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r≥0.999 1),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.61％.结论 该方法简便易行,且能同时测定生脉注射液中9种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法.
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补阳还五汤质量标准研究
目的 建立补阳还五汤(黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙)的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对补阳还五汤中的黄芪、当归、赤芍、川芎进行定性鉴别,应用HPLC对芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素进行定量测定.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性样品无干扰；芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及槲皮素在测定范围内均表现出良好的线性(r＞0.999),方法平均回收率在97.23％ ～ 101.65％之间.结论 定性定量的方法简便、专属性强、结果准确可靠,所建的标准可用于补阳还五汤的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd
目的 采用HPLC-ELSD法同时测定血塞通注射液(三七)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd.方法 采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,雾化管温度36℃,漂移管温度70℃,载气压力25 psi(1 psi=6.895 kPa).结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd分别在2.78～27.8 μg/mL,9.24～92.4 μg/mL,0.384 ～ 3.84 μg,/mL,5.55～55.5 μg/mL,1.904～ 19.04 μg/mL呈良好线性关系；血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd平均回收率(n=6)分别为97.60％、100.71％、98.14％、100.94％、99.69％.结论 该方法简便、准确、分离好,灵敏度高,重复性好,无干扰,可用于血塞通注射液的质量评价及三七制剂的质量控制.
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HPLC法测定金银花及小儿咽扁颗粒中4种绿原酸
目的 对金银花及小儿咽扁颗粒(金银花、射干、金果榄、桔梗、玄参、麦冬、人工牛黄等)进行了4种绿原酸的同时定量测定研究.方法 采用高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1％磷酸(15∶6.5∶78.5)为流动相,同时测定了金银花和小儿咽扁颗粒中绿原酸、异绿原酸A、B、C的量.结果 通过方法学考察,4种绿原酸的进样量,绿原酸在0.054 2 ～1.355 μg,异绿原酸A在0.022 ～0.44 μg,异绿原酸B在0.031 6 ～0.505 6μg,异绿原酸C在0.053 46～0.641 5μg,分别与峰面积呈良好的线性关系.平均回收率(n=9)绿原酸为99.12％,异绿原酸A为99.45％,异绿原酸B为99.16％,异绿原酸C为99.19％,RSD分别为0.84％、1.67％、1.70％、1.68％.结论 4种绿原酸的定量测定可用于综合评价金银花及小儿咽扁颗粒的质量.
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HPLC法同时测定红藤颗粒中苦杏仁苷、香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮苷
目的 建立同时测定红藤颗粒(红藤、蒲黄、桃仁等)中苦杏仁苷、香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷的HPLC方法.方法 采用ACE C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,柱温20℃.结果 3种成分均达到基线分离,且线性良好,日内、日间精密度RSD＜ 1.0％.苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷线性范围分别为0.23～11.55μg、0.075 ～3.744μg和0.064～3.214 μg.平均回收率(n=6)分别为99.4％、99.1％和99.9％.结论 该法简便、准确,具有较好的重复性和稳定性,可用于同时测定红藤颗粒中的苦杏仁苷、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷.
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夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究
目的 研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响.方法 用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用；Wright's染色观察细胞形态学改变；应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率.Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点；采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达.结果 夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应.夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化.结论 夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关.
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楂芪降糖汤对糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β1及VEGF表达的影响
目的 研究楂芪降糖汤(山楂、黄芪、粉萆薢、玉米须、葛根、丹参、淫羊藿、玄参等)对糖尿病肾病大鼠肾脏TGF-β31及VEGF表达的影响,探讨其作用机制.方法 链脲佐菌素诱导建立糖尿病肾病模型,优降糖作为对照组.成模后各组按相应药物剂量灌胃.治疗10周后,测生化指标；观察肾组织病理形态改变；免疫组化观察肾组织TGF-β1、VEGF的表达.结果 各治疗组生化指标变化均优于模型组,且较模型组TGF-β1、VEGF表达下调,尤以楂芪汤高剂量组改善较显著(P＜0.05).结论 楂芪降糖汤对糖尿病肾病大鼠肾损害有保护作用,其机制可能是通过降低TGF-β1、VEGF表达实现的.
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覆盆子提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及对肝脏保护作用的研究
目的 观察覆盆子提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响和对肝脏的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 采用高脂饮食联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg复制2型糖尿病模型.将63只造模成功的SD大鼠随机分为模型组、覆盆子提取物高、中、低剂量组、二甲双胍组,并设正常对照组.各治疗组分别灌胃给予相应药物,正常组和模型组给予生理盐水,共12周.在0、4、8、12周末各测定一次空腹血糖(FBG)；12周末测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹胰岛素(FINS),计算胰岛素敏感指数(ISI)；实验结束处死大鼠取肝组织检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平；HE染色后光镜观察肝脏病理变化.结果 与模型组比较,高剂量组FBG、TG、TC、LDL-C、FINS水平均明显降低,HDL-C升高；糖尿病大鼠肝组织氧化应激水平增高,中、高剂量组糖尿病大鼠SOD、GSH-Px活性均显著增加,MDA水平显著下降；HE染色显示各覆盆子提取物治疗组大鼠肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则.结论 覆盆子提取物可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻胰岛素抵抗,减轻肝细胞脂肪变性,其作用机制可能与其在一定程度上增强肝组织抗氧化酶类活性,清除脂质过氧化物有关.
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三七总皂苷对失血性休克模型大鼠在复苏期的保护作用及机制研究
目的 研究三七总皂苷对大鼠失血性休克复苏期的保护作用及机制.方法 参与实验鼠失血75 min再灌注林格氏液达血容量90％造成失血休克复苏模型.取雄性Wistar大鼠100只,均分为对照组,模型组(失血性休克/复苏)以及三七总皂苷低、中、高剂量组(50,100,200 mg/kg),各组在失血性休克后70 min静脉注射给予相应剂量药物.除对照组外其他各组大鼠制备失血性休克模型,观察记录失血期以及复苏期动脉血氧分压、平均动脉血压和心率的变化,并在复苏期30 min以及2h检测炎症因子TNFα、IL-1β以及内毒素、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)的变化.结果 三七总皂苷各个剂量组均可以升高复苏期大鼠的平均动脉压和氧动脉分压,降低TNFα、IL-1β的表达,减少血清MDA、内毒素和MPO水平,增强SOD的活性.结论 三七总皂苷通过抗氧化应激以及抗炎的途径对失血性休克模型大鼠产生保护作用.
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鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐合成的影响
目的 研究鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌ATCC27853生物被膜藻酸盐合成及相关基因的影响.方法 倍比稀释法测定鱼腥草素钠对铜绿假单胞菌ATCC27853的小抑菌浓度(MIC),对羟基联苯溶液显色法测定鱼腥草素钠干扰铜绿假单胞菌ATCC27853生物被膜生长过程中藻酸盐的产生量；扫描电镜观察生物被膜形态变化；荧光显微镜下观察膜分散后死活细菌；RT-PCR测定经鱼腥草素钠干预后的3日龄铜绿假单胞菌生物被膜菌藻酸盐合成基因algD、al-gG,调节基因algZ、algR的表达情况.结果 经2×MIC鱼腥草素钠干预后藻酸盐产生量明显下降,与阴性对照组相比差异显著(P＜0.05),镜下观察到细菌死亡数增多,未观察到生物被膜；藻酸盐调节基因algZ、algR与合成基因algD、algG表达水平下降,与阴性对照组相比P＜0.05.结论 鱼腥草素钠通过下调藻酸盐合成相关基因的表达抑制藻酸盐产生,进而干扰铜绿假单胞菌生物被膜的形成.
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慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病iNOS、eNOS表达的影响
目的 观察中药慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病的防治作用.方法 建立非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型对照组、慈菇消脂丸高剂量组、慈菇消脂丸低剂量组、阳性对照组,观察肝组织病理形态学的变化.免疫组化技术检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在肝脏的表达.结果 模型组大鼠肝组织出现脂肪变性及不同程度的炎性细胞浸润,镜下可见肝细胞内大量脂滴.与正常组相比较,模型组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著提高,eNOS蛋白表达降低(P＜0.01)；与模型组相比较,中药治疗组大鼠肝组织内iNOS蛋白表达显著降低,eNOS蛋白表达提高；与阳性药物对照组相比较,中药慈菇消脂丸高剂量组作用显著(P＜0.05).结论 慈菇消脂丸对大鼠非酒精性脂肪性肝病具有明显的防治作用,其作用机制与改善肝组织脂肪变性程度、抑制脂质过氧化、抗炎有关.
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姜黄素对大鼠子宫内膜异位症影响的实验研究
目的 探讨姜黄素治疗大鼠子宫内膜异位症的治疗机制.方法 采用清洁级雌性SD大鼠子宫内膜自体移植法建模,3周后,将建模成功的大鼠随机分为模型组(n=10)、孕三烯酮组(n=9)、姜黄素低剂量组(n=9)、姜黄素中剂量组(n=8)、姜黄素高剂量组(n=9)；将行假手术大鼠做空白对照组(n=10),给药3周,ELISA法检测血清雌二醇(E2)的表达,SP免疫组织化学法检测异位子宫内膜组织雌激素受体(ERα)、细胞增殖核抗原(PCNA)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 模型组血清雌二醇和异位组织ERα、PCNA、VEGF表达比空白对照组明显增高(P＜0.01)；治疗组表达量较模型组明显降低(P＜0.05).结论 姜黄素能降低大鼠血清雌二醇的表达水平的同时降低子异位内膜组织Erα、PCNA,VEGF表达达到抑制异位内膜的生长与血管生成而实现治疗目的.
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红景天苷和酪醇油水分配系数的测定及大鼠小肠吸收动力学研究
目的 测定红景天苷和酪醇的油水分配系数,研究二者肠吸收动力学.方法 采用摇瓶法测定不同pH条件下红景天苷和酪醇的油水分配系数；采用大鼠原位肠循环灌注法研究红景天苷和酪醇的肠吸收动力学.结果 在人工胃液、人工肠液和pH值分别为2.5、3、4、5、6、6.8、7、7.6、8的磷酸盐缓冲液中,红景天苷的油水分配系数分别为0.12,0.06,0.12,0.07,0.10,0.13,0.09,0.14,0.06,0.10,0.12;酪醇的油水分配系数分别为9.49,9.23,13.99,8.64,16.86,10.60,8.94,8.85,7.94,6.84,7.41；红景天苷(31.35 mg/kg)在大鼠小肠内几乎不吸收,酪醇(12.20 mg/kg)小肠吸收较好,其吸收速率常数(ka)为(0.591±0.083)h-1,半衰期(t1/2)为(1.19±0.15)h,每小时百分吸收率(A％)为(37.11±2.06)％.结论 红景天苷在不同pH条件下的logP为负值,酪醇的logP为正值,依据经典理论推测两者分属吸收较差与吸收较好物质；在体肠吸收实验证实,红景天苷在大鼠小肠中几乎不吸收,酪醇吸收较好,可以用油水分配系数预测大鼠小肠吸收.
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HPLC法测定大鼠血浆中根皮素及其药物代谢动力学研究
目的 建立测定大鼠血浆中根皮素的HPLC法,并研究大鼠口服根皮素后的药动学行为.方法 Inertsil ODS-3色谱柱；流动相为甲醇-水=63∶37；体积流量1.0 mL/min；柱温25℃；紫外检测波长280 nm;分别大鼠口服给药根皮素100、200、300 mg/kg后,于不同时间点取血测定血浆中药物的量并计算其药动学参数.结果 根皮素在0.2～ 20.0 μg/mL范围线性关系良好,r=0.997 9.提取回收率83.9％ ～88.1％.日内日间精密度RSD＜ 10.0％.大鼠分别口服不同剂量根皮素后,tmax为(15.00±8.37)min、(16.67±6.83)min、(17.50±6.12)min,Cmax为(0.97±0.17)mg/L、(1.80±0.32)mg/L、(3.37±1.29)mg/L,t1/2为(274.7±114.1)min、(303.0±116.1)min、(296.7±155.6)min.结论 该法灵敏度高,操作简便、准确,可用于大鼠血浆中根皮素的测定及药动学研究.
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灯盏花素巴布剂的处方优选
目的 筛选灯盏花素巴布剂的优处方.方法 采用4因素3水平正交实验筛选巴布剂基质处方.以初黏力为量化指标,结合膏体的皮肤追随性、透布程度、涂展性、表面均匀性等指标综合评分,对结果进行直观分析和方差分析,优选出佳基质处方.利用Franz扩散池考察体外经皮渗透性,优选佳促渗剂.结果 灯盏花素巴布剂的优处方为,明胶∶聚乙烯吡咯烷酮K-30∶聚丙烯酸钠∶甘油∶氮酮∶灯盏花素质量比为2∶ 1∶2.5∶ 11∶ 1∶1,透皮速率为46.44μg/(cm2·h).结论 以优处方制备的巴布剂,具有良好的黏附性及皮肤渗透性.
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三七叶抗抑郁组分树脂法纯化工艺及树脂残留物的研究
目的 优化树脂法纯化三七叶抗抑郁活性组分(PnGL)的工艺参数并检测树脂残留.方法 以得率及总皂苷量为指标,考察树脂类型、上样液浓度和pH值、吸附流速、上样量、洗脱液及其用量等工艺参数.采用顶空气相色谱法,同时测定正己烷、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、苯乙烯、1,4-二乙基苯和1,2-二乙基苯、二乙烯苯等9种可能的树脂残留物.结果 佳工艺为D101树脂为吸附材料,上样液质量浓度为100 mg/mL,上样量2 BV,吸附流速2 BV/h,60％的乙醇洗脱5 BV.该工艺下获得的PnGL苯的残留量不超过2×10-6μg/mL,其它溶剂不超过2×10-5 μg/mL,符合相关要求.结论 D101树脂纯化PnGL工艺是安全、有效的.
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多指标评价微乳提取灵芝有效组分的实验研究
目的 探索以微乳为溶剂同时提取灵芝中灵芝三萜和多糖的可行性.方法 以灵芝酸A、灵芝三萜、灵芝多糖及固形物含有量为指标,比较微乳回流、微乳温浸、微乳超声、乙醇回流及水煎煮对于灵芝中灵芝三萜和灵芝多糖的提取效率.结果 用微乳作为溶剂提取灵芝,可同时提取灵芝中的脂溶性三萜组分及水溶性多糖组分,且微乳温浸法及微乳超声法较佳.微乳超声提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的96.43％,多糖的含有量相当于水煎煮液的77.63％；微乳温浸提取液中三萜的含有量相当于乙醇回流液的80.96％,多糖的含有量相当于水煎煮液的85.36％.结论 微乳可同时提取灵芝中脂溶性和水溶性组分.
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正交实验结合HPLC指纹图谱优选散瘀镇痛颗粒水提工艺
目的 优选散瘀镇痛颗粒水提的佳工艺条件.方法 采用HPLC指纹图谱技术,以苦杏仁苷和丹酚酸B含有量、干浸膏得率以及HPLC指纹图谱特征峰总面积为综合评判指标,通过L9(34)正交实验设计,考察加水量、提取次数、提取时间等因素对提取工艺的影响.结果 佳水提工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次1.5h.结论 本法为散瘀镇痛颗粒水提工艺的确定提供了依据.
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水飞蓟宾缓释凝胶剂的制备及体外释药特性研究
目的 研究水飞蓟宾缓释凝胶剂的处方和工艺,并研究其体外释放特性.方法 建立体外释放率测定方法,并以在1、5、10 h的释放率为综合指标,对正交试验的处方与工艺进行优选.结果 优化了凝胶的制备工艺与处方组成,水飞蓟宾的用量为1.6g,PEG-400的用量为8 mL,卡波姆940的用量为0.75 g.所制备的凝胶剂在10 h内具有缓释的效果,释放过程符合Higuchi方程.结论 优化的水飞蓟宾凝胶剂处方组成合理,工艺可行,具有缓释作用.
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南方山荷叶根的化学成分研究
目的 研究南方山荷叶根的化学成分.方法 南方山荷叶根乙醇提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,采用硅胶柱色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果 从乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、鬼臼毒素(2)、去氢鬼臼毒素(3)、4′-去甲基鬼臼毒素(4)、isodiphyllin (5)、4′-去甲基去氢鬼臼毒素(6)、苦鬼臼素(7)、山柰酚(8)、紫云英苷(9)、胡萝卜苷(10).结论 化合物1、6、9、10为首次从山荷叶属植物中分离得到,化合物5为首次从小檗科植物中分离得到.
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马尾松中重金属的测定
目的 测定马尾松及其土壤中重金属量.方法 采用原子荧光光度法测定云南不同产地马尾松及其土壤中Pd、Cd、Hg、As.结果 部分产地马尾松重金属的含有量高于限量标准.所检测的土壤样品中Hg、Pb元素有超标现象.结论 马尾松中重金属来源与其生长的环境及对重金属元素的富集能力有关.
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HPLC法测定纤花线纹香茶菜中异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸
目的 建立反相高效液相色谱法测定纤花线纹香茶菜中异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸的量.方法 采用HPLC法分析,实验条件为Dikma-C18柱,甲醇-0.1％磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温为室温.结果 异夏佛塔苷、夏佛塔苷和迷迭香酸的平均加样回收率分别为99.4％、99.9％、95.8％,RSD分别为3.46％、3.40％、2.55％.结论 该法稳定、可靠、简便,适于纤花线纹香茶菜的质量控制.
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DNS比色法测定白芸豆中α-淀粉酶抑制剂活性的方法研究
目的 建立DNS比色法测定从白芸豆中分离纯化α-淀粉酶抑制剂活性的方法.方法 通过测定波长、DNS的用量及显色反应时间的试验,确定研究方法.结果 确定佳条件为检测波长470 nm,α-淀粉酶抑制剂与等量α-淀粉酶溶液37℃预温15 min,加入2％可溶性淀粉溶液,准确反应5 min.再加入DNS试剂2 mL,沸水浴5 min后流水冷却.该方法平均回收率为99.95％ (n=9),精密度实验RSD=1.01％.结论 该方法具有简便、快捷、重复性良好等特点.适用于常规α-淀粉酶抑制剂的活性测定.
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金银花提取物中6种有机酸类成分的测定
目的 采用“一测多评”(QAMS)法,建立同时测定金银花提取物中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸和4,5-二咖啡酰奎尼酸6种有机酸的测定方法.方法 以绿原酸为参照物,采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长325 nm.以特征图谱进行金银花提取物中6种有机酸类成分的鉴别.结果 绿原酸在2.678 ～ 669.5 μg/mL范围内线性关系良好；6种有机酸的平均加样回收率(n=9)分别为98.9％(RSD为0.5％),90.4％(RSD为9.8％),95.9％(RSD为3.5％),97.3％(RSD为0.4％),98.7％(RSD为0.9％),99.9％(RSD为11.3％).“一测多评”法与常规外标法所得结果无显著差异,RSD ＜0.1％.结论 该方法快速、简便、准确,可用于不同工艺所得金银花提取物中6种有机酸成分的质量评价.
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入侵植物飞机草的化学成分及其抗肿瘤活性
目的 分离、鉴定入侵植物飞机草叶片的化学成分,探讨其对肿瘤细胞的抑制活性.方法 利用正相硅胶柱色谱、薄层色谱、羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和重结晶等方法对飞机草叶片乙醇提取物的乙酸乙酯萃取相进行分离纯化,根据核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构,采用MTT法筛选具有抑制肿瘤细胞生长活性的化合物.结果 共分离鉴定出11个化合物,分别为山柰酚-4′-甲基醚(1)、金合欢素(2)、异樱花素(3)、β-谷甾醇(4)、烟筒花素(5)、胡萝卜苷(6)、5,7-二羟基-6,4′-二甲氧基二氢黄酮(7)、4,2 ′-二羟基4 ′,5′,6′-三甲氧基查尔酮(8)、飞机草素(9)、3,5-二羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(10)和homohesperitin (11)；化合物1、2、5、7和9～11对乳腺癌细胞(MCF-7)、人神经胶质瘤细胞(U251)、肝癌细胞(HepG2)、子宫颈癌细胞(HeLa)以及肺癌细胞(A549)有一定的抑制作用.结论 化合物5、10、11为首次从飞机草中分离得到；化合物2和7对上述5种癌细胞的抑制活性强于阳性对照物顺铂.
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对坐叶化学成分研究
目的 研究对坐叶的化学成分.方法 对坐叶的甲醇提取物经硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从对坐叶中分离并鉴定了8个化合物,分别为3β-hydroxy-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid(1)、3-表-白桦酸(2)、白桦酸(3)、β-谷甾醇(4)、齐墩果酸(5)、胡萝卜苷(6)、熊果酸(7)、simiarenol (8).结论 所有化合物均首次从该植物中分离到,其中化合物1、2、8为首次从该属植物中分离到.
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日本产东北红豆杉种子的化学成分研究
目的 对日本产东北红豆杉种子中的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱和HPLC高效液相色谱技术分离纯化化学成分,利用理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从日本产东北红豆杉的种子中分离得到了8个紫杉烷类化合物,分别鉴定为7,2′-didesacetoxyaustrospicatine(1),2′-deacetoxyaustrospicatine (2),taxezopidine G(3),2α-acetoxy-2′,7-dideacetoxyaustrospicatine (4),taxagifine(5),taxuspine Z(6),taxuspine C(7),5α-cinnamoyl-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4 (20),11-diene(8).结论 化合物1,2,4,6均为首次从该植物种子中分离得到.
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HPLC法同时测定木蝴蝶中3种黄酮成分
目的 建立高效液相色谱测定方法同时测定中药木蝴蝶中木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素.方法 采用RP-HPLC法,其中色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为甲醇(A相)-.5％冰醋酸水溶液(B相)梯度洗脱；体积流量1 mL/min；检测波长280 nm;柱温30℃.结果 3批木蝴蝶中含木蝴蝶苷B 2.09％ ～2.73％,黄芩苷1.08％ ～ 1.29％,黄芩素1.24％ ～ 1.76％.结论 该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制木蝴蝶药材的质量提供了可行的方法.
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HPLC程序可变波长法同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯和桑辛素
目的 建立同时测定桑白皮药材中绿原酸、东莨菪内酯和桑辛素的方法.方法 Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；柱温25℃；进样量10 μL;检测波长(0～12 min,327 nm; 12～20 min,345 nm; 20～ 30 min,270 nm).结果 绿原酸、东莨菪内酯和桑辛素进样量分别在0.094 4～1.416 μg、0.104 ～1.56 μg和0.113 2～1.698 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.53％(RSD=1.19％)、98.98％ (RSD=1.40％)、98.91％ (RSD=1.34％).结论 该方法准确性高,重复性好,可作为桑白皮药材及饮片的质量控制方法.
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一清胶囊临床应用概况
通过一清胶囊临床应用文献研究,发现该药广泛应用于临床,能有效治疗痤疮、咽喉炎、皮炎、角膜炎、止血、丹毒、高血压、银屑病、上呼吸道感染等多种疾病.
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白背叶的化学成分与药理作用研究进展
以白背叶、Mallotus apelta为关键词,通过CNKI、Sci Finder等专业数据库查阅相关文献,分别从化学成分、药理作用、临床应用几个方面归纳总结,撰写综述.结果 显示白背叶中主要含有苯并吡喃类及其衍生物、生物碱、黄酮及萜类,具有清热解毒、祛湿止血至功效,临床上用于慢性肝炎抗病毒及抗肿瘤疾病的治疗,具有较好的研究前景.
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异钩藤碱药理作用的新研究进展
异钩藤碱是中药钩藤的主要有效成分之一,本文综述了异钩藤碱的降血压、负性频率效应、扩张小血管、抑制心率和房室传导、负性变时和变力、阻滞电压依赖性钙通道、抑制血小板聚集和血栓形成、诱导血管平滑肌细胞凋亡、抑制血管平滑肌细胞增殖等心血管系统的药理作用,以及保护脑缺血和神经细胞、逆转多药耐药性和抗炎,为进一步研发异钩藤碱提供参考.
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半夏饮片调剂及包装贮藏技术研究概况
半夏饮片种类多,目前其调剂、包装贮藏技术无统一标准,致使贮存保管中易产生虫蛀、霉变等变质现象,严重影响半夏饮片调剂和临床疗效,本文提出将小包装方式应用于半夏饮片的调剂工作中,分析了近年来国内外包装贮藏新材料、新技术,并对半夏饮片的调剂及包装贮藏工艺进行展望,为半夏调剂规范化研究奠定一定基础.
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《中国药典》(2010版)少数民族药成方制剂处方统计与分析
目的 探讨2010年版《中国药典》少数民族药成方制剂的来源、组成及功能主治,以适应少数民族医药发展需要,维护《中国药典》的权威性.方法 通过文献进行统计与分析.结果 2010年版《中国药典》在对少数民族药成方制剂的收载及处方上存在不足之处.结论 建议《中国药典》在增加少数民族药成方制剂的来源品种的基础上进一步规范处方.
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通乳络方治疗产后缺乳90例观察
目的 观察通乳络方治疗产后缺乳的疗效.方法 治疗组45例,用通乳络方治疗；对照组45例,用生乳汁糖浆治疗,3d为1个疗程.结果 治疗组总有效97.78％,对照组总有效率77.78％,两组比较有显著性差异(P＜0.014).结论 通乳络方治疗产后缺乳具有良好的效果.
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活血化痰方治疗非痴呆型血管性认知功能障碍的临床研究
目的 观察活血化痰方对非痴呆型血管性认知功能障碍的治疗作用.方法 将60例非痴呆型血管性认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用双益平治疗,治疗组患者使用活血化痰方治疗,并用简易智能精神状态量表对患者进行神经心理学测试,同时对两组治疗前后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血清脂蛋白a、凝血酶时间等指标进行检测.结果 治疗3个月后,治疗组的血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平较对照组相比明显下降(P＜0.05),凝血酶时间水平明显延长(P＜0.05).结论 活血化痰方可以明显改善非痴呆型血管性认知功能障碍患者的认知功能,其原因可能与活血化痰方改善血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、凝血酶时间水平有关.
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复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效比较的Meta分析
目的 评价复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性.方法 检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMBase、Cochrane library数据库(1990-2012年),收集复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的临床研究,根据标准筛选出17篇文献.给药疗程为4周的文献9篇,给药疗程为8周的文献8篇.5篇C级,12篇B级.应用Juni评分法进行评价,运用RevMan5.0软件对相关数据进行Meta分析.结果 Meta分析结果显示,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的4周临床有效率OR=5.28,95％CI=(3.41,8.18),P＜0.05;心电图疗效有效率4周OR=2.75,95％CI=(1.92,3.93),P＜0.05;8周临床有效率OR =2.19,95％CI=(1.16,4.14),P＜0.05;心电图疗效有效率8周OR=1.68,95％ CI=(1.22,2.30),P＜0.05;给药疗程为4周的药品不良反应发生率OR=0.21,95％CI=(0.11,0.43),P＜0.05.8周的药品不良反应发生率OR =0.09,95％ CI=(0.03,0.31),P＜0.05.主要不良反应表现为心悸、颜面潮红、头晕或头痛,无严重不良反应,所有不良反应在停药或疗程结束后自行消失.结论 与单硝酸异山梨酯相比,丹参滴丸具有起效迅速、临床症状缓解快、有效率高,不良反应少等优点,丹参滴丸治疗脑梗死的疗效优于目前临床的常用药物.
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参附注射液与生脉注射液治疗慢性心力衰竭的对比研究
目的 对比研究辨证与辨病条件下,参附注射液与生脉注射液对慢性心力衰竭患者临床疗效的差异.方法 慢性心力衰竭患者108例,随机均分为3组.3组均给予常规治疗,其中A组加用参附注射液静脉输注,B组加用生脉注射液静脉输注,C组常规治疗组共2周.观察3组治疗前后中医症候积分、生活质量、心衰疗效积分、6 min步行距离及血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)变化.结果 A组临床总有效率明显高于其他两组(P＜0.05),B组和C组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后3组患者在中医症候积分、生活质量积分、心衰疗效积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,6 min步行距离明显增加(P＜0.05)；A组在中医症候积分、生活质量积分、心衰疗效积分、6 min步行距离方面改善优于其他两组,在NT-proBNP水平方面改善优于C组(P＜0.05)；B组在6 min步行距离方面改善优于C组(P＜0.05).结论 参附注射液对阳气虚型慢性心力衰竭有确切疗效.
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HPLC法同时测定决明子中6种蒽醌类成分
目的 建立决明子中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚6个成分的HPLC测定方法,比较生、炒决明子中化学成分含有量的差别.方法 采用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min检测波长为284 nm.结果 生、炒决明子中6个成分橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素、大黄酸、大黄素甲醚进样量分别在0.114 4 ～1.144 μg(r =0.999 2),0.037 60～0.3760 μg (r=0.999 1),0.1660～1.660 μg (r=0.9990),0.0242～0.2420 μg (r=0.999 4),0.252 8 ～2.528 μg(r=0.999 4),0.03520～0.3520 μg (r=0.9992)范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率(n=5)分别为97.0％、98.4％、98.0％、98.2％、97.1％、97.8％.结论 决明子经炒制后6个蒽醌类成分的量降低.
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不同地区香薷各部位总黄酮及游离黄酮的分析研究
目的 测定不同地区香薷各部位总黄酮和游离黄酮的含有量,找出含黄酮量较高的药材产地和黄酮的主要储存部位.方法 以紫外可见分光光度法(UV-Vis)测定香薷总黄酮,适条件是0.05 mol/L三氯化铝,pH值为5.0的乙酸缓冲液,水浴温度50℃,水浴时间30 min,检测波长420 nm.采用反相高效液相色谱法测定3种主要游离黄酮,色谱柱为Welchrom TM C18(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.4％磷酸水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min；检测波长350 nm；柱温25℃.结果 木犀草素、芹菜素和黄芩素-7-甲醚分别在0.88 ～ 176μg/mL、1.1～219.2 μg/mL和1.55～149.4 μg/mL范围内表现出良好的线性(r＞0.999)；方法的回收率在98.80％ ～102.01％之间,RSD均小于5％,精密度和稳定性良好.以江西和湖北产的香薷总黄酮含有量较高,其全草中总黄酮的质量分数分别为5 955.35 μg/g和4 362.28 μg/g,特别是江西和湖北产香薷花苞中总黄酮的质量分数分别高达13 335.99μg/g和12 936.46 μg/g.结论 不同地区香薷总黄酮含有量由高到低依次为江西、湖北、河南、浙江,不同部位总黄酮的含有量由高到低依次为苞、尖、茎、根.江西产香薷的总黄酮和3种主要游离黄酮的量均较高,且主要集中在茎以上部位.
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不同生长年限当归化学成分的动态变化分析
目的 分析不同生长期当归中化学成分的动态变化.方法 采用高效液相色谱法对当归样品中的化学成分进行分离分析.Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱；流动相为水(A)-甲醇(B),洗脱梯度为0min,20％B；80 min,100％B；检测波长280 nm;体积流量0.8 mL/min；柱温30℃.结果 不同生长期当归中阿魏酸、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞等成分的含有量变化明显,在第2年10 ～11月份时(传统采收期),其生物产量大,阿魏酸含有量较高,Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞含有量不高.结论 当归中次生代谢产物的积累与生长周期密切相关.
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对川渝两地市售白芍饮片质量的调研
目的 对四川和重庆两地市售白芍饮片的质量进行调研.方法 随机采购市售白芍饮片27批,采用HPLC法测定其中芍药苷的量并与现行药典的规定进行比较,并利用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A)对其HPLC谱图进行处理分析.结果 27批白芍饮片中仅1批芍药苷的量符合药典规定,且不合格样品的HPLC色谱峰比例与合格样品的有较大的差异.结论 导致白芍饮片中芍药苷低于药典标准的因素较多,有关部门应加强监督管理,规范饮片市场,为临床用药提供保障.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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